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ALSUPL
EMENT
ARP
ARAACOMP
ANHAR
Apêndice A
Unidades,
Conversão de
Unidades e Valores
da Constante
Universal dos Gases
A.1 Sistema Internacional de Unidades (SI)
A.2 Modo Correto de Escrever os Símbolos do SI
A.3 Fatores de Conversão
A.4 Três Tabelas Práticas
Unidades, Conversão de Unidades e Valores da Constante Universal dos Gases 79
1
Adaptado das seguintes fontes:
<http://pt.wikipedia.org/wiki/Sistema_Internacional_de_Unidades>,
<http://inmetro.gov.br/CONSUMIDOR/unidLegaisMed.asp>,
<http://inmetro.gov.br/inovacao/publicacoes/si_versao_final.pdf>,
<http://en.wikipedia.org/wiki/International_System_of_Units>
(consultados em janeiro de 2017).
80 Apêndice A
Dimensional Dimensional
Grandeza Unidade Símbolo analítica sintética
Ângulo plano radiano rad 1 m/m
Esferorradiano ou
sr 1 m²/m²
Ângulo sólido esterradiano em Portugal
Frequência hertz Hz 1/s ‒
Força newton N kg • m/s² ‒
Pressão pascal Pa kg/(m • s²) N/m²
Energia joule J kg • m²/s² N•m
Potência watt W kg • m²/s³ J/s
Carga elétrica coulomb C A• s ‒
Tensão elétrica volt V kg • m²/(s³ • A) W/A
Resistência elétrica ohm Ω kg • m²/(s³ • A²) V/A
Capacitância farad F A² • s² • s²/(kg • m²) A • s/V
Condutância siemens S A² • s³/(kg • m²) A/V
Indutância henry H kg • m²/(s² • A²) Wb/A
Fluxo magnético weber Wb kg • m²/(s² • A) V•s
Densidade de fluxo magnético tesla T kg/(s² • A) Wb/m²
Temperatura em Celsius grau Celsius °C ‒ ‒
Fluxo luminoso lúmen lm cd cd • sr
Luminosidade lux lx cd/m² lm/m²
Atividade radioativa becquerel Bq 1/s ‒
Dose absorvida gray Gy m²/s² J/kg
Dose equivalente sievert Sv m²/s² J/kg
Atividade catalítica katal kat mol/s ‒
Tabela A.3 Unidades derivadas do SI que não apresentam nem nomes especiais nem símbolos particulares
Dimensional Dimensional
Grandeza Unidade Símbolo analítica sintética
Velocidade angular radiano por segundo rad/s 1/s Hz
Aceleração angular radiano por segundo por segundo ao quadrado rad/s² 1/s² Hz²
Momento de força newton por metro N•m kg • m²/s² ‒
Densidade de carga coulomb por metro cúbico C/m³ A • s/m³ ‒
Campo elétrico volt por metro V/m kg • m/(s³ • A) W/(A • m)
Entropia joule por kelvin J/K kg • m²/(s² • K) N • m/K
Calor específico joule por quilograma por kelvin J/(kg • K) m²/(s² • K) N • m/(K • kg)
Condutividade térmica watt por metro por kelvin W/(m • K) kg • m/(s³ • K) J/(s • m • K)
Intensidade de radiação watt por esferorradiano W/sr kg • m²/(s³ • sr) J/(s • sr)
Tabela A.5 Unidades não pertencentes ao SI, mas aceitas por serem muito usadas
Tabela A.6 Unidades não pertencentes ao SI, mas que possuem uma relação com as unidades do SI determinada apenas por experimentos
Tabela A.7 Unidades não pertencentes ao SI, mas que são aceitas temporariamente
Os prefixos oficiais do SI permitem escrever quanti- do plural (no Brasil) para o nome das unidades
dades sem o uso da notação científica, de maneira mais de medida seguem a Resolução Conmetro 12/88.
clara para quem trabalha em uma determinada faixa de va- jj Quanto à pronúncia correta do nome das uni-
lores. Na Tabela A.8 estão mostrados tais prefixos. dades: deve-se utilizar o acento tônico sobre a
unidade e não sobre o prefixo. Exemplos: micro-
metro, hectolitro, milissegundo, centigrama,
A.2 Modo correto de escrever os nanometro. Exceções: quilômetro, hectômetro,
símbolos do SI decâmetro, decímetro, centímetro e milímetro.
jj Quanto ao nome da unidade: o nome das unida-
Para utilizar os prefixos junta-se o prefixo aportuguesado e o des deve ser sempre escrito em letra minúscula.
nome da unidade, sem mudar a acentuação, como em nanos- jj Quanto à grafia de unidades compostas: ao escre-
segundo, microssegundo, miliampère (miliampere) e deciwatt. ver uma unidade composta, não se deve misturar
Para formar o símbolo, basta juntar os símbolos básicos: nm, o nome com o símbolo da unidade. Exemplos:
µm, mA e dW. Existem, porém, algumas exceções a essa regra: quilômetro por hora – Certo: km/h; Errado:
quilômetro/h ou km/hora
jj Nas unidades segundo e radiano: é necessário metro por segundo – Certo: m/s; Errado:
o tamanho de um quadrado de 1.000 m por valor e a unidade, porém não se porá espaço
1.000 m, e não 1.000 metros quadrados. As- entre o símbolo do grau e a letra C para for-
sim, 1 km² = 1.000.000 m² ≠ 1.000 m2. mar a unidade “grau Celsius”. Veja exemplo
2 Mm significa “dois megametros cúbicos” ou da grafia correta de temperatura em graus
3
e não 2.000.000 metros cúbicos (2 × 106 m3). grau (°), minuto (ꞌ) e segundo (ꞌꞌ), não deve
haver espaço entre o valor medido e as uni-
Deve-se ter, sobretudo, cuidado ao grafar ou pronun- dades; porém, deve haver um espaço entre o
ciar corretamente as unidades. A seguir, destacam-se al- símbolo da unidade e o próximo valor numé-
guns alertas sobre esse tópico: rico. Veja exemplo na Figura A.3.
jj Letra minúscula. Exemplos: é correto escrever Para o símbolo da unidade de tempo “hora”
quilograma, newton, metro cúbico, mas existem (h), “minuto” (min) e segundos (s), não deve
exceções: quando o nome estiver no início da haver espaço entre o valor medido e as uni-
frase e em “grau Celsius”. dades; porém, deve haver um espaço entre o
jj Quanto ao plural: somente o nome da unidade de símbolo da unidade de tempo e o valor nu-
medida aceita o plural. As regras para a formação mérico seguinte. Veja exemplo na Figura A.4.
Unidades, Conversão de Unidades e Valores da Constante Universal dos Gases 83
Escala Escala
1000m 10n Prefixo Símbolo Desde*** curta✝ longa* Equivalente decimal
10008 1024 yotta (iota**) Y 1991 Septilhão Quadrilião 1 000 000 000 000 000 000 000 000
10007 1021 zetta (zeta**) Z 1991 Sextilhão Milhar de trilião 1 000 000 000 000 000 000 000
10006 1018 exa E 1975 Quintilhão Trilião 1 000 000 000 000 000 000
1000 5
1015
peta P 1975 Quadrilião Milhar de bilião 1 000 000 000 000 000
1000 4
1012
tera T 1960 Trilhão Bilião 1 000 000 000 000
10003 109 giga G 1960 Bilhão Milhar de milhão 1 000 000 000
1000 0
100
nenhum nenhum Unidade 1
1000 −1
10−3
mili m 1795 Milésimo 0,001
1000−4 10−12 pico p 1960 Trilionésimo Bilionésimo 0,000 000 000 001
1000−5 10−15 femto (fento**) f 1964 Quadrilionésimo Milésimo de 0,000 000 000 000 001
bilionésimo
1000−6 10−18 atto (ato**) a 1964 Quintilionésimo Trilionésimo 0,000 000 000 000 000 001
1000 −7
10−21
zepto z 1991 Sextilionésimo Milésimo de 0,000 000 000 000 000 000 001
trilionésimo
1000−8 10−24 yocto (iocto**) y 1991 Septilionésimo Quadrilionésimo 0,000 000 000 000 000 000 000 001
* Pode ser escrito com ‘u’ se o ‘µ’ não estiver disponível, como em ‘10uF’.
** Em Portugal.
*** O sistema métrico foi introduzido em 1795 com seis prefixos. As outras datas estão relacionadas com o reconhecimento pela resolução da CGPM
(Conferência Geral de Pesos e Medidas). A Conferência Geral de Pesos e Medidas (em francês: “Conférence générale des poids et mesures”) é uma
das três organizações criadas para avaliar e gerir o Sistema Internacional de Unidades (SI) nos termos da Convenção do Metro (1875). Reúne-se em
Paris a cada quatro ou seis anos. Em 2002 a CGPM representava 51 estados-membros e dez observadores.
✝
As escalas curta e longa são dois sistemas de nomenclatura de números grandes. Na escala curta, cada novo termo é mil vezes o anterior, enquanto na
escala longa o fator é um milhão. Nos países de língua portuguesa, à exceção do Brasil, é usada a escala longa (com palavras que terminam em -lião).
Nos países em língua inglesa e na América, incluindo o Brasil, é usada a escala curta (com palavras que terminam em -lhão). Em Portugal esta regra
é determinada pela norma NP-18 de 1960 (Nomenclatura dos grandes números).
Tabela A.9 Grafia correta de símbolos (1) Tabela A.10 Grafia correta de símbolos (2)
Figura A.1 Exemplo de representação correta de sím- Figura A.4 Exemplo de representação correta de tempo.
bolos das unidades.
Tabela A.11 Unidades básicas do SI
Valor numérico símbolo da unidade graus Celsius
Unidade de: Nome: Símbolo:
25 C o
comprimento metro m
espaço de até um caractere massa quilograma kg
Figura A.2 Exemplo de representação correta de tem- tempo segundo s
peratura em graus Celsius. corrente elétrica ampere A
temperatura termodinâmica kelvin K
109o 28' 1" substância particulada mol mol
intensidade luminosa candela cd
espaço de até um caractere
Os dados das tabelas foram extraídos, arranjados e complementados de Terron (2009). Quando
1
em que: c̃ P* = A + BT + CT 2 + DT 3
Tabela B.1 Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico
ṽc
MM (g/ Tf Tb Tc Pc (cm3/ Zc ω
NS* Fórmula Substância gmol) (K) (K) (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1 CH4 Metano 16,043 90,7 111,6 190,4 46,300 98,900 0,288 0,011
2 C2H6 Etano 30,070 89,9 184,6 305,4 48,800 145,700 0,285 0,099
3 C3H8 Propano 44,094 85,5 231,1 369,8 42,500 198,600 0,279 0,153
4 C4H10 N-butano 58,124 134,8 272,7 425,2 37,600 255,000 0,274 0,199
5 C5H12 N-pentano 72,151 143,4 309,2 469,7 33,600 310,600 0,267 0,251
6 C6H14 N-hexano 86,178 177,8 341,9 507,5 30,200 368,400 0,264 0,299
7 C7H16 N-heptano 100,205 182,6 371,6 540,3 27,400 428,100 0,262 0,349
8 C8H18 N-octano 114,232 216,4 398,8 568,8 24,900 490,900 0,259 0,398
9 C9H20 N-nonano 128,259 219,7 424,0 594,6 23,000 543,000 0,253 0,445
10 C10H22 N-decano 142,286 243,5 447,3 617,7 21,100 602,000 0,247 0,489
11 C11H24 N-undecano 156,313 247,6 469,1 638,8 19,700 660,000 0,241 0,535
12 C12H26 N-dodecano 170,340 263,6 489,5 658,2 18,300 718,000 0,238 0,575
13 C13H28 N-tridecano 184,367 267,8 508,6 676,0 17,300 780,000 0,239 0,619
14 C14H30 N-tetradecano 198,394 279,0 526,7 693,0 16,000 830,000 0,233 0,583
15 C15H32 N-pentadecano 212,421 283,0 543,8 707,0 16,000 890,000 0,229 0,604
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 91
Tabela B.1 Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico (Continuação)
ṽc
MM (g/ Tf Tb Tc Pc (cm3/ Zc ω
NS* Fórmula Substância gmol) (K) (K) (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
16 C16H34 N-hexadecano 226,448 291,0 560,0 722,0 15,300 950,000 0,224 0,742
17 C17H36 N-heptadecano 240,475 295,0 575,2 733,0 14,600 1000,000 0,216 0,770
18 C18H38 N-octadecano 254,504 301,3 589,5 748,0 12,000 1043,500 0,195 0,790
19 C19H40 N-nonadecano 268,529 305,0 603,1 772,0 13,600 1100,000 0,212 0,827
20 C20H42 N-eicosano 282,556 310,0 617,0 767,0 11,100 1155,500 0,184 0,907
* NS = número de série da substância.
Tabela B.2 Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine e respectivo intervalo
de temperatura para o qual as constantes são válidas
Tabela B.3 Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) III – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Wagner (PV em bar, T em K) e
respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner – Pressão em bar e intervalo de
temperatura em K temperatura (em K)
NS* Fórmula Substância A B C D Tmín Tmáx
1 CH4 Metano -6,00435 1,1885 −0,83408 −1,22833 91 190,4
2 C2H6 Etano -6,34307 1,0163 −1,19116 −2,03539 133 305,4
3 C3H8 Propano -6,72219 1,33236 −2,13868 −1,38551 145 369,8
4 C4H10 N-butano -6,88709 1,15157 −1,99873 −3,13003 170 425,2
5 C5H12 N-pentano -7,28936 1,53679 −3,08367 −1,02456 195 469,7
6 C6H14 N-hexano -7,46765 1,44211 −3,28222 −2,50941 220 507,5
7 C7H16 N-heptano -7,67468 1,37068 −3,5362 −3,20243 240 540,3
8 C8H18 N-octano -7,91211 1,38007 −3,80435 -4,5032 260 568,8
9 C9H20 N-nonano -8,2448 1,57885 −4,38155 -4,04412 343 594,6
10 C10H22 N-decano -8,56523 1,97756 −5,81971 −0,29982 368 617,7
* NS = número de série da substância.
Tabela B.4 Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) IV – Densidade, rTref, a uma temperatura de referência Tref
Tref
NS* Fórmula Substância rTref (g/cm3) K o
C
1 CH4 Metano 0,425 112 −161,15
2 C2H6 Etano 0,548 183 −90,15
3 C3H8 Propano 0,582 231 −42,15
4 C4H10 N-butano 0,579 293 19,85
5 C5H12 N-pentano 0,626
6 C6H14 N-hexano 0,659
7 C7H16 N-heptano 0,684
8 C8H18 N-octano 0,703
9 C9H20 N-nonano 0,718
10 C10H22 N-decano 0,73
11 C11H24 N-undecano 0,74
12 C12H26 N-dodecano 0,748
13 C13H28 N-tridecano 0,756
14 C14H30 N-tetradecano 0,763
15 C15H32 N-pentadecano 0,779
16 C16H34 N-hexadecano 0,773
17 C17H36 N-heptadecano 0,778 298 24,85
18 C18H38 N-octadecano 0,777 301 27,85
19 C19H40 N-nonadecano 0,789 305 31,85
20 C20H42 N-eicosano 0,775 313 39,85
* NS = número de série da substância.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 93
Tabela B.5 Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição,
∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC
c̃ *P = A + BY + CT2 + DT3
c̃ *P em J/(gmol K) e T em K
(continua)
94 Apêndice B
Tabela B.6 Propriedades de n-alcanos (CnH2n+2) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P* (Continuação)
c̃ *P = A + BY + CT2 + DT3
c̃ *P em J/(gmol K) e T em K
Tabela B.7 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição,
propriedades críticas e fator acêntrico
ṽc (cm3/ Zc ω
NS* Substância Tf (K) Tb (K) Tc (K) Pc (bar) gmol) (adim.) (adim.)
