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Estado do Rio de Janeiro Sistema

Prefeitura Municipal de Volta Redonda Único


Secretaria Municipal de Saúde
Laboratório Municipal de Saúde

Resultado de Exame
Convênio.: 029 - PADRE JOSIMO 03/11/2020
Paciente: TAMIRES APARECIDA DA SILVA Protocolo:
Idade: 27 02/05/1993 Feminino 064889/20
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Médico:MEDICO A IDENTIFICAR

GRUPO SANGUÍNEO E FATOR RH


Grupo Sanguíneo:............................ B
Fator RH:.................................. Positivo
Material: Sangue Método: Aglutinação com Anticorpos Monoclonais
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Emitido em: 24/04/2021 00:19:36

Este Laboratório Participa do Programa Nacional de Controle De Qualidade - PNCQ


Os valores dos testes de laboratório sofrem interferências de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos etc,
somente um profissional qualificado tem condições de interpretar corretamente estes resultados

A Secretária de Saúde em Defesa da Vida


Liberado e assinado
eletronicamente em 04/11/20
09:00 por: Martha Rocha Dias Estanislau
CRBIO - 07775-02
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Médico:MEDICO A IDENTIFICAR

HEMOGRAMA COMPLETO
Valores de Referência
SÉRIE VERMELHA = ou > 16 anos fem.

Hemácias............................................. 4,12M/mL .......... 4,00 -5,40


Hemoglobina....................................... 13,5g/dL ...... 12,0 -16,0
Hematócrito....................................... 37,6.%........... 36,0 -46,0
Volume Corpuscular Médio (VCM). 91,3 u3 ........... 82,0 -92,0
Hemoglobina Corp. Média (HCM)... 32,8uug............ 27,0 -31,0
Concent. Hemoglobina (CHCM)....... 35,9 .% ............ 30,0 -36,0

RDW........................................................... 12,7 %

Hemácias com morfologia normal

SÉRIE BRANCA.................
Leucócitos 4,90 103/mm3 4,00 - 10,00

Neutrófilos...................... 61,20 % ... 3,00 mm3


Mielócitos........................ 0,00 % .. 0,00 mm3 . 0,00 -1,00 0,00 ... - 0,00
Metamielócitos................ 0,00 % .. 0,00.mm3 . 0,00 -1,00 0,00 ... - 0,10
Bastões.............................. 0,00 % .. 0,00 mm3 . 3,00 -6,00 0,12 ... - 0,60
Segmentados...................... 61,20 % .. 3,00 mm3 . 55,00 -65,00 2,20 ... - 6,50
Eosinófilos...................... 1,60 % ... 0,08 mm3 . 1,00 -4,00 1,00 ... - 4,00
Basófilos.......................... 0,50 % ... 0,02 mm3 . 0,00 -1,00 0,00 ... - 0,10
Linfócitos........................ 30,00 % .. 1,47 mm3 . 20,00 -32,00 0,80 ... - 3,20
Monócitos.......................... 6,70 % .. 0,33 mm3 .. 4. - 12 ... 0 .-...900
Leucócitos com aspecto normal.
Presença de plaquetas agregadas.

Material: Sangue
Método: Automatizado
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Marcelo Alves dos Anjos


