Agência europeia não vê indícios de elo entre

coágulos e vacina de Oxford

Órgão que autoriza uso de medicamentos afirma que
benefícios do imunizante da AstraZeneca em prevenir a
Covid-19 superam riscos de efeitos colaterais
Murillo Ferrari, da CNN, em São Paulo
16 de março de 2021 às 10:41 | Atualizado 16 de março de 2021 às 11:47
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Foto: Luiz Lima Jr./Fotoarena/Estadão Conteúdo (5.fev.2021)

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) afirmou nesta terça-feira (16) não ter indícios de que
a imunização com a vacina da AstraZeneca/Oxford contra Covid-19 tenha influenciado na
formação de coágulos sanguíneos.
Mais de uma dúzia de países europeus suspenderam recentemente o uso da vacina da AstraZeneca
enquanto especialistas da EMA analisam questões sobre a segurança da vacina – há também relatos
de casos isolados de hemorragia e baixa contagem de plaquetas.
"Quero ressaltar que, no momento, não há indícios que a vacinação [com o imunizante da
AstraZeneca] tenha causado essas condições – não apareceram nos testes clínicos e não estão
listados como efeito colateral esperado para essa vacina”, disse a diretora-executiva da EMA, Emer
Cooke.
“Nos testes clínicos, tanto as pessoas vacinadas quanto as que receberam placebo não mostraram
mudanças na avaliação dos dados de coagulação. E o número de eventos de formação de coágulos
entre os vacinados também não parecem ser maiores do que o observado na população em geral”,
continuou Cooke.

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A especialista destacou ainda a importância dos imunizantes para prevenir os casos de Covid-19,
especialmente nas formas graves que requerem internação hospitalar, e disse que esse é um fator de
peso na avaliação de risco feita pela EMA. 
“Enquanto essa investigação está em andamento, continuamos firmemente convencidos de que os
benefícios da vacina da AstraZeneca em prevenir a Covid-19 superam os riscos de efeitos
colaterais.”

Conclusão ainda nesta semana

Cooke afirmou ainda que o painel de especialistas analisa se há qualquer relação de causa entre o
uso da vacina da AstraZeneca/Oxford e os casos adversos ou se eles foram originados por outras
causas.
“Isso requer uma análise muito rigorosa de todos os dados disponíveis dos eventos. Os especialistas
avaliaram esses os dados e também as circunstâncias clínicas para determinar se a vacina pode ter
contribuído [para as coagulações]”, explicou.
“Vamos nos reunir novamente na quinta-feira (18) para chegar a uma conclusão com toda a
informação disponível e nossos especialistas vão nos aconselhar caso haja alguma recomendação
adicional que precise ser tomada – e informaremos o público sobre isso imediatamente após essa
reunião.”