C4H10 – MM = 58,124 g/gmol
1 2-metilpropano (isobutano) 113,6 261,4 408,2 36,8 263,1 0,283 0,183
C5H12 MM = 72,151
1 2,2-dimetilpropano 256,6 282,6 433,8 32 303,1 0,276 0,197
2 2-metilbutano (isopentano) 113,3 301 460,4 33,4 307,4 0,27 0,227
C6H14 – MM = 86,178 g/gmol
1 2,2-dimetilbutano 173,3 332,8 488,8 31 359 0,272 0,232
2 2,3-dimetilbutano 144,6 331,1 500 31,3 357,4 0,269 0,247
3 2-metilpentano 119,5 333,4 497,5 30,3 366,9 0,267 0,278
4 3-metilpentano 155 336,4 504,5 31,5 366,9 0,273 0,272
C7H16 – MM = 100,205 g/gmol
1 2,2,3-trimetilbutano 248,3 354 531,2 30 397,6 0,266 0,25
2 2,2-dimetilpentano 149,4 352,4 520,5 28,2 415,8 0,266 0,287
3 2,3-dimetilpentano 362,9 537,4 29,3 405 0,256 0,296
4 2,4-dimetilpentano 154 353,6 519,8 27,5 417,5 0,264 0,302
5 2-metil-hexano 154,9 363,2 530,4 27,5 421 0,261 0,329
6 3,3-dimetilpentano 138,7 359,2 536,4 29,6 414 0,273 0,267
7 3-etilpentano 154,6 366,6 540,6 28,9 416 0,268 0,31
8 3-metil-hexano 100 365 535,3 28,2 410,8 0,255 0,323
C8H18 – MM = 114,232 g/gmol
1 2,2,3,3-tetrametilbutano 374 379,6 567,8 28,7 461,8 0,28 0,251
2 2,2,3-trimetilpentano 160,9 383 563,5 27,2 436 0,254 0,297
3 2,2,4-trimetilpentano 165,8 372,4 544 25,8 469,7 0,266 0,303
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 95
Tabela B.7 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição,
propriedades críticas e fator acêntrico (Continuação)
ṽc (cm3/ Zc ω
NS* Substância Tf (K) Tb (K) Tc (K) Pc (bar) gmol) (adim.) (adim.)
C8H18 – MM = 114,232 g/gmol
4 2,2-dimetil-hexano 152 380 549,9 25,3 478 0,264 0,338
5 2,3,3-trimetilpentano 172,5 387,9 573,6 28,2 455,1 0,269 0,29
6 2,3,4-trimetilpentano 163,9 386,6 566,4 27,4 456,2 0,265 0,315
7 2,3-dimetil-hexano 388,8 563,5 26,5 468,2 0,263 0,346
8 2,4-dimetil-hexano 382,6 553,5 25,7 472 0,262 0,343
9 2,5-dimetil-hexano 181,9 383,3 550,1 24,9 482,3 0,262 0,356
10 2-metil-3-etilpentano 158,2 388,8 567,1 27,1 445,3 0,254 0,361
11 2-metil-heptano 164 390,8 559,6 24,9 488,3 0,261 0,378
12 3,3-dimetil-hexano 147 385,1 562 26,9 443 0,252 0,32
13 3,4-dimetil-hexano 390,9 568,9 27,2 458,8 0,264 0,338
14 3-etil-hexano 391,7 565,5 26,3 460,5 0,252 0,361
15 3-metil-3-etilpentano 182,3 391,4 576,6 28,3 455,1 0,266 0,303
16 3-metil-heptano 152,7 392,1 563,7 25,6 471,1 0,252 0,37
17 4-metil-heptano 152,2 390,9 561,7 25,6 476 0,259 0,371
C9H20 – MM = 128,259 g/gmol
1 2,2,3,3-tetrametilpentano 263 413,4 607,7 27,4 517,5 0,246 0,303
2 2,2,3,4-tetrametilpentano 152 592,7 592,7 26 516,5 0,251 0,313
3 2,2,3-trimetil-hexano – 406,8 588 24,9 498,9 0,254 0,332
4 2,2,4,4-tetrametilpentano 206 395,4 574,7 24,8 517,5 0,257 0,312
5 2,2,4-trimetil-hexano 153 399,7 573,7 23,8 506,6 0,253 0,321
6 2,2,5-trimetil-hexano 167,4 397,2 568 23,3 519 0,256 0,357
7 2,2-dimetil-heptano 160 405,9 576,8 23,5 528,5 0,257 0,39
8 2,3,3,4-tetrametilpentano 171,1 414,7 607,7 27,2 516,5 0,246 0,313
9 2,3,3-trimetil-hexano 156 410,8 596 25,5 491 0,253 0,333
10 2,3,4-trimetil-hexano 156 412,2 594,5 25,2 494 0,252 0,353
11 2,3,5-trimetil-hexano 145 404,5 579,2 24 509 0,254 0,364
12 2,3-dimetil-heptano 160 413,7 589,6 24 515 0,252 0,385
13 2,4,4-trimetil-hexano 160 403,8 581,5 24,3 500 0,251 0,344
14 2,4-dimetil-heptano 160 406,1 576,8 23,4 517 0,252 0,39
15 2,5-dimetil-heptano 160 409,2 581,1 23,5 522 0,254 0,393
16 2,6-dimetil-heptano 170 408,4 577,9 23 535 0,256 0,4
17 2-metil-octano 192,8 416,4 587 23,1 533,5 0,254 0,423
18 3,3,4-trimetil-hexano 172 413,6 602,3 26,2 484 0,254 0,328
19 3,3-dietilpentano 240,1 419,3 610 26,7 528,5 0,249 0,338
20 3,3-dimetil-heptano 170 410,2 588,4 24,3 506 0,252 0,379
21 3,4-dimetil-heptano 170 413,8 591,9 24,6 503 0,252 0,379
22 3,5-dimetil-heptano 170 409,2 583,2 24 510 0,253 0,385
23 3-etil-2,2-dimetilpentano 174 407 590,4 25,5 486 0,253 0,333
24 3-etil-2,3-dimetilpentano 174 417,9 606,8 26,9 477 0,254 0,349
25 3-etil-2,4-dimetilpentano 151 409,9 591,2 25,2 489 0,251 0,352
26 3-etil-2-metil-hexano 160 411,2 588,1 24,5 497 0,249 0,378
(continua)
96 Apêndice B
Tabela B.7 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição,
propriedades críticas e fator acêntrico (Continuação)
ṽc (cm3/ Zc ω
NS* Substância Tf (K) Tb (K) Tc (K) Pc (bar) gmol) (adim.) (adim.)
C9H20 – MM = 128,259 g/gmol
27 3-etil-3metil-hexano 160 413,8 597,5 25,5 487 0,25 0,352
28 3-etil-4-metil-hexano 160 413,6 593,7 25,1 490 0,249 0,372
29 3-etil-heptano 160 416,2 587,5 23,3 533,5 0,254 0,416
30 3-metil-octano 166 417,4 590 23,4 529 0,252 0,413
31 4,4-dimetil-heptano 170 408,4 585,4 24,3 501 0,25 0,364
32 4-etil-2-metil-hexano 160 407 580 24 504 0,251 0,386
33 4-etil-heptano 160 414,4 585 23,3 533,5 0,255 0,416
34 4-metil-octano 160 415,6 586,7 23,3 533,5 0,254 0,416
C10H22 – MM = 142,286 g/gmol
1 2,2,5,5-tetrametil-hexano 410,6 581,6 21,9 573,5 0,256 0,375
2 4-etil-2,2-dimetil-hexano 219 420,2 594,6 22,2 539 0,242 0,384
3 2,4,6-trimetil-heptano 219 420,8 590,3 21,5 560 0,245 0,411
4 2,2,4,5-tetrametil-hexano 219 421 598,5 22,2 544 0,243 0,363
5 2,2,4-trimetil-heptano 219 421,5 594,5 21,7 552 0,242 0,389
6 2,2,3,5-tetrametil-hexano 219 421,6 601,3 22,7 540 0,245 0,357
7 2,2,6-trimetil-heptano 219 422,1 593,4 21,3 573 0,247 0,396
8 2,2,5-trimetil-heptano 219 424 598 21,7 559 0,244 0,389
9 2,4,4-trimetil-heptano 219 424,2 600,3 22,2 541 0,241 0,383
10 2,5,5-trimetil-heptano 219 426 602,9 22,2 550 0,243 0,383
11 2,3,3,5-tetrametil-hexano 261 426,3 610,1 23,2 531 0,243 0,351
12 2,2,4,4-tetrametil-hexano 219 427 610,2 22,5 535 0,237 0,344
13 3-etil-2,5-dimetil-hexano 219 427,3 603,5 22,4 537 0,24 0,397
14 3-etil-2,2,4-trimetilpentano 191 428,5 615,3 23,7 518 0,24 0,346
15 3,3,5-trimetil-heptano 428,9 609,7 23,2 578,5 0,248 0,382
16 2,4-dimetil-octano 219 429,1 599,4 21,4 566 0,243 0,43
17 2,3,6-trimetil-heptano 219 429,2 604,1 21,9 560 0,244 0,403
18 3-etil-2,2-dimetil-hexano 219 429,3 611,7 23,1 526 0,239 0,369
19 2,3,4,5-tetrametil-hexano 261 429,4 613,2 23,4 530 0,243 0,365
20 4-etil-2-metil-heptano 219 429,4 601,8 21,9 545 0,238 0,424
21 2,4,5-trimetil-heptano 219 429,7 606,9 22,4 544 0,241 0,397
22 2,2-dimetil-octano 219 430,1 602 21,3 580 0,247 0,417
23 2,4-dimetil-3-isopropilpentano 191 430,2 614,4 23,4 521 0,239 0,365
24 4,4-dimetil-octano 219 430,7 606,9 22,1 548 0,24 0,402
25 4-propil-heptano 219 430,7 601 21,8 545 0,238 0,444
26 2,2,3-trimetil-heptano 219 430,8 611,7 22,7 546 0,244 0,378
27 3-etil-5-metil-heptano 219 431,4 606,6 22,3 541 0,239 0,416
28 2,5-dimetil-octano 219 431,7 603 21,5 569 0,244 0,432
29 2,2,3,4-tetrametil-hexano 219 432 620,4 23,7 525 0,241 0,345
30 4-isopropil-heptano 219 432,1 607,6 22,3 537 0,237 0,416
31 2,2,3,4,4-pentametilpentano 234 432,5 627,3 24 521 0,24 0,308
32 3,5-dimetil-octano 219 432,6 606,3 21,9 555 0,241 0,424
33 5-etil-2-metil-heptano 219 432,9 606,7 21,9 555 0,241 0,424
34 2,7-dimetil-octano 219 433 602,9 21 590 0,247 0,438
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 97
Tabela B.7 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição,
propriedades críticas e fator acêntrico (Continuação)
ṽc (cm3/ Zc ω
NS* Substância Tf (K) Tb (K) Tc (K) Pc (bar) gmol) (adim.) (adim.)
C10H22 – MM = 142,286 g/gmol
35 2,3,4-trimetil-heptano 219 433,1 613,7 22,9 538 0,241 0,391
36 3-etil-2,4-dimetil-hexano 219 433,3 616,1 23,4 522 0,239 0,385
37 2,3,3-trimetil-heptano 219 433,4 617,5 23,2 538 0,243 0,371
38 2,2,3,3-tetrametil-hexano 433,5 623,2 25,1 573,5 0,242 0,364
39 2,6-metil-octano 219 433,5 603,1 21,5 576 0,247 0,453
40 2,3,5-trimetil-heptano 219 433,9 612,8 22,4 547 0,24 0,397
41 3,6-dimetil-octano 219 434 608,3 21,9 562 0,243 0,424
42 4-etil-4-metil-heptano 219 434 615,7 23,1 525 0,237 0,39
43 4-etil-2,3-dimetil-hexano 219 434,1 617,3 23,4 524 0,239 0,384
44 3,4,4-trimetil-heptano 219 434,3 620,9 23,7 524 0,241 0,365
45 4-etil-2,4-dimetil-hexano 219 434,3 620,9 24,7 524 0,241 0,383
46 3,3-dimetil-octano 219 434,4 612,1 22,2 557 0,243 0,404
47 3-etil-2-metil-heptano 219 434,4 610,9 22,3 544 0,239 0,415
48 2,3,4,4-tetrametil-hexano 261 434,8 626,6 24,2 518 0,241 0,339
49 3,3,4-trimetil-heptano 219 435,1 622,1 23,7 526 0,241 0,365
50 3-etil-3,4-dimetil-hexano 219 435,3 624,5 24,2 511 0,238 0,359
51 4,5-dimetil-octano 219 435,3 612,2 22,4 546 0,24 0,418
52 4-etil-3-metil-heptano 219 435,4 614,3 22,8 530 0,237 0,41
53 3,4,5-trimetil-heptano 219 435,7 612,8 22,4 547 0,24 0,417
54 4-etil-3,3-dimetil-hexano 219 436,1 625,7 24,2 513 0,239 0,358
55 3-etil-4-metil-heptano 219 436,2 615,5 22,8 533 0,237 0,409
56 3,4-dimetil-octano 219 436,6 614 22,4 551 0,242 0,417
57 4-etil-octano 185 436,8 609,6 21,8 552 0,237 0,443
58 3-etil-2,3-dimetil-hexano 219 436,9 626,8 24,2 516 0,24 0,359
59 3-etil-3-metil-heptano 219 437 620 23,1 532 0,238 0,389
60 3,4-dietil-hexano 219 437,1 618,8 23,3 519 0,235 0,403
61 2,3-dimetil-octano 219 437,5 613,2 21,9 567 0,243 0,424
62 2,3,3,4-tetrametil-hexano 261 437,8 633,1 24,8 514 0,242 0,334
63 5-metilnonano 185 438,3 609,6 21,4 573 0,242 0,452
64 4-metilnonano 174 438,9 610,5 21,4 575 0,242 0,451
65 2,2,3,3,4-pentametilpentano 237 439,2 643,8 25,8 508 0,245 0,294
66 3,3-dietil-hexano 219 439,5 627,8 24,1 510 0,236 0,377
67 3-etil-octano 185 439,7 613,6 21,9 561 0,241 0,446
68 3-isopropil-2-metil-hexano 219 439,9 623,4 22,9 529 0,234 0,391
69 2-metilnonano 199 440,2 610,3 21 596 0,246 0,459
70 3-metilnonano 188 441 613,4 21,4 582 0,244 0,451
71 3-etil-2,3,4-trimetilpentano 191 442,6 642,3 25,4 506 0,241 0,329
72 3-etil-2,2,3-trimetilpentano 191 442,7 646 25,7 503 0,241 0,311
73 3,3-dietil-2-metilpentano 191 442,9 639,9 25,3 501 0,239 0,346
74 3,3,4,4-tetrametil-hexano 261 443,2 646,7 25,7 506 0,242 0,311
75 n-decano 243,5 447,3 617,7 21,1 602 0,247 0,489
* NS = número de série da substância.
