Teste 1 – 11Q – 2018/2019

Duração: 90 min.

NOME ___________________________________________________ Turma __________ Número _________

Consulte a Tabela Periódica, a tabela de constantes e o formulário sempre que necessário.

Nos itens de escolha múltipla selecione a letra da única opção que permite obter uma afirmação correta
ou que responda corretamente à questão formulada.
Junto de cada item, entre parênteses, apresenta-se a respetiva cotação.

Grupo I

O ácido adípico, C6H10O4, é usado como matéria-prima nas indústrias têxtil e automóvel. A sua
síntese, a partir de hidrocarbonetos e de outros reagentes, pode realizar-se por diferentes
métodos. De seguida, estão representados os produtos da reação e indicadas as massas molares
dos subprodutos obtidos pelos métodos 1 e 2.

Método 1:
+ CO2 + N2O
M(CO2) = 44,01 g mol−1; M(N2O) = 44,02 g mol−1

Método 2:
+ 4 H2O
M(H2O) = 18,02 g mol−1

1. (8p) Estequiometricamente, no método 2, a razão entre a quantidade de matéria de átomos

incorporada no produto desejado e a quantidade de matéria de átomos presente nos reagentes foi
20
(A) 24
, sendo inferior à obtida usando o método 1.
6
(B) 18
, sendo superior à obtida usando o método 1.
20
(C) 32
, sendo inferior à obtida usando o método 1.
6
(D) 10
, sendo superior à obtida usando o método 1.

2. (16p) Compare os dois métodos do ponto de vista da química verde, avaliando implicações
económicas e ambientais.
Utilize, como indicadores de referência, a percentagem em massa de reagentes que se
convertem no produto desejado e os impactos ambientais associados aos resíduos obtidos.

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 Grupo II

O silício, Si, de elevada pureza tem muitas aplicações em eletrónica, e pode obter-se da mistura de
dois sólidos, sílica, SiO2, e carbono, C, quando é aquecida em fornos de arco elétrico.
Utilizando SiO2 em excesso considera-se a ocorrência de duas reações, representadas pelas
equações químicas (1) e (2):
(1) SiO2 (ℓ) + 2 C (s) ⟶ Si (ℓ) + 2 CO (g)
(2) SiO2 (ℓ) + C (s) ⟶ SiO (g) + CO (g)

1. (8p) Representando por n(C) e por n(SiO2), respetivamente, as quantidades de matéria de

carbono e de sílica introduzidas no forno, e com base nas duas reações apresentadas, a massa
de silício que se obtém é dada por
(A) m(Si) = 0,5 n(C) × M(Si)
(B) m(Si) = n(SiO2) × M(Si)
(C) m(Si) = n(SiO2) × M(SiO2) − n(C) × M(C) + m(SiO) − m(CO)
(D) m(Si) = n(SiO2) × M(SiO2) + n(C) × M(C) − m(SiO) − m(CO)

2. (8p) A razão entre a massa de silício obtido experimentalmente e a que se deveria obter é
(A) 1 porque há excesso de SiO2.
(B) 1 porque ocorrem reações secundárias.
(C) inferior a 1 porque ocorrem reações secundárias.
(D) inferior a 1 porque há excesso de SiO2.

3. Em determinadas condições de trabalho, os reagentes introduzidos no forno à taxa de 1 dm3

por segundo, contendo SiO2 em excesso, originaram em cada segundo 10 m3 de uma mistura
gasosa constituída por CO e SiO provenientes das reações representadas por (1) e (2).

3.1 (8p) Em cada segundo, o volume da mistura gasosa obtida, Vgás, e o volume de reagentes
introduzidos no forno, Vreagentes, relacionam-se pela expressão
(A) Vgás = 104 × Vreagentes
(B) Vgás = 103 × Vreagentes
(C) Vgás = 10 × Vreagentes
(D) Vgás = 10−3 × Vreagentes

3.2 (16p) Conclua qual é a relação numérica entre a quantidade de matéria de CO, nCO, e a
quantidade de matéria gasosa, ngasosa, na mistura constituída por CO e SiO, sabendo que
por cada 65 moles de carbono que reajam, 10 moles são responsáveis pela formação de SiO.
Elabore o texto de explicação do seu raciocínio acompanhado dos cálculos que tenha de
efetuar.

