QUIMICA FUNDAMENTAL

 Avaliações: 23/05; 10/06; 29/07; 09/09

 Média Semestral = (MP×0,7 + MAPS×0,1 + MA×0,2)

Média Provas (MP) - Média Atividade Prática Supervisionada (MAPS) - Média Atividades (MA)

 Referências
 ATKINS, P. W.; JONES, Loretta. Princípios de química: questionando a
vida moderna e o meio ambiente, 3ª. Edição, 2006, Editora Bookman.
 RUSSELL, John B., Química Geral, vol. 1 e 2, 2ª. Edição, 2007,
Editora Makron Books.
 MAHAN, B. H., Química: Um Curso Universitário, 4ª. Edição, 1993, Editora
Edgard Blücher
 Funções Inorgânicas
Prof.ª Loraine Jacobs

lorainejacobs@utfpr.edu.br
http://paginapessoal.utfpr.edu.br/lorainejacobs
Ionização

É a quebra da ligação covalente,

devido à diferença de eletronegatividade entre
os átomos ligantes, com a
formação de íons
Ionização

Ocorre com alguns COMPOSTOS MOLECULARES

H – Cl + H2O H3O + + Cl –
Dissociação

Neste fenômeno os íons apenas A dissociação ocorre com os

são separados compostos iônicos
 As substâncias químicas podem ser
agrupadas de acordo com suas
PROPRIEDADES COMUNS

PROPRIEDADES FUNCIONAIS

Agrupamento das substâncias em grupos

FUNÇÕES INORGÂNICAS
Ácidos de Arrhenius
 Segundo Arrhenius – Substância que em solução
aquosa sofre ionização produzindo como cátion H+

H2O
HCl H +
+ Cl –

H2O 2 –
+
H2SO4 2 H + SO4

H2O 3 –
+
H3PO4 3 H + PO4

H2O 4 –
+
H4P2O7 4 H + P2O7
Ácidos de Arrhenius

Para os HIDRÁCIDOS

FORTES
HCl HBr HI

MODERADO
HF

FRACOS
Todos os demais hidrácidos
 Para os OXIÁCIDOS calculamos

número de átomos número de hidrogênios

x=
de oxigênio ionizáveis

x=0 Ácido fraco

H3BO3 x= 3 – 3 = 0 ácido fraco
x=1 Ácido médio
H3PO4 x= 4 – 3 = 1 ácido médio

x=2 Ácido forte

H2SO4 x= 4 – 2 = 2 ácido forte

x=3 Ácido muito forte

HClO4 x= 4 – 1 = 3 ácido muito forte
Bases ou Hidróxidos de Arrhenius
 Segundo Arrhenius – Substância que em solução
aquosa sofre dissociação produzindo como ânion OH-

H2O
NaOH Na + + OH –
H2O
Ca(OH)2 Ca2+ + 2 OH –
H2O
Fe(OH)3 Fe 3+
+ 3 OH –
H2O
Pb(OH)4 Pb 4+ + 4 OH –
Bases ou Hidróxidos de Arrhenius
FORTES
São as bases em que a oxidrila se liga a um metal
alcalino ou alcalino terroso
NaOH KOH LiOH
Ca(OH)2 Ba(OH)2 Mg(OH)2

FRACAS
São as bases em que a oxidrila se liga aos demais cátions
AgOH NH4OH Al(OH)3

Zn(OH)2 Fe(OH)3 Pb(OH)4

Ácidos - Ação sobre Indicadores
FENOLFTALEINA AZUL DE BROMOTIMOL
Bases - Ação sobre indicadores
FENOLFTALEINA AZUL DE BROMOTIMOL
 Teoria de Arrhenius – Solvente água

Comportamento Ácido e Básico em outros

solventes e em ausência de solvente

Desenvolvimento de novas teorias

Brönsted-Lowry
Lewis
Ácidos e Bases de Brönsted-Lowry

 Em 1923, Johannes Brönsted e Thomas Lowry propuseram

uma definição mais geral de ácidos e bases, baseada
na transferência de prótons (ou H+) entre substâncias.

 ÁCIDO doa prótons (H+).

 BASE recebe protons(H+).

 Mesmo quando classificada como ácido, uma

substância só poderá agir como ácido se houver uma
base que possa aceitar os protons.
Ácidos e Bases de Brönsted-Lowry

 Pelas reações abaixo, pode-se observar a transferência

de prótons do ácido para a base.

HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq)

Ácido Base
 Como praticamente todas as moléculas de HCl doam
seus prótons para a água, classifica-se o HCl como
ácido forte
Ácidos e Bases de Brönsted-Lowry

 No caso da reação do ácido cianídrico ocorre a troca

de prótons nos dois lados da reação o que mantem as
concentrações constantes (Equilíbrio dinâmico)

HCN(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + CN-(aq)

Ácido Base

 Como não há alteração nas concentrações de protons,

dizemos que o HCN é um ácido fraco.
Ácidos e Bases de Brönsted-Lowry

 Por utilizar o conceito de doação de prótons, a teoria de

Brönsted-Lowry inclui a possibilidade de que um íon seja
ácido (não permitido por Arrhenius)

HCO-3(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + CO32-(aq)

Ácido Base
Ácidos e Bases de Brönsted-Lowry

 Na teoria de Brönsted-Lowry a força de ácidos pode ser

resumida como:

 ÁCIDO FORTE – Está completamente desprotonado em

solução.

 ÁCIDO FRACO – Está parcialmente desprotonado em

solução.
 Ácidos e Bases de Brönsted-Lowry

 Bases de Brönsted-Lowry  Aceitador de prótons 

Indica um par de elétrons livres onde o próton pode se
ligar.

Base Forte O2-(aq) + H2O(l) 2OH-(aq)

Base Fraca
NH3(aq) + H2O(l) NH4+ + OH-(aq)
Ácidos e Bases de Brönsted-Lowry

 Na teoria de Brönsted-Lowry a força de bases pode ser

resumida como:

 BASE FORTE – Está completamente protonada em solução.

 BASE FRACO – Está parcialmente protonada em solução.

Ácidos e Bases de Brönsted-Lowry
Pares ácido-base conjugados
Um ácido e uma base como HX e X-, que diferem apenas
pela presença ou ausência de um próton, são chamados
de par ácido-base conjugados. Exemplos:
HCl + H2O  H3O+ + Cl-
ÁCIDO BASE ÁCIDO BASE
CONJUGADO CONJUGADA

NH3 + H2O  NH4+ + OH-

BASE ÁCIDO ÁCIDO BASE
CONJUGADO CONJUGADA
Ácidos e Bases de Brönsted-Lowry

“ Um ácido é um doador de prótons e uma base é um

aceitador de prótons. A base conjugada de um ácido é
formada quando o ácido doou o próton. O ácido
conjugado de uma base é o ácido que se formou quando a
base aceitou o próton”
Ácidos e Bases de Brönsted-Lowry
Pares ácido-base conjugados
 Escreva as fórmulas de:
a) Base conjugada de HCO3-

b) Ácido conjugado de O2-

c) Ácido conjugado de OH-

d) Base conjugada de HPO42-

Ácidos e Bases de Lewis

 Utiliza o conceito de par eletrônico

 ÁCIDO aceita par de elétrons

 BASE doa par de elétrons

Ácidos e Bases de Lewis

 Íon óxido: base  forma ligação covalente coordenada

Ácidos e Bases de Lewis

 Amônia: base  dissolvida pela H2O doa par de elétrons

e recebe H+
Ácidos e Bases de Lewis
Ácidos e Bases de Lewis

“Um ácido de Lewis é um aceitador de par de elétrons.

Uma base de Lewis é um doador de par de elétrons.”

“Um próton (H+) é um ácido de Lewis que se liga a um par

de elétrons isolado fornecido por uma base de Lewis”
Sal
 É todo composto que em solução aquosa possui
pelo menos um cátion diferente do H+, e pelo
menos um ânion diferente do OH-.

Na + cátion diferente do H+
Na Cl
Cl ânion diferente do OH-

2+ cátion diferente do H+
Ba
Ba SO4 2–
SO4 ânion diferente do OH-
Classificação dos Sais
NaCl Ba Cl2 Ba SO4

NaH SO4

Ba OHCl

Ba Br Cl NaK SO4

Cu SO4 . 5 H2O
Óxidos
Óxidos Moleculares

O elemento ligado ao oxigênio é ametal

SO3 CO2 N2O5

Óxidos Iônicos

O elemento ligado ao oxigênio é um metal

Na2O CaO Fe2O3 Al2O3

Classificação dos Óxidos
Óxidos Básicos

Reagem com água, formando uma base

CaO + H2O Ca(OH)2

Reagem com um ácido, formando sal e água

CaO + H2SO4 CaSO4 + H2O

Os óxidos básicos são Iônicos e são formados por METAIS de
baixo Nox (+1 ou + 2)
Classificação dos Óxidos
Óxidos Ácidos