98 Apêndice B
Tabela B.8 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine
Tabela B.8 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine (Continuação)
Tabela B.8 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine (Continuação)
Tabela B.8 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine (Continuação)
Tabela B.9 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) III – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Wagner (PV em bar, T em
K) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner – Pressão em bar e intervalo de
temperatura em K temperatura (em K)
Tabela B.10 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) IV – Densidade a 293 K (19,85 oC), rT293 k
Tabela B.11 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de
ebulição, ∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 105
Tabela B.11 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de
ebulição, ∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)
(continua)
106 Apêndice B
Tabela B.11 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de
ebulição, ∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)
Tabela B.11 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de
ebulição, ∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)
Tabela B.12 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*
NS* Substância A B C D
Tabela B.12 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P* (Continuação)
NS* Substância A B C D
(continua)
110 Apêndice B
Tabela B.12 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P* (Continuação)
NS* Substância A B C D
Tabela B.12 Propriedades das isoparafinas (CnH2n+2) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P* (Continuação)
NS* Substância A B C D
MM
(g/ Tf Tb Tc Pc ṽc (cm3/ Zc w
NS* Fórmula Substância gmol) (K) (K) (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1 C2H4 Etileno 28,054 104 169,3 282,4 51,1 127,2 0,28 0,28
2 C3H6 Propileno 42,081 87,9 225,5 364,9 46,1 181,3 0,282 0,24
(propeno)
3 C4H8 1-buteno 56,108 87,8 266,9 419,6 40,2 240 0,277 0,233
4 C5H10 1-penteno 70,135 107,9 303,1 464,8 35,3 302,6 0,278 0,226
5 C6H12 1-hexeno 84,163 133,3 336,6 504 31,6 361,9 0,278 0,22
6 C7H14 1-hepteno 98,189 154,3 366,8 537,3 28,5 438,9 0,28 0,214
7 C8H16 1-octeno 112,216 171,4 394,4 566,7 25,8 515,9 0,28 0,208
8 C9H18 1-noneno 126,243 191,8 420 592 23,4 580 0,28 0,205
9 C10H20 1-deceno 140,270 206,9 443,7 615 22 650 0,28 0,197
10 C11H22 1-undeceno 154,297 224 465,8 637 19,9 632,5 0,24 0,195
11 C12H24 1-dodeceno 168,324 238 486,5 657 18,5 688,5 0,233 0,19
12 C13H26 1-trideceno 182,351 250,1 505,9 674 17 744,5 0,226 0,28
13 C14H28 1-tetradeceno 196,378 260,3 524,3 689 15,6 800,5 0,22 0,282
14 C15H30 1-pentadeceno 210,405 269,4 541,5 704 14,5 856,5 0,214 0,277
15 C16H32 1-hexadeceno 224,432 277,3 558 717 13,3 912,5 0,208 0,278
16 C17H34 1-heptadeceno 238,452 284 573,2 732,4 12,6 990,5 0,205 0,278
17 C18H36 1-octadeceno 252,486 290,8 588 739 11,3 1024,5 0,197 0,28
18 C19H38 1-nonadeceno 266,505 297 601,7 755,1 11,1 1106,5 0,195 0,28
19 C20H40 1-eicoseno 280,532 302 614,9 765,4 10,4 1164,5 0,19 0,28
* NS = número de série da substância.
A B C Tmín Tmáx
Pressão em mmHg e
NS* Fórmula Substância temperatura em oC em oC
1 C2H4 Etileno 6,74756 585 255 −153 −91
2 C3H6 Propileno (propeno) 6,8196 785 247 −112 −32
3 C4H8 1-buteno 6,8429 926,1 240 −81 13
4 C5H10 1-penteno 6,8465 1044,895 233,516 −55 51
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 113
A B C Tmín Tmáx
Pressão em mmHg e
NS* Fórmula Substância temperatura em oC em oC
5 C6H12 1-hexeno 6,86572 1152,971 225,849 −29 87
6 C7H14 1-hepteno 6,90069 1257,505 219,179 −6 118
7 C8H16 1-octeno 6,93263 1353,486 212,764 15 148
8 C9H18 1-noneno 6,95387 1435,359 205,535 36 174
9 C10H20 1-deceno 6,96034 1501,872 197,578 54 199
10 C11H22 1-undeceno 6,96662 1562,469 189,743 72 222
11 C12H24 1-dodeceno 6,97522 1619,862 182,271 89 244
12 C13H26 1-trideceno 6,98563 1674,741 175,214 105 264
13 C14H28 1-tetradeceno 7,02005 1745,001 170,475 119 283
14 C15H30 1-pentadeceno 7,01555 1781,974 162,582 134 302
15 C16H32 1-hexadeceno 7,04437 1843,581 157,917 147 319
16 C17H34 1-heptadeceno 7,03925 1877,91 151,53 159 335
17 C18H36 1-octadeceno 7,04518 1917,9 145,9 171 350
18 C19H38 1-nonadeceno 7,0571 1961,6 141,2 183 364
19 C20H40 1-eicoseno 7,0577 1995,3 136 193 378
* NS = número de série da substância.
Tabela B.15 Propriedades de mono-olefinas (CnH2n) com dupla ligação no carbono 1 – III – Pressão de vapor – Constantes da
Equação de Wagner (PV em bar, T em K) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner –
intervalo de
Pressão em bar e temperatura em K
temperatura
(em K)
Constantes válidas
para o seguinte
Constantes da Equação FKT
intervalo de
temperatura (em K)
Tref
2
Frost, A. A. and Kalkwarf, D. R. (1953). A semi-empirical equation for the vapor pressure of liquids as function of temperature, J.
Chem. Phys. 21, 264-267.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 115
Tabela B.20 Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de
ebulição, propriedades críticas e fator acêntrico (tabela organizada em ordem crescente das massas moleculares)
ṽc Zc w
NS* Substância Tf (K) Tb (K) Tc (K) Pc (bar) (cm3/gmol) (adim.) (adim.)
C4H8 – MM = 56,108(g/gmol)
1 2-metilpropeno 133 266,3 417,9 40 238,8 0,275 0,194
2 cis-2-buteno 134,3 276,9 435,6 41,6 234,7 0,271 0,202
3 trans-2-buteno 167,6 274 428,6 41,2 237,9 0,274 0,205
C5H10 – MM = 70,135 g/gmol
4 2-metil-1-buteno 135,6 304,3 465 34,3 297,5 0,279 0,236
5 2-metil-2-buteno 139,3 311,7 470 34,5 296,5 0,274 0,244
6 3-metil-1-buteno 104,7 293,3 450 35,1 290,5 0,283 0,209
7 cis-2-penteno 121,7 310,1 476 36,4 295,5 0,275 0,251
8 trans-2-penteno 132,9 309,5 475 35,2 295,5 0,275 0,259
C6H12 – MM = 84,162 g/gmol
9 2-etil-1-buteno 142 337,8 510,4 32,8 353,5 0,273 0,267
10 2-metil-1-penteno 137 335,3 506,5 32,8 353,5 0,275 0,267
11 3-metil-1-penteno 120 327,3 495,3 32,9 346,5 0,277 0,262
12 4-metil-1-penteno 120 327 494,8 32,9 346,5 0,277 0,262
13 2-hexeno,cis 132 342 518 32,8 351 0,27 0,256
14 3-hexeno,cis 135,2 339,6 517 33,8 350 0,27 0,225
15 2-hexeno,trans 140 341 516 32,7 351 0,27 0,242
16 3-hexeno,trans 159,7 340,3 519,9 32,5 350 0,26 0,227
C8H16 – MM = 112,216 g/gmol
17 2-octeno,trans 185,4 398,1 580 27,7 – – 0,35
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 117
Tabela B.21 Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine
A B C Tmín Tmáx
C4H8 – MM = 56,108(g/gmol)
1 2-metilpropeno 6,84134 923,2 240 −82 12
2 cis-2-buteno 6,86926 960,1 237 −73 23
3 trans-2-buteno 6,86952 960,8 240 −76 20
Tabela B.22 Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) III – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Wagner e de
Frost-Kalkwarf-Thodos – Equação FKT e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
Tabela B.24 Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) V – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal
de ebulição, ∆h̃Tb,e a 25 oC, ∆h̃25 oC
Tabela B.25 Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ *P
(continua)
120 Apêndice B
Tabela B.25 Propriedades de isômeros de mono-olefinas (CnH2n) VI – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ *P (Continuação)
Tabela B.26 Propriedades de diolefinas (ou dienos) (CnH2n) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição,
propriedades críticas e fator acêntrico
ṽc
MM (g/ Tb Pc (cm3/ Zc w
NS* Fórmula Substância gmol) Tf (K) (K) Tc (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1 C3H4 propadieno 40,065 136,9 238,7 393 53,2 162 0,271 0,313
2 C4H6 1,2-butadieno 54,092 137 284 443,7 44,9 219 0,267 0,255
3 C4H6 1,3-butadieno 54,092 164,2 268,7 425 43,3 220,8 0,27 0,195
4 C5H8 1,2-pentadieno 68,119 135,9 318 503 40,7 276 0,269 0,173
5 C5H8 1,4-pentadieno 68,119 124,9 299,1 478 37,9 276 0,263 0,127
6 C5H8 2,3-pentadieno 68,119 148 321,4 505,8 41,4 275,5 0,271 0,204
7 C5H8 2-metil-1,3-butadieno 68,119 127,2 307,2 484 37,4 266 0,248 0,164
8 C5H8 3-metil-1,2-butadieno 68,119 159,5 314 496 41,1 267 0,266 0,16
9 C5H8 cis-1,3-pentadieno 68,119 186 315,1 496 39,9 275 0,266 0,175
10 C5H8 trans-1,3-pentadieno 68,119 185,7 315,1 496 38,9 276,5 0,262 0,216
11 C6H10 1,5-hexadieno 82,146 132 332,6 507 34,4 – – 0,21
Tabela B.27 Propriedades de diolefinas (ou dienos) (CnH2n) II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de
Wagner e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
A B C Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
1 C3H4 propadieno 6,5361 1054,72 −77,08 174 257
2 C4H6 1,2-butadieno 9,4837 2397,26 −30,88 245 305
4 C5H8 1,2-pentadieno 9,3095 2544,34 −44,3 250 340
5 C5H8 1,4-pentadieno 9,119 2344,02 −41,69 240 320
10 C5H8 trans-1,3-pentadieno 9,298 2541,69 −41,43 250 340
Pressão em mmHg e temperatura em C o
em oC
1 C3H4 propadieno 5,7137 458,06 196,07 −99 −16
2 C4H6 1,2-butadieno 6,99383 1041,117 242,274 −26 30
3 C4H6 1,3-butadieno 6,84999 930,546 238,854 −58 14
4 C5H8 1,2-pentadieno 6,9182 1104,991 228,851 −20 66
5 C5H8 1,4-pentadieno 6,83543 1017,995 231,461 −33 46
6 C5H8 2,3-pentadieno 6,96216 1126,837 227,841 −13 69
7 C5H8 2-metil-1,3-butadieno 6,88564 1071,578 233,513 −18 55
8 C5H8 3-metil-1,2-butadieno 6,9435 1103,901 230,89 −20 62
9 C5H8 cis-1,3-pentadieno 6,91089 1101,923 229,367 −17 65
10 C5H8 trans-1,3-pentadieno 6,91317 1103,84 231,724 −16 63
Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner
intervalo de
temperatura
A B C D Tmín Tmáx
Pressão em bar e temperatura em K em K
3 C4H6 1,3-butadieno −7,12563 1,73913 −2,70805 −1,68376 197 425
7 C5H8 2-metil-1,3-butadieno −6,59262 1,2893 −3,89168 1,70215 257 484
8 C5H8 3-metil-1,2-butadieno −6,71441 1,53531 −4,64262 2,99854 274 496
11 C6H10 1,5-hexadieno −7,72848 2,21648 −2,2319 −8,51382 273 507
* NS = número de série da substância.
122 Apêndice B
Tabela B.28 Propriedades de diolefinas (ou dienos) (CnH2n) III – Densidade, rTref , a uma temperatura de referência Tref
Tref
Tabela B.29 Propriedades de diolefinas (ou dienos) (CnH2n) IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de
ebulição, ∆h̃Tb,e a 25 oC, ∆h̃25 oC
Tabela B.30 Propriedades de diolefinas (ou dienos) (CnH2n) V – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*
Tabela B.31 Propriedades de alcinos (CnH2n-2) I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico
Tabela B.32 Propriedades de alcinos (CnH2n-2) II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de Wagner e
respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
A B C Tmín Tmáx
Pressão em bar e temperatura
NS* Fórmula Substância em K
em K
3 C5H8 1-pentino 9,4227 2515,62 −45,97 230 335
21 C4H4 1-buten-3-ino 9,3898 2203,57 −43,15 200 305
(vinilacetileno)
22 C4H6 2-butino (dimetilacetileno) 9,6669 2536,78 −37,34 240 320
Pressão em mmHg e
em oC
temperatura em oC
Tabela B.32 Propriedades de alcinos (CnH2n-2) II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de Wagner e
respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner
intervalo de
temperatura
A B C D Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
1-alcinos
1 C2H2 Acetileno −6,90128 1,26873 −2,09113 −2,75601 192 308,3
2 C4H6 1-butino (etilacetileno) −6,29693 2,12358 −6,42124 4,11543 194 463,7
Isômeros dos alcinos
19 C3H4 propino (metilacetileno) −7,4386 2,62026 −5,76535 7,55261 178 402,4
* NS = número de série da substância.
Tabela B.33 Propriedades de alcinos (CnH2n‒2) III – Densidade, rTref, a uma temperatura de referência Tref
Tref
NS* Fórmula Substância rTref (g/cm3) K C
o
1-alcinos
1 C2H2 Acetileno 0,615 189 −84,15
2 C4H6 1-butino (etilacetileno) 0,65 289 15,85
3 C5H8 1-pentino 0,69 293 19,85
Isômeros dos alcinos
19 C3H4 propino (metilacetileno) 0,71 273 −0,15
21 C4H4 1-buten-3-ino (vinilacetileno) 0,71 273 −0,15
22 C4H6 2-butino (dimetilacetileno) 0,691 293 19,85
* NS = número de série da substância.