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 Grupo III

Muitas reações químicas decorrem até que se

esgote pelo menos um dos reagentes. Outras,
como a reação de síntese do amoníaco, NH3, por
serem incompletas e reversíveis, requerem o
controlo de vários fatores para que sejam
economicamente rentáveis.
N2 (g) + 3 H2 (g) ⇌ 2 NH3 (g) ΔH = –92 kJ mol−1
Fritz Haber (1868-1934) utilizou temperaturas
elevadas para conseguir uma taxa temporal
aceitável de conversão de nitrogénio, N2, e de
hidrogénio, H2, em NH3. Para manter uma taxa de
conversão aceitável usando temperaturas mais
baixas teve de recorrer ao uso do ferro como
catalisador.
Carl Bosch (1874-1940), engenheiro químico,
projetou o processo industrial catalítico de altas
pressões que, em compromisso com a
temperatura, permitiu tornar a produção de
amoníaco economicamente rentável, conhecido
por processo de Haber-Bosch (esquema ao lado).

1. (8p) Escreva a expressão da constante de equilíbrio, Kc, para a reação de síntese do amoníaco.

2. (10p) Justifique, partindo de informações fornecidas, qual é o efeito do aumento de temperatura

na extensão da reação de síntese do amoníaco, ou seja, na constante de equilíbrio.

3. (8p) De acordo com as informações do esquema, os valores de pressão e de temperatura que

permitem rentabilizar a produção industrial de amoníaco são, respetivamente,
(A) 1 atm e –33 °C.
(B) 200 atm e –33 °C.
(C) 1 atm e 450 °C.
(D) 200 atm e 450 °C.

4. (8p) A presença do catalisador no reator provoca o aumento da velocidade

(A) das reações direta e inversa e da constante de equilíbrio.
(B) da reação direta e da constante de equilíbrio, e a diminuição da velocidade da reação
inversa.
(C) das reações direta e inversa, sem alteração da constante de equilíbrio.
(D) da reação direta, sem alteração da constante de equilíbrio, e a diminuição da velocidade da
reação inversa.

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5. Introduziram-se no reator iguais quantidades de matéria de N2 e H2 .

5.1 (8p) Escreva a fórmula química e o nome do reagente limitante.

5.1 (10p) Sobre a grelha ao lado, trace funções

gráficas que possam traduzir a evolução da
quantidade de matéria de cada uma das
substâncias, N2 , H2 e NH3 , desde o início até ao
instante t. O equilíbrio atingido no instante t e .
Sobre cada função escreva a fórmula química da
substância correspondente.

Grupo IV

O hidrogénio molecular, H2, e o iodo molecular, I2, reagem de acordo com a seguinte equação
química, trocando com o exterior 26 kJ de energia por cada mole de HI que se forma.

H2 (g) + I2 (g) ⇌ 2 HI (g)

Num recipiente de paredes indeformáveis introduziram-se 2,0 mol de H2 e igual quantidade de

matéria de I2. Quando se atingiu o equilíbrio químico à temperatura T1, a quantidade de matéria
de H2 no recipiente era 0,43 mol. K c1 representa a constante de equilíbrio a esta temperatura.

1. (12p) Determine a energia trocada com o exterior até se ter atingido o equilíbrio.
Apresente todas as etapas de resolução.

2. (8p) À temperatura T2, para as mesmas condições iniciais, estabeleceu-se num novo equilíbrio.
0,43
A quantidade de matéria de H2 no novo equilíbrio é mol e K c2 representa a constante de
2
equilíbrio a esta temperatura.
A alteração de temperatura de T1 para T2 favoreceu a reação
(A) direta, e K c2 = 2 × K c1 .
(B) direta, e K c2 > K c1 .
K c1
(C) inversa, e K c2 = .
2
(D) inversa, e K c2 < K c1 .

