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MATERI

ALSUPL
EMENT
ARP
ARAACOMP
ANHAR
Apêndice A
Unidades,
Conversão de
Unidades e Valores
da Constante
Universal dos Gases
A.1 Sistema Internacional de Unidades (SI)
A.2 Modo Correto de Escrever os Símbolos do SI
A.3 Fatores de Conversão
A.4 Três Tabelas Práticas
Unidades, Conversão de Unidades e Valores da Constante Universal dos Gases  79

A.1 Sistema Internacional de No Brasil, a unidade que define a quantidade de ma-


Unidades (SI)1 téria tem seu nome e símbolo grafados de modo idêntico:
mol (substantivo masculino). O plural do termo é mols
O Sistema Internacional de Unidades (sigla SI) é um conjun- (veja os dicionários Aurélio, Houaiss – citados na Biblio-
to sistematizado e padronizado de definições para unidades grafia – Michaelis e a publicação do INMETRO), embo-
de medida, utilizado em quase todo o mundo moderno, que ra o Vocabulário Ortográfico da Língua Portuguesa, da
visa a uniformizar e facilitar as medições e as relações in- ABL, na consistência vernacular, registre apenas as grafias
ternacionais daí decorrentes. Sua adoção progressiva e cada “móis” ou “moles” como plural de “mol”. Em Portugal (e
vez mais abrangente é uma contingência não só técnico- nos países que adotam o português europeu, essa grande-
científica, mas de ordem política, econômica e social. za é dita “quantidade de substância” e tem por unidade a
Para efetuar medidas é necessário existir uma padro- “mole” (substantivo feminino, plural [as] “moles”).
nização, escolhendo unidades para cada grandeza. Antes Atente para o fato de que símbolo não é abreviatura.
da instituição do Sistema Métrico Decimal (no final do Portanto, é um erro acrescentar um ponto ao final dos sím-
século XVIII, exatamente a 7 de abril de 1795), as uni- bolos das unidades do SI; exemplo: o certo é “1 m” ou “1
dades de medida eram definidas de maneira arbitrária, va- s” e não “1m.” ou “1 mtr.”, ou “1 s.” ou “1 seg.”. Alguns
riando  de um país para outro, dificultando as transações nomes de unidades que levam o nome de pesquisadores
comerciais e o intercâmbio científico entre eles. devem ser grafados com letras minúsculas, tais como: jou-
O Sistema Internacional de Unidades foi adotado le e não Joule, newton e não Newton, kelvin e não Kelvin;
globalmente por quase todos os países. As três exceções, porém os símbolos são em letras maiúsculas, J, N e K, res-
atualmente, são Myanmar, Libéria e Estados Unidos. O pectivamente. Na dúvida, consulte as tabelas apresentadas
Reino Unido adotou oficialmente o SI, mas ainda utiliza neste texto ou em outras obras.
intensamente seu próprio sistema usual de medidas (pé – ft Todas as unidades existentes podem ser derivadas
ou ´, polegada – pol, inch ou ´´, libra etc.); por consequên- das unidades básicas do SI. Entretanto, consideram-se
cia, tais unidades são comumente empregadas, sobretudo unidades derivadas do SI apenas aquelas que podem ser
em países de língua inglesa. Por essa razão, é importante expressas através das unidades básicas do SI e sinais de
conhecer essas unidades de medida, pois ainda existe um multiplicação e divisão, ou seja, sem qualquer fator mul-
grande volume de textos, dados técnico-científicos, padro- tiplicativo ou prefixo com a mesma função. Desse modo,
nizações e especificações de equipamentos, e outras infor- há apenas uma unidade do SI para cada grandeza. Con-
mações relevantes para as Operações Unitárias, que ainda tudo, para cada unidade do SI pode haver várias grande-
estão em unidades diferentes das definidas pelo SI. zas. Às vezes, dão-se nomes especiais para as unidades
Foram definidas, no SI, sete grandezas físicas básicas derivadas. Veja as unidades derivadas do SI nas Tabelas
ou fundamentais e, consequentemente, sete unidades bási- A.2 a A.4. O SI aceita várias unidades que não pertencem
cas correspondentes, chamadas de unidades básicas do SI ao sistema, pois são muito utilizadas no cotidiano; nas
(veja a Tabela A.1). Como as unidades básicas do SI são Tabelas A.5 a A.7 estão listadas algumas unidades ainda
dimensionalmente axiomáticas, elas são dimensionalmente aceitas pelo SI.
independentes entre si.

Tabela A.1  Unidades básicas do SI

Grandeza Unidade Símbolo


Comprimento metro m
Massa quilograma kg
Tempo segundo s
Corrente elétrica ampère A
Temperatura termodinâmica kelvin K
Quantidade de matéria mol mol
Intensidade luminosa candela cd

1
Adaptado das seguintes fontes:
<http://pt.wikipedia.org/wiki/Sistema_Internacional_de_Unidades>,
<http://inmetro.gov.br/CONSUMIDOR/unidLegaisMed.asp>,
<http://inmetro.gov.br/inovacao/publicacoes/si_versao_final.pdf>,
<http://en.wikipedia.org/wiki/International_System_of_Units>
(consultados em janeiro de 2017).
80  Apêndice A

Tabela A.2  Unidades derivadas do SI com nomes especiais e símbolos particulares

Dimensional Dimensional
Grandeza Unidade Símbolo analítica sintética
Ângulo plano radiano rad 1 m/m
Esferorradiano ou
sr 1 m²/m²
Ângulo sólido esterradiano em Portugal
Frequência hertz Hz 1/s ‒
Força newton N kg • m/s² ‒
Pressão pascal Pa kg/(m • s²) N/m²
Energia joule J kg • m²/s² N•m
Potência watt W kg • m²/s³ J/s
Carga elétrica coulomb C A• s ‒
Tensão elétrica volt V kg • m²/(s³ • A) W/A
Resistência elétrica ohm Ω kg • m²/(s³ • A²) V/A
Capacitância farad F A² • s² • s²/(kg • m²) A • s/V
Condutância siemens S A² • s³/(kg • m²) A/V
Indutância henry H kg • m²/(s² • A²) Wb/A
Fluxo magnético weber Wb kg • m²/(s² • A) V•s
Densidade de fluxo magnético tesla T kg/(s² • A) Wb/m²
Temperatura em Celsius grau Celsius °C ‒ ‒
Fluxo luminoso lúmen lm cd cd • sr
Luminosidade lux lx cd/m² lm/m²
Atividade radioativa becquerel Bq 1/s ‒
Dose absorvida gray Gy m²/s² J/kg
Dose equivalente sievert Sv m²/s² J/kg
Atividade catalítica katal kat mol/s ‒

Tabela A.3  Unidades derivadas do SI que não apresentam nem nomes especiais nem símbolos particulares

Grandeza Unidade Símbolo


Área metro quadrado m²
Volume metro cúbico m³
Número de onda por metro 1/m
Densidade de massa quilograma por metro cúbico kg/m³
Concentração mol por metro cúbico mol/m³
Volume específico metro cúbico por quilograma m³/kg
Velocidade metro por segundo m/s
Aceleração metro por segundo ao quadrado m/s²
Densidade de corrente ampère por metro ao quadrado A/m²
Campo magnético ampère por metro A/m
Unidades, Conversão de Unidades e Valores da Constante Universal dos Gases  81

Tabela A.4  Unidades derivadas do SI com nomes especiais

Dimensional Dimensional
Grandeza Unidade Símbolo analítica sintética
Velocidade angular radiano por segundo rad/s 1/s Hz
Aceleração angular radiano por segundo por segundo ao quadrado rad/s² 1/s² Hz²
Momento de força newton por metro N•m kg • m²/s² ‒
Densidade de carga coulomb por metro cúbico C/m³ A • s/m³ ‒
Campo elétrico volt por metro V/m kg • m/(s³ • A) W/(A • m)
Entropia joule por kelvin J/K kg • m²/(s² • K) N • m/K
Calor específico joule por quilograma por kelvin J/(kg • K) m²/(s² • K) N • m/(K • kg)
Condutividade térmica watt por metro por kelvin W/(m • K) kg • m/(s³ • K) J/(s • m • K)
Intensidade de radiação watt por esferorradiano W/sr kg • m²/(s³ • sr) J/(s • sr)

Tabela A.5  Unidades não pertencentes ao SI, mas aceitas por serem muito usadas

Grandeza Unidade Símbolo Relação com o SI


Tempo minuto min 1 min = 60 s
Tempo hora h 1 h = 60 min = 3600 s
Tempo dia d 1 d = 24 h = 86 400 s
Ângulo plano grau ° 1° = π/180 rad
Ângulo plano minuto ꞌ 1ꞌ = (1/60)° = π/10 800 rad
Ângulo plano segundo ꞌꞌ 1ꞌꞌ = (1/60)ꞌ = π/648 000 rad
Volume litro l ou L 1 l = 0,001 m³
Massa tonelada t 1 t = 1000 kg
Argumento logarítmico neper* Np 1 Np = 1
ou Ângulo hiperbólico bel* B 1B=1
* A relação entre o neper e o bel é: 1 B = 0,5 ln(10) Np.

Tabela A.6  Unidades não pertencentes ao SI, mas que possuem uma relação com as unidades do SI determinada apenas por experimentos

Grandeza Unidade Símbolo Relação com o SI


Energia elétron-volt eV 1 eV = 1,602 176 487(40) × 10−19 J
Massa unidade de massa atômica u 1 u = 1,660 538 782(83) × 10−27 kg
Comprimento unidade astronômica ua 1 ua = 1,495 978 706 91(30) × 1011 m

Tabela A.7  Unidades não pertencentes ao SI, mas que são aceitas temporariamente

Grandeza Unidade Símbolo Relação com o SI


Comprimento milha marítima ‒ 1 milha marítima = 1852 m
Velocidade nó ‒ 1 nó = 1 milha marítima por hora = 1852/3600 m/s
Área are a 1 a = 100 m²
Área hectare ha 1 ha = 10 000 m²
Área acre ‒ 40,47 a
Área barn b 1 b = 10−28 m²
Comprimento ångström Å 1 Å = 10−10 m
Pressão bar bar 1 bar = 100 000 Pa
82  Apêndice A

Os prefixos oficiais do SI permitem escrever quanti- do plural (no Brasil) para o nome das unidades
dades sem o uso da notação científica, de maneira mais de medida seguem a Resolução Conmetro 12/88.
clara para quem trabalha em uma determinada faixa de va- jj Quanto à pronúncia correta do nome das uni-
lores. Na Tabela A.8 estão mostrados tais prefixos. dades: deve-se utilizar o acento tônico sobre a
unidade e não sobre o prefixo. Exemplos: micro-
metro, hectolitro, milissegundo, centigrama,
A.2 Modo correto de escrever os nanometro. Exceções: quilômetro, hectômetro,
símbolos do SI decâmetro, decímetro, centímetro e milímetro.
jj Quanto ao nome da unidade: o nome das unida-
Para utilizar os prefixos junta-se o prefixo aportuguesado e o des deve ser sempre escrito em letra minúscula.
nome da unidade, sem mudar a acentuação, como em nanos- jj Quanto à grafia de unidades compostas: ao escre-
segundo, microssegundo, miliampère (miliampere) e deciwatt. ver uma unidade composta, não se deve misturar
Para formar o símbolo, basta juntar os símbolos básicos: nm, o nome com o símbolo da unidade. Exemplos:
µm, mA e dW. Existem, porém, algumas exceções a essa regra:  quilômetro por hora – Certo: km/h; Errado:

quilômetro/h ou km/hora
jj Nas unidades segundo e radiano: é necessário  metro por segundo – Certo: m/s; Errado:

dobrar o r e o s. Exemplos: milissegundo, de- metro/s ou m/segundo


cirradiano etc. jj As unidades do SI podem ser escritas por seus
jj Grafias especiais para múltiplos e submúltiplos nomes ou representadas por meio de símbolos.
do metro: quilômetro, hectômetro, decâmetro, Quanto a isso, ressalta-se que:
decímetro, centímetro, milímetro, nanômetro e jj Símbolo não é abreviatura: símbolo é um sinal
picômetro (em Portugal: quilómetro, hectóme- convencional e invariável utilizado para facili-
tro, nanómetro e picómetro etc.). tar e universalizar a escrita e a leitura de signi-
ficados – no caso, as unidades SI – logo; jamais
Para não cometer erros de grafia, deve-se observar que: deverá ser seguido de “ponto”. Veja exemplos
desse aspecto na Tabela A.9.
jj O k usado em “quilo”, em unidades como quilô- jj O símbolo é utilizado para facilitar e universa-
metro (km) e quilograma (kg) deve ser grafado lizar a escrita e a leitura de significados, nunca
em letra minúscula. será seguido de “s”. Veja exemplos de erros,
jj Em informática, o símbolo “K” (grafado em quanto ao plural de símbolos, na Tabela A.10.
letra maiúscula) que pode preceder as unidades jj Símbolos não admitem plural, ou seja, funcio-
bits e bytes (grafado em letra maiúscula), não se nam como sinal convencional e invariável.
refere ao fator multiplicativo 1000, mas sim a jj Quanto à representação dos símbolos: o resulta-
1024 unidades da grandeza citada. do de uma medição deve ser representado com o
jj Quando ocorre exponenciação em unidades valor numérico da medida, seguido de um espaço
como em formas quadradas e cúbicas, qualquer de até um caractere e, em seguida, o símbolo da
prefixo que caracterize tamanho é considerado unidade em questão. Veja exemplo na Figura A.1.
como parte da unidade e, portanto, incluído na jj Observações:
exponenciação. Por exemplo:  Para a unidade de temperatura grau Celsius,

 1 km significa “um quilômetro quadrado” ou haverá um espaço de até um caractere entre o


2

o tamanho de um quadrado de 1.000 m por valor e a unidade, porém não se porá espaço
1.000 m, e não 1.000 metros quadrados. As- entre o símbolo do grau e a letra C para for-
sim, 1 km² = 1.000.000 m² ≠ 1.000 m2. mar a unidade “grau Celsius”. Veja exemplo
 2 Mm significa “dois megametros cúbicos” ou da grafia correta de temperatura em graus
3

o tamanho de dois cubos de 1.000.000 m por Celsius na Figura A.2.


1.000.000 m por 1.000.000 m ou 2 × 1018 m3,  Para o símbolo da unidade de ângulo plano

e não 2.000.000 metros cúbicos (2 × 106 m3). grau (°), minuto (ꞌ) e segundo (ꞌꞌ), não deve
haver espaço entre o valor medido e as uni-
Deve-se ter, sobretudo, cuidado ao grafar ou pronun- dades; porém, deve haver um espaço entre o
ciar corretamente as unidades. A seguir, destacam-se al- símbolo da unidade e o próximo valor numé-
guns alertas sobre esse tópico: rico. Veja exemplo na Figura A.3.
jj Letra minúscula. Exemplos: é correto escrever  Para o símbolo da unidade de tempo “hora”

quilograma, newton, metro cúbico, mas existem (h), “minuto” (min) e segundos (s), não deve
exceções: quando o nome estiver no início da haver espaço entre o valor medido e as uni-
frase e em “grau Celsius”. dades; porém, deve haver um espaço entre o
jj Quanto ao plural: somente o nome da unidade de símbolo da unidade de tempo e o valor nu-
medida aceita o plural. As regras para a formação mérico seguinte. Veja exemplo na Figura A.4.
Unidades, Conversão de Unidades e Valores da Constante Universal dos Gases  83

Tabela A.8  Prefixos oficiais do SI

Escala Escala
1000m 10n Prefixo Símbolo Desde*** curta✝ longa* Equivalente decimal
10008 1024 yotta (iota**) Y 1991 Septilhão Quadrilião 1 000 000 000 000 000 000 000 000

10007 1021 zetta (zeta**) Z 1991 Sextilhão Milhar de trilião 1 000 000 000 000 000 000 000

10006 1018 exa E 1975 Quintilhão Trilião 1 000 000 000 000 000 000

1000 5
1015
peta P 1975 Quadrilião Milhar de bilião 1 000 000 000 000 000

1000 4
1012
tera T 1960 Trilhão Bilião 1 000 000 000 000

10003 109 giga G 1960 Bilhão Milhar de milhão 1 000 000 000

10002 106 mega M 1960 O mesmo que Milhão 1 000 000


na escala longa
1000 1
103
quilo k 1795 Milhar 1 000

102 hecto h 1795 Centena 100

101 deca da 1795 Dezena 10

1000 0
100
nenhum nenhum Unidade 1

10−1 deci d 1795 Décimo 0,1

10−2 centi c 1795 Centésimo 0,01

1000 −1
10−3
mili m 1795 Milésimo 0,001

1000−2 10−6 micro µ (mu)1 1960 Milionésimo 0,000 001

1000−3 10−9 nano n 1960 Bilionésimo Milésimo de 0,000 000 001


milionésimo

1000−4 10−12 pico p 1960 Trilionésimo Bilionésimo 0,000 000 000 001

1000−5 10−15 femto (fento**) f 1964 Quadrilionésimo Milésimo de 0,000 000 000 000 001
bilionésimo

1000−6 10−18 atto (ato**) a 1964 Quintilionésimo Trilionésimo 0,000 000 000 000 000 001

1000 −7
10−21
zepto z 1991 Sextilionésimo Milésimo de 0,000 000 000 000 000 000 001
trilionésimo

1000−8 10−24 yocto (iocto**) y 1991 Septilionésimo Quadrilionésimo 0,000 000 000 000 000 000 000 001
* Pode ser escrito com ‘u’ se o ‘µ’ não estiver disponível, como em ‘10uF’.
** Em Portugal.
*** O sistema métrico foi introduzido em 1795 com seis prefixos. As outras datas estão relacionadas com o reconhecimento pela resolução da CGPM
(Conferência Geral de Pesos e Medidas). A Conferência Geral de Pesos e Medidas (em francês: “Conférence générale des poids et mesures”) é uma
das três organizações criadas para avaliar e gerir o Sistema Internacional de Unidades (SI) nos termos da Convenção do Metro (1875). Reúne-se em
Paris a cada quatro ou seis anos. Em 2002 a CGPM representava 51 estados-membros e dez observadores.

As escalas curta e longa são dois sistemas de nomenclatura de números grandes. Na escala curta, cada novo termo é mil vezes o anterior, enquanto na
escala longa o fator é um milhão. Nos países de língua portuguesa, à exceção do Brasil, é usada a escala longa (com palavras que terminam em -lião).
Nos países em língua inglesa e na América, incluindo o Brasil, é usada a escala curta (com palavras que terminam em -lhão). Em Portugal esta regra
é determinada pela norma NP-18 de 1960 (Nomenclatura dos grandes números).

Tabela A.9  Grafia correta de símbolos (1) Tabela A.10  Grafia correta de símbolos (2)

Unidade Certo Errado Unidade Certo Errado


segundo s s.; seg. cinco metros 5m 5 ms
metro m m.; mtr. dois quilogramas 2 kg 2 kgs
quilograma kg kg.; kgr. oito horas 8h 8 hs
litro L l.;lts.
hora h h.; hr.
84  Apêndice A

Valor numérico prefixo da unidade


8 h 35 min 20 s
240,2 cm
espaço de até um caractere
espaço de até um caractere símbolo da unidade

Figura A.1  Exemplo de representação correta de sím- Figura A.4  Exemplo de representação correta de tempo.
bolos das unidades.
Tabela A.11  Unidades básicas do SI
Valor numérico símbolo da unidade graus Celsius
Unidade de: Nome: Símbolo:
25 C o
comprimento metro m
espaço de até um caractere massa quilograma kg
Figura A.2  Exemplo de representação correta de tem- tempo segundo s
peratura em graus Celsius. corrente elétrica ampere A
temperatura termodinâmica kelvin K
109o 28' 1" substância particulada mol mol
intensidade luminosa candela cd
espaço de até um caractere

Figura A.3  Exemplo de representação correta de ângulos.

A.3 Fatores de conversão


Tabela A.12  Fatores para conversão de unidades

Unidade Símbolo Equivalência


Medidas de COMPRIMENTO, l
metro (SI) m =1m
bohr a0, b ~ 5,291 77 × 10−11 m
ångström Å = 10−10 m
mícron μ = μ m = 10−6 m
unidade x x ~ 1,002 × 10−13 m
polegada in(ꞌꞌ) = 2,54 × 10−2 m
pé Ft (ꞌ) = 12 in = 0,3048 m
jarda jd = 3 ft = 0,9144 m
milha mi = 1760 jd = 1609,344 m
milha náutica m.n. = 1852 m = 6076,1 ft
milha geográfica m.g. = 1855 m = 6087,15 ft
unidade astronômica UA = 1,496 00 × 1011 m
parsec Pc ~ 3,085 68 × 1016 m
ano-luz a.l. ~ 9,460 528 × 1015m
segundo-luz s.l. = 299 792 458 m
Medidas de ÁREA, A
metro quadrado m2 = 1 m2
barn B = 10−28 m2
(continua)
Unidades, Conversão de Unidades e Valores da Constante Universal dos Gases  85

Tabela A.12  Fatores para conversão de unidades (Continuação)

Unidade Símbolo Equivalência


Medidas de ÁREA, A
acre acre ~ 4046,856 m2
are A = 100 m2
hectare Ha = 104 m2
Medidas de VOLUME, V
metro cúbico m3 = 1 m3
litro l, L = dm3 = 10−3 m3
lambda Λ = μl = 10−6 dm3
barril (US) US-bl ~ 158,987 dm3
galão (US) ou galão americano US-gal = 3,78541 dm3
galão (UK) B-gal = 4,546 09 dm3
Medidas de MASSA, m
quilograma kg = 1 kg
massa do elétron me ~ 9,109 39 × 10−31 kg
dalton (massa atômica) Da, u.m.a. ~ 1,660 540 × 10−27 kg
gamma Γ = 1 dalton
tonelada (métrica) T = 103 kg
libra (avoirdupois) lb = 0,453 592 37 kg
onça (avoirdupois) oz ~ 28,3495 g
onça (troy) oz (troy) =~ 31,1035 g
grão Gr = 64,798 91 mg
Medidas de TEMPO, t
segundo s 1s
u. a. de tempo u.a.t. ~ 2.418 88 × 10−17 s
minuto min = 60 s
hora h = 3 600 s
dia d = 86 400 s (convencionado)
semana H = 7 dias
mês H = 30 dias (convencionado)
ano A ~ 31 556 952 s
svedberg Sv = ~ 10−13 s
Medidas de ACELERAÇÃO, a
unidade do SI m • s−2 = 1 m • s−2
u. padrão para queda livre gn = 9.806 65 m • s−2
galileu Gal = 10−2 m • s−2
Medidas de FORÇA, f
newton N = kg • m • s−2
dina (unidade cgs) Dina = 10−5N
u. a. de força u.a.f. =~ 8,238 73 × 10−8N
kilograma-força kgf = 9,806 65 N
(continua)
86  Apêndice A

Tabela A.12  Fatores para conversão de unidades (Continuação)

Unidade Símbolo Equivalência


Medidas de ENERGIA, U
joule J = 1 N • m = 1 kgf • m2 • s−2
erg (cgs) Erg = 10−7 J
hartee (au) Eh ~ 4,359 75 × 10−18 J
rydberg Ry ~ 2,179 87 × 10−18 J
elétron-volt eV =~ 1,602 18 × 10−19 J
caloria termoquímica calth = 4.184 J
caloria internacional calIT = 4.1868 J
caloria a 15 oC calIT ~ 4.1855 J
atmosfera-litro atm-L = 101.325 J
[British Thermal Unit] Btu = 1055.06 J
Medidas de POTÊNCIA, P
watt W = 1 J • s−1 = N • m • s−1 = kg • m2 • s−3
cavalo hp =745.7 W
Medidas de PRESSÃO, p
pascal Pa = 1 N • m−2 = 1 kgf • m−1 • s−2
atmosfera atm = 101 325 Pa
bar bar = 105 Pa
torricelli Torr = (101 325/760) Pa ~ 133.322 Pa
[milímetro de mercúrio] (convencional) mm Hg = 1 torr
[libra por polegada quadrada] psi ~ 6.894 757 × 103 Pa
Medidas de AÇÃO e MOMENTO-ANGULAR L, J
unidade SI J•s = 1 N • m • s = 1 kgf • m2 • s−1
unidade cgs erg • s = 10−7 J • s
u. a. de ação h = h/2π = 1.054 57 × 10−34 J • s
Medidas de VISCOSIDADE DINÂMICA, η
unidade do SI Pa • s = N • m−2 • s = kg • m−1 • s−1
poise P = 10−1Pa • s
centipoise cP = mPa • s
Medidas de VISCOSIDADE CINEMÁTICA, ν
unidade SI m2 • s−1
stokes St = 10−4m2 • s−1
Medidas de TEMPERATURA TERMODINÂMICA, T
kelvin K =1K
grau Celsius C
o
= T (oK) – 273,15
grau Fahrenheit F
o
= 1,8 T (oC) + 32
grau Rankine R
o
= (5/9) K
Unidades, Conversão de Unidades e Valores da Constante Universal dos Gases  87

A.4 Três tabelas práticas

Tabela A.13  Tabela de conversão de unidades de energia

BTU Kcal Libra-Pé HP-Horas kW-Horas


BTU 1 0,25200 777,65 0,00039275 0,00029288
kcal 3,9683 1 3086,0 0,0015586 0,0011622
Libra-pé 0,0012859 0,00032405 1 0,000000505 0,00000037662
HP-Horas 2546,1 641,62 1980000 1 0,74570
KW-Horas 3414,4 860,42 2655200 1,3410 1

Tabela A.14  Tabela de conversão para calor específico

Pé lbf/lb °C kgf m/kg °C kj/kg °C BTU/lb °f kcal/kg °C


Pé lbf/lb °C 1 0,5486 5,380 × 10−3 1,285 × 10−3 1,285 × 10−3
kgf m/kg °C 1,823 1 9,807 × 10−3 2,342 × 10−3 2,348 × 10−3
kj/kg °C 185,9 101,97 1 0,2388 0,2388
BTU/lb °f 778,2 426,9 4,1868 1 1
kcal/kg °C 778,2 426,9 4,1868 1 1

Tabela A.15  Valores da Constante Universal dos Gases, R

Valores baseados em unidades de energia


Se você está usando kg mol como unidade para quantidade de matéria, então multiplique o valor apropriado na coluna g mol por
1000.
g mol Kelvin lb mol Kelvin g mol Rankine lb mol Rankine
Btu 0,0078806 3,57458 0,00437811 1,98588
cal 1,98588 900,779 1,10327 500,433
Chu 0,00437811 1,98588 0,00243228 1,10327
erg 8,31447e+7 3,77138e+10 4,61915e+7 2,09521e+10
ft • lbf 6,13244 2781,63 3,40691 1545,35
hp • h 3,09719e-6 0,00140486 1,72066e-6 0,000780479
J 8,31447 3771,38 4,61915 2095,21
kcal 0,00198588 0,900779 0,00110327 0,500433
kgf • m 0,847840 384,574 0,471022 213,652
kJ 0,00831447 3,77138 0,00461915 2,09521
kW • h 2,30958e-6 0,00104761 1,2831e-6 0,000582003
N•m 8,31447 3771,38 4,61915 2095,21

Valores baseados em unidades de pressão e volume


Esta parte da tabela está baseada em g mols como unidade para quantidade de matéria e Kelvin como unidade para temperatura.
cm3 litros m3 ft3 in3
atm 82,0575 0,0820575 8,20575e-5 0,00289783 5,00745
bar 83,1447 0,0831447 8,31447e-5 0,00293623 5,0738
pés de H2O 2781,63 2,78163 0,00278163 0,0982323 169,745
(continua)
88  Apêndice A

Tabela A.15  Valores da Constante Universal dos Gases, R (Continuação)

Valores baseados em unidades de pressão e volume


Esta parte da tabela está baseada em g mols como unidade para quantidade de matéria e Kelvin como unidade para temperatura.
cm3 litros m3 ft3 in3
polegadas de H2O 33379,5 33,3795 0,0333795 1,17879 2036,94
polegadas Hg 2455,27 2,45527 0,00245527 0,086707 149,83
kgf/cm2 84,784 0,084784 8,4784e-5 0,00299412 5,17384
kPa 8314,47 8,31447 0,00831447 0,293623 507,38
lbf/ft2 173651 173,651 0,173651 6,13244 10596,9
mbar 83144,7 83,1447 0,0831447 2,93623 5073,8
metros H2O 847,84 0,84784 0,00084784 0,0299412 51,7384
mm H2O 847840 847,84 0,84784 29,9412 51738,4
mm Hg 62363,8 62,3638 0,0623638 2,20236 3805,68
Pa 8,31447e+6 8314,47 8,31447 293,623 507380
PSI (libra/in )
2
1205,91 1,20591 0,00120591 0,0425864 73,5893

Valores baseados em unidades de pressão e volume


Esta parte da tabela está baseada em lb mols como unidade para quantidade de matéria e Rankine como unidade para
temperatura.
cm3 litros m3 ft3 ft3
atm 20678,1 20,6781 0,0206781 0,730241 1261,86
bar 20952,1 20,9521 0,0209521 0,739917 1278,58
Pés de H2O 700958 700,958 0,700958 24,7541 42775,1
Polegadas de H2O 8,41150e+6 8411,50 8,41150 297,049 513301
Polegadas Hg 618717 618,717 0,618717 21,8498 37756,5
kgf/cm 2
21365,2 21,3652 0,0213652 0,754505 1303,79
kPa 2,09521e+6 2095,21 2,09521 73,9917 127858
lbf/ft2 4,37594e+7 43759,4 43,7594 1545,35 2,67036e+6
mbar 2,09521e+7 20952,1 20,9521 739,917 1,27858e+6
Metros H2O 213652 213,652 0,213652 7,54505 13037,9
mm H2O 2,13652e+8 213652 213,652 7545,05 1,30379e+7
mm Hg 1,57154e+7 15715,4 15,7154 554,985 959014
Pa 2,09521e+9 2,09521e+6 2095,21 73991,7 1,27858e+8
PSI (libra/in )
2
303885 303,885 0,303885 10,7316 18544,2
Apêndice B
Dados de
Propriedades dos
Hidrocarbonetos e de
Outras Substâncias
de Interesse para a
Engenharia de Petróleo 1

B.1 Equações Citadas nas Tabelas do Apêndice B1


B.2 Propriedades de n-Alcanos (CnH2n+2)
B.3 Propriedades das Isoparafinas (CnH2n+2)
B.4 Propriedades de Mono-olefinas (CnH2n)
B.5 Propriedades de Isômeros de Mono-olefinas (CnH2n)
B.6 Propriedades de Diolefinas (ou dienos) (CnH2n)
B.7 Propriedades de Alcinos (CnH2n‒2)
B.8 Propriedades de Cicloparafinas
B.9 Propriedades de Olefinas Cíclicas
B.10 Propriedades de Aromáticos
B.11 Propriedades de Hidrocarbonetos com Heteroátomos
B.12 Propriedades de Compostos Variados
B.13 Propriedades de Caracterização
B.14 Bibliografia

Os dados das tabelas foram extraídos, arranjados e complementados de Terron (2009). Quando
1 

for o caso de dados serem de outras fontes, isto estará informado.


90  Apêndice B

B.1 Equações citadas nas tabelas Os parâmetros A, B, C e D são chamados de cons-


do Apêndice B tantes de Wagner e são válidos dentro de um intervalo de-
terminado de temperaturas, as quais são especificadas nas
Nas tabelas a seguir estão mencionadas algumas equações tabelas correspondentes.
as quais serão citadas a seguir. Equação de Frost-Kalkwarf-Thodos, ou Equação FKT
(Frost et al., 1953), Equação 4.36:
Equações para a pressão de vapor
Equação de Antoine (1888), Equação 4.26: PV B PV
ln = ln PV = A + + C ln (T )r + D 2r
Pc r
Tr Tr
B
log ( PV ) = A (4.1)
T C
Os parâmetros A, B, C e D são chamados de constan-
As constantes A, B e C são chamadas de constantes tes de Frost-Kalkwarf-Thodos e são válidos dentro de um
de Antoine e são válidas dentro de um intervalo determina- intervalo determinado de temperaturas, as quais são espe-
do de temperaturas, as quais são especificadas nas tabelas cificadas nas tabelas correspondentes.
correspondentes. Nessas equações, Pc e Tc são, respectivamente, a pres-
Equação de Wagner modificada por McGarry (1983), são e a temperatura críticas e PVr(= PV/Pc) e Tr(= T/Tc) são,
Equações 4.37 e 4.38: respectivamente, a pressão de vapor reduzida e a tempera-
tura reduzida.
PV AX + BX 1,5 + CX 3 + DX 6
ln = ln PV = (4.2) Equação para a capacidade calorífica do gás ideal a pres-
Pc r
1 X
são constante (Equação 1.18)

em que: c̃ P* = A + BT + CT 2 + DT 3

T (4.3) em que A, B, C e D são parâmetros válidos para uma deter-


X =1 = 1 Tr
Tc minada substância.

B.2 Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2)

Tabela B.1  Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico

ṽc
MM (g/ Tf Tb Tc Pc (cm3/ Zc ω
NS* Fórmula Substância gmol) (K) (K) (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1 CH4 Metano 16,043 90,7 111,6 190,4 46,300 98,900 0,288 0,011
2 C2H6 Etano 30,070 89,9 184,6 305,4 48,800 145,700 0,285 0,099
3 C3H8 Propano 44,094 85,5 231,1 369,8 42,500 198,600 0,279 0,153
4 C4H10 N-butano 58,124 134,8 272,7 425,2 37,600 255,000 0,274 0,199
5 C5H12 N-pentano 72,151 143,4 309,2 469,7 33,600 310,600 0,267 0,251
6 C6H14 N-hexano 86,178 177,8 341,9 507,5 30,200 368,400 0,264 0,299
7 C7H16 N-heptano 100,205 182,6 371,6 540,3 27,400 428,100 0,262 0,349
8 C8H18 N-octano 114,232 216,4 398,8 568,8 24,900 490,900 0,259 0,398
9 C9H20 N-nonano 128,259 219,7 424,0 594,6 23,000 543,000 0,253 0,445
10 C10H22 N-decano 142,286 243,5 447,3 617,7 21,100 602,000 0,247 0,489
11 C11H24 N-undecano 156,313 247,6 469,1 638,8 19,700 660,000 0,241 0,535
12 C12H26 N-dodecano 170,340 263,6 489,5 658,2 18,300 718,000 0,238 0,575
13 C13H28 N-tridecano 184,367 267,8 508,6 676,0 17,300 780,000 0,239 0,619
14 C14H30 N-tetradecano 198,394 279,0 526,7 693,0 16,000 830,000 0,233 0,583
15 C15H32 N-pentadecano 212,421 283,0 543,8 707,0 16,000 890,000 0,229 0,604
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  91

Tabela B.1  Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico (Continuação)

ṽc
MM (g/ Tf Tb Tc Pc (cm3/ Zc ω
NS* Fórmula Substância gmol) (K) (K) (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
16 C16H34 N-hexadecano 226,448 291,0 560,0 722,0 15,300 950,000 0,224 0,742
17 C17H36 N-heptadecano 240,475 295,0 575,2 733,0 14,600 1000,000 0,216 0,770
18 C18H38 N-octadecano 254,504 301,3 589,5 748,0 12,000 1043,500 0,195 0,790
19 C19H40 N-nonadecano 268,529 305,0 603,1 772,0 13,600 1100,000 0,212 0,827
20 C20H42 N-eicosano 282,556 310,0 617,0 767,0 11,100 1155,500 0,184 0,907
* NS = número de série da substância.

Tabela B.2  Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine e respectivo intervalo
de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas para


o seguinte intervalo de
Constantes de Antoine temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
13 C13H28 N-tridecano 9,5153 3892,91 −98,93 380 540
17 C17H36 N-heptadecano 9,5308 4294,55 −124 434 610
18 C18H38 N-octadecano 9,503 4361,79 −129,9 445 625
19 C19H40 N-nonadecano 9,5331 4450,44 −135,6 456 639
20 C20H42 N-eicosano 9,8483 4680,46 −141,1 471 652
Pressão em mmHg e temperatura em C o
em Co

1 CH4 Metano 6,69561 405,42 267,777 −181 −152


2 C2H6 Etano 6,83452 663,7 256,47 −143 −75
3 C3H8 Propano 6,80398 803,81 246,99 −108 −25
4 C4H10 N-butano 6,80896 935,86 238,73 −78 19
5 C5H12 N-pentano 6,87632 1075,78 233,205 −50 58
6 C6H14 N-hexano 6,87024 1168,72 224,21 −25 92
7 C7H16 N-heptano 6,89385 1264,37 216,636 −2 123
8 C8H18 N-octano 6,9094 1349,82 209,385 19 152
9 C9H20 N-nonano 6,9344 1429,46 201,82 39 179
10 C10H22 N-decano 6,96375 1508,75 195,374 58 203
11 C11H24 N-undecano 6,9722 1569,57 187,7 75 226
12 C12H26 N-dodecano 6,99795 1639,27 181,835 91 247
13 C13H28 N-tridecano 7,00756 1690,67 174,22 107 267
14 C14H30 N-tetradecano 7,013 1740,88 167,72 122 286
15 C15H32 N-pentadecano 7,02359 1789,95 161,38 136 304
16 C16H34 N-hexadecano 7,02867 1830,51 154,45 149 321
17 C17H36 N-heptadecano 7,0143 1865,1 149,2 161 337
18 C18H38 N-octadecano 7,0022 1894,3 143,3 172 352
19 C19H40 N-nonadecano 7,0153 1932,8 137,6 184 366
20 C20H42 N-eicosano 7,1522 2032,7 132,1 198 379
* NS = número de série da substância.
92  Apêndice B

Tabela B.3  Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) III – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Wagner (PV em bar, T em K) e
respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner – Pressão em bar e intervalo de
temperatura em K temperatura (em K)
NS* Fórmula Substância A B C D Tmín Tmáx
1 CH4 Metano -6,00435 1,1885 −0,83408 −1,22833 91 190,4
2 C2H6 Etano -6,34307 1,0163 −1,19116 −2,03539 133 305,4
3 C3H8 Propano -6,72219 1,33236 −2,13868 −1,38551 145 369,8
4 C4H10 N-butano -6,88709 1,15157 −1,99873 −3,13003 170 425,2
5 C5H12 N-pentano -7,28936 1,53679 −3,08367 −1,02456 195 469,7
6 C6H14 N-hexano -7,46765 1,44211 −3,28222 −2,50941 220 507,5
7 C7H16 N-heptano -7,67468 1,37068 −3,5362 −3,20243 240 540,3
8 C8H18 N-octano -7,91211 1,38007 −3,80435 -4,5032 260 568,8
9 C9H20 N-nonano -8,2448 1,57885 −4,38155 -4,04412 343 594,6
10 C10H22 N-decano -8,56523 1,97756 −5,81971 −0,29982 368 617,7
* NS = número de série da substância.

Tabela B.4  Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) IV – Densidade, rTref, a uma temperatura de referência Tref

Tref
NS* Fórmula Substância rTref (g/cm3) K o
C
1 CH4 Metano 0,425 112 −161,15
2 C2H6 Etano 0,548 183 −90,15
3 C3H8 Propano 0,582 231 −42,15
4 C4H10 N-butano 0,579 293 19,85
5 C5H12 N-pentano 0,626
6 C6H14 N-hexano 0,659
7 C7H16 N-heptano 0,684
8 C8H18 N-octano 0,703
9 C9H20 N-nonano 0,718
10 C10H22 N-decano 0,73
11 C11H24 N-undecano 0,74
12 C12H26 N-dodecano 0,748
13 C13H28 N-tridecano 0,756
14 C14H30 N-tetradecano 0,763
15 C15H32 N-pentadecano 0,779
16 C16H34 N-hexadecano 0,773
17 C17H36 N-heptadecano 0,778 298 24,85
18 C18H38 N-octadecano 0,777 301 27,85
19 C19H40 N-nonadecano 0,789 305 31,85
20 C20H42 N-eicosano 0,775 313 39,85
* NS = número de série da substância.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  93

Tabela B.5  Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição,
∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC

NS* Fórmula Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25 oC (cal/gmol)


1 CH4 Metano 1955 111,600
2 C2H6 Etano 3515 184,600 1206,472
3 C3H8 Propano 4487 231,100 3490,356
4 C4H10 N-butano 5352 272,700 4997,49
5 C5H12 N-pentano 6160 309,200 6317,487
6 C6H14 N-hexano 6896 341,900 7537,343
7 C7H16 N-heptano 7576 371,600 8691,474
8 C8H18 N-octano 8225 398,800 9811,189
9 C9H20 N-nonano 8823 424,000 10877,368
10 C10H22 N-decano 9388 447,300 11929,446
11 C11H24 N-undecano 9920 469,100 12896,679
12 C12H26 N-dodecano 10430 489,500 13862,717
13 C13H28 N-tridecano 10910 508,600 14792,905
14 C14H30 N-tetradecano 11380 526,700 15708,753
15 C15H32 N-pentadecano 11820 543,800 16512,271
16 C16H34 N-hexadecano 12240 560,000 17362,394
17 C17H36 N-heptadecano 12640 575,200 18181,686
18 C18H38 N-octadecano 13020 589,500 –
19 C19H40 N-nonadecano 13390 603,100 –
20 C20H42 N-eicosano 13740 617,000 –
* NS = número de série da substância.

Tabela B.6  Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*

c̃ *P = A + BY + CT2 + DT3
c̃ *P em J/(gmol K) e T em K

NS* Fórmula Substância A B C D


1 CH4 Metano 19,25 0,05213 0,00001197 −0,00000001132
2 C2H6 Etano 5,409 0,1781 −0,00006938 0,000000008713
3 C3H8 Propano −4,224 0,3063 −0,0001586 0,00000003215
4 C4H10 N-butano 9,487 0,3313 −0,0001108 -0,000000002822
5 C5H12 N-pentano −3,626 0,4873 −0,000258 0,00000005305
6 C6H14 N-hexano −4,413 0,582 −0,0003119 0,00000006494
7 C7H16 N-heptano −5,146 67,62 −0,0003651 0,00000007658
8 C8H18 N-octano −6,096 0,7712 −0,0004195 0,00000008855
9 C9H20 N-nonano −8,374 0,872 −48230 103100
10 C10H22 N-decano −7,913 0,9609 −0,0005288 0,0000001131
11 C11H24 N-undecano −8,395 1,054 −0,0005799 0,0000001237

(continua)
94  Apêndice B

Tabela B.6  Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P* (Continuação)

c̃ *P = A + BY + CT2 + DT3
c̃ *P em J/(gmol K) e T em K

NS* Fórmula Substância A B C D


12 C12H26 N-dodecano −9,328 1,149 −0,0006347 0,0000001359
13 C13H28 N-tridecano −10,46 1,245 −0,0006912 0,000000149
14 C14H30 N-tetradecano −10,98 1,338 −0,0007423 0,0000001598
15 C15H32 N-pentadecano −11,92 1,433 −0,0007972 0,000000172
16 C16H34 N-hexadecano −13,02 1,529 −0,0008537 0,000000185
17 C17H36 N-heptadecano −13,97 1,624 −0,0009081 0,0000001972
18 C18H38 N-octadecano −14,47 1,717 −0,0009592 0,0000002078
19 C19H40 N-nonadecano −15,49 1,812 −0,001015 0,0000002205
20 C20H42 N-eicosano −22,38 1,939 −0,001117 0,0000002528
* NS = número de série da substância.

B.3 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2)

Tabela B.7  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição,
propriedades críticas e fator acêntrico

ṽc (cm3/ Zc ω
NS* Substância Tf (K) Tb (K) Tc (K) Pc (bar) gmol) (adim.) (adim.)
C4H10 – MM = 58,124 g/gmol
1 2-metilpropano (isobutano) 113,6 261,4 408,2 36,8 263,1 0,283 0,183
C5H12 MM = 72,151
1 2,2-dimetilpropano 256,6 282,6 433,8 32 303,1 0,276 0,197
2 2-metilbutano (isopentano) 113,3 301 460,4 33,4 307,4 0,27 0,227
C6H14 – MM = 86,178 g/gmol
1 2,2-dimetilbutano 173,3 332,8 488,8 31 359 0,272 0,232
2 2,3-dimetilbutano 144,6 331,1 500 31,3 357,4 0,269 0,247
3 2-metilpentano 119,5 333,4 497,5 30,3 366,9 0,267 0,278
4 3-metilpentano 155 336,4 504,5 31,5 366,9 0,273 0,272
C7H16 – MM = 100,205 g/gmol
1 2,2,3-trimetilbutano 248,3 354 531,2 30 397,6 0,266 0,25
2 2,2-dimetilpentano 149,4 352,4 520,5 28,2 415,8 0,266 0,287
3 2,3-dimetilpentano 362,9 537,4 29,3 405 0,256 0,296
4 2,4-dimetilpentano 154 353,6 519,8 27,5 417,5 0,264 0,302
5 2-metil-hexano 154,9 363,2 530,4 27,5 421 0,261 0,329
6 3,3-dimetilpentano 138,7 359,2 536,4 29,6 414 0,273 0,267
7 3-etilpentano 154,6 366,6 540,6 28,9 416 0,268 0,31
8 3-metil-hexano 100 365 535,3 28,2 410,8 0,255 0,323
C8H18 – MM = 114,232 g/gmol
1 2,2,3,3-tetrametilbutano 374 379,6 567,8 28,7 461,8 0,28 0,251
2 2,2,3-trimetilpentano 160,9 383 563,5 27,2 436 0,254 0,297
3 2,2,4-trimetilpentano 165,8 372,4 544 25,8 469,7 0,266 0,303
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  95

Tabela B.7  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição,
propriedades críticas e fator acêntrico (Continuação)

ṽc (cm3/ Zc ω
NS* Substância Tf (K) Tb (K) Tc (K) Pc (bar) gmol) (adim.) (adim.)
C8H18 – MM = 114,232 g/gmol
4 2,2-dimetil-hexano 152 380 549,9 25,3 478 0,264 0,338
5 2,3,3-trimetilpentano 172,5 387,9 573,6 28,2 455,1 0,269 0,29
6 2,3,4-trimetilpentano 163,9 386,6 566,4 27,4 456,2 0,265 0,315
7 2,3-dimetil-hexano 388,8 563,5 26,5 468,2 0,263 0,346
8 2,4-dimetil-hexano 382,6 553,5 25,7 472 0,262 0,343
9 2,5-dimetil-hexano 181,9 383,3 550,1 24,9 482,3 0,262 0,356
10 2-metil-3-etilpentano 158,2 388,8 567,1 27,1 445,3 0,254 0,361
11 2-metil-heptano 164 390,8 559,6 24,9 488,3 0,261 0,378
12 3,3-dimetil-hexano 147 385,1 562 26,9 443 0,252 0,32
13 3,4-dimetil-hexano 390,9 568,9 27,2 458,8 0,264 0,338
14 3-etil-hexano 391,7 565,5 26,3 460,5 0,252 0,361
15 3-metil-3-etilpentano 182,3 391,4 576,6 28,3 455,1 0,266 0,303
16 3-metil-heptano 152,7 392,1 563,7 25,6 471,1 0,252 0,37
17 4-metil-heptano 152,2 390,9 561,7 25,6 476 0,259 0,371
C9H20 – MM = 128,259 g/gmol
1 2,2,3,3-tetrametilpentano 263 413,4 607,7 27,4 517,5 0,246 0,303
2 2,2,3,4-tetrametilpentano 152 592,7 592,7 26 516,5 0,251 0,313
3 2,2,3-trimetil-hexano – 406,8 588 24,9 498,9 0,254 0,332
4 2,2,4,4-tetrametilpentano 206 395,4 574,7 24,8 517,5 0,257 0,312
5 2,2,4-trimetil-hexano 153 399,7 573,7 23,8 506,6 0,253 0,321
6 2,2,5-trimetil-hexano 167,4 397,2 568 23,3 519 0,256 0,357
7 2,2-dimetil-heptano 160 405,9 576,8 23,5 528,5 0,257 0,39
8 2,3,3,4-tetrametilpentano 171,1 414,7 607,7 27,2 516,5 0,246 0,313
9 2,3,3-trimetil-hexano 156 410,8 596 25,5 491 0,253 0,333
10 2,3,4-trimetil-hexano 156 412,2 594,5 25,2 494 0,252 0,353
11 2,3,5-trimetil-hexano 145 404,5 579,2 24 509 0,254 0,364
12 2,3-dimetil-heptano 160 413,7 589,6 24 515 0,252 0,385
13 2,4,4-trimetil-hexano 160 403,8 581,5 24,3 500 0,251 0,344
14 2,4-dimetil-heptano 160 406,1 576,8 23,4 517 0,252 0,39
15 2,5-dimetil-heptano 160 409,2 581,1 23,5 522 0,254 0,393
16 2,6-dimetil-heptano 170 408,4 577,9 23 535 0,256 0,4
17 2-metil-octano 192,8 416,4 587 23,1 533,5 0,254 0,423
18 3,3,4-trimetil-hexano 172 413,6 602,3 26,2 484 0,254 0,328
19 3,3-dietilpentano 240,1 419,3 610 26,7 528,5 0,249 0,338
20 3,3-dimetil-heptano 170 410,2 588,4 24,3 506 0,252 0,379
21 3,4-dimetil-heptano 170 413,8 591,9 24,6 503 0,252 0,379
22 3,5-dimetil-heptano 170 409,2 583,2 24 510 0,253 0,385
23 3-etil-2,2-dimetilpentano 174 407 590,4 25,5 486 0,253 0,333
24 3-etil-2,3-dimetilpentano 174 417,9 606,8 26,9 477 0,254 0,349
25 3-etil-2,4-dimetilpentano 151 409,9 591,2 25,2 489 0,251 0,352
26 3-etil-2-metil-hexano 160 411,2 588,1 24,5 497 0,249 0,378
(continua)
96  Apêndice B

Tabela B.7  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição,
propriedades críticas e fator acêntrico (Continuação)

ṽc (cm3/ Zc ω
NS* Substância Tf (K) Tb (K) Tc (K) Pc (bar) gmol) (adim.) (adim.)
C9H20 – MM = 128,259 g/gmol
27 3-etil-3metil-hexano 160 413,8 597,5 25,5 487 0,25 0,352
28 3-etil-4-metil-hexano 160 413,6 593,7 25,1 490 0,249 0,372
29 3-etil-heptano 160 416,2 587,5 23,3 533,5 0,254 0,416
30 3-metil-octano 166 417,4 590 23,4 529 0,252 0,413
31 4,4-dimetil-heptano 170 408,4 585,4 24,3 501 0,25 0,364
32 4-etil-2-metil-hexano 160 407 580 24 504 0,251 0,386
33 4-etil-heptano 160 414,4 585 23,3 533,5 0,255 0,416
34 4-metil-octano 160 415,6 586,7 23,3 533,5 0,254 0,416
C10H22 – MM = 142,286 g/gmol
1 2,2,5,5-tetrametil-hexano 410,6 581,6 21,9 573,5 0,256 0,375
2 4-etil-2,2-dimetil-hexano 219 420,2 594,6 22,2 539 0,242 0,384
3 2,4,6-trimetil-heptano 219 420,8 590,3 21,5 560 0,245 0,411
4 2,2,4,5-tetrametil-hexano 219 421 598,5 22,2 544 0,243 0,363
5 2,2,4-trimetil-heptano 219 421,5 594,5 21,7 552 0,242 0,389
6 2,2,3,5-tetrametil-hexano 219 421,6 601,3 22,7 540 0,245 0,357
7 2,2,6-trimetil-heptano 219 422,1 593,4 21,3 573 0,247 0,396
8 2,2,5-trimetil-heptano 219 424 598 21,7 559 0,244 0,389
9 2,4,4-trimetil-heptano 219 424,2 600,3 22,2 541 0,241 0,383
10 2,5,5-trimetil-heptano 219 426 602,9 22,2 550 0,243 0,383
11 2,3,3,5-tetrametil-hexano 261 426,3 610,1 23,2 531 0,243 0,351
12 2,2,4,4-tetrametil-hexano 219 427 610,2 22,5 535 0,237 0,344
13 3-etil-2,5-dimetil-hexano 219 427,3 603,5 22,4 537 0,24 0,397
14 3-etil-2,2,4-trimetilpentano 191 428,5 615,3 23,7 518 0,24 0,346
15 3,3,5-trimetil-heptano 428,9 609,7 23,2 578,5 0,248 0,382
16 2,4-dimetil-octano 219 429,1 599,4 21,4 566 0,243 0,43
17 2,3,6-trimetil-heptano 219 429,2 604,1 21,9 560 0,244 0,403
18 3-etil-2,2-dimetil-hexano 219 429,3 611,7 23,1 526 0,239 0,369
19 2,3,4,5-tetrametil-hexano 261 429,4 613,2 23,4 530 0,243 0,365
20 4-etil-2-metil-heptano 219 429,4 601,8 21,9 545 0,238 0,424
21 2,4,5-trimetil-heptano 219 429,7 606,9 22,4 544 0,241 0,397
22 2,2-dimetil-octano 219 430,1 602 21,3 580 0,247 0,417
23 2,4-dimetil-3-isopropilpentano 191 430,2 614,4 23,4 521 0,239 0,365
24 4,4-dimetil-octano 219 430,7 606,9 22,1 548 0,24 0,402
25 4-propil-heptano 219 430,7 601 21,8 545 0,238 0,444
26 2,2,3-trimetil-heptano 219 430,8 611,7 22,7 546 0,244 0,378
27 3-etil-5-metil-heptano 219 431,4 606,6 22,3 541 0,239 0,416
28 2,5-dimetil-octano 219 431,7 603 21,5 569 0,244 0,432
29 2,2,3,4-tetrametil-hexano 219 432 620,4 23,7 525 0,241 0,345
30 4-isopropil-heptano 219 432,1 607,6 22,3 537 0,237 0,416
31 2,2,3,4,4-pentametilpentano 234 432,5 627,3 24 521 0,24 0,308
32 3,5-dimetil-octano 219 432,6 606,3 21,9 555 0,241 0,424
33 5-etil-2-metil-heptano 219 432,9 606,7 21,9 555 0,241 0,424
34 2,7-dimetil-octano 219 433 602,9 21 590 0,247 0,438
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  97

Tabela B.7  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição,
propriedades críticas e fator acêntrico (Continuação)

ṽc (cm3/ Zc ω
NS* Substância Tf (K) Tb (K) Tc (K) Pc (bar) gmol) (adim.) (adim.)
C10H22 – MM = 142,286 g/gmol
35 2,3,4-trimetil-heptano 219 433,1 613,7 22,9 538 0,241 0,391
36 3-etil-2,4-dimetil-hexano 219 433,3 616,1 23,4 522 0,239 0,385
37 2,3,3-trimetil-heptano 219 433,4 617,5 23,2 538 0,243 0,371
38 2,2,3,3-tetrametil-hexano 433,5 623,2 25,1 573,5 0,242 0,364
39 2,6-metil-octano 219 433,5 603,1 21,5 576 0,247 0,453
40 2,3,5-trimetil-heptano 219 433,9 612,8 22,4 547 0,24 0,397
41 3,6-dimetil-octano 219 434 608,3 21,9 562 0,243 0,424
42 4-etil-4-metil-heptano 219 434 615,7 23,1 525 0,237 0,39
43 4-etil-2,3-dimetil-hexano 219 434,1 617,3 23,4 524 0,239 0,384
44 3,4,4-trimetil-heptano 219 434,3 620,9 23,7 524 0,241 0,365
45 4-etil-2,4-dimetil-hexano 219 434,3 620,9 24,7 524 0,241 0,383
46 3,3-dimetil-octano 219 434,4 612,1 22,2 557 0,243 0,404
47 3-etil-2-metil-heptano 219 434,4 610,9 22,3 544 0,239 0,415
48 2,3,4,4-tetrametil-hexano 261 434,8 626,6 24,2 518 0,241 0,339
49 3,3,4-trimetil-heptano 219 435,1 622,1 23,7 526 0,241 0,365
50 3-etil-3,4-dimetil-hexano 219 435,3 624,5 24,2 511 0,238 0,359
51 4,5-dimetil-octano 219 435,3 612,2 22,4 546 0,24 0,418
52 4-etil-3-metil-heptano 219 435,4 614,3 22,8 530 0,237 0,41
53 3,4,5-trimetil-heptano 219 435,7 612,8 22,4 547 0,24 0,417
54 4-etil-3,3-dimetil-hexano 219 436,1 625,7 24,2 513 0,239 0,358
55 3-etil-4-metil-heptano 219 436,2 615,5 22,8 533 0,237 0,409
56 3,4-dimetil-octano 219 436,6 614 22,4 551 0,242 0,417
57 4-etil-octano 185 436,8 609,6 21,8 552 0,237 0,443
58 3-etil-2,3-dimetil-hexano 219 436,9 626,8 24,2 516 0,24 0,359
59 3-etil-3-metil-heptano 219 437 620 23,1 532 0,238 0,389
60 3,4-dietil-hexano 219 437,1 618,8 23,3 519 0,235 0,403
61 2,3-dimetil-octano 219 437,5 613,2 21,9 567 0,243 0,424
62 2,3,3,4-tetrametil-hexano 261 437,8 633,1 24,8 514 0,242 0,334
63 5-metilnonano 185 438,3 609,6 21,4 573 0,242 0,452
64 4-metilnonano 174 438,9 610,5 21,4 575 0,242 0,451
65 2,2,3,3,4-pentametilpentano 237 439,2 643,8 25,8 508 0,245 0,294
66 3,3-dietil-hexano 219 439,5 627,8 24,1 510 0,236 0,377
67 3-etil-octano 185 439,7 613,6 21,9 561 0,241 0,446
68 3-isopropil-2-metil-hexano 219 439,9 623,4 22,9 529 0,234 0,391
69 2-metilnonano 199 440,2 610,3 21 596 0,246 0,459
70 3-metilnonano 188 441 613,4 21,4 582 0,244 0,451
71 3-etil-2,3,4-trimetilpentano 191 442,6 642,3 25,4 506 0,241 0,329
72 3-etil-2,2,3-trimetilpentano 191 442,7 646 25,7 503 0,241 0,311
73 3,3-dietil-2-metilpentano 191 442,9 639,9 25,3 501 0,239 0,346
74 3,3,4,4-tetrametil-hexano 261 443,2 646,7 25,7 506 0,242 0,311
75 n-decano 243,5 447,3 617,7 21,1 602 0,247 0,489
* NS = número de série da substância.
98  Apêndice B

Tabela B.8  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine

Constantes válidas para


o seguinte intervalo de
Constantes de Antoine temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
C8H18 – MM = 114,232 g/gmol
1 2,2,3,3-tetrametilbutano 11,4937 3856,39 −42,42 270 343
C10H22 – MM = 142,286 g/gmol
1 2,2,3,3-tetrametil-hexano 9,1396 3371,05 −64,09 314 463
2 2,2,5,5-tetrametil-hexano 9,2244 3172,92 −66,15 300 438
Pressão em mmHg e temperatura em oC em oC
C4H10 – MM = 58,124 g/gmol
1 2-metilpropano (isobutano) 6,91048 946,35 246,68 −87 7
C5H12 MM = 72,151
1 2,2-dimetilpropano 6,60427 883,42 227,782 −13 29
2 2-metilbutano (isopentano) 6,83315 1040,73 235,445 −57 49
C6H14 – MM = 86,178 g/gmol
1 2,2-dimetilbutano 6,75483 1081,176 229,343 −41 73
2 2,3-dimetilbutano 6,80983 1127,187 228,9 −35 81
3 2-metilpentano 6,8391 1135,41 226,572 −32 83
4 3-metilpentano 6,81887 1152,368 227,129 −29 89
C7H16 – MM = 100,205 g/gmol
1 2,2,3-trimetilbutano 6,7923 1200,563 226,05 −19 106
2 2,2-dimetilpentano 6,8148 1190,033 223,303 −19 104
3 2,3-dimetilpentano 6,85382 1238,017 221,823 −10 115
4 2,4-dimetilpentano 6,82621 1192,041 221,634 −17 105
5 2-metil-hexano 6,87318 1236,026 219,545 −9 115
6 3,3-dimetilpentano 6,82667 1228,663 225,316 −14 111
7 3-etilpentano 6,87564 1251,827 219,887 −7 118
8 3-metil-hexano 6,86764 1240,196 219,223 −8 117
C8H18 – MM = 114,232 g/gmol
1 2,2,3,3-tetrametilbutano 6,87665 1329,93 226,36 103 133
2 2,2,3-trimetilpentano 6,82546 1294,875 218,42 4 136
3 2,2,4-trimetilpentano 6,81189 1257,84 220,735 −4 125
4 2,2-dimetil-hexano 6,83715 1273,594 215,072 3 133
5 2,3,3-trimetilpentano 6,84353 1328,046 220,375 7 142
6 2,3,4-trimetilpentano 6,85396 1315,084 217,526 7 140
7 2,3-dimetil-hexano 6,87004 1315,503 214,157 10 142
8 2,4-dimetil-hexano 6,85305 1287,876 214,79 5 135
9 2,5-dimetil-hexano 6,85984 1287,274 214,412 5 135
10 2-metil-3-etilpentano 6,86358 1318,12 215,306 9 142
11 2-metil-heptano 6,91735 1337,468 213,693 12 144
12 3,3-dimetil-hexano 6,85121 1307,882 217,439 6 138
13 3,4-dimetil-hexano 6,87986 1330,035 214,863 11 144
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  99

Tabela B.8  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine (Continuação)