Tabela B.34 Propriedades de alcinos (CnH2n-2) IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição,
∆h̃Tb,e a 25 oC, ∆h̃25 oC
Tabela B.34 Propriedades de alcinos (CnH2n-2) IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição,
∆h̃Tb,e a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)
NS* Fórmula Substância ∆h̃Tb (cal/gmol) Tb (K) ∆h̃25oC (cal/gmol)
1-alcinos
14 C16H30 1-hexadecino 12611,546492 557,2 18010,801
15 C17H32 1-heptadecino 13036,21468 572,2 18946,008
16 C18H34 1-octadecino 13398,06637 586,2 –
17 C19H36 1-nonadecino 13724,807698 600,2 –
18 C20H38 1-eicosino 13978,700996 613,2 –
Isômeros dos alcinos
19 C3H4 propino (metilacetileno) 5290 249,9 4568,485
20 C4H2 butadiino (biacetileno) 7755,807312 283,5 7532,563
21 C4H4 1-buten-3-ino (vinilacetileno) 5850 278,1 5588,298
22 C4H6 2-butino (dimetilacetileno) 6370 300,1 6394,923
23 C5H8 2-pentino 6985,290116 329,2 7398,006
24 C5H8 3-metil-1-butino 6245,8229 299,5 6267,775
Tabela B.36 Propriedades de cicloparafinas I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico
Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular
Tabela B.36 Propriedades de cicloparafinas I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico
Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular (Continuação)
40 C10H20 butilciclo-hexano 140,26 198,4 454,1 667 31,5 528,5 0,255 0,362
41 C10H20 1-ciclopentilpentano 140,266 190 453,8 647,5 25,1 536,5 0,25 0,398
45 C11H22 pentilciclo-hexano 154,292 216 476,9 674 23,4 584,5 0,244 0,413
46 C11H22 1-ciclopentil-hexano 154,297 200,2 476,3 660,1 22,8 592,5 0,243 0,442
47 C12H24 1-ciclo-hexil-hexano 168,319 264 497,9 691,8 21,3 640,5 0,238 0,456
48 C12H24 1-ciclopentil-heptano 168,324 220 497,3 679 19,4 648,5 0,237 0,515
49 C13H26 1-ciclo-hexil-heptano 182,346 243 518,1 708,6 19,6 696,5 0,231 0,498
50 C13H26 1-ciclopentil-octano 182,351 229 516,9 694 19,1 704,5 0,231 0,526
52 C14H28 1-ciclopentilnonano 196,378 244 535,3 710,5 17,6 760,5 0,225 0,566
53 C15H30 1-ciclo-hexilnonano 210,399 263 554,7 737,8 16,6 808,5 0,219 0,577
54 C15H30 1-ciclopentildecano 210,405 251,1 552,5 723,8 16,3 816,5 0,219 0,604
55 C16H32 1-ciclopentilundecano 224,425 263 568,8 743,3 15,1 872,5 0,213 0,638
56 C16H32 1-ciclo-hexildecano 224,432 271 570,8 750 15,4 864,5 0,213 0,613
57 C17H34 1-ciclo-hexilundecano 238,452 279 586,3 761,7 14,3 920,5 0,208 0,646
59 C18H36 1-ciclo-hexildodecano 252,478 286 600,9 772,8 13,3 976,5 0,202 0,675
60 C18H36 1-ciclopentiltridecano 252,486 278 598,6 761 13,1 984,5 0,202 0,697
61 C19H38 1-ciclo-hexiltridecano 266,505 292 614,7 783,4 12,4 1032,5 0,197 0,7
62 C19H38 1-ciclopentiltetradecano 266,513 282 599 772 11,2 1040,5 0,201 0,789
63 C20H40 1-ciclo-hexiltetradecano 280,532 297 627,2 792,8 11,6 1088,5 0,192 0,719
64 C20H40 1-ciclopentilpentadecano 280,54 290 625 780 10,2 1096,5 0,191 0,833
65 C21H42 1-ciclo-hexilpentadecano 294,558 302 640,2 803,5 10,9 1144,5 0,187 0,733
66 C21H42 1-ciclopentil-hexadecano 294,558 294 637,2 797,3 10,7 1152,5 0,186 0,748
67 C22H44 1-ciclo-hexil-hexadecano 308,585 307 652,2 813,4 10,2 1200,5 0,182 0,741
* NS = número de série da substância.
** Os valores da massa molecular com quatro algarismos depois da vírgula foram obtidos do webbook: <http://webbook.nist.gov/chemistry/>,
consultado em fevereiro de 2015.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 129
Tabela B.37 Propriedades de cicloparafinas II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de Wagner e respectivo
intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
Tabela B.37 Propriedades de cicloparafinas II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de Wagner e respectivo
intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)
Tabela B.37 Propriedades de cicloparafinas II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e de Wagner e respectivo
intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)
Constantes válidas
para o seguinte
Constantes de Wagner
intervalo de
temperatura
A B C D Tmín Tmáx
Pressão em bar e temperatura em K em K
1 C3H6 ciclopropano −7,98411 4,3816 −5,72309 3,40444 183 397,8
2 C4H8 ciclobutano −7,40011 2,37997 −3,12269 −0,3431 213 460
3 C5H10 ciclopentano −6,51809 0,38442 −1,11706 −4,50275 289 511,7
4 C6H12 ciclo-hexano −6,96009 1,31328 −2,75683 −2,45491 293 553,5
5 C6H12 metilciclopentano −7,15937 1,48017 −2,92482 −1,98377 288 532,7
8 C7H14 1,1-dimetilciclopentano −7,56029 1,82906 −2,90303 −3,11433 289 547
9 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,cis −7,67242 2,2016 −3,86394 −1,16796 299 564,8
11 C7H14 etilciclopentano −7,68089 2,28014 −4,40365 0,54338 302 569,5
12 C7H14 metilciclo-hexano −7,01915 1,09615 −2,37009 −3,37562 299 572,2
13 C7H14 1,2-dimetilciclopentano,trans −7,19675 1,03696 −1,93618 −5,30531 299 553,2
14 C8H16 1,1,2-trimetilciclopentano −7,01985 1,06194 −3,15886 −1,64858 309 579,5
15 C8H16 1,1,3-trimetilciclopentano −6,97215 1,62353 −4,90587 2,76293 302 569,5
16 C8H16 1,1-dimetilciclo-hexano −6,9281 1,01872 −3,04857 −1,70684 314 591
17 C8H16 1-metil-1-etilciclopentano −7,09092 1,31715 −3,96332 0,30332 316 592
20 C8H16 1,2-dimetilciclo-hexano,cis −7,01944 1,3186 −3,96577 0,08142 322 606
25 C8H16 isopropilciclopentano −7,10096 1,54495 −4,66594 2,34067 320 601
26 C8H16 n-propilciclopentano −7,82031 2,88785 −6,85367 6,03561 325 603
35 C9H18 isopropilciclo-hexano −7,24565 2,09643 −6,35158 5,5038 344 640
36 C9H18 n-propilciclo-hexano −7,37782 2,13149 −6,45979 5,82529 349 639
42 C10H20 isobutilciclo-hexano −8,05035 2,67134 −5,49473 2,06044 358 659
43 C10H20 secbutilciclo-hexano −7,4925 2,47712 −7,5126 7,69513 369 669
44 C10H20 tercbutilciclo-hexano −7,34348 2,1381 −6,48025 5,89025 357 659
* NS = número de série da substância.
132 Apêndice B
Tabela B.38 Propriedades de cicloparafinas III – Densidade, rTref, a uma temperatura de referência Tref
Tref
NS* Substância rTref (g/cm3) K C
o
Tabela B.39 Propriedades de cicloparafinas IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição, ∆h̃Tb,e
a 25 oC, ∆h̃25 oC
Tabela B.39 Propriedades de cicloparafinas IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição, ∆h̃Tb,e
a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)
Tabela B.41 Propriedades de olefinas cíclicas I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico. Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular
Tabela B.42 Propriedades de olefinas cíclicas II – Pressão de vapor – Constantes da Equação de Antoine e respectivo intervalo de
temperatura para o qual as constantes são válidas
A B C Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
2 C5H8 ciclopenteno 9,3154 2583,07 −39,7 244 378
6 C6H10 ciclo-hexeno 9,2041 2813,53 −49,98 300 360
Pressão em mmHg e temperatura em oC em oC
1 C4H6 ciclobuteno 6,95769 1009,32 244,986 −77 2
2 C5H8 ciclopenteno 6,9207 1121,81 233,46 −29 105
3 C6H10 1-metilciclopenteno 6,86884 1199,6 225 −5 130
4 C6H10 3-metilciclopenteno 6,87259 1165,6 227 −10 119
5 C6H10 4-metilciclopenteno 6,87015 1197,6 225 −2 130
6 C6H10 ciclo-hexeno 6,8724 1221,9 223,18 27 87
* NS = número de série da substância.
Tabela B.43 Propriedades de olefinas cíclicas III – Densidade, rTref a uma temperatura de referência Tref.
Tref
Tabela B.44 Propriedades de olefinas cíclicas IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição,
∆h̃Tb,e a 25 oC, ∆h̃25 oC
Tabela B.46 Propriedades de aromáticos I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades críticas
e fator acêntrico
Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular.
Tabela B.46 Propriedades de aromáticos I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades críticas
e fator acêntrico
Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular. (Continuação)
MM (g/ Pc ṽc (cm3/ Zc w
NS* Fórmula Substância gmol)** Tf (K) Tb (K) Tc (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
15 C9H10 p-metilestireno 118,179 239 442,2 659,7 33,7 412,5 0,253 0,325
16 C9H10 trans-propenilbenzeno 118,179 244 443,2 664,6 34,6 411,5 0,258 0,316
17 C9H12 1,2,3-trimetilbenzeno 120,195 247,7 449,3 664,5 32,7 435 0,26 0,366
18 C9H12 1,2,4-trimetilbenzeno 120,195 227 442,5 649,2 32,3 435 0,256 0,376
19 C9H12 1,3,5-trimetilbenzeno 120,195 228,4 437,9 637,3 31,3 – – 0,399
20 C9H12 1-metil-2-etilbenzeno 120,195 192,3 138,3 651 30,4 460 0,26 0,294
21 C9H12 1-metil-3-etilbenzeno 120,195 177,6 434,5 637 28,4 490 0,26 0,36
22 C9H12 1-metil-4-etilbenzeno 120,195 210,8 435,5 640 29,4 470 0,26 0,322
23 C9H12 isopropilbenzeno 120,195 177,1 425,6 631,1 32,1 – – 0,326
24 C9H12 m-etiltolueno 120,195 178 434,5 637 28,4 490 0,26 0,36
25 C9H12 o-etiltolueno 120,195 192 438,3 651 30,4 460 0,26 0,294
26 C9H12 p-etiltolueno 120,195 211 435,2 640 29,4 470 0,26 0,322
27 C9H12 n-propilbenzeno 120,195 173,7 432,4 638,2 32,1 437,4 0,265 0,344
28 C10H8 naftaleno 128,174 353,5 491,1 748,4 40,4 408,5 0,268 0,311
29 C10H14 1,2,3,4-tetrametilbenzeno 134,222 267 478,3 695,1 28,4 487,5 0,237 0,368
30 C10H14 1,2,3,5-tetrametilbenzeno 134,222 249 471,2 679 29 487,5 0,241 0,435
31 C10H14 1,2,4,5-tetrametilbenzeno 134,222 352 470 675 28,7 487,5 0,241 0,412
32 C10H14 1-metil-2-isopropilbenzeno 134,222 – 451,5 670 28,9 – – 0,277
33 C10H14 1-metil-3-isopropilbenzeno 134,222 – 448,3 666 29,3 – – 0,279
34 C10H14 1-metil-4-isopropilbenzeno 134,222 200 450,3 651 27,3 – – 0,373
35 C10H14 n-butilbenzeno 134,222 185,2 456,5 660,5 29,2 497,5 0,261 0,393
36 C10H14 isobutilbenzeno 134,222 221,7 445,9 650 31,4 480 0,28 0,38
37 C10H14 m-dietilbenzeno 134,222 189 454,3 663,6 29,3 487,5 0,257 0,359
38 C10H14 o-dietilbenzeno 134,222 242 457 669,6 29,9 487,5 0,256 0,354
39 C10H14 p-dietilbenzeno 134,222 231 456,9 657,9 28,1 480,5 0,25 0,404
40 C10H14 secbutilbenzeno 134,222 197,7 446,5 664 29,4 – – 0,274
41 C10H14 tercbutilbenzeno 134,222 215,3 442,3 660 29,6 – – 0,265
42 C10H18 cis-deca-hidronaftaleno 138,2499 230 468,6 702,2 32 477,5 0,25 0,286
43 C10H18 trans-deca-hidronaftaleno 138,2499 243 460,4 687 20,8 477,5 0,254 0,27
44 C11H10 1-metilnaftaleno 142,201 242,7 517,9 772 34,9 462 0,234 0,31
45 C11H10 2-metilnaftaleno 142,201 307,7 514,3 761 34,8 462 0,26 0,382
46 C11H16 pentilbenzeno 148,2447 198 478,6 679,9 26 550 0,26 0,437
47 C11H16 pentametilbenzeno 148,249 327,5 504,6 719 24,9 543,5 0,228 0,407
48 C12H10 bifenil 154,212 342,4 529,3 789 38,5 501,6 0,294 0,372
49 C12H12 1,2-dimetilnaftaleno 156,2237 272 539,5 775,3 30,1 521,5 0,243 0,443
50 C12H12 1,3-dimetilnaftaleno 156,2237 269 538,4 773,8 30,1 521,5 0,244 0,443
51 C12H12 1,4-dimetilnaftaleno 156,2237 281 540,5 776,8 30,1 521,5 0,243 0,443
52 C12H12 1,5-dimetilnaftaleno 156,2237 355 538,2 773,5 30,1 521,5 0,244 0,443
53 C12H12 1,6-dimetilnaftaleno 156,2237 259 536,2 770,6 30,1 521,5 0,245 0,443
54 C12H12 1,7-dimetilnaftaleno 156,2237 260 536,2 770,6 30,1 521,5 0,245 0,443
55 C12H12 1-etilnaftaleno 156,2237 259 531,5 774,9 31,4 521,5 0,253 0,395
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 139
Tabela B.46 Propriedades de aromáticos I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades críticas
e fator acêntrico
Tabela organizada em ordem decrescente da massa molecular. (Continuação)
Tabela B.47 Propriedades de aromáticos II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-Kalkwarf-
Thodos (FKT) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
Constantes
válidas para o
Constantes de Antoine
seguinte intervalo
de temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
9 C9H10 alfa-metilestireno 9,7106 3644,3 −67,15 348 493
30 C10H14 1,2,3,5-tetrametilbenzeno 9,675 3854,53 −72,26 368 513
32 C10H14 1-metil-2-isopropilbenzeno 9,3607 3564,52 −70 330 481
47 C11H16 pentametilbenzeno 9,8147 4222,48 −74,2 398 543
65 C13H12 difenilmetano 7,8654 2902,44 −167,9 473 563
72 C14H10 antraceno 11,0499 6492,44 −26,13 490 655
73 C14H10 fenantreno 10,0985 5477,94 −69,39 450 655
Pressão em mmHg e temperatura em oC em oC
1 C6H6 benzeno 6,90565 1211,033 220,79 −16 104
2 C7H8 tolueno 6,95464 1344,8 219,482 6 136
3 C8H6 etinilbenzeno 6,957 1445,58 209,44 82 172
4 C8H8 estireno 6,9571 1445,58 209,44 32 187
5 C8H10 etilbenzeno 6,95719 1424,255 213,206 26 163
6 C8H10 m-xileno 7,00908 1462,266 215,105 28 166
7 C8H10 o-xileno 6,99891 1474,679 213,686 32 172
8 C8H10 p-xileno 6,99052 1453,43 215,307 27 166
10 C9H10 alfa-metilestireno 7,0924 1582,7 206,01 75 220
11 C9H10 cis-propenilbenzeno 7,44961 1909,083 238,874 18 179
13 C9H10 m-metilestireno 6,87928 1471,44 200 72 250
14 C9H10 o-metilestireno 6,88461 1485,41 200 75 255
15 C9H10 p-metilestireno 7,0112 1535,1 200,7 68 170
16 C9H10 trans-propenilbenzeno 7,54993 1909,08 238,87 105 197
17 C9H12 1,2,3-trimetilbenzeno 7,04082 1593,958 207,078 57 205
18 C9H12 1,2,4-trimetilbenzeno 7,04383 1573,267 208,564 52 198
24 C9H12 m-etiltolueno 7,01582 1529,184 208,509 46 190
25 C9H12 o-etiltolueno 7,00314 1535,374 207,3 48 194
26 C9H12 p-etiltolueno 6,99802 1527,113 208,921 46 191
27 C9H12 n-propilbenzeno 6,95142 1491,297 207,14 43 188
28 C10H8 naftaleno 7,01065 1733,71 201,859 87 250
29 C10H14 1,2,3,4-tetrametilbenzeno 7,0594 1690,54 199,48 80 236
30 C10H14 1,2,3,5-tetrametilbenzeno 7,08 1672,43 201,43 74 227
31 C10H14 1,2,4,5-tetrametilbenzeno 7,0779 1675,43 201,14 75 228
35 C10H14 n-butilbenzeno 6,98317 1577,965 201,378 62 213
37 C10H14 m-dietilbenzeno 7,0036 1575,31 200,96 61 211
38 C10H14 o-dietilbenzeno 6,9878 1576,94 200,51 63 213
39 C10H14 p-dietilbenzeno 6,9982 1588,31 201,97 63 214
42 C10H18 cis-deca-hidronaftaleno 6,87529 1594,46 203,392 68 228
43 C10H18 trans-deca-hidronaftaleno 6,85681 1564,683 206,259 61 219
44 C11H10 1-metilnaftaleno 7,03592 1826,948 195,002 108 278
(continua)
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 141
Tabela B.47 Propriedades de aromáticos II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-Kalkwarf-
Thodos (FKT) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)
Constantes
válidas para o
Constantes de Antoine
seguinte intervalo
de temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão
Pressãoemem
mmHg
bar e etemperatura
temperaturaem
emK C o
em KC
em o
Tabela B.47 Propriedades de aromáticos II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-Kalkwarf-
Thodos (FKT) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)
Constantes
válidas para o
Constantes de Antoine
seguinte intervalo
de temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Fórmula Substância Pressão
Pressãoem
emmmHg e temperaturaem
bar e temperatura emK C o
em KC
em o
Tabela B.47 Propriedades de aromáticos II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-Kalkwarf-
Thodos (FKT) e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)
Constantes
válidas para
Equação de Frost−Kalkwarf−Thodos
o seguinte
– Equação FKT (T em K)
intervalo de
temperatura
A B C D Tmín Tmáx
Pressão em bar e temperatura em K em K
31 C10H14 1,2,4,5-tetrametilbenzeno 57,519 8300,92 −6,478 6600 360 675
33 C10H14 1-metil-3-isopropilbenzeno 61,106 8033,58 −7,076 6293 330 666
34 C10H14 1-metil-4-isopropilbenzeno 56,605 7800,97 −6,432 6308 360 651
* NS = número de série da substância.
