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TESTE LABORATORIAL REMOTO

DSP ITU II - Drogaria São Paulo S/a


R Joaquim Bernardes Borges, 510 524, 510 524, Centro - Itu - Sp CEP: 13300025
Telefone: (11)2715-2750
CNPJ: 61.412.110/0671-44

Mariana de Francisco Maia


Sexo: Feminino Idade: 22 anos Nascimento: 27/09/1998 E-mail: marimaia27@hotmail.com CPF: 419.553.378-37
Telefone: 11963076874 Data do Atendimento: 24/04/2021 - 13:46
Endereço: Rua José Lins do Rego, 121, Bairro Campos de Santo Antônio - Itu - SP CEP: 13.305-492

CORONAVÍRUS ANTÍGENO PANBIO ABBOTT (NASOFARINGE/OROFARINGE)

CORONAVÍRUS - ANTÍGENO QUALITATIVO (TESTE RÁPIDO)


REAGENTE (POSITIVO) VALOR DE REFERÊNCIA: Amostra Não Reagente
Indicação para realização do teste rápido Covid-19 Antígeno:
Amostra: Swab De Nasofaringe Ou Orofaringe Pacientes assintomáticos com exposição de risco

EQUIPAMENTO: Cassete MÉTODO: Imunocromatográfico LOTE: 41adf503a Registro MS:


VALIDADE: 12/2021 10071770915

COMO INTERPRETAR: SOBRE A CONDIÇÃO: SINTOMAS:


