Estrutura Fina da matéria

Aluno: Vinícius Venâncio reis

Professor: Rodrigo Basso
Curso de Engenharia Física – Universidade Federal de Integração Latino-Americana.
PTI – Jardim Itaipu – 85867-900 – Foz do Iguaçu – PR – Brasil
e-mail: vinicius9218@gmail.com
Esse experimento tem como objetivos: obter experimentalmente o valor da constante de
Rydberg RH e, a partir dela o valor da constante de Planck.

Introdução enquanto que o n´núcleo seria responsável

No início do século XX experiências de
espalhamento de raios X por átomos, efeito
fotoelétrico, e outras, mostraram que os
átomos deveriam conter elétrons. A partir de
algumas hipóteses, J. J. Thomson propõe o
primeiro modelo atômico, segundo o qual os
elétrons estariam localizados no interior de
uma distribuição contínua de cargas
positiva. Para ele, a forma da distribuição de
cargas positivas deveria ser esférica de raio
da ordem de 10−10 m, valor este obtido a
partir da densidade de um sólido e do
número de Avogadro. Entretanto, em 1910
Ernest Rutherford estudou o espalhamento
de partículas α por finas películas de metal e
verificou que seus resultados experimentais
estavam em total desacordo com o modelo
atômico de Thomson. Assim, Rutherford
propôs um novo modelo para a estrutura
atômica, onde toda a sua massa ficaria
concentrada numa região pequena. O
modelo atômico de Rutherford inspirou
Niels Bohr a imaginar uma separação no
domínio físico dos átomos, em que os
elétrons estariam associados `as
propriedades químicas dos elementos,
por comportamentos radioativos. Essa
proposta revelava uma correlação entre o
número de elétrons no átomo e a sua
localização na tabela periódica dos
elementos. Evidencias do comportamento
quântico da matéria já tinham sido
observados muito antes da época de Bohr e
Rutherford. Um das evidências mais
notáveis desse comportamento é a emissão
do espectro eletromagnético por átomos.
Usando uma fonte, que consiste de uma
descarga elétrica em um meio que contém
um gás monoatômico, como átomos de
hidrogênio (átomo de um elétron). Devido
`as colisões com elétrons da descarga, os
átomos são colocados fora do equilíbrio,
ficando excitados. Ao retornarem ao estado
normal, os átomos liberam o excesso de
energia emitindo radiação eletromagnética,
na região do visível. Se essa radiação for
colimada por uma fenda e, ao atravessar um
prisma de vidro ou uma rede de difração,
pode ser separada em linhas espectrais
discretas. Diferentemente do espectro
contínuo da radiação eletromagnética
emitida por um um corpo negro, a radiação
eletromagnética emitida por um átomo livre
está concentrada em um número discreto de
comprimentos de onda. Cada espécie de monoatômico de hélio, sob determinadas
átomo tem o seu espectro característico que condições (fonte de luz), fez com que os
o identifica. Em geral, os átomos contém um átomos excitados ao retornarem para seus
número muito grande de linhas espectrais, estados fundamentais (ou de menor energia)
dificultando caracterizar os seus espectros. emitissem luz visível. Essa luz difratou-se
Entretanto, por conter somente um elétron, o por uma rede de difração localizada sobre a
átomo de hidrogênio apresenta um espectro parte fixa de um goniômetro graduado, como
relativamente simples. A primeira mostra o esquema da figura 1.
interpretação empírica bem sucedida
atribuída ao espectro do átomo de
hidrogênio foi apresentada por Johan Jakob
Balmer em 1885. Baseado na regularidade
das linhas espectrais do hidrogênio na região
do visível Balmer propôs o seguinte
comportamento para os comprimentos de
onda observados, conhecido como Série de
Balmer:

𝑛2
𝜆 = 364,6 𝑛2 −4
(1)
onde λ é medido em nm e n = 3, 4, 5, ....
correspondem, respectivamente, as linhas α,
β, γ, .... do espectro eletromagnético. O
resultado para o átomo de hidrogênio foi
generalizado em 1890 por Johannes Robert
Rydberg quando observou se que a eq.(1)
poderia ser escrita em termos do número de
onda k:
Figura 1: Esquema representativo do experimento
para observar a estrutura fina (espectro atômico).
A luz difratada evidenciou as linhas
espectrais em diferentes posições em um
anteparo e com diferentes frequências ν
(cores). A lente ocular pode se mover junto
com a parte móvel do goniômetro, tal que as
linhas espectrais podem ser facilmente
visualizadas.

1 1 1
𝑘 = 𝜆
= 𝑅𝐻 ( 22 − 𝑛2 ) (2) Resultados

onde 𝑅𝐻 = 10967757,6 m−1 É a Os dados coletados foram colocados

constante de Rydberg para os espectros do na tabela à seguir:
hidrogênio na região do visível. Para outras
possíveis séries de linhas espectrais do
hidrogênio além do espectro visível Lâmpada de Hélio
observada por Balmer, a eq.2 pode ser
generalizada para:
Cor da θ 𝜆(nm) K Estado
linha médio inicial
1 1 1 graus de
𝑘 = = 𝑅𝐻 ( 𝑛2 − 2 ) (3) 10^6 energia
𝜆 2 𝑛12
n

𝟏 𝟐
( ) 𝒎𝒆𝟒
𝟒𝝅𝝐𝟎
𝑅𝐻 = 𝟒𝝅𝒄ℏ𝟑
(4) violeta 15,81 458,8027 2,18 4,41

Procedimento experimental azul 16,71 484,1966 2,06 4

O experimento consistiu em observar as verde 506,3885 1,97 3,67

linhas espectrais da estrutura fina do "fraco" 17,5
hidrogênio. Uma lâmpada de contendo gás
 Planck como sendo ℏ = 6,361. 10−34 o que
verde 18,17 525,1343 1,90 3,61 gera 4% de erro comparado ao valor da
literatura.

amarelo 20,95 602,1194 1,66 3,19

Conclusão

vermelho 24,06 686,5551 1,45 2,82

O experimento conseguiu
determinar com uma precisão alta a
vermelho 725,2459 1,37 2,84
constante de Rydberg e relativamente muito
"fraco" 25,51 boa, quando comparada aos primeiros, a
constante de Planck.
Figura 2: tabela dos comprimentos de onda em
função do angulo
Referências
Os valores 𝜆 foram retirados da lei
de Bragg:
1.R. Eisberg e R. Resnick, Física
nλ = dsenθ (4) Quântica, 8a. edição, Editora Campus

2. Caruso, F. e Oguri V. Física

com n=1; λ o comprimento de onda; d a
constante da grade(1684nm) , θ os ângulos
Moderna – Origens Clássicas e
medidos, k o numero de ondas. Fundamentos Quânticos, Ed. Campus,
Rio de Janeiro, 2006
A partir de k e n conseguimos o seguintes
gráfico:

Figura 3: gráfico de k em função de n

O valor do coeficiente linear obtido sem

arredondamentos foi de b=2647143.
Comparando a equação obtida pelo gráfico
com (2), nota-se que:
𝑅ℎ
𝑏=
4
𝑅ℎ = 4𝑏 = 10588572
Comparando com o valor real tem-se uma
concordância de 96,5%.
Assim, substituindo o valor de 𝑅ℎ em (4), e
suas cosntantes encontramos a constante de