Tabela B.48 Propriedades de aromáticos – III – Densidade, rTref a uma temperatura de referência Tref
Tref
NS* Fórmula Substância rTref (g/cm3) K C
o
Tabela B.49 Propriedades de aromáticos – IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição, ∆h̃Tb,e
a 25 oC, ∆h̃25 oC
Tabela B.49 Propriedades de aromáticos – IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição, ∆h̃Tb,e
a 25 oC, ∆h̃25 oC (Continuação)
Tabela B.51 Propriedades de heteroátomos contendo enxofre e nitrogênio – Propriedades básicas (Dados obtidos no NIST Webbook <http://webbook.nist.gov/chemistry/>, consultado em
1/2013)
Intervalo de
temperature
Apêndice B
para
∆h̃Tb
Constantes de Antoine** A, B e C +
MM Pc ṽc (cm3/ Zc (cal/
NS* Família Fórmula Substância (g/gmol) Tf (K) Tb (K) Tc (K) (atm) gmol) (adim.) A B C Tmín Tmáx gmol)
1 Tiol CH4S Metanotiol 48,107 279,1 150,2 469,9 72,30 145,11 0,27 4,35381 1122,494 -21,75 279,9 458 5708,42
2 Tiol C2H6S Etanotiol 62,134 126,15 309 499 54,90 207,38 0,27 4,07696 1084,531 -41,765 273,6 339,26 6398,68
3 Tiol C3H8S 1-Propanotiol 76,161 160 340,9 536,6 – 286,53 – 46,5 0,2753 535,6 303 341 7055,51
4 Tiol C3H8S 2-Propanotiol 76,161 142,6 328 517,3 – – – 3,99653 1113,895 -46,993 283,84 358,94 6670,7
5 Tiol C4H10S Butanotiol 90,187 157,5 371 570,1 – 324,68 – 4,04673 1281,018 -55,0 324.6 408,82 7703
6 Tiol C4H10S terc-Butil 90,187 273,97 337 530,1 – – – 3,90701 1115,572 -51,835 293,7 372,29 6800
mercaptano
7 Tiol C5H12S 1-Pentanotiol 104,214 197,5 399,8 597,7 – – – 4,05230 1369,479 -61,836 356 400 8337
8 Tiol C5H12S 2-Pentanotiol 104,215 104,2 – – – – – – – – – – –
9 Tiol C5H12S 3-Pentanotiol 104,216 – 387,05 – – – – – – – – – –
10 Tiol C5H12S Butano, 104,217 175,30 396,3 – – – – 4,06502 1363,808 -61,076 346,90 435,83 8239
1-(metiltio)-
11 Tiol C5H12S 2-Butanotiol, 104,218 – 372,3 570,1 – – – 3,94756 1254,885 -54,391 330 372 7498
2-metil-
12 Tiol C6H6S Tiofenol 110,177 258,25 442,3 689,5 – – – 4,10938 1529,454 -70,102 387,69 485,31 9543
13 Tiol C12H8S Dibenzotiofeno 184.257 372 605,7 – – – – – – – – –
14 Sulfeto C12H10S2 Sulfeto de difenila 186,273 409 569,2 – – – – 4.80040 2519.224 -41.188 369,3 565,7 –
15 Sulfeto (C12H10S)2 Dissulfeto de 218.338 333,5 – – – – – 6,76730 4039,907 14,034 404,8 583 –
difenila
16 Nitrogenado C4H5N Pirrole 67,0892 205 403 639,8 56,00 – – 4,42194 1506,877 -62,155 338,82 439,26 9261
17 Nitrogenado C8H7N Indol 117,1479 325 527,2 – – – – – – – – – –
18 Nitrogenado C12H9N Carbazol 167,2066 – 628,2 – – – – 4.14466 2122.231 -115.853 525,76 630,86 –
19 Nitrogenado C16H11N 11H-Benzo[a] 217.2652 – – – – – – – – – – – –
carbazole
20 Nitrogenado C5H5N Piridina 79.0999 232 388,5 619 55,86 253 0,27 4,15701 1371,358 -58,496 340,5 426,04 8387
21 Nitrogenado C9H7N Quinolina 129.1586 256 511 782,15 57,04 – – 3,93472 1667,104 -87,085 437,82 511,09 –
22 Nitrogenado C8H9N Indolina 119.1638 – 493,7 – – – – – – – – – –
23 Nitrogenado C13H9N Benzo[f]quinolina 179,2173 367 – – – – – – – – – – –
* NS = número de série da substância.
** Usar os valores dos parâmetros, dentro do intervalo de temperatura indicado, na equação de Antoine: lnPV = A ‒ [B/(T + C)]
+ Usar as constantes da equação de Antoine somente nestes intervalos
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 149
Tabela B.52 Propriedades de heteroátomos contendo oxigênio I – Propriedades básicas (Dados obtidos no NIST Webbook <http://
webbook.nist.gov/chemistry/>, consultado em 1/2013, e de Terron, 2009.)
MM Tf Tb Tc Pc ṽc (cm3/ Zc w
NS* Família Fórmula Substância (g/gmol) (K) (K) (K) (atm) gmol) (adim.) (adim)
1 Álcoois CH4O Álcool metílico 32,042 175,5 337,7 512,6 79 118 0,224 0,556
2 Álcoois C 6H 6O Álcool fenílico 94,1112 314 455 694,3 58,52 – – –
(fenol)
3 Éter cíclico C5H10O Tetra-hidropirano 86,1323 224 361,0 572,2 47,08 262,30 – –
(óxido de pentametileno)
4 Ácidos C 2H 4O 2 Ácido acético 60,052 289,8 391,1 592,7 57,1 171,1 0,201 0,447
(ácido etanoico)
5 Ácidos C 7H 6O 2 Ácido benzoico 122,124 395,6 523 752 45,0 341 0,25 0,62
6 Anidrido C 4H 6O Anidrido acético 102,089 199 413,2 569 39,48 289,5 0,262 0,908
7 Éster C 4H 8O 2 Acetato etílico 88,107 189,6 350,3 523,2 38.31 285,9 0,252 0,362
(acetato de etila)
8 Cetona C 3H 6O Cetona dimetílica 58,08 178,2 329,2 508,1 48 216,5 0,232 0,304
(acetona)
9 Furano C 8H 6O Benzofurano 118,1326 – 447.2 – – – – –
* NS = número de série da substância.
Tabela B.53 Propriedades de heteroátomos contendo oxigênio II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine e
Wagner e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
Tabela B.54 Propriedades de heteroátomos contendo oxigênio III – Densidade, rTref , a uma temperatura de referência Tref
Tref
Tabela B.55 Propriedades de heteroátomos contendo oxigênio IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal
de ebulição, ∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC
∆h̃Tb ∆h̃25 oC
NS* Família Fórmula Substância (cal/gmol) Tb (K) (cal/gmol)
1 Álcoois CH4O Álcool metílico 8426 337,7 9104,227
3 Éter cíclico C5H10O Tetra-hidropirano (óxido de pentametileno) 7450 361,0 –
4 Ácidos C2H4O2 Ácido acético (ácido etanoico) 5560 391,1 6532,587
5 Ácidos C7H6O2 Ácido benzoico 12100 523 –
6 Anidrido C4H6O Anidrido acético 9850 413,2 12045,122
7 Éster C4H8O2 Acetato etílico (acetato de etila) 7700 350,3 8498,601
8 Cetona C3H6O Cetona dimetílica (acetona) 6960 329,2 7397,767
* NS = número de série da substância.
Tabela B.56 Propriedades de heteroátomos contendo oxigênio V – Capacidade calorífica do gás ideal, c̃ P*
Tabela B.57 Propriedades de compostos variados I – Massa molecular, temperaturas normais de fusão e de ebulição, propriedades
críticas e fator acêntrico
MM Pc ṽc (cm3/ Zc w
NS* Família Fórmula Substância (g/gmol) Tf (K) Tb (K) Tc (K) (bar) gmol) (adim.) (adim.)
1 Miscelânea CS2 dissulfeto de carbono 76,131 161,3 319 552 79 160 0,276 0,109
2 Miscelânea NO óxido nítrico 30,006 109,5 121,4 180 64,8 57,7 0,25 0,588
3 Miscelânea CH3NO2 nitrometano 27,026 259,9 298,9 456,7 53,9 138,8 0,197 0,388
4 Miscelânea C2H5NO2 nitroetano 75,0666 223 387,2 595 48,5 229,5 0,238 0,341
5 Miscelânea NO2 dióxido de nitrogênio 46,006 261,9 294,3 431 101 167,8 0,473 0,834
6 Miscelânea CH3NO2 nitrometano 61,0400 245 374 588 63,1 173 0,224 0,31
7 Miscelânea N2O óxido nitroso 44,013 182,3 184,7 309,6 72,4 97,4 0,274 0,165
8 Miscelânea O2S dióxido de enxofre 64,063 197,7 263,2 430,8 78,8 122,2 0,269 0,256
9 Miscelânea O3S trióxido de enxofre 80,058 290 318 491 82,1 127,3 0,256 0,481
10 Miscelânea H2O água 18,015 273,2 373,2 647,3 221,2 57,1 0,235 0,344
11 Inorgânicos H3N amônia 17,031 195,4 239,8 405,5 113,5 72,5 0,244 0,25
12 Inorgânicos CO2 dióxido de carbono 44,01 216,6 194,67 304,1 73,9 94,8 0,275 0,239
13 Inorgânicos CO monóxido de carbono 28,01 68,1 81,7 132,9 35 93,1 0,294 0,066
14 Inorgânicos H2 hidrogênio (equilíbrio) 2,016 14 20,3 33,3 12,9 64,3 0,303 -0,216
15 Inorgânicos H2 hidrogênio (normal) 2,016 14 20,4 33,2 3 65,1 0,306 -0,218
16 Inorgânicos N2 nitrogênio 28,013 63 77,4 126,2 33,9 89,8 0,29 0,039
17 Inorgânicos O2 oxigênio 31,999 54,4 90,2 154,6 50,4 73,4 0,288 0,028
18 Inorgânicos S enxofre 32,066 388,36 717,8 1314 207 – – 0,171
19 Aminas C4H11N dietilamina 73,139 223,4 328,6 496,5 39,2 301 0,27 0,291
20 Aminas C2H7N dimetilamina 45,085 181 280 437,7 52,4 182,5 0,256 0,302
21 Aminas C6H15N dipropilamina 101,193 233,6 382,5 555,8 29,9 – – 0,471
22 Aminas C2H7N etilamina 45,085 192 289,7 456,4 56,2 181,8 0,27 0,289
23 Aminas C4H11N isobutilamina 73,139 188 336,2 514,3 41 – – 0,368
24 Aminas C3H9N isopropilamina 59,112 177,9 305,6 471,8 45,4 221 0,255 0,291
25 Aminas CH5N metilamina 31,058 179,7 266,8 430 74,4 120,5 0,213 0,292
26 Aminas C2H7NO monoetanolamina 61,084 283,5 443,5 614 44,5 196 0,17
27 Aminas C5H11N piridina 85,15 262,7 379,6 594 47,6 289 0,28 0,251
28 Aminas C3H9N n-propilamina 59,112 190 321,7 497 47,2 233 0,271 0,303
29 Aminas C12H27N tributilamina 185,355 486,6 643 18,2 – – –
30 Aminas C6H15N trietilamina 101,193 158,4 362,5 535 30,4 394,5 0,269 0,32
31 Aminas C3H9N trimetilamina 59,112 156 276 433,3 41 254 0,288 0,205
* NS = número de série da substância.
152 Apêndice B
Tabela B.58 Propriedades de compostos variados II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-
Kalkwarf-Thodos (FKT).e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas
Constantes
válidas para o
Constantes de Antoine
seguinte intervalo
de temperatura
A B C Tmín Tmáx
NS* Família Fórmula Substância Pressão em bar e temperatura em K em K
o
Tabela B.58 Propriedades de compostos variados II – Pressão de vapor – Constantes das Equações de Antoine, Wagner e Frost-
Kalkwarf-Thodos (FKT).e respectivo intervalo de temperatura para o qual as constantes são válidas (Continuação)
Constantes
válidas para
Equação de Frost-Kalkwarf-
o seguinte
Thodos – Equação FKT (T em K)
intervalo de
temperatura
A B C D Tmín Tmáx
2 Variedades NO óxido nítrico 54,894 2465,78 −7,211 209 115 180
5 Variedades NO2 dióxido de nitrogênio 55,242 6073,34 −6,094 780 270 431
7 Variedades N2O óxido nitroso 39,824 2867,98 −4,655 557 190 309,6
8 Variedades O2S dióxido de enxofre 48,882 4552,5 −5,666 990 235 430,8
9 Variedades O3S trióxido de enxofre 132,94 10420,1 −17,38 1200 300 491
11 Inorgânicos H3N amônia 45,327 4104,07 −5,146 615 220 405,5
* NS = número de série da substância.