Constantes válidas para


o seguinte intervalo de
Constantes de Antoine temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
C8H18 – MM = 114,232 g/gmol
14 3-etil-hexano 6,89098 1327,884 212,595 13 145
15 3-metil-3-etilpentano 6,86731 1347,209 219,684 10 145
16 3-metil-heptano 6,89944 1331,53 212,414 13 145
17 4-metil-heptano 6,90065 1327,661 212,568 12 144
C9H20 – MM = 128,259 g/gmol
1 2,2,3,3-tetrametilpentano 6,82876 1397,483 213,703 26 169
2 2,2,3,4-tetrametilpentano 6,83173 1374,042 214,762 21 161
3 2,2,3-trimetil-hexano 6,86574 1375,72 211,63 23 161
4 2,2,4,4-tetrametilpentano 6,7971 1325,183 216,093 13 150
5 2,2,4-trimetil-hexano 6,84922 1340,9 211,35 18 154
6 2,2,5-trimetil-hexano 6,83531 1324,049 210,737 16 151
7 2,2-dimetil-heptano 6,88174 1363,91 208,21 24 160
8 2,3,3,4-tetrametilpentano 6,85961 1417,473 214,705 27 170
9 2,3,3-trimetil-hexano 6,85417 1389,79 212,1 25 166
10 2,3,4-trimetil-hexano 6,85274 1387,22 210,22 27 167
11 2,3,5-trimetil-hexano 6,87078 1359,09 209,29 22 159
12 2,3-dimetil-heptano 6,87635 1389,5 207,3 29 168
13 2,4,4-trimetil-hexano 6,85163 1368,723 214,047 20 158
14 2,4-dimetil-heptano 6,90252 1368,72 207,44 24 160
15 2,5-dimetil-heptano 6,89317 1375,4 206,8 27 163
16 2,6-dimetil-heptano 6,89385 1368 205,68 26 162
17 2-metil-octano 6,91191 1398,42 203,65 33 171
18 3,3,4-trimetil-hexano 6,85761 1403,88 212,56 27 169
19 3,3-dietilpentano 6,89262 1451,245 215,575 31 175
20 3,3-dimetil-heptano 6,87553 1385,36 209,79 26 165
21 3,4-dimetil-heptano 6,88359 1396,9 208,4 29 168
22 3,5-dimetil-heptano 6,90164 1382,8 207,9 26 163
23 3-etil-2,2-dimetilpentano 6,87166 1383,13 212,75 23 162
24 3-etil-2,3-dimetilpentano 6,84463 1418 213 30 174
25 3-etil-2,4-dimetilpentano 6,85293 1380,54 210,87 25 165
26 3-etil-2-metil-hexano 6,8869 1390,2 209 27 166
27 3-etil-3metil-hexano 6,87787 1406,8 211,4 28 169
28 3-etil-4-metil-hexano 6,8943 1404,3 209,5 29 168
29 3-etil-heptano 6,90489 1406,5 206,5 32 171
30 3-metil-octano 6,9092 1405,8 204,76 33 172
31 4,4-dimetil-heptano 6,86968 1378,7 210,4 24 163
32 4-etil-2-metil-hexano 6,9003 1376,1 208,6 25 161
33 4-etil-heptano 6,89898 1399,8 207,2 30 169
34 4-metil-octano 6,90318 1399,12 205,41 32 170
(continua)
100  Apêndice B

Tabela B.8  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine (Continuação)

Constantes válidas para


o seguinte intervalo de
Constantes de Antoine temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
C10H22 – MM = 142,286 g/gmol
1 2,2,3,3,4-pentametilpentano 6,79659 1474,89 210,6 44 197
2 2,2,3,3-tetrametil-hexano 6,84438 1464,03 209,06 41 190
3 2,2,3,4,4-pentametilpentano 6,73273 1423,83 210,35 38 190
4 2,2,3,4-tetrametil-hexano 6,8241 1443,6 207,3 41 188
5 2,2,3,5-tetrametil-hexano 6,87685 1417,6 206,3 35 177
6 2,2,3-trimetil-heptano 6,87507 1446,1 204,4 42 187
7 2,2,4,4-tetrametil-hexano 6,73151 1396 208,7 35 184
8 2,2,4,5-tetrametil-hexano 6,83561 1400,55 206,26 34 176
9 2,2,4-trimetil-heptano 6,87525 1409,4 204,5 35 177
10 2,2,5,5-tetrametil-hexano 6,88124 1377,98 207 27 165
11 2,2,5-trimetil-heptano 6,87855 1417,4 203,8 37 179
12 2,2,6-trimetil-heptano 6,89454 1411,09 202,63 37 177
13 2,2-dimetil-octano 6,90617 1439,6 200,7 43 185
14 2,3,3,4-tetrametil-hexano 6,84243 1474,94 207,72 45 195
15 2,3,3,5-tetrametil-hexano 6,85043 1429,2 206,9 37 182
16 2,3,3-trimetil-heptano 6,87202 1457,8 205 43 189
17 2,3,4,4-tetrametil-hexano 6,8294 1457,9 207,6 42 191
18 2,3,4,5-tetrametil-hexano 6,87156 1442,8 205,3 40 185
19 2,3,4-trimetil-heptano 6,87417 1451,7 203,6 44 189
20 2,3,5-trimetil-heptano 6,8399 1440 203 44 190
21 2,3,6-trimetil-heptano 6,88668 1433,7 201,9 42 184
22 2,3-dimetil-octano 6,89449 1462,22 200 48 193
23 2,4,4-trimetil-heptano 6,86062 1418,4 205,4 37 180
24 2,4,5-trimetil-heptano 6,87583 1437,3 203,3 41 185
25 2,4,6-trimetil-heptano 6,91395 1411,3 202,3 36 175
26 2,4-dimetil-3-isopropilpentano 6,82154 1432,15 206,38 40 186
27 2,4-dimetil-octano 6,92146 1439,8 200,4 43 184
28 2,5,5-trimetil-heptano 6,88204 1429,09 204,36 39 181
29 2,5-dimetil-octano 6,90263 1442,5 200,2 44 187
30 2,6-metil-octano 6,93331 1450,53 199,4 45 187
31 2,7-dimetil-octano 6,91326 1444,19 198,27 46 188
32 2-metilnonano 6,93372 1472,73 196,38 52 196
33 3,3,4,4-tetrametil-hexano 6,81164 1492,7 209,7 47 201
34 3,3,4-trimetil-heptano 6,86861 1466,8 205,9 44 191
35 3,3,5-trimetil-heptano 6,85524 1435,43 205,49 40 185
36 3,3-dietil-2-metilpentano 6,85984 1501,8 207,7 49 200
37 3,3-dietil-hexano 6,88355 1490,9 206,2 47 196
38 3,3-dimetil-octano 6,88895 1457,6 202,5 45 190
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  101

Tabela B.8  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine (Continuação)

Constantes válidas para


o seguinte intervalo de
Constantes de Antoine temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
C10H22 – MM = 142,286 g/gmol
39 3,4,4-trimetil-heptano 6,86721 1464,1 206,2 43 190
40 3,4,5-trimetil-heptano 6,87113 1463,4 204,2 45 192
41 3,4-dietil-hexano 6,88347 1473,2 204,2 46 193
42 3,4-dimetil-octano 6,89926 1465,9 201,4 47 192
43 3,5-dimetil-octano 6,89758 1448,8 201,3 44 188
44 3,6-dimetil-octano 6,91284 1456,9 200,5 46 189
45 3-etil-2,2,3-trimetilpentano 6,8071 1490,1 210 47 200
46 3-etil-2,2,4-trimetilpentano 6,83149 1435,6 208,1 38 185
47 3-etil-2,2-dimetil-hexano 6,86594 1444,4 206,4 40 185
48 3-etil-2,3,4-trimetilpentano 6,81616 1486,62 208,32 47 200
49 3-etil-2,3-dimetil-hexano 6,86128 1475,8 206,8 45 194
50 3-etil-2,4-dimetil-hexano 6,86682 1455,3 205 43 189
51 3-etil-2,5-dimetil-hexano 6,87155 1429,3 204,1 39 183
52 3-etil-2-metil-heptano 6,89294 1457,9 202,2 45 190
53 3-etil-3,4-dimetil-hexano 6,86148 1470,4 207,3 44 192
54 3-etil-3-metil-heptano 6,88063 1472,9 204,5 46 193
55 3-etil-4-metil-heptano 6,88827 1466,8 203 46 192
56 3-etil-5-metil-heptano 6,91593 1455,2 202,4 44 187
57 3-etil-octano 6,91845 1477,4 199,4 50 195
58 3-isopropil-2-metil-hexano 6,76103 1441 204,7 45 197
59 3-metilnonano 6,92975 1479,1 197,5 52 197
60 4,4-dimetil-octano 6,88891 1446,9 203,5 42 186
61 4,5-dimetil-octano 6,89288 1460,52 201,9 46 191
62 4-etil-2,2-dimetil-hexano 6,89526 1416 206 34 175
63 4-etil-2,3-dimetil-hexano 6,86823 1458 204,7 44 190
64 4-etil-2,4-dimetil-hexano 6,86721 1464,1 206,2 43 190
65 4-etil-2-metil-heptano 6,892 1438,2 202,3 42 185
67 4-etil-3,3-dimetil-hexano 6,86288 1473,1 207 44 193
68 4-etil-3-metil-heptano 6,88689 1464,2 203,3 45 191
69 4-etil-4-metil-heptano 6,88302 1464,9 205,2 44 190
70 4-etil-octano 6,90922 1466,68 200,44 48 192
71 4-isopropil-heptano 6,88757 1449,8 202,9 43 188
72 4-metilnonano 6,92234 1471 198,3 50 194
73 4-propil-heptano 6,9471 1458,7 201,2 44 186
74 5-etil-2-metil-heptano 6,89424 1448,8 201,3 44 188
75 5-metilnonano 6,91878 1468,4 198,5 50 194
* NS = número de série da substância.
102  Apêndice B

Tabela B.9  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) III – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Wagner (PV em bar, T em
K) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner – Pressão em bar e intervalo de
temperatura em K temperatura (em K)

NS* Substância A B C D Tmín Tmáx


C4H10 – MM = 58,124 g/gmol
1 2-metilpropano (isobutano) −6,95579 1,5009 −2,5277 −1,49776 165 408,2
C5H12 MM = 72,151
1 2,2-dimetilpropano −6,89153 1,25019 −2,28233 −4,74891 260 433,8
2 2-metilbutano (isopentano) −7,12727 1,38996 −2,54302 −2,45657 220 460,4
C6H14 – MM = 86,178 g/gmol
1 2,2-dimetilbutano −7,24296 1,66876 −3,23718 −0,53171 225 488,8
2 2,3-dimetilbutano −7,2787 1,56349 −3,05387 −1,57752 235 500
3 2-metilpentano −7,31728 1,3394 −3,06807 −1,99255 240 497,5
4 3-metilpentano −7,27084 1,26113 −2,81741 −2,17642 235 504,5
C7H16 – MM = 100,205 g/gmol
1 2,2,3-trimetilbutano −7,22017 1,44914 −3,11808 −1,10598 250 531,2
2 2,2-dimetilpentano −7,45564 1,56232 −3,4462 −1,80802 225 520,5
3 2,3-dimetilpentano −7,46078 1,47778 −3,37079 −1,88997 230 537,4
4 2,4-dimetilpentano −7,46358 1,43203 −3,42422 −2,20238 225 519,8
5 2-metil-hexano −7,62477 1,47806 −3,53616 −2,70794 230 530,4
6 3,3-dimetilpentano −7,49199 1,83146 −3,5792 −0,89448 225 536,4
7 3-etilpentano −7,58305 1,58587 −3,56732 −2,42625 265 540,6
8 3-metil-hexano −7,58592 1,47394 −3,52511 −2,35419 235 535,3
C8H18 – MM = 114,232 g/gmol
1 2,2,3-trimetilpentano −7,48839 1,52208 −3,44481 −2,12538 245 563,5
2 2,2,4-trimetilpentano −7,3889 1,25294 −3,16606 −2,22001 265 544
3 2,2-dimetil-hexano −7,69898 1,56083 −3,75189 −3,01869 245 549,9
4 2,3,3-trimetilpentano −7,41747 1,42778 −3,19166 −1,81367 245 573,6
5 2,3,4-trimetilpentano −7,62 1,60334 −3,57834 −2,04401 245 566,4
6 2,3-dimetil-hexano −7,7518 1,58578 −3,80794 −2,58547 250 563,5
7 2,4-dimetil-hexano −7,65152 1,41393 −3,62789 −3,06548 245 553,5
8 2,5-dimetil-hexano −7,76508 1,51236 −3,78809 −3,07843 245 550,1
9 2-metil-3-etilpentano −7,65393 1,54032 −3,64686 −2,5238 250 567,1
10 2-metil-heptano −7,80701 1,38191 −3,78286 −3,50395 250 559,6
11 3,3-dimetil-hexano −7,59847 1,50336 −3,19912 −2,38236 245 562
12 3,4-dimetil-hexano −7,72976 1,61174 −3,75756 −2,62874 250 568,9
13 3-etil-hexano −7,75246 1,42908 −3,68445 −3,46671 250 565,5
14 3-metil-3-etilpentano −7,56484 1,5881 −3,4061 −1,71546 250 576,6
15 3-metil-heptano −7,82876 1,50656 −3,86146 −3,52377 255 563,7
16 4-metil-heptano −7,78757 1,40709 −3,76234 −3,50643 250 561,7
* NS = número de série da substância.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  103

Tabela B.10  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) IV – Densidade a 293 K (19,85 oC), rT293 k

NS* Substância rT293 k (g/cm3)


C4H10 – MM = 58,124 g/gmol
1 2-metilpropano (isobutano) 0,557
C5H12 – MM = 72,151 g/gmol
1 2,2-dimetilpropano 0,591
2 2-metilbutano (isopentano) 0,62
C6H14 – MM = 86,178 g/gmol
1 2,2-dimetilbutano 0,649
2 2,3-dimetilbutano 0,662
3 2-metilpentano 0,653
4 3-metilpentano 0,664
C7H16 – MM = 100,205 g/gmol
1 2,2,3-trimetilbutano 0,69
2 2,2-dimetilpentano 0,674
3 2,3-dimetilpentano 0,695
4 2,4-dimetilpentano 0,673
5 2-metil-hexano 0,679
6 3,3-dimetilpentano 0,693
7 3-etilpentano 0,698
8 3-metil-hexano 0,687
C8H18 – MM = 114,232 g/gmol
1 2,2,3-trimetilpentano 0,716
2 2,2,4-trimetilpentano 0,692
3 2,2-dimetil-hexano 0,695
4 2,3,3-trimetilpentano 0,726
5 2,3,4-trimetilpentano 0,719
6 2,3-dimetil-hexano 0,712
7 2,4-dimetil-hexano 0,7
8 2,5-dimetil-hexano 0,693
9 2-metil-3-etilpentano 0,719
10 2-metil-heptano 0,702
11 3,3-dimetil-hexano 0,71
12 3,4-dimetil-hexano 0,719
13 3-etil-hexano 0,718
14 3-metil-3-etilpentano 0,727
15 3-metil-heptano 0,706
16 4-metil-heptano 0,705
* NS = número de série da substância.
104  Apêndice B

Tabela B.11  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de
ebulição, ∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)

NS* Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25 oC (cal/gmol)

C4H10 – MM = 58,124 g/gmol


1 2-metilpropano (isobutano) 5090 261,4 4561,315
C5H12 MM = 72,151
1 2,2-dimetilpropano 5438 282,6 5218,565
2 2-metilbutano (isopentano) 5900 301 5941,54
C6H14 – MM = 86,178 g/gmol
1 2,2-dimetilbutano 6287 332,8 6628,665
2 2,3-dimetilbutano 6520 331,1 6976,888
3 2-metilpentano − 333,4 7146,339
4 3-metilpentano 6710 336,4 7252,933
C7H16 – MM = 100,205 g/gmol
1 2,2,3-trimetilbutano 6919 354 7681,46
2 2,2-dimetilpentano 6970 352,4 7750,77
3 2,3-dimetilpentano 7263 362,9 8189,574
4 2,4-dimetilpentano 7050 353,6 7863,339
5 2-metil-hexano 7330 363,2 8301,426
6 3,3-dimetilpentano 7086 359,2 7930,259
7 3-etilpentano 7399 366,6 8391,529
8 3-metil-hexano 7360 365 8345,641

C8H18 – MM = 114,232 g/gmol


1 2,2,3,3-tetrametilbutano − 379,6 8609,497
2 2,2,3-trimetilpentano 7650 383 8860,686
3 2,2,4-trimetilpentano 7411 372,4 8496,45
4 2,2-dimetil-hexano 7710 380 8952,462
5 2,3,3-trimetilpentano 7730 387,9 8979,469
6 2,3,4-trimetilpentano 7823 386,6 9106,617
7 2,3-dimetil-hexano 7936 388,8 9294,471
8 2,4-dimetil-hexano 7790 382,6 9074,113
9 2,5-dimetil-hexano 7800 383,3 9092,516
10 2-metil-3-etilpentano 7879 388,8 9211,538
11 2-metil-heptano 8080 390,8 9533,71
12 3,3-dimetil-hexano 7760 385,1 9028,225
13 3,4-dimetil-hexano 7953 390,9 9340,12
14 3-etil-hexano 8033 391,7 9456,513
15 3-metil-3-etilpentano 7838 391,4 9152,505
16 3-metil-heptano 8100 392,1 9557,849
17 4-metil-heptano 8100 390,9 9547,572

(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  105

Tabela B.11  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de
ebulição, ∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)

NS* Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25 oC (cal/gmol)

C9H20 – MM = 128,259 g/gmol


1 2,2,3,3-tetrametilpentano 8430 413,4 10063,812
2 2,2,3,4-tetrametilpentano 8190 592,7 9743,313
3 2,2,3-trimetil-hexano 8310 406,8 9932,601
4 2,2,4,4-tetrametilpentano 7850 395,4 9256,948
5 2,2,4-trimetil-hexano 8183 399,7 9682,846
6 2,2,5-trimetil-hexano 8070 397,2 9602,303
7 2,2-dimetil-heptano − 405,9 10005,018
8 2,3,3,4-tetrametilpentano 8350 414,7 9993,307
9 2,3,3-trimetil-hexano 8354,355388 410,8 10014,817
10 2,3,4-trimetil-hexano 8524,41374 412,2 10259,553
11 2,3,5-trimetil-hexano 8314,468106 404,5 9967,256
12 2,3-dimetil-heptano 8624,251368 413,7 10454,099
13 2,4,4-trimetil-hexano 8194,567414 403,8 9790,635
14 2,4-dimetil-heptano 8444,40033 406,1 10178,054
15 2,5-dimetil-heptano 8504,350676 409,2 10282,975
16 2,6-dimetil-heptano 8484,287612 408,4 10269,591
17 2-metil-octano – 416,4 10695,25
18 3,3,4-trimetil-hexano 8394,481516 413,6 10070,743
19 3,3-dietilpentano 8600 419,3 10366,864
20 3,3-dimetil-heptano 8434,368798 410,2 10157,978
21 3,4-dimetil-heptano 8684,201714 413,8 10508,591
22 3,5-dimetil-heptano 8514,382208 409,2 10276,522
23 3-etil-2,2-dimetilpentano 8314,468106 407 9930,928
24 3-etil-2,3-dimetilpentano 8434,368798 417,9 10169,928
25 3-etil-2,4-dimetilpentano 8454,431862 409,9 10152,242
26 3-etil-2-metil-hexano 8594,156772 411,2 10374,99
27 3-etil-3metil-hexano 8534,206426 413,8 10279,868
28 3-etil-4-metil-hexano 8694,233246 413,6 10500,704
29 3-etil-heptano 8774,246656 416,2 10714,37
30 3-metil-octano 8784,039342 417,4 10730,622
31 4,4-dimetil-heptano 8444,40033 408,4 10155,827
32 4-etil-2-metil-hexano 8514,382208 407 10255,012
33 4-etil-heptano 8754,183592 414,4 10671,589
34 4-metil-octano 8744,15206 415,6 10671,589

(continua)
106  Apêndice B

Tabela B.11  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de
ebulição, ∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)

NS* Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25 oC (cal/gmol)

C10H22 – MM = 142,286 g/gmol


1 2,2,3,3,4-pentametilpentano 8684,201714 439,2 10605,864
2 2,2,3,3-tetrametil-hexano 8690 433,5 10664,419
3 2,2,3,4,4-pentametilpentano 8434,368798 432,5 10300,422
4 2,2,3,4-tetrametil-hexano 8694,233246 432 10667,287
5 2,2,3,5-tetrametil-hexano 8654,107118 421,6 10562,366
6 2,2,3-trimetil-heptano 8864,052752 430,8 10930,426
7 2,2,4,4-tetrametil-hexano 8374,418452 427 10258,597
8 2,2,4,5-tetrametil-hexano 8554,26949 421 10454,338
9 2,2,4-trimetil-heptano 8694,233246 421,5 10673,262
10 2,2,5,5-tetrametil-hexano 8430 410,6 10216,772
11 2,2,5-trimetil-heptano 8754,183592 424 10771,252
12 2,2,6-trimetil-heptano 8774,246656 422,1 10797,303
13 2,2-dimetil-octano 9004,016508 430,1 11186,156
14 2,3,3,4-tetrametil-hexano 8834,197002 437,8 10849,883
15 2,3,3,5-tetrametil-hexano 8664,13865 426,3 10598,933
16 2,3,3-trimetil-heptano 8884,115816 433,4 10958,628
17 2,3,4,4-tetrametil-hexano 8754,183592 434,8 10745,679
18 2,3,4,5-tetrametil-hexano 8804,102406 429,4 10810,687
19 2,3,4-trimetil-heptano 8913,971566 433,1 11025,548
20 2,3,5-trimetil-heptano 8874,084284 433,9 11003,799
21 2,3,6-trimetil-heptano 8913,971566 429,2 11030,567
22 2,3-dimetil-octano 9123,9172 437,5 11397,193
23 2,4,4-trimetil-heptano 8684,201714 424,2 10667,526
24 2,4,5-trimetil-heptano 8864,052752 429,7 10952,175
25 2,4,6-trimetil-heptano 8814,133938 420,8 10845,82
26 2,4-dimetil-3-isopropilpentano 8684,201714 430,2 10671,111
27 2,4-dimetil-octano 9033,872258 429,1 11226,308
28 2,5,5-trimetil-heptano 8784,039342 426 10806,624
29 2,5-dimetil-octano 9033,872258 431,7 11252,12
30 2,6-metil-octano 9123,9172 433,5 11410,816
31 2,7-dimetil-octano 9133,948732 433 11412,728
32 2-metilnonano 9363,718584 440,2 11799,908
33 3,3,4,4-tetrametil-hexano 8364,38692 443,2 10267,918
34 3,3,4-trimetil-heptano 8884,115816 435,1 10953,131
35 3,3,5-trimetil-heptano 8760 428,9 10772,686
36 3,3-dietil-2-metilpentano 8963,89038 442,9 11057,335
37 3,3-dietil-hexano 8983,953444 439,5 11120,431
38 3,3-dimetil-octano 8983,953444 434,4 11159,149
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  107

Tabela B.11  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de
ebulição, ∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)

NS* Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25 oC (cal/gmol)

C10H22 – MM = 142,286 g/gmol


39 3,4,4-trimetil-heptano 8854,02122 434,3 10909,394
40 3,4,5-trimetil-heptano 8944,066162 435,7 11133,337
41 3,4-dietil-hexano 8993,984976 437,1 11166,797
42 3,4-dimetil-octano 9084,029918 436,6 11316,65
43 3,5-dimetil-octano 9014,04804 432,6 11214,119
44 3,6-dimetil-octano 9093,822604 434 11326,21
45 3-etil-2,2,3-trimetilpentano 8714,057464 442,7 10693,099
46 3-etil-2,2,4-trimetilpentano 8634,2829 428,5 10563,8
47 3-etil-2,2-dimetil-hexano 8764,215124 429,3 10773,642
48 3-etil-2,3,4-trimetilpentano 8843,989688 442,6 10882,865
49 3-etil-2,3-dimetil-hexano 8884,115816 436,9 10949,068
50 3-etil-2,4-dimetil-hexano 8874,084284 433,3 10957,433
51 3-etil-2,5-dimetil-hexano 8794,070874 427,3 10843,43
52 3-etil-2-metil-heptano 9014,04804 434,4 11209,1
53 3-etil-3,4-dimetil-hexano 8834,197002 435,3 10873,783
54 3-etil-3-metil-heptano 8963,89038 437 11115,173
55 3-etil-4-metil-heptano 9014,04804 436,2 11204,32
56 3-etil-5-metil-heptano 9004,016508 431,4 11169,187
57 3-etil-octano 9243,817892 439,7 11597,475
58 3-isopropil-2-metil-hexano 8744,15206 439,9 10874,739
59 3-metilnonano 9343,65552 441 11758,561
60 4,4-dimetil-octano 8894,147348 430,7 11013,12
61 4,5-dimetil-octano 9043,90379 435,3 11254,988
62 4-etil-2,2-dimetil-hexano 8654,107118 420,2 10592,958
63 4-etil-2,3-dimetil-hexano 8894,147348 434,1 10988,742
64 4-etil-2,4-dimetil-hexano 8854,02122 434,3 10909,394
65 4-etil-2-metil-heptano 8924,003098 429,4 11071,675
67 4-etil-3,3-dimetil-hexano 8864,052752 436,1 10916,803
68 4-etil-3-metil-heptano 8993,984976 435,4 11172,772
69 4-etil-4-metil-heptano 8913,971566 434 11026,743
70 4-etil-octano 9143,980264 436,8 11445,471
71 4-isopropil-heptano 8944,066162 432,1 11101,311
72 4-metilnonano 9263,880956 438,9 11637,866
73 4-propil-heptano 9103,854136 430,7 11336,248
74 5-etil-2-metil-heptano 9014,04804 432,9 11217,226
75 5-metilnonano 9243,817892 438,3 11607,752
* NS = número de série da substância.
108  Apêndice B

Tabela B.12  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Substância A B C D

C4H10 – MM = 58,124 g/gmol


1 2-metilpropano (isobutano) −1,39 0,3847 −0,0001846 0,00000002895
C5H12 MM = 72,151
1 2,2-dimetilpropano −16,59 0,5552 −0,0003306 0,00000007633
2 2-metilbutano (isopentano) −9,525 0,5066 −0,0002729 0,00000005723
C6H14 – MM = 86,178 g/gmol
1 2,2-dimetilbutano −16,63 0,6293 −0,0003481 0,0000000685
2 2,3-dimetilbutano −14,61 0,615 −0,0003376 0,0000000682
3 2-metilpentano −10,57 0,6184 −0,0003573 0,00000008085
4 3-metilpentano −2,386 0,569 −0,000287 0,00000005033
C7H16 – MM = 100,205 g/gmol
1 2,2,3-trimetilbutano −22,94 0,7519 −0,0004421 0,0000001005
2 2,2-dimetilpentano −50,1 0,8956 −0,000636 0,0000001736
3 2,3-dimetilpentano −7,046 0,6837 −0,0003734 0,00000007834
4 2,4-dimetilpentano −7,046 0,6837 −0,0003734 0,00000007834
5 2-metil-hexano −39,39 0,8642 −0,0006289 0,0000001836
6 3,3-dimetilpentano −7,046 0,6837 −0,0003734 0,00000007834
7 3-etilpentano −7,046 0,6837 −0,0003734 0,00000007834
8 3-metil-hexano −7,046 0,6837 −0,0003734 0,00000007834
C8H18 – MM = 114,232 g/gmol
2 2,2,3-trimetilpentano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
3 2,2,4-trimetilpentano −7,461 -0,7779 −0,0004287 0,00000009173
4 2,2-dimetil-hexano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
5 2,3,3-trimetilpentano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
6 2,3,4-trimetilpentano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
7 2,3-dimetil-hexano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
8 2,4-dimetil-hexano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
9 2,5-dimetil-hexano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
10 2-metil-3-etilpentano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
11 2-metil-heptano −89,7 1,242 −0,001176 0,0000004618
12 3,3-dimetil-hexano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
13 3,4-dimetil-hexano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
14 3-etil-hexano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
15 3-metil-3-etilpentano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
16 3-metil-heptano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
17 4-metil-heptano −9,215 0,7859 −0,00044 0,00000009697
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  109

Tabela B.12  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P* (Continuação)

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Substância A B C D

C9H20 – MM = 128,259 g/gmol


1 2,2,3,3-tetrametilpentano −54,58 1,089 −0,000757 0,0000002142
2 2,2,3,4-tetrametilpentano −54,58 1,089 −0,000757 0,0000002142
3 2,2,3-trimetil-hexano −45,63 1,055 −0,0007172 0,0000001987
4 2,2,4,4-tetrametilpentano −67,4 1,168 −0,0008612 0,0000002574
5 2,2,4-trimetil-hexano −60,31 1,104 −0,0007712 0,0000002188
6 2,2,5-trimetil-hexano −54,11 1,095 −0,0007746 0,0000002255
7 2,2-dimetil-heptano −20,89 0,9668 −0,000612 0,000000157
8 2,3,3,4-tetrametilpentano −54,92 1,091 −0,0007603 0,0000002158
9 2,3,3-trimetil-hexano −43,468 1,0452 −0,000703 0,00000019221
10 2,3,4-trimetil-hexano −46,166 1,0193 −0,00065965 0,00000017226
11 2,3,5-trimetil-hexano −45,422 1,0152 −0,00065174 0,00000016792
12 2,3-dimetil-heptano −21,292 0,9301 −0,0005535 0,00000013021
13 2,4,4-trimetil-hexano −58,158 1,0941 −0,00075722 0,00000021235
14 2,4-dimetil-heptano −35,993 0,9791 −0,00060785 0,00000015039
15 2,5-dimetil-heptano −35,993 0,9791 −0,00060785 0,00000015039
16 2,6-dimetil-heptano −20,547 0,92592 −0,00054564 0,00000012587
17 2-metil-octano −10,11 0,8805 −0,0004936 10830000
18 3,3,4-trimetil-hexano −58,911 1,0983 −0,00076517 0,00000021671
19 3,3-dietilpentano −67,27 1,126 −0,0007988 0,0000002306
20 3,3-dimetil-heptano −34,003 1,0088 −0,00065873 0,0000001745
21 3,4-dimetil-heptano −36,744 0,98328 −0,00061576 0,00000015475
22 3,5-dimetil-heptano −51,426 1,0322 −0,0006699 0,00000017483
23 3-etil-2,2-dimetilpentano −54,789 1,0814 −0,000746 0,00000020949
24 3-etil-2,3-dimetilpentano −58,911 1,0983 −0,00076517 0,00000021671
25 3-etil-2,4-dimetilpentano −46,166 1,0193 −0,00065965 0,00000017226
26 3-etil-2-metil-hexano −36,744 0,98328 −0,00061576 0,00000015475
27 3-etil-3metil-hexano −49,447 1,062 −0,00072095 0,00000019902
28 3-etil-4-metil-hexano −52,162 1,0363 −0,00067772 0,00000017914
29 3-etil-heptano −27,273 0,94692 −0,00057145 0,00000013701
30 3-metil-octano −11,837 0,89383 −0,00050936 0,00000011254
31 4,4-dimetil-heptano −34,003 1,0088 −0,65873 0,0000001745
32 4-etil-2-metil-hexano −51,426 1,0322 −0,0006699 0,00000017483
33 4-etil-heptano −27,273 0,94692 −0,00057145 0,00000013701
34 4-metil-octano −11,837 0,89383 −0,00050936 0,00000011254

(continua)
110  Apêndice B

Tabela B.12  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P* (Continuação)

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Substância A B C D

C10H22 – MM = 142,286 g/gmol


1 2,2,3,3,4-pentametilpentano −57,509 1,2215 −0,00087257 0,00000025417
2 2,2,3,3-tetrametil-hexano −58,83 1,231 −0,0008834 0,0000002585
3 2,2,3,4,4-pentametilpentano −69,86 1,2724 −0,00093006 0,00000027583
4 2,2,3,4-tetrametil-hexano −63,111 1,2103 −0,00084257 0,00000023823
5 2,2,3,5-tetrametil-hexano −62,354 1,2061 −0,00083426 0,00000023385
6 2,2,3-trimetil-heptano −38,215 1,121 −0,00073626 0,00000019608
7 2,2,4,4-tetrametil-hexano −75,086 1,285 −0,00094002 0,00000027825
8 2,2,4,5-tetrametil-hexano −62,354 1,2061 −0,00083462 0,00000022285
9 2,2,4-trimetil-heptano −52,894 1,1698 −0,0007904 0,00000021617
10 2,2,5,5-tetrametil-hexano −62,34 1,245 −0,0008956 0,0000002618
11 2,2,5-trimetil-heptano −52,894 1,1698 −0,0007904 0,00000021617
12 2,2,6-trimetil-heptano −37,47 1,1168 −0,00072839 0,00000019175
13 2,2-dimetil-octano −13,32 1,0316 −0,00062994 0,00000015393
14 2,3,3,4-tetrametil-hexano −63,111 1,2103 −0,00084257 0,00000023823
15 2,3,3,5-tetrametil-hexano −62,354 1,2061 −0,00083462 0,00000023385
16 2,3,3-trimetil-heptano −38,215 1,121 −0,00073626 0,00000019608
17 2,3,4,4-tetrametil-hexano −63,111 1,2103 −0,00084257 0,00000023823
18 2,3,4,5-tetrametil-hexano −71,835 1,2727 −0,00092948 0,0000002757
19 2,3,4-trimetil-heptano −40,93 1,0952 −0,00069304 0,0000001762
20 2,3,5-trimetil-heptano −55,626 1,1442 −0,0007473 0,00000019636
21 2,3,6-trimetil-heptano −40,185 1,091 −0,00068517 0,00000017187
22 2,3-dimetil-octano −30,72 1,0547 −0,00064091 0,00000015416
23 2,4,4-trimetil-heptano −52,894 1,1698 −0,0007904 0,0000002617
24 2,4,5-trimetil-heptano −55,626 1,1442 −0,0007473 0,00000019636
25 2,4,6-trimetil-heptano −54,873 1,14 −0,0007394 0,000000192
26 2,4-dimetil-3-isopropilpentano −63,111 1,2103 −0,00084257 0,00000023823
27 2,4-dimetil-octano −16,035 1,0059 −0,00058672 0,00000013405
28 2,5,5-trimetil-heptano −52,894 1,1698 −0,0007904 0,00000021617
29 2,5-dimetil-octano −30,72 1,05047 −0,00064091 0,00000015416
30 2,6-metil-octano −30,72 1,0547 −0,64091 0,00000015461
31 2,7-dimetil-octano −15,284 1,0016 −0,00057881 0,00000012969
32 2-metilnonano 8,861 0,91646 −0,00048041 0,000000091889
33 3,3,4,4-tetrametil-hexano −71,835 1,2727 −0,00092948 0,0000002757
34 3,3,4-trimetil-heptano −53,66 1,1741 −0,00079847 0,0000002206
35 3,3,5-trimetil-heptano −70,37 1,232 −0,0008646 0,0000002455
36 3,3-dietil-2-metilpentano −69,099 1,2273 −0,00086057 0,00000024507
37 3,3-dietil-hexano −59,647 1,191 −0,00081647 0,00000022743
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  111

Tabela B.12  Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P* (Continuação)

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Substância A B C D

C10H22 – MM = 142,286 g/gmol


38 3,3-dimetil-octano −28,772 1,0848 −0,0006922 0,00000017847
39 3,4,4-trimetil-heptano −53,66 1,1741 −0,00079847 0,0000002206
40 3,4,5-trimetil-heptano −56,367 1,1483 −0,00075517 0,00000020067
41 3,4-dietil-hexano −62,363 1,1653 −0,00077325 0,00000020755
42 3,4-dimetil-octano −31,481 1,059 −0,00064894 0,00000015857
43 3,5-dimetil-octano −46,17 1,108 −0,00070316 0,0000001787
44 3,6-dimetil-octano −46,17 1,108 −0,00070316 0,0000001787
45 3-etil-2,2,3-trimetilpentano −71,701 1,2721 −0,00092864 0,00000027531
46 3-etil-2,2,4-trimetilpentano −63,111 1,2103 −0,00084257 0,00000023823
47 3-etil-2,2-dimetil-hexano −53,66 1,1741 −0,00079847 0,0000002206
48 3-etil-2,3,4-trimetilpentano −63,111 1,2103 −0,00084257 0,00000023823
49 3-etil-2,3-dimetil-hexano −53,66 1,1741 −0,00079847 0,0000002206
50 3-etil-2,4-dimetil-hexano −56,367 1,1483 −0,00075517 0,00000020067
51 3-etil-2,5-dimetil-hexano −55,739 1,1449 −0,00074852 0,00000019698
52 3-etil-2-metil-heptano −31,481 1,059 −0,00064894 0,00000015857
53 3-etil-3,4-dimetil-hexano −69,099 1,2273 −0,00086057 0,00000024507
54 3-etil-3-metil-heptano −44,217 1,1379 −0,00075438 0,00000020299
55 3-etil-4-metil-heptano −46,928 1,1122 −0,0007111 0,00000018308
56 3-etil-5-metil-heptano −61,605 1,1611 −0,00076525 0,00000020317
57 3-etil-octano −22,025 1,0228 −0,00060476 0,0000001409
58 3-isopropil-2-metil-hexano −40,93 1,0952 −0,00069304 0,0000001762
59 3-metilnonano −6,595 0,96868 −0,00054271 0,00000011646
60 4,4-dimetil-octano −28,772 1,0848 −0,0006922 0,17847
61 4,5-dimetil-octano −31,481 1,059 −0,00064894 0,00000015857
62 4-etil-2,2-dimetil-hexano −68,35 1,2231 −0,0008527 0,00000024073
63 4-etil-2,3-dimetil-hexano −56,367 1,1483 −0,00075517 0,00000020067
64 4-etil-2,4-dimetil-hexano −68,35 1,2231 −0,0008527 0,00000024073
65 4-etil-2-metil-heptano −46,17 1,108 −0,00070316 0,0000001787
67 4-etil-3,3-dimetil-hexano −69,099 1,2273 −0,00086057 0,00000024507
68 4-etil-3-metil-heptano −46,928 1,1122 −0,00071111 0,00000018308
69 4-etil-4-metil-heptano −44,217 1,1379 −0,00075438 0,00000020299
70 4-etil-octano −22,025 1,0228 −0,00060476 0,0000001409
71 4-isopropil-heptano −31,481 1,059 −0,00064894 0,00000015857
72 4-metilnonano −6,595 0,96868 −0,00054271 0,00000011646
73 4-propil-heptano −22,025 1,0228 −0,00060476 0,0000001409
74 5-etil-2-metil-heptano −46,17 1,108 −0,00070316 0,0000001787
75 5-metilnonano −6,595 0,96968 −0,00054271 0,00000011646
* NS = número de série da substância.
112  Apêndice B

B.4 Propriedades de mono-olefinas (CnH2n)

Tabela B.13  Propriedades de mono-olefinas (CnH2n) com dupla ligação no carbono 1


I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades críticas e fator acêntrico.

MM
(g/ Tf Tb Tc Pc ṽc (cm3/ Zc w
NS* Fórmula Substância gmol) (K) (K) (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1 C2H4 Etileno 28,054 104 169,3 282,4 51,1 127,2 0,28 0,28
2 C3H6 Propileno 42,081 87,9 225,5 364,9 46,1 181,3 0,282 0,24
(propeno)
3 C4H8 1-buteno 56,108 87,8 266,9 419,6 40,2 240 0,277 0,233
4 C5H10 1-penteno 70,135 107,9 303,1 464,8 35,3 302,6 0,278 0,226
5 C6H12 1-hexeno 84,163 133,3 336,6 504 31,6 361,9 0,278 0,22
6 C7H14 1-hepteno 98,189 154,3 366,8 537,3 28,5 438,9 0,28 0,214
7 C8H16 1-octeno 112,216 171,4 394,4 566,7 25,8 515,9 0,28 0,208
8 C9H18 1-noneno 126,243 191,8 420 592 23,4 580 0,28 0,205
9 C10H20 1-deceno 140,270 206,9 443,7 615 22 650 0,28 0,197
10 C11H22 1-undeceno 154,297 224 465,8 637 19,9 632,5 0,24 0,195
11 C12H24 1-dodeceno 168,324 238 486,5 657 18,5 688,5 0,233 0,19
12 C13H26 1-trideceno 182,351 250,1 505,9 674 17 744,5 0,226 0,28
13 C14H28 1-tetradeceno 196,378 260,3 524,3 689 15,6 800,5 0,22 0,282
14 C15H30 1-pentadeceno 210,405 269,4 541,5 704 14,5 856,5 0,214 0,277
15 C16H32 1-hexadeceno 224,432 277,3 558 717 13,3 912,5 0,208 0,278
16 C17H34 1-heptadeceno 238,452 284 573,2 732,4 12,6 990,5 0,205 0,278
17 C18H36 1-octadeceno 252,486 290,8 588 739 11,3 1024,5 0,197 0,28
18 C19H38 1-nonadeceno 266,505 297 601,7 755,1 11,1 1106,5 0,195 0,28
19 C20H40 1-eicoseno 280,532 302 614,9 765,4 10,4 1164,5 0,19 0,28
* NS = número de série da substância.

Tabela B.14  Propriedades de mono-olefinas (CnH2n) com dupla ligação no carbono 1


II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas para


Constantes de Antoine o seguinte intervalo de
temperatura

A B C Tmín Tmáx

Pressão em mmHg e
NS* Fórmula Substância temperatura em oC em oC
1 C2H4 Etileno 6,74756 585 255 −153 −91
2 C3H6 Propileno (propeno) 6,8196 785 247 −112 −32
3 C4H8 1-buteno 6,8429 926,1 240 −81 13
4 C5H10 1-penteno 6,8465 1044,895 233,516 −55 51

(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  113

Tabela B.14  Propriedades de mono-olefinas (CnH2n) com dupla ligação no carbono 1


II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
(Continuação)

Constantes válidas para


Constantes de Antoine o seguinte intervalo de
temperatura

A B C Tmín Tmáx

Pressão em mmHg e
NS* Fórmula Substância temperatura em oC em oC
5 C6H12 1-hexeno 6,86572 1152,971 225,849 −29 87
6 C7H14 1-hepteno 6,90069 1257,505 219,179 −6 118
7 C8H16 1-octeno 6,93263 1353,486 212,764 15 148
8 C9H18 1-noneno 6,95387 1435,359 205,535 36 174
9 C10H20 1-deceno 6,96034 1501,872 197,578 54 199
10 C11H22 1-undeceno 6,96662 1562,469 189,743 72 222
11 C12H24 1-dodeceno 6,97522 1619,862 182,271 89 244
12 C13H26 1-trideceno 6,98563 1674,741 175,214 105 264
13 C14H28 1-tetradeceno 7,02005 1745,001 170,475 119 283
14 C15H30 1-pentadeceno 7,01555 1781,974 162,582 134 302
15 C16H32 1-hexadeceno 7,04437 1843,581 157,917 147 319
16 C17H34 1-heptadeceno 7,03925 1877,91 151,53 159 335
17 C18H36 1-octadeceno 7,04518 1917,9 145,9 171 350
18 C19H38 1-nonadeceno 7,0571 1961,6 141,2 183 364
19 C20H40 1-eicoseno 7,0577 1995,3 136 193 378
* NS = número de série da substância.

Tabela B.15  Propriedades de mono-olefinas (CnH2n) com dupla ligação no carbono 1 – III – Pressão de vapor – Constantes da
Equação de Wagner (PV em bar, T em K) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner –
intervalo de
Pressão em bar e temperatura em K
temperatura
(em K)

NS* Fórmula Substância A B C D Tmín Tmáx


1 C 2H 4 Etileno −6,32055 1,16819 −1,55935 −1,83552 105 282,4
2 C 3H 6 Propileno (propeno) −6,64231 1,21857 −1,81005 −2,48212 140 364,9
3 C 4H 8 1-buteno −6,88204 1,27051 −2,26284 −2,61632 170 419,6
4 C5H10 1-penteno −7,04875 1,17813 −2,45105 −2,21727 190 464,8
5 C6H12 1-hexeno −7,76467 2,29843 −4,44302 0,89947 289 504
6 C7H14 1-hepteno −8,26875 3,02688 −6,18709 4,33049 295 537,3
8 C9H18 1-noneno −8,30824 2,03357 −5,42753 0,95331 340 592
9 C10H20 1-deceno −9,05778 3,06154 −7,07236 4,20695 360 615
* NS = número de série da substância.
114  Apêndice B

Tabela B.16  Propriedades de mono-olefinas (CnH2n) com dupla ligação no carbono 1


IV – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Frost-Kalkwarf-Thodos – Equação FKT2 (T em K) e respectivo intervalo de
temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas
para o seguinte
Constantes da Equação FKT
intervalo de
temperatura (em K)

NS* Fórmula Substância A B C D Tmín Tmáx


7 C8H16 1-octeno 57,867 6883,34 −6,765 5235 320 566,7
10 C11H22 1-undeceno 71,675 9105,75 −8,489 8596 350 637
11 C12H24 1-dodeceno 76,348 9846,99 −9,073 9826 360 657
12 C13H26 1-trideceno 81,389 10609,4 −9,709 11250 370 674
13 C14H28 1-tetradeceno 85,854 11329,2 −10,27 12800 380 689
14 C15H30 1-pentadeceno 92,3 12205,3 −11,09 14370 400 704
15 C16H32 1-hexadeceno 99,28 13117 −11,99 16260 400 717
* NS = número de série da substância.

Tabela B.17  Propriedades de mono-olefinas (CnH2n) com dupla ligação no carbono 1


V – Densidade, rTref , a uma temperatura de referência Tref

Tref

NS* Fórmula Substância rTref (g/cm3) K o


C
1 C2H4 Etileno 0,577 163 −110,15
2 C3H6 Propileno (propeno) 0,612 223 −50,15
3 C4H8 1-buteno 0,595 293 19,85
4 C5H10 1-penteno 0,64 293 19,85
5 C6H12 1-hexeno 0,673 293 19,85
6 C7H14 1-hepteno 0,697 293 19,85
7 C8H16 1-octeno 0,715 293 19,85
8 C9H18 1-noneno 0,745 273 -0,15
9 C10H20 1-deceno 0,741 293 19,85
10 C11H22 1-undeceno 0,751 293 19,85
11 C12H24 1-dodeceno 0,758 293 19,85
12 C13H26 1-trideceno 0,766 293 19,85
13 C14H28 1-tetradeceno 0,786 273 -0,15
14 C15H30 1-pentadeceno 0,791 273 -0,15
15 C16H32 1-hexadeceno 0,788 283 9,85
17 C18H36 1-octadeceno 0,789 293 19,85
* NS = número de série da substância.

2
Frost, A. A. and Kalkwarf, D. R. (1953). A semi-empirical equation for the vapor pressure of liquids as function of temperature, J.
Chem. Phys. 21, 264-267.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  115

Tabela B.18  Propriedades de mono-olefinas (CnH2n) com dupla ligação no carbono 1


VI – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição, ∆h̃Tb,e a 25 oC, ∆h̃25 oC

NS* Fórmula Substância h̃Tb(cal/gmol) Tb (K) h̃25 oC (cal/gmol)


1 C2H4 Etileno 3237 – 28,054
2 C3H6 Propileno (propeno) 4400 3328,075 42,081
3 C4H8 1-buteno 5238 4801,51 56,108
4 C5H10 1-penteno 6022 6130,35 70,135
5 C6H12 1-hexeno 6760 7319,853 84,163
6 C7H14 1-hepteno 7430 8449,367 98,189
7 C8H16 1-octeno 8070 9531,081 112,216
8 C9H18 1-noneno 8680 10638,607 126,243
9 C10H20 1-deceno 9240 11672,043 140,270
10 C11H22 1-undeceno 9770 12663,415 154,297
11 C12H24 1-dodeceno 10270 13626,107 168,324
12 C13H26 1-trideceno 10750 14594,296 182,351
13 C14H28 1-tetradeceno 11210 15567,265 196,378
14 C15H30 1-pentadeceno 11630 16467,339 210,405
15 C16H32 1-hexadeceno 12050 17410,911 224,432
16 C17H34 1-heptadeceno 12381,77664 18141,773 238,452
17 C18H36 1-octadeceno 12970 19486,865 252,486
18 C19H38 1-nonadeceno 13091,14926 19831,025 266,505
19 C20H40 1-eicoseno 13391,139836 – 280,532
* NS = número de série da substância.

Tabela B.19  Propriedades de mono-olefinas (CnH2n) com dupla ligação no carbono 1


VII – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*

c̃ *P = A + BY + CT2 + DT3 c̃ *P em J/(gmol K) e T em K

NS* Fórmula Substância A B C D


1 C2H4 Etileno 3,806 0,1566 −0,00008348 0,00000001755
2 C3H6 Propileno (propeno) 3,71 0,2345 −0,000116 0,00000002205
3 C4H8 1-buteno −2,994 0,3532 −0,000199 0,00000004463
4 C5H10 1-penteno −0,134 0,4329 −0,0002317 0,00000004681
5 C6H12 1-hexeno −1,746 0,5309 −0,0002903 0,00000006054
6 C7H14 1-hepteno −3,303 0,6297 −0,0003512 0,00000007607
7 C8H16 1-octeno −4,099 0,7239 −0,0004036 0,00000008675
8 C9H18 1-noneno −3,718 0,8122 −0,0004509 0,00000009705
9 C10H20 1-deceno −4,664 0,9077 −5,0508 0,0000001095
10 C11H22 1-undeceno −5,585 1,003 −0,0005602 0,0000001216
11 C12H24 1-dodeceno −6,544 1,098 −0,0006155 0,0000001341
12 C13H26 1-trideceno −7,118 1,191 −0,0006674 0,0000001451
(continua)
116  Apêndice B

Tabela B.19  Propriedades de mono-olefinas (CnH2n) com dupla ligação no carbono 1


VII – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P* (Continuação)

c̃ *P = A + BY + CT2 + DT3 c̃ *P em J/(gmol K) e T em K

NS* Fórmula Substância A B C D


13 C14H28 1-tetradeceno −7,967 1,286 −0,000721 0,0000001569
14 C15H30 1-pentadeceno −9,203 1,382 −0,0007783 0,0000001703
15 C16H32 1-hexadeceno −9,705 1,475 −0,0008298 0,000000181
16 C17H34 1-heptadeceno −15,267 1,5934 −0,0009186 0,00000020714
17 C18H36 1-octadeceno −11,33 1,664 −0,0009374 0,0000002049
18 C19H38 1-nonadeceno −17,216 1,7834 −0,0010267 0,00000023004
19 C20H40 1-eicoseno −19,06 0,18839 −0,0010914 0,00000024793
* NS = número de série da substância.

B.5 Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n)

Tabela B.20  Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de
ebulição, propriedades críticas e fator acêntrico (tabela organizada em ordem crescente das massas moleculares)

ṽc Zc w
NS* Substância Tf (K) Tb (K) Tc (K) Pc (bar) (cm3/gmol) (adim.) (adim.)
C4H8 – MM = 56,108(g/gmol)
1 2-metilpropeno 133 266,3 417,9 40 238,8 0,275 0,194
2 cis-2-buteno 134,3 276,9 435,6 41,6 234,7 0,271 0,202
3 trans-2-buteno 167,6 274 428,6 41,2 237,9 0,274 0,205
C5H10 – MM = 70,135 g/gmol
4 2-metil-1-buteno 135,6 304,3 465 34,3 297,5 0,279 0,236
5 2-metil-2-buteno 139,3 311,7 470 34,5 296,5 0,274 0,244
6 3-metil-1-buteno 104,7 293,3 450 35,1 290,5 0,283 0,209
7 cis-2-penteno 121,7 310,1 476 36,4 295,5 0,275 0,251
8 trans-2-penteno 132,9 309,5 475 35,2 295,5 0,275 0,259
C6H12 – MM = 84,162 g/gmol
9 2-etil-1-buteno 142 337,8 510,4 32,8 353,5 0,273 0,267
10 2-metil-1-penteno 137 335,3 506,5 32,8 353,5 0,275 0,267
11 3-metil-1-penteno 120 327,3 495,3 32,9 346,5 0,277 0,262
12 4-metil-1-penteno 120 327 494,8 32,9 346,5 0,277 0,262
13 2-hexeno,cis 132 342 518 32,8 351 0,27 0,256
14 3-hexeno,cis 135,2 339,6 517 33,8 350 0,27 0,225
15 2-hexeno,trans 140 341 516 32,7 351 0,27 0,242
16 3-hexeno,trans 159,7 340,3 519,9 32,5 350 0,26 0,227
C8H16 – MM = 112,216 g/gmol
17 2-octeno,trans 185,4 398,1 580 27,7 – – 0,35
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  117

Tabela B.21  Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine

Constantes válidas para


Constantes de Antoine o seguinte intervalo de
temperatura

A B C Tmín Tmáx

Pressão em bar e temperatura


NS* Substância em K em K
C6H12 – MM = 84,162 g/gmol
13 2-hexeno,cis 9,5855 2897,97 −39,3 245 370
14 3-hexeno,cis 9,2182 2680,52 −48,4 245 365
16 3-hexeno,trans 9,3086 2718,68 −47,77 245 365

C8H16 – MM = 112,216 g/gmol


17 2-octeno,trans 9,2352 3134,97 −58 289 425
Pressão em mmHg e temperatura em C o
em C
o

C4H8 – MM = 56,108(g/gmol)
1 2-metilpropeno 6,84134 923,2 240 −82 12
2 cis-2-buteno 6,86926 960,1 237 −73 23
3 trans-2-buteno 6,86952 960,8 240 −76 20

C5H10 – MM = 70,135 g/gmol


4 2-metil-1-buteno 6,87314 1053,78 232,788 −53 52
5 2-metil-2-buteno 6,91562 1095,088 232,842 −48 60
6 3-metil-1-buteno 6,82618 1013,474 236,816 −63 41
7 cis-2-penteno 6,87274 1067,951 230,585 −49 58
8 trans-2-penteno 6,90575 1083,987 232,965 −49 58

C6H12 – MM = 84,162 g/gmol


9 2-etil-1-buteno 6,99712 1218,352 231,3 −28 88
10 2-metil-1-penteno 6,8503 1138,516 224,704 −30 85
11 3-metil-1-penteno 6,75523 1086,316 226,204 −37 77
12 4-metil-1-penteno 6,83529 1121,302 229,687 −38 77
13 2-hexeno,cis 7,03805 1258,571 233,851 −25 92
14 3-hexeno,cis 6,87854 1164,134 224,749 −27 90
15 2-hexeno,trans 6,89342 1173,343 224,53 −25 91
16 3-hexeno,trans 6,9178 1180,707 225,384 −26 90
* NS = número de série da substância.
118  Apêndice B

Tabela B.22  Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) III – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Wagner e de
Frost-Kalkwarf-Thodos – Equação FKT e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas para


Constantes de Wagner e de Frost-Kalkwarf-
o seguinte intervalo de
Thodos – temperatura em K
temperatura (em K)

NS* Substância A B C D Tmín Tmáx


Constantes da Equação de Wagner (PV em bar, T em K)
C4H8 – MM = 56,108(g/gmol)
2 cis-2-buteno −6,88706 1,15941 −2,19304 −3,12758 203 435,6
C5H10 – MM = 70,135 g/gmol
4 2-metil-1-buteno −6,8299 0,7266 −2,15363 −3,62225 274 465
5 2-metil-2-buteno −7,71438 1,95946 −3,1571 −2,22515 276 470
6 3-metil-1-buteno −7,1887 1,42502 −2,27292 −2,04323 273 450
7 cis-2-penteno −6,8016 0,54458 −1,55279 −5,68029 275 476
8 trans-2-penteno −6,99461 1,00724 −2,42146 −2,51692 274 475
Equação de Frost-Kalkwarf-Thodos – Equação FKT (T em K)
C4H8 – MM = 56,108(g/gmol)
3 trans-2-buteno 43,517 4174,56 −5,041 1995 240 400
C6H12 – MM = 84,162 g/gmol
15 2-hexeno,trans 53,818 5734,51 −6,348 3548 280 516
* NS = número de série da substância.

Tabela B.23  Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n)


IV – Densidade a 293 K (19,85 oC), rT298 k

NS* Substância rT298 k (g/cm3)


C4H8 – MM = 56,108 g/gmol
2 cis-2-buteno 0,621
3 trans-2-buteno 0,604
C5H10 – MM = 70,135 g/gmol
4 2-metil-1-buteno 0,65
5 2-metil-2-buteno 0,662
6 3-metil-1-buteno 0,627
7 cis-2-penteno 0,656
8 trans-2-penteno 4,649
C6H12 – MM = 84,162 g/gmol
13 2-hexeno,cis 0,687
14 3-hexeno,cis 0,68
15 2-hexeno,trans 0,678
16 3-hexeno,trans 0,68
C8H16 – MM = 112,216 g/gmol
17 2-octeno,trans 0,72
* NS = número de série da substância.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  119

Tabela B.24  Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal
de ebulição, ∆h̃Tb,e a 25 oC, ∆h̃25 oC

NS* Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25oC (cal/gmol)


C4H8 – MM = 56,108(g/gmol)
1 2-metilpropeno 5282,556982 266,3 4832,58
2 cis-2-buteno 5580 276,9 5277,837
3 trans-2-buteno 5439 274 5099,304

C5H10 – MM = 70,135 g/gmol


4 2-metil-1-buteno 6094 304,3 6181,018
5 2-metil-2-buteno 6287 311,7 6485,982
6 3-metil-1-buteno 5760 293,3 5690,59
7 cis-2-penteno 6240 310,1 6395,401
8 trans-2-penteno 6230 309,5 6392,533
C6H12 – MM = 84,162 g/gmol
9 2-etil-1-buteno 6875,420956 337,8 7442,938
10 2-metil-1-penteno 6705,60145 335,3 7229,272
11 3-metil-1-penteno 6425,673938 327,3 14003,488
12 4-metil-1-penteno 6465,56122 327 6872,206
13 2-hexeno,cis 6960 342 7573,671
14 3-hexeno,cis 6860 339,6 7429,554
15 2-hexeno,trans 6910 341 7509,38
16 3-hexeno,trans 6920 340,3 7496,713
C8H16 – MM = 112,216 g/gmol
17 2-octeno,trans 8200 398,1 –
* NS = número de série da substância.

Tabela B.25  Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ *P

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K


NS* Substância A B C D
C4H8 – MM = 56,108(g/gmol)
1 2-metilpropeno 6,271 0,3258 −0,00017205 0,000000035967
2 cis-2-buteno 0,4396 0,2953 −0,0001018 −0,000000000616
3 trans-2-buteno 18,32 0,2564 −0,00007013 −0,000000008989
C5H10 – MM = 70,135 g/gmol
4 2-metil-1-buteno 10,57 0,3997 −0,0001946 0,00000003314
5 2-metil-2-buteno 11,8 0,3509 −0,0001117 −0,000000005807
6 3-metil-1-buteno 21,74 0,389 −0,0002007 0,00000004011
7 cis-2-penteno –14,29 0,4601 −0,0002541 0,00000005455

8 trans-2-penteno 1,947 0,4182 −0,0002178 0,00000004405

(continua)
120  Apêndice B

Tabela B.25  Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ *P (Continuação)

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K


NS* Substância A B C D
C6H12 – MM = 84,162 g/gmol
9 2-etil-1-buteno −13,282 0,60199 −0,00040171 0,00000011383
10 2-metil-1-penteno 1,852 0,53166 −0,00029873 0,00000006558
11 3-metil-1-penteno 3,276 0,56856 −0,00037202 0,00000010276
12 4-metil-1-penteno −13,205 0,55974 −0,00032891 0,000000078019
13 2-hexeno,cis −9,81 0,5309 −0,0002717 0,00000004827
14 3-hexeno,cis −21,73 0,5811 −0,0003362 0,00000007457
15 2-hexeno,trans −32,92 0,6929 −0,0005619 0,0000002005
16 3-hexeno,trans −4,338 0,551 −0,0003282 0,00000008047

C8H16 – MM = 112,216 g/gmol


17 2-octeno,trans –12,82 0,7532 –0,0004442 0,000000105
* NS = número de série da substância.

B.6 Propriedades de diolefinas (ou dienos) (CnH2n)

Tabela B.26  Propriedades de diolefinas (ou dienos) (CnH2n) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição,
propriedades críticas e fator acêntrico

ṽc
MM (g/ Tb Pc (cm3/ Zc w
NS* Fórmula Substância gmol) Tf (K) (K) Tc (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1 C3H4 propadieno 40,065 136,9 238,7 393 53,2 162 0,271 0,313
2 C4H6 1,2-butadieno 54,092 137 284 443,7 44,9 219 0,267 0,255
3 C4H6 1,3-butadieno 54,092 164,2 268,7 425 43,3 220,8 0,27 0,195
4 C5H8 1,2-pentadieno 68,119 135,9 318 503 40,7 276 0,269 0,173
5 C5H8 1,4-pentadieno 68,119 124,9 299,1 478 37,9 276 0,263 0,127
6 C5H8 2,3-pentadieno 68,119 148 321,4 505,8 41,4 275,5 0,271 0,204
7 C5H8 2-metil-1,3-butadieno 68,119 127,2 307,2 484 37,4 266 0,248 0,164
8 C5H8 3-metil-1,2-butadieno 68,119 159,5 314 496 41,1 267 0,266 0,16
9 C5H8 cis-1,3-pentadieno 68,119 186 315,1 496 39,9 275 0,266 0,175
10 C5H8 trans-1,3-pentadieno 68,119 185,7 315,1 496 38,9 276,5 0,262 0,216
11 C6H10 1,5-hexadieno 82,146 132 332,6 507 34,4 – – 0,21

12 C10H18 1,3-decadieno 138,254 442 615 – – –


* NS = número de série da substância.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  121

Tabela B.27  Propriedades de diolefinas (ou dienos) (CnH2n) II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de
Wagner e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas para


Constantes de Antoine o seguinte intervalo
de temperatura

A B C Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
1 C3H4 propadieno 6,5361 1054,72 −77,08 174 257
2 C4H6 1,2-butadieno 9,4837 2397,26 −30,88 245 305
4 C5H8 1,2-pentadieno 9,3095 2544,34 −44,3 250 340
5 C5H8 1,4-pentadieno 9,119 2344,02 −41,69 240 320
10 C5H8 trans-1,3-pentadieno 9,298 2541,69 −41,43 250 340
Pressão em mmHg e temperatura em C o
em oC
1 C3H4 propadieno 5,7137 458,06 196,07 −99 −16
2 C4H6 1,2-butadieno 6,99383 1041,117 242,274 −26 30
3 C4H6 1,3-butadieno 6,84999 930,546 238,854 −58 14
4 C5H8 1,2-pentadieno 6,9182 1104,991 228,851 −20 66
5 C5H8 1,4-pentadieno 6,83543 1017,995 231,461 −33 46
6 C5H8 2,3-pentadieno 6,96216 1126,837 227,841 −13 69
7 C5H8 2-metil-1,3-butadieno 6,88564 1071,578 233,513 −18 55
8 C5H8 3-metil-1,2-butadieno 6,9435 1103,901 230,89 −20 62
9 C5H8 cis-1,3-pentadieno 6,91089 1101,923 229,367 −17 65
10 C5H8 trans-1,3-pentadieno 6,91317 1103,84 231,724 −16 63

Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner
intervalo de
temperatura

A B C D Tmín Tmáx
Pressão em bar e temperatura em K em K
3 C4H6 1,3-butadieno −7,12563 1,73913 −2,70805 −1,68376 197 425
7 C5H8 2-metil-1,3-butadieno −6,59262 1,2893 −3,89168 1,70215 257 484
8 C5H8 3-metil-1,2-butadieno −6,71441 1,53531 −4,64262 2,99854 274 496
11 C6H10 1,5-hexadieno −7,72848 2,21648 −2,2319 −8,51382 273 507
* NS = número de série da substância.
122  Apêndice B

Tabela B.28  Propriedades de diolefinas (ou dienos) (CnH2n) III – Densidade, rTref , a uma temperatura de referência Tref

Tref

NS* Fórmula Substância rTref (g/cm3) K o


C
1 C3H4 propadieno 0,658 238 −35,15
2 C4H6 1,2-butadieno 0,652
3 C4H6 1,3-butadieno 0,621
4 C5H8 1,2-pentadieno 0,693
5 C5H8 1,4-pentadieno 0,661
7 C5H8 2-metil-1,3-butadieno 0,681 293 19,85
8 C5H8 3-metil-1,2-butadieno 0,686
10 C5H8 trans-1,3-pentadieno 0,676
11 C6H10 1,5-hexadieno 0,692
12 C10H18 1,3-decadieno 0,75
* NS = número de série da substância.