Reagem com água, formando um ácido

SO3 + H 2O H2SO4

Reagem com uma base, formando sal e água

SO3 + Ba(OH)2 CaSO4 + H2O

Os óxidos ácidos são Moleculares e são formados por AMETAIS
de alto Nox
Classificação dos Óxidos
Óxidos Anfotéricos
São óxidos que se comportam tanto como óxidos ácidos
quanto como óxidos básicos

Al2O3 ZnO As2O3

Al2O3(s) + 6HCl(aq) 2AlCl3(aq) + 3H2O(l)

Al2O3(s) + 2NaOH(aq) + 3H2O(l) 2Na[Al(OH)4](aq)

Autoprotólise da Água
 Água  Anfiprótica  se comporta como doadora e
receptora de protons (H3O+ ou OH-).

 Transferência de prótons entre as moléculas de água

 Autoprotólise

2H2O(l)) H3O+ + OH-

 Constante de autoprotólise: Kw = [H3O+].[OH-]

 Sendo [H3O+] = [OH-] = 1.10-7mol.L-1
Autoprotólise da Água

“O produto das concentrações dos íons hidrônio e

hidroxônio em água – pura ou em soluções com a mesma-
é constante. Sendo assim, se a concentração de um
destes íos cresce a outra dverá decrescer para manter o
produto das concentrações constante.”
Autoprotólise da água

 Quais são as molaridades de H3O+ e OH- em uma solução de

Ba(OH)2 0,003mol.L-1?

 Quais são as de H3O+ e OH- em uma solução de HI 6.10-5mol.L-1?

pH e pOH
pH e pOH
 Valores de [H+]+ [OH-] expressos em10-X
 Sorensen – Proposta do uso de logaritmos

 Desta forma:

pH = -log[H+] pOH = -log [OH-]

 pH = potencial hidrogeniônico
 pOH = potencial hidroxilônico
pH e pOH
 Kw e o valor de pH e pOH
 Sendo Kw =[H+].[OH-] = 1,00.10-14

 Extraindo o log dos termos teremos

 log[H+].log[OH-] = -14

 Sabendo que: log (a.b) = loga + logb

 log[H+]+ log[OH-] = -14

- log[H+]- log[OH-] =14 ou pH+pOH = 14

pH e pOH
 Partindo da informação  pH+pOH = 14

 Água Pura: pH =pOH = 7

 Soluções Ácidas:[H+]>10-7  pH< 7

 pOH:?

 Soluções Básicas: [H+]<10-7  pH>7

 pOH:?
pH e pOH
pH e pOH
 Indicadores Ácido-Base (In)
 Substâncias orgânicas complexas e possuidoras
de caráter de ácido fraco (ou de base fraca).

 Características:
 1ª
e 2ª cor bem diferentes – percepção da mudança
de cor;

 mudança de cor rápida, deslocamento de rápido do

equilíbrio.
pH e pOH
 Indicadores Ácido-Base (In)

 Tipo do Indicador  Faixa de Viragem

 Indicadores mais utilizados

pH e pOH
 Indicadores Ácido-Base (In)

 Tipo do Indicador  Faixa de Viragem

 Indicadores Universais – Papel Tornassol

Curvas de Titulação
 Titulação:
 Método para determinar quantidades
desconhecidas de substâncias através de sua
reação com substância padrão que possui
reação e proporção definidas com a substância
de análise. Esta análise requer um método de
determinação de seu término.

 Exemplos:
 Indicadores ácido-base
 Medidas de pH (pH-metro ou potenciômetro)
Curvas de Titulação
 pH-metro
 Medem a diferença de potencial elétrico
existente e que possuem uma escala já
graduada em valores de pH.
 Curvas de Titulação
 Tipos de Titulação

 Ácido Forte + Base Forte

 Ácido Forte + Base Fraca

 Ácido Fraco + Base Forte

 Medidas de pH vs Quantidade de Reagente

Padrão
 Ponto de Equivalência
 Parte Vertical do Gráfico.
Curvas de Titulação
 Ácido Forte + Base Forte
Curvas de Titulação
 Ácido Forte + Base Fraca
Curvas de Titulação
 Ácido Fraco + Base Forte
Ácidos e Bases Fracos

 Soluções de ácidos diferentes com a mesma concentração

podem não ter o mesmo pH devido à força do ácido.

 CH3COOH ( 0,1mol.L-1)  pH = 3

 HCl (0,1mol.L-1)  pH = 1