Tabela B.59 Propriedades de compostos variados III – Densidade, rTref a uma temperatura de referência Tref
Tref
Tabela B.60 Propriedades de compostos variados IV – Entalpia de vaporização (calor latente), a temperatura normal de ebulição,
∆h̃Tb, e a 25 oC, ∆h̃25 oC
Tabela B.62 Gravidade específica SG, densidade de líquido e índice de refração de alguns hidrocarbonetos e não hidrocarbonetos
(Adaptado de Riazi, 2005)
Tabela B.62 Gravidade específica SG, densidade de líquido e índice de refração de alguns hidrocarbonetos e não hidrocarbonetos
(Adaptado de Riazi, 2005) (Continuação)
Tabela B.62 Gravidade específica SG, densidade de líquido e índice de refração de alguns hidrocarbonetos e não hidrocarbonetos
(Adaptado de Riazi, 2005) (Continuação)
Viscosidade Intervalo de
o
API KW2 PSAT,1003 cinemática CH4 Tf5 AI6 AP7 inflamabilidade8
cSt
RON9
1 o o o
Composto Fórmula Nc Adim. Adim. bar n38(100) n99(210) Adim. C C C Mín Máx claro
Parafinas
Metano CH4 1 340,3 19,53 344,737 – – 2,98 – – 536,9 5,00 1,00 ...
Etano C2H6 2 266,6 19,49 55,1579 – – 3,97 – – 471,9 2,90 13,00 1,6
Propano C3H8 3 148,0 14,74 12,9621 0,1775 – 4,47 – – 449,9 2,10 9,50 1,8
N-butano C4H10 4 110,4 13,49 3,5608 0,2533 0,1686 4,77 – 83,2 287,9 1,80 8,40 93,8
N-pentano C5HI2 5 92,5 13,02 1,0745 0,3394 0,2643 4,96 –40,0 70,8 242,9 1,40 8,30 61,7
N-hexano C6H14 6 81,2 12,79 0,3435 0,4152 – 5,11 –21,7 68,7 224,9 1,20 7,70 24,8
N-heptano C7H16 7 73,5 12,67 0,1112 0,5046 0,3515 5,21 –4,1 – 203,9 1,00 7,00 0,0
N-octano C8H,8 8 68,6 12,66 0,0370 0,6364 0,3997 5,30 12,9 – 205,9 0,96 – –
N-Nonano C9H20 9 64,5 12,66 0,0125 0,8078 0,4694 5,36 30,9 – 204,9 0,87 2,90 –
N-decano Cl0H22 10 61,2 12,67 0,0042 1,0154 0,5537 5,42 45,9 – 200,9 0,78 2,60 –
N-undecano C11H24 11 58,7 12,71 0,0014 1,2588 0,6397 5,46 65,0 – 201,9 – – –
M-dodecano C12H26 12 56,6 12,74 0,0005 1,5452 0,7469 5,50 73,9 – 202,9 – – –
M-tridecano C13H28 13 54,4 12,76 0,0002 1,8634 0,8624 5,53 78,9 – 201,9 – – –
N-tetradecano C14H30 14 53,1 12,82 0,0001 2,2294 0,9885 5,56 100,0 – 199,9 – – –
N-pentadecano C15H32 15 51,9 12,87 0,0000 2,6415 1,1328 5,59 113,9 – 201,9 – – –
N-hexadecano C16H34 16 51,6 12,97 0,0000 3,1229 1,2859 5,61 135,1 – 201,9 – – –
M-heptadecano C17H36 17 51,0 13,05 0,0000 3,6045 1,4413 5,63 147,8 – 201,9 – – –
N-octadecano C18H38 IS 49,0 13,01 0,0000 4,1620 1,5815 5,64 165,1 – 201,9 – – –
N-nonadecano C19H40 19 48,1 13,04 0,0000 4,6090 1,7940 5,66 167,9 – 201,9 – – –
N-eicosano C20H42 20 47,8 13,12 0,0000 5,3165 1,9889 5,67 166,9 – 201,9 – – –
N-Heneicosano C21H44 21 46,4 13,11 – – 2,1703 5,69 176,9 – 201,9 – – –
N-Docosano C22H46 22 45,8 13,15 – – 2,4099 5,70 184,9 – 201,9 – – –
Isobutano C4H10 4 119,2 13,78 5,0199 0,2773 0,1873 4,77 – 107,7 460,1 1,80 8,40 0,1
Isopentano C5H12 5 94,4 13,01 1,4110 0,3066 – 4,96 –57,2 70,8 420,1 1,40 8,30 92,3
2-metilpentano C6H14 6 83,6 12,82 0,4666 0,3862 – 511 –35,2 73,8 – 1,20 7,70 73,4
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo
2-metil-hexano C7H16 7 75,9 12,72 0,1562 0,4730 – 5,21 –23,2 74,1 – 1,00 7,00 42,4
(continua)
159
Tabela B.63 Propriedades secundárias de alguns compostos selecionados (Adaptado de Riazi, 2005) (Continuação)
160
Viscosidade Intervalo de
o
API KW2 PSAT,1003 cinemática CH4 Tf5 AI6 AP7 inflamabilidade8
cSt
RON9
1 o o o
Apêndice B
Composto Fórmula Nc Adim. Adim. bar n38(100) n99(210) Adim. C C C Mín Máx claro
2-metil-heptano C8H18 8 69,8 12,65 0,0528 0,5908 0,3635 5,30 4,1 73,9 – 0,98 – 20,6
Iso-octano C8H18 8 71,0 12,52 0,1181 0,6077 0,3738 5,30 –12,2 79,5 – 1,00 – 100,0
2-metil-octano C9H20 9 65,7 12,66 0,0177 0,7382 0,4329 5,36 22,9 – – – – –
2-metilnonano Cl0H22 10 62,1 12,66 0,0058 0,9636 0,5401 5,42 40,9 – – – – –
Olefinas
Etileno C2H4 2 888,0 48,49 – – – 5,96 – – – 2,30 32,30 –
Propileno C3H6 3 141,0 14,26 15,7812 0,1801 .. < 5,96 –108,2 – 455,1 2,00 11,00 100,2
1-buteno C4H8 4 104,3 13,05 4,2953 – – 5,96 – – 383,9 1,60 9,30 97,4
1-penteno C5H10 5 87,7 12,66 1,3203 – – 5,96 –18,2 19,1 272,9 1,50 8,70 90,9
1-hexeno C6H12 6 76,9 12,46 0,4143 0,3415 5,96 –31,2 22,8 253,1 1,00 7,50 76,4
1-hepteno C7H14 7 70,2 12,41 0,1353 0,4317 0,3043 5,96 0,1 27,3 263,1 0,80 6,90 54,5
1-octeno C8H16 8 65,5 12,42 0,0453 0,5657 0,3590 5,96 20,9 32,6 230,1 0,80 6,80 28,7
1-noneno C9H18 9 61,5 12,43 0,0152 0,7004 0,4294 5,96 26,9 38,1 236,9 0,60 6,00 –
1-deceno C10H20 10 58,4 12,45 0,0051 0,8848 0,5027 5,96 47,1 44,2 235,1 0,55 5,70 –
Ciclo-hexano C6H12 6 49,4 11,00 0,2274 0,9419 ... 5,96 –20,0 31,1 260,1 1,30 8,00 83,0
Metilciclo-hexano C7H14 7 51,1 11,31 0,1106 0,7640 0,4757 5,96 ^5.9 41,1 285,1 1,15 7,20 74,8
Etilciclo-hexano C8H16 8 47,0 11,35 0,0333 0,8629 0,5122 5,96 22,1 43,8 261,9 0,90 6,60 45,6
Propilciclo-hexano C9H18 9 45,8 11,50 0,0117 1,0010 0,5759 5,96 30,9 49,8 248,1 0,95 5,90 17,8
n-Butilciclo-hexano C10H20 10 44,6 11,64 0,0040 1,2539 0,6100 5,96 47,9 54,4 246,1 0,85 5,50 –
Aromáticos
Benzeno C6H6 6 28,7 9,74 0,2216 0,5927 0,3306 11,92 –11,2 –30,0 560,1 1,40 7,10 –
Metilbenzeno (Tolueno) C7H8 7 30,4 10,11 0,0710 0,5604 0,3433 10,43 4,9 –30,0 480,1 1,20 7,10 105,8
Etilbenzeno C8H10 8 30,5 10,34 0,0257 0,6540 0,3970 9,53 15,1 –30,0 430,1 1,00 6,70 100,8
Propilbenzeno C9H12 9 31,5 10,59 0,0100 0,7977 0,4534 8,94 30,1 –30,0 456,1 0,88 6,00 101,5
n-Butilbenzeno C10H14 10 31,9 10,82 0,0033 0,9483 0,5186 8,51 50,1 –30,0 410,1 0,80 5,80 100,4
n-Pentilbenzeno C11H16 11 32,6 11,03 0,0011 1,1824 0,6295 8,19 65,1 – – 0,80 5,50 –
n-Hexilbenzeno C12H18 12 32,6 11,19 0,0004 1,4419 0,7334 7,94 80,1 – – 0,70 5,30 –
n-Heptilbenzeno C13H20 13 32,7 11,35 0,0001 1,7546 0,8546 7,75 95,1 – – 0,70 5,10 –
n-Octilbenzeno C14H22 14 33,0 11,50 0,0000 2,0974 0,9763 7,58 107,1 – – 0,70 4,90 –
n-Nonilbenzeno C15H24 15 33,1 11,63 0,0000 2,5329 1,1089 7,45 98,9 – – 0,60 4,70 –
M-Decilbenzeno C16H26 16 33,2 11,75 0,0000 3-0119 1,2490 7,33 106,9 – – 0,60 4,60 –
n-Undecilbenzeno C17H28 17 33,3 11,86 0,0000 3,5672 1,3983 7,23 143,9 – – 0,60 4,40 –
n-Dodecilbenzeno C18H30 18 33,1 11,94 0,0000 4,1857 1,5509 7,15 1409 – – 0,60 4,30 –
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo
H-Tridecilbenzeno C19H32 19 33,3 12,05 0,0000 4,9566 1,7258 7,07 164,9 – – 0,50 4,20 –
n-Tetradecilbenzeno C20H34 20 33,3 12,13 0,0000 5,7107 1,8853 7,01 173,9 – – 0,50 4,10 –
161
(continua)
Tabela B.63 Propriedades secundárias de alguns compostos selecionados (Adaptado de Riazi, 2005) (Continuação)
162
Viscosidade Intervalo de
o
API KW2 PSAT,1003 cinemática CH4 Tf5 AI6 AP7 inflamabilidade8
cSt
RON9
1 o o o
Apêndice B
Composto Fórmula Nc Adim. Adim. bar n38(100) n99(210) Adim. C C C Mín Máx claro
n-Pentadecilbenzeno C21H36 21 33,3 12,20 0,0000 6,5716 2,0862 6,95 182,9 – – 0,50 4,00 –
n-Hexadecilbenzeno C22H38 22 33,3 12,28 0,0000 7,4138 2,2939 6,90 192,9 – – 0,50 3,90 –
o-xileno C8H10 8 28,4 10,27 0,0182 – 0,4238 9,53 16,9 – 463,1 1,00 6,00 –
m-xileno C8H10 8 31,3 10,42 0,0226 0,5936 0,3644 9,53 25,1 –30,0 465,1 1,10 7,00 104,0
p-xileno C8H10 8 32,0 10,46 0,0237 0,6167 0,3704 9,53 25,1 –30,0 528,1 1,10 7,00 103,4
isopropilbenzeno C9H12 9 31,5 10,54 0,0129 0,7474 0,4229 8,94 43,9 –15,0 0,88 6,50 102,1
1,2,3-Trimetilbenzeno C9H12 9 26,0 10,37 0,0049 0,8317 0,3979 8,94 51,2 – – 0,88 5,20 101,4
isobutilbenzeno C10H14 10 33,5 10,84 0,0057 0,9895 0,5166 8,51 55,1 – 0,80 6,00 101,6
o-Cimeno C10H14 10 29,1 10,59 0,0045 0,9739 0,5979 8,51 53,1 – – 0,80 5,20 100,6
Cicio-hexilbenzeno C12H16 12 32,7 11,30 0,0002 2,0086 0,7936 8,94 98,9 – – 0,70 5,40 –
Naftaleno C10H8 10 6,1 9,34 – – 0,7747 14,89 80,1 – 526,1 0,88 5,90 –
i-Metilnaftaleno C11H10 11 6,7 9,54 0,0002 2,1837 0,9204 13,11 82,1 – – 0,80 5,30 –
Estireno C8H8 8 24,0 10,00 0,0170 0,6637 0,3783 11,92 31,9 – 490,1 1,10 6,10 103,0
Difenilmetano C13H12 13 8,6 9,79 0,0001 2,1883 0,9834 12,91 130,1 – – 0,70 5,20 –
Não hidrocarbonetos
Água H2O 10,0 8,76 0,0655 0,7063 0,0003 – – – – – – –
Dióxido de carbono CO2 1 – 8,63 – – – – – – 111 – – –
Sulfeto de hidrogênio H2S – – 9,06 27,2295 0,1447 – – – – 260,1 4,30 45,50 –
Nitrogênio N2 – – – – – – – – – – – –
Oxigênio O2 – – 4,78 – – – – – – – – – –
Amônia NH3 – – 12,26 14,5632 0,1990 0,1373 – – – 650,9 16,00 25,00 –
Monóxido de carbono CO 1 – – – – – – – – 608,9 12,50 74,00 –
Hidrogênio H2 – – – – – – – – – 400,1 4,00 75,00 –
Metanol CH3OH 1 45,52 10,60 0,3189 0,5900 0,3269 2,98 10,85 463,85 2,3 36,0 130
Etanol C2H5OH 2 46,48 10,80 0,1603 1,0995 0,4579 3,97 12,85 422,85 4,3 19,0 125
Isobutanol C4H9OH 4 44,0 10,94 0,0335 2,8700 0,7527 4,77 27,85 1,7 10,9 –
1 2 3 o 4 5
Nc = número de carbonos na molécula; fator de Watson; PSAT,100 = pressão de vapor a 100 F (311 K); CH = relação em peso entre carbono e hidrogênio (adimensional) de um hidrocarboneto; Tf = ponto de
fusão (ou de congelamento); 6 AI = temperatura de autoignição; 7 AP = ponto de anilina; 8 InterF = intervalo de inflamabilidade; 9 RON = Número de Octano de Pesquisa.
Dados de Propriedades dos Hidrocarbonetos e de Outras Substâncias de Interesse para a Engenharia de Petróleo 163
Tabela B.64 Propriedades adicionais de alguns hidrocarbonetos pesados selecionados (Adaptado de Riazi, 2005)
M1 SG d20 n V n Ri VGC
Componente Fórmula g/gmol Adim. g/cm3 cSt SUS Adim. Adim. Adim.