Tabela B.29  Propriedades de diolefinas (ou dienos) (CnH2n) IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de
ebulição, ∆h̃Tb,e a 25 oC, ∆h̃25 oC

NS* Fórmula Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25oC (cal/gmol)


1 C3H4 propadieno 4450 284 3675,82
2 C4H6 1,2-butadieno 5800 318 5598,814
3 C4H6 1,3-butadieno 5370 268,7 4960,923
4 C5H8 1,2-pentadieno 6590 442 6849,979
5 C5H8 1,4-pentadieno 6010 299,1 6472,837
6 C5H8 2,3-pentadieno 6745,488732 332,6 7061,255
7 C5H8 2-metil-1,3-butadieno 6230 321,4 6349,752
8 C5H8 3-metil-1,2-butadieno 6510 307,2 6719,724
9 C5H8 cis-1,3-pentadieno 6595,493444 314 6827,991
10 C5H8 trans-1,3-pentadieno 6460 315,1 6715,9
11 C6H10 1,5-hexadieno 6561 238,7 −
* NS = número de série da substância.

Tabela B.30  Propriedades de diolefinas (ou dienos) (CnH2n) V – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Fórmula Substância A B C D


1 C3H4 propadieno 9,906 0,1977 −0,0001182 0,00000002782
2 C4H6 1,2-butadieno 11,2 0,2724 −0,0001468 0,00000003089
3 C4H6 1,3-butadieno −1,687 0,3419 −0,000234 0,00000006335
4 C5H8 1,2-pentadieno 8,826 0,388 −0,000228 0,00000005246
5 C5H8 1,4-pentadieno 6,996 0,3952 −0,0002374 0,00000005598
6 C5H8 2,3-pentadieno 12,498 0,34678 −0,00017512 0,000000033402
7 C5H8 2-metil-1,3-butadieno −3,412 0,4585 −0,0003337 0,0000001
8 C5H8 3-metil-1,2-butadieno 14,69 0,3598 −0,0001976 0,00000004262
9 C5H8 cis-1,3-pentadieno −26,856 0,51082 −0,00038357 0,00000011806
10 C5H8 trans-1,3-pentadieno 30,69 0,2811 −0,00006711 −0,00000002352
* NS = número de série da substância.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  123

B.7 Propriedades de alcinos (CnH2n–2)

Tabela B.31  Propriedades de alcinos (CnH2n-2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico

MM** Tb Tc Pc ṽc (cm3/ Zc w


NS* Fórmula Substância (g/gmol) Tf (K) (K) (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1-alcinos
1 C2H2 Acetileno 26,038 191,5+ 188,4 308,3 62,5 112,9 0,274 0,19
2 C4H6 1-butino (etilacetileno) 54,092 147,4 281,2 463,7 48,6 220 0,27 0,11
3 C5H8 1-pentino 68,119 167,5 313,3 493,5 40,5 278 0,275 0,164
4 C6H10 1-hexino 82,1436 141 344,5 529 36,9 333,5 0,28 0,249
5 C7H12 1-heptino 96,1702 192 372,9 559,7 33 389,5 0,276 0,293
6 C8H14 1-octino 110,1968 194 399,4 586,9 29,6 445,5 0,27 0,338
7 C9H16 1-nonino 124,2233 223 424 610,8 26,7 501,5 0,264 0,382
8 C10H18 1-decino 138,2499 229 447,2 632,5 24,3 557,5 0,257 0,426
9 C11H20 1-udecino 152,2765 248 468,2 651 22,1 613,5 0,251 0,47
10 C12H22 1-dodecino 166,3031 254 488,2 668,2 20,3 669,5 0,244 0,512
11 C13H24 1-tridecino 180,3297 268 507,2 684,1 18,6 725,5 0,237 0,553
12 C14H26 1-tetradecino 194,3562 273 525,2 698,9 17,2 781,5 0,231 0,591
13 C15H28 1-pentadecino 208,3828 283 541,2 711,4 15,9 837,5 0,225 0,628
14 C16H30 1-hexadecino 222,4094 288 557,2 724,3 14,7 893,5 0,219 0,661
15 C17H32 1-heptadecino 236,4360 295 572,2 736,2 13,7 949,5 0,212 0,69
16 C18H34 1-octadecino 250,4626 300 586,2 747,3 12,8 1005,5 0,207 0,715
17 C19H36 1-nonadecino 264,4891 306 600,2 758,9 11,9 1061,5 0,201 0,735
18 C20H38 1-eicosino 278,5157 309 613,2 769,8 11,2 1117,5 0,195 0,75

Isômeros dos alcinos


19 C3H4 propino (metilacetileno) 40,065 170,5 249,9 402,4 53,5 163,7 0,275 0,215
20 C4H2 butadiino (biacetileno) 50,0587 237 283,5 478 58,6 183,5 0,271 0,1
21 C4H4 1-buten-3-ino 52,076 227,6 278,1 455 49,6 202 0,26 0,092
(vinilacetileno)
22 C4H6 2-butino 54,092 240,9 300,1 488,7 50,8 221 0,277 0,124
(dimetilacetileno)
23 C5H8 2-pentino 68,1170 164 329,2 522 42,3 277,5 0,27 0,186
24 C5H8 3-metil-1-butino 68,1170 183 299,5 476 42,1 271,5 0,289 0,176
* NS = número de série da substância.
** Os valores da massa molecular com quatro algarismos depois da vírgula foram obtidos do Webbook <http://webbook.nist.gov/chemistry/>,
consultado em 2/2015.
+ Valor de Tb do acetileno apresentado no Webbook <http://webbook.nist.gov/chemistry/>, consultado em 1/2013.
124  Apêndice B

Tabela B.32  Propriedades de alcinos (CnH2n-2) II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de Wagner e
respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas para


Constantes de Antoine o seguinte intervalo
de temperatura

A B C Tmín Tmáx
Pressão em bar e temperatura
NS* Fórmula Substância em K
em K
3 C5H8 1-pentino 9,4227 2515,62 −45,97 230 335
21 C4H4 1-buten-3-ino 9,3898 2203,57 −43,15 200 305
(vinilacetileno)
22 C4H6 2-butino (dimetilacetileno) 9,6669 2536,78 −37,34 240 320

Pressão em mmHg e
em oC
temperatura em oC

1 C2H2 Acetileno 9,1402 1232,6 280,9 −129 -83


2 C4H6 1-butino (etilacetileno) 6,98198 988,75 233,01 −68 27
3 C5H8 1-pentino 6,9673 1092,52 227,19 −43 62
4 C6H10 1-hexino 6,91212 1194,6 225 −8 118
5 C7H12 1-heptino 6,68593 1216,6 220 14 142
6 C8H14 1-octino 7,02447 1413,8 215 25 170
7 C9H16 1-nonino 6,7741 1404,7 210 50 223
8 C10H18 1-decino 7,1087 1606,6 206 78 246
9 C11H20 1-udecino 7,13064 1687,2 202 80 267
10 C12H22 1-dodecino 7,16929 1771,1 198 113 288
11 C13H24 1-tridecino 7,15674 1834,4 195 120 308
12 C14H26 1-tetradecino 7,23227 1927,7 191 145 326
13 C15H28 1-pentadecino 7,20553 1972,07 188 140 349
14 C16H30 1-hexadecino 7,47511 2154,7 185 172 367
15 C17H32 1-heptadecino 7,48829 2216,2 182 184 384
16 C18H34 1-octadecino 7,50787 2281,1 180 196 400
17 C19H36 1-nonadecino 7,51711 2336,7 177 208 416
18 C20H38 1-eicosino 7,52336 2386,3 174 219 431

Isômeros dos alcinos


19 C3H4 propino (metilacetileno) 6,78485 803,73 229,08 −90 −6
20 C4H2 butadiino (biacetileno) 5,51917 460,684 164,594 −78 0
21 C4H4 1-buten-3-ino 6,953 957 230,01 −73 32
(vinilacetileno)
22 C4H6 2-butino (dimetilacetileno) 7,07338 1101,71 235,81 −30 47
23 C5H8 2-pentino 7,04614 1189,87 229,6 −33 78
24 C5H8 3-metil-1-butino 6,8848 1014,81 227,11 −55 47
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  125

Tabela B.32  Propriedades de alcinos (CnH2n-2) II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de Wagner e
respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner
intervalo de
temperatura

A B C D Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
1-alcinos
1 C2H2 Acetileno −6,90128 1,26873 −2,09113 −2,75601 192 308,3
2 C4H6 1-butino (etilacetileno) −6,29693 2,12358 −6,42124 4,11543 194 463,7
Isômeros dos alcinos
19 C3H4 propino (metilacetileno) −7,4386 2,62026 −5,76535 7,55261 178 402,4
* NS = número de série da substância.

Tabela B.33  Propriedades de alcinos (CnH2n‒2) III – Densidade, rTref, a uma temperatura de referência Tref
Tref
NS* Fórmula Substância rTref (g/cm3) K C
o

1-alcinos
1 C2H2 Acetileno 0,615 189 −84,15
2 C4H6 1-butino (etilacetileno) 0,65 289 15,85
3 C5H8 1-pentino 0,69 293 19,85
Isômeros dos alcinos
19 C3H4 propino (metilacetileno) 0,71 273 −0,15
21 C4H4 1-buten-3-ino (vinilacetileno) 0,71 273 −0,15
22 C4H6 2-butino (dimetilacetileno) 0,691 293 19,85
* NS = número de série da substância.

Tabela B.34  Propriedades de alcinos (CnH2n-2) IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição,
∆h̃Tb,e a 25 oC, ∆h̃25 oC

NS* Fórmula Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25oC (cal/gmol)


1-alcinos
1 C2H2 Acetileno 4050 188,4 1626,156
2 C4H6 1-butino (etilacetileno) 5970 281,2 5752,73
3 C5H8 1-pentino – 313,3 6837,073
4 C6H10 1-hexino 6959,255902 344,5 7582,275
5 C7H12 1-heptino 7613,932788 372,9 8657,536
6 C8H14 1-octino 8249,501994 399,4 9726,105
7 C9H16 1-nonino 8865,96352 424 10788,46
8 C10H18 1-decino 9470,721592 447,2 11858,463
9 C11H20 1-udecino 10040,369302 468,2 12898,113
10 C12H22 1-dodecino 10600,940864 488,2 13948,757
11 C13H24 1-tridecino 11147,659358 507,2 15002,508
12 C14H26 1-tetradecino 11674,075942 525,2 16047,655
13 C15H28 1-pentadecino 12149,857174 541,2 17029,467
(continua)
126  Apêndice B

Tabela B.34  Propriedades de alcinos (CnH2n-2) IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição,
∆h̃Tb,e a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)
NS* Fórmula Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25oC (cal/gmol)
1-alcinos
14 C16H30 1-hexadecino 12611,546492 557,2 18010,801
15 C17H32 1-heptadecino 13036,21468 572,2 18946,008
16 C18H34 1-octadecino 13398,06637 586,2 –
17 C19H36 1-nonadecino 13724,807698 600,2 –
18 C20H38 1-eicosino 13978,700996 613,2 –
Isômeros dos alcinos
19 C3H4 propino (metilacetileno) 5290 249,9 4568,485
20 C4H2 butadiino (biacetileno) 7755,807312 283,5 7532,563
21 C4H4 1-buten-3-ino (vinilacetileno) 5850 278,1 5588,298
22 C4H6 2-butino (dimetilacetileno) 6370 300,1 6394,923
23 C5H8 2-pentino 6985,290116 329,2 7398,006
24 C5H8 3-metil-1-butino 6245,8229 299,5 6267,775

Tabela B.35  Propriedades de alcinos (CnH2n‒2) V – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Fórmula Substância A B C D


1-alcinos
1 C2H2 Acetileno 26,82 0,07578 −0,00005007 0,00000001412
2 C4H6 1-butino (etilacetileno) 12,55 0,2744 −0,0001545 0,0000000345
3 C5H8 1-pentino 18,07 0,3511 −0,1913 0,00000004098
4 C6H10 1-hexino 11,801 0,46522 −0,00027011 0,000000063195
5 C7H12 1-heptino 10,606 0,5617 −0,00032726 0,000000076638
6 C8H14 1-octino 9,677 0,65634 −0,00038039 0,000000087508
7 C9H16 1-nonino 7,735 0,75747 −0,00044627 0,00000010602
8 C10H18 1-decino 6,678 0,85299 −0,00050112 0,00000011788
9 C11H20 1-udecino 5,865 0,94705 −0,00055333 0,00000012835
10 C12H22 1-dodecino 4,031 1,0475 −0,00061798 0,00000014619
11 C13H24 1-tridecino 3,531 1,1404 −0,00066881 0,00000015612
12 C14H26 1-tetradecino 2,093 1,2375 −0,00072597 0,00000016903
13 C15H28 1-pentadecino 0,246 1,3379 −0,00079036 0,00000018667
14 C16H30 1-hexadecino −0,578 1,4321 −0,0008427 0,00000019719
15 C17H32 1-heptadecino −1,487 1,5267 −0,00089638 0,00000020853
16 C18H34 1-octadecino −3,53 1,6283 −0,00096261 0,00000022709
17 C19H36 1-nonadecino −4,361 1,7226 −0,0010154 0,00000023793
18 C20H38 1-eicosino −5,184 1,8167 −0,0010677 0,00000024845
Isômeros dos alcinos
19 C3H4 propino (metilacetileno) 14,71 0,1864 −0,0001174 0,00000003224
20 C4H2 butadiino (biacetileno) 24,367 0,22525 −0,00022609 0,000000087977
21 C4H4 1-buten-3-ino (vinilacetileno) 6,757 0,2841 −0,0002265 0,00000007461
22 C4H6 2-butino (dimetilacetileno) 15,93 0,2381 −0,000107 0,00000001753
23 C5H8 2-pentino 12,196 0,33446 −0,00015693 0,000000025306
24 C5H8 3-metil-1-butino 4,65 0,40776 −0,00026318 0,000000070053
* NS = número de série da substância.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  127

B.8 Propriedades de cicloparafinas

Tabela B.36  Propriedades de cicloparafinas I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico
Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular

MM** Pc ṽc (cm3/ Zc w


NS* Fórmula Substância (g/gmol) Tf (K) Tb (K) Tc (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1 C3H6 ciclopropano 42,081 145,7 240,3 397,8 55,5 162,8 0,272 0,13
2 C4H8 ciclobutano 56,108 182,4 285,7 460 50,4 218 0,278 0,181
3 C5H10 ciclopentano 70,135 179,3 322,4 511,7 45,2 259,9 0,276 0,196
4 C6H12 Ciclo-hexano 84,162 279,6 353,8 553,5 40,7 308,3 0,273 0,212
5 C6H12 metilciclopentano 84,162 130,7 345 532,7 38 319 0,273 0,231
6 C7H14 cis-1,3-dimetilciclopentano 98,1861 139 363,9 551 34 363,3 0,27 0,272
7 C7H14 trans-1,3-dimetilciclopentano 98,1861 139 364,9 553 34 363,3 0,27 0,268
8 C7H14 1,1-dimetilciclopentano 98,189 203,4 361 547 34 353,5 0,27 0,273
9 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,cis 98,189 219,3 372,7 564,8 34 363,3 0,27 0,269
10 C7H14 Ciclo-heptano 98,189 265 391,6 604,2 38,1 353 0,269 0,237
11 C7H14 etilciclopentano 98,189 134,7 376,6 569,5 33,9 375 0,269 0,271
12 C7H14 Metilciclo-hexano 98,189 146,6 374,1 572,2 34,7 344,5 0,263 0,236
13 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,trans 98,189 155,6 365 553,2 34 363,3 0,27 0,269
14 C8H16 1,1,2-trimetilciclopentano 112,216 251,40 386,9 579,5 29,4 – – 0,252
15 C8H16 1,1,3-trimetilciclopentano 112,216 – 378 569,5 28,3 – – 0,211
16 C8H16 1,1-dimetilciclo-hexano 112,216 239,7 392,7 591 29 448,9 0,27 0,238
17 C8H16 1-metil-1-etilciclopentano 112,216 – 394,7 592 30 – – 0,25
18 C8H16 1,2,4-trimetilciclopentano, 112,216 – 391 579 29 – – 0,277
c,c,t
19 C8H16 1,2,4-trimetilciclopentano, 112,216 – 382,4 571 28 – – 0,246
c,t,c
20 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,cis 112,216 223,1 402,9 606 29 471,3 0,27 0,236
21 C8H16 1,3-dimetilciclo-hexano,cis 112,216 197,6 393,3 591 29 448,9 0,27 0,224
22 C8H16 1,4-dimetilciclo-hexano,cis 112,216 185,7 397,5 598 29 471,3 0,27 0,234
23 C8H16 ciclo-octano 112,216 287,6 422 647,2 35,5 410 0,271 0,236
24 C8H16 etilciclo-hexano 112,216 161,8 404,9 609 30 455,8 0,27 0,243
25 C8H16 isopropilciclopentano 112,216 160,5 399,6 601 30 – – 0,24
26 C8H16 n-propilciclopentano 112,216 155,8 404,1 603 30 425 0,25 0,335
27 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,trans 112,216 185 396,6 596 29 471,3 0,27 0,242
28 C8H16 1,3-dimetilciclo-hexano,trans 112,216 183 397,6 598 29,7 415,5 0,254 0,189
29 C8H16 1,4-dimetilciclo-hexano,trans 112,216 – 392,5 587,7 29,7 415,5 0,27 0,242
30 C9H18 butilciclopentano 126,239 165 429,8 625,1 27,6 480,5 0,256 0,354
31 C9H18 cis-cis-1,3,5-trimetilciclo- 126,239 223 411,7 607,9 26,5 470,5 0,247 0,274
hexano
32 C9H18 cis-trans-1,3,5-trimetilciclo- 126,239 189 413,7 602,2 26,5 470,5 0,245 0,333
hexano
(continua)
128  Apêndice B

Tabela B.36  Propriedades de cicloparafinas I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico
Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular (Continuação)

MM** Pc ṽc (cm3/ Zc w


NS* Fórmula Substância (g/gmol) Tf (K) Tb (K) Tc (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
34 C9H18 1-trans-3,5-trimetilciclo- 126,243 – 413,7 602,2 – – – –
hexano

35 C9H18 isopropilciclo-hexano 126,243 183,4 427,7 640 28,3 0,237

36 C9H18 n-propilciclo-hexano 126,243 178,7 429,9 639 28 472,5 0,256 0,258

37 C10H18 cis-decalin 138,254 230 468,9 702,3 32 – – 0,286

39 C10H18 trans-decalin 138,254 242,8 460,5 687,1 31,4 – – 0,27

40 C10H20 butilciclo-hexano 140,26 198,4 454,1 667 31,5 528,5 0,255 0,362

41 C10H20 1-ciclopentilpentano 140,266 190 453,8 647,5 25,1 536,5 0,25 0,398

42 C10H20 isobutilciclo-hexano 140,27 – 444,5 659 31,2 – – 0,319

43 C10H20 secbutilciclo-hexano 140,27 452,5 669 26,7 – – 0,264

44 C10H20 tercbutilciclo-hexano 140,27 232 444,7 659 26,6 – – 0,252

45 C11H22 pentilciclo-hexano 154,292 216 476,9 674 23,4 584,5 0,244 0,413

46 C11H22 1-ciclopentil-hexano 154,297 200,2 476,3 660,1 22,8 592,5 0,243 0,442

47 C12H24 1-ciclo-hexil-hexano 168,319 264 497,9 691,8 21,3 640,5 0,238 0,456

48 C12H24 1-ciclopentil-heptano 168,324 220 497,3 679 19,4 648,5 0,237 0,515

49 C13H26 1-ciclo-hexil-heptano 182,346 243 518,1 708,6 19,6 696,5 0,231 0,498

50 C13H26 1-ciclopentil-octano 182,351 229 516,9 694 19,1 704,5 0,231 0,526

51 C14H28 1-ciclo-hexil-octano 196,372 253 536,8 723,6 18 752,5 0,225 0,538

52 C14H28 1-ciclopentilnonano 196,378 244 535,3 710,5 17,6 760,5 0,225 0,566

53 C15H30 1-ciclo-hexilnonano 210,399 263 554,7 737,8 16,6 808,5 0,219 0,577

54 C15H30 1-ciclopentildecano 210,405 251,1 552,5 723,8 16,3 816,5 0,219 0,604

55 C16H32 1-ciclopentilundecano 224,425 263 568,8 743,3 15,1 872,5 0,213 0,638

56 C16H32 1-ciclo-hexildecano 224,432 271 570,8 750 15,4 864,5 0,213 0,613

57 C17H34 1-ciclo-hexilundecano 238,452 279 586,3 761,7 14,3 920,5 0,208 0,646

58 C17H34 1-ciclopentildodecano 238,459 268 584,1 750 14 928,5 0,207 0,669

59 C18H36 1-ciclo-hexildodecano 252,478 286 600,9 772,8 13,3 976,5 0,202 0,675

60 C18H36 1-ciclopentiltridecano 252,486 278 598,6 761 13,1 984,5 0,202 0,697

61 C19H38 1-ciclo-hexiltridecano 266,505 292 614,7 783,4 12,4 1032,5 0,197 0,7

62 C19H38 1-ciclopentiltetradecano 266,513 282 599 772 11,2 1040,5 0,201 0,789

63 C20H40 1-ciclo-hexiltetradecano 280,532 297 627,2 792,8 11,6 1088,5 0,192 0,719

64 C20H40 1-ciclopentilpentadecano 280,54 290 625 780 10,2 1096,5 0,191 0,833

65 C21H42 1-ciclo-hexilpentadecano 294,558 302 640,2 803,5 10,9 1144,5 0,187 0,733

66 C21H42 1-ciclopentil-hexadecano 294,558 294 637,2 797,3 10,7 1152,5 0,186 0,748

67 C22H44 1-ciclo-hexil-hexadecano 308,585 307 652,2 813,4 10,2 1200,5 0,182 0,741
* NS = número de série da substância.
** Os valores da massa molecular com quatro algarismos depois da vírgula foram obtidos do webbook: <http://webbook.nist.gov/chemistry/>,
consultado em fevereiro de 2015.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  129

Tabela B.37  Propriedades de cicloparafinas II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de Wagner e respectivo
intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas para


Constantes de Antoine o seguinte Intervalo
de temperatura

NS* Fórmula Substância A B C Tmín Tmáx


Pressão em bar e temperatura em K em K
10 C7H14 ciclo-heptano 9,1616 3066,05 −56,8 330 435
18 C8H16 1,2,4-trimetilciclopentano,c,c,t 9,1341 3073,95 −54,2 283 418
19 C8H16 1,2,4-trimetilciclopentano,c,t,c 9,1554 3009,7 −53,23 282 417
21 C8H16 1,3-dimetilciclo-hexano,cis 9,1268 3081,95 −55,08 284 420
23 C8H16 ciclo-octano 9,1799 3310,62 −63,18 367 470
24 C8H16 etilciclo-hexano 9,1923 3183,25 −58,15 293 133
37 C10H18 cis-decalin 9,211 3671,61 −69,74 368 495
39 C10H18 trans-decalin 9,1787 3610,66 −66,49 363 470
40 C10H20 butilciclo-hexano 9,2914 354205700 −72,32 332 485
46 C11H22 1-ciclopentil-hexano 9,3938 3702,56 −81,55 351 507
48 C12H24 1-ciclopentil-heptano 9,4387 3850,38 −88,75 368 529
50 C13H26 1-ciclopentiloctano 9,4738 3983,01 −95,85 385 549
52 C14H28 1-ciclopentilnonano 9,4887 4096,3 −103 400 569
54 C15H30 1-ciclopentildecano 9,5059 4203,94 −109,7 413 586
56 C16H32 1-ciclo-hexildecano 9,5425 4373,37 −111,8 463 573
58 C17H34 1-ciclopentildodecano 9,5713 4395,87 −124,2 441 619
60 C18H36 1-ciclopentiltridecano 9,6068 4483,13 −131,3 453 634
62 C19H38 1-ciclopentiltetradecano 9,643 4439,38 −138,1 465 648
64 C20H40 1-ciclopentilpentadecano 9,689 4692,01 −145,1 476 661
Pressão em mmHg e temperatura em C o
em oC
1 C3H6 ciclopropano 6,8879 856,01 246,51 −93 −28
2 C4H8 ciclobutano 6,9163 1024,54 241,38 −73 17
3 C5H10 ciclopentano 6,88676 1124,162 231,361 −40 72
4 C6H12 ciclo-hexano 6,8413 1201,531 222,647 6 105
5 C6H12 metilciclopentano 6,86283 1186,059 226,042 −24 96
6 C7H14 cis-1,3-dimetilciclopentano 6,83715 1237,456 222,005 −10 116
7 C7H14 trans-1,3-dimetilciclopentano 6,83817 1240,023 221,621 −9 117
8 C7H14 1,1-dimetilciclopentano 6,81724 1219,474 221,946 −12 113
9 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,cis 6,85008 1269,14 220,209 −3 125
10 C7H14 ciclo-heptano 6,8539 1331,57 216,36 57 162
11 C7H14 etilciclopentano 6,88709 1298,599 220,675 −3 129
12 C7H14 metilciclo-hexano 6,823 1270,763 221,416 −3 127
13 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,trans 6,84422 1242,748 221,686 −9 117
16 C8H16 1,1-dimetilciclo-hexano 6,79821 1321,705 217,845 10 147
20 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,cis 6,83746 1367,311 215,835 18 158
(continua)
130  Apêndice B

Tabela B.37  Propriedades de cicloparafinas II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de Wagner e respectivo
intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)

Constantes válidas para


Constantes de Antoine o seguinte Intervalo
de temperatura

NS* Fórmula Substância A B C Tmín Tmáx


Pressão em mmHg e temperatura em oC em oC

21 C8H16 1,3-dimetilciclo-hexano,cis 6,83883 1338,473 218,072 11 147


22 C8H16 1,4-dimetilciclo-hexano,cis 6,83287 1345,613 216,154 15 152
23 C8H16 ciclo-octano 6,8619 1437,78 209,98 94 197
24 C8H16 etilciclo-hexano 6,86728 1382,466 214,995 21 160
26 C8H16 n-propilciclopentano 6,90392 1384,386 213,159 21 158
27 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,trans 6,83308 1353,881 219,132 13 151
28 C8H16 1,3-dimetilciclo-hexano,trans 6,83455 1343,687 215,394 15 152
29 C8H16 1,4-dimetilciclo-hexano,trans 6,81773 1330,437 218,581 10 147
30 C9H18 butilciclopentano 6,89935 1457,08 205,99 41 185
31 C9H18 cis-cis-1,3,5-trimetilciclo- 7,09743 1460,8 207,93 78 164
hexano

32 C9H18 cis-trans-1,3,5-trimetilciclo- 7,07274 1460,8 207,93 80 166


hexano

36 C9H18 n-propilciclo-hexano 6,88646 1460,8 207,939 40 186


40 C10H20 butilciclo-hexano 6,9103 1538,518 200,833 59 211
41 C10H20 1-ciclopentilpentano 6,9414 1540,6 198,8 60 210
45 C11H22 pentilciclo-hexano 6,94667 1619,11 194,51 78 235
46 C11H22 1-ciclopentil-hexano 6,9548 1608 191,6 78 234
47 C12H24 1-ciclo-hexil-hexano 6,9555 1681 187,8 94 257
48 C12H24 1-ciclopentil-heptano 6,9743 1672,2 184,4 95 256
49 C13H26 1-ciclo-hexil-heptano 6,9743 1743 180,9 111 278
50 C13H26 1-ciclopentil-octano 6,9896 1729,8 177,3 112 276
51 C14H28 1-ciclo-hexil-octano 6,9897 1799,3 174,3 126 298
52 C14H28 1-ciclopentilnonano 6,996 1779 170,2 126 296
53 C15H30 1-ciclo-hexilnonano 7,0006 1850,2 167,6 141 316
54 C15H30 1-ciclopentildecano 7,00349 1825,748 163,479 141 314
55 C16H32 1-ciclopentilundecano 7,02 1869,2 156 154 330
56 C16H32 1-ciclo-hexildecano 7,01852 1899,242 161,348 154 333
57 C17H34 1-ciclo-hexilundecano 7,029 1939,7 154,5 167 349
58 C17H34 1-ciclopentildodecano 7,0319 1909,1 149 168 346
59 C18H36 1-ciclo-hexildodecano 7,0362 1976,7 148 179 364
60 C18H36 1-ciclopentiltridecano 7,0473 1947 141,9 180 361
61 C19H38 1-ciclo-hexiltridecano 7,0469 2012,2 141,5 191 378
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  131

Tabela B.37  Propriedades de cicloparafinas II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de Wagner e respectivo
intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)

Constantes válidas para


Constantes de Antoine o seguinte Intervalo
de temperatura

NS* Fórmula Substância A B C Tmín Tmáx


Pressão em mmHg e temperatura em oC em oC

62 C19H38 1-ciclopentiltetradecano 7,063 1982 135 192 375


63 C20H40 1-ciclo-hexiltetradecano 7,061 2046 135 203 392
64 C20H40 1-ciclopentilpentadecano 7,083 2016 128 203 388
65 C21H42 1-ciclo-hexilpentadecano 7,072 2078 129 213 404
66 C21H42 1-ciclopentil-hexadecano 7,103 2048 121 215 401
67 C22H44 1-ciclo-hexil-hexadecano 7,074 2099 122 224 416

Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner
intervalo de
temperatura
A B C D Tmín Tmáx
Pressão em bar e temperatura em K em K
1 C3H6 ciclopropano −7,98411 4,3816 −5,72309 3,40444 183 397,8
2 C4H8 ciclobutano −7,40011 2,37997 −3,12269 −0,3431 213 460
3 C5H10 ciclopentano −6,51809 0,38442 −1,11706 −4,50275 289 511,7
4 C6H12 ciclo-hexano −6,96009 1,31328 −2,75683 −2,45491 293 553,5
5 C6H12 metilciclopentano −7,15937 1,48017 −2,92482 −1,98377 288 532,7
8 C7H14 1,1-dimetilciclopentano −7,56029 1,82906 −2,90303 −3,11433 289 547
9 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,cis −7,67242 2,2016 −3,86394 −1,16796 299 564,8
11 C7H14 etilciclopentano −7,68089 2,28014 −4,40365 0,54338 302 569,5
12 C7H14 metilciclo-hexano −7,01915 1,09615 −2,37009 −3,37562 299 572,2
13 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,trans −7,19675 1,03696 −1,93618 −5,30531 299 553,2
14 C8H16 1,1,2-trimetilciclopentano −7,01985 1,06194 −3,15886 −1,64858 309 579,5
15 C8H16 1,1,3-trimetilciclopentano −6,97215 1,62353 −4,90587 2,76293 302 569,5
16 C8H16 1,1-dimetilciclo-hexano −6,9281 1,01872 −3,04857 −1,70684 314 591
17 C8H16 1-metil-1-etilciclopentano −7,09092 1,31715 −3,96332 0,30332 316 592
20 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,cis −7,01944 1,3186 −3,96577 0,08142 322 606
25 C8H16 isopropilciclopentano −7,10096 1,54495 −4,66594 2,34067 320 601
26 C8H16 n-propilciclopentano −7,82031 2,88785 −6,85367 6,03561 325 603
35 C9H18 isopropilciclo-hexano −7,24565 2,09643 −6,35158 5,5038 344 640
36 C9H18 n-propilciclo-hexano −7,37782 2,13149 −6,45979 5,82529 349 639
42 C10H20 isobutilciclo-hexano −8,05035 2,67134 −5,49473 2,06044 358 659
43 C10H20 secbutilciclo-hexano −7,4925 2,47712 −7,5126 7,69513 369 669
44 C10H20 tercbutilciclo-hexano −7,34348 2,1381 −6,48025 5,89025 357 659
* NS = número de série da substância.
132  Apêndice B

Tabela B.38  Propriedades de cicloparafinas III – Densidade, rTref, a uma temperatura de referência Tref

Tref
NS* Substância rTref (g/cm3) K C
o

1 C3H6 0,563 288 14,85


2 C4H8 5,694 293 19,85
3 C5H10 0,745
4 C6H12 0,779
5 C6H12 0,754 289 15,85
8 C7H14 0,759
9 C7H14 0,777
10 C7H14 0,81 293 19,85
11 C7H14 0,771 289 15,85
12 C7H14 0,774
13 C7H14 0,756
16 C8H16 0,785
20 C8H16 0,796 293 19,85
21 C8H16 0,766 293 19,85
22 C8H16 0,783
23 C8H16 0,834
24 C8H16 0,788
25 C8H16 0,776
26 C8H16 0,781
27 C8H16 0,776
28 C8H16 0,785
29 C8H16 0,763
34 C9H18 0,722
35 C9H18 0,802
36 C9H18 0,793
37 C10H18 0,897
39 C10H18 0,87
40 C10H20 0,799
42 C10H20 0,795
43 C10H20 0,813
44 C10H20 0,813
46 C11H22 0,797
48 C12H24 0,81
50 C13H26 0,805
52 C14H28 0,808
54 C15H30 0,811
56 C16H32 0,819
58 C17H34 0,816
60 C18H36 0,818
62 C19H38 0,82
64 C20H40 0,821
* NS = número de série da substância.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  133

Tabela B.39  Propriedades de cicloparafinas IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição, ∆h̃Tb,e
a 25 oC, ∆h̃25 oC

NS* Fórmula Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25 oC (cal/gmol)


1 C3H6 ciclopropano 4790 240,3 4025,955
2 C4H8 ciclobutano 5780 285,7 5621,997
3 C5H10 ciclopentano 6524 322,4 6829,425
4 C6H12 ciclo-hexano 7160 353,8 7862,144
5 C6H12 metilciclopentano 6950 345 7561,96
6 C7H14 cis-1,3-dimetilciclopentano 7261,16 363,9 8147,032
7 C7H14 trans-1,3-dimetilciclopentano 7355,99 364,9 8260,557
8 C7H14 1,1-dimetilciclopentano 7240 361 8074,137
9 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,cis 7576 372,7 8579,861
10 C7H14 ciclo-heptano 7900 391,6 9223,966
11 C7H14 etilciclopentano 7715 376,6 8783,011
12 C7H14 metilciclo-hexano 7440 374,1 8415,429
13 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,trans 7375 365 8278,721
14 C8H16 1,1,2-trimetilciclopentano 7790 386,9 –
15 C8H16 1,1,3-trimetilciclopentano 7570 378 −
16 C8H16 1,1-dimetilciclo-hexano 7790 392,7 9033,483
17 C8H16 1-metil-1-etilciclopentano 8040 394,7 –
18 C8H16 1,2,4-trimetilciclopentano,c,c,t 7900 391 –
19 C8H16 1,2,4-trimetilciclopentano,c,t,c 7900 382,4 –
20 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,cis 8040 402,9 9416,839
21 C8H16 1,3-dimetilciclo-hexano,cis 7840 393,3 9101,359
22 C8H16 1,4-dimetilciclo-hexano,cis 8070 397,5 9404,411
23 C8H16 ciclo-octano − 422 10179,966
24 C8H16 etilciclo-hexano 8200 404,9 9621,901
25 C8H16 isopropilciclopentano 8150 399,6 –
26 C8H16 n-propilciclopentano 8152 404,1 9587,724
27 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,trans 7860 396,6 9156,329
28 C8H16 1,3-dimetilciclo-hexano,trans 8090 397,6 9428,55
29 C8H16 1,4-dimetilciclo-hexano,trans 7790 392,5 9048,779
30 C9H18 butilciclopentano 8684,20 429,8 10568,819
31 C9H18 cis-cis-1,3,5-trimetilciclo-hexano 8001,58 411,7 9523,194
32 C9H18 cis-trans-1,3,5-trimetilciclo-hexano 8363,43 413,7 10036,088
36 C9H18 n-propilciclo-hexano 8620 429,9 10378,336
37 C10H18 cis-decalin 9400 468,9 –
39 C10H18 trans-decalin 9200 460,5 –
40 C10H20 butilciclo-hexano 9200 454,1 11336,248
41 C10H20 1-ciclopentilpentano 9303,77 453,8 11647,426
45 C11H22 pentilciclo-hexano 9753,51 476,9 7691,976
46 C11H22 1-ciclopentil-hexano 9840 476,3 12634,018
47 C12H24 1-ciclo-hexil-hexano 10233,12 497,9 13400,013
48 C12H24 1-ciclopentil-heptano 10360 497,3 13723,858
(continua)
134  Apêndice B

Tabela B.39  Propriedades de cicloparafinas IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição, ∆h̃Tb,e
a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)

NS* Fórmula Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25 oC (cal/gmol)


49 C13H26 1-ciclo-hexil-heptano 10722,75 518,1 14361,988
50 C13H26 1-ciclopentil-octano 10850 516,9 14591,428
51 C14H28 1-ciclo-hexil-octano 11182,53 536,8 15297,195
52 C14H28 1-ciclopentilnonano 11290 535,3 15505,842
53 C15H30 1-ciclo-hexilnonano 11612,2148 554,7 16207,546
54 C15H30 1-ciclopentildecano 11710 552,5 16404,482
55 C16H32 1-ciclopentilundecano 12151,77 568,8 17355,224
56 C16H32 1-ciclo-hexildecano 12040 570,8 17109,532
57 C17H34 1-ciclo-hexilundecano 12431,69 586,3 17994,071
58 C17H34 1-ciclopentildodecano 12570 584,1 18257,927
59 C18H36 1-ciclo-hexildodecano 12791,40 600,9 18825,791
60 C18H36 1-ciclopentiltridecano 12980 598,6 19166,127
61 C19H38 1-ciclo-hexiltridecano 13161,13 614,7 19674,719
62 C19H38 1-ciclopentiltetradecano 13380 599 20220,117
63 C20H40 1-ciclo-hexiltetradecano 13521,07 627,2 20503,332
64 C20H40 1-ciclopentilpentadecano 13780 625 21204,08
65 C21H42 1-ciclo-hexilpentadecano 13850,68 640,2 –
66 C21H42 1-ciclopentil-hexadecano 14170,49 637,2 21843,166
67 C22H44 1-ciclo-hexil-hexadecano 14170,49 652,2 –
* NS = número de série da substância.

Tabela B.40  Propriedades de cicloparafinas V – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Fórmula Substância A B C D


1 C3H6 ciclopropano −35,24 0,3813 −0,0002881 0,00000009035
2 C4H8 ciclobutano −50,25 0,5024 −0,0003558 0,0000001047
3 C5H10 ciclopentano −53,62 0,5426 −0,0003031 0,00000006485
4 C6H12 ciclo-hexano −54,54 0,6113 −0,0002523 0,00000001321
5 C6H12 metilciclopentano −50,11 0,6381 −0,0003642 0,00000008014
6 C7H14 cis-1,3-dimetilciclopentano −56,769 0,76944 −0,00046145 0,00000010598
7 C7H14 trans-1,3-dimetilciclopentano −56,769 0,76944 −0,00046145 0,00000010598
8 C7H14 1,1-dimetilciclopentano −57,89 0,767 −0,0004501 0,000000101
9 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,cis −55,64 0,7616 −0,0004484 0,0000001014
10 C7H14 ciclo-heptano −76,19 0,7867 −0,0004204 0,00000007561
11 C7H14 etilciclopentano −55,31 0,7511 −0,0004396 0,0000001004
12 C7H14 metilciclo-hexano −61,92 0,7842 −0,0004438 0,00000009366
13 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,trans −54,52 0,7591 −0,000448 0,0000001017
16 C8H16 1,1-dimetilciclo-hexano −72,11 0,8997 −0,000502 0,000000103
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  135

Tabela B.40  Propriedades de cicloparafinas V – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P* (Continuação)

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Fórmula Substância A B C D


20 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,cis −68,37 0,8972 −0,0005137 0,0000001099
21 C8H16 1,3-dimetilciclo-hexano,cis −65,16 0,8838 −0,0004932 0,000000102
22 C8H16 1,4-dimetilciclo-hexano,cis −64,15 0,8826 −0,0005016 0,0000001068
24 C8H16 etilciclo-hexano −63,89 0,8893 −0,0005108 0,0000001103
26 C8H16 n-propilciclopentano −55,97 0,8449 −0,0004924 0,0000001117
27 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,trans −68,48 0,9123 −0,0005355 0,0000001181
28 C8H16 1,3-dimetilciclo-hexano,trans −64,15 0,8826 −0,0005016 0,0000001068
29 C8H16 1,4-dimetilciclo-hexano,trans −70,36 0,9131 −0,0005309 0,0000001155
30 C9H18 butilciclopentano −116,725 1,3097 −0,0012439 0,00000052915
31 C9H18 cis-cis-1,3,5-trimetilciclo-hexano −59,731 0,92906 −0,00044221 0,000000054375
32 C9H18 cis-trans-1,3,5-trimetilciclo-hexano −61,237 0,94713 −0,000494 0,00000008217
36 C9H18 n-propilciclo-hexano −62,52 0,9889 −0,0005795 0,0000001291
37 C10H18 cis-decalin −112,5 1,118 −0,0006607 0,0000001437
39 C10H18 trans-decalin −97,67 1,045 −0,0005476 0,00000008981
40 C10H20 butilciclo-hexano −62,96 1,081 −0,0006305 0,00000014
41 C10H20 1-ciclopentilpentano −67,341 1,0922 −0,000704 0,00000010959
45 C11H22 pentilciclo-hexano −65,48 1,1809 −0,00068379 0,0000001458
46 C11H22 1-ciclopentil-hexano −58,32 1,128 −0,0006536 0,0000001473
47 C12H24 1-ciclo-hexil-hexano −66,659 1,2774 −0,00074103 0,00000015921
48 C12H24 1-ciclopentil-heptano −59,26 1,223 −0,0007084 0,0000001596
49 C13H26 1-ciclo-hexil-heptano −68,166 1,3756 −0,0008004 0,00000017339
50 C13H26 1-ciclopentil-octano −59,95 1,317 −0,0007612 0,0000001708
51 C14H28 1-ciclo-hexil-octano −66,463 1,4551 −0,00082822 0,00000017154
52 C14H28 1-ciclopentilnonano −60,81 1,412 −0,0008156 0,000000183
53 C15H30 1-ciclo-hexilnonano −68,404 1,5558 −0,00089257 0,00000018891
54 C15H30 1-ciclopentildecano −61,92 1,508 −0,0008717 0,0000001959
55 C16H32 1-ciclopentilundecano −74,94 1,6734 −0,0010497 0,00000027219
56 C16H32 1-ciclo-hexildecano −69,02 1,654 −0,0009613 0,0000002143
57 C17H34 1-ciclo-hexilundecano −71,107 1,7505 −0,0010093 0,00000021658
58 C17H34 1-ciclopentildodecano −63,26 1,695 −0,0009768 0,0000002186
59 C18H36 1-ciclo-hexildodecano −73,659 1,8553 −0,001081 0,00000023798
60 C18H36 1-ciclopentiltridecano −64,21 1,79 −0,001032 0,0000002309
61 C19H38 1-ciclo-hexiltridecano −74,538 1,9494 −0,0011329 0,00000024803
62 C19H38 1-ciclopentiltetradecano −64,93 1,884 −0,001085 0,0000002426
63 C20H40 1-ciclo-hexiltetradecano −75,45 2,0437 −0,0011851 0,00000025824
64 C20H40 1-ciclopentilpentadecano −60,69 1,98 −0,00114 0,000000255
65 C21H42 1-ciclo-hexilpentadecano −77,977 2,1483 −0,0012565 0,00000027954
66 C21H42 1-ciclopentil-hexadecano −80,324 2,1518 −0,0013266 0,00000033374
67 C22H44 1-ciclo-hexil-hexadecano −76,584 2,2301 −0,0012898 0,00000028109
* NS = número de série da substância.
136  Apêndice B

B.9 Propriedades de olefinas cíclicas

Tabela B.41  Propriedades de olefinas cíclicas I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico. Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular

MM** ṽc (cm3/ Zc w


NS* Fórmula Substância (g/gmol) Tf (K) Tb (K) Tc (K) Pc (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1 C4H6 ciclobuteno 54,0904 154 275,8 446,3 52,7 195,5 0,278 0,189
2 C 5H 8 ciclopenteno 68,119 138,1 317,4 506 47,6 243,5 0,275 0,206
3 C6H10 1-metilciclopenteno 82,1436 146 349 542 37,9 311,2 0,273 0,219
4 C6H10 3-metilciclopenteno 82,1437 130 343,2 535,7 40,2 298,5 0,269 0,221
5 C6H10 4-metilciclopenteno 82,1438 112 348,3 543,8 40,2 298,5 0,265 0,221
6 C6H10 ciclo-hexeno 82,146 169,7 356,1 560,5 43,4 291,5 0,271 0,21
* NS = número de série da substância.
** Os valores da massa molecular com quatro algarismos depois da vírgula foram obtidos do webbook: <http://webbook.nist.gov/chemistry/>,
consultado em fevereiro de 2015.

Tabela B.42  Propriedades de olefinas cíclicas II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine e respectivo intervalo de
temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas para


Constantes de Antoine o seguinte intervalo
de temperatura

A B C Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
2 C5H8 ciclopenteno 9,3154 2583,07 −39,7 244 378
6 C6H10 ciclo-hexeno 9,2041 2813,53 −49,98 300 360
Pressão em mmHg e temperatura em oC em oC
1 C4H6 ciclobuteno 6,95769 1009,32 244,986 −77 2
2 C5H8 ciclopenteno 6,9207 1121,81 233,46 −29 105
3 C6H10 1-metilciclopenteno 6,86884 1199,6 225 −5 130
4 C6H10 3-metilciclopenteno 6,87259 1165,6 227 −10 119
5 C6H10 4-metilciclopenteno 6,87015 1197,6 225 −2 130
6 C6H10 ciclo-hexeno 6,8724 1221,9 223,18 27 87
* NS = número de série da substância.

Tabela B.43  Propriedades de olefinas cíclicas III – Densidade, rTref a uma temperatura de referência Tref.

Tref

NS* Fórmula Substância rTref (g/cm3) K o


C
2 C5H8 ciclopenteno 0,772 293 19,85
6 C6H10 ciclo-hexeno 0,816 289 15,85
* NS = número de série da substância.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  137

Tabela B.44  Propriedades de olefinas cíclicas IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição,
∆h̃Tb,e a 25 oC, ∆h̃25 oC

NS* Fórmula Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25oC (cal/gmol)


1 C4H6 ciclobuteno 6163,898722 275,8 5846,418
2 C5H8 ciclopenteno 450 317,4 6692,239
3 C6H10 1-metilciclopenteno 6939,431684 349 7588,489
4 C6H10 3-metilciclopenteno 6896,439404 343,2 7474,247
5 C6H10 4-metilciclopenteno 6999,38203 348,3 7638,918
6 C6H10 ciclo-hexeno 280 356,1 8005,066
* NS = número de série da substância.

Tabela B.45  Propriedades de olefinas cíclicas V – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Fórmula Substância A B C D


1 C4H6 ciclobuteno −27,686 0,39001 −0,00026413 0,00000007135
2 C 5H 8 ciclopenteno −41,51 0,4631 −0,0002579 0,00000005434
3 C6H10 1-metilciclopenteno −29,473 0,49672 −0,0002038 0,0000000048087
4 C6H10 3-metilciclopenteno −43,229 0,5717 −0,00032845 0,000000069601
5 C6H10 4-metilciclopenteno −41,176 0,56124 −0,00031389 0,00000006317
6 C6H10 ciclo-hexeno −68,65 0,7252 −0,0005414 0,0000001644
* NS = número de série da substância.

B.10  Propriedades de aromáticos

Tabela B.46  Propriedades de aromáticos I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades críticas
e fator acêntrico
Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular.

MM (g/ Pc ṽc (cm3/ Zc w


NS* Fórmula Substância gmol)** Tf (K) Tb (K) Tc (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1 C6H6 benzeno 78,114 278,7 353,2 562,2 48,9 257,8 0,269 0,212
2 C7H8 tolueno 92,141 178 383,8 591,8 42,1 316,6 0,265 0,263
3 C8H6 etinilbenzeno 102,1332 243 418,4 655,4 44 337,5 0,273 0,239
4 C8H8 estireno 104,152 242,5 418,3 647 36,9 369,7 0,264 0,257
5 C8H10 etilbenzeno 106,168 178,2 409,3 617,2 37,3 374 0,268 0,302
6 C8H10 m-xileno 106,168 225,3 412,3 617,1 35,6 376,1 0,259 0,325
7 C8H10 o-xileno 106,168 248 417,6 630,3 37,4 369 0,262 0,31
8 C8H10 p-xileno 106,168 286,4 411,5 616,2 35,3 378,6 0,26 0,32
9 C9H10 alfa-metilestireno 118,179 – 438,5 654 34 – – –
10 C9H10 alfa-metilestireno 118,179 250 438,5 654 34 413,5 0,26 0,331
11 C9H10 cis-propenilbenzeno 118,179 211 443,2 664,6 34,6 411,5 0,258 0,316
12 C9H10 indano 118,179 – 451,1 684,9 39,5 – – –
13 C9H10 m-metilestireno 118,179 187 441,2 658,2 33,7 412,5 0,254 0,325
14 C9H10 o-metilestireno 118,179 205 444,2 662,7 33,7 412,5 0,252 0,325
(continua)
138  Apêndice B

Tabela B.46  Propriedades de aromáticos I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades críticas
e fator acêntrico
Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular. (Continuação)
MM (g/ Pc ṽc (cm3/ Zc w
NS* Fórmula Substância gmol)** Tf (K) Tb (K) Tc (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
15 C9H10 p-metilestireno 118,179 239 442,2 659,7 33,7 412,5 0,253 0,325
16 C9H10 trans-propenilbenzeno 118,179 244 443,2 664,6 34,6 411,5 0,258 0,316
17 C9H12 1,2,3-trimetilbenzeno 120,195 247,7 449,3 664,5 32,7 435 0,26 0,366
18 C9H12 1,2,4-trimetilbenzeno 120,195 227 442,5 649,2 32,3 435 0,256 0,376
19 C9H12 1,3,5-trimetilbenzeno 120,195 228,4 437,9 637,3 31,3 – – 0,399
20 C9H12 1-metil-2-etilbenzeno 120,195 192,3 138,3 651 30,4 460 0,26 0,294
21 C9H12 1-metil-3-etilbenzeno 120,195 177,6 434,5 637 28,4 490 0,26 0,36
22 C9H12 1-metil-4-etilbenzeno 120,195 210,8 435,5 640 29,4 470 0,26 0,322
23 C9H12 isopropilbenzeno 120,195 177,1 425,6 631,1 32,1 – – 0,326
24 C9H12 m-etiltolueno 120,195 178 434,5 637 28,4 490 0,26 0,36
25 C9H12 o-etiltolueno 120,195 192 438,3 651 30,4 460 0,26 0,294
26 C9H12 p-etiltolueno 120,195 211 435,2 640 29,4 470 0,26 0,322
27 C9H12 n-propilbenzeno 120,195 173,7 432,4 638,2 32,1 437,4 0,265 0,344
28 C10H8 naftaleno 128,174 353,5 491,1 748,4 40,4 408,5 0,268 0,311
29 C10H14 1,2,3,4-tetrametilbenzeno 134,222 267 478,3 695,1 28,4 487,5 0,237 0,368
30 C10H14 1,2,3,5-tetrametilbenzeno 134,222 249 471,2 679 29 487,5 0,241 0,435
31 C10H14 1,2,4,5-tetrametilbenzeno 134,222 352 470 675 28,7 487,5 0,241 0,412
32 C10H14 1-metil-2-isopropilbenzeno 134,222 – 451,5 670 28,9 – – 0,277
33 C10H14 1-metil-3-isopropilbenzeno 134,222 – 448,3 666 29,3 – – 0,279
34 C10H14 1-metil-4-isopropilbenzeno 134,222 200 450,3 651 27,3 – – 0,373
35 C10H14 n-butilbenzeno 134,222 185,2 456,5 660,5 29,2 497,5 0,261 0,393
36 C10H14 isobutilbenzeno 134,222 221,7 445,9 650 31,4 480 0,28 0,38
37 C10H14 m-dietilbenzeno 134,222 189 454,3 663,6 29,3 487,5 0,257 0,359
38 C10H14 o-dietilbenzeno 134,222 242 457 669,6 29,9 487,5 0,256 0,354
39 C10H14 p-dietilbenzeno 134,222 231 456,9 657,9 28,1 480,5 0,25 0,404
40 C10H14 secbutilbenzeno 134,222 197,7 446,5 664 29,4 – – 0,274
41 C10H14 tercbutilbenzeno 134,222 215,3 442,3 660 29,6 – – 0,265
42 C10H18 cis-deca-hidronaftaleno 138,2499 230 468,6 702,2 32 477,5 0,25 0,286
43 C10H18 trans-deca-hidronaftaleno 138,2499 243 460,4 687 20,8 477,5 0,254 0,27
44 C11H10 1-metilnaftaleno 142,201 242,7 517,9 772 34,9 462 0,234 0,31
45 C11H10 2-metilnaftaleno 142,201 307,7 514,3 761 34,8 462 0,26 0,382
46 C11H16 pentilbenzeno 148,2447 198 478,6 679,9 26 550 0,26 0,437
47 C11H16 pentametilbenzeno 148,249 327,5 504,6 719 24,9 543,5 0,228 0,407
48 C12H10 bifenil 154,212 342,4 529,3 789 38,5 501,6 0,294 0,372
49 C12H12 1,2-dimetilnaftaleno 156,2237 272 539,5 775,3 30,1 521,5 0,243 0,443
50 C12H12 1,3-dimetilnaftaleno 156,2237 269 538,4 773,8 30,1 521,5 0,244 0,443
51 C12H12 1,4-dimetilnaftaleno 156,2237 281 540,5 776,8 30,1 521,5 0,243 0,443
52 C12H12 1,5-dimetilnaftaleno 156,2237 355 538,2 773,5 30,1 521,5 0,244 0,443
53 C12H12 1,6-dimetilnaftaleno 156,2237 259 536,2 770,6 30,1 521,5 0,245 0,443
54 C12H12 1,7-dimetilnaftaleno 156,2237 260 536,2 770,6 30,1 521,5 0,245 0,443
55 C12H12 1-etilnaftaleno 156,2237 259 531,5 774,9 31,4 521,5 0,253 0,395
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  139

Tabela B.46  Propriedades de aromáticos I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades críticas
e fator acêntrico
Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular. (Continuação)

MM (g/ Pc ṽc (cm3/ Zc w


NS* Fórmula Substância gmol)** Tf (K) Tb (K) Tc (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
56 C12H12 2,3-dimetilnaftaleno 156,2237 378 541,2 777,8 30,1 521,5 0,242 0,443
57 C12H12 2,6-dimetilnaftaleno 156,2237 385 535,2 769,2 30,1 521,5 0,245 0,443
58 C12H12 2,7-dimetilnaftaleno 156,2237 371 536,2 770,6 30,1 521,5 0,245 0,443
59 C12H12 2-etilnaftaleno 156,2237 266 531,5 774,9 31,4 521,5 0,254 0,392
60 C12H18 1,2,3-trietilbenzeno 162,276 207 490,7 684,4 23,4 599,5 0,246 0,479
61 C12H18 1,2,4-trietilbenzeno 162,276 207 409,7 684,4 23,4 599,5 0,246 0,479
62 C12H18 1,3,5-trietilbenzeno 162,276 207 489,2 682,3 23,4 599,5 0,247 0,479
63 C12H18 hexametilbenzeno 162,276 536,6 758 22,4 599,5 0,216 0,396
64 C12H18 hexilbenzeno 162,276 212 499,3 697,5 23,8 620 0,26 0,48
65 C13H12 difenilmetano 168,239 300 538,2 770 28,6 – – 0,442
66 C13H14 1-propilnaftaleno 170,2503 265 546 771,5 27,6 577,5 0,248 0,488
67 C13H14 2-etil-3-metilnaftaleno 170,2503 344 550,2 776,4 27,1 577,5 0,243 0,488
68 C13H14 2-etil-6-metilnaftaleno 170,2503 318 543,2 766,6 27,1 577,5 0,246 0,488
69 C13H14 2-etil-7-metilnaftaleno 170,2503 318 543,2 766,6 27,1 577,5 0,246 0,488
70 C13H14 2-propilnaftaleno 170,2503 270 546,7 772,4 27,6 577,5 0,248 0,488
71 C13H20 1-fenil-heptano 176,2979 225 519,2 713,5 22 660 0,25 0,53
72 C14H10 antraceno 178,234 489,7 613,1 869,3 – 554 – –
73 C14H10 fenantreno 178,234 373,7 613 873 – 554 – –
74 C14H16 1-butilnaftaleno 184,2768 253 562,6 781,5 25 633,5 0,244 0,533
75 C14H16 2-butilnaftaleno 184,2768 268 562,2 781 25 633,5 0,244 0,533
76 C14H22 1,2,3,4-tetraetilbenzeno 190,3245 285 524,2 708,2 19,3 711,5 0,233 0,562
77 C14H16 1,2,3,5-tetraetilbenzeno 190,3245 284 523,7 707,5 19,3 711,5 0,234 0,562
78 C14H16 1,2,4,5-tetraetilbenzeno 190,3245 283 523,2 706,9 19,3 711,5 0,234 0,562
79 C14H16 1-fenil-octano 190,3245 237 537,6 728 20,4 720 0,25 0,577
80 C15H18 1-pentilnaftaleno 198,3034 251 580,2 793,3 22,7 689,5 0,238 0,575
81 C15H18 2-pentilnaftaleno 198,3034 169 583,2 797,5 22,7 689,5 0,236 0,575
82 C15H24 1-fenilnonano 204,3511 249 555,2 741 19 790 0,25 0,628
83 C16H26 1-fenildecano 218,3776 259 571,1 753 17,8 850 0,25 0,675
84 C16H26 pentaetilbenzeno 218,3776 328 550,2 723,6 16,2 823,5 0,222 0,637
85 C18H14 m-terfenil 230,31 360 638 924,9 35,1 768 0,358 0,449
86 C18H14 o-terfenil 230,31 330 605 891 39 753 0,396 0,431
87 C18H14 p-terfenil 230,31 485 649 926 33,2 763 0,329 0,523
88 C17H28 1-fenilundecano 232,4042 268 586,4 764 16,7 910 0,24 0,722
89 C18H30 1-fenildodecano 246,4308 276 600,8 774 15,8 980 0,24 0,773
90 C18H30 hexaetilbenzeno 246,4308 401 571,2 734,8 13,8 935,5 0,212 0,698
91 C19H32 1-feniltridecano 260,4574 283 614,4 784 15 1040 0,24 0,816
92 C20H34 1-feniltetradecano 274,4840 289 627,2 792 14,2 1110 0,24 0,869
93 C21H36 1-fenilpentadecano 288,5105 295 639,2 800 13,5 1140 0,23 0,914
94 C22H38 1-fenil-hexadecano 302,5371 300 651,2 808 12,9 1200 0,23 0,964
* NS = número de série da substância.
** Os valores da massa molecular com quatro algarismos depois da vírgula foram obtidos do webbook: <http://webbook.nist.gov/chemistry/>, con-
sultado em fevereiro de 2015.
140  Apêndice B

Tabela B.47  Propriedades de aromáticos II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-Kalkwarf-
Thodos (FKT) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes
válidas para o
Constantes de Antoine
seguinte intervalo
de temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
9 C9H10 alfa-metilestireno 9,7106 3644,3 −67,15 348 493
30 C10H14 1,2,3,5-tetrametilbenzeno 9,675 3854,53 −72,26 368 513
32 C10H14 1-metil-2-isopropilbenzeno 9,3607 3564,52 −70 330 481
47 C11H16 pentametilbenzeno 9,8147 4222,48 −74,2 398 543
65 C13H12 difenilmetano 7,8654 2902,44 −167,9 473 563
72 C14H10 antraceno 11,0499 6492,44 −26,13 490 655
73 C14H10 fenantreno 10,0985 5477,94 −69,39 450 655
Pressão em mmHg e temperatura em oC em oC
1 C6H6 benzeno 6,90565 1211,033 220,79 −16 104
2 C7H8 tolueno 6,95464 1344,8 219,482 6 136
3 C8H6 etinilbenzeno 6,957 1445,58 209,44 82 172
4 C8H8 estireno 6,9571 1445,58 209,44 32 187
5 C8H10 etilbenzeno 6,95719 1424,255 213,206 26 163
6 C8H10 m-xileno 7,00908 1462,266 215,105 28 166
7 C8H10 o-xileno 6,99891 1474,679 213,686 32 172
8 C8H10 p-xileno 6,99052 1453,43 215,307 27 166
10 C9H10 alfa-metilestireno 7,0924 1582,7 206,01 75 220
11 C9H10 cis-propenilbenzeno 7,44961 1909,083 238,874 18 179
13 C9H10 m-metilestireno 6,87928 1471,44 200 72 250
14 C9H10 o-metilestireno 6,88461 1485,41 200 75 255
15 C9H10 p-metilestireno 7,0112 1535,1 200,7 68 170
16 C9H10 trans-propenilbenzeno 7,54993 1909,08 238,87 105 197
17 C9H12 1,2,3-trimetilbenzeno 7,04082 1593,958 207,078 57 205
18 C9H12 1,2,4-trimetilbenzeno 7,04383 1573,267 208,564 52 198
24 C9H12 m-etiltolueno 7,01582 1529,184 208,509 46 190
25 C9H12 o-etiltolueno 7,00314 1535,374 207,3 48 194
26 C9H12 p-etiltolueno 6,99802 1527,113 208,921 46 191
27 C9H12 n-propilbenzeno 6,95142 1491,297 207,14 43 188
28 C10H8 naftaleno 7,01065 1733,71 201,859 87 250
29 C10H14 1,2,3,4-tetrametilbenzeno 7,0594 1690,54 199,48 80 236
30 C10H14 1,2,3,5-tetrametilbenzeno 7,08 1672,43 201,43 74 227
31 C10H14 1,2,4,5-tetrametilbenzeno 7,0779 1675,43 201,14 75 228
35 C10H14 n-butilbenzeno 6,98317 1577,965 201,378 62 213
37 C10H14 m-dietilbenzeno 7,0036 1575,31 200,96 61 211
38 C10H14 o-dietilbenzeno 6,9878 1576,94 200,51 63 213
39 C10H14 p-dietilbenzeno 6,9982 1588,31 201,97 63 214
42 C10H18 cis-deca-hidronaftaleno 6,87529 1594,46 203,392 68 228
43 C10H18 trans-deca-hidronaftaleno 6,85681 1564,683 206,259 61 219
44 C11H10 1-metilnaftaleno 7,03592 1826,948 195,002 108 278

(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  141

Tabela B.47  Propriedades de aromáticos II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-Kalkwarf-
Thodos (FKT) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)
Constantes
válidas para o
Constantes de Antoine
seguinte intervalo
de temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão
Pressãoemem
mmHg
bar e etemperatura
temperaturaem
emK C o
em KC
em o

45 C11H10 2-metilnaftaleno 7,0685 1840,268 198,395 105 274


46 C11H16 pentilbenzeno 6,97833 1639,91 194,76 80 237
47 C11H16 pentametilbenzeno 7,1376 1833,8 198,96 125 270
48 C12H10 bifenil 7,2454 1998,72 202,74 70 272
49 C12H12 1,2-dimetilnaftaleno 7,00605 1805,31 171,37 129 269
50 C12H12 1,3-dimetilnaftaleno 7,2698 2076 210 148 310
51 C12H12 1,4-dimetilnaftaleno 7,2698 2076 210 148 310
52 C12H12 1,5-dimetilnaftaleno 7,0493 1855 180 150 313
53 C12H12 1,6-dimetilnaftaleno 7,2698 2076 210 148 310
54 C12H12 1,7-dimetilnaftaleno 7,0564 1879 180 150 320
55 C12H12 1-etilnaftaleno 7,03159 1841,32 185,28 120 292
56 C12H12 2,3-dimetilnaftaleno 7,0527 1869 180 155 315
57 C12H12 2,6-dimetilnaftaleno 7,046 1841 180 150 310
58 C12H12 2,7-dimetilnaftaleno 7,0478 1846 180 150 310
59 C12H12 2-etilnaftaleno 7,07566 1880,73 191,41 118 291
60 C12H18 1,2,3-trietilbenzeno 7,58877 2133,55 235,68 146 247
61 C12H18 1,2,4-trietilbenzeno 7,57869 2133,558 235,681 46 218
62 C12H18 1,3,5-trietilbenzeno 7,6044 2133,55 235,68 145 246
63 C12H18 hexametilbenzeno 7,15544 2133,55 235,68 178 300
64 C12H18 hexilbenzeno 6,9853 1700,5 188,2 96 258
66 C13H14 1-propilnaftaleno 7,0594 1890,8 180 155 335
67 C13H14 2-etil-3-metilnaftaleno 7,02851 1895,5 180 196 312
68 C13H14 2-etil-6-metilnaftaleno 7,09303 1895,5 180 192 303
69 C13H14 2-etil-7-metilnaftaleno 7,09303 1895,5 180 192 303
70 C13H14 2-propilnaftaleno 7,0605 1895,5 180 160 335
71 C13H20 1-fenil-heptano 7,0006 1761,2 181,5 112 279
74 C14H16 1-butilnaftaleno 4,9631 656,8 26 139 292
75 C14H16 2-butilnaftaleno 6,6117 1591,4 138,5 145 291
76 C14H22 1,2,3,4-tetraetilbenzeno 7,65632 2312,864 236,261 66 248
77 C14H16 1,2,3,5-tetraetilbenzeno 7,63235 2312,86 236,26 174 282
78 C14H16 1,2,4,5-tetraetilbenzeno 7,63723 2312,86 236,26 174 282
79 C14H16 1-fenil-octano 7,0086 1812,2 174,6 127 298
80 C15H18 1-pentilnaftaleno 7,0743 2000 170 185 360
81 C15H18 2-pentilnaftaleno 7,06 2005,9 170 190 370
82 C15H24 1-fenilnonano 7,0245 1862,6 167,5 142 316
83 C16H26 1-fenildecano 7,03642 1904,132 160,318 155 333
84 C16H26 pentaetilbenzeno 8,29495 2972,77 272,052 86 277
88 C17H28 1-fenilundecano 7,0509 1944,1 153 168 349
(continua)
142  Apêndice B

Tabela B.47  Propriedades de aromáticos II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-Kalkwarf-
Thodos (FKT) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)
Constantes
válidas para o
Constantes de Antoine
seguinte intervalo
de temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão
Pressãoem
emmmHg e temperaturaem
bar e temperatura emK C o
em KC
em o

89 C18H30 1-fenildodecano 7,0693 1981,6 145,5 181 363


90 C18H30 hexaetilbenzeno 7,50288 2360,733 212,652 134 298
91 C19H32 1-feniltridecano 7,0843 2013,9 137,9 193 377
92 C20H34 1-feniltetradecano 7,101 2042 130 205 390
93 C21H36 1-fenilpentadecano 7,114 2067 122 216 403
94 C22H38 1-fenil-hexadecano 7,14 2095 114 227 415
Constantes
válidas para
Constantes de Wagner o seguinte
intervalo de
temperatura
A B C D Tmín Tmáx
Pressão em bar e temperatura em K em K
1 C6H6 benzeno −6,98273 1,33213 −2,62863 −3,33399 288 562,2
2 C7H8 tolueno −7,28607 1,38091 −2,83433 −2,79168 309 591,8
4 C8H8 estireno −7,15981 1,78861 −5,10359 1,63749 303 647
5 C8H10 etilbenzeno −7,48645 1,45488 −3,37538 −2,23048 330 617,2
6 C8H10 m-xileno −7,59222 1,39441 −3,22746 −2,40376 332 617,1
7 C8H10 o-xileno −7,53357 1,40968 −3,10985 −2,85992 337 630,3
8 C8H10 p-xileno −7,63495 1,50724 −3,19678 −2,7871 331 616,2
17 C9H12 1,2,3-trimetilbenzeno −8,44191 2,92198 −5,66712 2,28086 363 664,5
18 C9H12 1,2,4-trimetilbenzeno −8,50002 2,98227 −6,02665 3,51307 358 649,2
19 C9H12 1,3,5-trimetilbenzeno −8,3715 2,41166 −5,30321 2,67635 355 637,3
20 C9H12 1-metil-2-etilbenzeno −7,58007 2,20412 −6,68027 6,06587 354 651
21 C9H12 1-metil-3-etilbenzeno −7,86301 2,47961 −6,98644 6,35609 351 637
22 C9H12 1-metil-4-etilbenzeno −7,68892 1,92605 −5,51788 2,76399 351 640
23 C9H12 isopropilbenzeno −7,46042 1,14486 −3,19082 −3,62628 343 631,1
27 C9H12 n-propilbenzeno −7,92198 1,97403 −4,27504 −1,28568 346 638,2
28 C10H8 naftaleno −7,85178 2,17172 −3,70504 −4,81238 399 748,4
35 C10H14 n-butilbenzeno −8,39978 2,61916 −5,80532 2,11591 369 660,5
36 C10H14 isobutilbenzeno −8,13153 1,58186 −2,37146 −7,46781 360 650
39 C10H14 p-dietilbenzeno −8,11413 1,77697 −4,4396 −1,47477 370 657,9
40 C10H14 secbutilbenzeno −7,49482 2,2344 −6,77346 6,31118 360 664
41 C10H14 tercbutilbenzeno −7,45802 2,33227 −7,07129 6,72178 357 660
44 C11H10 1-metilnaftaleno −7,5639 1,19577 −3,38134 −2,86388 415 772
45 C11H10 2-metilnaftaleno −8,43595 2,88433 −5,70017 2,50897 412 761
48 C12H10 bifenil −7,674 1,23008 −3,67908 −2,29172 342 789
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  143

Tabela B.47  Propriedades de aromáticos II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-Kalkwarf-
Thodos (FKT) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)
Constantes
válidas para
Equação de Frost−Kalkwarf−Thodos
o seguinte
– Equação FKT (T em K)
intervalo de
temperatura
A B C D Tmín Tmáx
Pressão em bar e temperatura em K em K
31 C10H14 1,2,4,5-tetrametilbenzeno 57,519 8300,92 −6,478 6600 360 675
33 C10H14 1-metil-3-isopropilbenzeno 61,106 8033,58 −7,076 6293 330 666
34 C10H14 1-metil-4-isopropilbenzeno 56,605 7800,97 −6,432 6308 360 651
* NS = número de série da substância.