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Médico:MEDICO A IDENTIFICAR

CREATININA E TAXA DE DEPURAÇÃO GLOMERULAR ESTIMADA


Creatinina: 0,63 mg/dL
eGRF: 120,48 mL/min/1,73 m²
Valores de Referência creatinina
Récem-nascidos: 0,31 a 0,92 mg/dL
2 semanas a 1 ano: 0,16 a 0,39 mg/dL
1 a < 3 anos: 0,17 a 0,35 mg/dL
3 a < 5 anos: 0,26 a 0,42 mg/dL
5 a < 7 anos: 0,29 a 0,48 mg/dL
7 a < 9 anos: 0,34 a 0,55 mg/dL
9 a < 11 anos: 0,32 a 0,64 mg/dL
11 a < 13 anos: 0,42 a 071 mg/dL
13 a < 15 anos: 0,46 a 0,81 mg/dL
Adultos(mulheres) 18 a 74 anos: 0,53 a 1,00 mg/dL
Adultos (homens) 18 a 74 anos: 0,70 a 1,20 mg/dL
Definição: Entende-se como portador de (Doença Renal Crônica) DRC qualquer adulto com idade maior ou
igual a 18 anos que, por um período maior ou igual a 3 meses, apresentar filtração glomerular (RFG)
menor de 60 mL/min/1.73 m², assim como aquelas com RFG maior de 60 mL /min/1.73 m² e alguma evidência
de lesão da estrutura renal (por exemplo, albuminúria ou uma alteração em exame de imagem)".
Observação: Se paciente negro multiplicar o resultado da eGRF por 1.212
27a 6m 4d
Observação:
Material: Sangue Método Creatinina: Cinética Método TDGE: Fórmula MDRD
Referências: Levey AS, Stevens LA, Schmid CH, Zhang YL, Castro AF 3rd, Feldman HI, Kusek JW, Eggers P,
Van Lente F, Greene T, Coresh J; CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration). A new
equation to estimate glomerular filtration rate. Ann Intern Med. 2009 May 5;150(9):604-12. Erratum in:
Ann Intern Med. 2011 Sep 20;155(6):408. PubMed PMID: 19414839; PubMed Central PMCID: PMC2763564.
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GLICOSE
Resultado:.................... 83,6 mg/dL
Valores de Referência
Prematuro: 20,0 a 60,0 mg/dL
0 a 1 dia: 40,0 a 60,0 mg/dL
> 1 dia: 50,0 a 80,0 mg/dL
Crianças e adultos: 65,0 a 99,0 mg/dL
Material: Sangue Método: Enzimático
Data: 20/01/14 27/12/16 18/01/17
Resultado: 88 mg/dL 97,8 mg/dL 88,1 mg/dL
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V.D.R.L
Resultado: Não reagente
Valores de referência
Não reagente
Interpretação: Podem ocorrer reações falso-positivas com o VDRL em condições como: Imunizações,
infecções, gravidez, malária, doenças auto-imunes(lupus eritematoso sistêmico, etc)doenças malígnas
etc. Se o VDRL for positivo deve-se realizar um teste confirmatório, específico para Treponema.
Material: Sangue Método: Reação por Floculação (Não-treponêmico - VDRL)
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Médico:MEDICO A IDENTIFICAR

EAS
Valores de Referência
CARACTERÍSTICAS GERAIS
Volume analisado:............. 10 mL
Aspecto:.............................. Outros ................ Límpido
Densidade >=1,030 1.005 a 1.040
pH:........................................... 5,5 ................. 5,0 a 9,0
ELEMENTOS ANORMAIS
Proteínas.......................... Negativo
Hemoglobina....................... Ausente
Glicose.............................. Negativo
Bilirrubina...................... Negativo
Nitrito.............................. Negativo
Cetonas.............................. Negativo
Uribilinogênio...... 0,2 mg/dL (Normal)
Esterase Leuc..... Ca15 Leu/uL (Traços)

SEDIMENTOSCOPIA (Valores em campo de 400x)


Células Epiteliais........... Raras
Piócitos................................... 7
Hemácias................................... 2
Microbiota........................ Discreta
Filamentos de Muco........... Raros