Parafinas
n-Tetracosano C24H50 338,6 0,8028 0,7980 2,79 35,5 1,4504 1,051 0,745
11-n-Butildocosano C26H54 366,7 0,8081 0,8041 2,78 35,5 1,4461 1,044 0,749
5-nc-Butildocosano C26H54 366,7 0,8099 0,8059 3,02 36,3 1,4466 1,044 0,750
9-Etil-9-n-Heptiloctadecano C27H56 380,7 0,8117 0,8076 3,48 37,8 1,4513 1,048 0,746
7-n-Hexildocosano C28H58 394,7 0,8121 0,8080 3,32 38,2 1,4517 1,048 0,749
11-n-Decil-henecicosano C31H64 436,8 0,8158 0,8117 3,66 38,4 1,454 1,084 0,7481
n-Dotriacontano C32H66 450,8 0,8160 0,8119 5,01 42,7 1,455 1,049 0,730
11-n-Decildocosano C32H66 450,8 0,8170 0,8129 3,91 39,2 1,4543 1,048 0,747
11 -n-Deci-hetracosano C34H70 478,9 0,8194 0,8153 4,45 40,9 1,4556 1,048 0,746
9-n-Octil-hexacosano C38H78 478,9 0,8187 0,8156 4,70 14,7 1,456 1,049 0,743
13-n-Dodeecil-hexacosano C38H78 507,0 0,8209 0,8168 4,90 42,4 1,4567 1,040 0,745
13-n-Undecilpentacosano C38H78 535,0 0,8230 0,8189 5,54 4,44 1,4577 1,048 0,744
Naftenos
1,3-Dicilo-hexilciclo-hexano C18H32 248,4 0,9490 0,940 4,61 41,4 1.5065« 1,036 0,917
1,2-Dicilo-hexilciclo-hexano C18H32 248,4 0,949 0,9404 4,86 42,2 1,5062 1,036 0,917
2(ar)-n-Butil-3(ar)-n-hexil-tetralin C20H32 272,5 0,9182 0,9086 2,92 35,9 1,5075 1,048 0,909
Per-hidridibenzo-(a,i) fluoreno C21H34 286,5 1,0081 0,9981 10,66 61,6 1,5277 1,0287 0,976
Di(alfa-decalil)-metano C2IH36 288,5 0,9807 0,9709 10,96 62,6 1,518 1,031 0,940
1,2-Di(alfa-decalil)etano C22H38 302,5 0,9748 0,9661 12,2 67,2 1,5176 1,034 0,930
l,l-Di(alfa-decalil)etano C22H38 302,5 0,9854 0,9765 16,5 83,9 1,5217 1,033 0,938
1,5-Diciclopentil-3(2-ciclopentiletil) C22H38 304,5 0,9040 0,895 3,96 39,5 1,4853 1,0378 0,866
pentano
1,7-Diciclopenti]-4(2-fenileti) C25H40 340,6 0,9298 0,9205 3,92 39,2 1,507 1,046 0,899
heptano
l-Fenil-3(2-ciclo-hexiletil)-6- C25H40 340,6 0,9318 0,9230 4,80 42 1,5086 1,0465 0,893
ciclopentil-hexano
6-n-Ocilper-hidrobenz(de) C25H44 344,6 0,9530 0,9432 7,91 52,1 1,5081 1,036 0,909
antraceno
Colestano C27H48 372,8 0,9578 0,9482 21,15 103,4 1.52fl 1,050 0,897
1,1 -Di(alfadecalil)hendecano C31H56 428,8 0,9451 0,9356 20,25 99,5 1,5062 1,038 0,885
Aromáticos
1,1 -Difeniletileno C14H12 180,2 1,0330 1,0235 3.96 39.1 1,6078 1,097 1,033
4,5-Dimetil-9,10-di-hidropenantreno C16H12 206,3 1,1090 1,0998 4,93 42,2 1.6433 a
1,094 1,127
4,5-Dimetil-9,10-di-hidropenantreno C16H16 208,3 1,0738 1,0684 4,43 40,8 1,6286 1,095 1,089
1,2-Difenilbenzo C18H18 230,3 1,0923 1,0814 4,53 41,2 1,6447 1,105 1,107
(continua)
164 Apêndice B
Tabela B.64 Propriedades adicionais de alguns hidrocarbonetos pesados selecionados (Adaptado de Riazi, 2005) (Continuação)
M1 SG d20 n V n Ri VGC
Componente Fórmula g/gmol Adim. g/cm3 cSt SUS Adim. Adim. Adim.
Aromáticos
9-n-Butilantraceno C16H16 239,3 1,0600 1,0530 4,61 41,4 1,6006 1,074 1,064
1,2,3.4,5,6,8,13,14,15,15-Dodeca- C18H24 240,4 1,0572 1,0492 8,16 52,9 1,5752 1,051 1,049
hidrocriseno
l,5-Di-fenil-3(2-feniletil)2-penteno C25H28 326,5 1,0210 1,0159 3,42 37,6 1,5816 1,074 1,030
l,5-Di-fenil-3(2-feniletil)pentano C25H40 328,5 1,0175 1,0076 3,81 38,8 1,5725 1,070 1,015
l,7-Diciclopentil-4-(2-feniletil) C25H28 340,6 0,9251 0,9205 3,92 39,2 1,5070 1,047 0,919
heptano
l,2,3,4,5,6,8,9,10,17,18-Dodeca- C26H40 352,6 0,9845 0,9796 13,09 70,5 1,5467 1,060 0,950
hidro-9(n-octil)naf-heceno
1,10-Di-(alfanafil)decano C30H34 394,6 1,0400 1,0296 12,27 67,4 1,6094 1,095 1,016
1
M = massa molecular; SG = gravidade específica a 15,56 oC (60/60 oF); d20 = densidade a 20 oC; n = viscosidade cinemática a 210 oF (99 oC);
V = viscosidade Saybolt a 210 oF (99 oC); n = índice de refração a 20 oC; Ri = intercepto de refratividade; VGC = Constante Viscosidade-Densidade
Relativa.
B.14 Bibliografia
ANTOINE, C. Tensions des vapeurs: Nouvelle relation entre les Compounds. Washington, DC: American Chemical Society,
tensions et les temperatures, Comp. Rend., 107: 681-836 e 1990.
1143-1145,1888. (Citado em GRAIN, 1990.) MCGARRY, J. Correlation and Prediction of the Vapor Pressures
GRAIN, C. G. Vapor Pressure. In: Lyman, W. J.; Reehl, W. F.; of Pure Liquids over Large Pressure Ranges. Industrial and
Rosenblatt, D. H. (editors). Handbook of Chemical Proper- Engineering Chemistry Process Design and Development, 22,
ty Estimation Methods – Environmental Behavior of Organic (2): 313-322, 1983.
Apêndice C
Dados e
Parâmetros das
Equações de
Estado
Várias equações e modelos apresentados no Capítulo 2, especialmente equações de estado, requerem diversos parâmetros e outras equações que calculam termos diversos.
Este apêndice destina-se a apresentar esses elementos.
(continua)
Tabela C.1 Correlações para a função a das EDEs cúbicas (Continuação)
168
(continua)
Tabela C.1 Correlações para a função a das EDEs cúbicas (Continuação)
170
16 Gasem e Pan Gasem et PR s, S AP, S SGB A nova função para cálculo de a pode ser usada
SGB
= exp r r (C.25)
Robinson al., 2001 P, C {( A + BT )(1–T )} em condições subcrítica e supercrítica, fornece
resultados precisos para substâncias simples,
2
S SGB = C + D + E (C.26) apolares e polares, incluindo hidrocarbonetos
pesados (cadeias carbônicas maiores do que C12).
Os parâmetros A a E estão na Tabela C.3 (Gasem et al.,
(Tr < 1 e Tr > 1).
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 171
Tabela C.3 Constantes para as equações dos modelos 13 e 16 – Equações C.17, C.18, C.25 e C.26 da Tabela C.1
(Adaptado de Gasem et al., 2001.)
Parâmetros
Modelo Referência A B C D E F
PR original * Peng e Robinson (1976) 0,374640 1,54230 −0,26992 0,5 0,5 −
PR ajustado * Gasem et al., 2001 0,386590 1,50226 −0,16870 0,5 0,5 −
Twu et al. original (Tr < 1) Twu et al. 1991, 1995 −0,171813 0,125283 1,77634 −0,607352 0,511614 2,20517
Two et al. ajustado (Tr < 1) Gasem et al., 2001 −0,207176 0,092099 1,94800 −0,502297 0,603486 2,09626
Twu et al. ajustado (Tr > 1) Gasem et al., 2001 −0,792615 0,401219 −0,99262 1,98471 0,02496 −9,98471
Gasem et al., (Tr < 1 e Tr > 1)** Gasem et al., 2001 2,00 0,836 0,134 0,508 −0,0467 −
* Gasem et al. (2001) sugerem que a forma proposta por Peng e Robinson (1976) seja assim grafada:
( )
2
= 1+ S 1 Tr0,5 e S = A+ B +C 2
Tabela C.4 Valores das constantes Dk para as EDEs VDW, RK e PR – Equações C.13 (modelo 11) e C.21 (modelo 15) da Tabela C.1
(Adaptado de Soave, 1986.)
VDW RK PR
k Dk
1 3,3367006 3,277456 2,9769418
2 3,740980E−02 2,978530E−02 3,265849E−02
3 1,2323935 1,2678452 1,3986536
4 3,8992968 −4,0066412 −4,4382300
5 6,1673224 6,3772941 7,1787916
6 −6,1490279 6,4193499 −7,3725007
7 4,0102429 4,2349683 4,9543202
8 −1,6649152 −1,7807914 −2,1125683
9 0,4000345 0,4336884 0,5186240
10 −4,23743E−02 −4,657762E−02 −5,5781OE−02
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 173
Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.)
Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)
Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)
Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)
Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)
Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)
Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)
Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)
Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)
Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)
Tabela C.5 Parâmetros C1, C2 e C3 para o cálculo de a da EDE PR, segundo a Equação APC-8 (modelo 8 da Tabela C.1)
(Adaptado de Chiavone-Filho et al., 2001.) (Continuação)
metano 0,0850
etano 0,0829
n-propano 0,0831
n-butano 0,0609
2-metilpropano 0,0523
tn-pentano 0,0697
n-heptano 0,0737
n-nonano 0,0542
1,3,5-trimetilbenzeno 0,0282
isopropilciclo-hexano 0,0562
n-decano 0,0464
Sistemas contendo CO2
( ) ( )
2
Cij = 0,1294 + 0,0292 HC CO2
0,0222 HC CO2 (C.29) = 7,12
CO2
metano 0,0973
etano 0,1346
propano 0,1018
propileno 0,091,4
n-butano 0,1474
2-metilpropano 0,1358
n-pentano 0,1 278
2-metilbutano 0,1262
n-heptano 0,1136
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 185
( ) ( )
2
Cij = 0,1294 + 0,0292 HC CO2
0,0222 HC CO2 (C.29) = 7,12
CO2
n-decano 0,1377
benzeno 0,0810
ciclo-hexano 0,1087
Sistemas contendo N2
( ) ( )
2
Cij = 0,0836 + 0,1055 HC N2
0,0100 HC N2 (C.30) = 4,44
N2
metano 0,0319
etano 0,0388
propano 0,0807
n-butano 0,1007
2-metilpropano 0,1357
n-hexano 0,1444
benzeno 0,2131
n-decano 0,1293
Sistemas contendo CO
(Equação não disponível)
metano 0,03
etano 0,00
propano 0,02
n-octano 0,10
benzeno 0,01
Sistemas contendo pares sem hidrocarbonetos
(Equação não disponível)
CO2 - H2S 0,102
N2 - H2S 0,140
CO2 -CO −0,064
CO2 - N2 −0,022
CO - N2 0,046
Cij = A (T B )2 + C (C.31)
em que T, temperatura em K; A ʹ, B ʹ e C ʹ, funções do fator acêntrico, wi, do hidrocarboneto:
A = 0,70421 10 5
log ( ) j
0,132 10 7
(C.32)
com CO2
= 7,12
em que | HC gás
| é o módulo da diferença entre os coeficientes de solubilidade do hidrocarboneto e do gás, e wH é o fator
acêntrico do hidrocarboneto.
Intervalos de validade
Sistema * L1 L2 × 10
3
T (K) P (atm)
MEOH - N2 −0,5406 1,1116 220 - 320 20,7 - 1,77
MEOH - CO2 −0,0972 0,4741 220 - 320 1 - 79,53
MEOH - COS −0,1436 0,7020 220 - 320 0,44 - 11,11
MEO - H2S 0,0545 0 248,15 - 273,15 2 - 10
MEOH - C3H8 0,0043 0 293,05 2,67 - 7,94
CO2 - H2S 0,1036 0 224,82 - 313,15 6,8 - 60,0
CO2 - N2 −0,0295 0 218,15 - 273,15 12,6 - l37,1
CO2 - C3H8 0,1358 0 244,26 - 310,95 3,30 - 37,43
N2 - H2S 0,1727 0 227,98 - 300,4 3,30 - 204,14
* MEOH = Metanol.
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 187
Cij = A (B T )
rj (C.40)
em que i = hidrogênio e j = hidrocarboneto; Trj = temperatura reduzida do hidrocarboneto;
A e B = constantes características para um determinado sistema hidrogênio-hidrocarboneto.
As constantes empíricas obtidas foram correlacionadas em função do fator acêntrico do hidrocarboneto, wj, cujas equações são as
seguintes:
A = 0,1805 + 3,2100 j + 2,437 2j (C.41)
B = 0,1323+ 0,5507 j + 3,0599 2j (C.42)
Nota: Foram observados desvios entre valores de Cij estimados e calculados (Valderrama e Reyes, 1983).
188 Apêndice C
( )
2
Cij = I1 + I 2Cij + I 3 Cij (C.43)
( )
2
1 i j
sendo Cij = (C.44)
2 i j
1
(a )
k T =1
ln ( 2 )
2
(a )
k T =1
ln ( 2 )
2
Sistemas contendo I1 I2 I3
H2S 0,07654 0,017921 0
N2 0,107089 2,9776 0
CO 0 0 0
CO2 0,08058 −0,77215 −l,8407
CH4 + substâncias com 10 ou mais carbonos 0,17985 2,6958 10,853
Cij = 1
Ai (
Bi Tr
ii
)
1 + Gij
(C.49)
(T )
1/2
1+ mi 1 ri
em que:
i = 1 = H2, CH4, N2 e CO (soluto)
T
Tr = (AP3.50)
1
Tc
1
mi, Ai e Bi são parâmetros do soluto, e Gij é um parâmetro cruzado do solvente versus soluto, os quais estão listados a seguir para
EDE RKS (todos os casos) e EDE PR (menos sistemas com H2).
Parâmetros do soluto
Soluto i Tc(K) mi Ai Bi
H2 33,2 0,1252 1 0,060
CH4 190,6 0,4926 0,975 0,24
N2 126,2 0,5427 0,900 0,187
CO 132,9 0,5567 0,960 0,220
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 189
Cij = AT + B (APC3.54)
em que:
T = temperatura em K;
A, B = parâmetros empíricos (apresentados a seguir), válidos para o intervalo de temperatura DT (também apresentado).
Segundo
componente Primeiro componente
H2O Metanol
DT (K) A B DT (K) A B
Cij = A + BT + CT 2 (C.55)
em que:
T = temperatura em K;
A, B e C = constantes específicas para cada mistura (veja a seguir).