Tabela B.48  Propriedades de aromáticos – III – Densidade, rTref a uma temperatura de referência Tref
Tref
NS* Fórmula Substância rTref (g/cm3) K C
o

1 C6H6 benzeno 0,885 289 15,85


2 C7H8 tolueno 0,867
4 C8H8 estireno 0,906
5 C8H10 etilbenzeno 0,867
6 C8H10 m-xileno 0,864
293 19,85
7 C8H10 o-xileno 0,88
8 C8H10 p-xileno 0,861
9 C9H10 alfa-metilestireno 0,911
17 C9H12 1,2,3-trimetilbenzeno 0,894
18 C9H12 1,2,4-trimetilbenzeno 0,88 289 15,85
19 C9H12 1,3,5-trimetilbenzeno 0,865
20 C9H12 1-metil-2-etilbenzeno 0,881
21 C9H12 1-metil-3-etilbenzeno 0,865
293 19,85
22 C9H12 1-metil-4-etilbenzeno 0,861
23 C9H12 isopropilbenzeno 0,862
27 C9H12 n-propilbenzeno 0,862
28 C10H8 naftaleno 0,971 363 89,85
30 C10H14 1,2,3,5-tetrametilbenzeno 0,89 293 19,85
31 C10H14 1,2,4,5-tetrametilbenzeno 0,838 354 80,85
32 C10H14 1-metil-2-isopropilbenzeno 0,876
33 C10H14 1-metil-3-isopropilbenzeno 0,861
34 C10H14 1-metil-4-isopropilbenzeno 0,857
35 C10H14 n-butilbenzeno 0,86
36 C10H14 isobutilbenzeno 0,853 293 19,85
39 C10H14 p-dietilbenzeno 0,862
40 C10H14 secbutilbenzeno 0,862
41 C10H14 tercbutilbenzeno 0,867
44 C11H10 1-metilnaftaleno 1,02
45 C11H10 2-metilnaftaleno 0,99 313 39,85
48 C12H10 bifenil 0,99 347 73,85
65 C13H12 difenilmetano 1,006 293 19,85
* NS = número de série da substância.
144  Apêndice B

Tabela B.49  Propriedades de aromáticos – IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição, ∆h̃Tb,e
a 25 oC, ∆h̃25 oC

NS* Fórmula Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25oC (cal/gmol)


1 C6H6 benzeno 7352 353,2 8037,092
2 C7H8 tolueno 7930 383,8 9032,527
3 C8H6 etinilbenzeno 8628,31175 418,4 10090,102
4 C8H8 estireno 8800 418,3 10528,189
5 C8H10 etilbenzeno 8500 409,3 9995,219
6 C8H10 m-xileno 8690 412,3 10268,396
7 C8H10 o-xileno 8800 417,6 10415,62
8 C8H10 p-xileno 8600 411,5 10157,978
9 C9H10 alfa-metilestireno 9150 438,5 –
10 C9H10 alfa-metilestireno 9143,980264 438,5 11070,958
11 C9H10 cis-propenilbenzeno 9252,89404 443,2 11211,968
13 C9H10 m-metilestireno 8684,201714 441,2 10532,73
14 C9H10 o-metilestireno 8794,070874 444,2 10688,558
15 C9H10 p-metilestireno 8594,156772 442,2 10430,916
16 C9H10 trans-propenilbenzeno 9252,89404 443,2 11211,968
17 C9H12 1,2,3-trimetilbenzeno 9570 449,3 11713,151
18 C9H12 1,2,4-trimetilbenzeno 9380 442,5 11465,786
19 C9H12 1,3,5-trimetilbenzeno 9330 437,9 –
20 C9H12 1-metil-2-etilbenzeno 9290 138,3 –
21 C9H12 1-metil-3-etilbenzeno 9210 434,5 –
22 C9H12 1-metil-4-etilbenzeno 9180 435,5 –
23 C9H12 isopropilbenzeno 8970 425,6 –
24 C9H12 m-etiltolueno 9203,93061 434,5 11199,779
25 C9H12 o-etiltolueno 9283,705174 438,3 11259,768
26 C9H12 p-etiltolueno 9173,836014 435,2 11152,696
27 C9H12 n-propilbenzeno 9140 432,4 11013,12
28 C10H8 naftaleno 10340 491,1 –
29 C10H14 1,2,3,4-tetrametilbenzeno 10752,84692 478,3 13538,633
31 C10H14 1,2,4,5-tetrametilbenzeno 10880 470 13181,089
33 C10H14 1-metil-3-isopropilbenzeno 9110 448,3 –
35 C10H14 n-butilbenzeno 9380 456,5 11664,634
36 C10H14 isobutilbenzeno 9040 445,9 –
37 C10H14 m-dietilbenzeno 9403,605866 454,3 11628,306
38 C10H14 o-dietilbenzeno 9413,637398 457 11645,036
39 C10H14 p-dietilbenzeno 9410 456,9 11739,919
40 C10H14 secbutilbenzeno 9070 446,5 –
41 C10H14 tercbutilbenzeno 8990 442,3 –
42 C10H18 cis-deca-hidronaftaleno 9393,81318 468,6 11575,726
43 C10H18 trans-deca-hidronaftaleno 9193,899078 460,4 11295,618
44 C11H10 1-metilnaftaleno 11000 517,9 13937,046
45 C11H10 2-metilnaftaleno 11000 514,3 –
46 C11H16 pentilbenzeno 9843,321352 478,6 12561,601
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  145

Tabela B.49  Propriedades de aromáticos – IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição, ∆h̃Tb,e
a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)

NS* Fórmula Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25oC (cal/gmol)


48 C12H10 bifenil 10900 529,3 –
49 C12H12 1,2-dimetilnaftaleno 11991,979968 539,5 15683,658
50 C12H12 1,3-dimetilnaftaleno 11922,953474 538,4 15585,907
51 C12H12 1,4-dimetilnaftaleno 11970,006136 540,5 15661,67
52 C12H12 1,5-dimetilnaftaleno 11919,131938 538,2 –
53 C12H12 1,6-dimetilnaftaleno 11873,990044 536,2 15506,559
54 C12H12 1,7-dimetilnaftaleno 11873,990044 536,2 15506,559
55 C12H12 1-etilnaftaleno 11492,314136 531,5 14846,441
56 C12H12 2,3-dimetilnaftaleno 11985,053434 541,2 –
57 C12H12 2,6-dimetilnaftaleno 11852,016212 535,2 –
58 C12H12 2,7-dimetilnaftaleno 11873,990044 536,2 –
59 C12H12 2-etilnaftaleno 11492,314136 531,5 14846,441
60 C12H18 1,2,3-trietilbenzeno 10686,925424 490,7 13899,762
61 C12H18 1,2,4-trietilbenzeno 10686,925424 409,7 13899,762
62 C12H18 1,3,5-trietilbenzeno 10653,964676 489,2 13844,314
64 C12H18 hexilbenzeno 10293,06837 499,3 13440,165
66 C13H14 1-propilnaftaleno 12277,87863 546 16284,026
67 C13H14 2-etil-3-metilnaftaleno 12335,679362 550,2 –
68 C13H14 2-etil-6-metilnaftaleno 12178,75754 543,2 –
69 C13H14 2-etil-7-metilnaftaleno 12178,75754 543,2 –
70 C13H14 2-propilnaftaleno 12293,881312 546,7 16310,316
71 C13H20 1-fenil-heptano 10792,734202 519,2 14412,895
72 C14H10 antraceno 13500 613,1 –
73 C14H10 fenantreno 13300 613 –
74 C14H16 1-butilnaftaleno 12810,50521 562,6 17319,374
75 C14H16 2-butilnaftaleno 12801,429062 562,2 17304,317
76 C14H22 1,2,3,4-tetraetilbenzeno 11666,194024 524,2 15827,536
77 C14H16 1,2,3,5-tetraetilbenzeno 11655,207108 523,7 15808,655
78 C14H16 1,2,4,5-tetraetilbenzeno 11644,220192 523,2 15789,535
79 C14H16 1-feniloctano 11192,562406 537,6 15260,15
80 C15H18 1-pentilnaftaleno 13378,003306 580,2 18440,284
81 C15H18 2-pentilnaftaleno 13443,924802 583,2 18551,897
82 C15H24 1-fenilnonano 11692,228238 555,2 16273,51
83 C16H26 1-fenildecano 12091,817596 571,1 17138,69
84 C16H26 pentaetilbenzeno 12474,687734 550,2 –
88 C17H28 1-fenilundecano 12491,6458 586,4 18030,399
89 C18H30 1-fenildodecano 12991,311632 600,8 19084,628
90 C18H30 hexaetilbenzeno 13097,359256 571,2 –
91 C19H32 1-feniltridecano 13391,139836 614,4 19986,853
92 C20H34 1-feniltetradecano 13790,729194 627,2 20938,551
93 C21H36 1-fenilpentadecano 14190,557398 639,2 21880,928
94 C22H38 1-fenil-hexadecano 14590,146756 651,2 –
* NS = número de série da substância.
146  Apêndice B

Tabela B.50  Propriedades de aromáticos V – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Fórmula Substância A B C D


1 C6H6 benzeno −33,92 0,4739 −0,0003017 0,0000000713
2 C7H8 tolueno −24,35 0,5125 −0,0002765 0,00000004911
3 C8H6 etinilbenzeno −38,345 0,6589 −0,00053689 0,00000017236
4 C8H8 estireno −28,25 0,6159 −0,0004023 0,00000009935
5 C8H10 etilbenzeno −43,1 0,7072 −0,0004811 0,0000001301
6 C8H10 m-xileno −29,17 0,6297 −0,0003747 0,00000008478
7 C8H10 o-xileno −15,85 0,5962 −0,0003443 0,00000007528
8 C8H10 p-xileno −25,09 0,6042 −0,0003374 0,0000000682
9 C9H10 alfa-metilestireno −24,33 0,6933 −0,000453 0,0000001181
10 C9H10 alfa-metilestireno −24,332 0,69287 −0,00045279 0,00000011806
11 C9H10 cis-propenilbenzeno −24,332 0,69287 −0,00045279 0,00000011806
13 C9H10 m-metilestireno −24,332 0,69287 −0,00045279 0,00000011806
14 C9H10 o-metilestireno −24,332 0,69287 −0,00045279 0,00000011806
15 C9H10 p-metilestireno −24,332 0,69287 −0,00045279 0,00000011806
16 C9H10 trans-propenilbenzeno −29,349 0,72308 −0,000493 0,00000013395
17 C9H12 1,2,3-trimetilbenzeno −6,942 0,6335 −0,0003326 0,00000006611
18 C9H12 1,2,4-trimetilbenzeno −4,668 0,6238 −0,0003263 0,00000006376
19 C9H12 1,3,5-trimetilbenzeno −19,59 0,6724 −0,0003692 0,000000077
20 C9H12 1-metil-2-etilbenzeno −16,45 0,6996 −0,000412 0,00000009328
21 C9H12 1-metil-3-etilbenzeno −20,09 0,7293 −0,0004363 0,00000009998
22 C9H12 1-metil-4-etilbenzeno −27,31 0,7176 −0,0004224 0,00000009542
23 C9H12 isopropilbenzeno −39,36 0,7842 −0,0005087 0,0000001291
24 C9H12 m-etiltolueno −32,696 0,74898 −0,00046748 0,00000011429
25 C9H12 o-etiltolueno −18,691 0,71074 −0,00042807 0,000000099445
26 C9H12 p-etiltolueno −29,355 0,7276 −0,00043719 0,00000010111
27 C9H12 n-propilbenzeno −31,29 0,7486 −0,0004601 0,0000001081
28 C10H8 naftaleno −68,8 0,8499 −0,0006506 0,0000001981
29 C10H14 1,2,3,4-tetrametilbenzeno 4,848 0,73283 −0,00040722 0,000000085575
30 C10H14 1,2,3,5-tetrametilbenzeno 3,923 0,7131 −0,0003711 0,0000000684
31 C10H14 1,2,4,5-tetrametilbenzeno 16,52 0,6519 −0,0002879 0,00000003257
33 C10H14 1-metil-3-isopropilbenzeno −48,76 0,9064 −0,0006054 0,0000001627
35 C10H14 n-butilbenzeno −22,99 0,7934 −0,0004396 0,0000000857
37 C10H14 m-dietilbenzeno −35,05 0,8622 −0,00054865 0,00000013709
38 C10H14 o-dietilbenzeno −21,744 0,82856 −0,00051827 0,00000012756
39 C10H14 p-dietilbenzeno −37,42 0,8671 −0,000556 0,0000001411
40 C10H14 secbutilbenzeno −65,15 0,9893 −0,0007214 0,0000002152
41 C10H14 tercbutilbenzeno −86 1,102 −0,0008746 0,0000002827
42 C10H18 cis-deca-hidronaftaleno −109,738 1,1057 −0,00064296 0,00000013575
43 C10H18 trans-deca-hidronaftaleno −97,629 1,044 −0,00054752 0,000000089856
44 C11H10 1-metilnaftaleno −64,82 0,9387 −0,0006942 0,0000002016
45 C11H10 2-metilnaftaleno −56,52 0,8997 −0,0006469 0,000000184
46 C11H16 pentilbenzeno −42,179 0,97722 −0,00062425 0,00000015699
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  147

Tabela B.50  Propriedades de aromáticos V – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P* (Continuação)

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Fórmula Substância A B C D


48 C12H10 bifenil −97,07 1,106 −0,0008855 0,000000279
49 C12H12 1,2-dimetilnaftaleno −59,463 1,0193 −0,00073258 0,00000020709
50 C12H12 1,3-dimetilnaftaleno −51,764 0,9824 −0,00068768 0,00000018992
51 C12H12 1,4-dimetilnaftaleno −59,463 1,0193 −0,00073258 0,00000020709
52 C12H12 1,5-dimetilnaftaleno −59,463 1,0193 −0,00073258 0,00000020709
53 C12H12 1,6-dimetilnaftaleno −51,764 0,9824 −0,00068768 0,00000018992
54 C12H12 1,7-dimetilnaftaleno −51,764 0,9824 −0,00068768 0,00000018992
55 C12H12 1-etilnaftaleno −63,798 1,039 −0,00076136 0,00000022037
56 C12H12 2,3-dimetilnaftaleno −32,046 0,88584 −0,00056325 0,00000013936
57 C12H12 2,6-dimetilnaftaleno −40,094 0,93592 −0,00063697 0,00000017267
58 C12H12 2,7-dimetilnaftaleno −39,325 0,93245 −0,00063204 0,00000017043
59 C12H12 2-etilnaftaleno −56,103 1,0022 −0,00071651 0,00000020322
60 C12H18 1,2,3-trietilbenzeno −10,544 0,9504 −0,00053559 0,0000001126
61 C12H18 1,2,4-trietilbenzeno −13,571 0,96324 −0,00054802 0,00000011608
62 C12H18 1,3,5-trietilbenzeno −25,2 1,001 −0,00059132 0,00000013307
64 C12H18 hexilbenzeno −43,706 1,0757 −0,00068492 0,00000017244
66 C13H14 1-propilnaftaleno −60,229 1,1155 −0,00078906 0,00000021995
67 C13H14 2-etil-3-metilnaftaleno −34,726 1 −0,00064551 0,00000016249
68 C13H14 2-etil-6-metilnaftaleno −79,04 1,2718 −0,0011243 0,0000004164
69 C13H14 2-etil-7-metilnaftaleno −79,04 1,2718 −0,0011243 0,0000004164
70 C13H14 2-propilnaftaleno −53,154 1,0812 −0,00074705 0,00000020346
71 C13H20 1-fenil-heptano −44,631 1,1705 −0,00073877 0,00000018386
72 C14H10 antraceno −58,98 1,006 −0,0006594 0,0000001606
73 C14H10 fenantreno −58,98 1,006 −0,0006594 0,0000001606
74 C14H16 1-butilnaftaleno −61,337 1,2107 −0,00084391 0,00000023205
75 C14H16 2-butilnaftaleno −52,467 1,1665 −0,00078488 0,00000020665
76 C14H22 1,2,3,4-tetraetilbenzeno −6,944 1,1986 −0,0007555 0,00000019018
77 C14H16 1,2,3,5-tetraetilbenzeno −6,031 1,1701 −0,00070718 0,00000016749
78 C14H16 1,2,4,5-tetraetilbenzeno 20,14 1,0473 −0,00053568 0,00000009109
79 C14H16 1-fenil-octano −45,652 1,2657 −0,00079295 0,0000001953
80 C15H18 1-pentilnaftaleno −64,191 1,3167 −0,00091609 0,00000025301
81 C15H18 2-pentilnaftaleno −55,601 1,2747 −0,0008622 0,00000023086
82 C15H24 1-fenilnonano −47,48 1,3661 −0,00085751 0,00000021312
83 C16H26 1-fenildecano −48,38 1,4607 −0,00091069 0,00000022408
84 C16H26 pentaetilbenzeno −15,092 1,458 −0,00097337 0,00000026329
88 C17H28 1-fenilundecano −49,342 1,5557 −0,00094658 0,00000023543
89 C18H30 1-fenildodecano −51,292 1,6568 −0,0010305 0,00000025396
90 C18H30 hexaetilbenzeno −14,268 1,7028 −0,0011851 0,00000033734
91 C19H32 1-feniltridecano −52,204 1,7513 −0,0010834 0,00000026474
92 C20H34 1-feniltetradecano −53,024 1,8455 −0,0011361 0,00000027552
93 C21H36 1-fenilpentadecano −54,969 1,9466 −0,0012016 0,00000029377
94 C22H38 1-fenil-hexadecano −55,944 2,0416 −0,0012556 0,00000030517
* NS = número de série da substância.
B.11  Propriedades de hidrocarbonetos com heteroátomos
148 

Tabela B.51  Propriedades de heteroátomos contendo enxofre e nitrogênio – Propriedades básicas (Dados obtidos no NIST Webbook <http://webbook.nist.gov/chemistry/>, consultado em
1/2013)

Intervalo de
temperature
Apêndice B

para
∆h̃Tb
Constantes de Antoine** A, B e C +
MM Pc ṽc (cm3/ Zc (cal/
NS* Família Fórmula Substância (g/gmol) Tf (K) Tb (K) Tc (K) (atm) gmol) (adim.) A B C Tmín Tmáx gmol)
1 Tiol CH4S Metanotiol 48,107 279,1 150,2 469,9 72,30 145,11 0,27 4,35381 1122,494 -21,75 279,9 458 5708,42
2 Tiol C2H6S Etanotiol 62,134 126,15 309 499 54,90 207,38 0,27 4,07696 1084,531 -41,765 273,6 339,26 6398,68
3 Tiol C3H8S 1-Propanotiol 76,161 160 340,9 536,6 – 286,53 – 46,5 0,2753 535,6 303 341 7055,51
4 Tiol C3H8S 2-Propanotiol 76,161 142,6 328 517,3 – – – 3,99653 1113,895 -46,993 283,84 358,94 6670,7
5 Tiol C4H10S Butanotiol 90,187 157,5 371 570,1 – 324,68 – 4,04673 1281,018 -55,0 324.6 408,82 7703
6 Tiol C4H10S terc-Butil 90,187 273,97 337 530,1 – – – 3,90701 1115,572 -51,835 293,7 372,29 6800
mercaptano
7 Tiol C5H12S 1-Pentanotiol 104,214 197,5 399,8 597,7 – – – 4,05230 1369,479 -61,836 356 400 8337
8 Tiol C5H12S 2-Pentanotiol 104,215 104,2 – – – – – – – – – – –
9 Tiol C5H12S 3-Pentanotiol 104,216 – 387,05 – – – – – – – – – –
10 Tiol C5H12S Butano, 104,217 175,30 396,3 – – – – 4,06502 1363,808 -61,076 346,90 435,83 8239
1-(metiltio)-
11 Tiol C5H12S 2-Butanotiol, 104,218 – 372,3 570,1 – – – 3,94756 1254,885 -54,391 330 372 7498
2-metil-
12 Tiol C6H6S Tiofenol 110,177 258,25 442,3 689,5 – – – 4,10938 1529,454 -70,102 387,69 485,31 9543
13 Tiol C12H8S Dibenzotiofeno 184.257 372 605,7 – – – – – – – – –
14 Sulfeto C12H10S2 Sulfeto de difenila 186,273 409 569,2 – – – – 4.80040 2519.224 -41.188 369,3 565,7 –
15 Sulfeto (C12H10S)2 Dissulfeto de 218.338 333,5 – – – – – 6,76730 4039,907 14,034 404,8 583 –
difenila
16 Nitrogenado C4H5N Pirrole 67,0892 205 403 639,8 56,00 – – 4,42194 1506,877 -62,155 338,82 439,26 9261
17 Nitrogenado C8H7N Indol 117,1479 325 527,2 – – – – – – – – – –
18 Nitrogenado C12H9N Carbazol 167,2066 – 628,2 – – – – 4.14466 2122.231 -115.853 525,76 630,86 –
19 Nitrogenado C16H11N 11H-Benzo[a] 217.2652 – – – – – – – – – – – –
carbazole
20 Nitrogenado C5H5N Piridina 79.0999 232 388,5 619 55,86 253 0,27 4,15701 1371,358 -58,496 340,5 426,04 8387
21 Nitrogenado C9H7N Quinolina 129.1586 256 511 782,15 57,04 – – 3,93472 1667,104 -87,085 437,82 511,09 –
22 Nitrogenado C8H9N Indolina 119.1638 – 493,7 – – – – – – – – – –
23 Nitrogenado C13H9N Benzo[f]quinolina 179,2173 367 – – – – – – – – – – –
* NS = número de série da substância.
** Usar os valores dos parâmetros, dentro do intervalo de temperatura indicado, na equação de Antoine: lnPV = A ‒ [B/(T + C)]
+ Usar as constantes da equação de Antoine somente nestes intervalos
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  149

Tabela B.52  Propriedades de heteroátomos contendo oxigênio I – Propriedades básicas (Dados obtidos no NIST Webbook <http://
webbook.nist.gov/chemistry/>, consultado em 1/2013, e de Terron, 2009.)

MM Tf Tb Tc Pc ṽc (cm3/ Zc w
NS* Família Fórmula Substância (g/gmol) (K) (K) (K) (atm) gmol) (adim.) (adim)
1 Álcoois CH4O Álcool metílico 32,042 175,5 337,7 512,6 79 118 0,224 0,556
2 Álcoois C 6H 6O Álcool fenílico 94,1112 314 455 694,3 58,52 – – –
(fenol)
3 Éter cíclico C5H10O Tetra-hidropirano 86,1323 224 361,0 572,2 47,08 262,30 – –
(óxido de pentametileno)
4 Ácidos C 2H 4O 2 Ácido acético 60,052 289,8 391,1 592,7 57,1 171,1 0,201 0,447
(ácido etanoico)
5 Ácidos C 7H 6O 2 Ácido benzoico 122,124 395,6 523 752 45,0 341 0,25 0,62
6 Anidrido C 4H 6O Anidrido acético 102,089 199 413,2 569 39,48 289,5 0,262 0,908
7 Éster C 4H 8O 2 Acetato etílico 88,107 189,6 350,3 523,2 38.31 285,9 0,252 0,362
(acetato de etila)
8 Cetona C 3H 6O Cetona dimetílica 58,08 178,2 329,2 508,1 48 216,5 0,232 0,304
(acetona)
9 Furano C 8H 6O Benzofurano 118,1326 – 447.2 – – – – –
* NS = número de série da substância.

Tabela B.53  Propriedades de heteroátomos contendo oxigênio II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e
Wagner e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes válidas para


o seguinte intervalo de
Constantes de Antoine temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Família Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em oK
2 Álcoois C6H6O Álcool fenílico (fenol) 4,24117 1509,677 −98,949 380,30 454,90
Pressão em mmHg e temperatura em C o
em Co

1 Álcoois CH4O Álcool metílico 8,0724 1574,99 238,87 −16 91


4 Ácidos C2H4O2 Ácido acético 7,2996 1479,02 216,82 17 157
(ácido etanoico)
5 Ácidos C7H6O2 Ácido benzoico 7,454 1820 147,96 132 287
6 Anidrido C4H6O Anidrido acético 7,1216 1427,77 198,05 35 164
7 Éster C4H8O2 Acetato etílico 7,0146 1211,9 216,01 −13 112
(acetato de etila)
8 Cetona C3H6O Cetona dimetílica 7,2316 1277,03 237,23 −32 77
(acetona)
Constantes
válidas para o
Constantes de Wagner
seguinte intervalo
de temperatura
A B C D Tmín Tmáx
1 Álcoois CH4O Álcool metílico −8,54796 0,76982 −3,1085 1,54481 288 512,6
4 Ácidos C2H4O2 Ácido acético −7,83183 0,00055193 0,24709 −8,504623 4,000005 92,7
(ácido etanoico)
6 Anidrido C4H6O Anidrido acético −18,1529 18,3036 −20,0953 16,697003 36,000005 69
7 Éster C4H8O2 Acetato etílico −7,68521 1,36511 −4,0898 −1,75342 289 523,2
(acetato de etila)
8 Cetona C3H6O Cetona dimetílica −7,45514 1,202 −2,43926 −3,3559 259 508,1
(acetona)
* NS = número de série da substância.
150  Apêndice B

Tabela B.54  Propriedades de heteroátomos contendo oxigênio III – Densidade, rTref , a uma temperatura de referência Tref

Tref

NS* Família Fórmula Substância rTref (g/cm3) K o


C
1 Álcoois CH4O Álcool metílico 0,791 293
4 Ácidos C2H4O2 Ácido acético 1,049 293 19,85
(ácido etanoico)
5 Ácidos C7H6O2 Ácido benzoico 1,075 403 129,85
6 Anidrido C4H6O Anidrido acético 1,087 293
7 Éster C4H8O2 Acetato etílico 0,901 293
(acetato de etila) 19,85
8 Cetona C3H6O Cetona dimetílica 0,79 293
(acetona)
* NS = número de série da substância.

Tabela B.55  Propriedades de heteroátomos contendo oxigênio IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal
de ebulição, ∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC

∆h̃Tb ∆h̃25 oC
NS* Família Fórmula Substância (cal/gmol) Tb (K) (cal/gmol)
1 Álcoois CH4O Álcool metílico 8426 337,7 9104,227
3 Éter cíclico C5H10O Tetra-hidropirano (óxido de pentametileno) 7450 361,0 –
4 Ácidos C2H4O2 Ácido acético (ácido etanoico) 5560 391,1 6532,587
5 Ácidos C7H6O2 Ácido benzoico 12100 523 –
6 Anidrido C4H6O Anidrido acético 9850 413,2 12045,122
7 Éster C4H8O2 Acetato etílico (acetato de etila) 7700 350,3 8498,601
8 Cetona C3H6O Cetona dimetílica (acetona) 6960 329,2 7397,767
* NS = número de série da substância.

Tabela B.56  Propriedades de heteroátomos contendo oxigênio V – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*

c̃P* = A + BT + CT 2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Família Fórmula Substância A B C D


1 Álcoois CH4O Álcool metílico 21,15 0,07092 0,00002587 −0,00000002852
4 Ácidos C2H4O2 Ácido acético 4,84 0,2549 −0,0001753 0,00000004949
(ácido etanoico)
5 Ácidos C7H6O2 Ácido benzoico −51,29 0,6293 −0,0004237 0,0000001062
6 Anidrido C4H6O Anidrido acético −23,13 0,5087 −0,000358 0,00000009835
7 Éster C4H8O2 Acetato etílico 7,235 0,4072 −0,0002092 0,00000002855
(acetato de etila)
8 Cetona C3H6O Cetona dimetílica 6,301 0,2606 −0,0001253 0,00000002038
(acetona)
* NS = número de série da substância.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  151

B.12  Propriedades de compostos variados

Tabela B.57  Propriedades de compostos variados I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico

MM Pc ṽc (cm3/ Zc w
NS* Família Fórmula Substância (g/gmol) Tf (K) Tb (K) Tc (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1 Miscelânea CS2 dissulfeto de carbono 76,131 161,3 319 552 79 160 0,276 0,109
2 Miscelânea NO óxido nítrico 30,006 109,5 121,4 180 64,8 57,7 0,25 0,588
3 Miscelânea CH3NO2 nitrometano 27,026 259,9 298,9 456,7 53,9 138,8 0,197 0,388
4 Miscelânea C2H5NO2 nitroetano 75,0666 223 387,2 595 48,5 229,5 0,238 0,341
5 Miscelânea NO2 dióxido de nitrogênio 46,006 261,9 294,3 431 101 167,8 0,473 0,834
6 Miscelânea CH3NO2 nitrometano 61,0400 245 374 588 63,1 173 0,224 0,31
7 Miscelânea N2O óxido nitroso 44,013 182,3 184,7 309,6 72,4 97,4 0,274 0,165
8 Miscelânea O2S dióxido de enxofre 64,063 197,7 263,2 430,8 78,8 122,2 0,269 0,256
9 Miscelânea O3S trióxido de enxofre 80,058 290 318 491 82,1 127,3 0,256 0,481
10 Miscelânea H2O água 18,015 273,2 373,2 647,3 221,2 57,1 0,235 0,344
11 Inorgânicos H3N amônia 17,031 195,4 239,8 405,5 113,5 72,5 0,244 0,25
12 Inorgânicos CO2 dióxido de carbono 44,01 216,6 194,67 304,1 73,9 94,8 0,275 0,239
13 Inorgânicos CO monóxido de carbono 28,01 68,1 81,7 132,9 35 93,1 0,294 0,066
14 Inorgânicos H2 hidrogênio (equilíbrio) 2,016 14 20,3 33,3 12,9 64,3 0,303 -0,216
15 Inorgânicos H2 hidrogênio (normal) 2,016 14 20,4 33,2 3 65,1 0,306 -0,218
16 Inorgânicos N2 nitrogênio 28,013 63 77,4 126,2 33,9 89,8 0,29 0,039
17 Inorgânicos O2 oxigênio 31,999 54,4 90,2 154,6 50,4 73,4 0,288 0,028
18 Inorgânicos S enxofre 32,066 388,36 717,8 1314 207 – – 0,171
19 Aminas C4H11N dietilamina 73,139 223,4 328,6 496,5 39,2 301 0,27 0,291
20 Aminas C2H7N dimetilamina 45,085 181 280 437,7 52,4 182,5 0,256 0,302
21 Aminas C6H15N dipropilamina 101,193 233,6 382,5 555,8 29,9 – – 0,471
22 Aminas C2H7N etilamina 45,085 192 289,7 456,4 56,2 181,8 0,27 0,289
23 Aminas C4H11N isobutilamina 73,139 188 336,2 514,3 41 – – 0,368
24 Aminas C3H9N isopropilamina 59,112 177,9 305,6 471,8 45,4 221 0,255 0,291
25 Aminas CH5N metilamina 31,058 179,7 266,8 430 74,4 120,5 0,213 0,292
26 Aminas C2H7NO monoetanolamina 61,084 283,5 443,5 614 44,5 196 0,17
27 Aminas C5H11N piridina 85,15 262,7 379,6 594 47,6 289 0,28 0,251
28 Aminas C3H9N n-propilamina 59,112 190 321,7 497 47,2 233 0,271 0,303
29 Aminas C12H27N tributilamina 185,355 486,6 643 18,2 – – –
30 Aminas C6H15N trietilamina 101,193 158,4 362,5 535 30,4 394,5 0,269 0,32
31 Aminas C3H9N trimetilamina 59,112 156 276 433,3 41 254 0,288 0,205
* NS = número de série da substância.
152  Apêndice B

Tabela B.58  Propriedades de compostos variados II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-
Kalkwarf-Thodos (FKT).e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas

Constantes
válidas para o
Constantes de Antoine
seguinte intervalo
de temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Família Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
o

9 Miscelânea O3S trióxido de enxofre 9,1225 1272,18 −22,16 109 174


Pressão em mmHg e temperatura em oC em oC
1 Miscelânea CS2 dissulfeto de carbono 6,9419 1168,62 241,54 −45 69
4 Miscelânea C2H5NO2 nitroetano 7,58777 1671,266 241,187 −21 114
6 Miscelânea CH3NO2 nitrometano 7,044 1291 209,01 5 136
12 Inorgânicos CO2 dióxido de carbono 9,8106 1347,79 273 −119 −69
13 Inorgânicos CO monóxido de carbono 6,2402 230,27 260,01 −210 −165
19 Aminas C4H11N dietilamina 6,9724 1127 220,01 −31 77
20 Aminas C2H7N dimetilamina 7,0639 1024,4 238,01 −55 37
22 Aminas C2H7N etilamina 7,3862 1137,3 235,86 −58 43
25 Aminas CH5N metilamina 7,4969 1079,15 240,24 −61 38
28 Aminas C3H9N n-propilamina 6,9468 1108,2 224,01 −38 77
30 Aminas C6H15N trietilamina 6,8989 1251,8 222,01 −13 127
31 Aminas C3H9N trimetilamina 6,9704 968,7 234,01 −58 32
Constantes
válidas para
Constantes de Wagner o seguinte
intervalo de
temperatura
A B C D Tmín Tmáx
1 Miscelânea CS2 dissulfeto de carbono −6,63896 1,20395 −0,37653 −4,3282 277 552
3 Miscelânea CH3NO2 nitrometano −8,41688 2,76466 −3,65341 −1,01376 328 588
10 Miscelânea H2O água −7,76451 1,45838 −2,7758 −1,23303 275 647,3
12 Inorgânicos CO2 dióxido de carbono −6,95626 1,19695 −3,12014 2,99448 217 304,1
13 Inorgânicos CO monóxido de carbono −6,20798 1,27885 −1,34533 −2,56842 71 132,9
14 Inorgânicos H2 hidrogênio (equilíbrio) −5,57929 2,60012 −0,85506 1,70503 14 33
16 Inorgânicos N2 nitrogênio −6,09676 1,1367 −1,04072 −1,93306 63 126,2
17 Inorgânicos O2 oxigênio −6,28275 1,73619 −1,81349 −0,025364 54 154,6
19 Aminas C4H11N dietilamina −7,28796 1,1581 −3,91125 −1,17981 240 496,5
20 Aminas C2H7N dimetilamina −7,90295 2,81577 −6,31338 −0,22407 240 437,7
21 Aminas C6H15N dipropilamina −8,56471 2,93461 −5,56089 0,56571 275 555,8
22 Aminas C2H7N etilamina −7,20059 1,20679 −3,71972 −4,33511 215 456,4
23 Aminas C4H11N isobutilamina −8,41366 3,12108 −5,70064 −1,8392 248 514,3
24 Aminas C3H9N isopropilamina −7,40866 1,79229 −4,75675 −1,70138 235 471,8
25 Aminas CH5N metilamina −7,52772 1,81615 −4,20677 −1,22275 200 530
26 Aminas C2H7NO monoetanolamina −10,8842 3,03743 −7,21939 −2,99322 379 614
27 Aminas C5H11N piridina −7,56707 2,15002 −3,8903 −3,70363 316 594
28 Aminas C3H9N n-propilamina −7,23587 1,22853 −3,75004 −4,3399 235 497
30 Aminas C6H15N trietilamina −11,3617 10,0092 −13,475 −9,36035 323 535
31 Aminas C3H9N trimetilamina −6,88066 1,15962 −2,18332 −2,94707 200 433,3
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  153

Tabela B.58  Propriedades de compostos variados II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-
Kalkwarf-Thodos (FKT).e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)
Constantes
válidas para
Equação de Frost-Kalkwarf-
o seguinte
Thodos – Equação FKT (T em K)
intervalo de
temperatura
A B C D Tmín Tmáx
2 Variedades NO óxido nítrico 54,894 2465,78 −7,211 209 115 180
5 Variedades NO2 dióxido de nitrogênio 55,242 6073,34 −6,094 780 270 431
7 Variedades N2O óxido nitroso 39,824 2867,98 −4,655 557 190 309,6
8 Variedades O2S dióxido de enxofre 48,882 4552,5 −5,666 990 235 430,8
9 Variedades O3S trióxido de enxofre 132,94 10420,1 −17,38 1200 300 491
11 Inorgânicos H3N amônia 45,327 4104,07 −5,146 615 220 405,5
* NS = número de série da substância.

Tabela B.59  Propriedades de compostos variados III – Densidade, rTref a uma temperatura de referência Tref

Tref

NS* Família Fórmula Substância rTref (g/cm3) K o


C
1 Miscelânea CS2 dissulfeto de carbono 1,293 273 −0,15
2 Miscelânea NO óxido nítrico 1,28 121 −152,15
3 Miscelânea CH3NO2 nitrometano 0,688 293 19,85
5 Miscelânea NO2 dióxido de nitrogênio 1,45 293 19,85
7 Miscelânea N2O óxido nitroso 1,226 184 −89,15
8 Miscelânea O2S dióxido de enxofre 1,455 263 −10,15
9 Miscelânea O3S trióxido de enxofre 1,78 318 44,85
10 Miscelânea H2O água 0,998 293 19,85
11 Inorgânicos H3N amônia 0,639 273 −0,15
13 Inorgânicos CO monóxido de carbono 0,803 81 −192,15
14 Inorgânicos H2 hidrogênio (equilíbrio) 0,071 20 −253,15
16 Inorgânicos N2 nitrogênio 0,804 78 −195,15
17 Inorgânicos O2 oxigênio 1,149 90 −183,15
19 Aminas C4H11N dietilamina 0,707 293 19,85
20 Aminas C2H7N dimetilamina 0,656 293 19,85
21 Aminas C6H15N dipropilamina 0,738 293 19,85
22 Aminas C2H7N etilamina 0,683 293 19,85
23 Aminas C4H11N isobutilamina 0,722 295 21,85
24 Aminas C3H9N isopropilamina 0,688 293 19,85
25 Aminas CH5N metilamina 0,703 260 −13,15
26 Aminas C2H7NO monoetanolamina 1,016 293 19,85
27 Aminas C5H11N piridina 0,862 293 19,85
28 Aminas C3H9N n-propilamina 0,717 293 19,85
29 Aminas C12H27N tributilamina 0,779 293 19,85
30 Aminas C6H15N trietilamina 0,728 293 19,85
31 Aminas C3H9N trimetilamina 0,633 293 19,85
* NS = número de série da substância.
154  Apêndice B

Tabela B.60  Propriedades de compostos variados IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição,
∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC

NS* Família Fórmula Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25 oC (cal/gmol)


1 Miscelânea CS2 dissulfeto de carbono 6390 319 6601,419
2 Miscelânea NO óxido nítrico 3300 121,4 –
3 Miscelânea CH3NO2 nitrometano 8225 298,9 –
4 Miscelânea C2H5NO2 nitroetano 8394,481516 387,2 9618,077
5 Miscelânea NO2 dióxido de nitrogênio 4555 294,3 –
6 Miscelânea CH3NO2 nitrometano 8219,407398 374 9229,463
7 Miscelânea N2O óxido nitroso 3955 184,7 –
8 Miscelânea O2S dióxido de enxofre 5955 263,2 –
9 Miscelânea O3S trióxido de enxofre 9716 318 –
10 Miscelânea H2O água 9717 373,2 –
11 Inorgânicos H3N amônia 5580 239,8 –
12 Inorgânicos CO2 dióxido de carbono – – 1325,494
13 Inorgânicos CO monóxido de carbono 1444 81,7 –
14 Inorgânicos H2 hidrogênio (equilíbrio) 216 20,3 –
16 Inorgânicos N2 nitrogênio 1333 77,4 –
17 Inorgânicos O2 oxigênio 1630 90,2 –
19 Aminas C4H11N dietilamina 6650 328,6 7094,237
20 Aminas C2H7N dimetilamina 6330 280 6043,832
21 Aminas C6H15N dipropilamina 8840 382,5 –
22 Aminas C2H7N etilamina 6700 289,7 6569,871
23 Aminas C4H11N isobutilamina 7400 336,2 –
24 Aminas C3H9N isopropilamina 6500 305,6 –
25 Aminas CH5N metilamina 6210 266,8 5724,528
26 Aminas C2H7NO monoetanolamina 12000 443,5 –
27 Aminas C5H11N piridina 8180 379,6 –
28 Aminas C3H9N n-propilamina 7100 321,7 7457,039
29 Aminas C12H27N tributilamina 10600 486,6 –
30 Aminas C6H15N trietilamina 7500 362,5 8456,059
31 Aminas C3H9N trimetilamina 5760 276 5437,489
* NS = número de série da substância.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  155

Tabela B.61  Propriedades de compostos variados V – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*

c̃P* = A + BT + CT2 + DT 3 c̃P* em J/(gmol K) e T em K

NS* Família Fórmula Substância A B C D


1 Miscelânea CS2 dissulfeto de carbono 27,44 0,08127 −0,00007666 0,00000002673
2 Miscelânea NO óxido nítrico 29,35 −0,0009378 0,000009747 −0,000000004187
3 Miscelânea CH3NO2 nitrometano 7,423 0,1978 −0,0001081 0,00000002085
4 Miscelânea C2H5NO2 nitroetano −6,102 0,34638 −0,00023261 0,000000062459
5 Miscelânea NO2 dióxido de nitrogênio 24,23 0,04836 −0,00002081 0,000000000293
6 Miscelânea CH3NO2 nitrometano 7,412 0,19763 −0,00010809 0,000000020852
7 Miscelânea N2O óxido nitroso 21,62 0,07281 −0,00005778 0,0000000183
8 Miscelânea O2S dióxido de enxofre 23,85 0,06699 −0,00004961 0,00000001328
9 Miscelânea O3S trióxido de enxofre 19,21 0,1374 −0,0001176 0,000000037
10 Miscelânea H2O água 32,24 0,001924 0,00001055 −0,000000003596
11 Miscelânea H3N amônia 27,31 0,02383 0,00001707 −0,00000001185
12 Inorgânicos CO2 dióxido de carbono 19,8 0,07344 −0,00005602 0,00000001715
13 Inorgânicos CO monóxido de carbono 30,87 −0,01285 0,00002789 −0,00000001272
14 Inorgânicos H2 hidrogênio (equilíbrio) 27,14 0,009274 −0,00001381 0,000000007645
15 Inorgânicos N2 nitrogênio 31,15 −0,01357 0,0000268 −0,00000001168
16 Inorgânicos O2 oxigênio 28,11 −0,00000368 0,00001746 −0,00000001065
17 Inorgânicos C4H11N dietilamina 2,039 0,443 −0,0002183 0,00000003653
18 Aminas C2H7N dimetilamina −0,1717 0,2695 −0,0001329 0,00000002339
19 Aminas C6H15N dipropilamina 6,46 0,6293 −0,000339 0,00000007072
20 Aminas C2H7N etilamina 3,693 0,2752 −0,0001583 0,00000003808
21 Aminas C4H11N isobutilamina 9,491 0,443 −0,000211 0,00000002333
22 Aminas C3H9N isopropilamina −7,486 0,4175 −0,0002826 0,00000008348
23 Aminas CH5N metilamina 11,48 0,1427 −0,00005334 0,000000004752
24 Aminas C2H7NO monoetanolamina 9,311 0,3009 −0,0001818 0,00000004656
25 Aminas C5H11N piridina −53,07 0,6289 −0,0003358 0,00000006427
26 Aminas C3H9N n-propilamina 6,691 0,3498 −0,0001822 0,00000003586
27 Aminas C12H27N tributilamina 7,993 1,198 −0,0006703 0,0000001449
28 Aminas C6H15N trietilamina −18,43 0,7155 −0,0004392 0,0000001092
29 Aminas C3H9N trimetilamina −8,206 0,3972 −0,0002219 0,00000004622
* NS = número de série da substância.
156  Apêndice B

B.13  Propriedades de caracterização

Tabela B.62  Gravidade específica SG, densidade de líquido e índice de refração de alguns hidrocarbonetos e não hidrocarbonetos
(Adaptado de Riazi, 2005)

Composto Fórmula NC SG a 60 oF d20 g/cm3 n20


Parafinas
Metano CH4 1 0,2999 – –
Etano C2H6 2 0,3554 0,3386 –
Propano C3H8 3 0,5063 0,4989 –
n-Butano C4H10 4 0,5849 0,5791 1,3326
n-Pentano C5H12 5 0,6317 0,6260 1,3575
n-Hexano C6H14 6 0,6651 0,6605 1,3749
n-Heptano C7H16 7 0,6902 0,6857 1,3876
n-Octano C8H18 8 0,7073 0,7031 1,3974
n-Nonano C9H20 9 0,7220 0,7180 1,4054
n-Decano C10H22 10 0,7342 0,7302 1,4119
n-Undecano C11H24 11 0,7439 0,7400 1,4151
n-Dodecano C12H26 12 0,7524 0,7485 1,4195
n-Tridecano C13H28 13 0,7611 0,7571 1,4235
n-Tetradecano C14H30 14 0,7665 0,7627 1,4269
n-Pentadecano C15H32 15 0,7717 0,7680 1,4298
n-Hexadecano C16H34 16 0,7730 0,7729 1,4325
n-Heptadecano C17H36 17 0,7752 0,7765 1,4348
n-Octadecano C18H38 18 0,7841 0,7805 1,4369
n-Nonadecano C19H40 19 0,7880 0,7844 1,4388
n-Eicosano C20H42 20 0,7890 0,7871 1,4405
n-Heneicosano C21H44 21 0,7954 0,7906 1,4440
n-Docosano C22H46 22 0,7981 0,7929 1,4454
Isobutano (2-metilpropano) C4H10 4 0,5644 0,5584 –
Isopentano (2-metilbutano) C5H12 5 0,6265 0,6213 1,3537
2-metilpentano C6H14 6 0,6577 0,6529 1,3715
2-metil-hexano C7H16 7 0,6822 0,6778 1,3849
2-metil-heptano C8H18 8 0,7029 0,6987 1,3949
2,2,4-trimetilpentano (iso-octano) C8H18 8 0,6988 0,6945 1,3915
2-Metil-octano C9H20 9 0,7176 0,7134 1,4031
2-Metilnonano C10H22 10 0,7307 0,7266 1,4100
Olefinas
Eteno (etileno) C2H4 2 0,1388 – –
Propeno (propileno) C3H6 3 0,5192 0,5111 –
1-Buteno C4H8 4 0,6001 0,5938 –
1-penteno C5H10 5 0,6456 0,6402 1,3715
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  157

Tabela B.62  Gravidade específica SG, densidade de líquido e índice de refração de alguns hidrocarbonetos e não hidrocarbonetos
(Adaptado de Riazi, 2005) (Continuação)

Composto Fórmula NC SG a 60 oF d20 g/cm3 n20


Olefinas
1-hexeno C6H12 6 0,6790 0,6740 1,3879
1-hepteno C7H14 7 0,7015 0,6971 1,3998
1-octeno C8H16 8 0,7181 0,7140 1,4087
1-noneno C9H18 9 0,7330 0,7290 –
1-Deceno C10H20 10 0,7450 0,7410 –
Acetileno C2H2 2 – 0,4001 –
1,3-butadieno C4H6 4 – 0,6219 –
Naftenos
ciclopentano C5H10 5 0,7502 0,7456 1,4065

metilciclopentano C6H12 6 0,7540 0,7491 1,4097

Etilciclopentano C7H14 7 0,7712 0,7667 1,4198

Propilciclopentano C8H16 8 0,7811 0,7768 1,4263

n-butilciclopentano C9H18 9 0,7893 0,7851 1,4316

N-pentil-ciclopentano C10H20 10 0,7954 – 1,4352

n-hexilciclopentano C11H22 11 0,8006 – 1,4386


n-heptilciclopentano C12H24 12 0,8051 – 1,4416
n-octilciclopentano C13H26 13 0,8088 – 1,4446
n-nonilciclopentano C14H28 14 0,8121 – 1,4467
n-decilciclopentano C15H30 15 0,8149 – 1,4486
n-undecilciclopentano C16H32 16 0,8175 – 1,4503
N-dodecilciclopentano C17H34 17 0,8197 – 1,4518
n-tridecilciclopentano C18H36 18 0,8217 – 1,4531
N-tetradecilciclopentano C19H38 19 0,8235 – 1,4543
M-pentadecilciclopentano C20H40 20 0,8252 – 1,4554
N-hexadecilciclopentano C21H42 21 0,8267 – 1,4564
n-heptadecil-ociclopentano C22H44 22 0,8280 – 1,4573
ciclo-hexano C6H12 6 0,7823 0,8021 1,4262
Metilciclo-hexano C7H14 7 0,7748 0,7702 1,4231
Etilo-ciclo-hexano C8H16 8 0,7926 0,7884 1,4330
Propilciclo-hexano C9H18 9 0,7981 0,7940 1,4371
n-butilciclo-hexano C10H20 10 0,8033 0,7993 1,4408
Aromáticos
benzeno C6H6 6 0,8832 0,8780 1,5011
Metilbenzeno (Tolueno) C7H8 7 0,8741 0,8685 1,4969
etilbenzeno C8H10 8 0,8737 0,8678 1,4959
propilbenzeno C9H12 9 0,8683 0,8630 1,4920
n-butilbenzeno C10H14 10 0,8660 0,8610 1,4898
(continua)
158  Apêndice B

Tabela B.62  Gravidade específica SG, densidade de líquido e índice de refração de alguns hidrocarbonetos e não hidrocarbonetos
(Adaptado de Riazi, 2005) (Continuação)

Composto Fórmula NC SG a 60 oF d20 g/cm3 n20


Aromáticos
N-pentilbenzeno C11H16 11 0,8624 0,8583 1,4878
n-hexilbenzeno C12H18 12 0,8622 0,8581 1,4864
n-heptilbenzeno C13H20 13 0,8617 0,8576 1,4854
n-octilbenzeno C14H22 14 0,8602 0,8562 1,4845
n-nonilbenzeno C15H24 15 0,8596 0,8557 1,4838
n-decilbenzeno C16H26 16 0,8590 0,8551 1,4832
n-undecilbenzeno C17H28 17 0,8587 0,8548 1,4828
n-dodecilbenzeno C18H30 18 0,8595 0,8556 1,4824
n-tridecilbenzeno C19H32 19 0,8584 0,8545 1,4821
n-tetradecilbenzeno C20H34 20 0,8587 0,8553 1,4818
n-pentadecilbenzeno C21H36 21 0,8587 0,8540 1,4815
n-hexadecilbenzeno C22H38 22 0,8586 0,8541 1,4813
o-xileno-(o-dimetilbenzeno) C8H10 8 0,8849 0,8799 –
m-xileno C8H10 8 0,8691 0,8643 1,4972
p-xileno C8H10 8 0,8654 0,8608 1,4958
isopropilbenzeno C9H12 9 0,8682 0,8632 1,4915
1,2,3-trimetilbenzeno C9H12 9 0,8985 0,8942 1,5130
isobutilbenzeno C10H14 10 0,8577 0,8532 1,4865
o-cumeno C10H14 10 0,8812 0,8765 1,5005
Ciclo-hexilbenzeno Cl2H16 12 0,8617 0,9430 –
Naftaleno C10Hs 10 1,0281 1,0238 –
1-metilnaftaleno C11H10 11 1,0242 1,1020 –
Estireno C8H8 8 0,9097 0,9049 –
Difenilmetano C13H12 13 1,0101 1,0244 –
Não hidrocarbonetos
Água H2O – 1,0000 0,9963 –
Dióxido de carbono CO2 1 0,8172 0,7745 –
Sulfeto de hidrogênio H2S – 0,8012 0,7901 –
Nitrogênio N2 – 0,8094 –
Oxigênio O2 – 1,1420
Amônia NH3 – 0,6165 0,6093
Monóxido de carbono CO 1 – – –
Hidrogênio H2 – – – –
Ar (N2+O2) N2+O2 – – – –
Metanol CH3OH 1 0,7993 0,7944 1,3265*
Etanol C2H5OH 2 0,7950 0,7904 1,3594*
Isobutanol C4H9OH 4 0,8063 0,8015 1,3938*
NC: número de carbonos; d20: densidade do líquido a 20 °C; n20: índice de refração a 20 °C (a 25 °C, quando marcado com *). Valores de SG e de
gases foram medidos a baixas temperaturas nas quais o gás está na fase líquida.
Tabela B.63  Propriedades secundárias de alguns compostos selecionados (Adaptado de Riazi, 2005)

Viscosidade Intervalo de
o
API KW2 PSAT,1003 cinemática CH4 Tf5 AI6 AP7 inflamabilidade8
cSt
RON9
1 o o o
Composto Fórmula Nc Adim. Adim. bar n38(100) n99(210) Adim. C C C Mín Máx claro
Parafinas
Metano CH4 1 340,3 19,53 344,737 – – 2,98 – – 536,9 5,00 1,00 ...
Etano C2H6 2 266,6 19,49 55,1579 – – 3,97 – – 471,9 2,90 13,00 1,6
Propano C3H8 3 148,0 14,74 12,9621 0,1775 – 4,47 – – 449,9 2,10 9,50 1,8
N-butano C4H10 4 110,4 13,49 3,5608 0,2533 0,1686 4,77 – 83,2 287,9 1,80 8,40 93,8
N-pentano C5HI2 5 92,5 13,02 1,0745 0,3394 0,2643 4,96 –40,0 70,8 242,9 1,40 8,30 61,7
N-hexano C6H14 6 81,2 12,79 0,3435 0,4152 – 5,11 –21,7 68,7 224,9 1,20 7,70 24,8
N-heptano C7H16 7 73,5 12,67 0,1112 0,5046 0,3515 5,21 –4,1 – 203,9 1,00 7,00 0,0
N-octano C8H,8 8 68,6 12,66 0,0370 0,6364 0,3997 5,30 12,9 – 205,9 0,96 – –
N-Nonano C9H20 9 64,5 12,66 0,0125 0,8078 0,4694 5,36 30,9 – 204,9 0,87 2,90 –
N-decano Cl0H22 10 61,2 12,67 0,0042 1,0154 0,5537 5,42 45,9 – 200,9 0,78 2,60 –
N-undecano C11H24 11 58,7 12,71 0,0014 1,2588 0,6397 5,46 65,0 – 201,9 – – –
M-dodecano C12H26 12 56,6 12,74 0,0005 1,5452 0,7469 5,50 73,9 – 202,9 – – –
M-tridecano C13H28 13 54,4 12,76 0,0002 1,8634 0,8624 5,53 78,9 – 201,9 – – –
N-tetradecano C14H30 14 53,1 12,82 0,0001 2,2294 0,9885 5,56 100,0 – 199,9 – – –
N-pentadecano C15H32 15 51,9 12,87 0,0000 2,6415 1,1328 5,59 113,9 – 201,9 – – –
N-hexadecano C16H34 16 51,6 12,97 0,0000 3,1229 1,2859 5,61 135,1 – 201,9 – – –
M-heptadecano C17H36 17 51,0 13,05 0,0000 3,6045 1,4413 5,63 147,8 – 201,9 – – –
N-octadecano C18H38 IS 49,0 13,01 0,0000 4,1620 1,5815 5,64 165,1 – 201,9 – – –
N-nonadecano C19H40 19 48,1 13,04 0,0000 4,6090 1,7940 5,66 167,9 – 201,9 – – –
N-eicosano C20H42 20 47,8 13,12 0,0000 5,3165 1,9889 5,67 166,9 – 201,9 – – –
N-Heneicosano C21H44 21 46,4 13,11 – – 2,1703 5,69 176,9 – 201,9 – – –
N-Docosano C22H46 22 45,8 13,15 – – 2,4099 5,70 184,9 – 201,9 – – –