Res ultado reagente s ugere infecção ativa pelo COVID-19 (Coronavirus Dis eas e) é uma doença Muitas pes s oas tem apenas s intomas leves ,
vírus da COVID-19. Is s o pode ocorrer mes mo na infeccios a caus ada pelo novo Coronavírus como dor de garganta, tos s e e febre. A doença
aus ência de s intomas . Res ultado não reagente (SARS-COV-2) recentemente des coberto. A pode s er mais grave para algumas pes s oas ,
s ugere aus ência de infecção pelo vírus da COVID- principal forma de contágio do novo coronavírus caus ando pneumonia ou dificuldade para
19. Is s o pode ocorrer mes mo na pres ença de é o contato com uma pes s oa infectada, que res pirar. Em cas os mais raros , ela pode s er
s intomas . Leve es te res ultado ao s eu médico trans mite o vírus por meio de tos s e, es pirros , fatal. Idos os , pes s oas com doenças
para avaliação. gotículas de s aliva ou coriza. É pos s ível s e cardiovas culares ou diabetes ,
proteger ao lavar as mãos com frequência e imunos s uprimidos e ges tantes s ão mais
evitar contato s ocial. vulneráveis a quadros graves .
Orientações ao paciente:
- O tes te rápido COVID-19 antígeno pos s ui indicação es pecífica apenas em alguns cas os . Veja a indicação do s eu tes te na parte s uperior des te laudo.
- Seu tes te apres entou linha controle reagente e is s o valida o res ultado do s eu tes te. Um res ultado não-reagente não exclui a pos s ibilidade de infecção pelo
vírus e um res ultado reagente não deve s er utilizado como único recurs o diagnós tico, devendo s er interpretado em conjunto com os s inais e s intomas
clínicos do paciente. Res ultados reagentes e não reagentes podem ocorrer tanto na pres ença quanto na aus ência de s intomas . O diagnós tico deve s er feito
pelo médico.
- O tes te rápido COVID-19 antígeno pos s ui limitações inerentes a s ua metodologia e, como qualquer exame, pode apres entar res ultados fals o-negativos ou
fals o-pos itivos . Es s es res ultados podem ocorrer mes mo quando todos os procedimentos corretos s ão realizados , por is s o, não há garantia de que o tes te
s eja is ento de falha. Pode s er neces s ário fazer novo exame no laboratório, conforme s olicitado pelo médico, para definição de diagnós tico ou tratamento.
Es s a é uma decis ão do médico res pons ável pelo cuidado ao paciente e não s ignifica que o res ultado do tes te rápido es tá incorreto.
- Es te tes te detecta a pres ença de antígenos virais no organis mo, indicando infecção pelo novo coronavírus . Fazer o tes te não elimina a neces s idade de todos
os cuidados de prevenção e is olamento s ocial, inerentes a cada cas o.Tes te rápido Covid-19 realizado de acordo com a Anvis a RDC 377/2020 e RDC 302/2005.
Es te procedimento não tem finalidade de diagnós tico e não s ubs titui a cons ulta médica ou a realização de exames laboratoriais .
- Des empenho Clínico do tes te: Res ultados comparados com res ultados a metodologia RT-PCR. Sens ibilidade: 93,3%. Es pecificidade: 99,4%. Concordância
total: 97,9%. Início dos s intomas ou s us peita de expos ição entre 0-3 dias apres entaram >99,99% de s ens ibilidade e entre 4-7 dias , 89,7%. Repetibilidade e
reprodutibilidade: Não houve diferenças obs ervadas dentro da execução, entre execuções , entre lotes , entre locais e entre dias . Reatividade cruzada: Não foi
identificada reatividade cruzada nas s eguintes anális es (concentrações vide bula): Adenovírus Tipo 3; Adenovírus Tipo 7; Echovirus 2; Echovirus 11;
Herpes vírus humano (HSV) 1; Herpes vírus humano (HSV) 2; Vírus da caxumba Ag; Vírus influenza A (H1N1) Es tirpe (A/Virginia/ATCC1/2009); Vírus da gripe A
(H1N1) Es tirpe (A/WS/33); Vírus influenza A (H3N2) Es tirpe (A/Hong Kong/8/68); Vírus da gripe Es tirpe (B/Lee/40); Parainfluenza Tipo 1; Parainfluenza tipo 2;
Parainfluenza tipo 3; Vírus s incicial res piratório (RSV) tipo A 4; Vírus s incicial res piratório (RSV) tipo B; HCoV-HKU1; HCoV-NL63; HCoV-OC43; HCoV-229E;
Staphylococcus aureus ; Staphylococcus s aprophyticus ; Neis s eria s p (Neis s eria lactamica); Es cherichia coli; Staphylococcus haemolyticus ; Streptococcus
pyogenes ; Streptococcus s alivarius ; Hemophilus parahaemolyticus ; Proteus vulgaris ; Moraxella catarrhalis ; Klebs iella pneumoniae; Fus obacterium
necrophorum . Interferentes : Exces s o de tampão pode alterar os res ultados . Não foi identificada a influência dos interferentes a s eguir (concentrações vide
bula): Mucina; Hb; TG; Icterícia (bilirrubina); FR; Ac antinuclea; Grávida; Guaiacol gliceril éter; Albuterol; Efedrina; Clorfeniramina; Difenidramina; Ribavirina;
Os eltamivir; Z anamivir; Cloridrato de fenilefrina; Cloridrato de oximetazolina; Amoxicilina; Ácido acetils alicílico; Ibuprofeno; Clorotiazida; Indapamida;
Glimepirida; Acarbos e; Ivermectina; Lopinavir; Ritonavir; Fos fato de cloroquina.

Mariana de Francisco Maia Fernanda Alcantara Sylvia Eleonora Brabo


Declaro que recebi as orientações referente a Responsável Técnico Conselho Regional: CRF - 37614 / SP
este atendimento. CRF/PR - 26767 Drogaria São Paulo S/a

Laudo Nº: TLR-0021-0608-000567 Valide e acesse a segunda via desse laudo em https://clinicarx.com.br/laudo
Teste laboratorial remoto realizado por:
Sylvia Eleonora Brabo Farmacêutica Conselho Regional: CRF - 37614 / SP DSP ITU II - Drogaria São Paulo S/a
Laboratório Clínico
Clinicarx Serviços Laboratoriais | CNPJ: 26740121/0001-63
Avenida Marechal Humberto Alencar Castelo Branco, 131 - Curitiba - PR - CEP 82520-205
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Teste realizado em conformidade à RDC 302/2005 da Anvisa. Este procedimento não configura diagnóstico médico, sendo
realizado pelo(a) profissional de saúde para fins de rastreamento ou acompanhamento em saúde. Consulte seu médico.
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