INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

TURMA: Bacharelado/ vespertino

DISCENTE: Larissa de Souza Leitão
DOCENTE: Luciana Ramos
Matéria: Biossegurança

Requisitos de segurança em laboratórios clínicos, e terminologia de produtos químicos, formulados

pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT)

Bélem

2020
 Requisitos de segurança em laboratórios clínicos
A norma citada se trata de um conjunto de ações de segurança que garantem a proteção do
pessoal que trabalha no laboratório clínico, dos clientes, dos pacientes e do meio ambiente. Essa,
procura estabelecer as especificações de segurança através da realização de exames,
implementação de novos métodos e principalmente a orientação sobre os procedimentos de
segurança.
No tópico de definições, são listados diversos termos importantes e necessários para pessoas
que trabalham em um laboratório clínico. Citarei alguns que considero mais difíceis de ser
entendidos quando lemos apenas o nomo, pois muitos desses termos já são autoexplicativos.

 cabine de segurança biológica: compartimento para a contenção primária no trabalho

com agentes infecciosos
 capela de exaustão: Equipamento do laboratório destinado à extração de vapores, para
impedir que eles circulem no recinto de trabalho.
 conjunto para derramamentos: Equipamentos utilizados para remover material químico,
biológico ou radioativo de alguma superfície do laboratório
 ergonomia: campo do conhecimento que abrange a biomecânica e interfaces homem-
máquina
 radionuclídeos: Núcleos atômicos instáveis produzidos natural ou sinteticamente por
átomos e que emitem radiações ionizantes.
 sanitização: Processo para reduzir a presença da maioria das bactérias patogênicas.