Isobutano C4H10 4 119,2 13,78 5,0199 0,2773 0,1873 4,77 – 107,7 460,1 1,80 8,40 0,1
Isopentano C5H12 5 94,4 13,01 1,4110 0,3066 – 4,96 –57,2 70,8 420,1 1,40 8,30 92,3
2-metilpentano C6H14 6 83,6 12,82 0,4666 0,3862 – 511 –35,2 73,8 – 1,20 7,70 73,4
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 

2-metil-hexano C7H16 7 75,9 12,72 0,1562 0,4730 – 5,21 –23,2 74,1 – 1,00 7,00 42,4
(continua)
159
Tabela B.63  Propriedades secundárias de alguns compostos selecionados (Adaptado de Riazi, 2005) (Continuação)
160 

Viscosidade Intervalo de
o
API KW2 PSAT,1003 cinemática CH4 Tf5 AI6 AP7 inflamabilidade8
cSt
RON9
1 o o o
Apêndice B

Composto Fórmula Nc Adim. Adim. bar n38(100) n99(210) Adim. C C C Mín Máx claro
2-metil-heptano C8H18 8 69,8 12,65 0,0528 0,5908 0,3635 5,30 4,1 73,9 – 0,98 – 20,6
Iso-octano C8H18 8 71,0 12,52 0,1181 0,6077 0,3738 5,30 –12,2 79,5 – 1,00 – 100,0
2-metil-octano C9H20 9 65,7 12,66 0,0177 0,7382 0,4329 5,36 22,9 – – – – –
2-metilnonano Cl0H22 10 62,1 12,66 0,0058 0,9636 0,5401 5,42 40,9 – – – – –
Olefinas
Etileno C2H4 2 888,0 48,49 – – – 5,96 – – – 2,30 32,30 –
Propileno C3H6 3 141,0 14,26 15,7812 0,1801 .. < 5,96 –108,2 – 455,1 2,00 11,00 100,2
1-buteno C4H8 4 104,3 13,05 4,2953 – – 5,96 – – 383,9 1,60 9,30 97,4
1-penteno C5H10 5 87,7 12,66 1,3203 – – 5,96 –18,2 19,1 272,9 1,50 8,70 90,9
1-hexeno C6H12 6 76,9 12,46 0,4143 0,3415 5,96 –31,2 22,8 253,1 1,00 7,50 76,4
1-hepteno C7H14 7 70,2 12,41 0,1353 0,4317 0,3043 5,96 0,1 27,3 263,1 0,80 6,90 54,5
1-octeno C8H16 8 65,5 12,42 0,0453 0,5657 0,3590 5,96 20,9 32,6 230,1 0,80 6,80 28,7
1-noneno C9H18 9 61,5 12,43 0,0152 0,7004 0,4294 5,96 26,9 38,1 236,9 0,60 6,00 –
1-deceno C10H20 10 58,4 12,45 0,0051 0,8848 0,5027 5,96 47,1 44,2 235,1 0,55 5,70 –

Acetileno C2H2 2 – – – – – 11,92 -18,2 – 305,1 2,50 80,00 –


1-butino C4H6 4 – 4,0906 0,2030 0,2248 7,94 428,9 – – –
Naftenos
Ciclopentano C5H10 5 57,1 11,12 0,6839 0,4973 – 5,96 –39,2 16,8 361,1 1,40 9,40 100,1
Metilciclopentano C6H12 6 56,2 11,31 0,3106 0,5646 – 5,96 –27,2 33,1 328,9 1,20 8,35 91,4
Etilciclopentano C7H14 7 52,0 1139 0,0970 0,6199 – 5,96 –4,1 36,8 260,1 1,10 6,70 67,2
Propilciclopentano C8H16 8 49,7 11,51 0,0325 0,7257 0,4613 5,96 15,9 44,5 269,1 0,95 6,40 31,2
n-Butilciclopentano C9H18 9 47,8 11,63 0,0108 0,9118 0,5148 5,96 31,9 48,8 250,1 0,80 5,90 97,0
n-Pentilciclopentano C10H20 10 46,4 11,75 – 1,1280 0,6200 5,96 – – – 0,74 5,47 –
n-Hexilciclopentano C11H22 11 45,2 11,86 – 1,4150 0,7300 5,96 – – – 0,68 5,20 –
n-Heptilciclopentano C12H24 12 44,3 11,97 – 1,7480 0,8500 5,96 – – – 0,62 5,06 –
n-Octilciclopentano C13H26 13 43,5 12,07 – 2,1300 0,9800 5,96 – – – 0,57 5,01 –
n-Nonilciclopentano C14H28 14 42,7 12,16 – 2,5700 1,1200 5,96 – – – 0,53 5,07 –
n-Decilciclopentane C15H30 15 42,1 12,25 – 3,0500 1,2700 5,96 – – – 0,50 5,24 –
(continua)
Tabela B.63  Propriedades secundárias de alguns compostos selecionados (Adaptado de Riazi, 2005) (Continuação)
Viscosidade Intervalo de
o
API KW2 PSAT,1003 cinemática CH4 Tf5 AI6 AP7 inflamabilidade8
cSt
RON9
1 o o o
Composto Fórmula Nc Adim. Adim. bar n38(100) n99(210) Adim. C C C Mín Máx claro
n-Undecilciclopentano C16H32 16 41,6 12,33 3,6300 1,4400 5,96 – – – 0,47 5,53 –
n-Dodecilciclopentano C17H34 17 41,1 12,41 – 4,2500 1,6100 5,96 – – – 0,44 5,95 –
n-Tridecilciclopentano C18H36 18 40,7 12,48 – 4,9500 1,7800 5,96 – – – 0,41 6,53 –
n-Tetradecilciclopentano C19H38 19 40,3 12,55 – 5,7100 1,9800 5,96 – – – 0,39 7,33 –
n-Pentadecilciclopentano C20H40 20 40,0 12,61 – 6,5600 2,1900 5,96 – – – 0,37 8,38 –
n-Hexadecilciclopentano C21H42 21 39,7 12,67 – 7,4900 2,4000 5,96 – – 0,35 9,79 –
n-Heptadecilciclopentano C22H44 22 39,4 12,73 – ... 5,96 – – – 0,34 11,67 –

Ciclo-hexano C6H12 6 49,4 11,00 0,2274 0,9419 ... 5,96 –20,0 31,1 260,1 1,30 8,00 83,0
Metilciclo-hexano C7H14 7 51,1 11,31 0,1106 0,7640 0,4757 5,96 ^5.9 41,1 285,1 1,15 7,20 74,8
Etilciclo-hexano C8H16 8 47,0 11,35 0,0333 0,8629 0,5122 5,96 22,1 43,8 261,9 0,90 6,60 45,6
Propilciclo-hexano C9H18 9 45,8 11,50 0,0117 1,0010 0,5759 5,96 30,9 49,8 248,1 0,95 5,90 17,8
n-Butilciclo-hexano C10H20 10 44,6 11,64 0,0040 1,2539 0,6100 5,96 47,9 54,4 246,1 0,85 5,50 –
Aromáticos
Benzeno C6H6 6 28,7 9,74 0,2216 0,5927 0,3306 11,92 –11,2 –30,0 560,1 1,40 7,10 –
Metilbenzeno (Tolueno) C7H8 7 30,4 10,11 0,0710 0,5604 0,3433 10,43 4,9 –30,0 480,1 1,20 7,10 105,8
Etilbenzeno C8H10 8 30,5 10,34 0,0257 0,6540 0,3970 9,53 15,1 –30,0 430,1 1,00 6,70 100,8
Propilbenzeno C9H12 9 31,5 10,59 0,0100 0,7977 0,4534 8,94 30,1 –30,0 456,1 0,88 6,00 101,5
n-Butilbenzeno C10H14 10 31,9 10,82 0,0033 0,9483 0,5186 8,51 50,1 –30,0 410,1 0,80 5,80 100,4
n-Pentilbenzeno C11H16 11 32,6 11,03 0,0011 1,1824 0,6295 8,19 65,1 – – 0,80 5,50 –
n-Hexilbenzeno C12H18 12 32,6 11,19 0,0004 1,4419 0,7334 7,94 80,1 – – 0,70 5,30 –
n-Heptilbenzeno C13H20 13 32,7 11,35 0,0001 1,7546 0,8546 7,75 95,1 – – 0,70 5,10 –
n-Octilbenzeno C14H22 14 33,0 11,50 0,0000 2,0974 0,9763 7,58 107,1 – – 0,70 4,90 –
n-Nonilbenzeno C15H24 15 33,1 11,63 0,0000 2,5329 1,1089 7,45 98,9 – – 0,60 4,70 –
M-Decilbenzeno C16H26 16 33,2 11,75 0,0000 3-0119 1,2490 7,33 106,9 – – 0,60 4,60 –
n-Undecilbenzeno C17H28 17 33,3 11,86 0,0000 3,5672 1,3983 7,23 143,9 – – 0,60 4,40 –
n-Dodecilbenzeno C18H30 18 33,1 11,94 0,0000 4,1857 1,5509 7,15 1409 – – 0,60 4,30 –
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 

H-Tridecilbenzeno C19H32 19 33,3 12,05 0,0000 4,9566 1,7258 7,07 164,9 – – 0,50 4,20 –
n-Tetradecilbenzeno C20H34 20 33,3 12,13 0,0000 5,7107 1,8853 7,01 173,9 – – 0,50 4,10 –
161

(continua)
Tabela B.63  Propriedades secundárias de alguns compostos selecionados (Adaptado de Riazi, 2005) (Continuação)
162 

Viscosidade Intervalo de
o
API KW2 PSAT,1003 cinemática CH4 Tf5 AI6 AP7 inflamabilidade8
cSt
RON9
1 o o o
Apêndice B

Composto Fórmula Nc Adim. Adim. bar n38(100) n99(210) Adim. C C C Mín Máx claro
n-Pentadecilbenzeno C21H36 21 33,3 12,20 0,0000 6,5716 2,0862 6,95 182,9 – – 0,50 4,00 –
n-Hexadecilbenzeno C22H38 22 33,3 12,28 0,0000 7,4138 2,2939 6,90 192,9 – – 0,50 3,90 –

o-xileno C8H10 8 28,4 10,27 0,0182 – 0,4238 9,53 16,9 – 463,1 1,00 6,00 –
m-xileno C8H10 8 31,3 10,42 0,0226 0,5936 0,3644 9,53 25,1 –30,0 465,1 1,10 7,00 104,0
p-xileno C8H10 8 32,0 10,46 0,0237 0,6167 0,3704 9,53 25,1 –30,0 528,1 1,10 7,00 103,4
isopropilbenzeno C9H12 9 31,5 10,54 0,0129 0,7474 0,4229 8,94 43,9 –15,0 0,88 6,50 102,1
1,2,3-Trimetilbenzeno C9H12 9 26,0 10,37 0,0049 0,8317 0,3979 8,94 51,2 – – 0,88 5,20 101,4
isobutilbenzeno C10H14 10 33,5 10,84 0,0057 0,9895 0,5166 8,51 55,1 – 0,80 6,00 101,6
o-Cimeno C10H14 10 29,1 10,59 0,0045 0,9739 0,5979 8,51 53,1 – – 0,80 5,20 100,6
Cicio-hexilbenzeno C12H16 12 32,7 11,30 0,0002 2,0086 0,7936 8,94 98,9 – – 0,70 5,40 –
Naftaleno C10H8 10 6,1 9,34 – – 0,7747 14,89 80,1 – 526,1 0,88 5,90 –
i-Metilnaftaleno C11H10 11 6,7 9,54 0,0002 2,1837 0,9204 13,11 82,1 – – 0,80 5,30 –
Estireno C8H8 8 24,0 10,00 0,0170 0,6637 0,3783 11,92 31,9 – 490,1 1,10 6,10 103,0
Difenilmetano C13H12 13 8,6 9,79 0,0001 2,1883 0,9834 12,91 130,1 – – 0,70 5,20 –
Não hidrocarbonetos
Água H2O 10,0 8,76 0,0655 0,7063 0,0003 – – – – – – –
Dióxido de carbono CO2 1 – 8,63 – – – – – – 111 – – –
Sulfeto de hidrogênio H2S – – 9,06 27,2295 0,1447 – – – – 260,1 4,30 45,50 –
Nitrogênio N2 – – – – – – – – – – – –
Oxigênio O2 – – 4,78 – – – – – – – – – –
Amônia NH3 – – 12,26 14,5632 0,1990 0,1373 – – – 650,9 16,00 25,00 –
Monóxido de carbono CO 1 – – – – – – – – 608,9 12,50 74,00 –
Hidrogênio H2 – – – – – – – – – 400,1 4,00 75,00 –
Metanol CH3OH 1 45,52 10,60 0,3189 0,5900 0,3269 2,98 10,85 463,85 2,3 36,0 130
Etanol C2H5OH 2 46,48 10,80 0,1603 1,0995 0,4579 3,97 12,85 422,85 4,3 19,0 125
Isobutanol C4H9OH 4 44,0 10,94 0,0335 2,8700 0,7527 4,77 27,85 1,7 10,9 –
1 2 3 o 4 5
Nc = número de carbonos na molécula; fator de Watson; PSAT,100 = pressão de vapor a 100  F (311 K); CH = relação em peso entre carbono e hidrogênio (adimensional) de um hidrocarboneto; Tf = ponto de
fusão (ou de congelamento); 6 AI = temperatura de autoignição; 7 AP = ponto de anilina; 8 InterF = intervalo de inflamabilidade; 9 RON = Número de Octano de Pesquisa.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo  163

Tabela B.64  Propriedades adicionais de alguns hidrocarbonetos pesados selecionados (Adaptado de Riazi, 2005)

M1 SG d20 n V n Ri VGC

Componente Fórmula g/gmol Adim. g/cm3 cSt SUS Adim. Adim. Adim.
Parafinas
n-Tetracosano C24H50 338,6 0,8028 0,7980 2,79 35,5 1,4504 1,051 0,745
11-n-Butildocosano C26H54 366,7 0,8081 0,8041 2,78 35,5 1,4461 1,044 0,749
5-nc-Butildocosano C26H54 366,7 0,8099 0,8059 3,02 36,3 1,4466 1,044 0,750
9-Etil-9-n-Heptiloctadecano C27H56 380,7 0,8117 0,8076 3,48 37,8 1,4513 1,048 0,746
7-n-Hexildocosano C28H58 394,7 0,8121 0,8080 3,32 38,2 1,4517 1,048 0,749
11-n-Decil-henecicosano C31H64 436,8 0,8158 0,8117 3,66 38,4 1,454 1,084 0,7481
n-Dotriacontano C32H66 450,8 0,8160 0,8119 5,01 42,7 1,455 1,049 0,730
11-n-Decildocosano C32H66 450,8 0,8170 0,8129 3,91 39,2 1,4543 1,048 0,747
11 -n-Deci-hetracosano C34H70 478,9 0,8194 0,8153 4,45 40,9 1,4556 1,048 0,746
9-n-Octil-hexacosano C38H78 478,9 0,8187 0,8156 4,70 14,7 1,456 1,049 0,743
13-n-Dodeecil-hexacosano C38H78 507,0 0,8209 0,8168 4,90 42,4 1,4567 1,040 0,745
13-n-Undecilpentacosano C38H78 535,0 0,8230 0,8189 5,54 4,44 1,4577 1,048 0,744

Naftenos
1,3-Dicilo-hexilciclo-hexano C18H32 248,4 0,9490 0,940 4,61 41,4 1.5065« 1,036 0,917
1,2-Dicilo-hexilciclo-hexano C18H32 248,4 0,949 0,9404 4,86 42,2 1,5062 1,036 0,917
2(ar)-n-Butil-3(ar)-n-hexil-tetralin C20H32 272,5 0,9182 0,9086 2,92 35,9 1,5075 1,048 0,909
Per-hidridibenzo-(a,i) fluoreno C21H34 286,5 1,0081 0,9981 10,66 61,6 1,5277 1,0287 0,976
Di(alfa-decalil)-metano C2IH36 288,5 0,9807 0,9709 10,96 62,6 1,518 1,031 0,940
1,2-Di(alfa-decalil)etano C22H38 302,5 0,9748 0,9661 12,2 67,2 1,5176 1,034 0,930
l,l-Di(alfa-decalil)etano C22H38 302,5 0,9854 0,9765 16,5 83,9 1,5217 1,033 0,938
1,5-Diciclopentil-3(2-ciclopentiletil) C22H38 304,5 0,9040 0,895 3,96 39,5 1,4853 1,0378 0,866
pentano
1,7-Diciclopenti]-4(2-fenileti) C25H40 340,6 0,9298 0,9205 3,92 39,2 1,507 1,046 0,899
heptano
l-Fenil-3(2-ciclo-hexiletil)-6- C25H40 340,6 0,9318 0,9230 4,80 42 1,5086 1,0465 0,893
ciclopentil-hexano
6-n-Ocilper-hidrobenz(de) C25H44 344,6 0,9530 0,9432 7,91 52,1 1,5081 1,036 0,909
antraceno
Colestano C27H48 372,8 0,9578 0,9482 21,15 103,4 1.52fl 1,050 0,897
1,1 -Di(alfadecalil)hendecano C31H56 428,8 0,9451 0,9356 20,25 99,5 1,5062 1,038 0,885

Aromáticos
1,1 -Difeniletileno C14H12 180,2 1,0330 1,0235 3.96 39.1 1,6078 1,097 1,033
4,5-Dimetil-9,10-di-hidropenantreno C16H12 206,3 1,1090 1,0998 4,93 42,2 1.6433 a
1,094 1,127
4,5-Dimetil-9,10-di-hidropenantreno C16H16 208,3 1,0738 1,0684 4,43 40,8 1,6286 1,095 1,089
1,2-Difenilbenzo C18H18 230,3 1,0923 1,0814 4,53 41,2 1,6447 1,105 1,107
(continua)
164  Apêndice B

Tabela B.64  Propriedades adicionais de alguns hidrocarbonetos pesados selecionados (Adaptado de Riazi, 2005) (Continuação)

M1 SG d20 n V n Ri VGC

Componente Fórmula g/gmol Adim. g/cm3 cSt SUS Adim. Adim. Adim.
Aromáticos
9-n-Butilantraceno C16H16 239,3 1,0600 1,0530 4,61 41,4 1,6006 1,074 1,064
1,2,3.4,5,6,8,13,14,15,15-Dodeca- C18H24 240,4 1,0572 1,0492 8,16 52,9 1,5752 1,051 1,049
hidrocriseno
l,5-Di-fenil-3(2-feniletil)2-penteno C25H28 326,5 1,0210 1,0159 3,42 37,6 1,5816 1,074 1,030
l,5-Di-fenil-3(2-feniletil)pentano C25H40 328,5 1,0175 1,0076 3,81 38,8 1,5725 1,070 1,015
l,7-Diciclopentil-4-(2-feniletil) C25H28 340,6 0,9251 0,9205 3,92 39,2 1,5070 1,047 0,919
heptano
l,2,3,4,5,6,8,9,10,17,18-Dodeca- C26H40 352,6 0,9845 0,9796 13,09 70,5 1,5467 1,060 0,950
hidro-9(n-octil)naf-heceno
1,10-Di-(alfanafil)decano C30H34 394,6 1,0400 1,0296 12,27 67,4 1,6094 1,095 1,016
1
M = massa molecular; SG = gravidade específica a 15,56  oC (60/60  oF); d20 = densidade a 20  oC; n = viscosidade cinemática a 210  oF (99  oC);
V = viscosidade Saybolt a 210 oF (99 oC); n = índice de refração a 20 oC; Ri = intercepto de refratividade; VGC = Constante Viscosidade-Densidade
Relativa.

B.14  Bibliografia
ANTOINE, C. Tensions des vapeurs: Nouvelle relation entre les Compounds. Washington, DC: American Chemical Society,
tensions et les temperatures, Comp. Rend., 107: 681-836 e 1990.
1143-1145,1888. (Citado em GRAIN, 1990.) MCGARRY, J. Correlation and Prediction of the Vapor Pressures
GRAIN, C. G. Vapor Pressure. In: Lyman, W. J.; Reehl, W. F.; of Pure Liquids over Large Pressure Ranges. Industrial and
Rosenblatt, D. H. (editors). Handbook of Chemical Proper- Engineering Chemistry Process Design and Development, 22,
ty Estimation Methods – Environmental Behavior of Organic (2): 313-322, 1983.
Apêndice C
Dados e
Parâmetros das
Equações de
Estado

C.1 Dados e Parâmetros de Equações de Estado


C.2 Dados e Parâmetros de Equações de Estado para Líquidos
C.3 Nomenclatura
C.4 Bibliografia
C.1 Dados e parâmetros de equações de estado
166 

Várias equações e modelos apresentados no Capítulo 2, especialmente equações de estado, requerem diversos parâmetros e outras equações que calculam termos diversos.
Este apêndice destina-se a apresentar esses elementos.

C.1.1  Função a das EDEs cúbicas


Apêndice C

Tabela C.1  Correlações para a função a das EDEs cúbicas


Os modelos desta tabela são apresentados em ordem cronológica e caracterizados pelas informações das três primeiras colunas (“Modelo No”, “nome da função” e “Referência”). As
colunas “Usar na EDE”, “R” e “TS” indicam, respectivamente, para qual(ais) EDE(s), em que região (subcrítica, s, ou supercrítica, S) e para que tipo de substância (apolar, AP, polar,
P, cadeia carbônica longa, C, ou seja: C7+) um determinado modelo é válido. Na coluna “Equação”, em que as equações do modelo são apresentadas, e na de “Comentários” existem
informações úteis para usos dos modelos em aplicações práticas.

Modelo Nome da Usar na


No função Referência EDE R TS Equação Comentários
1 VDW original Van der qualquer s, S AP, Importância histórica. Sabe-se que esta
Waals, 1873 EDE P VDW
= 1 (C.1) consideração é inadequada, pois valida o
cúbica parâmetro a somente no ponto crítico, não
considera a influência da temperatura e,
consequentemente, origina erros na predição da
pressão de vapor.
2 RK original Redlich e qualquer s, S AP, Importância histórica. A primeira tentativa
1
Kwong, EDE P RK
= bem-sucedida e aceita para a consideração
1949 cúbica Tr0,5 da influência da temperatura no parâmetro a.
(2.48)
Originou vários estudos posteriores.

3 Wilson Wilson, RK s AP Importância histórica. A função a proposta neste


W
= Tr 1+ SW Tr 1
( )
1964 (C.2) trabalho originou o estudo posterior de Soave
(1972), o qual consolidou a ideia.
SW = 1,57 + 1,62w (C.3)
4 RKS original Soave, 1972 RKS s AP 2 Trabalho relevante. Essa forma é, ainda, usada
RKS
= 1+ S RKS 1 Tr0,5
( ) em situações que envolvem compostos apolares,
(2.55)
medianamente polares e hidrocarbonetos com
2
S RKS = 0,480 + 1,57 0,176 pequena cadeia carbônica (até C7). Válida
(2.56) para temperaturas abaixo da crítica. Apresenta
resultados inconsistentes para altas temperaturas
reduzidas, e várias alternativas foram propostas
para eliminar essa limitação (veja, por exemplo:
Graboski e Daubert, 1978, 1979; e Heyen, 1980)
e que resultaram em soluções mais adequadas,
apresentadas nesta tabela.
(continua)
Tabela C.1  Correlações para a função a das EDEs cúbicas (Continuação)
Modelo Nome da Usar na
No função Referência EDE R TS Equação Comentários
5 PR original Peng e PR s AP 2 Semelhante à forma proposta por Soave (1972).
Robinson, PR
= 1+ S PR 1 Tr0,5
( ) (2.61) O sucesso da EDE PR deve-se, também, à

1976 forma da equação. Apresenta quase as mesmas
2 limitações da EDE RKS, com previsões melhores
S PR = 0,37464 + 1,5422 0,26992 (2.62)
do que esta no caso de líquidos saturados,
mas, em certos casos, a RKS é melhor (estados
subcrítico e supercrítico e pressão de vapor de
hidrocarbonetos médios e pesados).
6 Extrapolação Boston e RKS e S AP 2 Originalmente, as formas propostas por Wilson
de Boston e Mathias, PR BM
= exp C 1 TrD
{ ( )} (C.4) (1964), Soave (1972) e Peng e Robinson (1976)

Mathias 1980 foram obtidas para a condição de saturação. No
Si caso de condições supercríticas, podem originar
com: D = 1+ (C.5) valores sem significado físico. A extrapolação
2 proposta neste trabalho oferece uma alternativa
em condições supercríticas.
1
e C =1 (C.6)
D
em que Si é calculado pela Equação 2.56 ao ser usada a EDE
RKS e pela Equação 2.62 quando é a EDE PR.
7 Mathias Mathias RKS s AP, 2 O termo (0,7 ‒ Tr) foi acrescentado ao modelo para
(1983) P M
= 1+ SGD 1 Tr0,5
( ) p (1 T )(0,7 T ) r r
(APC-7) melhorar estimativas da pressão de vapor, pois as

formas originais das EDEs RKS e PR ocasionavam
em que SGD é uma função de w (Graboski e Daubert, 1978, valores maiores de Pv, frente aos experimentais,
1979), semelhante àquelas das EDEs RKS e PR (Equações quando 0,7 ≤ Tr ≤ 1,0, e menores quando Tr < 0,7 ou
2.56 e 2.62), porém obtida com um conjunto maior de vice-versa. O parâmetro polar, p, é empírico, obtido
dados: por ajuste de dados de Pv de substâncias puras
polares à EDE adotada (RKS) e, segundo o próprio
2 (C.7) autor, difícil de ser correlacionado com alguma
S = 0,48508 + 1,555191 0,15613 outra propriedade (Zc ou w, por exemplo) pois
Para compostos apolares, p = 0 e a Equação APC-7 torna-se engloba vários efeitos (característicos da molécula
igual à Equação 2.55. Dados de p de duas fontes diferentes de uma substância e imperfeições do próprio
(Mathias, 1983 e Schwartzentruber et al., 1986) estão na modelo). A inclusão do parâmetro p origina valores
Tabela C.2. São observadas diferenças entre valores de mais precisos de Pv para Tt ≤ T ≤ 0,7 × Tc em que
p para uma mesma substância, provavelmente devido a Tt é a temperatura do ponto triplo. Essa abordagem
diferentes faixas de temperatura dos dados que lhes deram vem sendo adotada em trabalhos posteriores, pois
origem. Os usuários devem observar sempre os intervalos de melhora a estimativa de Pv e, assim, também do
T para os quais os parâmetros são válidos. Este comentário equilíbrio líquido-vapor, mas à custa da introdução
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 

estende-se para outros modelos semelhantes. de parâmetros ajustados eliminando a facilidade


de uso e versatilidade das formas generalizadas (as
equações originais Wilson, RKS, PR).
167

(continua)
Tabela C.1  Correlações para a função a das EDEs cúbicas (Continuação)
168 

Modelo Nome da Usar na


No função Referência EDE R TS Equação Comentários
8 Mathias e Matias e VDW, s, S AP, 2 A função aMC é indicada quando se deseja
2 3
Copeman Copeman, RKS e P MC
= 1+ C1 1 Tr0,5 + C2 1 Tr0,5 + C3 1 Tr0,5
( ) ( ) ( ) (C.8) alta precisão nas estimativas de propriedades
Apêndice C

1983 PR termodinâmicas e quando existem condições


Os parâmetros C1, C2 e C3 (cuja tríade é conhecida como supercríticas. Esta função é bem flexível,
C1C2C3) são específicos para cada substância, obtidos por caso uma determinada substância apresente
ajuste da EDE (RKS ou PR) a dados de pressão de vapor comportamento altamente não ideal (compostos
desta substância. Se C1 = Si (i = RKS ou PR) e C2 = C3 = 0, polares, por exemplo).
a Equação APC-8 reduz-se às Equações 2.55 (i = RKS) ou Na literatura há compilações de constantes C1, C2
2.61 (i = PR). e C3. Chiavone-Filho et al. (2001) apresentam um
conjunto de constantes para várias substâncias
Se a temperatura é supercrítica (Tr > 1), C2 = C3 = 0. e, entre elas, muitos hidrocarbonetos, a serem
usadas nas EDE VDW e PR. Esses parâmetros
Veja valores de C1C2C3 para a EDE PR na Tabela C.5.
podem ser vistos na Tabela C.5.
9 Soave Soave, RKS e s AP, Devido aos parâmetros m e n serem específicos
n
estendida 1979, 1984 PR P RKSext
= 1+ (1 Tr ) m + (C.9) para uma dada substância, esta equação é
Tr indicada quando existem compostos polares,

porém não foi proposta uma extensão para
–1
RKSext
= 1+ m (1 Tr ) + n T ( r
1
) (C.10a) situações supercríticas. Na literatura há

compilações de constantes m e n. Sandarusi et al.,
Os parâmetros m e n são específicos para cada substância, 1986, apresentam constantes (EDE RKS) para
obtidos por ajuste da EDE (RKS ou PcR) a dados de pressão 286 substâncias, quando Tr < 0,8. Aznar e Telles
de vapor desta substância. (1995) calcularam constantes (EDEs RKS e PR)
para 469 substâncias, ampliando o intervalo de
validade da temperatura (desde o ponto de fusão
até valores próximos da temperatura crítica).
10 PRSV Stryjek e PR s AP, 2 Esta é uma forma geralmente adotada para o
0,5
Vera, 1986 P PRSV
= 1+ S0
{ PRSV
+ S1
PRSV r
(1+ T )(0,7 T ) (1 r
Tr0,5 )} cálculo de a em aplicações práticas, porém nem
sempre as informações necessárias encontram-se
(C.10) na literatura aberta. O termo S1PRSV contribui para
melhorar a representação da pressão de vapor
em que S0PRSV é uma função do fator acêntrico: para T <  0,7 × Tc e isso fez com que a equação
2 3 proposta seja válida para uma extensa faixa de
S = 0,378893+ 1,4897153 – 0,17121848 + 0,019655
valores de temperatura. No seu estudo, os autores
(C.11) relatam valores de S1PRSV para 90 compostos
e S1PRSV é um parâmetro ajustável a partir de dados de puros, polares ou apolares, assim como seus
pressão de vapor de compostos puros. Quando esse valor desvios na pressão de vapor.
é nulo, a Equação C.11 assume a forma original de Soave
(Modelo 4).
(continua)
Tabela C.1  Correlações para a função a das EDEs cúbicas (Continuação)
Modelo Nome da Usar na
No função Referência EDE R TS Equação Comentários
11 Soave direta Soave VDW, s AP, k+1 Este método deve ser usado somente em
k 1
2
(1986) RKS e P P P condições subcríticas. O termo ln (Pr /Tr) pode
2
ln r 10
ln r ser obtido a partir de dados experimentais de
PR Tr Tr
RKSdireta
= Tr 1+ Dk + Dk pressão de vapor em função da temperatura
k=1 10 k=3 10
de saturação ou pelo uso de equações para a
estimativa de pressão de vapor empíricas (tais
como a Equação de Antoine ou de Wagner)
(C.12) ou generalizadas (Equação de Lee-Kesler, por
Este método utiliza diretamente dados de pressão de vapor exemplo). Para saber mais sobre equações para
e temperatura para o cálculo de a. Essa equação foi obtida cálculo da pressão de vapor, vá para o capítulo a
pelo ajuste de dados de a/Tr variando desde 1,0 até 6,0 e o elas destinado.
autor garante que esse intervalo satisfaz a maioria dos casos
práticos. As constantes Dk, para as EDE VDW, RK e PR,
estão na Tabela C.4 e, segundo o autor, pode-se, de modo
simples, obter essas constantes para outras EDE, utilizando-
se o método apresentado no artigo original.
12 Schwart Schwart- RKS e s AP, Este método combina a flexibilidade da abordagem
zentruber zentruber PR P 2 de Mathias-Copeman e a extensão, para situações
SRW
= 1+ Si 1 Tr0,5
( ) (1 Tr0,5 P1 + P2Tr + P3Tr2
)( ) (C.13) supercríticas de Boston e Mathias: a Equação
Renon e Renon
Watanasiri (1989) e C.14 é usada em condições subcríticas; para as
Schwart- condições supercríticas, emprega-se a extrapolação
Para Si, usam-se SRKS (Equação 2.56) ou SPR (Equação 2.32),
zentruber, de Boston-Mathias (Equação C.4) com:
dependendo de qual EDE é usada. Os parâmetros polares P1, P2 e
Renon e P3, comparáveis às constantes C1, C2 e C3 do método de Mathias- Si
Watanasiri Copeman, são específicas para uma dada substância e obtidas, D = 1+ 1 2
(P + P + P )3 (C.14)
(1990) 2
também, por ajuste da EDE (RKS ou PR) a dados de pressão de
vapor desta substância. A Equação C.13 reduz-se às equações de 1
C =1 (C.15)
a originais (RKS ou PR) quando P1, P2 e P3 são nulos. D
13 Twu et al. Twu et al. PR s AP, 0 0
Este método é baseado no Princípio dos Estados
(1) (C.16)
1991, 1995 C TWU
= ( )+ ( - () ) Correspondentes. Os valores de a(0) e a(1)
correspondem a extrapolações nos limites w = 0
em que α(0) e α(1) são funções da temperatura e calculados por: e w = 1, respectivamente. Os autores testaram
(0) seu modelo usando um banco de dados contendo
= Tr A exp B 1 TrC
( ) (C.17) 23 compostos. Recomendam seu uso para casos
(1) em que existem hidrocarbonetos com grande
= TrD exp E (1 TrF ) (C.18) cadeia carbônica e para condições subcríticas
Os valores das constantes A a F encontram-se na Tabela (Tr < 1). O método foi estendido para condições
C.3 (Twu et al. original, quando Tr < 1). Na mesma tabela supercríticas (Tr > 1) por Gasem et al. (2001) –
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 

encontram-se constantes ajustadas por Gasem et al. (2001) veja a Tabela C.3.


para Tr < 1; esses mesmos autores sugerem novos valores
para a extensão do método quando Tr > 1.
169

(continua)
Tabela C.1  Correlações para a função a das EDEs cúbicas (Continuação)
170 

Modelo Nome da Usar na


No função Referência EDE R TS Equação Comentários
14 Soave estendi- Aznar e RKS e s AP, –1 Devido aos parâmetros m, n e G serem específicos
AT
da (modelo 9) Telles, 1995 PR P = exp m (1 Tr ) 1 Tr + n Tr–1 1
( ) (C.19) para uma dada substância, esta equação é indicada

Apêndice C

modificada por quando existem compostos polares, porém


Aznar e Telles Os parâmetros m, n e G são específicos para cada substância, não foi proposta uma extensão para situações
obtidos por ajuste da EDE (RKS ou PR) a dados de pressão supercríticas. Os autores (Aznar e Telles, 1995)
de vapor desta substância. apresentam uma compilação de valores de m, n e G
(EDEs, RKS e PR) para 469 substâncias, quando o
intervalo da temperatura vai do ponto de fusão até
valores próximos da temperatura crítica.
15 Soave direta Sacomani et VDW, s AP, k+1 Método generalizado e simples no uso: Necessita
k 1
2 2 10
(modelo 11) al. (1996) RKS e C ln(Pr / Tr ) ln(Pr / Tr )
somente de propriedades críticas (pressão e
SGB
= Tr 1+ Dk + Dk
modificada por PR k=1 10 k=3 10
temperatura) e do fator acêntrico da substância.
Sacomani et al. Não requer parâmetros ajustados e nem apresenta
(C.20) as dificuldades do método original (modelo 11)
relacionadas com a inclusão de dados de pressão
Para o cálculo da relação ln (Pr /Tr), os autores sugerem o
de vapor. Mas, por outro lado, é limitado somente
uso da equação generalizada da pressão de vapor proposta
para substâncias apolares (fluidos normais) e para
por Twu et al. (1994):
a região subcrítica. Origina resultados melhores
(0) (1)
ln Pr = ln Pr + ln Pr (C.21) do que as funções para originais (modelos 4 e 5).
TWU

em que ln P (r0) e ln P (r1) são funções universais de Tr:
0 1 1,5 3 6
ln Pr( ) = 5,951(1 Tr ) + 1,152 (1 Tr ) 0,492 (1 Tr ) 1,361(1 Tr )
Tr
(C.22)
1 1 1,5 3 6
ln Pr( ) = 1,598 (1 Tr ) + 0,135(1 Tr ) 2,996 (1 Tr ) 1,637 (1 Tr )
Tr
(C.23)
sendo W o fator acêntrico modificado (Sacomani et al., 1996):
= 0,009 + 2,989 (C.24)

16 Gasem e Pan Gasem et PR s, S AP, S SGB A nova função para cálculo de a pode ser usada
SGB
= exp r r (C.25)
Robinson al., 2001 P, C {( A + BT )(1–T )} em condições subcrítica e supercrítica, fornece
resultados precisos para substâncias simples,
2
S SGB = C + D + E (C.26) apolares e polares, incluindo hidrocarbonetos

pesados (cadeias carbônicas maiores do que C12).
Os parâmetros A a E estão na Tabela C.3 (Gasem et al.,
(Tr < 1 e Tr > 1).
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  171

Tabela C.2  Parâmetro polar p da Equação C.7 – modelo 7

Substância Mathias (1983) Schwartzentruber (1986)


Acetona 0,0715 0,1151 (61 %)
Acetonitrila − 0,1863
Anilina − 0,08335
Benzeno − 0,02709
1-butanol − −0,066952
2-butanol − −0,090424
Eter dimetílico − 0,009383
Etano − 0,03769
Etanol 0,1006 0,08745 (13,1 %)
n-heptano − 0,06894
n-hexano − 0,04905
Metanol 0,2359 0,1687 (28,5 %)
Acetato de metila − 0,05934
Metil-etilcetona − 0,10243
Metil-n-propilcetona − 0,07594
1-octanol −0,2109 −
n-pentano − 0,04129
1-pentanol −0,2615 −
Propano − −0,03158
1-propanol − −0,009389
Álcool isopropílico − 0,064087
Água 0,1277 0,1422 (11,4 %)
* Entre parênteses estão os valores dos desvios porcentuais com relação aos valores de p citados por Mathias (1983) e calculados por:
p Mathias PSchwartzentruber
D% = 100
p Mathias
172  Apêndice C

Tabela C.3  Constantes para as equações dos modelos 13 e 16 – Equações C.17, C.18, C.25 e C.26 da Tabela C.1
(Adaptado de Gasem et al., 2001.)

Parâmetros
Modelo Referência A B C D E F
PR original * Peng e Robinson (1976) 0,374640 1,54230 −0,26992 0,5 0,5 −
PR ajustado * Gasem et al., 2001 0,386590 1,50226 −0,16870 0,5 0,5 −
Twu et al. original (Tr < 1) Twu et al. 1991, 1995 −0,171813 0,125283 1,77634 −0,607352 0,511614 2,20517
Two et al. ajustado (Tr < 1) Gasem et al., 2001 −0,207176 0,092099 1,94800 −0,502297 0,603486 2,09626
Twu et al. ajustado (Tr > 1) Gasem et al., 2001 −0,792615 0,401219 −0,99262 1,98471 0,02496 −9,98471
Gasem et al., (Tr < 1 e Tr > 1)** Gasem et al., 2001 2,00 0,836 0,134 0,508 −0,0467 −
* Gasem et al. (2001) sugerem que a forma proposta por Peng e Robinson (1976) seja assim grafada:

( )
2
= 1+ S 1 Tr0,5 e S = A+ B +C 2

** Para o hidrogênio, A = - 4,3 e B = 10,4

Tabela C.4  Valores das constantes Dk para as EDEs VDW, RK e PR – Equações C.13 (modelo 11) e C.21 (modelo 15) da Tabela C.1
(Adaptado de Soave, 1986.)

VDW RK PR

k Dk
1 3,3367006 3,277456 2,9769418
2 3,740980E−02 2,978530E−02 3,265849E−02
3 1,2323935 1,2678452 1,3986536
4 3,8992968 −4,0066412 −4,4382300
5 6,1673224 6,3772941 7,1787916
6 −6,1490279 6,4193499 −7,3725007
7 4,0102429 4,2349683 4,9543202
8 −1,6649152 −1,7807914 −2,1125683
9 0,4000345 0,4336884 0,5186240
10 −4,23743E−02 −4,657762E−02 −5,5781OE−02
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  173

Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.)

NS* Substância Tc (K) Pc (K) Int T (K) ** C1 C2 C3


1 metano 190,58 4,599 91-189 0,4169 −0,1821 0,3698
2 acetileno 308,30 6,140 192-308 0,6909 −0,4249 1,3417
3 etileno 282,40 5,040 105-282 0,5002 −0,0137 0,2494
4 etano 305,32 4,872 133-305 0,5276 -0,0553 0,1932
5 propadieno 393,15 5,470 137-388 0,7910 −1,5695 3,1460
6 metilacetileno 402,40 5,630 178-400 0,6509 0,3652 −0,6303
7 ciclopropano 397,80 5,490 183-393 0,7225 −1,2898 2,7076
8 propileno 364,90 4,600 140-364 0,5980 −0,1187 0,4404
9 propano 369,83 4,248 145-369 0,6260 −0,0305 0,2048
10 vinilacetileno 455,00 4,960 200-305 0,3196 1,4758 −1,3435
11 1-butino 463,70 4,710 194-460 0,3158 1,0932 −0,5495
12 2-butino 488,70 5,080 240-320 0,3672 1,5297 −1,9691
13 1,2-butadieno 443,70 4,490 245-305 0,8228 −0,6137 0,9567
14 1,3-butadieno 425,00 4,330 197-423 0,7000 −0,3535 0,8615
15 1-buteno 419,60 4,020 170-418 0,6635 −0,1130 0,4795
16 2-buteno, cis-, 435,60 4,200 203-435 0,6788 −0,1211 0,5407
17 2-buteno, trans- 428,60 3,990 240-400 0,8045 −1,2741 3,2050
18 ciclobutano 460,00 4,990 213-457 0,7867 −0,6621 1,2684
19 isobutileno 417,00 4,000 170-417 0,6713 −0,0520 0,2373
20 n-butano 425,12 3,796 170-424 0,6818 −0,1596 0,5277
21 isobutano 408,14 3,648 135-405 0,6672 −0,2494 0,7960
22 ciclopenteno 507,00 4,790 178-506 0,6755 −0,1500 0,4822
23 1,2-pentadieno 503,00 4,070 250-340 0,4589 1,1392 −1,2965
24 1,3-pentadieno, trans 496,00 3,990 250-340 0,5194 0,8570 −0,9987
25 1,4-pentadieno 478,00 3,790 240-320 0,2992 1,6863 −2,0224
26 2-metil-1,3-butadieno 493,50 4,050 257-483 0,5605 0,2662 0,3886
27 3-metil-1,2-butadieno 496,00 4,110 274-495 0,5816 0,1261 0,9481
28 ciclopentano 511,70 4,510 289-511 0,6282 0,2679 −0,3559
29 1-penteno 464,80 3,530 190-464 0,7197 −0,0466 0,2704
30 2-penteno, cis 476,00 3,650 275-475 0,7038 0,1245 0,0425
31 2-penteno, trans 475,00 3,660 274-474 0,7264 −0,0760 0,5201
32 2-metil-1-buteno 465,00 3,450 274-464 0,6961 0,103,8 0,2326
33 2-metil-2-buteno 470,00 3,450 276-467 0,8877 −0,9064 2,1249
34 n-pentano 469,70 3,370 195-468 0,7340 0,0105 0,2148
35 2-metilbutano 460,40 3,390 220-459 0,7318 −0,2295 0,6563
36 2,2-dimetilpropano 433,80 3,200 260-433 0,6874 −0,3846 1,4558
37 benzeno 562,20 4,890 288-561 0,6961 −0,2259 0,9349
38 1,5-hexadieno 507,00 3,440 273-503 0,8856 −1,3444 3,0042
39 ciclo-hexeno 560,50 4,340 300-360 0,6694 0,0311 0,3058
40 ciclo-hexano 553,50 4,07 293-552 0,6894 −0,1758 0,8472
(continua)
174  Apêndice C

Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)

NS* Substância Tc (K) Pc (K) Int T (K) ** C1 C2 C3


41 metilciclopentano 532,70 3,780 288-531 0,7395 −0,3174 1,3078
42 1-hexeno 504,00 3,170 289-502 0,8682 −0,8681 2,3685
43 2-hexeno, cis 5,18,00 3,280 245-370 0,6359 0,8068 −1,1703
44 2-hexeno, trans 516,00 3,270 280-513 0,7123 0,1203 0,4316
45 3-hexeno, cis 517,00 3,280 245-365 0,6208 0,6182 −0,5112
46 3-hexeno, trans 519,90 3,250 245-365 0,5295 1,1123 −1,2437
47 2-metil -2-penteno 518,00 3,280 245-370 0,5927 0,8590 −0,9199
48 3-metil-2-penteno, cis 518,00 3,280 248-364 0,6347 0,6113 −0,5983
49 3-metil-2-penteno, trans 521,00 3,290 250-366 0,6392 0,6662 −0,6491
50 4-metil-2-penteno, cis 490,00 3,040 238-352 0,8426 −0,3601 0,8683
51 4-metil-2-penteno, trans 493,00 3,040 240-354 0,8244 −0,1828 0,5511
52 2,3-dimetil-l-buteno 501,00 3,240 235-360 0,6332 0,4690 0,3818
53 2,3-dimetil-2-buteno 524,00 3,360 302-523 0,7394 −0,0385 0,8790
54 3,3-dimetil-l-buteno 490,00 3,250 264-489 0,5280 0,2284 0,7548
55 n-hexano 507,50 3,010 220-506 0,8220 −0,1591 0,5658
56 2-metilpentano 497,50 3,010 240-496 0,7879 −0,1210 0,4820
57 3-metilpentano 504,50 3,120 235-503 0,7809 −0,1038 0,3830
58 2,2 dimetilbutano 488,80 3,080 225-487 0,7307 −0,1506 0,4734
59 2,3-dimetilbutano 500,00 3,130 235-498 0,7570 −0,2135 0,6275
60 tolueno 591,80 4,100 309-591 0,7843 −0,2810 0,8558
61 ciclo-heptano 604,20 3,810 330-435 0,7217 −0,0590 0,4893
62 1,1-dimetilciclopentano 547,00 3,440 289-545 0,8409 −0,6816 1,5394
63 1,2-dimetilciclopentano-cis 565,15 3,445 220-564 0,7916 −0,2878 0,7857
64 1,2-dimetilciclopentano-trans 564,80 3,440 299-552 0,7923 −0,2766 0,7396
65 etilciclopentano 569,50 3,400 302-567 0,8297 −0,6387 1,7295
66 metilciclo-hexano 572,20 3,470 299-571 0,7259 −0,1231 0,5829
67 1-hepteno 537,30 2,830 295-535 0,9504 −1,0048 2,6409
68 2,3,3-trimetil-l-buteno 533,00 2,890 253-375 0,5220 0,9778 −0,9968
69 n-heptano 540,30 2,740 240-539 0,8936 −0,1877 0,6557
70 2-metil-hexano 530,40 2,730 230-529 0,8665 −0,1886 0,6342
71 3-metil-hexano 535,30 2,810 235-534 0,8537 −0,1579 0,5587
72 2,2-dimetilpentano 520,50 2,770 225-519 0,8034 −0,1347 0,0576
73 2,3-dimetilpentano 537,40 2,910 230-536 0,8128 −0,1109 0,4360
74 2,4-dimetilpentano 519,80 2,740 225-519 0,8183 −0,0990 0,4331
75 3,3-dimetilpentano 536,40 2,950 225-535 0,7855 −0,1791 0,4928
76 3-etilpentano 540,60 2,890 265-539 0,8503 −0,2871 0,8851
77 2,2,3-trimetilbutano 531,20 2,950 250-530 0,7448 −0,0871 0,3971
78 estireno 647,00 3,990 303-645 0,6681 0,3100 0,2044
79 o-xileno 630,30 3,730 337-629 0,8580 −0,3355 0,9186
80 m-xileno 617,10 3,540 332-616 0,8757 −0,3079 0,8277
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  175

Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)

NS* Substância Tc (K) Pc (K) Int T (K) ** C1 C2 C3


81 p-xileno 616,20 3,510 331-615 0,8825 −0,4187 1,0477
82 etilbenzeno 617,20 3,600 330-616 0,8373 −0,2872 0,9274
83 1,1-dimetilciclo-hexano 591,00 2,960 314-590 0,6943 0,1303 0,3077
84 1,2-dimetilciclo-hexano-cis 606,00 2,960 322-605 0,6921 0,1185 0,5333
85 1,2-dimetilciclo-hexano-trans 596,15 2,938 218-595 0,6733 0,3384 −0,1467
86 1,3-dimetilciclo-hexano-cis 591,00 2,960 284-420 0,6597 0,4696 −0,3379
87 1,3-dimetilciclo-hexano-trans 598,00 2,938 220-597 0,6330 0,5932 −0,4341
88 14-dimetilciclo-hexano-cis 598,00 2,970 320-565 0,4180 2,7237 −5,5000
89 1,4-dimetilciclo-hexano-trans 587,70 2,970 320-568 0,6158 1,2512 −2,5929
90 etilciclo-hexano 609,00 3,000 293^33 0,6345 0,6739 −0,6160
91 1,1,2-trimetilciclopentano 579,50 2,940 309-579 0,7190 0,0969 0,3513
92 1,1,3-trimetilciclopentano 569,50 2,830 302-568 0,6447 0,1731 0,6586
93 l,2,4-trimetilciclopentano-c, c, t 579,00 2,900 283-418 0,8339 −0,2742 0,7027
94 l,2,4-trimetilciclopentano-c, t, c 571,00 2,800 282-417 0,6336 0,7371 −0,8174
95 1-metil-1-etilciclopentano 592,00 3,000 316-519 0,7143 0,1050 0,4836
96 n-propilciclopentano 603,00 3,000 325-601 0,8077 −0,5466 2,1526
97 isopropílico ciclopentano 601,00 3,000 320-600 0,6928 0,1386 0,5497
98 ciclo-octano 647,20 3,560 367-470 0,7182 0,1299 0,1936
99 1-octeno 566,70 2,620 320-516 1,0240 −1,0070 2,6028
100 2-octeno-trans 580,00 2,770 289-425 0,9069 −0,3514 0,8433
101 n-octano 568,80 2,490 260-568 0,9700 −0,3012 0,9526
102 2-metil-heptano 559,60 2,480 250-558 0,9329 −0,2073 0,7273
103 3-metil-heptano 563,70 2,550 255-562 0,9316 −0,3093 0,8757
104 4-metil-heptano 561,70 2,540 250-560 0,9246 −0,2166 0,7525
105 2,2-dimetil-hexano 549,90 2,530 245-548 0,8828 −0,2383 0,8040
106 2,3-dimetil-hexano 563,50 2,630 250-562 0,8952 −0,2323 0,7238
107 2,4-dimetil-hexano 553,50 2,560 245-552 0,8810 −0,1713 0,6620
108 2,5-dimetil-hexano 550,10 2,490 245-549 0,9075 −0,2329 0,7642
109 3,3-dimetil-hexano 562,00 2,650 245-561 0,8555 −0,1830 0,5898
110 3,4-dimetil-hexano 568,80 2,690 272-568 0,8762 −0,1841 0,6526
111 3-etil-hexano 565,50 2,610 250-564 0,9126 −0,2283 0,7660
112 2,2,3-trimetilpentano 563,50 2,730 245-562 0,8186 −0,1480 0,5491
113 2,2,4-trimetilpentano 543,96 2,567 205-539 0,8277 0,8277 0,5844
114 2,3,3-trimetilpentano 573,60 2,820 245-572 0,8052 0,8052 0,3774
115 2,3,4-trimetilpentano 566,40 2,730 245-565 0,8516 0,8516 0,5972
116 2-metil-3-etilpentano 567,10 2,700 250-566 0,8693 0,8693 0,6638
117 3-metil-3-etilpentano 576,60 2,810 250-576 0,8364 0,8364 0,5163
118 2,2,3,3-tetrametilbutano 567,80 2,870 270-343 0,1006 0,1006 −6,6370
119 alfa-metil-estireno 645,00 3,360 250-652 0,8222 0,8222 −0,3006
120 n-propilbenzeno 638,20 3,200 346-636 0,9311 0,9311 1,6065
(continua)
176  Apêndice C

Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)

NS* Substância Tc (K) Pc (K) Int T (K) ** C1 C2 C3


121 isopropilbenzeno 631,10 3,210 346-630 0,8544 0,8544 0,7233
122 1-metil-2-etilbenzeno 651,00 3,040 354-649 0,7803 0,7803 1,2190
123 1-metil-3-etilbenzeno 637,00 2,840 351-635 0,8513 0,8513 1,7239
124 1,2,3-trimetilbenzeno 664,50 3,450 363-661 1,0159 1,0159 2,6014
125 1,2,4-trimetilbenzeno 649,20 3,230 358-646 1,0277 1,0277 2,6406
126 1,3,5-trimetilbenzeno 637,30 3,130 355-635 1,0325 1,0325 1,8819
127 n-propilciclo-hexano 639,00 2,800 349-637 0,7263 0,7263 1,2720
128 Isopropilciclo-hexano 640,00 2,830 344-638 0,6848 0,6848 1,1193
129 1-noneno 592,00 2,340 340-590 1,0436 1,0436 1,8194
130 n-nonano 594,60 2,290 343-593 1,0649 1,0649 1,5667
131 2-metil-octane 586,75 2,289 236-583 0,9780 0,9780 0,2572
132 2,2-dimetil-heptano 576,80 2,350 313-438 0,9621 0,9621 0,9267
133 2,2,3-trimetil-hexano 588,00 2,490 297-436 0,8343 0,8343 0,1499
134 2,2,4-trimetil-hexano 573,70 2,370 291-428 0,8534 0,8534 0,2386
135 2,2,5-trimetil-hexano 568,00 2,330 319-567 0,9158 0,9158 1,3367
136 3,3-dietilpentano 610,00 2,670 336-608 0,9404 0,9404 1,7832
137 2,2,3,3-tetrametilpentano 610,85 2,735 264-610 0,7586 0,7586 0,1932
138 2,2,3,4-tetrametilpentano 592,70 2,600 325-591 0,8620 0,8620 1,1788
139 2,2,4,4-tetrametilpentano 574,70 2,490 316-573 0,8749 0,8749 1,5378
140 2,3,3,4-tetrametilpentano 607,70 2,720 332-606 0,8676 0,8676 1,2372
141 naftaleno 748,40 4,050 399-745 0,0962 −0,9345 2,3968
142 1,2,3,4-tetra-hidronaftaleno 720,15 3,620 276-718 0,8479 −0,0564 0,4396
143 n-butilbenzeno 660,50 2,890 369-658 1,0264 −0,9282 2,4110
144 isobutilbenzeno 650,00 3,140 360-648 1,0462 −0,9196 1,7209
145 sec-butilbenzeno 664,00 2,940 360-662 0,7502 −0,0097 1,2438
146 terc-butilbenzeno 660,00 2,960 357-658 0,7290 −0,0009 1,3617
147 1-metil-2-isopropilbenzeno 670,00 2,890 330-481 0,6343 1,0726 −1,1925
148 1-metil-3-isopropilbenzeno 666,00 2,930 330-630 04895 2,3463 −3,8043
149 1-metil-4-isopropilbenzeno 651,00 2,730 360-629 0,7545 1,2904 −2,7497
150 1,4 dietilbenzeno 657,90 2,800 370-656 1,0062 −0,5602 1,4820
151 1,2,4,5-tetrametilbenzeno 675,15 2,938 353-673 1,1026 −0,9974 2,2026
152 cis-decalina 702,30 3,200 368^t95 0,7685 0,0935 0,2140
153 trans-decalina 687,10 3,140 363-470 0,8147 −0,1707 0,5758
154 butilciclo-hexano 667,00 3,150 332-485 0,9547 −0,5703 1,3285
155 isobutilciclo-hexano 659,00 3,120 358-656 0,9118 −0,8393 2,2980
156 sec-butilciclo-hexano 669,00 2,670 369-667 0,7323 −0,1067 1,7911
157 terc-butilciclo-hexano 659,00 2,660 357-657 0,7127 0,0310 1,1858
158 1-deceno 615,00 2,200 360-612 1,2027 −1,3829 3,4787
159 n-decano 617,70 2,110 368-616 1,1311 −0,7356 2,1937
160 3,3,5-trimetil-heptano 609,70 2,320 313-458 0,9425 −0,2368 0,7796
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  177

Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)

NS* Substância Tc (K) Pc (K) Int T (K) ** C1 C2 C3


161 2,2,3,3-tetrametil-hexano 623,20 2,510 314-463 0,9621 −0,5815 1,2347
162 2,2,5,5-tetrametil-hexano 581,60 2,190 300-438 0,8550 0,4092 −0,2517
163 1-metilnaftaleno 772,00 3,600 415-770 0,8792 −0,1457 0,6195
164 2-metilnaftaleno 761,00 3,500 412-757 1,0135 −1,0291 2,4088
165 n-hexilciclopentano 660,10 2,130 351-507 1,0625 −0,2052 0,7570
166 1-undeceno 637,00 1,990 350-635 1,1660 −0,6613 1,8509
167 n-undecano 639,00 1,950 350-632 1,2226 −0,9664 2,5357
168 difenil 789,00 3,850 342-788 0,8992 −0,0257 0,2883
169 n-heptilciclopentano 679,00 1,940 368-529 1,0970 −0,0530 0,5310
170 1-dodeceno 657,00 1,850 360-656 1,2081 −0,5843 1,7268
171 n-dodecano 658,00 1,820 360-655 1,2436 −0,6934 1,9468
172 difenilmetano 770,00 2,860 473-563 1,2578 −3,0761 9,1427
173 n-octilciclopentano 694,00 1,790 385-549 1,2122 −0,3725 1,1328
174 1-trideceno 674,00 1,700 370-671 1,2697 −0,6435 1,9164
175 n-tridecano 675,00 1,680 380-540 1,2842 −0,4994 1,4640
176 antraceno 873,00 2,900 489-866 1,4167 −3,1926 6,5481
177 fenantreno 869,25 2,900 373-865 1,2667 −1,5531 2,4664
178 n-nonilciclopentano 694,00 1,790 400-569 1,2369 −0,2222 0,9227
179 1-tetradeceno 689,00 1,560 380-677 1,4741 −1,8890 4,7223
180 n-tetradecano 693,00 1,570 380-672 1,0355 1,7299 −3,2154
181 n-decilciclopentano 723,80 1,520 413-586 1,3047 −0,3185 1,1556
182 1-pentadeceno 704,00 1,450 400-698 1,3940 −0,8423 2,6332
183 n-pentadecano 708,00 1,480 400-693 1,6301 −2,6768 6,5339
184 n-decilciclo-hexano 750,00 1,350 463-573 0,9369 2,2147 −3,9884
185 1-hexadeceno 717,00 1,330 400-707 1,4826 −1,1810 3,5300
186 n-hexadecano 723,00 1,400 400-717 1,4991 −1,1237 2,7214
187 n-dodecilciclopentano 750,00 1,290 441-619 1,2882 0,5489 −0,4591
188 n-heptadecano 736,00 1,340 434-610 1,5081 −0,8854 2,5227
189 1-heptadeceno 736,00 1,410 328-710 1,5320 −1,1478 2,7999
190 o-terfenil 890,95 3,901 364-885 1,0994 −0,4890 1,0171
191 m-terfenil 924,85 3,505 394-920 1,2442 −0,6716 1,1950
192 p-terfenilo 925,95 3,323 485-925 1,1372 −0,2166 0,7643
193 1-octadeceno 739,00 1,130 444-623 1,4672 −0,1094 0,8344
194 n-tridecilciclopentano 761,00 1,200 453-634 1,3107 0,8111 −0,9781
195 n-octadecano 747,00 1,270 445-625 1,4001 0,0352 0,7120
196 1-ciclopentiltetradecano 772,00 1,120 465-648 0,6644 5,5833 −10,9292
197 n-nonadecano 755,93 1,116 456-639 1,4883 −0,1802 1,1829
198 1-nonadeceno 760,00 1,279 350-735 1,6424 −1,2646 3,2337
199 n-eicosano 768,00 1,159 471-652 1,5917 −0,0748 0,7603
200 1-eicoseno 771,00 1,220 358-745 1,6906 −1,1837 2,8474
(continua)
178  Apêndice C

Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)