Material: Urina
Método Sedimentoscopia: Microscopia automatizada com avaliação de campo real / Bioquímica:
Reflectância automatizada
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CULTURA
Material: URINA
Resultado: Estéril após 24 horas de incubação.
Método: Isolamento em Meios Seletivos
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T4 LIVRE
Resultado:.................... 0.75 ng/dL
Valores de Referência
0,61 a 1,24 ng/dL
Gestantes
1º trimestre: 0,52 a 1,27 ng/dL
2º trimestre: 0,45 a 1,08 ng/dL
3º trimestre: 0,48 a 1,23 ng/dL
Limite de detecção do método: 0,25 ng/dL
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
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RUBÉOLA - IgM
Resultado:............... 0,50 AU/mL
Valores de Referência
Não reagente:Inferior a 10,0 AU/mL
Indeterminado: Igual ou superior a 10,0 e inferior a 15,0 AU/mL
Reagente: Igual ou superior a 15,0 AU/mL
NOTA TÉCNICA Nº 17/2013 - DEVEP/SVS/MS
1. O Ministério da Saúde através da Secretaria de Vigilância da Saúde recomenda que o exame sorológico
com pesquisa de IgM para rubéola, na rotina de pré-natal para gestantes, não seja realizado, em casos
de mulher assintomática. A analise dos dados dos Laboratórios Centrais de Saúde Pública - LACEN e
Vigilâncias Epidemiológicas dos estados tem demonstrado, em função da não circulação viral no país,
elevado número de exames IgM falso positivos, fato que tem gerado dificuldades no manejo clínico das
gestantes e um acúmulo de casos suspeitos de rubéola que não correspondem a definição de caso da
doença.
2. Recomenda-se que caso haja necessidade de se saber se a gestante tem títulos protetores para o
vírus da Rubéola, que somente se solicite sorologia com titulagem de IgG , pois mesmo que a mulher
seja negativa, durante a gestação, não se poderá usar vacina tríplice viral. A única forma de proteção
contra a rubéola para as gestantes sem imunidade passiva ou ativa é a não exposição ao vírus e,
portanto, a pessoas doentes, na fase de eliminação viral (pessoas com quadro de exantema febril).

Material: Sangue Método: Quimioluminescência


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Emitido em: 24/04/2021 00:19:36

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Médico:MEDICO A IDENTIFICAR

ANTI HBs
Resultado:.......... >796,00 mIU/mL
Valores de Referência
Não reativo: Menor que 10,0 mIU/mL
Reativo: Igual ou maior que 10,0 mIU/mL

Limite de detecção do método: 0,0 mIU/mL


Material: Sangue Método: Quimioluminescência
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HBs Ag (ANTÍGENO AUSTRÁLIA)


Resultado:............... 0,21 S/CO
Valores de referência
Não reativo: Inferior a 0,89 S/CO
Indeterminado: Entre 0,90 a 1,00 S/CO
Reativo: Igual ou superior a 1,01 S/CO
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
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TOXOPLASMOSE - IgM
Resultado:.................... 0,12
Valores de Referência
Não Reagente: Inferior a 1,0
Intermediário: Entre 0,8 e 1,0
Reagente: Igual ou superior a 1,0
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
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CITOMEGALOVÍRUS IgM
Resultado:............... 0,18 S/CO
Valores de Referência
Não reativo: Inferior a 0,8 S/CO
Indeterminado: Entre 0,8 e 1,0 S/CO
Reativo: Igual ou superior a 1,0 S/CO

Material: Sangue Método: Quimioluminescência


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Médico:MEDICO A IDENTIFICAR

T3 - TOTAL
Resultado:.................... 0.78 ng/mL
Valores de Referência
Adultos 0,87 a 1,78 ng/mL
Cordão umbilical : 0,15 a 1,00 ng/mL
0 a 6 dias : 1,00 a 2,70 ng/mL
1 semana a 1 ano : 1,05 a 2,45 ng/mL
2 a 5 anos : 1,05 a 2,69 ng/mL
6 a 10 anos : 0,94 a 2,41 ng/mL
> 11 anos : 0,94 a 2,40 ng/mL
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
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ANTI HBC TOTAL


Resultado: 0,16 S/CO
Valores de referência
Não reativo: Inferior a 0,89 S/CO
Indeterminado: Entre 0,90 a 1,00 S/CO
Reativo: Igual ou superior a 1,01 S/CO
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________

RUBÉOLA - IgG
Resultado:.............. 55,30 IU/mL
Valores de Referência
Não reativo: Inferior a 10,0 IU/mL
Reativo: Igual ou superior a 15,0 IU/mL