A gestão da segurança no laboratório clínico serve para cuidar de toda a parte técnica e
administrativa, a fim de garantir o bem estar de todos no recinto. A direção de um laboratório é que
assume todas as responsabilidades legais sobre ele. A manutenção da O diretor do laboratório
deve ainda, designar uma pessoa para se responsabilizar pela implantação dos procedimentos de
segurança. O pessoal deve sempre ter todos os cuidados necessários quanto a imunização para
prevenir infecções com os próprios organismos aos quais eles estão sendo expostos.
O pessoal que trabalha no laboratório clínico deve estar preparado para lidar com todas as
situações que possam oferecer riscos para a as pessoas ou ao meio ambiente. Deve estar treinado
para interromper quaisquer atividades que ofereçam riscos imediatos, identificar problemas,
participar de ações corretivas.
O coordenador de segurança deve propor um projeto de segurança para o laboratório e estar
presentes em todos os comitês ou reuniões de segurança. Ele deve definir e documentar o
programa de segurança para o laboratório clínico e este deve seguir todas as normas e
especificações que estão descritas na legislação vigente. Ele deve também fazer as devidas
revisões e atualizações no manual de segurança. Este manual de segurança deve estar disponível
para todos os funcionários da equipe laboratorial e aos clientes.
Em relação ao treinamento, o laboratório clínico deve elaborar um procedimento documentado
de treinamento destinado á segurança seus colaboradores. Neste devem ser listados os ricos do
manuseio de materiais cortantes, ricos de ingestão de substâncias, riscos do descarte inadequado
de materiais biológicos ou radioativos, treinamentos de primeiros socorros imediatos, caso seja
necessário e entre outras informações. Devem ser especificadas também as técnicas e rotinas
utilizadas, para que não haja erros durante o processo. Deve sempre haver um padrão de
comportamento dentro destes ambientes de risco, já que qualquer mínimo detalhe executado de
forma incorreta, pode gerar danos em grande escala.
 Deve-se sempre ser realizado um registro diário de todas as atividades que estão sendo
executadas dentro do laboratório clínico. Esses registros devem estar sempre armazenados de
uma forma que sejam acessíveis e recuperáveis, pois se eventualmente ocorrer algum erro durante
um processo, ele poderá ser analisado através de tais registros.
O laboratório clínico deve ser projetado para assegurar que os riscos ao meio ambiente sejam
nulos ou pelo menos minimizados. Segundo a legislação em vigor, existem 4 níveis de riscos a
segurança, e os laboratórios clínicos estão no 2, porém o pessoal que trabalha lá pode ser exposto
á substâncias ou microrganismos que possuem o grau 3 ou 4 nessa escala, como alguns vírus e
bactérias prejudiciais á saúde. E em relação a arquitetura da obra de um laboratório clínico, esta
deve seguir todas as especificações que estão presentes na legislação sobre construções desse
tipo. Deve seguir todos os padrões de segurança para que no prédio os funcionários sejam
capazes de exercer todas as etapas do processo com maestria. Deve se atentar para a questão da
iluminação, que deve ser adequada e de acordo com o permitido nas normas de segurança, para
evitar reflexos e a luz ofuscante no local de trabalho. Isso vale para a temperatura, que deve ser
ajustada de acordo com o conforto dos funcionários e o permitido na legislação vigente. Ruídos
excessivos também devem ser evitados e seguis os parâmetros legais. O sistema de ventilação e
umidade deve ser adequado, de forma que o ar seja sempre renovado no ambiente.
Não é permitido comer, beber, fumar ou utilizar quaisquer tipos de cosméticos no local onde são
realizados os procedimentos laboratoriais. Os cabelos devem estar sempre amarrados, e com a
presença da touca. E as barbas devem estar sempre protegidas com a presença das máscaras. As
mãos devem ser lavadas com frequência durante o dia de trabalho. Deve ser realizada a
desinfecção e antissepsia de locais contaminados. A forma que deve ocorrer a desinfecção será
definida através do estágio da contaminação daquela superfície ou recipiente.
Os eventuais resíduos produzidos pelo processo devem ser descartados de forma segura e
dentro de todos os procedimentos legais. Exemplos de alguns tipos de resíduos são: Resíduos do
grupo A ou Infectantes (culturas bacterianas, dentes, unhas, sangue, fios de cabelo, agulhas),
Resíduos do grupo B ou Químicos (ácidos, resíduos tóxicos, resíduos corrosivos), Resíduos do
grupo B ou Radioativos (material contaminado, material radioativo), Resíduos da classe D ou
comuns.
O símbolo de risco biológico deve ser fixado nas portas dos recintos do laboratório clínico onde
são manuseados microrganismos do grupo de risco 2 ou superior. E os símbolos de segurança
devem estar fixados nas áreas do laboratório clínico onde haja a possibilidade de riscos para os
usuários.
Caso haja risco de derramamento de algum material biológico, deve-se primeiramente esvaziar o
recinto, absorver a substância com algum material que seja um bom absorvente, desinfectar todo o
local e avisar o coordenador de segurança. O transporte de amostras deve ser realizado dentro de
todos os procedimentos previstos na legislação vigente.
Em relação as barreiras de proteção, uniformes, sapatos, luvas máscaras de proteção facial,
toucas, máscara de proteção respiratória devem ser todos adaptados de acordo com o risco o qual
os profissionais vão ser expostos. Cabine de segurança biológica (protege todos contra os
microrganismos perigosos que estão sendo manuseados), segurança elétrica, segurança química,
segurança de radiação e sistema de prevenção de incêndios, devem estar ativos e funcionando de
forma correta, para que não exista nenhum risco a saúde dos funcionários, clientes, usuários e
mais importante, ao meio ambiente.
Terminologia de produtos químicos (ABTN NBR 14725)
O escopo vai definir os termos que vão ser utilizados para definir a periculosidade de produtos
químicos, na rotulagem deles e na ficha de informações de segurança.
Quando aos termos e definições dos produtos, serão listadas resumidamente apenas as
terminologias que não são autoexplicativas.
A bioacumulação é a absorção, transformação e eliminação de alguma substância química por
um organismo, e esta pode ser realizada através de todas as vias de exposição, diferente da
bioconcentração que tem como única via a água. A biodisponibilidade indica o quando de uma
substância está disponível em determinada área do corpo de um organismo.
carcinogenicidade é processo de formação de um tumor maligno (cancerígeno) em um
organismo e um carcinogênico é uma substância tóxica que é capaz de produzir
carcinogenicidade.
CE50 concentração efetiva da substância que causa 50 % da resposta máxima, CE50
concentração efetiva da substância que causa 50 % da resposta máxima e CL50 concentração de
substância química em algum local, que provoque a morte de mais de 50% da população dos
animais do local.
Efeito de potencialização acontece quando um agente tóxico age em conjunto com alguma
substância e os efeitos deste acabam sendo potencializados. Efeito aditivo é quando o efeito é
igual a soma dos efeitos individuais de um ou mais substâncias tóxicas. E o efeito sinérgico é
maior ainda que o efeito aditivo.
Os EPI’s são os Equipamentos de Proteção individual, e devem ser utilizados sempre e em
todos os dias de trabalho, sem nenhuma exceção. Todos que estão no local devem estar
trabalhando devidamente protegidos.
In vitro são procedimentos que são realizados fora do organismo em questão pois são
analisados em laboratório e os In vivo são realizados no organismo de vivo mesmo
Kow coeficiente de partição n-octanol/água
Pictograma composição gráfica com a qual se pretende transmitir informação específica de
perigo ou de segurança. O pictograma de segurança não tem padrão definido.