NS* Substância Tc (K) Pc (K) Int T (K) ** C1 C2 C3


201 n-heneicosano 778,00 1,110 368-768 1,7731 −1,1388 2,4813
202 n-docosano 787,00 1,059 400-700 1,8592 −1,6812 3,8888
203 n-tricosano 796,00 1,021 400-700 1,8632 −1,0870 2,3580
204 n-tetracosano 804,00 9,800 400-700 1,9349 −1,1777 2,2232
205 n-pentacosano 812,00 9,504 400-787 2,0393 −1,7618 3,6340
206 n-hexacosano 819,00 9,099 408-810 2,0883 −1,6349 3,1323
207 n-heptacosano 829,00 8,829 500-818 2,2032 −2,2979 5,2295
208 n-octacosano 838,00 8,500 420-820 2,3010 −2,7775 5,7032
209 n-nonacosano 838,00 8,260 430-830 2,4702 −4,0971 8,9085
210 n-triacontano 844,00 7,999 440-840 2,5657 −4,6068 10,0330
211 n-dotriacontane 855,00 7,500 455-845 2,6743 −4,9201 10,8180
212 n-hexatriacontane 874,00 6,799 474-860 3,2271 −8,7379 19,7959
213 bromo-cloro-difluoro-metano 426,90 4,250 178-283 0,6599 −0,1866 0,5709
214 fosgênio 455,00 5,670 216-454 0,7000 −0,3174 0,8014
215 tricloro-fluoro-metano 471,20 4,410 260-468 0,6902 −0,4283 1,2551
216 tetracloreto de carbono 556,40 4,560 250-555 0,6829 −0,3010 0,9692
217 tetrafluoreto de carbono 227,60 3,740 93-148 0,5954 0,3093 −0,3926
218 monóxido de carbono 132,92 3,498 71-132 0,7050 −0,3185 1,9012
219 sulfeto de carbonila 378,80 6,350 162-378 0,5287 −0,1047 0,4018
220 dissulfureto de carbono 552,00 7,900 277-551 0,6226 −0,5349 0,8025
221 cloro-difluoro-metano 369,30 4,970 170-368 0,7015 −0,0733 0,3843
222 dicloro-metano-monofluoro 451,60 5,180 250-449 0,6617 −0,0429 0,7470
223 clorofórmio 536,40 5,370 215-535 0,6953 −0,0823 0,2624
224 fluorofórmio 299,30 4,860 125-298 0,7824 −0,1636 0,3374
225 cianeto de hidrogênio 456,70 5,390 280-452 1,3076 −3,1085 5,9161
226 dibromo-metano 611,00 7,170 220-610 0,7257 −0,4009 0,9585
227 dicloro-metano 510,00 6,300 233-507 0,7036 −0,0632 0,0769
228 difluoro-metano 351,60 5,830 155-350 0,8095 −0,2305 0,3177
229 formaldeído 408,00 6,590 184-407 0,8158 −0,2732 0,2038
230 brometo de metila 467,00 8,000 179-465 0,7843 −1,0063 1,5441
231 cloreto de metila 416,30 6,700 175-415 0,6443 −0,3405 0,7679
232 fluoreto de metila 315,00 5,600 135-314 0,6785 −0,0366 0,0317
233 iodeto de metila 528,00 7,370 207-524 0,7954 −1,0362 1,5600
234 nitrometano 588,00 6,310 328-584 1,0423 −1,4756 2,7786
235 metanol 512,60 8,090 288-512 1,2085 −0,1033 −0,8965
236 metilmercaptana 470,00 7,230 222-168 0,6151 −0,1907 0,6444
237 metilamina 430,00 7,430 200-428 0,8006 −0,1584 0,7814
238 1,2-dibromo-tetrafluoro-etano 487,80 3,390 225-486 0,7557 −0,2323 0,7104
239 cloro-pentafluoro-etano 353,15 3,157 174-351 0,7356 0,0349 0,1089
240 1,1-dicloro-tetrafluoro-etano 418,60 3,300 217-417 0,7805 −0,4042 1,1366
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  179

Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)

NS* Substância Tc (K) Pc (K) Int T (K) ** C1 C2 C3


241 1,2-dicloro-tetrafluoro-etano 418,90 3,260 180-18 0,7748 −0,2778 0,7948
242 1,2,2-tricloro-trifluoro-etano 487,30 3,410 238-186 0,7838 −0,4245 1,2503
243 tetracloro-eteno 620,20 4,760 251-591 0,4132 1,8045 −2,6039
244 1,1,2,2-tetra-cloro-difluoro-etano 551,00 3,440 300-548 0,8229 −0,3763 1,4338
245 trifluoro-acetonitrila 311,10 3,620 142-206 −0,7585 0,2807 −0,3786
246 perfluoro-eteno 306,50 39,4 145-360 0,6775 0,1691 0,0532
247 perfluoro-etano 293,00 3,060 174-292 0,6355 0,8970 −1,7987
248 cianogênio 400,15 5,978 246-397 0,8311 −0,6563 2,0828
249 cloro-1,1,2,2-tetrafluoro-etano 400,60 4,460 157-398 0,8067 −0,1712 0,4200
250 tricloro-etileno 572,00 5,050 291-569 0,7794 −0,7585 2,1052
251 ácido trifluoro acético 491,25 3,258 258-489 1,1872 −0,5944 0,9215
252 cis-1,2-dicloro-eteno 537,00 5,600 194-523 0,8610 −0,8726 1,6163
253 trans-1,2-dicloro-eteno 513,00 4,810 258-512 0,6127 0,2197 0,0398
254 1,1-difluoro-eteno 302,90 4,460 130-302 0,6082 0,0123 −0,5406
255 ceteno 380,00 6,500 170-255 0,7288 −0,4756 1,1767
256 cloreto de vinila 425,00 5,150 208-124 0,5494 0,0406 0,5723
257 acetilcloreto 409,60 4,330 267-506 0,9641 −0,8614 1,0867
258 1,1,1-tricloro-etano 545,00 4,300 247-543 0,7159 −0,2544 0,8337
259 1,1,2-tricloro-etano 602,00 4,480 236-595 0,7828 0,4190 −0,5529
260 fluoreto de vinila 327,90 5,240 114-325 0,5681 0,2150 0,0477
261 1,1,1-trifluoro-etano 346,30 3,760 163-344 0,8297 −0,7074 1,5604
262 acetonitrila 545,50 4,830 300-535 1,1279 −2,3416 4,6147
263 metil-isocianato 491,00 5,570 230-340 0,7287 0,2774 0,3598
264 1,2-dibromo-etano 646,00 5,350 283-642 0,6101 0,6134 −1,1129
265 1,2-dicloro-etano 566,00 5,370 260-565 0,7644 −0,2721 0,7708
266 1,1-difluoro-etano 386,70 4,500 157-385 0,7636 −0,1377 0,4402
267 acetaldeído 461,00 5,570 273-460 0,8104 0,2340 −1,2902
268 óxido de etileno 469,00 7,190 238^168 0,6382 0,2613 −0,4000
269 ácido acético 592,70 5,790 304-592 1,0889 −0,3486 −0,3122
270 metilformato 487,20 6,000 220^186 0,7285 0,0848 0,2092
271 brometo de etila 503,90 6,230 301-496 1,1007 −3,5382 8,1618
272 cloreto de etila 460,40 5,270 217-458 0,6933 −0,3475 0,9034
273 fluoreto de etila 375,30 5,020 266-375 0,7119 −0,0015 −0,2478
274 dimetil éter 400,00 5,240 194-398 0,6920 −0,3310 0,9376
275 etanol 513,90 6,140 293-513 1,2018 0,7796 −2,1777
276 etil mercaptano 499,00 5,490 273-498 0,6807 −0,3451 1,1535
277 sulfeto de dimetila 503,00 5,530 222-502 0,6697 −0,1778 0,6495
278 etilamina 456,40 5,640 215-455 0,7592 0,0341 0,8026
279 dimetilamina 437,70 5,310 240-436 0,8579 −0,8916 3,2034
280 etilenodiamina 593,00 6,290 285-592 1,2595 −1,8280 3,5797
(continua)
180  Apêndice C

Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)

NS* Substância Tc (K) Pc (K) Int T (K) ** C1 C2 C3


281 perfluoro-acetona 357,10 2,840 148-356 0,8605 0,2550 0,0734
282 perfluoro-propano 345,10 2,680 194-237 0,8250 0,1360 −0,1154
283 acrilonitrila 536,00 4,560 255-385 1,0730 −1,6827 2,8401
284 acroleína 506,00 5,160 235-360 1,1200 −2,0876 3,3143
285 ácido acrílico 615,00 5,670 315-450 1,4501 −2,6257 4,8371
286 formato de vinila 475,00 5,770 240-350 1,3986 −2,2419 4,2676
287 cloreto de alila 514,00 4,760 286-512 0,5057 0,0557 1,8881
288 1,2,3-tricloro-propano 651,00 3,950 315-470 0,7949 0,1196 0,3098
289 propionitrila 397,80 5,490 390-563 0,8724 −0,2721 0,3599
290 1,2-propano-dicloro 577,00 4,450 318-576 0,7097 0,1329 −0,0105
291 acetona 508,10 4,700 259-507 0,8523 −0,2840 0,5814
292 propionaldeído 515,30 6,330 235-514 0,7995 −0,3841 0,7764
293 1,2-propileno-óxido 482,20 4,920 249-481 0,7571 −0,0703 0,3956
294 ácido propiônico 612,0,0 5,400 345-610 1,2009 −0,4623 0,5019
295 formato de etila 508,50 4,740 277-508 0,7639 −0,0399 0,8182
296 metilacetato 506,80 4,690 275-504 0,9256 −0,8841 0,3809
297 cloreto de propila 503,00 4,580 248-501 0,7420 −0,3891 1,1683
298 cloreto de isopropila 485,00 4,720 225-340 0,7151 −0,0548 0,4341
299 1-propanol 536,80 5,170 260-536 1,0535 1,5933 −2,7720
300 álcool isopropílico 508,30 4,760 250-507 1,0945 1,7388 −3,0488
301 metil-etil-éter 437,80 4,400 224-436 0,7544 −0,6116 2,5643
302 metilal 480,60 3,950 270-315 0,8366 −0,3843 1,1547
303 metil-etil-sulfeto 533,00 4,260 250-360 0,6212 0,4068 −0,1727
304 n-propilamina 497,00 4,810 235-496 0,7685 0,0146 0,8279
305 isopropilamina 471,80 4,540 235-471 0,7690 −0,1173 1,1572
306 trimetilamina 433,30 4,090 200-432 0,6761 −0,1095 0,4950
307 perfluoro-ciclobutano 388,50 2,780 241-274 0,8908 −0,1882 1,0246
308 perfluoro-butano 386,40 2,320 233-272 0,8630 0,4640 −1,0510
309 furano 490,20 5,500 238-363 0−6424 0,1653 0,1991
310 tiofeno 579,40 5,690 312-578 0,6903 −0,4026 1,3905
311 cianeto de alila 585,00 3,950 400-430 1,2747 −3,3058 7,4734
312 pirrol 639,75 6,210 250-636 0,8593 −0,7053 2,0392
313 acetato de vinila 525,00 4,350 295-523 0,9044 −0,3999 1,1741
314 ácido succínico 693,00 4,710 462-491 1,8474 −1,5354 4,1496
315 butirato de nitrilo 582,20 3,790 320-579 1,0309 −1,1223 2,3053
316 acrilato de metila 536,00 4,300 260-390 0,9288 −0,5792 1,4267
317 n-butiraldeído 545,40 5,380 304-544 0,8105 0,0624 −0,5536
318 isobutiraldeído 513,00 4,150 286-512 0,9016 −0,5579 1,1250
319 metiletilcetona 536,80 4,210 255-535 0,8739 −0,2694 0,5945
320 tetra-hidro furano 540,10 5,190 270-370 0,7006 −0,0183 0,3242
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  181

Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)

NS* Substância Tc (K) Pc (K) Int T (K) ** C1 C2 C3


321 vinil etil éter 475,00 4,070 256-474 0,7872 −0,2743 0,8965
322 ácido n-butírico 628,00 5,270 364-625 1,4911 −1,6278 3,1941
323 ácido isobutírico 609,00 4,050 320-605 1,3183 −0,9594 2,1834
324 1,4-dioxano 587,00 5,210 275-410 0,8006 −2,2649 0,9833
325 etilacetato 523,20 3,830 289-522 0,9406 −0,1734 0,8464
326 metilpropionato 530,60 4,000 294-528 0,9794 −1,1484 3,3865
327 n-propil formato 538,00 4,060 299-537 0,8056 −0,1199 1,1823
328 1-cloro-butano 542,00 3,680 256-541 0,6853 0,0228 0,0702
329 2-cloro-butano 520,60 3,950 250-375 0,8650 −0,5428 1,0783
330 cloreto de terc-butila 507,00 3,950 235-360 0,6072 0,3423 −0,1199
331 pirrolidina 568,60 5,610 316-566 0,8606 −0,9898 2,8456
332 morfolina 618,00 5,470 300-440 1,0332 −1,1388 2,3478
333 n-butanol 563,10 4,420 275-562 0,9811 1,7328 −2,2561
334 2-butanol 536,10 4,180 265-535 0,9424 1,7851 −1,7850
335 isobutanol 547,80 4,300 293-388 1,0494 0,8732 0,4613
336 terc-butanol 506,20 3,970 293-376 0,9858 1,7540 −1,4715
337 dietil éter 466,70 3,640 250-466 0,7988 −0,2143 0,8211
338 metil propil éter 476,30 3,800 258-474 0,8342 −0,6733 1,7826
339 metil isso propil éter 464,50 3,760 252-464 0,7606 −0,5596 0,4484
340 1,2-dimetoxi-eftano 536,15 3,870 215-534 0,8572 0,1701 0,4279
341 sulfeto de dietila 557,00 3,960 260-390 0,8455 −0,4294 1,0463
342 n-butilamina 531,90 4,200 255-530 0,8811 −0,5518 1,7841
343 dietilamina 496,50 3,710 240-496 0,7739 0,2248 0,1077
344 perfluoro-pentano 420,60 2,050 282-338 0,9665 0,3297 −0,6846
345 furfural 670,00 5,890 328-434 1,3086 −3,2477 6,6313
346 piridina 620,00 5,630 340-619 0,7344 −0,1705 0,8172
347 ciclopentanona 634,60 5,110 273-634 0,7713 −0,1429 0,5189
348 acrilato de etila 552,00 3,740 274-409 1,0843 −1,2229 2,2752
349 valeraldeido 554,00 3,540 277-412 1,0409 −0,8596 1,6644
350 metil-n-propil-cetona 561,10 3,690 275-410 0,9229 −0,4827 1,2744
351 metil-isopropil-cetona 553,40 3,850 271-406 1,3207 −4,1920 9,0999
352 dietil-cetona 561,00 3,730 330-560 0,9127 −0,4367 1,3612
353 isobutilformato 554,00 3,730 270-553 0,9441 −0,5618 1,4963
354 n-propilacetato 549,40 3,330 312-548 0,9514 −0,3178 1,2612
355 etilpropionato 546,00 3,360 307-543 1,0449 −1,3328 4,2641
356 isobutirato de metila 540,80 3,430 270-540 0,8953 −0,1262 0,7386
357 piperidina 594,05 4,650 263-593 0,6413 0,7361 −1,1117
358 1-pentanol 588,20 3,910 290-586 1,0627 0,7594 0,2929
359 2-metil-2-butanol 545,15 3,880 264-542 0,8079 1,7416 −1,0176
360 etil-propil-éter 500,20 3,370 275-498 0,9455 −0,8449 1,9517
(continua)
182  Apêndice C

Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)

NS* Substância Tc (K) Pc (K) Int T (K) ** C1 C2 C3


361 butilmetil éter 512,80 3,370 285-511 0,8926 −0,6327 1,6739
362 terc-butil metil éter 496,40 3,370 287-494 0,8207 −0,7717 2,5584
363 cloro-pentafluorobenzeno 570,80 3,240 309-569 0,9957 −0,4684 1,1181
364 1,3,5-triclorotrifluorobenzeno 648,90 3,270 364-683 1,0373 −0,4855 1,0218
365 perfluorobenzeno 516,70 3,300 278-515 0,9917 −0,4619 1,2268
366 perfluorociclo-hexano 457,20 2,430 280-400 1,1547 −2,9745 14,2939
367 perfluoro-n-hexano 448,80 1,870 270-447 1,2455 −1,4283 3,5884
368 perfluoro-2-metilpentano 453,00 1,820 259-346 0,9623 0,7339 −1,5570
369 perfluoro-3-metilpentano 450,00 1,690 255-333 1,0332 0,0937 0,0908
370 perfluro-2,3-dimetilbutano 463,00 1,870 262-333 0,7190 2,0617 −4,0063
371 pentafluorobenzeno 531,00 3,500 322-530 0,9499 −0,4560 1,3779
372 pentafluorofenol 609,00 4,000 379-607 1,1804 −1,0568 2,9133
373 1,2,3,4-tetrafluorobenzeno 550,80 3,790 301-549 0,9065 −0,3788 1,0912
374 1,2,3,5-tetrafluorobenzeno 535,30 3,750 288-534 0,9073 −0,3666 1,0384
375 1,2,4,5-tetrafluorobenzeno 543,40 3,800 294-542 0,9234 −0,3987 1,1414
376 o-diclorobenzeno 729,00 4,100 403-720 0,6780 −2,1800 7,8036
377 bromobenzeno 670,00 4,520 329-667 0,8032 −0,5826 1,4502
378 clorobenzeno 632,40 4,520 335-630 0,8050 −0,6749 1,7670
379 fluorobenzeno 560,09 4,550 331-558 0,7234 0,1187 −0,0813
380 iodobenzeno 721,00 4,520 380-719 0,7400 −0,1427 0,7289
381 fenol 694,20 6,130 380-691 1,1136 −1,2100 3,1784
382 anilina 699,00 5,310 376-698 0,9421 −0,1881 0,4917
383 2-metilpiridina 621,00 4,600 352-442 0,8209 −0,1619 0,6008
384 3-metilpiridina 645,00 4,380 255-644 0,7252 0,2852 −0,0345
385 4-metilpiridina 646,00 4,460 348-645 0,7675 0,0819 0,2737
386 capronitrila 622,00 3,250 363-438 0,3981 −2,3925 3,9809
387 ciclo-hexanol 625,00 3,750 367-623 1,0785 −0,4930 4,1343
388 etil-propilcetona 582,80 3,320 347-408 0,9318 −0,1699 0,6416
389 metilisobutilcetona 571,00 3,270 295-568 1,0475 −1,2092 2,8498
390 isobutilacetato 564,00 3,020 290-563 1,0137 −0,4871 1,2899
391 etilbutirato 569,00 2,960 290-568 0,9993 −0,2670 0,8312
392 etilisobutirato 555,00 2,970 280-554 1,0050 −0,4374 1,1889
393 1-hexanol 611,00 4,050 308-430 1,1123 ,1,2304 −1,7303
394 etilbutil-éter 531,00 3,040 311-529 1,0669 −1,1762 2,5481
395 dipropil-éter 530,60 3,030 288-528 1,0153 −1,0193 2,2740
396 éter di-isopropílico 500,30 2,880 297-499 0,9054 −0,4828 1,4233
397 dipropilamina 555,80 2,990 275-554 1,0393 −0,9336 1,9247
398 diisopropilamina 523,10 3,020 257-522 0,8996 −0,1845 0,7235
399 trietilamina 535,00 3,030 323-523 1,5075 −7,3605 20,0560
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  183

Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)

NS* Substância Tc (K) Pc (K) Int T (K) ** C1 C2 C3


400 perfluoro-metil-ciclo-hexano 486,80 2,330 360-481 1,4767 −4,4233 11,5032
401 perfluoro-n-heptano 474,80 1,620 271-473 1,2260 −0,7984 2,32520
402 2,3,4,5,6-pentafluoro-tolueno 566,50 3,130 313-565 1,0125 −0,4284 1,0165
403 benzonitrila 699,40 4,220 340-696 0,9771 −0,6976 1,3627
404 benzaldeído 694,80 4,540 300-694 0,8455 −0,3240 1,0450
405 ácido benzoico 752,00 4,560 405-560 1,1148 0,7587 −0,1013
406 metil-fenil-éter 645,60 4,250 357-644 0,9312 −0,5924 1,6275
407 o-cresol 697,60 5,010 393-694 1,1237 −1,4269 3,8180
408 m-cresol 705,80 4,560 423-703 1,0662 −0,8753 3,4027
409 p-cresol 704,60 5,150 401-701 1,2414 −1,6019 4,0742
410 n-metilanilina 701,00 5,200 320-480 1,3329 −2,2782 3,8405
411 o-toluidina 694,00 3,750 392-690 1,1134 −1,1942 3,1040
412 m-toluidina 709,00 4,150 395-706 1,0437 −0,9788 2,8841
413 p-toluidina 667,00 2,380 350-500 0,8151 1,6384 −2,7124
414 1-heptanol 633,00 3,040 333-449 1,1765 −1,0469 5,7986
415 metil-fenil-cetona 714,00 4,060 298-712 0,8877 0,0339 0,0816
416 metilbenzoato 692,00 3,640 350-516 1,0756 −0,8253 1,8007
417 p-etilfenol 716,45 4,290 318-709 1,0150 0,8955 −1,7405
418 etil-fenil-éter 647,00 3,420 371-644 1,0715 −1,0672 2,8668
419 2,3-xilenol 722,95 4,900 346-716 1,1946 −0,8716 1,6878
420 2,4-xilenol 707,65 4,400 346-702 1,1698 −0,6731 1,6021
421 2,5-xilenol 707,05 4,900 348-704 1,2940 −1,0306 1,5717
422 2,6-xilenol 701,05 4,300 319-694 1,1578 −1,2197 2,4288
423 3,4-xilenol 729,95 5,000 339-724 1,3335 −1,4073 2,9228
424 3,5-xilenol 715,65 3,647 337-710 1,0878 −0,3684 1,9456
425 n,n-dimetil-anilina 687,00 3,360 345-480 0,9337 0,2603 −0,7153
426 1-octanol 652,50 2,860 325-649 1,2375 −0,7992 4,1232
427 dibutil-éter 580,00 2,530 362-577 1,2484 −1,8390 4,4061
428 dibutilamina 607,50 2,640 315-606 1,2213 −1,1574 2,2163
429 diisobutilamina 584,40 2,720 300-583 1,1682 −1,0594 2,0875
430 etilbenzoato 668,70 2,320 317-664 1,2449 −0,6778 0,6730
431 butilbenzoato 723,00 2,600 390-570 1,3556 −1,5167 3,0479
432 difenil-éter 766,00 3,140 477-763 1,1243 −1,3351 3,7713
433 di-hexil-éter 657,00 1,820 373-545 1,6605 −2,7992 5,5961
434 dióxido de carbono 304,19 7,381 216-303 0,7050 −0,3185 1,9012
435 sulfeto de hidrogênio 373,53 8,962 187-371 0,5071 0,0105 0,3357
436 oxigênio 154,58 5,043 55-153 0,4133 −0,0190 0,0944
437 nitrogênio 126,10 3,394 64-125 0,4498 −0,1712 0,5038
438 água 647,13 22,055 274-643 0,9161 −0,3613 0,5037
* NS = número de série da substância; ** Int T = intervalo de temperatura para o qual os parâmetros são válidos.
184  Apêndice C

C.1.2 Correlações para coeficientes binários de interação de regras de mistura

Tabela C.6  Equação de Katz e Firoozabadi (1978)


Observação: Correlação de Cij para a EDE PR e válida para sistemas contendo metano (C1) e frações pesadas (C7+):

Cij = 0,129 SG j 0,055855 (C.27)



sendo:
componente i = C1 = metano;
componente j = C7+ = fração pesada;
SGj = densidade relativa a 60 oF do componente j (pesado)

Tabela C.7  Equações de Graboski e Daubert (1978)


Observações: São coeficientes obtidos com ajuste de dados de equilíbrio líquido-vapor (ELV) de hidrocarbonetos e gases
incondensáveis, para a EDE RKS. As correlações são do tipo Cij = f HC gás (
em que HC )
gás
 
= módulo da diferença
entre os coeficientes de solubilidade do hidrocarboneto e do gás; os gases são H2S, N2 e CO2. Para sistemas contendo CO e pares
não contendo hidrocarbonetos, não foi possível a correlação dos dados, e devem ser utilizados os coeficientes individuais. As
correlações e os valores individuais dos coeficientes de interação Cij estão mostrados a seguir.

Hidrocarboneto Coeficiente de interação Cij


Sistemas contendo H2S

Cij = 0,0178 + 0,0244 ( HC H2S ) (C.28)


H2S
= 8,80

metano 0,0850
etano 0,0829
n-propano 0,0831
n-butano 0,0609
2-metilpropano 0,0523
tn-pentano 0,0697
n-heptano 0,0737
n-nonano 0,0542
1,3,5-trimetilbenzeno 0,0282
isopropilciclo-hexano 0,0562
n-decano 0,0464
Sistemas contendo CO2

( ) ( )
2
Cij = 0,1294 + 0,0292 HC CO2
0,0222 HC CO2 (C.29) = 7,12
       CO2

metano 0,0973
etano 0,1346
propano 0,1018
propileno 0,091,4
n-butano 0,1474
2-metilpropano 0,1358
n-pentano 0,1 278
2-metilbutano 0,1262
n-heptano 0,1136
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  185

Tabela C.7  Equações de Graboski e Daubert (1978) (Continuação)


Hidrocarboneto Coeficiente de interação Cij
Sistemas contendo CO2

( ) ( )
2
Cij = 0,1294 + 0,0292 HC CO2
0,0222 HC CO2 (C.29) = 7,12
       CO2

n-decano 0,1377
benzeno 0,0810
ciclo-hexano 0,1087
Sistemas contendo N2

( ) ( )
2
Cij = 0,0836 + 0,1055 HC N2
0,0100 HC N2 (C.30) = 4,44
          N2

metano 0,0319
etano 0,0388
propano 0,0807
n-butano 0,1007
2-metilpropano 0,1357
n-hexano 0,1444
benzeno 0,2131
n-decano 0,1293
Sistemas contendo CO
(Equação não disponível)
metano 0,03
etano 0,00
propano 0,02
n-octano 0,10
benzeno 0,01
Sistemas contendo pares sem hidrocarbonetos
(Equação não disponível)
CO2 - H2S 0,102
N2 - H2S 0,140
CO2 -CO −0,064
CO2 - N2 −0,022
CO - N2 0,046

Tabela C.8  Equação de Kato et al. (1981)


Observação: Equação proposta para Cij, da EDE PR, válida para misturas binárias CO2-hidrocarbonetos

Cij = A (T B )2 + C (C.31)

em que T, temperatura em K; A ʹ, B ʹ e C ʹ, funções do fator acêntrico, wi, do hidrocarboneto:

A = 0,70421 10 5
log ( ) j
0,132 10 7
(C.32)

B = 301,58 + 226,57 (C.33)


j

( ) + 1,08884
2
C = 0,0470356 log j
+ 0,13040 (C.34)

186  Apêndice C

Tabela C.9  Equação de Ezekwe (1982)


A equação é válida para sistemas CO2 + hidrocarbonetos, e os coeficientes são para a EDE RKS:

Cij = 0,8849 0,2145 HC ( HC CO2 ) (C.35)

com CO2
= 7,12

em que | HC gás
| é o módulo da diferença entre os coeficientes de solubilidade do hidrocarboneto e do gás, e wH é o fator
acêntrico do hidrocarboneto.

Tabela C.10  Equação de Chang et al. (1983)


Observação: Correlação de Cij para EDE RKS: principalmente sistemas contendo metanol:

Cij = L1 + L2T (C.36)



em que L1 e L2 são coeficientes empíricos, apresentados a seguir, e T é a temperatura em K.

Intervalos de validade
Sistema * L1 L2 × 10
3
T (K) P (atm)
MEOH - N2 −0,5406 1,1116 220 - 320 20,7 - 1,77
MEOH - CO2 −0,0972 0,4741 220 - 320 1 - 79,53
MEOH - COS −0,1436 0,7020 220 - 320 0,44 - 11,11
MEO - H2S 0,0545 0 248,15 - 273,15 2 - 10
MEOH - C3H8 0,0043 0 293,05 2,67 - 7,94
CO2 - H2S 0,1036 0 224,82 - 313,15 6,8 - 60,0
CO2 - N2 −0,0295 0 218,15 - 273,15 12,6 - l37,1
CO2 - C3H8 0,1358 0 244,26 - 310,95 3,30 - 37,43
N2 - H2S 0,1727 0 227,98 - 300,4 3,30 - 204,14
* MEOH = Metanol.

Tabela C.11  Equações de Moysan et al. (1983)


Observação: Equações empíricas para estimativa de Cij de misturas binárias contendo hidrogênio e hidrocarbonetos (incluindo
aromáticos). Os dados de Cij e as equações são para as EDEs RKS e PR:
1 0,06(Tr 1)
RKS: Cij = 1 1
(C.37)
( )
1/2
1+ 0,128504 1 Tr
1

1 0,0417(Tr 1)
PR: Cij = 1 1
(C.38)
( )
1/2
1+ 0,0256 1 Tr
1

em que i = 1 = hidrogênio (soluto)
T
Tr = (C.39)
1
Tc
1

sendo Tc1 = temperatura crítica do componente 1 (o hidrogênio, neste caso). Os valores dos coeficientes, usados na obtenção das
Equações C.37 e C.38 estão apresentados a seguir.

(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  187

Tabela C.11  Equações de Moysan et al. (1983) (Continuação)


Componente 1: Hidrogênio
Componente 2 T ( C)
o
Cij
EDE RKS EDE PR
n-C4 54,5 0,386 0,357
71,1 0,419 0,375
87,8 0,501 0,426
121,1 0,742 0,586
n-C6 104,4 0,439 0,394
n-C7 151,0 0,500 0,427
198,5 0,612 0,513
i-C8 150,8 0,578 0,482
198,5 0,645 0,537
n-C10 189,3 0,603 0,473
230,2 0,717 0,543
Tetralina 189,6 0,606 0,501
268,7 0,927 0,677
348,6 1,220 0,844
389,1 1,301 0,894
Biciclo-hexila 189,0 0,553 0,453
268,7 0,784 0,566
Benzeno 160,0 0,571 0,480
200,0 0,724 0,566
240,0 1,015 0,729
260,0 1,130 0,805
Tolueno 188,7 0,680 0,553
229,0 0,805 0,629
m-Xileno 169,25 0,656 0,532
229,15 0,789 0,610

Tabela C.12  Equação de Reyes e Valderrama (1983)


Correlação de Cij para misturas de hidrogênio e hidrocarbonetos, válida para a EDE PR:

Cij = A (B T )
rj (C.40)
em que i = hidrogênio e j = hidrocarboneto; Trj =  temperatura reduzida do hidrocarboneto;
A e B = constantes características para um determinado sistema hidrogênio-hidrocarboneto.
As constantes empíricas obtidas foram correlacionadas em função do fator acêntrico do hidrocarboneto, wj, cujas equações são as
seguintes:
A = 0,1805 + 3,2100 j + 2,437 2j (C.41)

B = 0,1323+ 0,5507 j + 3,0599 2j (C.42)

Nota: Foram observados desvios entre valores de Cij estimados e calculados (Valderrama e Reyes, 1983).
188  Apêndice C

Tabela C.13  Equação de Elliott, Jr. e Daubert (1985)


Observação: A correlação foi gerada a partir de dados de Cij da EDE RKS para misturas binárias de hidrocarbonetos – gases
incondensáveis (H2S, N2, CO, CO2) e CH4 – substâncias com 10 ou mais carbonos.

( )
2
Cij = I1 + I 2Cij + I 3 Cij (C.43)

( )
2
1 i j
sendo Cij = (C.44)
2 i j

1

(a )
k T =1
ln ( 2 )
2

e, para um componente k (k = 1, 2): k


= r
(C.45)
bc
k

1

(a )
k T =1
ln ( 2 )
2

e, para um componente k (k = 1, 2): k


= r
(C.46)
bc
k

R 2Tc2
em que (a ) k T =1
r
= ac = 0,42747
k
Pc
k
(C.47)
k

RTc
e, bc = 0,08664 k
(C.48)
k
Pc
k

Os parâmetros Ix (x = 1 a 3) estão mostrados a seguir

Sistemas contendo I1 I2 I3
H2S 0,07654 0,017921 0
N2 0,107089 2,9776 0
CO 0 0 0
CO2 0,08058 −0,77215 −l,8407
CH4 + substâncias com 10 ou mais carbonos 0,17985 2,6958 10,853

Tabela C.14  Equações de Moysan et al. (1986)


Observações: São correlações de Cij de várias misturas binárias de gases e hidrocarbonetos, água e metanol para as EDEs RKS e
PR. Exceção para os sistemas contendo H2: nesses casos, para a EDE PR, usar os resultados obtidos por Moysan et al., 1983 (veja
a Tabela C.11).
Sistemas contendo H2, CH4, N2 e CO

Cij = 1
Ai (
Bi Tr
ii
)
1 + Gij
(C.49)
(T )
1/2
1+ mi 1 ri

em que:
i = 1 = H2, CH4, N2 e CO (soluto)

T
Tr = (AP3.50)
1
Tc
1

mi, Ai e Bi são parâmetros do soluto, e Gij é um parâmetro cruzado do solvente versus soluto, os quais estão listados a seguir para
EDE RKS (todos os casos) e EDE PR (menos sistemas com H2).
Parâmetros do soluto
Soluto i Tc(K) mi Ai Bi
H2 33,2 0,1252 1 0,060
CH4 190,6 0,4926 0,975 0,24
N2 126,2 0,5427 0,900 0,187
CO 132,9 0,5567 0,960 0,220
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  189

Tabela C.14  Equações de Moysan et al. (1986) (Continuação)


Parâmetros cruzados Gij
Componente j Componente 1
H2 CH4 N2 CO
H2 − − − −
CH4 0,05 − 0,04 0,035
N2 −0,0S − − 0,065
CO 0 − 0,04 −
C2H4 0 0,025 0,0 0,035
C2H6 0 0,025 0,04 0,035
C3H6 −0,05 0,025 0,0 0,035
C3H8 0 0,025 0,0 0,0
i-C4H10 0 0,025 0,0 0,0
i-C4H10 0 0,025 0,0 0,0

Sistemas contendo CO2 e H2S


1
( )
Cij = Cij( ) Tr + Cij( ) (
i
2
i ) (C.51)
em que:
( )
Cij( ) Tr = A1Tr2 + B1Tr + C1
1
i i i
(C.52)
Cij( 2)
( )= A
i 2
2
j
+ B2 j
+ C2
(C.53)
sendo:
Tri =  temperatura reduzida do gás;
wj = fator acêntrico do hidrocarboneto;
A'k, B'k e C'k (k = 1,2) = constantes características para um dado sistema gás-hidrocarboneto, listadas a seguir.

Coeficientes da Equação C.51 para sistemas contendo CO2


Observação: Para sistemas contendo H2S, a correção devida a temperatura é insignificante e por isso C (ij1)(Tri) pode ser
considerado nulo. O intervalo de temperatura dos dados experimentais para olefinas não é suficientemente grande para
correlacionar efeitos de temperatura.

Primeiro componente: CO2


Segundo componente Aʹ1 × 102 B ʹ1 × 102 C ʹ1 × 102
H2 0 0,77 −0,594
N2 0 0 0
CO 0 0 0
H2S 0 0 0
Metano 0 0 0
Parafinas 4,444 −8,889 4,444
Naftenos 4,444 −8,889 4,444
Aromáticos 4,444 −8,889 4,444
Olefinas − − −
Coeficientes da Equação AP3.52 para sistemas contendo CO2 e H2S
Observação: Não existem dados disponíveis para misturas de H2S com olefinas.
(continua)
190  Apêndice C

Tabela C.14  Equações de Moysan et al. (1986) (Continuação)


Segundo componente Primeiro componente
CO2 H2S
Aʹ2 B ʹ2 C ʹ2 Aʹ2 B ʹ2 C ʹ2
H2 0 0 0,136 0 0 −0,335
N2 0 0 −0,035 0 0 0,166
CO 0 0 −0,0741 0 0 0,0789
CO2 - 0 0 0,105
H2S 0 0 0,10S −
CH4 0 0 0,100 0 −0,0833 0,09
Parafinas 0 0 0,135 0 −0,0833 0,09
Naftenos 0 0,370 0,021 0 −0,0833 0,09
Aromáticos 1,833 1,350 −0,1117 2,25 −1,325 0,195
Olefinas 0 0,155 0,0555 − − −

Sistemas contendo H2O ou metanol


Os dados de Cij foram correlacionados, originando a equação:

Cij = AT + B (APC3.54)
em que:
T = temperatura em K;
A, B = parâmetros empíricos (apresentados a seguir), válidos para o intervalo de temperatura DT (também apresentado).
Segundo
componente Primeiro componente
H2O Metanol

DT (K) A B DT (K) A B

H2 297 - 473 0,0026 −3,980 294 - 413 0,0045 −1,819


CH4 311 - 398 0,0030 −1,110 288 - 373 0,0016,47 −0,5345
N2 298 - 398 0,0008 −1,734 273 - 348 0,001294 −0,563
CO2 298 - 423 0,0082 −0,3585 298 - 398 0,000667 −0,155
CO 298 - 423 0,0032 −1,699 298 - 413 0,001565 −0,7665
H2S 273 - 443 0,00066 −0,224 223 - 303 0,00078 −0,164
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  191

Tabela C.15  Equação de Valderrama e Molina (1986)


Equação de Cij, válida para a EDE PR, para misturas binárias de hidrogênio com hidrocarbonetos e com outras classes de compostos:

Cij = A + BT + CT 2 (C.55)

em que:
T =  temperatura em K;
A, B e C =  constantes específicas para cada mistura (veja a seguir).
Primeiro componente: hidrogênio
Segundo componente A B × 102 C × 104 DT (K) mín/máx
argônio 2,15041 −3,7357 1,6392 111/142
amônia 2,53614 −0,8634 0,3088 277/395
nitrogênio 0,11396 −0,3756 0,3732 70/110
metano 0,95840 −1,3872 0,5786 118/180
clorotrifluormetano 0,26523 −0,2190 0,0903 134/220
tetrafluormetano 0,26006 −0,1795 0,1027 94/165
monóxido de carbono 0,27493 −0,5828 0,3666 70/125
dióxido de carbono 0,76240 + S,201 −0,9643 229/274
etileno 0,32296 −0,3194 0,1298 123/256
etano 0,33628 −0,4321 0,1635 144/256
propano 1,07730 −0,8649 0,2047 200/297
propeno 0,38763 −0,2391 0,0913 172/283
i-butano 2,85514 −0,2045 0,4009 311/367
n-butano 0,21722 −0,1569 0,0658 200/378
i-butanol −0,11324 −0,1112 0,0639 313/473
n-butanol 0,56293 −0,4610 0,1067 313/473
benzeno 2,69579 −0,1235 0,1678 388/533
ciclo-hexano 3,45730 −0,2012 0,3246 311/378
n-hexano 0,40506 −0,7542 0,0690 227/378
tolueno −3,75100 −1,641 0,2064 462/542
m-cresol 3,72590 −1,455 0,1590 462/622
benzotiofeno −1,70370 +0,688 −0,0356 460/703
Primeiro componente: hidrogênio
Segundo componente A B × 102 C × 104 DT (K) mín/máx
m-xileno 0,34178 −0,1941 0,0537 462/543
n-octano 13,2298 −5,678 0,0638 463/533
i-octano 2,47400 −1,295 0,2035 311/424
quinolina 1,49305 −0,5556 0,0669 462/702
tetralina 1,93150 −0,7904 0,1063 423/623
n-decano 5,37830 −2,244 0,2590 462/503
1-metilnaftaleno 6,29510 −2,325 0,2331 462/702
biciclo-hexila 6,24130 −2,340 0,2371 461/702
n-dodecano * 0,10581 +0,1363 − 366/422
difenilmetano 2,26744 −0,8000 0,0894 462/702
n-hexadecano 0,55580 −0,1600 0,2672 461/622
* Disponíveis somente dois valores de Cij.
192  Apêndice C

Tabela C.16  Equação de Valderrama et al. (1987)


Os autores apresentam uma correlação de Cij para misturas binárias de H2S e hidrocarbonetos para várias EDEs. A equação
resultante é a seguinte:
B
Cij = A (C.56)
Tr j

em que:
2
A = A0 + A1 + A2 (C.57)
j j

2
B = B0 + B1 + B2 (C.58)
j
j

Trj =  temperatura reduzida do hidrocarboneto;


A e B =  constantes características para um determinado sistema H2S-hidrocarboneto pesado (Cn > C5) calculados com as Equações
C.56 e C.57 cujos parâmetros Ak e Bk (k = 0, 1, 2) estão apresentados a seguir;
wj = fator acêntrico do solvente (hidrocarboneto pesado).
Para H2S-metano e H2S-etano, veja coeficientes individuais a seguir.

Coeficientes Ai e Bi nas Equações generalizadas C.56 e C.57 para os parâmetros de interação dos sistemas H2S −
hidrocarbonetos pesados (Ci > C5)
EDE * A0 A1 A2 B0 B1 B2
VDWS 0,66975 −2,55711 2,74169 0,89584 −4,44518 5,43738
RKS 0,60154 −1,72080 1,35369 0,80127 −3,70620 4,35889
PR 0,62191 −1,51874 0,79807 0,81689 −3,49981 3,83143
PT 0,64276 −1,80221 1,33790 0,86650 −3,88687 4,43273
VC 0,57957 −0,91867 −0,27089 0,77841 −2,89433 2,72482
Coeficientes individuais Cij para sistemas H2S-metano e H2S-etano
Cij
Sistema T (K) SVDW SRK PR PT VC
H2S-metano 278 0,0650 0,0616 0,0726 0,0619 0,0602
311 0,1058 0,1090 0,1102 0,1044 0,0951
344 0,1801 0,1639 0,1778 0,1736 0,1609
H2S-etano 200 0,0614 0,0748 0,0737 0,0700 0,0707
228 0,0875 0,0880 0,0823 0,0810 0,0748
255 0,0908 0,0917 0,0857 0,0880 0,0818
283 0,1073 0,0966 0,0895 0,0957 0,0857
* Veja símbolo das EDEs no Capítulo 2.

Tabela C.17  Equação de Du e Mansoori (1987)


A correlação sugerida, válida para a EDE PR, é indicada para sistemas contendo metano (C1) e pesados (C7+):
Cij = 0,0579 + 0,4411 10 4
(I) j

(C.59)

sendo: componente i = 1 = metano; componente j = pesado (C7+); (I)j = peso molecular do componente j (pesado).
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  193

Tabela C.18  Equação de Valderrama et al. (1988)


Os autores obtiveram coeficientes Cij para sistemas binários CO2 e n-alcanos para as EDEs PT, VC VDWS, SRK e PR (veja a
Tabela C.16), cujos valores estão mostrados a seguir.
Coeficientes Cij para as EDEs PT, VC, VDWS, RKS e PR para misturas binárias de CO2 e n-alcanos
Intervalo de
Sistema T (K) P (MPa) Cij
VDWS RKS PR PT VC
CO2-etano 222 0,6 - 0,8 0,1350 0,1279 0,1263 0,1290 0,1257
243 1,0 - 1,4 0,1354 0,1316 0,1289 0,1317 0,1305
250 1,4 - 2,3 0,1369 0,1359 0,1329 0,1284 0,1264
263 1,8 - 2,6 0,1465 0,1456 0,1387 0,1327 0,1320
288 3,7 - 5,6 0,1580 0,1570 0,1410 0,1616 0,1664
293 3,7 - 5,6 0,1557 0,1541 0,1437 0,1755 0,1769
CO2-n-propano 244 0,4 - 1,4 0,1339 0,1323 0,1239 0,1310 0,1230
253 0,3 - 1,8 0,1345 0,1298 0,1245 0,1280 0,1284
266 0,7 - 2,6 0,1326 0,1317 0,1215 0,1293 0,1303
273 0,5 - 3,4 0,1337 0,1416 0,1315 0,1363 0,1353
294 1,0 - 5,8 0,1438 0,1425 0,1270 0,1333 0,1456
311 1,3 - 6,8 0,1499 0,1470 0,1398 0,1460 0,1582
327 2,0 - 6,8 0,1618 0,1617 0,1492 0,1574 0,1682
CO2-n-butano 273 0,2 - 3,2 0,1185 0,1177 0,1105 0,1150 0,1099
311 0,4 - 7,5 0,1287 0,1369 0,1280 0,1331 0,1306
344 0,8 - 8,1 0,1331 0,1438 0,1394 0,1456 0,1464
378 1,7 - 7,5 0,1562 0,1516 0,1452 0,1584 0,1895
CO2-n-pentano 278 0,2 - 3,7 0,1127 0,1113 0,1184 0,1198 0,1096
291 4,0 - 8,2 0,1189 0,1117 0,1184 0,1195 0,1177
311 0,4 - 7,3 0,1271 0,1205 0,1244 0,1214 0,1157
344 0,4 - 9,5 0,1310 0,1319 0,1342 0,1343 0,1242
378 0,7 - 9,5 0,1350 0,1371 0,1486 0,1398 0,1391
CO2-n-hexano 298 0,4 - 5,1 0,1115 0,1101 0,1100 0,1088 0,0969
313 0,7 - 7,4 0,1270 0,1196 0,1074 0,1128 0,1061
333 0,8 - 10,5 0,1306 0,1246 0,1255 0,1262 0,1140
393 0,8 - 11,3 0,1511 0,1620 0,1518 0,1430 0,1233
CO2-n-heptano 311 0,1 - 7,5 0,1097 0,1166 0,1086 0,0974 0,1055
353 0,4 - 11,5 0,1288 0,1206 0,1020 0,0773 0,1221
394 1,1 - 13,2 0,1540 0,1313 0,1206 0,1394 0,1451
477 1,7 - 9,8 0,1679 0,1462 0,1531 0,1692 0,1752
CO2-n-decano 462 1,9 - 5,1 0,0632 0,1027 0,1058 0,0639 0,0578
477 1,4 - 5,1 0,1140 0,1414 0,1182 0,1055 0,1184
543 1,9 - 5,1 0,1655 0,2048 0,1735 0,1997 0,1883
584 1,9 - 5,1 0,2567 0,2630 0,2856 0,2217 0,2130
(continua)
194  Apêndice C

Tabela C.18  Equação de Valderrama et al. (1988) (Continuação)


Os coeficientes foram correlacionados com a equação:
B
Cij = A (C.60)
Tr j

em que:
Trj = temperatura reduzida do hidrocarboneto;
A e B = constantes características para um determinado sistema gás-hidrocarboneto. Para as EDEs PT e VC os valores de A e de B
estão mostrados a seguir

Coeficientes A e B da Equação APC-59 para as EDEs PT e VC


Primeiro componente: CO2

EDE PT EDE VC
Segundo componente A B A B
Etano 0,3038 0,1355 0,3272 0,1553
Propano 0,2562 0,0914 0,3262 0,1412
n-butano 0,2688 0,0990 0,3699 0,1709
n-pentano 0,2006 0,0496 0,2073 0,0580
n-hexano 0,2526 0,0852 0,1940 0,0537
n-heptano 0,3039 0,1190 0,3060 0,1155
n-decano 0,8285 0,5641 0,7685 0,5172
Para as EDEs VDWS, SRK e PR, as constantes A e B foram correlacionadas com o fator acêntrico, originando as equações:
A = A0 + A1 + A2
(C.61)
B = B0 + B1 + B2
(C.62)
cujas constantes Ak e Bk (k = 0, 1, 2) estão mostradas a seguir.

Coeficientes Ai, Bi, das Equações APC-60 e APC-61 para as EDEs SVDW, SRK e PR
Equação A0 A1 A2 B0 B1 B2
VDWS 0,5246 −3,4406 8,4175 0,3330 −3,0179 7,2169
RKS 0,3893 −1,7902 5,4352 0,2284 −1,7301 4,7849
PR 0,3327 −1,8128 5,9562 0,1785 −l,6383 5,0265
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  195

Tabela C.19  Equação de Estévez, et al. (1989)


Esta equação é generalizada e usa parâmetros específicos das substâncias químicas (raio de giração e parâmetro de associação de
Lyman e Danner). Valores de Cij obtidos para as EDEs RKS, PR e VDWW *:

S
Cij = Cij( ) exp ( 0,2G ) Cij( ) S + Cij( ) G
0 1 2

(1 T ) rj

(C.63)

em que:
para EDE VDWW: C ij(0) = 0,006; C ij(1) = 0,03; C ij(2) = 0,03
para as EDE RKS e PR: C ij(0) = 0,013; C ij(1) = 0,05; C ij(2) = 0,03

Tr = T
j Tc , sendo Tcj > Tci (C.64)
j

1
rj 2
S= (C.65)
ri

G = gi gj (C.66)

em que, para o componente k, sendo k = i ou j, temos: Tck = temperatura crítica; rk = raio de giração médio+; gk = parâmetro de
associação de Lyman e Danner. Valores de gk e rk para algumas substâncias podem ser vistos na Tabela C.20). O parâmetro de
associação de Lyman e Danner, para um determinado composto, pode ser calculado com a equação (Lyman e Danner, 1976):

(T ) 1
1
ln Pc Cn 1 + Dn lnTb 0,4218 1 (C.67)
( )
br r 2
Pc Tb
g=
r

(T )
1
1 br
lnTb
r

sendo: Pc = pressão crítica em atm e Tb (C.68)
Tb =
r Tc
Os parâmetros Cn e Dn são funções do raio de giração e calculados pelas expressões:

Cn = 4,6773+ 1,832 r 0,03501 r 2 (C.69)



Dn = 0,7751 Cn 2,6354 (C.70)

* Veja símbolo das EDEs no Capítulo 2.
+ Para detalhes sobre raio de giração, incluindo métodos de cálculo, consultar Horvath, 1992, pp. 446-448. Valores tabelados
podem ser encontrados no banco de dados DIPPR (Daubert e Danner, 1985-86) e em Reid et al., 1977 – Tabela 5-17, reproduzida
na Tabela AP3-20. – Todas essas referências podem ser encontradas na Bibliografia dos Capítulos 1 e 2.
196  Apêndice C

Tabela C.20  Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner  (Adaptado de Reid et al., 1977.)

NS* Composto Fator de associação Raio de giração


1 Metano 1,1234 0,0000
2 Etano 1,8314 0,0000
3 Propano 2,4255 0,0000
4 n-Butano 2,8885 0,0000
5 2-Metilpropano 2,8962 −0,6884
6 n-Pentano 3,3850 0,0000
7 2-Metilbutano 3,3130 −0,7643
8 2,2-Dimetilpropano 3,1530 −1,1136
9 n-Hexano 3,8120 0,0000
10 2-Metilpentano 3,8090 −0,8930
11 3-Metilpentano 3,6797 −0,6343
12 2,2-Dimetilbutano 3,4846 −1,1611
13 2,3-Dimetilbutano 3,5209 −0,8695
14 n-Heptano 4,2665 0,0000
15 2-Metil-hexano 4,2779 −0,8844
16 3-Metil-hexano 4,1454 −0,6597
17 2,2-Dimetilpentano 4,0001 −1,2464
18 2,3-Dimetilpentano 3,9210 −0,7324
19 2,4-Dimetilpentano 3,9634 −0,6858
20 3,3-Dimetilpentano 3,7952 −1,1610
21 2,2,3-Trimetilbutano 3,6960 −1,3293
22 n-Octano 4,6804 0,0000
23 2-Metil-heptano 4,7401 −0,9121
24 3-Metil-heptano 4,5932 −0,6792
25 4-Metil-heptano 4,5581 −0,5431
26 2,2-Dimetil-hexano 4,4956 −1,3428
27 2,3-Dimetil-hexano 4,4084 −0,8089
28 2,4-Dimetil-hexano 4,3463 −0,7135
29 2,5-Dimetil-hexano 4,5932 −1,1169
30 3,3-Dimetil-hexano 4,3197 −1,2865
31 3,4-Dimetil-hexano 4,4000 −1,0135
32 2,2,3-Trimetilpentano 4,1618 −1,4562
33 2,2,4-Trimetilpentano 4,1714 −1,3313
34 2,3,3-Trimetilpentano 4,0859 −1,4284
35 2,3,4-Trimetilpentano 4,2052 −1,0783
36 n-Nonano 5,1263 0,0000
37 2,2,3,3-Tetrametilpentano 4,1556 −1,8930
38 n-Decano S,5390 0,0000
39 n-Undecano 5,9867 0,0000
40 n-Dodecano 6,4321 0,0000
41 n-Tetradecano 7,3578 0,0000
42 n-Pentadecano 7,8387 0,0000
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  197

Tabela C.20  Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner  (Adaptado de Reid et al., 1977.) (Continuação)
NS* Composto Fator de associação Raio de giração
43 n-Hexadecano 8,3180 0,0000
44 Ciclo-hexano 3,2605 −0,9985
45 Metilciclo-hexano 3,7467 −1,8288
46 1,1-Dimetilciclo-hexano 4,0925 −2,8029
47 cis-l,2-Dimetilciclo-hexano 4,0612 −2,6532
48 trans-l,2-Dimetilciclo-hexano 4,1814 −2,9308
49 cis-l,3-Dimetilciclo-hexano 4,0549 −2,5495
50 trans-l,3-Dimetilciclo-hexano 4,1462 −2,9371
51 cis-l,4-Dimetilciclo-hexano 4,1446 −2,9658
52 trans-l,4-Dimetilciclo-hexano 4,1670 −2,8887
53 Eteno 1,5382 0,9391
54 Propeno 2,2283 0,3590
55 I-Buteno 2,7458 −0,0103
56 cis-2-Buteno 2,7765 0,2014
57 trans-2-Buteno 2,7123 0,7144
58 2-Metilpropeno 2,8281 −0,1428
59 1-Penteno 3,1956 1,1055
60 cis-2-Penteno 3,2763 −0,2598
61 trans-2-Penteno 3,2826 −0,3495
62 2-Metil-l-Buteno 3,2239 −0,2859
63 2-Metil-2-Buteno 3,2301 1,0668
64 1-Hexeno 3,6472 −0,2243
65 trans-2-Hexeno 3,6964 −1,2781
66 1-Hepteno 4,0971 0,6549
67 1-Octeno 4,5342 −0,0195
68 1-Nonono 4,9687 −0,0299
69 1-Deceno 5,4017 0,6240
70 1-Undeceno 5,8389 −0,0256
71 1-Dodeceno 6,2966 −0,2172
72 1-Trideceno 6,7514 −0,2574
73 1 -Tetradeceno 7,2244 −0,2025
74 1-Pentadeceno 7,6089 −0,4251
75 1-Hexadeceno 8,1872 −0,7231
76 1,2-Butadieno 2,7497 1,4910
77 2,3-Pentadieno 3,0552 0,5219
78 Etino (acetileno) 1,10945 4,8845
79 Propino 1,8864 3,2221
80 1-Butino 2,7130 −2,2156
81 Benzeno 3,0037 −0,2179
82 Metilbenzeno 3,4431 −0,1628
83 Etilbenzeno 3,8211 −0,2047
84 1,2-Dimetilbenzeno 3,7889 −0,0213
(continua)
198  Apêndice C

Tabela C.20  Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner  (Adaptado de Reid et al., 1977.) (Continuação)
NS* Composto Fator de associação Raio de giração
85 1,3-Dimetilbenzeno 3,8966 0,1918
86 1,4-Dimetilbenzeno 3,7962 0,3475
87 lsopropilbenzeno 4,1870 −0,6791
88 1 -Metil-2-etilbenzeno 4,1296 −1,2412
89 1 -Metil-3-etilbenzeno 4,2845 −0,9775
90 1 -Metil-4-etilbenzeno 4,1662 0,6550
91 1,2,3-Trimetilbenzeno 4,09 0,7296
92 1,2,4-Trimetllilbenzeno 4,1678 0,8416
93 1,3,5-Trimetilbenzeno 4,3408 0,9603
94 1-Metil-3-isopropilbenzeno 4,5790 −3,0710
95 1-Metil-4-isopropilbenzeno 4,5231 −0,3729
96 1,2,3,4-Tetrametilbenzeno 4,3779 7,1270
97 1,2,3,5- ʹFetrametilbenzeno 4,4920 3,8842
98 1,2,4,5-Tetrametilbenzeno 4,4542 1,8030
99 Fluorometano 1,4186 4,2800
100 Trifluorometano 2,3194 2,1131
101 Tetrafluorometano 2,6350 −0,0475
102 Fluoroetano 2,1758 2,3345
103 1,1-Difluoroetano 2,4976 2,6225
104 l,l,l-Trifluoroetano 2,6718 1,8538
105 Perfluoroetano 3,3797 0,2252
106 Perfluoro-n-butano 4,4430 0,1000
107 Perfluoro-n-hexano 5,5208 0,4932
108 Perfluoro-n-heptano 6,0216 2,2991
109 Perfluorociclo-hexano 4,6834 2,2770
110 Perfluorometilciclo-hexano 4,8941 2,1612
111 Perfluoroeteno 3,1498 −0,5233
112 Fluorobenzeno 3,3454 −0,3441
113 Perfluorobenzeno 4,6577 0,0623
114 Fluorodiclorometano 2,8801 0,0378
115 Difluoroclorometano 2,5693 0,7926
116 Difluorodiclorometano 3,0259 −1,1524
117 Trifluoroclorometano 2,8099 −0,8004
118 Fluorotriclorometano 3,3037 −2,3227
119 1,2-Difluoro-1,1,2,2-tetracloroetano 3,9935 −1,2653
120 1,1,2-Trifluoro-l,2,2-tricloroetano 3,8158 −1,6572
121 1,1,2,2-Tetrafluoro-l,2-dicloroetano 3,6751 −1,3001
122 Cloropentafluoroetano 3,4819 −0,0921
123 Clorotrifluoroeteno 3,3448 −0,4045
124 Clorometano 1,4500 2,7997
125 Diclorometano 2,3423 1,4060
126 Triclorometano 3,1779 −0,4105
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  199

Tabela C.20  Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner  (Adaptado de Reid et al., 1977.) (Continuação)
NS* Composto Fator de associação Raio de giração
127 Tetraclorometano 3,4581 −2,0378
128 Cloroetano 2,2812 1,3946
129 1,1-Dicloroetano 2,9945 0,4817
130 1,2-Dicloroetano 2,8510 1,9778
131 l,l,l-Tricloroetano 3,3566 2,4867
132 Cloroeteno 2,1220 0,4357
133 cis-l,2-Dicloroeteno 3,0132 −1,1799
134 trans-l,2-Dicloroeteno 5,0132 −0,2465
135 Tricloroeteno 3,7592 −1,6978
136 Clorobenzeno 3,5684 −0,8499
137 Bromometano 1,1796 1,9341
138 Cloroetano 1,9877 3,2628
139 Bromobenzeno 3,4714 −0,5914
140 Iodometano 1,0458 2,7737
141 Iodobenzeno 3,2688 −0,0752
142 Dimetil éter 2,1274 2,085−1
143 Metil etil éter 2,6409 1,7172
144 Dietil éter 3,1395 1,3295
145 Etil propil éter 3,5468 1,2872
146 Di-isopropil éter 3,6805 1,2304
147 Vinil etil éter 2,9902 1,3107
148 Óxido de etileno 1,9005 2,7162
149 1,2-Dimetoxietano 3,3998 3,1514
150 Metanol 1,5360 14,2961
151 Etanol 2,2495 14,7937
152 1-Propanol 2,7359 13,1172
153 2-Propanol 2,7264 14,7128
154 2-Metil-l-propanol 3,1816 10,6592
155 2-Metil-2-propanol 3,0190 12,1625
156 1-Butanol 3,2250 10,5692
157 2-Butanol 3,1507 10,4651
158 Ciclo-hexanol 3,4341 7,8767
159 Fenol 3,5496 4,3831
160 o-Cresol 3,7164 3,7663
161 m-Cresol 3,8349 4,1207
162 p-Cresol 3,7360 5,9420
163 Formaldeído 1,2124 6,2518
164 Acetona 2,7404 3,1677
165 Pentafluorocloroacetona 4,0101 0,1284
166 Perfluoroacetona 3,8076 1,6516
167 Metil etil cetona 3,1395 2,4878
168 Metil n-propil cetona 3,6265 1,5783
(continua)
200  Apêndice C

Tabela C.20  Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner  (Adaptado de Reid et al., 1977.) (Continuação)
NS* Composto Fator de associação Raio de giração
169 Metil isopropil cetona 3,4148 0,2187
170 Dietil cetona 3,4817 2,3917
171 Metil isobutil cetona 3,5722 3,0128
172 Ácido acético 2,5950 7,2091
173 Ácido propiônico 3,0500 8,8116
174 Ácido butírico 3,5505 11,9043
175 Ácido isobutírico 3,3418 10,7015
176 Anidrido acético 3,5727 20,6471
177 Metil formato 2,3604 2,8389
178 Etil formato 2,8697 2,0680
179 Propil formato 3,4192 1,4367
180 lsobutil formato 3,5561 3,2871
181 Metil acetato 2,8616 3,2788
182 Etil acetato 3,3479 2,9482
183 Propil acetato 3,7785 2,4937
184 Metil propionato 3,3035 2,8068
185 Etil propionato 3,7124 2,7627
186 Metil butirato 3,7720 2,0266
187 Metil isobutirato 3,6271 2,0875
188 Etil isobutirato 4,0484 2,7152
189 Dimetil oxalato 3,8714 7,2279
190 Dimetil sulfide 2,3719 1,1055
191 Metil etil sulfide 2,8091 2,5851
192 Dietil sulfide 3,2067 1,3356
193 Metil propil sulfide 3,3174 −0,6659
194 Metil isopropil sulfide 3,2385 0,2168
195 Etil butil sulfide 4,0643 −0,6389
196 Metanotiol 1,6114 2,3417
197 Etanotiol 2,3408 1,7729
198 2-Metil-2-propanotiol 3,1096 ó,8852
199 1-Pentanotiol 3,7914 0,1439
200 Hidrogênio cianide 0,6496 11,5466
201 Acetonitrila 1,8213 6,1861
202 Propionitrila 2,3618 4,6585
203 Butironitrila 3,2094 3,5995
204 Benzonitrila 3,7432 1,5804
205 Monometilamino 1,6623 5,8615
206 Dimetilamino 2,2644 4,3322
207 Trimetilamino 2,7356 0,2762
208 Etilamino 2,3085 3,9599
209 Dietilamino 3,1606 1,8686
210 Propilamino 2,7889 3,0940
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  201

Tabela C.20  Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner  (Adaptado de Reid et al., 1977.) (Continuação)
NS* Composto Fator de associação Raio de giração
211 Anilino 3,3926 3,3293
212 Nitrometano 2,3063 5,0823
213 Hidrogênio 0,3708 −3,0010
214 Nitrogênio 0,5471 2,8266
215 Oxigênio 0,6037 2,1474
216 Fluorino 0,7140 3,0189
217 Clorino 0,9873 2,3329
218 Água 0,6150 9,4339
219 Dióxido de cloro 1,7115 5,3359
220 Óxido nítrico 0,5302 15,9561
221 Óxido nitroso 1,1907 3,9052
222 Dióxido de nitrogênio 1,4286 23,7186
223 Monóxido de carbono 0,5582 3,1931
224 Dióxido de carbono 0,9918 7,3589
225 Dióxido de enxofre 1,6739 4,8707
226 Trióxido de enxofre 2,2027 9,9043
227 Hidrogeniosulfide 0,6384 3,8149
228 Dissulfeto de carbono 1,4241 1,7156
229 Fluoreto de hidrogênio 0,2006 11,8167
230 Cloreto de hidrogênio 0,2989 5,4689
231 Brometo de hidrogênio 0,1568 4,8699
232 Iodeto de hidrogênio 0,1418 4,0720
233 Amônia 0,8533 6,9221
234 Trifluoreto de cloro 2,3066 4,4848
235 Trifluoreto de boro 2,3559 7,2179
236 Difluoreto de oxigênio 1,8057 −0,3173
237 Trifluoreto de nitrogênio 2,2624 −0,1056
238 Trifluoreto de fósforo 2,3574 1,5503
239 Cloreto de nitrosila 1,8458 4,8125
240 Tricloreto de boro 3,2794 − 2,4123
241 Tricloreto de boro 3,6718 −0,8700
242 Cloreto de carbonila 2,8269 −0,1005
243 Sulfeto de carbonila 1,1760 2,2985
244 Cianogênio 1,4232 6,3992
245 Hidrazina 1,5119 6,6724
246 Hélio 0,8077 −13,5387
247 Neônio 0,8687 −0,0228
248 Argônio 1,0760 0,1792
249 Kriptônio 1,1376 0,0435
250 Xenônio 1,2956 −0,2990
* NS = número de série da substância.
202  Apêndice C