Material: Sangue Método: Quimioluminescência


_______________________________________________________________________________________________________________________________________________

TOXOPLASMOSE - IgG
Resultado:.............. <0,001 IU/mL
Valores de Referência
Não Reagente: Inferior 7,5 IU/mL
Indeterminado: 7,5 a 10,5 IU/mL
Reagente: Superior a 10,5 IU/mL
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
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CITOMEGALOVÍRUS IgG
Resultado:.............. 386.5 AU/mL
Valores de Referência
Não reativo: Inferior a 11,0 AU/mL
Indeterminado: Entre 11,0 a 15,0 AU/mL
Reativo: Superior a 15,0 AU/mL

Material: Sangue Método: Quimioluminescência


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TSH ULTRA SENSÍVEL


Resultado:............... 2.74 mIU/L
Valores de Referência
0.340 a 5.600 mIU/L
Limite de detecção do método: 0,03 mIU/L
Material: Sangue Método: Quimioluminescência
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EXAMES PARA RECOLETA


Exames para recoleta: PLAQUETOMETRIA. COLHER NOVA AMOSTRA EM CITRATO
(TUBO DE TAMPA AZUL). PRESENÇA DE PLAQUETAS AGREGADAS.

"FAVOR COMPARECER A UNIDADE COM ESTE FOMULÁRIO PARA REALIZAR NOVA


COLETA DA(S) AMOSTRA(S)."
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ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA
Hemoglobina A1: 96,6 %
Hemoglobina A2: 3,0 %
Hemoglobina Fetal: 0,4 %
Valores de Referência
Hemoglobina A1: Superior a 95,0%
Hemoglobina A2: 1,5 a 3,7%
Hemoglobina Fetal: Inferior a 2,0%
Material: Sangue Método: HPLC Exame realizado pelo laboratório: Anaclin
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ANÁLISE NÃO REALIZADA


EXAME:................................................ Fezes: Parasitológico ..
MOTIVO:.............................................. Amostra não enviada.
Observação: PARA REALIZAÇÃO DESSE(S) EXAME(S) É NECESSÁRIO NOVA REQUISIÇÃO MÉDICA. ESTE
FORMULÁRIO NÃO SUBSTITUI A REQUISIÇÃO.
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ANTI HCV
Resultado: Não reagente
Valores de Referência
Não reagente
Kit: Abon - Lote: HCV 9092004 - Validade: 26/08/2021
Material: Sangue Método: Imunocromatografia
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TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO DE AC ANTI-HIV


Resultado:.................... Não reagente
Valores de Referência
Não reagente
Interpretação do resultado (amostra reagente para HIV ou amostra não reagente para HIV), conforme a
Portaria SVS/MS Nº29, 17 de Dezembro de 2013.
1-A detecção de anticorpos anti-HIV em crianças com idade inferior a 18 meses não caracteriza infecção
devido a transferência dos anticorpos maternos anti-HIV através da placenta, sendo necessária a
realização de outros testes comlementares para confirmação do diagnóstico.
2-Amostra com resultado NÃO REAGENTE no Teste Rápido 1 (TR1), havendo suspeita de infecção pelo HIV,
uma nova amostra deverá ser coletada em 30 dias após a data da coleta anterior.
3-Amostra com resultado REAGENTE no TR1, deverá ser submetida ao Teste Rápido 2 (TR2).
Kit: ABON - Lote: HIV9050045 - Validade: 18/05/2021
Material: Sangue Método: Imunocromatografia
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Emitido em: 24/04/2021 00:19:36

Este Laboratório Participa do Programa Nacional de Controle De Qualidade - PNCQ


Os valores dos testes de laboratório sofrem interferências de estados fisiológicos, patológicos, uso de medicamentos etc,
somente um profissional qualificado tem condições de interpretar corretamente estes resultados

A Secretária de Saúde em Defesa da Vida


Liberado e assinado
eletronicamente em 04/11/20
12:57 por:

Marcelo Alves dos Anjos


Cood.Técnico Lab.Central
Matr.221953 / PMVR

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