3. Também podem ocorrer situações de equilíbrio em sistemas aquosos como, por exemplo, o que
é representado pela seguinte equação química:

Fe3+ (aq) + SCN− (aq) ⇌ FeSCN2+ (aq)

Incolor Incolor Vermelho
A constante de equilíbrio à temperatura T é 40 e a solução é vermelha.

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 3.1 (8p) Qual é o valor da constante de equilíbrio da reação inversa, à temperatura T ?

3.2 (8p) Sais de ferro, como Fe(OH)3, são pouco solúveis em água, ao contrário dos sais de
sódio, que são muito solúveis.
À temperatura T é adicionado hidróxido de sódio, NaOH, à solução. Indique qual é o efeito
imediato na concentração de Fe3+ e compare o valor do quociente da reação com o da
respetiva constante de equilíbrio.

3.3 (8p) A adição de NaOH à solução favorece a reação direta ou a reação inversa? Indique qual
será a evidência experimental dessa evolução.

Grupo V

Procedeu-se à síntese do sal sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado, [Cu(NH3)4]SO4·H2O,

fazendo reagir 0,020 mol de sulfato de cobre (II) penta-hidratado, CuSO4·5H2O, com 8,00 mL de
uma solução aquosa de amoníaco, NH3, de concentração 13,3 mol dm−3 .
A equação química que traduz a reação é a seguinte:

CuSO4·5H2O (s) + 4 NH3 (aq) ⟶ [Cu(NH3)4]SO4·H2O (s) + 4 H2O (ℓ)

Os cristais formados foram lavados com etanol e secos na estufa a 120 °C.

Massa do papel de filtro / Massa do papel de filtro com cristais secos de

g (± 0,01 g) [Cu(NH3)4]SO4·H2O / g (± 0,01 g)
0,33 4,51

M(CuSO4·5H2O) = 249,72 g mol−1 ; M([Cu(NH3)4]SO4·H2O) = 245,80 g mol−1 ; M(H2O) = 18,02 g

mol−1

1. (12p) Conclua, justificando, qual é o reagente em excesso.

Apresente todos os cálculos necessários.

2. (12p) Determine o rendimento da reação.

Apresente todas as etapas de resolução.

3. (8p) A figura ao lado corresponde a uma etapa do procedimento

desta atividade experimental. Identifique as técnicas de separação
que se observam na figura.

4. (8p) O volume da solução aquosa de amoníaco a usar

(A) não necessita de ser medido com elevada precisão e o sal obtido é insolúvel em etanol.
(B) não necessita de ser medido com elevada precisão e o sal obtido é solúvel em etanol.

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 (C) necessita de ser medido com elevada precisão e o sal obtido é insolúvel em etanol.

Critérios específicos de classificação do Teste 1

GRUPO I
1. (C) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8 pontos
2. ---------------------------------------------------------------------------------------------- (2 + 4 + 5 + 5) 16 pontos
Etapas de resolução:
A) Cálculo da massa molar do ácido adípico:
M(C6H10O4) = 146,16 g/mol
B) Cálculo da economia atómica percentual para os dois métodos:
146,16
Método 1: EA1 = (146,16 + 44,01 + 44,02)
× 100 ⇔ EA1 = 62,4% ;
146,16
Método 2: EA2 = × 100 ⇔ EA2 = 67,0% .
(146,16 + 4 × 18,02 )
C) Do ponto de vista económico o método 2 será o mais rentável, pois a
percentagem em massa de reagentes que se convertem em ácido adípico é
maior do que no método 1.
D) Do ponto de vista ambiental também é preferível o método 2 uma vez que o
único subproduto obtido é a água, H2O, que não é tóxica, enquanto no método 1
os dois subprodutos obtidos, CO2 e N2O, contribuem para o efeito de estufa
[sendo o N2O também nocivo para a camada de ozono].