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
Ar CH4 91 124 0,16 3,87 0,023 0,0367 0,0081 0,9878
123 164 10,1 35,4 0,0152 0,0138 0,0083 0,9946
150 178 10,8 50,9 0,0078 0,0048 0,0026 1,003
115 115 1,4 9,52 0,0241 0,0256 0,0089 0,9856
112 132 2,03 22,2 0,0311 0,0315 0,0115 0,9804
91 178 0,16 50,9 0,023 0,0252 0,0081 0,9889

NH3 298 373 25,2 823 −0,18 −0,22 −0,08 1,0142

N2 83 83 0,69 2,04 −0,0026 0,0056 0,001 0,9841


80 115 1,25 10,6 −0,0004 0,0011 0,0022 0,9837
90 120 1,4 25 −0,0052 −0,0044 0,0019 0,9867
84 84 0,75 2,19 0,0004 0,0067 0,0013 0,9833
80 120 0,69 25 −0,0026 0 0,0019 0,9848

O2 89 109 1,04 6,62 0,107 0,0181 0,0015 0,9852


90 120 1,04 12 0,0089 0,0167 0,0019 0,9859
89 120 1,04 12 0,0104 0,0178 0,0019 0,9856

CClF3 CCl2F2 255 290 1,62 29,9 0,337 0,0311 0,0111 0,9822

CHF3 199 273 1,54 27,6 1 0,103 0,012 0,9304

CCl2F2 CHClF2 207 345 0,22 31,2 0,0522 0,0544 0,0078 0,96

CO2 223 283 0,39 45 0,0474 0,0493 0,0159 0,9663

N2 163 273 1,32 177 0,0107 −0,0093 0,1 1,2463

CF4 CHF3 145 283 0,24 51,9 0,1056 0,1063 0,0264 0,9444

CHClF2 C2ClF5 214 333 0,51 26,8 0,0874 0,0885 0,0151 0,9326

CHCl2F C2Cl2F4 237 338 0,16 7,24 0,022 0,04 0,0056 0,9689

CH2F2 CO2 222 283 1,05 44,9 0,017 0,0144 0,0043 0,9972

(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  203

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
CH4 CO 91 123 0,27 5,21 0,03 0,0322 0,0159 0,963

COS 298 373 24,7 107 0,0289 0,0252 0,0111 1,0453

CO2 173 219 5,96 66,4 0,0793 0,0789 0,0067 0,9852


199 271 5,81 79 0,0978 0,1 0,0233 0,9856
230 270 8,92 85,1 0,0889 0,0904 0,0119 0,9896
270 270 31,9 84,3 0,107 0,1107 0,0167 0,9922
153 219 5,82 64,7 0,0885 0,0881 0,0078 0,983
153 271 5,81 85,1 0,0919 0,0933 0,01 0,9874

C2H4 198 248 10,2 60,7 0,0378 0,0344 0,0104 1,007


148 168 1,96 21,1 0,0204 0,0174 0,0137 1,0193
150 190 0,28 45,2 0,0244 0,0211 0,0152 1,0174
148 248 0,28 60,7 0,0215 0,0215 0,0141 1,0185

C2H6 130 199 0,01 51,5 −0,0033 −0,0089 0,0093 1,0548


158 213 2,21 55,1 −0,0037 −0,0093 0,0083 1,0541
144 283 0,49 55,1 −0,0059 −0,01 0,0019 1,0544
160 180 0,21 32,8 −0,0004 −0,0044 0,0112 1,0533
250 250 13 66,5 0,007 0,0041 0,001 1,0474
130 283 0,01 66,5 −0,0026 −0,0078 0,0093 1,0544

C3H6 130 190 1,41 42,3 0,033 0,0289 0,037 1,0948

C3H8 130 213 0 65 0,0119 0,005 0,0274 1,1174


277 360 5,45 101 0,021 0,018 −0,0022 1,1089
130 360 0 101 0,014 0,009 0,0144 1,1156

i-C4H10 310 377 5,52 115 0,0256 0,0241 −0,0022 1,1563

n-C4H10 294 394 2,16 132 0,0244 0,0215 −0,0011 1,1742


177 410 0,31 132 0,0185 0,01 0,0233 1,1896
166 283 0 110 0,0148 0,0074 0,0433 1,1839
144 277 0 125 0,0085 0,0011 0,03 1,193
144 410 0 132 0,0133 0,0056 0,0233 1,1893

i-C5H12 344 449 27,5 68,9 −0,0056 −0,0078 −0,0289 1,2319

(continua)
204  Apêndice C

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
CH4 n-C5H12 277 460 1,38 171 0,023 0,018 0,005 1,238
310 444 1,08 169 0,0241 0,02 0,002 1,2388
176 273 0 151 0,026 0,0191 0,0531 1,2389
177 283 0 151 0,0281 0,0211 0,062 1,2378
176 460 0 171 0,023 0,019 0,0081 1,238

C6H6 421 501 19,8 242 0,0807 0,08 0,0041 1,2507


339 339 6,89 330 0,0304 0,0185 0,09 1,273
339 501 6,89 330 0,0363 0,0209 0,0411 1,2667

C-C6H12 294 444 0,11 282 0,0389 0,0333 0,0585 1,277

n-C6H14 183 423 0,2 196 0,04 0,0367 0,0511 1,302


310 410 3,45 17,2 0,0244 0,0189 0,0296 1,3037
182 273 0 184 0,0444 0,0378 0,0867 1,3107
182 423 0 196 0,0422 0,0374 0,0764 1,3039

C7H8 422 543 20,1 252 0,097 0,0978 0,0556 1,3152

C7H8O 462 663 19,9 253 0,1285 0,1222 0,03 1,493

n-C7H16 199 255 6,89 206 0,0401 0,0367 0,1 1,366


277 510 0,02 248 0,03 0,0274 0,003 1,366
199 510 0,02 248 0,0352 0,0307 0,0167 1,3733

C8H10 460 582 20,1 201 0,0844 0,09 0−89 1,381

n-C8H18 223 423 10,1 273 0,0496 0,0448 0,0807 1,419

n-C9H20 223 423 10,1 323 0,0474 0,0448 0,0878 1,4881

C10H12 461 664 20,3 253 0,1452 0,1533 0,01 1,4578

n-C10H22 244 277 15,6 69 0,0489 0,0433 0,132 1,5385


310 510 1,38 361 0,0411 0,04 −0,0078 1,5174
423 583 27,5 186 0,0644 0,1 −0,06 1,52
244 583 1,38 361 0,0422 0,0411 0 1,5285

C11H10 464 703 20,5 251 0,1244 0,123 0,25 1,52

(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  205

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
CH4 C13H12 462 702 20 253 0,0874 0,0826 0,013 1,6163

H2 90 127 31,3 229 0,0263 −0,0133 0,29 1,1926


116 172 33,7 275 0,0151 −0,026 0,0859 1,2178
90 90 21,9 208 0,0596 0,0274 0,29 1,15
103 173 10,2 108 −0,0044 −0,0459 0,1204 1,2122
103 163 10,1 151 −0,0144 −0,0593 0,1122 1,2207
90 173 10,1 275 0,0156 −0,0222 0,1778 1,2022

N2 88 188 1,01 48,2 0,0289 0,0267 0,0167 0,9767


95 120 0 25,1 0,033 0,0293 0,0185 0,9726
112 180 1,04 49,3 0,03 0,0267 0,0152 0,9774
90 90 0,12 3,81 0,0363 0,0346 0,0174 0,9712
113 183 1 50,3 0,0263 0,0244 0,0144 0,9789
88 188 0,12 50,3 0,0311 0,0278 0,0167 0,9744

N2O 213 253 4,02 50,9 0,0256 0,0211 0,0085 1,0189

SO2 241 301 17,1 35,5 0,1356 0,1279 0,1364 1,0815

CH4O CO2 213 247 1,01 15,2 0,022 0,0141 0,0458 1,09
298 313 5,77 80,5 0,0583 0,0496 0,0367 1,0763
213 313 1,01 80,5 0,023 0,0148 0,0459 1,0951

C2H6 298 298 10,9 41,2 0,027 0,0275 0,0612 1,0733

H2O 373 523 1,04 84 −0,0778 −0,0789 −0,0059 0,9767

N2 213 298 1,01 1,01 −0,2141 −0,2881 0,3541 1,5528

CO C2H6 173 273 8,62 117 −0,0226 −0,0278 0,03 1,0789

C3H8 148 323 13,7 151 0,0259 0,0156 0,09 1,1519

H2 68 88 17,2 227 0,0919 0,0807 −0,0344 1,1285


83 122 21,6 241 0,1 0,1 0,1207 1,1249
68 122 17,2 241 0,0919 0,0804 0 1,1285

H2S 203 293 0,61 237 0,0544 0,0367 0,1448 1,0015

(continua)
206  Apêndice C

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
CO N2 83 83 1,28 2,04 0,033 0,043 0,0056 0,97
70 122 0,22 27,8 0,03 0,0367 0,0052 0,9744
70 122 0,22 27,8 0,0307 0,0374 0,0056 0,9733

COS C3H8 266 355 3,85 39,2 −0,0189 −0,0267 −0,0028 1,0011

CO2 C2H4 231 252 9,52 26,1 0,0578 0,0556 0,0109 0,9544
223 293 6,78 64,9 0,0541 0,053 0,0101 0,957
223 293 6,78 64,9 0,0552 0,0533 0,0104 0,957

C2H6 250 250 13 21,3 0,1326 0,1359 0,026 0,9015


223 293 5,52 63 0,13 0,1333 0,0256 0,9022
222 288 7,01 57 0,1344 0,1385 0,0246 0,895
283 298 30,3 66,3 0 −0,0089 0,0295 1,0078
252 252 14,2 23,1 0,13 0,1307 0,0244 0,9015
222 298 5,52 66,3 0,1322 0,1363 0,0252 0,9019

C3H6 252 273 3,01 34,8 0,0933 0,0944 0,0189 0,9344

C3H6O2 298 313 7,35 79,7 −0,0493 −0,0567 −0,0067 1,0989

C3H8 277 344 5,45 69,1 0,1315 0,1389 0,0311 0,923


233 273 1,03 34,9 0,0744 0,0774 0,0219 0,9474
272 368 33,3 53,3 0,0978 0,1044 0,02 0,9422
244 266 5,03 26,1 0,1281 0,133 0,0341 0,9142
252 273 2,43 34,8 0,1241 0,1289 0,0367 0,9085
233 368 1,03 69,1 0,1241 0,1289 0,0258 0,9211

i-C4H8 273 273 1,27 34,8 0,5993 0,0596 0,0211 0,9778

i-C4H10 310 394 5,03 71,8 0,13 0,143 0,0333 0,9467


273 273 1,57 34,8 0,1174 0,1241 0,0374 0,9344
273 394 1,57 71,8 0,12 0,1285 0,0378 0,9407

n-C4H10 310 410 3,55 61,6 0,1352 0,1444 0,0444 0,9556


227 283 0,33 41,3 0,1415 0,1478 0,0465 0,9396
273 273 1,05 34,8 0,1122 0,1156 0,0393 0,9496
227 410 0,33 81,6 0,1333 0,143 0,0446 0,9456

C4H10O 298 313 7,02 72,2 0,047 0,0498 0,0222 1,0246

(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  207

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
CO2 i-C5H12 277 377 0,42 88,9 0,1219 0,1307 0,0463 0,9778

n-C5H12 280 467 41,3 82,7 −0,01 −0,0078 −0,0069 1,0696


277 377 0,3 96,3 0,1252 0,1367 0,0511 0,9819
277 467 0,3 96,3 0,1222 0,1311 0,04 0,9833

C6H6 298 313 8,94 77,5 0,0774 0,0767 0,0452 1,0211

C-C6H12 473 533 13,3 129 0,1052 0,1289 0,0267 1,0541

n-C6H14 298 313 4,44 76,5 0,11 0,1178 0,0478 1,0196

C7H8 311 477 3,34 152 0,1056 0,113 0,0589 1,0567

n-C7H16 310 477 1,86 133 0,1 0,11 0,037 1,0695

n-C10H22 277 510 0 188 0,1141 0,1304 0,0522 1,1574

H2 219 289 10,8 203 −0,1622 −0,3426 0,0278 1,625

H2O 523 6233 200 500 0,0952 0,1 −0,06 1,21


383 6231 100 500 0,0063 0,0578 −0,0222 0,9368
383 6235 100 500 0,12 0,0737 −0,0574 0,9367

H2S 224 363 6,89 82,7 0,0978 0,0989 0,0211 0,9222


254 366 20,2 81 0,0967 0,0989 0,0211 0,9241
224 366 6,89 82,7 0,0974 0,0989 0,0215 0,9222

N2 223 273 32 167 −0,0222 −0,0344 −0,0015 1,1067


273 273 55,1 119 −0,0119 −0,0193 −0,0189 1,1189
273 273 34,8 118 −0,017 −0,02 −0,0215 1,1231
218 273 12,7 138 −0,0193 −0,0326 0,0167 1,1056
233 293 50,6 127 −0,0122 −0,0322 −0,0167 1,1152
270 270 31,9 123 −0,01 −0,0178 −0,0089 1,1141
218 293 12,7 167 −0,017 −0,0315 0,003 1,1074

N2O 293 303 51,6 70,9 0,0048 0,0022 −0,0037 0,9944

C2Cl2F4 C7H8 381 412 0,91 0,91 −0,003 −0,0011 −0,0011 1,0067

(continua)
208  Apêndice C

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C2H2 C2H4 235 255 15,5 27,2 0,0652 0,0596 0,0152 0,944

C3H6 250 308 1,01 26,3 −0,43 −0,42 −0,11 1,24

C2H4 C2H6 199 255 2,16 26,6 0,0119 0,0081 0,0043 0,99
277 288 31,9 49,2 0,0278 0,027 0,0062 0,9807
263 293 18,4 48,4 0,0089 0,0026 0,0019 0,9922
169 273 0,42 41,1 0,0078 0,01 0,0026 0,9922
169 293 0,42 49,2 0,0089 0,0089 0,003 0,9911

n−C4H10 322 388 4,88 67 0,0922 0,1 0,022 1,0011

C6H6 348 348 15,2 91,1 0,0311 0,0241 0,027 1,0956

n−C7H16 216 516 6,89 96,5 0,0144 0,0144 −0,0022 1,1635

C10H22 313 353 20,2 40,5 0,0253 0,0248 0,0267 1,276

H2 123 248 20,2 81 0,0633 0,033 0,3141 1,4978


158 255 16,6 533 −0,0122 −0,0681 0,6 1,5033
123 255 16,6 533 0,0074 −0,0681 0,15 1,5022

N2 200 260 4,54 110 0,0856 0,0798 0,0664 1,0304

C2H4Cl2 C6H10 352 356 1,01 1,01 0,043 0,0478 0,0062 0,9681

C−C6H12 348 356 1,01 1,01 0,073 0,0793 0,012 0,9467

C2H6 C3H6 260 344 4 49,7 0,0089 0,0026 0,003 0,9996

C3H6O 298 298 4,8 39,3 0,1307 0,1301 0,0566 1,0283

C3H6O2 298 298 4,8 38,5 0,1211 0,1156 0,05 1,0386

C3H8 255 366 2,61 51,8 0,0011 −0,0022 −0,0012 1,0122

i−C4H10 311 394 5,03 53,7 −0,0067 −0,01 −22 1,0352

n−C4H10 229 419 6,89 57,9 0,0089 0,0052 0,0007 1,0326


338 394 32,4 55,5 0,0374 0,0374 0,0022 1,0241
229 419 6,89 57,9 0,0096 0,0067 0,0011 1,0322

(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  209

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C4H10O 298 298 9,56 38,5 0,0188 0,0141 0,0064 1,0596

n−C5H12 277 444 0,3 68,2 0,0078 0,0056 0 1,0652

C6H6 273 553 20,6 82,7 0,0322 0,0278 0,0175 1,0667


298 298 7,76 38 0,0493 0,0438 0,0352 1,0616
273 553 7,76 82,7 0,0322 0,0289 0,0211 1,0663

C6H12 233 533 0,06 89,6 0,0178 0,0122 0,02 1,0833

n−C6H14 338 449 0,94 79 −0,04 −0,0433 −0,0133 1,1244


298 298 5,08 35,4 0,0041 0,0007 0,0048 1,1015
298 449 0,94 79 −0,01 −0,0156 −0,0089 1,1144

n−C7H16 230 524 6,89 86,1 0,0074 0,0041 0 1,1374


338 449 27,5 88,1 0,0033 0,0067 −0,0193 1,1481
230 524 6,89 88,1 0,0067 0,0041 −0,0156 1,1419

n−C8H18 273 373 4,05 52,6 0,0185 0,017 0,0085 1,159

n−C10H22 277 510 0 118 0,0144 0,0152 −0,0211 1,2296

H2 149 189 24,6 149 −0,0756 −0,1822 0,3574 1,6096


144 283 16,6 533 −0,0781 −0,1867 0,19 1,601
158 188 0,27 78,1 0,1896 0,1574 0,453 1,5381
143 199 7,08 137 −0,1104 −0,2244 0,3419 1,6209
148 223 20,2 81 −0,0022 −0,0911 0,2796 1,5885
143 283 0,27 533 −0,0667 −0,1667 0,3544 1,6056

H2S 200 283 0,652 30,5 0,0822 0,0852 0,0241 0,913


251 369 13,7 82,7 0,0952 0,0896 0,0244 0,9122
283 283 15,7 31,6 0,0863 0,0874 0,0241 0,9122
200 369 0,652 82,7 0,0833 0,0852 0,0243 0,913

N2 200 290 2,18 131 0,0344 0,0174 0,05 1,0863


138 194 0,03 134 0,0533 0,0433 0,0933 1,0811
138 290 0,03 134 0,0515 0,0407 0,0933 1,0819

C2H6O C3H8 325 500 0,32 62,7 0,0315 0,0256 −0,0033 1,0322

(continua)
210  Apêndice C

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C3H6 C3H§ 223 239 0,72 1,83 0,0096 0,0144 0,0021 0,9904
269 333 4,39 23,5 0,0078 0,0011 0,0027 0,9915
260 360 3,42 41,6 0,0074 0,0037 0,0025 0,9933
310 344 13 31,3 0,0063 0 0,025 0,9919
223 360 0,72 41,6 0,0074 0,0033 0,0023 0,9919

i-C4H8 277 410 1,51 46,9 0,0004 −0,0037 0,0009 1,0063

i-C4H10 315 397 13,7 41,3 −0,0144 −0,0144 −0,0011 1,01

H2 200 297 17,2 551 −0,1037 −0,3233 0,18 1,8033

N2 260 290 3,83 214 0,09 0,09 0,0733 1,1507

C3H8 i-C4H10 266 394 1,23 41,7 −0,0078 −0,01 0,0015 1,0052

n-C4H10 333 423 6,4 40,6 0,0033 0 −0,0007 1,0056

i-C5H12 273 453 0,33 45,8 0,011 0,0078 0,0033 1,0089

n-C5H12 344 460 2,92 44,8 0,0267 0,0233 0,0041 1,0067

C6H6 310 477 0,22 58,6 0,0233 0,02 0,0119 1,0133

n-C6H14 333 493 0,76 48,2 0,0007 −0,0022 −0,0059 1,0463

n-C7H16 333 533 0,28 48,2 0,0056 0,0044 −0,0069 1,0678

n-C10H22 277 510 0 70,8 0 0 −0,0111 1,1363

H2 173 348 13,7 206 −0,1311 −0,2904 0,1344 1,8633


172 297 17,2 551 −0,0756 −0,2204 0,2122 1,8556
172 348 13,7 551 −0,0833 −0,2359 0,1611 1,8589

H2S 217 344 1,37 27,5 0,0878 0,0885 0,0211 0,9148

N2 143 353 0,07 137 0,0878 0,0793 0,133 1,1754


230 290 0,97 219 0,0678 0,0578 0,09 1,1711
143 353 0,07 219 0,0852 0,0763 0,1033 1,1748

(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  211

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C3H8O n-C6H14 316 350 0,51 1,01 0,0844 0,0911 0,0133 0,9341

C4H6 i-C4H8 310 338 4,13 8,69 0,0022 −0,0044 0,0015 0,9974

n-C4H10 310 338 3,55 8,36 0,0141 0,0081 0,0035 0,9894

i-C4H8 n-C4H10 310 410 3,55 34,8 0,0007 −0,0056 0,0011 0,9985
310 338 3,55 8,69 0,0041 −0,0022 0,0017 0,9963
310 410 3,55 34,8 0,0011 −0,0048 0,0014 0,9981

i-C4H10 n-C4H10 273 273 1,04 1,57 −0,0004 0,0011 0,0017 0,9999

H2S 278 378 1,82 61,6 0,0474 0,0511 0,0746 0,953

N2 255 394 2,32 207 0,1033 0,0944 0,1274 1,2452

n-C4H10 n-C5H12 298 298 0,73 1,08 0,0174 0,0204 0,0049 0,9941

n-C6H14 358 493 10,1 36,9 −0,0056 −0,0111 −0,0034 1,0174

n-C7H16 355 538 6,89 39,6 0,0033 −0,0004 −0,0027 1,0278

n-C10H22 310 510 0,01 49,2 0,0078 0,0067 −0,0063 1,0767

H2 328 394 27,7 168 −0,397 −0,51 −0,1189 2,11


355 389 43,1 94,8 −0,3759 −0,51 −0,0796 −
328 394 27,7 168 −0,397 −0,51 −0,1189 2,11

N2 310 422 35,7 277 0,0711 0,09 0,03 1,2441


310 410 16,2 234 0,0867 0,07 0,06 1,2811
310 422 16,2 277 0,08 0,07 0,03 1,2644

C5H10O n-C7H16 363 363 0,69 0,95 0,0693 0,074 0,0083 0,9548

i-C5H12 n-C5H12 328 384 2,34 7,86 0,06 −0,03 0,0067 1,985

N2 277 377 1,83 207 0,0922 0,0867 0,1367 1,347

(continua)
212  Apêndice C

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
n-C5H12 C6H6 255 289 0,07 0,47 0,0189 0,0244 0,0054 0,973
309 353 1,01 1,01 0,0167 0,0178 0,0056 0,9781
255 353 0,07 1,01 0,0174 0,0222 0,0054 0,977

C6H12 309 353 1,01 1,01 0,0037 0,0041 0,0025 0,9944

n-C7H16 403 526 10,1 30,6 0,0074 0,0019 0 1,0052

n-C8H18 291 433 0,51 15,2 0 −0,0022 −0,0004 1,0222

H2S 278 444 0,303 89,7 0,063 0,0689 0,0167 0,9807

N2 277 377 2,5 207 0,1 0,0878 0,1367 1,3763

i-C5H12O n-C6H14 298 298 0 0,2 0,0485 0,0496 0,0142 0,976

1-C5H12O n-C6H14 298 298 0 0 0,0456 0,047 0,0144 0,979

2,2-C6H14 298 298 0 0,43 0,0452 0,0446 0,0168 0,9896

2,3-C6H14 298 298 0 0,31 0,0467 0,047 0,0153 0,9848

2-C6H14 298 298 0 0,28 0,0467 0,0463 0,0158 0,9826

3-C6H14 298 298 0 0,25 0,0478 0,0489 0,0149 0,9815

C6F6 C6H6 352 353 1,01 1,01 −0,0107 −0,01 −0,0019 0,9944

n-C6H14 340 353 1,01 1,01 0,0567 0,06 0,0068 0,9667

C7H8 353 383 1,01 1,01 −0,0011 0 −0,0006 0,9933

C7H14 352 373 1,01 1,01 0,0741 0,0785 0,009 0,9496

C6H6 n-C6H14 298 298 0,15 0,21 0,0089 0,0189 0,0032 0,9752
328 328 0,5 0,65 0,0096 0,016 0,0086 0,9752
333 333 0,52 0,77 0,0096 0,0144 0,0032 0,9781
340 351 0,98 0,98 0,0122 0,0178 0,0037 0,977
341 351 1,01 1,01 0,01 0,0133 0,0034 0,9774
341 353 1,01 1,01 0,0078 0,0115 0,0032 0,9783
298 353 0,15 1,01 0,0093 0,0141 0,0033 0,9774

(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  213

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C6H6 n-C7H16 333 333 0,32 0,52 0,0011 0,0089 0,0014 0,9822
353 371 1,01 1,01 0,0022 0,0059 0,0012 0,9841
353 371 1,01 1,01 0,0011 0,0048 0,0012 0,9844
333 371 0,32 1,01 0,0011 0,0059 0,0012 0,9837

i-C8H18 353 372 1,01 1,01 0,0004 0,0048 0,0025 0,9804

n-C8H18 353 398 1,01 1,01 0,003 0,007 0,0005 0,9863

N2 348 398 62,1 307 0,1641 0,153 0,2493 1,3812

SO2 255 255 0,273 0,689 0,0015 0,0093 0,0023 0,9967

C6H10 C-C6H12 354 356 1,01 1,01 0,0011 0,0044 0,0033 1,0033

C6H10O C-C6H12 323 348 0,1 0,83 0,0659 0,07 0,0117 0,0976

C6H12 n-C6H14 342 353 1,01 1,01 −0,003 −0,0011 0,0005 0,9952

n-C6H14 n-C7H16 303 323 0,08 0,53 −0,0078 −0,0011 −0,0005 1,0067

H2 277 477 0,08 689 −0,03 −0,08 −0,0404 2,453

N2 310 444 17,2 344 0,1496 0,1496 0,18 1,4359

C7H8 H2 461 575 20,1 253 −0,51 0,39 −0,05 2,5

n-C7H16 i-C8H18 371 372 1,01 1,01 0,0004 0,0007 0 1,0019

H2 424 498 3,79 784 −0,1167 −0,22 −0,23 2,644

N2 305 455 70,3 691 0,1441 0,1422 0,2552 1,523

C8H18 N2 323 373 151 253 −0,41 −0,4 0 1,1675


323 373 151 202 −0,4 −0,4 −0,05 1,2502

C9H7N H2 462 701 0,32 253 −0,51 −0,51 0,0641 −3,103

C10H12 H2 457 662 0,68 253 −0,3856 1,47 0,1511 2,897

C10H22 H2S 278 444 0,005 133 0,0333 0,0452 0,0001 1,0111

N2 311 411 17,2 344 0,1122 0,1033 0,2564 1,7593

(continua)
214  Apêndice C

Tabela C.21  Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C11H10 H2 462 730 0,25 277 0 0,44 0,55 3,061

C12H22 H2 462 701 20,2 253 −0,51 1,1585 −0,03 3,124

H2 N2 90 113 16,1 92,5 0,0711 0,0563 0,0689 1,0944


89 95 3,59 45,9 0,1196 0,1141 0,1237 1,0833
77 77 5,07 151 0,12 0,1133 0,1411 1,0689
77 113 3,59 151 0,103 0,0978 0,1119 1,0837

H2O H2S 303 443 17,2 23,4 0,0394 0,0074 0,0872 1


310 444 6,89 206 0,0096 0 0,0829 1,0022
303 444 6,89 206 0,04 0,01 0,0864 1

NH3 333 420 0,24 16,5 −0,2552 −0,27 −0,033 1,1489


273 273 0,02 3,79 −0,264 −0,28 −0,0243 1,1919
363 372 1,01 1,01 −0,2244 −0,2319 −0,0193 1,1278
273 420 0,02 16,5 −0,2589 −0,28 −0,0311 1,1556

H2S N2 200 227 1,41 137 0,1789 0,1696 0,0019 0,978


256 344 11,6 207 0,1652 0,1685 −0,0067 0,983
200 344 1,41 207 0,1767 0,1696 −0,0804 0,9819

Kr O2 90 100 0,69 2,49 0,0256 0,0344 0,0041 0,9756


94 150 1,5 6,89 0,0189 0,0196 0,0083 0,9878
90 150 0,69 6,89 0,02 0,0256 0,0063 0,9841

NH3 N2 277 394 5,05 413 0,2193 0,2222 −0,05 1,0341

N2 N2O 213 253 3,92 79,3 0,0044 −0,011 0,0441 1,073

O2 90 125 1,19 29,7 −0,0159 −0,0156 0,0006 0,9941


81 91 1,22 1,4 −0,0093 −0,0076 0,001 0,9904
79 115 1,14 10,1 −0,0144 −0,0137 0,0005 0,9933
75 125 0,15 32,3 −0,0133 −0,0104 0,0009 0,9926
64 77 0,03 0,97 −0,01 0,0001 0,0005 0,9886
64 125 0,03 32,3 −0,0119 −0,0078 0,0006 0,9911

SO2 241 301 15,5 35,5 0,08 0,0578 0,1696 1,2056

N2O O2 213 293 4,02 88,3 0,078 0,0433 0,0285 1,0578


Dados e Parâmetros das Equações de Estado  215

C.2 Dados e parâmetros de equações de estado para líquidos


A equação COSTALD para líquidos saturados é a seguinte:


vls = v R( ) 1

0
( SRK R )
v ( ) vc*

(2.320)

(ṽls é dado nas mesmas unidades de ṽ*c)

jj para 0,25 < Tr < 0,95:

v ( ) = 1+ a (1 Tr ) + b (1 Tr ) + c (1 Tr ) + d (1 Tr )
0 1/3 2/3 4/3
(2.321)
R

jj para 0,25 < Tr < 1,0:

vR( )
=
( e + fT + gT r r
2
+ hTr3 ) (2.322)

(T r
1,00001)

Veja as constantes a até h na Tabela 2-31.


Na ausência de valores tabelados, o parâmetro ṽ*c pode ser calculado com a equação:

RT
Pc
(
vc* = c i + j SRK
+k 2
SRK ) (2.323)

Veja os parâmetros i, j e k na Tabela 2-31.


A Equação de Rackett tem a seguinte forma:
RT
vls = c Z RA e f = 1 + (1 ‒ Tr)2/7. A unidade de ṽls é dada pela escolha das unidades de R.
Pc

A seguir estão as tabelas contendo os parâmetros para vários tipos de substâncias. Note que, nessas tabelas, na coluna
NS, temos o número de ordem das substâncias.
216  Apêndice C

C.2.1 Parâmetros para as equações COSTALD e de Rackett

Tabela C.22  Constantes das Equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para n-alcanos (CnH2n+2)

NS* Fórmula Substância wSKR ṽc (l/gmol) ZRA


1 CH4 Metano 0,0074 0,0994 0,2892
2 C2H6 Etano 0,0983 0,1458 0,2808
3 C3H8 Propano 0,1532 0,2001 0,2766
4 C4H10 N-butano 0,2008 0,2544 0,273
5 C5H12 N-pentano 0,2522 0,3113 0,2684
6 C6H14 N-hexano 0,3007 0,3682 0,2635
7 C7H16 N-heptano 0,3507 0,4304 0,2604
8 C8H18 N-octano 0,3998 0,4904 0,2571
9 C9H20 N-nonano 0,4478 0,5529 0,2543
10 C10H22 N-decano 0,4916 0,6192 0,2507
11 C11H24 N-undecano 0,5422 0,6865 0,2499
12 C12H26 N-dodecano 0,5807 0,7558 0,2466
13 C13H28 N-tridecano 0,634 0,8317 0,2473
14 C14H30 N-tetradecano 0,6821 0,9022 –
15 C15H32 N-pentadecano 0,7254 0,9772 –
16 C16H34 N-hexadecano 0,7667 1,0539 0,2388
17 C17H36 N-heptadecano 0,7946 1,1208 0,2343
18 C18H38 N-octadecano 0,8124 1,1989 0,2275
19 C19H40 N-nonadecano 0,328 1,2715 0,2236
20 C20H42 N-eicosano 0,9239 1,3754 0,2281
* NS = número de série da substância.
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  217

Tabela C.23  Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para isoparafinas (CnH2n+2)

NS* Substância wSKR ṽc (l/gmol) ZRA


C4H10 – MM = 58,124 g/gmol
1 2-metilpropano (isobutano) 0,1825 0,2568 0,2754
C5H12 MM = 72,151
1 2,2-dimetilpropano 0,1975 0,3126 0,2756
2 2-metilbutano (isopentano) 0,24 0,3096 0,2717
C6H14 – MM = 86,178 g/gmol
1 2,2-dimetilbutano 0,233 0,3634 0,2733
2 2,3-dimetilbutano 0,2477 0,361 0,2705
3 2-metilpentano 0,2791 0,3677 0,2672
4 3-metilpentano 0,2741 0,3633 0,269
C7H16 – MM = 100,205 g/gmol
1 2,2,3-trimetilbutano 0,2511 0,4125 0,2727
2 2,2-dimetilpentano 0,2882 0,4225 0,2684
3 2,3-dimetilpentano 0,2973 0,4127 0,2703
4 2,4-dimetilpentano 0,304 0,4251 0,2671
5 2-metil-hexano 0,331 0,4274 0,2638
6 3,3-dimetilpentano 0,2681 0,4137 0,2707
7 3-etilpentano 0,3118 0,4163 0,2658
8 3-metil-hexano 0,3243 0,4231 0,2654
C8H18 – MM = 114,232 g/gmol
1 2,2,3,3-tetrametilbutano 0,2513 0,4569 0,2738
2 2,2,3-trimetilpentano 0,2965 0,4679 –
4 2,2-dimetil-hexano 0,3374 0,4829 –
5 2,3,3-trimetilpentano 0,2889 0,4632 –
6 2,3,4-trimetilpentano 0,3144 0,4689 –
7 2,3-dimetil-hexano 0,3458 0,4765 –
8 2,4-dimetil-hexano 0,3425 0,4811 –
9 2,5-dimetil-hexano 0,3556 0,4858 –
11 2-metil-heptano 0,378 0,4889 –
13 3,4-dimetil-hexano 0,3376 0,4722 –
16 3-metil-heptano 0,3699 0,4837 –
17 4-metil-heptano 0,3708 0,4841 –
C9H20 – MM = 128,259 g/gmol
2 2,2,3,4-tetrametilpentano 0,3122 0,5198 –
3 2,2,3-trimetil-hexano 0,3349 0,5283 –
5 2,2,4-trimetil-hexano 0,3481 0,5361 –
6 2,2,5-trimetil-hexano 0,3569 0,5408 –
8 2,3,3,4-tetrametilpentano 0,3117 0,5127 –
17 2-metil-octano 0,4225 0,5524 –
19 3,3-dietilpentano 0,3365 0,5175 –
C10H22 – MM = 142,286 g/gmol
2 2,2,3,3-tetrametil-hexano 0,3646 0,5737 –
10 2,2,5,5-tetrametil-hexano 0,376 0,5992 –
35 3,3,5-trimetil-heptano 0,3827 0,5895 –
* NS = número de série da substância.
218  Apêndice C

Tabela C.24  Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para monoolefinas (CnH2n) com dupla ligação no
carbono 1

NS* Fórmula Substância wSKR ṽc (l/gmol) ZRA


1 C2H4 Etileno 0,0882 0,131 0,2815
2 C3H6 Propileno (propeno) 0,1455 0,1829 0,2779
3 C4H8 1-buteno 0,1921 0,2377 0,2736
4 C5H10 1-penteno 0,2824 0,2951 0,2899
5 C6H12 1-hexeno 0,285 0,3509 0,2658
6 C7H14 1-hepteno 0,3639 0,4113 0,2611
7 C8H16 1-octeno 0,3876 0,471 0,26
8 C9H18 1-noneno 0,4327 0,5333 0,2539
9 C10H20 1-deceno 0,4975 0,6013 0,2546
11 C12H24 1-dodeceno 0,5638 0,734 –
* NS= número de série da substância.

Tabela C.25  Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para isômeros de monoolefinas (CnH2n)

NS* Substância wSKR ṽc (l/gmol) ZRA


C4H8 – MM = 56,108(g/gmol)
2 cis-2-buteno 0,2039 0,2311 0,2701
3 trans-2-buteno 0,2153 0,2367 0,272
C5H10 – MM = 70,135 g/gmol
4 2-metil-1-buteno 0,2355 0,2887 0,2627
5 2-metil-2-buteno 0,2852 0,2883 0,2592
6 3-metil-1-buteno 0,2266 0,294 0,2739
7 cis-2-penteno 0,2426 0,2875 0,2671
8 trans-2-penteno 0,2399 0,2929 0,2704
C6H12 – MM = 84,162 g/gmol
13 2-hexeno,cis 0,2509 0,3447 –
14 3-hexeno,cis 0,2318 0,3465 –
15 2-hexeno,trans 0,2532 0,3491 –
16 3-hexeno,trans 0,2153 0,3473 –
C8H16 – MM = 112,216 g/gmol
17 2-octeno,trans 0,3431 0,4674 –
* NS = número de série da substância.
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  219

Tabela C.26  Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para diolefinas ou dienos (CnH2n)

NS* Fórmula Substância wSKR ṽc (l/gmol) ZRA


1 C3H4 Propadieno 0,143 0,147 0,2584
2 C4H6 1,2-butadieno 0,2492 0,2183 0,2675
3 C4H6 1,3-butadieno 0,1934 0,2202 0,2712
4 C5H8 1,2-pentadieno 0,176 0,2692 0,2677
10 C5H8 trans-1,3-pentadieno 0,183 0,2742 –
11 C6H10 1,5-hexadieno 0,2444 0,03306 –
* NS = número de série da substância.

Tabela C.27  Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para alcinos (CnH2n-2)

NS* Fórmula Substância wSKR ṽc (l/gmol) ZRA


1-alcinos
1 C2H2 Acetileno 0,2049 0,1128 0,2709
2 C4H6 1-butino (etilacetileno) 0,0986 0,2154 0,2711
Isômeros dos alcinos
19 C3H4 Propino (metilacetileno) 0,2184 0,1609 0,2706
20 C4H2 Butadieno (biacetileno) 0,1335 0,1961 –
22 C4H6 2-butino (dimetilacetileno) 0,1581 0,2106 0,2693
* NS = número de série da substância.

Tabela C.28  Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para cicloparafinas

NS* Fórmula Substância wSKR ṽc (l/gmol) ZRA


1 C3H6 Ciclopropano 0,563 288 0,1305
2 C4H8 Ciclobutano 5,694 293 ---
3 C5H10 Ciclopentano 0,745 293 0,1969
4 C6H12 Ciclo-hexano 0,779 293 0,2128
5 C6H12 Metilciclopentano 0,754 289 0,2322
8 C7H14 1,1-dimetilciclopentano 0,759 289 0,2691
9 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,cis 0,777 289 0,2685
10 C7H14 Ciclo-heptano 0,81 293 –
11 C7H14 Etilciclopentano 0,771 289 0,2689
12 C7H14 Metilciclo-hexano 0,774 289 0,2371
13 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,trans 0,756 289 0,2689
14 C8H16 1,1,2-trimetilciclopentano – – 0,2527
15 C8H16 1,1,3-trimetilciclopentano – – 0,2173
16 C8H16 1,1-dimetilciclo-hexano 0,785 289 0,2351
20 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,cis 0,796 293 –
21 C8H16 1,3-dimetilciclo-hexano,cis 0,766 293 –
(continua)
220  Apêndice C

Tabela C.28  Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para cicloparafinas (Continuação)

NS* Fórmula Substância wSKR ṽc (l/gmol) ZRA


22 C8H16 1,4-dimetilciclo-hexano,cis 0,783 293 –
23 C8H16 Ciclo-octano 0,834 293 –
24 C8H16 Etilciclo-hexano 0,788 293 0,2497
25 C8H16 Isopropilciclopentano 0,776 293 –
26 C8H16 n-propilciclopentano 0,781 289 –
27 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,trans 0,776 293 –
28 C8H16 1,3-dimetilciclo-hexano,trans 0,785 293 0,2374
29 C8H16 1,4-dimetilciclo-hexano,trans 0,763 293 0,2395
34 C9H18 1-trans-3,5-trimetilciclo-hexano 0,722 293 –
35 C9H18 Isopropilciclo-hexano 0,802 293 –
36 C9H18 n-propilciclo-hexano 0,793 293 0,2654
37 C10H18 cis-decalin 0,897 293 –
39 C10H18 trans-decalin 0,87 293 –
40 C10H20 Butilciclo-hexano 0,799 293 –
42 C10H20 Isobutilciclo-hexano 0,795 293 –
43 C10H20 Secbutilciclo-hexano 0,813 293 –
44 C10H20 Tercbutilciclo-hexano 0,813 293 –
46 C11H22 1-ciclopentil-hexano 0,797 293 –
48 C12H24 1-ciclopentil-heptano 0,81 293 –
50 C13H26 1-ciclopentil-octano 0,805 293 –
52 C14H28 1-ciclopentilnonano 0,808 293 –
54 C15H30 1-ciclopentildecano 0,811 293 –
56 C16H32 1-ciclo-hexildecano 0,819 293 –
58 C17H34 1-ciclopentildodecano 0,816 293 –
60 C18H36 1-ciclopentiltridecano 0,818 293 –
62 C19H38 1-ciclopentiltetradecano 0,82 293 –
64 C20H40 1-ciclopentilpentadecano 0,821 293 –
* NS = número de série da substância.

Tabela C.29  Constantes da equação COSTALD (ou HBT) para olefinas cíclicas

NS* Fórmula Substância wSKR ṽc (l/gmol)


2 C5H8 Ciclopenteno 0,1007 0,2375
6 C6H10 Ciclo-hexeno 0,2091 0,02903
* NS = número de série da substância.
Dados e Parâmetros das Equações de Estado  221

Tabela C.30  Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett aromáticos

NS* Fórmula Substância wSKR ṽc (l/gmol) ZRA


1 C 6H 6 Benzeno 0,2137 0,2564 0,2698
2 C7H8 Tolueno 0,2651 0,3137 0,2644
4 C8H8 Estireno 0,242 0,3482 0,2634
5 C8H10 Etilbenzeno 0,3048 0,3702 –
6 C8H10 m-xileno 0,327 0,3731 0,2625
7 C8H10 o-xileno 0,3118 0,3673 0,262
8 C8H10 p-xileno 0,3216 0,374 0,2592
17 C9H12 1,2,3-trimetilbenzeno 0,3642 0,4183 –
18 C9H12 1,2,4-trimetilbenzeno 0,3745 0,4279 –
19 C9H12 1,3,5-trimetilbenzeno 0,3974 0,4337 –
27 C9H12 n-propilbenzeno 0,3432 0,4298 0,2599
28 C10H8 Naftaleno 0,3 0,3834 –
35 C10H14 n-butilbenzeno 0,3921 0,4921 –
36 C10H14 Isobutilbenzeno 0,3921 0,4944 –
40 C10H14 sec-butilbenzeno 0,2817 0,4778 –
41 C10H14 terc-butilbenzeno 0,271 0,4733 –
44 C11H10 1-metilnaftaleno 0,3422 0,4504 –
45 C11H10 2-metilnaftaleno 0,3669 0,4591 –
48 C12H10 Bifenil 0,3633 0,489 0,2743
73 C14H10 Fenantreno 0,4316 0,5711 –
* NS = número de série da substância.

Tabela C.31  Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para heteroátomos contendo oxigênio

NS* Família Fórmula Substância wSKR ṽc (l/gmol) ZRA


1 Álcoois CH4O Álcool metílico 0,5536 0,1198 0,2334
4 Ácidos C2H4O2 Ácido acético 0,431 0,1741 0,2225
(ácido etanoico)
6 Anidrido C4H6O Anidrido acético 0,9057 0,3287
7 Éster C4H8O2 Acetato etílico 0,3595 0,2853 0,2539
(acetato de etila)
8 Cetona C3H6O Cetona dimetílica 0,3149 0,208 0,2477
(acetona)
* NS = número de série da substância.
222  Apêndice C

Tabela C.32  Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para compostos variados

NS* Família Fórmula Substância wSKR ṽc (l/gmol) ZRA


1 Miscelânea CS2 Dissulfeto de carbono 0,1035 0,169 0,2808
2 Miscelânea NO óxido nítrico 0,5896 0,0665 0,2668
5 Miscelânea NO2 Dióxido de nitrogênio 0,8634 0,0912 0,2413
7 Miscelânea N2O óxido nitroso 0,1691 0,098 0,2758
8 Miscelânea O2S Dióxido de enxofre 0,2645 0,1204 0,2661
9 Miscelânea O3S Trióxido de enxofre 0,5025 0,1222 0,2515
11 Inorgânicos H3N Amônia 0,262 0,0701 0,2465
12 Inorgânicos CO2 Dióxido de carbono 0,2373 0,0938 0,2722
13 Inorgânicos CO Monóxido de carbono 0,0295 0,0921 0,2896
14 Inorgânicos H2 Hidrogênio (equilíbrio) –0,2324 0,0642 0,306
16 Inorgânicos N2 Nitrogênio 0,0358 0,0901 0,29
17 Inorgânicos O2 Oxigênio 0,0298 0,0738 0,2905
19 Aminas C4H11N Dietil-amina 0,3045 0,2906 0,2568
20 Aminas C2H7N Dimetil-amina 0,3044 0,1812 –
22 Aminas C2H7N Etil-amina 0,2871 0,1772 0,2642
25 Aminas CH5N Metil-amina 0,2872 0,1223 –
26 Aminas C2H7NO Monoetanol-amina 0,8271 0,2135 –
30 Aminas C6H15N Trietil-amina 0,3196 0,4026 0,2693
* NS = número de série da substância.

C.3 Nomenclatura
KNAPP, H.; DORING, R.; OELLRICH, L. et al. Vapor-liquid
O significado dos símbolos e das abreviações é definido na equilibria for mixtures of low boiling substances, Chemistry
nomenclatura do Capítulo 3. Data Series, DECHEMA, Frankfurt a.M., vol. VI, 1982-1987.
SANDARUSI, J. A.; KIDNAY, A. J.; YESAVAGE, V. F. Compi-
lation of parameters for a polar fluid Soave-Redlich-Kwong
C.4 Bibliografia equation of state, Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev., 25 (4):
957-963, 1986.
Observação: A maior parte das citações deste apêndice es- SCHWARTZENTRUBER, J.; RENON, H.; WATANASIRI, S.
tão referenciadas no Capítulo 2. As citações que não estão, K-values for nonideal systems: an easier way, Chemical En-
seguem abaixo. gineering (New York, NY, United States), 97 (3): 118-120,
AZNAR, M.; TELLES, A. S. A data bank of parameters for the 123-124, 1990.
attractive coefficient of the Soave-Redlich-Kwong cubic SOAVE, G. Direct calculation of pure-compound vapor pressures
equation of state, Brazilian Journal of Chemical Engineering, through cubic equations of state, Fluid Phase Equilibria, 31
12 (1): 32-49, 1995. (2): 203-207, 1986.
BOSTON, J. F.; MATHIAS, P. M. Phase equilibriums in a VALDERRAMA, J. O.; REHMAN, O. U.; Cisternas, L. A.
third-generation process simulator, EFCE Publication Series, Aplication of a new cubic equation of state to hydrogen sul-
11 (Phase Equilib. Fluid Prop. Chem. Ind.): 823-48, 1980. fide mixtures, Chem. Eng. Sci., 42 (12): 2935-2940, 1987.
CHIAVONE-FILHO, O.; AMARAL FILHO, P. G.; SILVA, D. N. WILSON, G. M. Vapor-liquid equilibrium, correlation by means
et al. A function for a series of hydrocarbons to Peng-Robin­ of a modified Redlich-Kwong equation of state, Advan. Cryog.
son and van der Waals equations of state, Ind. Eng. Chem. Eng., 9: 168-176, 1964.
Res., 40 (26): 6240-6244, 2001.
Apêndice D
Parâmetros da
Equação UNIFAC
224  Apêndice D

Tabela D.1  Valores de Rk e de Qk para os subgrupos da Equação UNIFAC

Grupo Principal Subgrupo Nome do grupo Rk Qk


1 1 CH3 0,9011 0,848
1 2 CH2 0,6744 0,540
1 3 CH 0,4469 0,228
1 4 C 0,2195 0,000
2 5 CH2=CH 1,3454 1,176
2 6 CH=CH 1,1167 0,867
2 7 CH2=C 1,1173 0,988
2 8 CH=C 0,8886 0,676
2 9 C=C 0,6605 0,485
3 10 ACH 0,5313 0,400
3 11 AC 0,3652 0,120
4 12 ACCH3 1,2663 0,968
4 13 ACCH2 1,0396 0,660
4 14 ACCH 0,8121 0,348
5 15 OH 1,0000 1,200
6 16 CH3OH 1,4311 1,432
7 17 H2O 0,9200 1,400
8 18 ACOH 0,8952 0,680
9 19 CH3CO 1,6724 1,488
9 20 CH2CO 1,4457 1,180
10 21 CHO 0,9980 0,948
11 22 CH3COO 1,9031 1,728
11 23 CH2COO 1,6764 1,420
12 24 HCOO 1,2420 1,188
13 25 CH3O 1,1450 1,088
13 26 CH2O 0,9183 0,780
13 27 CH-O 0,6908 0,468
13 28 FCH2O 0,9183 1,100
14 29 CH3NH2 1,5959 1,544
14 30 CH2NH2 1,3692 1,236
14 31 CHNH2 1,1417 0,924
15 32 CH3NH 1,4337 1,244
15 33 CH2NH 1,2070 0,936
15 34 CHNH 0,9795 0,624
16 35 CH3N 1,1865 0,940
16 36 CH2N 0,9597 0,632
17 37 ACNH2 1,0600 0,816
18 38 C5H5N 2,9993 2,113
18 39 C5H4N 2,8332 1,833
18 40 C5H3N 2,6670 1,553
19 41 CH3CN 1,8701 1,724
19 42 CH2CN 1,6434 1,416
20 43 COOH 1,3013 1,224
20 44 HCOOH 1,5280 1,532
21 45 CH2Cl 1,4654 1,264
(continua)
Parâmetros da Equação UNIFAC  225

Tabela D.1  Valores de Rk e de Qk para os subgrupos da Equação UNIFAC (Continuação)

Grupo Principal Subgrupo Nome do grupo Rk Qk


21 46 CHCl 1,2380 0,952
21 47 CCl 1,0060 0,724
22 48 CH2Cl2 2,2564 1,988
22 49 CHCl2 2,0606 1,684
22 50 CCl2 1,8016 1,448
23 51 CHCl3 2,8700 2,410
23 52 CCl3 2,6401 2,184
24 53 CCl4 3,3900 2,910
25 54 ACCl 1,1562 0,844
26 55 CH3NO2 2,0086 1,868
26 56 CH2NO2 1,7818 1,560
26 57 CHNO2 1,5544 1,248
27 58 ACNO2 1,4199 1,104
28 59 CS2 2,0570 1,650
29 60 CH3SH 1,8770 1,676
29 61 CH2SH 1,6510 1,368
30 62 FURFURAL 3,1680 2,481
31 63 (CH2OH)2 2,4088 2,248
32 64 I 1,2640 0,992
33 65 BR 0,9492 0,832
34 66 CH-trip-C 1,2920 1,088
34 67 C-trip-C 1,0613 0,784
35 68 Me2SO 2,8266 2,472
36 69 ACRY 2,3144 2,052
37 70 Cl(C=C) 0,7910 0,724
38 71 ACF 0,6948 0,524
39 72 DMF-1 3,0856 2,736
39 73 DMF-2 2,6322 2,120
40 74 CF3 1,0406 1,380
40 75 CF2 1,0105 0,920
40 76 CF 0,6150 0,460
41 77 COO 1,3800 1,200
42 78 SiH3 1,6035 1,263
42 79 SiH2 1,4443 1,006
42 80 SiH 1,2853 0,749
42 81 Si 1,0470 0,410
43 82 SiH2O 1,4838 1,062
43 83 SiHO 1,3030 0,764
43 84 SiO 1,0440 0,466
44 85 NMP 3,9810 3,200
45 86 terc N 0,2854 0,092
46 87 AMIDE 1,4660 1,336
47 88 CON(Me)2 2,8590 2,428
47 89 CONMeCH2 2,6320 2,120
47 90 CON(CH2)2 2,4050 1,812
91
Tabela D.2  Valores dos parâmetros de interação dos grupos principais amn da Equação UNIFAC
226 

nà 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
m Nome CH2 C=C ACH ACCH2 OH CH3OH H2O ACOH CH2CO CHO CCOO HCOO CH2O CNH2 CNH2 (C)3N ACNH2 PIRIDINA CCN COOH CCl

1 CH2 0 86,02 61,13 76,5 986,5 697,2 1318 1333 476,4 677 232,1 741,4 251,5 391,5 225,7 206,6 920,7 287,7 597 663,5 35,93
Apêndice D

2 C=C −35,36 0 38,81 74,15 524,1 787,6 270,6 526,1 182,6 448,8 37,85 449,1 214,5 240,9 163,9 61,11 749,3 0 336,9 318,9 204,6

3 ACH −11,12 3,446 0 167 636,1 637,3 903,8 1329 25,77 347,3 5,994 −92,55 32,14 161,7 122,8 90,49 648,2 −4,449 212,5 537,4 −18,81

4 ACCH2 −69,7 −113,6 −146,8 0 803,2 603,2 5695 884,9 −52,1 586,6 5688 115,2 213,1 0 −49,29 23,5 664,2 52,8 6096 603,8 −114,1

5 OH 156,4 457 89,6 25,82 0 −137,1 353,5 −259,7 84 441,8 101,1 193,1 28,06 83,02 42,7 −323 −52,39 170 6,712 199 75,62

6 CH3OH 16,51 −12,52 −50 −44,5 249,1 0 −181 −101,7 23,39 306,4 −10,72 193,4 −128,6 359,3 266 53,9 489,7 580,5 36,23 −289,5 −38,32

7 H2O 300 496,1 362,3 377,6 −229,1 289,6 0 324,5 −195,4 −257,3 72,87 0 540,5 48,89 168 304 −52,29 459 112,6 −14,09 325,4

8 ACOH 275,8 217,5 25,34 244,2 −451,6 −265,2 −601,8 0 −356,1 0 −449,4 0 0 0 0 0 119,9 −305,5 0 0 0

9 CH2CO 26,76 42,92 140,1 365,8 164,5 108,7 472,5 −133,1 0 −37,36 −213,7 −38,47 −103,6 0 0 −169 6201 165,1 481,7 669,4 −191,7

10 CHO 505,7 56,3 23,39 106 −404,8 −340,2 232,7 0 128 0 −110,3 11,31 304,1 0 0 0 0 0 0 0 751,9

11 CCOO 114,8 132,1 85,84 −170 245,4 249,6 200,8 −36,72 372,2 185,1 0 372,9 −235,7 0 −73,5 0 475,5 0 494,6 660,2 −34,74

12 HCOO 90,49 −62,55 1967 2347 191,2 155,7 0 0 70,42 35,35 −261,1 0 0 0 0 0 0 0 0 −356,3 0

13 CH2O 83,36 26,51 52,13 65,69 237,7 238,4 −314,7 0 191,1 −7,838 461,3 0 0 0 141,7 0 0 0 −18,51 664,6 301,1

14 CNH2 −30,48 1,163 −44,85 0 −164 −481,7 −330,4 0 0 0 0 0 0 0 63,72 −41,11 −200,7 0 0 0 0

15 CNH2 65,33 −28,7 −22,31 223 −150 −500,4 −448,2 0 0 0 136 0 −49,3 108,8 0 −189,2 0 0 0 0 0

16 (C)3N −83,98 −25,38 −223,9 109,9 28,6 −406,8 −598,8 0 225,3 0 0 0 0 38,89 865,9 0 0 0 0 0 0

17 ACNH2 1139 2000 247,5 762,8 −17,4 −118,1 −367,8 −253,1 −450,3 0 −294,8 0 0 −15,07 0 0 0 0 −281,6 0 287

18 PIRIDINA −101,6 0 31,87 49,8 −132,3 −378,2 −332,9 −341,6 −51,54 0 0 0 0 0 0 0 0 0 −169,7 −153,7 0

19 CCN 24,82 −40,62 −22,97 −138,4 −185,4 157,8 242,8 0 −287,5 0 −266,6 0 38,81 0 0 0 777,4 134,3 0 0 88,75

20 COOH 315,3 1264 62,32 268,2 −151 1020 −66,17 0 −297,8 0 −256,3 312,5 −338,5 0 0 0 0 −313,5 0 0 44,42

21 CCl 91,46 97,51 4,68 122,9 562,2 529 698,2 0 286,3 −47,51 35,38 0 225,4 0 0 0 429,7 0 −62,41 326,4 0

22 CCl2 34,01 18,25 121,3 140,8 747,7 669,9 708,7 0 423,2 0 −132,9 0 −197,7 0 0 −141,4 0 587,3 258,6 339,6 −84,53

23 CCl3 36,7 51,06 288,5 33,61 742,1 649,1 826,7 0 552,1 242,8 176,5 488,9 −20,93 0 0 −293,7 0 18,98 74,04 1346 −157,1

(continua)
Tabela D.2  Valores dos parâmetros de interação dos grupos principais amn da Equação UNIFAC (Continuação)

nà 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
m Nome CH2 C=C ACH ACCH2 OH CH3OH H2O ACOH CH2CO CHO CCOO HCOO CH2O CNH2 CNH2 (C)3N ACNH2 PIRIDINA CCN COOH CCl

24 CCl4 −78,45 160,9 −4,7 134,7 856,3 860,1 1201 10000 372 0 129,5 403,1 113,9 261,1 91,13 −126 898,2 309,2 492 689 11,8

25 ACCl −141,3 −158,8 −237,7 375,5 246,9 661,6 920,4 0 128,1 0 −246,3 0 95,5 203,5 −108,4 1088 530,5 0 356,9 0 −314,9

26 CNO2 −32,69 −1,996 10,38 −97,05 261,6 252,6 417,9 0 −142,6 0 129,3 0 −94,49 0 0 0 0 0 0,283 0 113

27 ACNO2 5541 0 1824 −127,8 561,6 0 360,7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 134,9 0 0 0 0

28 CS2 −52,65 16,62 21,5 40,68 823,5 914,2 1081 0 303,7 0 243,8 0 112,4 0 0 0 0 0 335,7 0 −73,09

29 CH3SH −7,481 0 28,41 0 461,6 382,8 0 0 160,6 0 0 239,8 63,71 106,7 0 0 0 0 125,7 0 −27,94

30 FURFURAL −25,31 0 157,3 404,3 521,6 0 23,48 0 317,5 0 −146,3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

31 (CH2OH)2 140 0 221,4 150,6 267,6 0 −142,1 838,4 0 0 152 0 9,207 0 0 0 255,4 0 0 0 0

32 I 128 0 58,68 0 501,3 0 0 0 138 0 21,92 0 476,6 0 0 0 0 0 0 0 0

33 Br −31,52 0 155,6 291,1 721,9 494,7 0 0 −142,6 0 24,37 0 736,4 0 0 0 0 0 0 5256 1169

34 C-trip-C −72,88 41,38 0 0 0 0 0 0 443,6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 329,1 0 0

35 Me2SO 50,49 422,4 −2,504 −143,2 −25,87 695 −240 0 110,4 0 41,57 0 −122,1 0 0 −257,2 0 0 0 150 0

36 ACRI −165,9 0 0 0 0 0 386,6 0 0 0 175,5 0 0 0 0 0 0 0 −42,31 0 0

37 ClCC 47,41 124,2 395,8 0 738,9 528 0 0 −40,9 0 16,99 0 −217,9 0 0 0 0 0 304 898,2 428,5

38 ACF −5,132 0 −237,2 −157,3 649,7 645,9 0 0 0 0 0 0 167,1 0 0 116,5 0 0 0 0 0

39 DMF −31,95 249 −133,9 −240,2 64,16 172,2 −287,1 0 97,04 0 0 0 −158,2 0 0 0 343,7 0 0 −106,6 0

40 CF2 147,3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

41 COO 529 1397 317,6 615,8 88,63 171 284,4 −167,3 123,4 0 −234,9 65,37 −247,8 0 284,5 0 −22,1 0 −61,6 1179 182,2

42 −34,36 0 787,9 191,6 1913 0 0 0 992,4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

43 110,2 0 234,4 221,8 84,85 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2450 0

44 NMP 13,89 0 −23,88 6,214 796,9 0 832,2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2496 0

45 TERC-N 272 0 −288 −1020 0 −668 −1080 0 −435 −686 −463 0 2880 0 0 0 0 0 0 0 0

46 AMIDA 8960 −963 −63,1 −196 0 0 0 0 −444 −167 0 0 −74,7 0 0 0 0 0 0 0 0

47 −11,1 0 −11,8 −36,6 0 0 0 0 1530 −60,8 −466 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0


Parâmetros da Equação UNIFAC 

(continua)
227
Tabela D.2  Valores dos parâmetros de interação dos grupos principais amn da Equação UNIFAC (Continuação)
228 

nà 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
m Nome CCl2 CCl3 CCl4 ACCl CNO2 ACNO2 CS2 CH3SH FURFURAL (CH2OH)2 I Br C-trip-C Me2SO ACRI ClCC ACF DMF

1 CH2 53,76 24,9 104,3 321,5 661,5 543 153,6 184,4 354,5 3025 335,8 479,5 298,9 526,5 689 −4,189 125,8 485,3
Apêndice D

2 C=C 5,892 −13,99 −109,7 393,1 357,5 0 76,3 0 0 0 0 0 31,14 −137,4 0 −66,46 0 −70,45

3 ACH −144,4 −231,9 3 538,2 168 194,9 52,07 −10,43 −64,69 210,4 113,3 −13,59 0 169,9 0 −259,1 389,3 245,6

4 ACCH2 −111 −12,14 −141,3 −126,9 3629 4448 −9,451 0 −20,36 4975 0 −171,3 0 4284 0 0 101,4 5629

5 OH −112,1 −98,12 143,1 287,8 256,5 157,1 477 147,5 −120,5 −318,9 313,5 133,4 0 −202,1 0 225,8 44,78 −143,9

6 CH3OH −102,5 −139,4 −67,8 17,12 75,14 0 −31,09 37,84 0 0 0 106,3 0 −399,3 0 33,47 −48,25 −172,4

7 H2O 370,4 353,7 497,5 678,2 220,6 399,5 887,1 0 188 13,53 0 0 0 −139 160,8 0 0 319

8 ACOH 0 0 1827 0 0 0 0 0 0 −687,1 0 0 0 0 0 0 0 0

9 CH2CO −284 −354,6 −39,2 174,5 137,5 0 216,1 −46,28 −163,7 0 53,59 245,2 −246,6 −44,58 0 −34,57 0 −61,7

10 CHO 0 −483,7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

11 CCOO 108,9 −209,7 54,47 629 −81,13 0 183 0 202,3 −101,7 148,3 18,88 0 52,08 −28,61 −83,3 0 0

12 HCOO 0 −287,2 36,84 0 0 0 0 4,339 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

13 CH2O 137,8 −154,3 47,67 66,15 95,18 0 140,9 −8,538 0 −20,11 −149,5 −202,3 0 172,1 0 240,2 −273,9 254,8

14 CNH2 0 0 −99,81 68,81 0 0 0 −70,14 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

15 CNH2 0 0 71,23 4350 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

16 (C)3N −73,85 −352,9 −8,283 −86,36 0 0 0 0 0 0 0 0 0 243,1 0 0 −196,3 0

17 ACNH2 0 0 882 287,9 0 −139,3 0 0 0 −136,9 0 0 0 0 0 0 0 −334,4

18 PIRIDINA −351,6 −114,7 −165,1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

19 CCN −152,7 −15,62 −54,86 52,31 −0,515 0 230,9 21,37 0 0 0 0 −203 0 81,57 3,509 0 0

20 COOH 120,2 76,75 212,7 0 0 0 0 0 0 0 0 −95 0 −561,2 0 −11,16 0 −246,5

21 CCl 108,3 249,2 62,42 464,4 32,73 0 450,1 59,02 0 0 0 −125,9 0 0 0 −245,4 0 0

22 CCl2 0 0 56,33 0 0 0 0 0 0 0 177,6 0 0 215 0 0 0 0

23 CCl3 0 0 −30,1 0 0 0 116,6 0 −64,38 0 86,4 0 0 363,7 0 111,2 0 0

(continua)
Tabela D.2  Valores dos parâmetros de interação dos grupos principais amn da Equação UNIFAC (Continuação)

nà 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
m Nome CCl2 CCl3 CCl4 ACCl CNO2 ACNO2 CS2 CH3SH FURFURAL (CH2OH)2 I Br C-trip-C Me2SO ACRI ClCC ACF DMF

