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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SERGIPE

Lista de Exercícios
Química de Coordenação
Profa. Eliana Midori Sussuchi

1. Para os compostos, em solução, descritos a seguir, escreva as valências primárias e secundárias dos
íons metálicos:
Fórmula No mols AgCl precipitados ao se
adicionar excesso de íons Ag+
NiCl2.6H2O 2
PdCl4.2H2O 0
CoCl3.4NH3 1
PtCl2.2NH3 0

2. Determine o número de oxidação da espécie central em cada complexo:


a) [Pt(NH3)4]2+
b) [HgCl4]2-
c) [PF6]-
d) [Ag(CN)2]-
e) [Cr(CO)5]2-
f) [Cr(H2O)6]3+

3. Determine o número de oxidação e o número de coordenação da espécie Metálica nos complexos:


a) [PtCl4]2-
b) [Co(dipy)2Cl2]
c) [Al(OH)4]-
d) [Au(CN)2]-
e) [Cr(Ox)3]3-
f) [CoBr(PPh3)3] PPh3= trifenilfosfina

4. Os polifosfatos são agentes quelantes razoavelmente baratos. Discuta sua utilização como aditivos em
sabões e detergentes.

5. Além da geometria octaédrica proposta inicialmente por Werner, outras possibilidades para o NC = 6
seriam a geometria hexagonal plana e prismática trigonal. Quantos isômeros geométricos são possíveis,
em cada caso, para compostos do tipo MA2B4?

6. Desenhe os possíveis isômeros de:


a) um complexo tetracoordenado [ML2XY]
b) um complexo octaédrico [MA2LXYZ]
Em cada caso, identifique as situações em que é possível ocorrer isomeria ótica (A,L,X,Y e Z
representam ligantes monodentados)

7. Dê as definições para os seguintes termos:


a) Número de coordenação;
b) Ligante;

8. Quais são os fatores mais importantes que podem influenciar na estabilidade do complexo?

9. Determine o tipo de isomerismo que existe nos seguintes compostos de coordenação:


a) [CoCl(SCN)(NH3)4]Cl e [CoCl(NCS)(NH3)4]Cl
b) [RuBr2(NH3)4]+ e [RuBr2(NH3)4]+
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Profa. Eliana Midori Sussuchi

c) [Pt(SO4)(NH3)4](OH)2 e [Pt(OH)2(NH3)4](SO4)
10. Um complexo tetraédrico pode mostrar:
a) estereoisomerismo; b) isomerismo geométrico; c) isomerismo óptico.

11. Desenhe as estruturas dos isômeros ópticos do [CoCl2(en)2]+.

12. Mostre a estrutura dos seguintes ânions:


a) etilenodiaminatetraacetato (EDTA); b) 1,10-Fenantrolina; e c) Oxalato.

13. Escreva a fórmula de cada um dos seguintes compostos de coordenação:


a) Cloreto de pentamimaquaródio(III)
b) Hexafluorocobaltato(III);

14. Escreva os nomes de cada um dos seguintes compostos de coordenação:


a) [Cu(NH3) 4] [PtCl 4].
b) [CdBr4]2-.

15. Por que uma molécula de NH3 pode funcionar como ligante, mas a molécula de BH3 não?

16. Indique o número de oxidação do metal em cada um dos seguintes compostos de coordenação:
a) Na2[CdCl4];
b) [Co(NH3)4Cl2]Cl
c) [Ni(CN)5]3-
d) K3[V(C2O4)3]

17. Qual o significado do termo efeito quelato? Exemplifique.

18. Dê os nomes aos seguintes compostos de coordenação:


a) [Cr(H2O) 4Cl2]Cl
b) K4[Ni(CN)4]
c) [Mo(NH3)3Br3]NO3
d) (NH4)2 [CuBr4]
e) [Rh(NH3)4Cl2]Cl
f) K2[TiCl6]

19. Escreva as fórmulas para os seguintes compostos de coordenação:


a) Diaquadioxalatorutenato(III) de sódio
b) Nitrato de hexamincromo(III)
c) Sulfato de tetramincarbonatocobalto(III)
d) Brometo de diclorobis(etilenodiamina)platina(IV)
e) Diaquatetrabromovanadato(III) de potássio
f) Tris(oxalato)cromato(III) de hexaminíquel(II)

20. Utilizando a TLV explique o diamagnetismo do composto de coordenação [Fe(CO)5].

21. Explique segundo a TLV a formação do complexo do [NiCl4]2- que é tetraédrico e paramagnético.
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22. Segundo a teoria do campo cristalino os elétrons d do metal, ao sofrerem repulsão dos elétrons dos
ligantes, são desestabilizados. Porque os complexos são mais estáveis do que os íons livres?

23. Explique o que a teoria da ligação de valência acrescentou à teoria de Werner na explicação das
geometrias dos compostos de coordenação.

24. Discuta pelo menos três aspectos que distinguem a teoria da ligação de valência da teoria do campo
cristalino.

25. O que ocorre com os orbitais d quando submetidos a um campo octaédrico? Por que isto acontece?

26. Usando a teoria do campo cristalino:


a) Mostre com desenhos como os orbitais d se desdobram quando submetidos a campos cristalinos
octaédricos, tetraédricos e quadrado planares.
b) Explique porque estes desdobramentos ocorrem.

27. Explique porque, em compostos octaédricos, a energia de emparelhamento só afeta a energia de


estabilização de campo cristalino de compostos de baixo spin no qual o elemento central tenha
configurações d4, d5, d6 e d7.

28. Cite os fatores que afetam o valor de 10Dq e explique a influências deles.

29. Esboce uma tabela contendo número de elétrons t2g e elétrons eg e elétrons desemparelhados, e a
energia de estabilização do campo ligante para complexos tetraédricos de configurações 3d0 a 3d10. Por
que neste caso não precisamos levar em conta a configuração de campo forte?

30. Represente as configurações eletrônicas dos seguintes complexos com base na TLV e TCC:
a) [Fe(H2O)6]2+ (spin alto)

b) [Ni(NH3)6]2+(spin alto).

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