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Pacient e : MATHEUS SOARES PAGANOTTO Idade : 22 anos

Document o : 12317878 Código do At endiment o : 001- 65834- 165


Solicit ant e : Sem solicitação Médica Dat a do At endiment o : 31/03/2021 - 09:31:49
Convênio : PARTICULAR WCJ Dat a da Impressão : 31/03/2021 - 11:03:17
Unidade de coleta: : Matriz
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PESQUISA DE ANTIGENO COVID-19
Material: Swab combinado de Coleta: 31/03/2021 - 09:37:07 Assinatura: 31/03/2021 - 10:33:26
oro e nasofaringe
Método: Imunoensaio Fluorescente (FIA) Teste: ECO F COVID-19 Ag
Marca: ECO Diagnóstica Fabricante: ECO Diagnóstica Registro 80954880131
MS:

RESULTADO: NÃO REAGENTE


CUT-OFF: 0,16 COI
Valor de Referência:
Não Reagente
>=​ 1,0 COI Reagente para COVID-19 Ag
< 1,0 COI Não reagente para COVID-19 Ag

Observações:

1- A pesquisa COVID-19 Ag é um imunoensaio de fluxo lateral para detecção qualitativa de antígenos de SARS-CoV-2 em
amostras de swab de nasofaringe em humanos.
Esse teste é utilizado como triagem para auxiliar no diagnóstico inicial da infecção por SARS-COV-2 em pacientes que
apresentam sintomas clínicos. Dessa forma, proporciona uma triagem inicial e não descarta a necessidade de testes
adicionais confirmatórios como RT-PCR. Este é um teste para identificar se o paciente tem o vírus, e não para saber
quem já teve a infecção.
2- Devido à elevada transmissão do novo coronavírus, recomendamos que os contactantes (no ambiente familiar ou no
trabalho) sejam também avaliados, passados 5-7 dias da exposição.
3- Resultados negativos não excluem covid-19, especialmente quando a probabilidade de doença for alta, como em
contactantes de pacientes positivos ou em regiões com alta prevalência de COVID-19. O tempo decorrido entre a coleta
e o início dos sintomas e oscilação da carga viral durante a evolução da doença podem influenciar o resultado do
exame. Portanto, em casos de doença grave ou progressiva, ou na presença de dados clínico-epidemiológicos fortemente
sugestivos de COVID-19 e resultado negativo, a coleta de múltiplas amostras, de locais e tempos diferentes durante a
evolução da doença, pode ser necessária para o diagnóstico da infecção. Nestes casos, é recomendado realizar nova
testagem.

Assinado e le t ronicame nt e por Maria Jucé lia Dambroski CRF/PR 19 001

ASSINATURA DIGITAL
D1054DED315EED315E2E31282E31282E3128ED315E2E3128ED315E
Responsável Técnico: Caroline Jung CRF/SC 10961 e Dora Lucia Tonello de Aviz CRF/SC 5401

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