24 CCl4 17,97 51,9 0 475,8 490,9 534,7 132,2 0 546,7 0 247,8 41,94 0 337,7 369,5 187,1 215,2 498,6

25 ACCl 0 0 −255,4 0 −154,5 0 0 0 0 0 0 −60,7 0 0 0 0 0 0

26 CNO2 0 0 −34,68 794,4 0 533,2 0 0 0 139,8 304,3 10,17 −27,7 0 0 10,76 0 0

27 ACNO2 0 0 514,6 0 −85,12 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

28 CS2 0 −26,06 −60,71 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 −47,37 0 0

29 CH3SH 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 31,66 0 0 0 78,92

30 FURFURAL 0 48,48 −133,1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

31 (CH2OH)2 0 0 0 0 481,3 0 0 0 0 0 0 0 0 −417,2 0 0 0 302,2

32 I −40,82 21,76 48,49 0 64,28 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

33 Br 0 0 225,8 224 125,3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

34 C-trip-C 0 0 0 0 174,4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 −119,8

35 Me2SO −215 −343,6 −58,43 0 0 0 0 85,7 0 535,8 0 0 0 0 0 0 0 −97,71

36 ACRI 0 0 −85,15 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

37 ClCC 0 −149,8 −134,2 0 379,4 0 167,9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

38 ACF 0 0 −124,6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

39 DMF 0 0 −186,7 0 0 0 0 −71 0 −191,7 0 0 6,699 136,6 0 0 0 0

40 CF2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 185,6 0

41 COO 305,4 −193 335,7 1107 −124,7 0 885,5 0 0 0 288,1 0 0 −29,34 −53,91 −198 0 0

42 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

43 0 0 70,81 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

44 NMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

45 TERC-N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

46 AMIDA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Parâmetros da Equação UNIFAC 

47 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

(continua)
229
230  Apêndice D

Tabela D.2  Valores dos parâmetros de interação dos grupos principais amn da Equação UNIFAC (Continuação

nà 40 41 42 43 44 45 46 47 48
m Nome CF2 COO NMP terc-N AMIDA

1 CH2 −2,859 387,1 −450,4 252,7 220,3 383 −1380 729 0

2 C=C 0 48,33 0 0 0 0 2340 0 0

3 ACH 0 103,5 −432,3 238,9 30,04 109 75,9 784 0

4 ACCH2 0 69,26 683,3 355,5 46,38 1320 482 386 0

5 OH 0 190,3 −817,7 202,7 −504,2 0 0 0 0

6 CH3OH 0 165,7 0 0 0 214 0 0 0

7 H2O 0 −197,5 0 0 −454,2 365 0 0 0

8 ACOH 0 −494,2 0 0 0 0 0 0 0

9 CH2CO 0 −18,8 0 0 0 135 −1680 −58 0

10 CHO 0 0 0 0 0 −7,18 333 6810 0

11 CCOO 0 560,2 0 0 0 −54,6 0 6960 0

12 HCOO 0 −70,24 0 0 0 0 0 0 0

13 CH2O 0 417 0 0 0 5780 131 0 0

14 CNH2 0 0 0 0 0 0 0 0 0

15 CNH2 0 −38,77 0 0 0 0 0 0 0

16 (C)3N 0 0 0 0 0 0 0 0 0

17 ACNH2 0 −89,42 0 0 0 0 0 0 0

18 PIRIDINA 0 0 0 0 0 0 0 0 0

19 CCN 0 120,3 0 0 0 0 0 0 0

20 COOH 0 −337 169,3 127,2 0 0 0 0 0

21 CCl 0 63,67 0 0 0 0 0 0 0

22 CCl2 0 −96,87 0 0 0 0 0 0 0

23 CCl3 0 255,8 0 0 0 0 0 0 0

24 CCl4 0 256,5 639,3 0 0 0 0 0 0

25 ACCl 0 −145,1 0 0 0 0 0 0 0

26 CNO2 0 248,4 0 0 0 0 0 0 0

27 ACNO2 0 0 0 0 0 0 0 0 0

28 CS2 0 469,8 0 0 0 0 0 0 0

29 CH3SH 0 0 0 0 0 0 0 0 0

30 FURFURAL 0 0 0 0 0 0 0 0 0

31 (CH2OH)2 0 0 0 0 0 0 0 0 0

32 I 0 68,55 0 0 0 0 0 0 0

33 Br 0 0 0 0 0 0 0 0 0

34 C-trip-C 0 0 0 0 0 0 0 0 0

35 Me2SO 0 153,7 0 0 0 0 0 0 0

36 ACRI 0 423,4 0 0 0 0 0 0 0

37 ClCC 0 730,8 0 0 0 0 0 0 0

(continua)
Parâmetros da Equação UNIFAC  231

Tabela D.2  Valores dos parâmetros de interação dos grupos principais amn da Equação UNIFAC (Continuação)

nà 40 41 42 43 44 45 46 47 48
m Nome CF2 COO NMP terc-N AMIDA

38 ACF −117,2 0 0 0 0 0 0 0 0

39 DMF 0 0 0 0 0 0 0 0 0

40 CF2 0 0 0 0 0 0 0 0 0

41 COO 0 0 0 0 0 0 0 0 0

42 0 0 0 −2166 0 0 0 0 0

43 0 0 745,3 0 0 0 0 0 0

44 NMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0

45 TERC-N 0 0 0 0 0 0 0 0 0

46 AMIDA 0 0 0 0 0 0 0 0
47 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Apêndice E
Dados de
Gás Natural

E.1 Dados de Composição de Gás Natural do Brasil e do Exterior


E.2 Dados de Gases Naturais Usados nas Comparações Mostradas no
Capítulo 7, Seção 7.10
E.3 Bibliografia
Dados de Gás Natural  233

E.1 Dados de composição de gás natural do Brasil e do exterior

Tabela E.1  Composição típica e outros dados do gás natural do Brasil em várias localidades (I)

Associado (1) Não Associado (2) Processado (3)

Componentes Composição (% molar)**


Metano 81,57 85,48 88,56
Etano 9,17 8,26 9,17

Propano 5,13 3,06 0,42

l-Butano 0,94 0,47 −

N-Butano 1,45 0,85 −

l-Pentano 0,26 0,2 −

N-Pentano 0,3 0,24 −

Hexano 0,15 0,21 −


Heptano e maiores 0,12 0,06 −

Nitrogênio 0,52 0,53 1,2

Dióxido de carbono 0,39 0,64 0,65

Total 100 100 100


Densidade 0,71 0,69 0,61

PCI (kcal/m3)* 9916 9583 8621

PCS (kcal/m3)* 10941 10580 9549


* PCI = Poder calorífico inferior; PCS = Poder calorífico superior.
(1) Gás do campo de Garoupa, Bacia de Campos.
(2) Gás do campo de Miranga, Bahia.
(3) Saída da UPGN Candeias, Bahia.
** Fonte: PETROBRAS – CONPET, 1997 (citado em Petrobras, 2014).
234  Apêndice E

Tabela E.2  Composição típica e outros dados do gás natural do Brasil em várias localidades (II)

Composição (% molar)**

Origem

Bacia de Coletor de Entrada Saída


Campos Cabiúnas UPGN-2 UPGN-2 Carmópolis Ubarana
Componentes (RJ) (RJ) REDUC REDUC (SE) (RN)
C1 78,01 79,598 77,94 89,82 84,7 67,01
C2 9,66 9,514 11,93 7,94 5,45 13,62
C3 6,82 6,376 6,11 0,77 3,14 9,68
nC4 1,91 1,626 1,32 0,02 0,83 2,31
iC4 1,01 0,840 0,84 − 0,69 1,28
nC5 0,49 0,358 0,23 − 0,19 0,39
iC5 0,45 0,346 0,29 − 0,36 0,39
C6 0,33 0,194 0,05 − 0,25 0,42
C7 0,19 0,055 0,02 − 0,05 0,13
N2 0,4 0,358 0,63 0,73 3,8 1,25
CO2 0,73 0,735 0,64 0,72 0,51 3,52
O2 − − − − 0,03 −
PCS* 11296,3 10982,0 10922,1 9352,9 9786,2 11711,4
Gás ideal, kcal/m3 (1 atm, 20 °C)
Densidade relativa (ar = 1) 0,7496 0,7261 0,7229 0,6101 0,6714 0,8340
% de riqueza (C3 )+
11,200 9,795 8,860 0,790 5,510 14,600
% diluentes 1,130 1,093 1,270 1,450 4,340 4,770
*PCS = Poder calorífico superior.
** Fonte: Roncada Borges (2003).

Tabela E.3  Composição típica do gás natural do Brasil em várias localidades (III)

Associado (1) Não Associado (2) Processado (3)

Componentes Composição (% molar)**


Metano 65,18 85,48 72,49
Etano 11,11 8,26 12,23
Propano 4,82 3,06 0,45
i-Butano 0,57 0,47 −
n-Butano 1,16 0,85 −
i-Pentano 0,16 0,20 −
n-Pentano 0,20 0,24 −
Hexano 0,06 0,21 −
Heptano e superiores 0,09 0,06 −
Nitrogênio 16,52 0,53 14,64
Dióxido de carbono 0,13 0,64 0,19
Total 100 100 100
(1) Gás do campo de LUC. Bacia do Solimões, Urucu, Amazonas.
(2) Gás do campo de Miranga, Bahia.
(3) Saída da UPGN 2, Urucu.
** Fonte: Maximo Filho (2005).
Dados de Gás Natural  235

Tabela E.4  Composição típica de gás natural não brasileiro (I)

Composição (% molar)**

Componentes Origem: Estados Unidos


Referência +
1 1 2 3

C1 90,66 96,5007 83,02 84,006

C2 4,59 1,7490 7,45 8,779

C3 0,78 0,4003 4,39 3,238

nC4 0,14 0,0999 1,08 0,703

iC4 0,10 0,1000 0,83 0,376

nC5 0,02 0,1001 0,25 0,141

iC5 0,03 0,0999 0,31 0,130

C6 0,03 0,1001 0,30 0,067

C7 − − − 0,012

C8 − − − −

N2 3,22 0,2501 0,35 0,423

CO2 0,43 0,5999 2,02 2,125

PCS* 9003,1 9066,1 10334,9 9944,2


Gás ideal, kcal/m3 (1 atm, 20 °C)
Densidade relativa (ar = 1) 0,6063 0,5823 0,6993 0,6729
% de riqueza (C3+) 1,10 0,9003 7,160 4,667

% diluentes 3,65 0,8500 2,370 2,548

* PCS = Poder calorífico superior.


** Fonte: Roncada Borges (2003).
+ Dados de: 1. Schouten et al. (1988/1990); 2. ASTM (1998); 3. Starling et al. (1987).
236  Apêndice E

Tabela E.5  Composição típica de gás natural não brasileiro (II)

Composição (% molar)

Componentes Origem: Europa +


C1 88,27 83,26 88,81 87,47 92,20 88,51 86,31

C2 6,00 9,50 5,50 5,00 3,00 4,00 6,00

C3 2,00 3,50 2,00 1,00 0,50 1,00 2,00

nC4 0,30 0,50 0,25 0,10 0,04 0,20 0,30

iC4 0,30 0,50 0,25 0,20 0,06 0,10 0,20

nC5 0,03 0,10 0,05 0,04 0,05 0,04 0,07

iC5 0,03 0,10 0,05 0,06 0,05 0,06 0,03

C6 0,03 0,02 0,05 0,06 0,05 0,05 0,05

C7 0,02 0,01 0,02 0,04 0,03 0,02 0,02

C8 0,02 0,01 0,02 0,03 0,02 0,02 0,02

N2 1,00 0,50 1,00 4,00 2,00 5,00 3,00

CO2 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 1,00 2,00

PCS* 9406,1 9985,0 9370,2 ¡3915,7 8842,4 8833,6 9226,6


Gás ideal, kcal/m3 (1 atm, 20 °C)

Densidade relativa (ar = 1) 0,6376 0,6747 0,6350 0,6336 0,6070 0,6220 0,6457
% de riqueza (C3 ) +
2,730 4,740 2,690 1,530 0,800 1,490 2,690

% diluentes 3,000 2,500 3,000 6,000 4,000 6,000 5,000

* PCS = Poder calorífico superior.


** Fonte: Roncada Borges (2003).
+ Dados de: Ellington et al. (1986).
Dados de Gás Natural  237

Tabela E.6  Composição típica de gás natural não brasileiro (III)

Componente Composição (fração molar) Componente Composição (fração molar)


Origem: Não relatada na fonte original (Dake, 1978/1998)
CH4 0,8470 n-C7H14 0,0028
C2H6 0,0586 n-C8H18 0,0015
C3H8 0,0220 n-C9H20 0,0018
i-C4H10 0,0035 n-C10H22 0,0015
n-C4Hio 0,0058 C02 0,0130
i-C5H12 0,0027 H2S 0,0000
n-C5H12 0,0025 N2 0,0345
n-C6H14 0,0028

E.2 Dados de gases naturais usados jj Os conjuntos de dados experimentais receberam


nas comparações mostradas no a denominação GN1 a GN27.
jj Quando nos artigos originais não está especifica-
Capítulo 7, Seção 7.10 do se, na composição, existe algum isômero, foi
considerado somente o hidrocarboneto normal.
Observações: jj Com exceção do GN6 e GN27, em todos os ou-
tros conjuntos a quantidade de heptano (C7H16)
jj Os dados das tabelas a seguir foram obtidos de refere-se à quantidade do próprio heptano e dos
Cortez Magalhães (1999). hidrocarbonetos superiores.

Tabela E.7  Caracterização e condições de pressão e temperatura dos dados de composição dos gases naturais das Tabelas E.8 a E.34

Caracterização
do conjunto de Faixa de Faixa de Número de
pontos pressão (MPa) temperatura (K) pontos Tipo1 Fonte
GN1 1,4 a 55,2 310,93 a 344,26 61 1 Lee et al. (1966)
GN2 57 2
GN3 344,26 a 444,26 54 1
GN4 310,93 a 444,26 38 1
GN5 1,0 a 15,0 301,15 10 1 Hannisdal (1987)
GN6 14,3 a 69,1 351,48 a 425,93 19 4 Hall e Yarborough (1973)
GN7 2,4 a 10,3 310,93 5 3 Robinson Jr. e Jacoby (1965)
1
1 = doce e pobre; 2 = doce e rico; 3 = ácido e pobre; 4 = ácido e rico.
238  Apêndice E

Tabela E.8  Dados do gás natural GN1

GN1

Composição ṽ (m3/kgmol)

Fração
Componente molar P(KPa) T = 310,93 K T = 344,26 K T = 377,59 K T = 410,93 K T = 444,26 K
CH4 0,8633 1379,3 1,775556 2,229767 2,427342 2,626849
CO2 0,0320 2069,0 1,743273
C2H6 0,0680 2758,6 0,871636 0,978367 0,108955 1,253333 1,295676
C3H8 0,0240 4137,9 0,557442 0,639200 0,718202 0,871636 0,833739
i-C4H10 0,0043 4827,6 0,478204 0,564000 0,608762 − −
n-C4H10 0,0048 5517,2 0,415965 0,479400 0,531191 0,584634 0,641338
n-C5H12 0,0022 6896,6 0,312313 0,360451 0,418690 0,470000 0,510000
n-C6H14 0,0010 13793,1 0,142255 0,173225 0,208435 0,235288 0,250339
C7H16 0,0004 17241,4 0,113737 0,141104 0,200796
20689,7 0,094510 0,113602 0,133911 0,153777 0,170151
24137,9 0,116927
27586,2 0,077541 0,090925 0,105305 0,118297 0,131163
34482,8 0,078655 0,089649 0,099979 0,109891
41379,3 0,064112 0,071128 0,079967 0,088206 0,096313
55172,4 0,058039 0,063350 0,068929 0,074994 0,080946

Tabela E.9  Dados do gás natural GN2

GN2

Composição ṽ (m3/kgmol)

Fração
Componente molar P(KPa) T = 310,93 K T = 344,26 K T = 377,59 K T = 410,93 K T = 444,26 K
CH4 0,7171 1379,3 2,010000 2,231100 2,425109 2,656071
N2 0,0140 2758,6 0,970043 1,088341 1,199516 1,304737
CO2 0,0140 4137,9 0,630254 0,710541 0,788375 0,864767
C2H6 0,1400 4827,6 0,611260 −
C3H8 0,0830 5517,2 0,459074 0,522506 0,582533 0,641121
i-C4H10 0,0077 6896,6 0,356976 0,410129 0,460971 0,507068
n-C4H10 0,0019 10344,8 0,223557 0,262792 0,299879 0,332504
n-C5H12 0,0039 13793,1 0,161207 0,191840 0,221339 0,247350
n-C6H14 0,0009 20689,7 0,088606 0,108834 0,127857 0,147853 0,165758
C7H16 0,0004 24137,9 0,112682 0,127491
He 0,0003 27586,2 0,069919 0,078977 0,088888 0,099514 0,109961
34482,8 0,066009 0,072864 0,080603 0,089030 0,097216
41379,3 0,063204
55172,4 0,061009 0,065795 0,071304 0,076802 0,082941
Dados de Gás Natural  239

Tabela E.10  Dados do gás natural GN3

GN3

Composição ṽ (m3/kgmol)

Fração
Componente molar P(KPa) T = 344,26 K T = 377,59 K T = 410,93 K T = 444,26 K
CH4 0,8074 1379,3 2,147500 2,380361 2,599605 2,822429
N2 0,0480 1724,1 1,718000 −
CO2 0,0090 2758,6 1,056524 1,176012 1,282922 1,401206
C 2H 6 0,0870 4137,9 0,688397 0,771758 0,851595 0,927559
C 3H 8 0,0290 5517,2 0,506590 0,571012 0,631214 0,662987
n-C4H10 0,0170 6896,6 0,397525 0,452105 0,501447 0,550334
n-C5H12 0,0013 10344,8 0,254601 0,294003 0,328735 0,363849
n-C6H14 0,0006 13793,1 0,185861 0,216872 0,244820 0,271015
C7H16 0,0003 17241,4 0,147111 0,172400 0,195614 0,217828
He 0,0003 20689,7 0,124336 0,145059 0,164505 0,182935
27586,2 0,099682 0,114467 0,128794 0,142650
34482,8 0,086502 0,097710 0,108854 0,119667
41379,3 0,078494 0,087343 0,096188 0,105146
55172,4 0,069371 0,075495 0,081810 0,088162

Tabela E.11  Dados do gás natural GN4

GN4

Composição ṽ (m3/kgmol)

Fração
Componente molar P(KPa) T = 310,93 K T = 344,26 K T = 410,93 K T = 444,26 K
CH4 0,9146 1379,3 − 2,034444 2,441333 2,653623
N2 0,0055 2758,6 − 0,995109 1,212583 1,317266
CO2 0,0170 4137,9 − 0,653929 0,803070 0,871905
C2H6 0,0310 5517,2 − 0,481842 0,598366 0,653929
C3H8 0,0140 6896,6 − 0,379089 0,474352 0,512885
i-C4H10 0,0067 13793,1 − 0,179159 0,232066 0,256443
n-C4H10 0,0050 20689,7 0,099728 0,119128 0,155697 0,173390
n-C5H12 0,0028 27586,2 0,081342 0,094920 0,121661 0,134930
n-C6H14 0,0026 34482,8 0,071190 0,081486 0,102291 0,112746
C7H16 0,0008 41379,3 0,065510 0,073475 0,090286 0,098547
55172,4 0,058950 0,064426 0,076355 0,082403
240  Apêndice E

Tabela E.12  Dados do gás natural GN5


GN5
Composição T = 303,15 K
Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)
CH4 0,8272 1002,4 2,457833
N2 0,0062 2003,7 1,200468
CO2 0,0079 3004,8 0,781373
C2H6 0,1470 4006,0 0,571815
C3H8 0,0104 5007,2 0,446350
i-C4H10 0,0004 7009,7 0,303666
n-C4H10 0,0008 9011,2 0,225645
n-C6H14 0,0001 11013,6 0,177776
13015,1 0,146409
15017,6 0,125158

Tabela E.13  Dados do gás natural GN6


GN6
Composição T = 281,15 K T = 273,15 K
Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m /kgmol)
3
P(KPa) ṽ (m3/kgmol)
CH4 0,8438 3262,08 0,647510 100,19 22,736731
N2 0,0042 3270,35 0,645724 100,18 22,736731
CO2 0,0192 3272,16 0,645329 100,33 22,726104
C2H6 0,0888 3738,62 0,555345 100,37 22,704880
C3H8 0,0318 3743,63 0,554491 101,38 22,484393
H2 1,00E-05 3745,37 0,554243 942,42 2,347609
O2 4,95E-05 3809,0 0,543683 1848,27 1,157989
i-C4H10 0,0034 4202,96 0,485703 1857,01 1,152356
n-C4H10 0,0066 4203,16 0,485697 2806,98 0,734928
i-C5H12 0,0009 4202,68 0,485686 3660,85 0,544334
n-C5H12 0,0009 4202,7 0,485681 3663,52 0,543794
neo-C5H12 1,60E-05 4203,92 0,485519 3663,61 0,543765
n-C6H14 0,0003 4244,6 0,480225 3664,97 0,543604
C7H16 0,0001 4244,82 0,480164 3665,76 0,543485
C8H18 9,00E-06 4663,4 0,430258 4579,28 0,418475
C9H20 3,50E-06 5111,05 0,386033 4581,33 0,418193
C10H22 9,00E-07 5524,06 0,351596 5441,79 0,338977
He 1,55E-05 5544,97 0,350007 6267,19 0,283466
C6H6 2,10E-05 5971,23 0,319730 6268,73 0,283411
C7H8 1,20E-05 T = 283,15 K 6746,99 0,257551
C8H10 3,50E-06 P(KPa) ṽ (m3/kgmol) 6747,28 0,257507
T = 323,15 K 977,95 2,351640 6749,38 0,257452
P(KPa) ṽ (m3/kgmol) 1932,84 1,153874 7514,87 0,223234
1000,33 2,652474 2933,22 0,735479 8000,78 0,205191
(continua)
Dados de Gás Natural  241

Tabela E.13  Dados do gás natural GN6 (Continuação)

GN6
Composição T = 281,15 K T = 273,15 K
Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol) P(KPa) ṽ (m3/kgmol)
2000,84 1,300910 3844,51 0,543707
3000,49 0,850944 3844,5 0,543686
4000,53 0,626115 4816,46 0,419209
4000,52 0,626111 5757,52 0,338810
5000,71 0,491442 6638,19 0,284464
6000,7 0,402053 7182,85 0,257657
7000,89 0,338445 7184,65 0,257540
8000,39 0,291142 8000,4 0,224644
8000,98 0,291139

GN6 (continuação)
T = 303,15 K T = 288,15 K T = 293,15 K
P(KPa) ṽ (m3/kgmol) P (KPa) ṽ (m3/kgmol) P (KPa) ṽ (m3/kgmol)
1052,09 2,350872 3399,86 0,640214 1016,38 2,348261
2092,63 1,151939 3400,15 0,640136 1017,83 2,345146
3191,76 0,734668 3400,21 0,640077 1018,19 2,343987
4198,87 0,544294 3858,75 0,555795 1020,25 2,339476
4203,56 0,543569 3899,44 0,549241 1021,13 2,337143
4205,87 0,543226 3934,87 0,543660 2012,39 1,153374
5294,02 0,419670 4383,08 0,480976 2013,22 1,152779
6362,1 0,339836 4387,13 0,480538 3036,77 0,741952
7396,21 0,284892 4386,91 0,480534 4017,82 0,544625
7397,19 0,284859 4387,81 0,480384 4022,02 0,544096
8000,31 0,259585 4388,76 0,480241 4022,01 0,544033
8039,61 0,258080 4852,69 0,427746 4023,55 0,543864
8039,96 0,258044 5317,7 0,384854 4023,42 0,543836
8040,61 0,258041 5314,08 0,384688 4033,23 0,542300
T = 313,15 K 5753,95 0,350092 5001,93 0,424715
1000,07 2,564647 6200,61 0,320059 5053,06 0,419731
1000,29 2,564207 6202,88 0,319916 5061,89 0,418893
2000,33 1,254685 5065,19 0,418631
2000,89 1,254628 6061,83 0,339315
2000,71 1,254548 6061,87 0,339295
3000,57 0,818392 7022,4 0,284550
4000,51 0,600456 7024,22 0,284442
4000,11 0,600448 7606,09 0,258178
5000,3 0,469879 7613,47 0,257904
5998,7 0,383287 7614,8 0,257848
5999,89 0,383204 8000,41 0,242657
7000,3 0,321551
8001,06 0,275702
8000,8 0,275679
242  Apêndice E

Tabela E.14  Dados do gás natural GN7

GN7

Composição T = 408,15 K

Componente Fração molar P (KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,7512 82193,1 0,068001
N2 0,0019 76082,8 0,069671
CO2 0,0092 69434,5 0,071796
C2H6 0,0857 62331,0 0,074425
C3H8 0,0453 56082,8 0,077271
i-C4H10 0,0171 49682,8 0,081009
n-C4H10 0,0128 45075,9 0,084696
i-C5H12 0,0066 41420,7 0,088156
n-C5H12 0,0041 38696,6 0,090591
n-C6H14 0,0087
C7H16 e superiores 0,054

Tabela E.15  Dados do gás natural GN8

GN8

Composição T = 408,17 K

Componente Fração molar P (KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,9118 94365,52 0,062047
N2 0,0010 91096,55 0,062483
CO2 0,0143 87041,38 0,063559
C2H6 0,0264 80813,79 0,065303
C3H8 0,0095 78165,52 0,066211
i-C4H10 0,0026
n-C4H10 0,0024
i-C5H12 0,0011
n-C5H12 0,0009
n-C6H14 0,0013
C7H16 0,0287
Dados de Gás Natural  243

Tabela E.16  Dados do gás natural GN9

GN9

Composição T = 408,15 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,8537 84827,59 0,071930
N2 0,0008 82758,62 0,072334
CO2 0,0168 79310,34 0,073040
C 2H 6 0,0372 75862,07 0,073810
C 3H 8 0,0208 72413,79 0,074654
i-C4H10 0,0153 68965,52 0,075680
n-C4H10 0,0076 65517,24 0,076814
i-C5H12 0,0066 62068,97 0,078075
n-C5H12 0,0048 58620,69 0,079483
n-C6H14 0,0156 55172,41 0,081130
C7H16 0,0210 51724,14 0,082930
48275,86 0,085057
44827,59 0,087512
41379,31 0,090376
36965,52 0,095200

Tabela E.17  Dados do gás natural GN10

GN10

Composição T = 425,93 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,3836 69082,76 0,067052
N2 0,1191 55965,52 0,073023
CO2 0,0849 42055,17 0,084040
C 2H 6 0,0629 29013,79 0,107778
C 3H 8 0,0261 14034,48 0,213475
i-C4H10 0,0123 T = 395,93
n-C4H10 0,0154 P(KPa) ṽ (m3/kgmol)
i-C5H12 0,0051 68565,52 0,063663
n-C5H12 0,0047 55820,69 0,068350
n-C6H14 0,0067 42331,03 0,077067
C7H16 0,0373 28793,1 0,095924
H2S 0,2419 T = 374,26 K
(continua)
244  Apêndice E

Tabela E.17  Dados do gás natural GN10 (Continuação)

GN10

Composição T = 425,93 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


P(KPa) ṽ (m3/kgmol)
69068,97 0,061903
55875,86 0,065894
42558,62 0,072526
29075,86 0,087117
21648,28 0,107362
T = 351,48 K
69200,0 0,058364
55772,4 0,061935
42248,3 0,067651
28951,7 0,079037
21703,4 0,093987

Tabela E.18  Dados do gás natural GN11

GN11

Composição T = 394,26K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,3036 69234,48 0,067052
N2 0,0943 55344,83 0,073023
CO2 0,0672 42413,79 0,084040
C2H6 0,0498 28710,34 0,107778
C3H8 0,0207 17827,59 0,213475
i-C4H10 0,0097 T = 351,48
n-C4H10 0,0122 P(KPa) ṽ (m3/kgmol)
i-C5H12 0,0040 69117,2 0,055177944
n-C5H12 0,0037 55710,3 0,05807018
n-C6H14 0,0053 42227,6 0,062839249
C7H16 0,0295 28675,9 0,072459363
H2S 0,4000 22648,3 0,082066019
Dados de Gás Natural  245

Tabela E.19  Dados do gás natural GN12

GN12

Composição T = 344,26 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,4905 1710,3 1,351985
N2 0,1066 2500,7 0,977797
CO2 0,1018 3629,7 0,705521
C2H6 0,0955 5215,9 0,508194
C3H8 0,1022 7407,6 0,366680
H2S 0,1033 10419,3 0,265196

Tabela E.20  Dados do gás natural GN13

GN13

Composição T = 310,93K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,9740 2428,3 1,026133
N2 0,0095 3552,4 0,689704
CO2 0,0004 5162,1 0,463671
C2H6 0,0153 7446,9 0,311724
C3H8 0,0008 10689,0 0,209581

Tabela E.21  Dados do gás natural GN14

GN14

Composição T = 310,93K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,9222 2360,7 1,054525
N2 0,0084 3450,3 0,708983
CO2 0,0536 5009,0 0,476605
C2H6 0,0149 7212,4 0,320425
C3H8 0,0009 10319,3 0,215410
246  Apêndice E

Tabela E.22  Dados do gás natural GN15

GN15

Composição T = 310,93 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,8616 1766,9 1,419449

N2 0,0088 2591,0 0,954192

CO2 0,1146 3775,9 0,641495

C2H6 0,0146 5459,3 0,431228

C3H8 0,0004 7821,4 0,289924

11133,8 0,194916

Tabela E.23  Dados do gás natural GN16

GN16

Composição T = 310,93 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,7830 1749,0 1,429567
N2 0,0055 2561,4 0,960900
CO2 0,1972 3725,5 0,646000
C2H6 0,0139 5370,3 0,434328
C3H8 0,0004 7659,3 0,288938
10827,6 0,196298

Tabela E.24  Dados do gás natural GN17

GN17

Composição T = 310,93 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,4460 1060,7 2,363786
N2 0,0026 1554,5 1,589796
CO2 0,5446 2262,8 1,068633
C2H6 0,0068 3261,4 0,718515
4634,5 0,482988
6458,6 0,324722
8793,8 0,218297
11745,5 0,146755
Dados de Gás Natural  247

Tabela E.25  Dados do gás natural GN18

GN18

Composição T = 338,71 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,7559 1724,8 1,592463
N2 0,0050 2536,6 1,070313
CO2 0,2230 3711,7 0,719681
C 2H 6 0,0140 5396,6 0,483826
C 3H 8 0,0021 7790,3 0,325289
11182,8 0,218702

Tabela E.26  Dados do gás natural GN19

GN19

Composição T = 366,48 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,6993 1606,9 1,862225
N2 0,0082 2369,7 1,252386
CO2 0,2814 3483,4 0,815650
C 2H 6 0,0106 5096,6 0,566039
C 3H 8 0,0005 7419,3 0,380616
10753,1 0,255898

Tabela E.27  Dados do gás natural GN20

GN20

Composição T = 310,93 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,8926 1595,2 1,574687
N2 0,0096 2340,7 1,058897
CO2 0,0008 3415,9 0,711902
C 2H 6 0,0154 4946,9 0,478561
C 3H 8 0,0007 7097,2 0,321728
H2S 0,0809 10097,2 0,216308
248  Apêndice E

Tabela E.28  Dados do gás natural GN21

GN21

Composição T = 310,93 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,7948 1779,3 1,397632
N2 0,0077 2600,0 0,939667
CO2 0,0144 3770,3 0,631669
C2H6 0,0153 5410,3 0,424619
C3H8 0,0048 7664,8 0,285492
H2S 0,1630 10741,4 0,191929

Tabela E.29  Dados do gás natural GN22

GN22

Composição T = 310,93 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,6868 1356,6 1,839672
N2 0,0068 1984,8 1,236636
CO2 0,0210 2880,7 0,831506
C2H6 0,0115 4135,9 0,558968
C3H8 0,0043 5850,3 0,375805
H2S 0,2696 8124,8 0,252625
11093,1 0,169834

Tabela E.30  Dados do gás natural GN23

GN23

Composição T = 338,71 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,7726 1760,0 1,555519
N2 0,0077 2582,8 1,045931
CO2 0,0127 3769,0 0,703147
C2H6 0,0132 5457,9 0,472710
C3H8 0,0039 7830,3 0,317802
H2S 0,1899 11150,3 0,213681
Dados de Gás Natural  249

Tabela E.31  Dados do gás natural GN24

GN24

Composição T = 366,48 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,7630 1697,9 1,756998
N2 0,0023 2500,7 1,181278
CO2 0,0118 3668,3 0,794322
C2H6 0,0129 5352,4 0,534085
C3H8 0,0073 7760,0 0,359076
H2S 0,2027 11192,4 0,241416

Tabela E.32  Dados do gás natural GN25

GN25

Composição T = 310,93 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,8303 1735,9 1,440061
N2 0,0081 2541,4 0,968259
CO2 0,0744 3696,6 0,650922
C 2H 6 0,0130 5326,9 0,437628
C 3H 8 0,0007 7595,2 0,294203
H2S 0,0735 10731,7 0,197786

Tabela E.33  Dados do gás natural GN26

GN26

Composição T = 310,93 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,6792 1340,0 1,866640
N2 0,0041 1963,4 1,254841
CO2 0,1555 2856,6 0,843600
C 2H 6 0,0111 4115,2 0,567180
C 3H 8 0,0010 5851,7 0,381327
H2S 0,1491 8189,7 0,256338
11312,4 0,172346
250  Apêndice E

Tabela E.34  Dados do gás natural GN27

GN27

Composição T = 310,93 K

Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol)


CH4 0,5601 2758,6 0,854619
N2 0,0304 4137,9 0,541633
CO2 0,0287 5517,2 0,384204
C2H6 0,0820 6896,6 0,290121
C3H8 0,0345 T = 322,04K
H2S 0,2327 2758,6 0,894864
i-C4H10 0,0085 4137,9 0,571342
n-C4H10 0,0110 5517,2 0,408609
n-C5H12 0,0071 6896,6 0,311358
n-C6H14 0,0028
C7H16s 0,0022

E.3 Bibliografia
PETROBRAS. Seminário sobre gás, Prêmio Petrobras de Tecno-
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ELLINGTON, R. T.; STARLING, K. E.; HILL et al. High Quality the calorific value and the specific gravity. 10th Symposium
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San Antonio, Texas, 1986. 156, 1990).
MAXIMO FILHO, D. H. Introdução ao processamento e trata- STARLING, K. E.; MANNAN, M.; SAVIDGE, J. L. AGA com-
mento do gás natural. Apostila do Curso de Processamento de pressibility-factor correlation describes rich pipeline quality
Gás Natural da Petrobras. Manaus: Petrobras, 2005. natural gas. Oil & Gas Journal, 85 (46): 49-52, 1987.
Apêndice F
Dados de
Viscosidade
252  Apêndice F

Tabela F.1  Viscosidade de alguns gases a 1 atm. (Adaptado de LILEY, 1999+)

Viscosidade, 10-4 Pa×s*

Temperatura, K

Substância 250 300 400 500 600


Acetona – 0,077 0,101 0,128 0,156
Acetileno – 0,104 0,135 0,164 –
Amônia 0,085 0,102 0,139 0,175 0,211
Argônio** 0,195 0,229 0,289 0,343 0,390
Benzeno – 0,076 0,101 0,127 0,154
Bromo – 0,203 0,260 0,291
n-Butano – 0,076 0,101 0,125 0,151
CO2 0,126 0,150 0,196 0,239 0,278
CCl4 – 0,101 0,131 0,162 0,191
Cloro – 0,136 0,178 0,218 0,259
Deutério 0,111 0,126 0,153 0,178 0,201
Etano 0,079 0,094 0,123 0,148 0,171
Etileno 0,087 0,103 0,135 0,162 0,187
Hélio 0,176 0,199 0,243 0,284 0,322
Heptano 0,080 0,099 1,116
Hidrogênio 0,080 0,090 0,109 0,126 0,143
Metano 0,095 0,112 0,142 0,170 0,195
Nitrogênio 0,156 0,180 0,223 0,261 0,295
Oxigênio 0,179 0,207 0,258 0,306 0,348
Propano 0,069 0,082 0,108 0,131 –
Propileno 0,073 0,087 0,115 0,141 –
R11 0,094 0,110 0,144 – –
R12 0,108 0,126 0,162 – –
R13 0,123 0,145 0,190 – –
R21 0,100 0,115 0,154 – –
R22 0,109 0,129 0,168 – –
SO2 – 0,129 0,175 0,217 0,256
+ Liley, P. E. (e colaboradores) Physical and Chemical Data. In: Perry’s Chemical Engineers’ Handbook, Perry, R. H.; Green, D. W.; Maloney, J. O.
(editores), 7th ed., New York, Mc-Graw-Hill, 1999 (CD version).
* Um esquema de interpolação aproximada é traçar o logaritmo da viscosidade versus o logaritmo da temperatura absoluta.
** A 250 K a viscosidade do argônio é para ser lido como 1,95 × 10-5 Pa × s = 0,0000195 Ns/m2.
Dados de Viscosidade  253

Tabela F.2  Conversão de unidades de viscosidade dinâmica.


(Adaptado de MALONEY, 1999+)

de…↓ …para…↓
Poiseuille Poise centiPoise kg/m . h kgf . s/m2 lbf . s/ lbf . s/ft2 lbf . h/ft2 lb/ft . s lb/ft . h
(Pa . s) (dina . s/ cP inch2
cm2 = g/
cm . s)
Multiplicar por…↓
Poiseuille 1 10 10 3
3,63 10 3
0,102 1,45 10−4 0,0209 5,8 10−6 0,672 2,42 103
Poise 0,1 1 100 360 0,0102 1,45 10−5 0,00209 5,8 10−7 0,0672 242
centiPoise 0,001 0,01 1 3,6 0,00012 1,45 10 −7
0,000029 5,8 10 −9
0,000672 2,42
kg/m . h 0,000278 0,00278 0,0278 1 0,0000283 4,03 10−8 0,0000058 1,61 10−9 0,000187 0,672
kgf . s/m2 9,81 98,1 9,81 103 3,53 104 1 0,00142 20,5 0,0000569 6,59 2,37 104
lbf . s/inch2 6,89 103 6,89 104 6,89 106 2,48 107 703 1 144 0,04 4,63 103 1,67 107
lbf . s/ft2 47,9 479 4,79 104 1,72 105 0,0488 0,00694 1 0,000278 32,2 1,16 105
lbf . h/ft2 1,72 105 1,72 106 1,72 108 6,21 108 1,76 104 25 3,6 103 1 1,16 105 4,17 108
lb/ft . s 1,49 14,9 1,49 103 5,36 103 0,152 0,000216 0,0311 0,00000863 1 3,6 103
lb/ft . h 0,000413 0,00413 0,413 1,49 0,0000422 6 10−8 1,16 105 2,4 10−9 0,000278 1
+ Maloney, J. O. Conversion Factors and Mathematical Symbols. In: Perry’s Chemical Engineers’ Handbook, Perry, R. H.; Green, D. W.; Maloney, J.
O. (editores), 8th ed., New York, Mc-Graw-Hill, 2008.

Tabela F.3  Conversão de unidades de viscosidade cinemática (I)


(Adaptado de RIAZI, 2005+)

De n para SSU
Para T = 311 K = 100  F: o

1,0 + 0,03264
SSU 311K (100 F ) = 4,6324 + T


T
( 3930,2 + 262,7 T
+ 23,97 2
T
+ 1,646 3
T ) 10–5

Para outras temperaturas:


SSU T = 1+ 1,098 10 4
(T 311) ) SSU 311K (100 F )

De n para SSF
Para T = 323 K = 122 oF:

13.924
SSF323K (122 F ) = 0,4717 323K (122 F )
+ 2
72,59 323K (122 F ) + 6.816
323K (122 F )

Para T = 372 K = 210 oF:

5.610
SSF372 K (210 F ) = 0,4792 372 K (210 F )
+ 2
+ 2.130
372 K (210 F )

+
Riazi, M. R. Characterization and properties of petroleum fractions, 1st ed., West Conshohocken, PA, USA, ASTM, 2005.
254  Apêndice F

Tabela F.4  Conversão de unidades de viscosidade cinemática (II) (Adaptado de MALONEY, 1999+)

Intervalo de tempo,
Escala de viscosidade t, segundos Viscosidade cinemática, n, stokes
Saybolt Universal 32 < t < 100 1,957
0,00226t
t
t >100 1,35
0,00220t
t
Saybolt Furol 25 < t < 40 1,84
0,0224t
t
t > 40 0,60
0,0216t
t
Redwood No 1 34 < t < 100 1,79
0,00260t
t
t >100 0,50
0,00247t
t
Redwood Admiralty 20
0,027t
t
Engler 3,74
0,00147t
t
+ Maloney, J. O. Conversion Factors and Mathematical Symbols. In: Perry’s Chemical Engineers’ Handbook, Perry, R. H.; Green, D. W.; Malo-
ney, J. O. (editores), 8th ed., New York, Mc-Graw-Hill, 2008.

Tabela F.5  Dados dos parâmetros L e H para cálculo do índice de viscosidade (Adaptado de ASTM Method D2270-93+)

n100 L H n100 L H n100 L H n100 L H n100 L H


2,00 7,994 6,394 8,30 106,9 63,05 14,6 283,0 143,9 21,8 575,6 261,5 41,0 1810 676,6

2,10 8,640 6,894 8,40 109,2 64,18 14,7 286,4 145,3 22,0 585,2 264,9 41,5 1851 689,1

2,20 9,309 7,410 8,50 111,5 65,32 14,8 289,7 146,8 22,2 595,0 268,6 42,0 1892 701,9

2,30 10,00 7,944 8,60 113,9 66,48 14,9 293,0 148,2 22,4 604,3 272,3 42,5 1935 714,9

2,40 10,71 8,496 8,70 116,2 67,64 15,0 296,5 149,7 22,6 614,2 275,8 43,0 1978 728,2

2,50 11,45 9,063 8,80 118,5 68,79 15,1 300,0 151,2 22,8 624,1 279,6 43,5 2021 741,3

2,60 12,21 9,647 8,90 120,9 69,94 15,2 303,4 152,6 23,0 633,6 283,3 44,0 2064 754,4

2,70 13,00 10,25 9,00 123,3 71,10 15,3 306,9 154,1 23,2 643,4 286,8 44,5 2108 767,6

2,80 13,80 10,87 9,10 125,7 72,27 15,4 310,3 155,6 23,4 653,8 290,5 45,0 2152 780,9

2,90 14,63 11,50 9,20 128,0 73,42 15,5 313,9 157,0 23,6 663,3 294,4 45,5 2197 794,5

3,00 15,49 12,15 9,30 130,4 74,57 15,6 317,5 158,6 23,8 673,7 297,9 46,0 2243 808,2

3,10 16,36 12,82 9,40 132,8 75,73 15,7 321,1 160,1 24,0 683,9 301,8 46,5 2288 821,9

3,20 17,26 13,51 9,50 135,3 76,91 15,8 324,6 161,6 24,2 694,5 305,6 47,0 2333 835,5

3,30 18,18 14,21 9,60 137,7 78,08 15,9 328,3 163,1 24,4 704,2 309,4 47,5 2380 849,2
(continua)
Dados de Viscosidade  255

Tabela F.5  Dados dos parâmetros L e H para cálculo do índice de viscosidade (Adaptado de ASTM Method D2270-93+)
(Continuação)

n100 L H n100 L H n100 L H n100 L H n100 L H


3,40 19,12 14,93 9,70 140,1 79,27 16,0 331,9 164,6 24,6 714,9 313,0 48,0 2426 863,0

3,50 20,09 15,66 9,80 142,7 80,46 16,1 335,5 166,1 24,8 725,7 317,0 48,5 2473 876,9

3,60 21,08 16,42 9,90 145,2 81,67 16,2 339,2 167,7 25,0 736,5 320,9 49,0 2521 890,9

3,70 22,09 17,19 10,0 147,7 82,87 16,3 342,9 169,2 25,2 747,2 324,9 49,5 2570 905,3

3,80 23,13 17,97 10,1 150,3 84,08 16,4 346,6 170,7 25,4 758,2 328,8 50,0 2618 919,6

3,90 24,19 18,77 10,2 152,9 85,30 16,5 350,3 172,3 25,6 769,3 332,7 50,5 2667 933,6

4,00 25,32 19,56 10,3 155,4 86,51 16,6 354,1 173,8 25,8 779,7 336,7 51,0 2717 948,2

4,10 26,50 20,37 10,4 158,0 87,72 16,7 358,0 175,4 26,0 790,4 340,5 51,5 2767 962,9

4,20 27,75 21,21 10,5 160,6 88,95 16,8 361,7 177,0 26,2 801,6 344,4 52,0 2817 977,5

4,30 29,07 22,05 10,6 163,2 90,19 16,9 365,6 178,6 26,4 812,8 348,4 52,5 2867 992,1

4,40 30,48 22,92 10,7 165,8 91,40 17,0 369,4 180,2 26,6 824,1 352,3 53,0 2918 1007

4,50 31,96 23,81 10,8 168,5 92,65 17,1 373,3 181,7 26,8 835,5 356,4 53,5 2969 1021

4,60 33,52 24,71 10,9 171,2 93,92 17,2 377,1 183,3 27,0 847,0 360,5 54,0 3020 1036

4,70| 35,13 25,63 11,0 173,9 95,19 17,3 381,0 184,9 27,2 857,5 364,6 54,5 3073 1051

4,80 36,79 26,57 11,1 176,6 96,45 17,4 384,9 186,5 27,4 869,0 368,3 55,0 3126 1066

4,90 38,50 27,53 11,2 179,4 97,71 17,5 388,9 188,1 27,6 880,6 372,3 55,5 3180 1082

5,00 40,23 28,49 11,3 182,1 98,97 17,6 392,7 189,7 27,8 892,3 376,4 56,0 3233 1097

5,10 41,99 29,46 11,4 184,9 100,2 17,7 396,7 191,3 28,0 904,1 380,6 56,5 3286 1112

5,20 43,76 30,43 11,5 187,6 101,5 17,8 400,7 192,9 28,2 915,8 384,6 57,0 3340 1127

5,30 45,53 31,40 11,6 190,4 102,8 17,9 404,6 194,6 28,4 927,6 388,8 57,5 3396 1143

5,40 47,31 32,37 11,7 193,3 104,1 18,0 408,6 196,2 28,6 938,6 393,0 58,0 3452 1159

5,50 49,09 33,34 11,8 196,2 105,4 18,1 412,6 197,8 28,8 951,2 396,6 58,5 3507 1175

5,60 50,87 34,32 11,9 199,0 106,7 18,2 416,7 199,4 23,0 963,4 401,1 59,0 3563 1190
5,70 52,64 35,29 12,0 201,9 108,0 18,3 420,7 201,0 29,2 975,4 405,3 59,5 3619 1206
5,80 54,42 36,26 12,1 204,8 109,4 18,4 424,9 202,6 29,4 987,1 409,5 60,0 3676 1222
5,90 56,20 37,23 12,2 207,8 110,7 18,5 429,0 204,3 29,6 998,9 413,5 60,5 3734 1238
6,00 57,97 38,19 12,3 210,7 112,0 18,6 433,2 205,9 29,8 1011 417,6 61,0 3792 1254
6,10 59,74 39,17 12,4 213,6 113,3 18,7 437,3 207,6 30,0 1023 421,7 61,5 3850 1270
6,20 61,52 40,15 12,5 216,6 114,7 18,8 441,5 209,3 30,5 1055 432,4 62,0 3908 1286
6,30 63,32 41,13 12,6 219,6 116,0 18,9 445,7 211,0 31,0 1086 443,2 62,5 3966 1303
6,40 65,18 42,14 12,7 222,6 117,4 19,0 449,9 212,7 31,5 1119 454,0 63,0 4026 1319
6,50 67,12 43,18 12,8 225,7 118,7 19,1 454,2 214,4 32,0 1151 464,9 63,5 4087 1336
6,60 69,16 44,24 12,9 228,8 120,1 19,2 458,4 216,1 32,5 1184 475,9 64,0 4147 1352
6,70 71,29 45,33 13,0 231,9 121,5 19,3 462,7 217,7 33,0 1217 487,0 64,5 4207 1369
(continua)
256  Apêndice F

Tabela F.5  Dados dos parâmetros L e H para cálculo do índice de viscosidade (Adaptado de ASTM Method D2270-93+)
(Continuação)

n100 L H n100 L H n100 L H n100 L H n100 L H


6,80 73,48 46,44 13,1 235,0 122,9 19,4 467,0 219,4 33,5 1251 498,1 65,0 4268 1386
6,90 75,72 47,51 13,2 238,1 124,2 19,5 471,3 221,1 34,0 1286 509,6 65,5 4329 1402
7,00 78,00 48,57 13,3 241,2 125,6 19,6 475,7 222,8 34,5 1321 521,1 66,0 4392 1419
7,10 80,25 49,61 13,4 244,3 127,0 19,7 479,7 224,5 35,0 1356 532,5 66,5 4455 1436
7,20 82,39 50,69 13,5 247,4 128,4 19,8 483,9 226,2 35,5 1391 544,0 67,0 4517 1454
7,30 84,53 51,78 13,6 250,6 129,8 19,9 − 227,7 36,0 1427 555,6 67,5 4580 1471
7,40 86,66 52,88 13,7 253,8 131,2 20,0 493,2 229,5 36,5 1464 567,1 68,0 4645 1488
7,50 88,85 53,98 13,8 257,0 132,6 20,2 501,5 233,0 37,0 1501 579,3 68,5 4709 1506
7,60 91,04 55,09 13,9 260,1 134,0 20,4 510,8 236,4 37,5 1538 591,3 69,0 4773 1523
7,70 93,20 56,20 14,0 263,3 135,4 20,6 519,9 240,1 38,0 1575 603,1 69,5 4839 1541
7,80 95,43 57,31 14,1 266,6 136,8 20,8 528,8 243,5 38,5 1613 615,0 70,0 4905 1558
7,90 97,72 58,45 14,2 269,8 138,2 21,0 538,4 247,1 39,0 1651 627,1 − − −
8,00 100,0 59,60 14,3 273,0 139,6 21,2 547,5 250,7 39,5 1691 639,2 − − −
8,10 102,3 60,74 14,4 276,3 141,0 21,4 556,7 254,2 40,0 1730 651,8 − − −
8,20 104,6 61,89 14,5 279,6 142,4 21,6 566,4 257,8 40,5 1770 664,2 − − −
+
ASTM Method D2270-93, Standard practice for calculating viscosity index from kinematic viscosity at 40 and 100 °C, West Conshohocken, PA,
USA: American Society for Testing and Materials, 1998.
Apêndice G
Algumas Técnicas
para Comparação
de Desempenho
de Modelos
Termodinâmicos
258  Apêndice G

O teste definitivo da precisão (exatidão) e do desempenho usuários, em tentar a utilização de outros mode-
de uma equação de estado é feito pela comparação entre los alternativos, sobretudo se as alternativas são
dois grupos de informações: mais complicadas. Isso, obviamente, dificulta a
avaliação de modelos recentes e não tradicionais.
1. Valores calculados com essa equação de estado e jj Principalmente em razão dos fatores citados an-
2. Dados experimentais (nas mesmas condições de teriormente, é insatisfatória a frequência com
pressão, temperatura e concentração usadas nos que são realizados e divulgados trabalhos pro-
cálculos). fundos que visem a amplas comparações entre
diferentes equações de estado usando os mesmos
Uma equação será mais precisa (ou exata) quanto conjuntos de dados experimentais em mesmos
menores forem os desvios observados entre os dois gru- intervalos de condições físicas (pressão, tempe-
pos de valores citados. Na Tabela G.1, existem equações ratura, concentração etc.).
para cálculo de desvios. No entanto, há vários fatores que jj A apresentação dos resultados comparativos,
dificultam julgamentos quantitativos absolutos acerca dos normalmente, pode ser feita por dois tipos: o grá-
méritos relativos entre os diversos modelos. Podem ser fico e o tabular. Em geral, são usados um ou mais
destacados os seguintes fatores que dificultam a compara- dos seguintes gráficos:
ção entre modelos:1  Dados experimentais dispostos, juntos, com

valores calculados, em função da pressão, da


jj A imensa quantidade de equações de estado pro- temperatura, ou de ambas, para um ou mais
postas partindo de abordagens distintas, desde modelos. Os gráficos desse tipo são os da pri-
meados do século XIX até o momento, é um fa- meira linha de gráficos da Figura G.1;
tor que influi preponderantemente na dificuldade  Valor calculado em função do dado experi-
sentida quando se pretende realizar avaliações de mental para um ou mais modelos (gráficos da
equações de estado diferentes (Sandler, 1994). linha do meio da Figura G.1);
Apesar dessas dificuldades, há uma inter-relação  Um parâmetro estatístico que caracterize des­
entre diferentes equações de estado permitindo, vios entre dados experimentais e valores cal-
de algum modo, avaliações entre exemplares de culados com os modelos (veja, na Tabela G.1,
diversas categorias (Terron, 2009). equações para cálculos de alguns parâmetros
jj A precisão de equações de estado empíricas é, estatísticos) em função da pressão e tempe-
com frequência, dependente de parâmetros ajus- ratura ou do valor experimental (gráficos da
tados partindo de dados experimentais. Tais pa- última linha da Figura G.1).
râmetros são costumeiramente ajustados a uma
região particular de interesse (dependentes, em As tabelas são utilizadas, geralmente, para comparar
grande parte, da disponibilidade ou não dos da- os valores dos parâmetros estatísticos para diversos mo-
dos experimentais). Usos da equação em regiões delos. Por outro lado, a literatura (TARAKA et al., 1979)
diferentes das regiões do ajuste levam a resulta- alerta que essas tabelas nem sempre elucidam as questões
dos desastrosos. desejadas com as comparações, pois essas grandezas se-
jj Deve-se fazer distinção entre um valor obtido rão significativas somente quando forem conhecidas as lo-
por cálculo por meio de um modelo gerado por calizações dos dados considerados, sobre o espaço PVT.
correlação de dados e o originado por predição Assim, tabelas devem ser usadas quando estritamente
genuína (quando não se necessita de parâmetros necessárias.
obtidos por ajuste de dados experimentais ao Quando são realizadas análises de desempenho de
modelo). equações de estado frente a dados de propriedades volu-
jj Comparações do desempenho oferecido por di- métricas, normalmente devem-se realizar as comparações
ferentes equações de estado adaptadas para mis- em termos do fator de compressibilidade, Z, em vez de usar
turas são impedidas pelas incertezas adicionais a densidade, pois Z varia em um pequeno intervalo (em ge-
introduzidas por regras de mistura diferentes e ral, entre 0,25 e 1,5), enquanto a densidade pode variar em
parâmetros de interação distintos. diversas ordens de grandeza. Além disso, na fase gasosa,
jj Os usuários de equações de estado adotam, com desvios de Z do valor unitário já fornecem uma ideia da
frequência, uma equação como sua favorita, tor- extensão da não idealidade.
nando-se especialistas em tal modelo. Tal fato re- Os gráficos dos desvios (em função de pressão, tem-
sulta em uma considerável inércia, por parte dos peratura ou dados experimentais) e os gráficos dos valores
calculados em função dos dados experimentais permitem
1
Os comentários estarão relacionados com um tipo específico de
conclusões valiosas sobre a adequação de um determina-
modelo; as equações de estado, porém, podem ser estendidas aos do modelo aos dados experimentais (ou vice-versa). Isso
vários tipos de modelos apresentados no transcorrer dos capítulos pode ser observado na Figura G.1, na qual estão mostrados
deste livro. os esquemas dos gráficos citados. No caso desses gráficos,
Algumas Técnicas para Comparação de Desempenho de Modelos Termodinâmicos  259

Q(=  Z, r, ν̃ etc.) é uma propriedade, Qexp são os valores se ajusta adequadamente aos dados experimentais, porque
calculados dessa propriedade, e Qexp são seus dados expe- pode ser que, no desenvolvimento do modelo, um ou mais
rimentais; Πi (i = 1,2) são temperatura ou pressão (T, P), e parâmetros não foram levados em consideração. No caso
D % é o desvio porcentual calculado com a Equação APG.1 de o modelo estar bem ajustado aos dados experimentais,
(veja a Tabela G.1). os gráficos resultantes têm a aparência dos esquemas da
Em relação à Figura G.1, nos esquemas da coluna (1), Figura G.2, pois, nesses casos, há um equilíbrio entre os
a coluna da extrema direita, todos os valores calculados pontos calculados com valores acima ou abaixo daqueles
com o modelo são menores do que os experimentais (o dos dados experimentais.
modelo subestima os valores); já no caso da coluna (2), Para os que desejarem saber mais sobre este assunto,
acontece o contrário: os dados experimentais são, todos recomenda-se a leitura de alguma obra especializada em
eles, menores do que os calculados (o modelo superestima estatística, principalmente os tópicos que tratam de cons-
os valores); no caso das colunas (3) e (4), parte dos valores trução de modelos matemáticos e análise de dados (veja,
calculados são menores do que os experimentais e parte por exemplo, BOX et al., 1978).
são maiores. Essas situações mostram que o modelo não

(1) (2) (3) (4)


Dados experimentais (a Π2) Dados experimentais (a Π2) Dados experimentais (a Π2) Dados experimentais (a Π2)
Valores calculados (a Π2) Valores calculados (a Π2) Valores calculados (a Π2) Valores calculados (a Π2)
Θ
Π2 Π2 Π2
(1)
Π2

Π1 Π1 Π1 Π1

(2) Θcalc Θcalc Θcalc Θcalc

Θexp Θexp Θexp Θexp


D% D% D% D%

(3) 0 0 0 0

Θexp Θexp Θexp Θexp


(1) (2) (3) (4)
Πi(i = 1,2) = condição do sistema (T, P etc.).
Θ = propriedade genérica (densidade, volume molar, fator de compressibilidade, entalpia etc.).
Θcalc = valor calculado com um modelo.
Θexp = dado experimental.

Figura G.1  Esquema dos possíveis gráficos usados para comparação entre dados experimentais e valores calculados
com os modelos: ajuste não adequado (Adaptado de TERRON, 2009.)
260  Apêndice G

Dados experimentais (a Π2) D%


Valores calculados (a Π2)

Θ Θcalc 0

Π1 Θexp Θexp

Πi (i = 1,2) = condição do sistema (T, P etc.).


Θ = propriedade genérica (densidade,volume molar, fator de compressibilidade, entalpia etc.).
Θcalc = valor calculado com um modelo.
Θexp = dado experimental
Figura G.2  Esquema dos possíveis gráficos usados para comparação entre dados experimentais e valores calculados
com os modelos: ajuste adequado (Adaptado de TERRON, 2009.)

Tabela G.1  Equações para cálculos de alguns parâmetros estatísticos usados para comparação entre dados experimentais de
propriedades e valores calculados com modelos.

Desvio1 Equação de cálculo2,3 Significado


Desvio porcentual calc exp
Indicação da precisão
D% = 100 (G.1)
exp

Desvio médio relativo N Indicação da precisão
1
( D% )
2
RMS = (G.2)
N i
i=1

Desvio porcentual médio
(AveRage Percent Error) ARE% =
100 N
(Z expi
Z calc
i
) (G.3)
Indicação da precisão

N i=1 Zexp
i

Desvio porcentual médio Indicação da precisão
100 N Zexp Z calc
absoluto (Arithmetic AAD% = AARE% = i i
(G.4)
AveRage Percent Error) N i=1 Zexp
i

Coeficiente de correlação (r ) 2
Mede a precisão do ajuste dos
(Z )
N 2

expi
Z calc dados a um modelo
i
r2 = 1 i=1
(G.5)
(Z )
N 2

médioi
Z calc
i
i=1

Soma dos residuais N Mostra a confiabilidade da
absolutos (Sum of Absolute SAR = Zexp Z calc (G.6) correlação de pontos de dados
i i
Residuals) i=1 de alta ordem
1
Subentenda-se que, quanto menor é o desvio, melhor é a concordância entre dados experimentais e valores calculados.
2
Em que Q é uma propriedade genérica (os índices inferiores indicam se é o valor experimental – exp, ou calculado – calc; N = número de pontos;
Zki = fator de compressibilidade, sendo k = calc o valor calculado, k = exp o valor experimental, k = médio o valor médio, para um ponto i.
3
Essas mesmas equações podem ser usadas para cálculos de desvios com outras propriedades, que não o fator de compressibilidade, Z.

Bibliografia
TARAKA, R. R.; SPENCER, C. F.; ADLER, S. B. A Comparison
BOX, G. E. P.; HUNTER, W. G.; HUNTER, J. S. Statistics for of eight equations of state to predict gas-phase density and
experimenters: an introduction to design, data analysis, and fugacity, Industrial & Engineering Chemistry Process Design
model building. New York: John Wiley & Sons, 1978. and Development, 18 (4): 726-738, 1979.
SANDLER, S. I. (editor) Models for thermodynamic and phase TERRON, L. R. Termodinâmica química aplicada. São Paulo:
equilibria calculations. New York: Marcel Dekker, 1994. Manole, 2009.