GRUPO II
1. (D) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8 pontos
2. (C) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8 pontos
3.1 (A) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8 pontos
3.2 ---------------------------------------------------------------------------------------------- (4 + 4 + 3 + 5) 16 pontos
Etapas de resolução:
A) Determinação da quantidade de CO que se formou em (1):
Das 65 moles de C que reagiram, 10 moles foram utilizadas na reação (2), logo
reagiram 55 moles de C. Pela estequiometria da reação, 2 mol C : 2 mol CO, a
quantidade de CO que se forma é igual à de C que reagiu, nCO (1) = 55 mol .
B) Determinação das quantidades de CO e de SiO que se formaram em (2):
Reagiram 10 moles de C. De acordo com a estequiometria da reação,
1 mol C : 1 mol CO : 1 mol SiO, as quantidades de CO e de SiO que se formam
são iguais à de C que reagiu, nCO (2) = 10 mol e nSiO = 10 mol .
C) Determinação da quantidade de matéria gasosa na mistura:
ngasosa = 55 + 10 + 10 = 75 mol
D) Cálculo da relação numérica entre nCO e ngasosa:

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 nCO 65 mol
= = 0,87 (OU nCO = 0,87 ngasosa)
ngasosa 75 mol

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 GRUPO III
|NH3 |2e
1. Kc = ---------------------------------------------------------------------------------------------- 8 pontos
|N2 |e × |H2 |3e

2. -------------------------------------------------------------------------------------------------------- (5 + 5) 10 pontos
Elementos de resposta:
A) A informação ΔH = − 92 kJ mol−1 indica que a variação de entalpia da reação
é negativa, ou seja, a reação de síntese do amoníaco [reação no sentido direto]
é exotérmica.
B) As temperaturas elevadas desfavorecem as reações exotérmicas, tendo como
efeito a diminuição da constante de equilíbrio, ou seja, da extensão da reação.
3. (D) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8 pontos
4. (C) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8 pontos
5.1 H2, hidrogénio. ---------------------------------------------------------------------------------------------- 8 pontos
5.2 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 10 pontos

GRUPO IV
1. --------------------------------------------------------------------------------------------------- (4 + 4 + 4) 12 pontos
Etapas de resolução:
A) Cálculo da quantidade de H2 que reagiu:
n(H2 )reagiu = 2,0 − 0,43 = 1,57 mol
B) Cálculo da quantidade de HI que se formou:
n(HI) = 2 × n(H2 )reagiu = 2 × 1,57 = 3,14 mol
C) Cálculo da energia trocada com o exterior:
E = 3,14 × 26 = 82 kJ

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2. (B) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8 pontos
1
3.1 40
= 0,025 ---------------------------------------------------------------------------------------------------- 8 pontos

3.2 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- (4 + 4) 8 pontos

Elementos de resposta:
A) [Fe3+] diminui [pois reage com o OH− em solução].
B) Qc > 40
3.3 ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- (4 + 4) 8 pontos
Elementos de resposta:
A) A adição da NaOH favorece a reação inversa.
B) A cor vermelha da solução fica menos intensa.

GRUPO V
1. --------------------------------------------------------------------------------------------------- (4 + 4 + 4) 12 pontos
Elementos de resposta:
A) Cálculo da quantidade de amoníaco disponível:
n(NH3 ) = 13,3 × 8,00 × 10−3 = 0,106 mol
B) Cálculo da quantidade de amoníaco que é necessária para reagir:
Da relação estequiométrica entre os reagentes tem-se
n(NH3 ) = 4 × n(CuSO4 ·5H2 O), logo n(NH3 ) = 4 × 0,020 = 0,080 mol .
C) O reagente em excesso é NH3 , pois há 0,106 mol, um valor superior ao
necessário (0,080 mol).
2. --------------------------------------------------------------------------------------------------- (4 + 4 + 4) 12 pontos
Etapas de resolução:
A) Cálculo da massa de sal obtido se o rendimento for 100%:
De acordo com a estequiometria da reação tem-se n(sal) = n(CuSO4 ·5H2 O),
logo m(sal) = 0,020 × 245,80 = 4,92 g .
B) Cálculo da massa de sal obtido experimentalmente:
m(sal) = 4,51 − 0,33 = 4,18 g
C) Cálculo do rendimento:
4,18
η= 4,92
× 100% = 85%
3. Decantação e filtração. -------------------------------------------------------------------------- (4 + 4) 8 pontos
4. (A) -------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8 pontos

(D) necessita de ser medido com elevada precisão e o sal obtido é solúvel em etanol.

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