Primeiro componente: hidrogênio
Segundo componente A B × 102 C × 104 DT (K) mín/máx
argônio 2,15041 −3,7357 1,6392 111/142
amônia 2,53614 −0,8634 0,3088 277/395
nitrogênio 0,11396 −0,3756 0,3732 70/110
metano 0,95840 −1,3872 0,5786 118/180
clorotrifluormetano 0,26523 −0,2190 0,0903 134/220
tetrafluormetano 0,26006 −0,1795 0,1027 94/165
monóxido de carbono 0,27493 −0,5828 0,3666 70/125
dióxido de carbono 0,76240 + S,201 −0,9643 229/274
etileno 0,32296 −0,3194 0,1298 123/256
etano 0,33628 −0,4321 0,1635 144/256
propano 1,07730 −0,8649 0,2047 200/297
propeno 0,38763 −0,2391 0,0913 172/283
i-butano 2,85514 −0,2045 0,4009 311/367
n-butano 0,21722 −0,1569 0,0658 200/378
i-butanol −0,11324 −0,1112 0,0639 313/473
n-butanol 0,56293 −0,4610 0,1067 313/473
benzeno 2,69579 −0,1235 0,1678 388/533
ciclo-hexano 3,45730 −0,2012 0,3246 311/378
n-hexano 0,40506 −0,7542 0,0690 227/378
tolueno −3,75100 −1,641 0,2064 462/542
m-cresol 3,72590 −1,455 0,1590 462/622
benzotiofeno −1,70370 +0,688 −0,0356 460/703
Primeiro componente: hidrogênio
Segundo componente A B × 102 C × 104 DT (K) mín/máx
m-xileno 0,34178 −0,1941 0,0537 462/543
n-octano 13,2298 −5,678 0,0638 463/533
i-octano 2,47400 −1,295 0,2035 311/424
quinolina 1,49305 −0,5556 0,0669 462/702
tetralina 1,93150 −0,7904 0,1063 423/623
n-decano 5,37830 −2,244 0,2590 462/503
1-metilnaftaleno 6,29510 −2,325 0,2331 462/702
biciclo-hexila 6,24130 −2,340 0,2371 461/702
n-dodecano * 0,10581 +0,1363 − 366/422
difenilmetano 2,26744 −0,8000 0,0894 462/702
n-hexadecano 0,55580 −0,1600 0,2672 461/622
* Disponíveis somente dois valores de Cij.
192 Apêndice C
Coeficientes Ai e Bi nas Equações generalizadas C.56 e C.57 para os parâmetros de interação dos sistemas H2S −
hidrocarbonetos pesados (Ci > C5)
EDE * A0 A1 A2 B0 B1 B2
VDWS 0,66975 −2,55711 2,74169 0,89584 −4,44518 5,43738
RKS 0,60154 −1,72080 1,35369 0,80127 −3,70620 4,35889
PR 0,62191 −1,51874 0,79807 0,81689 −3,49981 3,83143
PT 0,64276 −1,80221 1,33790 0,86650 −3,88687 4,43273
VC 0,57957 −0,91867 −0,27089 0,77841 −2,89433 2,72482
Coeficientes individuais Cij para sistemas H2S-metano e H2S-etano
Cij
Sistema T (K) SVDW SRK PR PT VC
H2S-metano 278 0,0650 0,0616 0,0726 0,0619 0,0602
311 0,1058 0,1090 0,1102 0,1044 0,0951
344 0,1801 0,1639 0,1778 0,1736 0,1609
H2S-etano 200 0,0614 0,0748 0,0737 0,0700 0,0707
228 0,0875 0,0880 0,0823 0,0810 0,0748
255 0,0908 0,0917 0,0857 0,0880 0,0818
283 0,1073 0,0966 0,0895 0,0957 0,0857
* Veja símbolo das EDEs no Capítulo 2.
sendo: componente i = 1 = metano; componente j = pesado (C7+); (I)j = peso molecular do componente j (pesado).
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 193
EDE PT EDE VC
Segundo componente A B A B
Etano 0,3038 0,1355 0,3272 0,1553
Propano 0,2562 0,0914 0,3262 0,1412
n-butano 0,2688 0,0990 0,3699 0,1709
n-pentano 0,2006 0,0496 0,2073 0,0580
n-hexano 0,2526 0,0852 0,1940 0,0537
n-heptano 0,3039 0,1190 0,3060 0,1155
n-decano 0,8285 0,5641 0,7685 0,5172
Para as EDEs VDWS, SRK e PR, as constantes A e B foram correlacionadas com o fator acêntrico, originando as equações:
A = A0 + A1 + A2
(C.61)
B = B0 + B1 + B2
(C.62)
cujas constantes Ak e Bk (k = 0, 1, 2) estão mostradas a seguir.
Coeficientes Ai, Bi, das Equações APC-60 e APC-61 para as EDEs SVDW, SRK e PR
Equação A0 A1 A2 B0 B1 B2
VDWS 0,5246 −3,4406 8,4175 0,3330 −3,0179 7,2169
RKS 0,3893 −1,7902 5,4352 0,2284 −1,7301 4,7849
PR 0,3327 −1,8128 5,9562 0,1785 −l,6383 5,0265
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 195
S
Cij = Cij( ) exp ( 0,2G ) Cij( ) S + Cij( ) G
0 1 2
(1 T ) rj
(C.63)
em que:
para EDE VDWW: C ij(0) = 0,006; C ij(1) = 0,03; C ij(2) = 0,03
para as EDE RKS e PR: C ij(0) = 0,013; C ij(1) = 0,05; C ij(2) = 0,03
Tr = T
j Tc , sendo Tcj > Tci (C.64)
j
1
rj 2
S= (C.65)
ri
G = gi gj (C.66)
em que, para o componente k, sendo k = i ou j, temos: Tck = temperatura crítica; rk = raio de giração médio+; gk = parâmetro de
associação de Lyman e Danner. Valores de gk e rk para algumas substâncias podem ser vistos na Tabela C.20). O parâmetro de
associação de Lyman e Danner, para um determinado composto, pode ser calculado com a equação (Lyman e Danner, 1976):
(T ) 1
1
ln Pc Cn 1 + Dn lnTb 0,4218 1 (C.67)
( )
br r 2
Pc Tb
g=
r
(T )
1
1 br
lnTb
r
sendo: Pc = pressão crítica em atm e Tb (C.68)
Tb =
r Tc
Os parâmetros Cn e Dn são funções do raio de giração e calculados pelas expressões:
Tabela C.20 Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner (Adaptado de Reid et al., 1977.)
Tabela C.20 Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner (Adaptado de Reid et al., 1977.) (Continuação)
NS* Composto Fator de associação Raio de giração
43 n-Hexadecano 8,3180 0,0000
44 Ciclo-hexano 3,2605 −0,9985
45 Metilciclo-hexano 3,7467 −1,8288
46 1,1-Dimetilciclo-hexano 4,0925 −2,8029
47 cis-l,2-Dimetilciclo-hexano 4,0612 −2,6532
48 trans-l,2-Dimetilciclo-hexano 4,1814 −2,9308
49 cis-l,3-Dimetilciclo-hexano 4,0549 −2,5495
50 trans-l,3-Dimetilciclo-hexano 4,1462 −2,9371
51 cis-l,4-Dimetilciclo-hexano 4,1446 −2,9658
52 trans-l,4-Dimetilciclo-hexano 4,1670 −2,8887
53 Eteno 1,5382 0,9391
54 Propeno 2,2283 0,3590
55 I-Buteno 2,7458 −0,0103
56 cis-2-Buteno 2,7765 0,2014
57 trans-2-Buteno 2,7123 0,7144
58 2-Metilpropeno 2,8281 −0,1428
59 1-Penteno 3,1956 1,1055
60 cis-2-Penteno 3,2763 −0,2598
61 trans-2-Penteno 3,2826 −0,3495
62 2-Metil-l-Buteno 3,2239 −0,2859
63 2-Metil-2-Buteno 3,2301 1,0668
64 1-Hexeno 3,6472 −0,2243
65 trans-2-Hexeno 3,6964 −1,2781
66 1-Hepteno 4,0971 0,6549
67 1-Octeno 4,5342 −0,0195
68 1-Nonono 4,9687 −0,0299
69 1-Deceno 5,4017 0,6240
70 1-Undeceno 5,8389 −0,0256
71 1-Dodeceno 6,2966 −0,2172
72 1-Trideceno 6,7514 −0,2574
73 1 -Tetradeceno 7,2244 −0,2025
74 1-Pentadeceno 7,6089 −0,4251
75 1-Hexadeceno 8,1872 −0,7231
76 1,2-Butadieno 2,7497 1,4910
77 2,3-Pentadieno 3,0552 0,5219
78 Etino (acetileno) 1,10945 4,8845
79 Propino 1,8864 3,2221
80 1-Butino 2,7130 −2,2156
81 Benzeno 3,0037 −0,2179
82 Metilbenzeno 3,4431 −0,1628
83 Etilbenzeno 3,8211 −0,2047
84 1,2-Dimetilbenzeno 3,7889 −0,0213
(continua)
198 Apêndice C
Tabela C.20 Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner (Adaptado de Reid et al., 1977.) (Continuação)
NS* Composto Fator de associação Raio de giração
85 1,3-Dimetilbenzeno 3,8966 0,1918
86 1,4-Dimetilbenzeno 3,7962 0,3475
87 lsopropilbenzeno 4,1870 −0,6791
88 1 -Metil-2-etilbenzeno 4,1296 −1,2412
89 1 -Metil-3-etilbenzeno 4,2845 −0,9775
90 1 -Metil-4-etilbenzeno 4,1662 0,6550
91 1,2,3-Trimetilbenzeno 4,09 0,7296
92 1,2,4-Trimetllilbenzeno 4,1678 0,8416
93 1,3,5-Trimetilbenzeno 4,3408 0,9603
94 1-Metil-3-isopropilbenzeno 4,5790 −3,0710
95 1-Metil-4-isopropilbenzeno 4,5231 −0,3729
96 1,2,3,4-Tetrametilbenzeno 4,3779 7,1270
97 1,2,3,5- ʹFetrametilbenzeno 4,4920 3,8842
98 1,2,4,5-Tetrametilbenzeno 4,4542 1,8030
99 Fluorometano 1,4186 4,2800
100 Trifluorometano 2,3194 2,1131
101 Tetrafluorometano 2,6350 −0,0475
102 Fluoroetano 2,1758 2,3345
103 1,1-Difluoroetano 2,4976 2,6225
104 l,l,l-Trifluoroetano 2,6718 1,8538
105 Perfluoroetano 3,3797 0,2252
106 Perfluoro-n-butano 4,4430 0,1000
107 Perfluoro-n-hexano 5,5208 0,4932
108 Perfluoro-n-heptano 6,0216 2,2991
109 Perfluorociclo-hexano 4,6834 2,2770
110 Perfluorometilciclo-hexano 4,8941 2,1612
111 Perfluoroeteno 3,1498 −0,5233
112 Fluorobenzeno 3,3454 −0,3441
113 Perfluorobenzeno 4,6577 0,0623
114 Fluorodiclorometano 2,8801 0,0378
115 Difluoroclorometano 2,5693 0,7926
116 Difluorodiclorometano 3,0259 −1,1524
117 Trifluoroclorometano 2,8099 −0,8004
118 Fluorotriclorometano 3,3037 −2,3227
119 1,2-Difluoro-1,1,2,2-tetracloroetano 3,9935 −1,2653
120 1,1,2-Trifluoro-l,2,2-tricloroetano 3,8158 −1,6572
121 1,1,2,2-Tetrafluoro-l,2-dicloroetano 3,6751 −1,3001
122 Cloropentafluoroetano 3,4819 −0,0921
123 Clorotrifluoroeteno 3,3448 −0,4045
124 Clorometano 1,4500 2,7997
125 Diclorometano 2,3423 1,4060
126 Triclorometano 3,1779 −0,4105
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 199
Tabela C.20 Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner (Adaptado de Reid et al., 1977.) (Continuação)
NS* Composto Fator de associação Raio de giração
127 Tetraclorometano 3,4581 −2,0378
128 Cloroetano 2,2812 1,3946
129 1,1-Dicloroetano 2,9945 0,4817
130 1,2-Dicloroetano 2,8510 1,9778
131 l,l,l-Tricloroetano 3,3566 2,4867
132 Cloroeteno 2,1220 0,4357
133 cis-l,2-Dicloroeteno 3,0132 −1,1799
134 trans-l,2-Dicloroeteno 5,0132 −0,2465
135 Tricloroeteno 3,7592 −1,6978
136 Clorobenzeno 3,5684 −0,8499
137 Bromometano 1,1796 1,9341
138 Cloroetano 1,9877 3,2628
139 Bromobenzeno 3,4714 −0,5914
140 Iodometano 1,0458 2,7737
141 Iodobenzeno 3,2688 −0,0752
142 Dimetil éter 2,1274 2,085−1
143 Metil etil éter 2,6409 1,7172
144 Dietil éter 3,1395 1,3295
145 Etil propil éter 3,5468 1,2872
146 Di-isopropil éter 3,6805 1,2304
147 Vinil etil éter 2,9902 1,3107
148 Óxido de etileno 1,9005 2,7162
149 1,2-Dimetoxietano 3,3998 3,1514
150 Metanol 1,5360 14,2961
151 Etanol 2,2495 14,7937
152 1-Propanol 2,7359 13,1172
153 2-Propanol 2,7264 14,7128
154 2-Metil-l-propanol 3,1816 10,6592
155 2-Metil-2-propanol 3,0190 12,1625
156 1-Butanol 3,2250 10,5692
157 2-Butanol 3,1507 10,4651
158 Ciclo-hexanol 3,4341 7,8767
159 Fenol 3,5496 4,3831
160 o-Cresol 3,7164 3,7663
161 m-Cresol 3,8349 4,1207
162 p-Cresol 3,7360 5,9420
163 Formaldeído 1,2124 6,2518
164 Acetona 2,7404 3,1677
165 Pentafluorocloroacetona 4,0101 0,1284
166 Perfluoroacetona 3,8076 1,6516
167 Metil etil cetona 3,1395 2,4878
168 Metil n-propil cetona 3,6265 1,5783
(continua)
200 Apêndice C
Tabela C.20 Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner (Adaptado de Reid et al., 1977.) (Continuação)
NS* Composto Fator de associação Raio de giração
169 Metil isopropil cetona 3,4148 0,2187
170 Dietil cetona 3,4817 2,3917
171 Metil isobutil cetona 3,5722 3,0128
172 Ácido acético 2,5950 7,2091
173 Ácido propiônico 3,0500 8,8116
174 Ácido butírico 3,5505 11,9043
175 Ácido isobutírico 3,3418 10,7015
176 Anidrido acético 3,5727 20,6471
177 Metil formato 2,3604 2,8389
178 Etil formato 2,8697 2,0680
179 Propil formato 3,4192 1,4367
180 lsobutil formato 3,5561 3,2871
181 Metil acetato 2,8616 3,2788
182 Etil acetato 3,3479 2,9482
183 Propil acetato 3,7785 2,4937
184 Metil propionato 3,3035 2,8068
185 Etil propionato 3,7124 2,7627
186 Metil butirato 3,7720 2,0266
187 Metil isobutirato 3,6271 2,0875
188 Etil isobutirato 4,0484 2,7152
189 Dimetil oxalato 3,8714 7,2279
190 Dimetil sulfide 2,3719 1,1055
191 Metil etil sulfide 2,8091 2,5851
192 Dietil sulfide 3,2067 1,3356
193 Metil propil sulfide 3,3174 −0,6659
194 Metil isopropil sulfide 3,2385 0,2168
195 Etil butil sulfide 4,0643 −0,6389
196 Metanotiol 1,6114 2,3417
197 Etanotiol 2,3408 1,7729
198 2-Metil-2-propanotiol 3,1096 ó,8852
199 1-Pentanotiol 3,7914 0,1439
200 Hidrogênio cianide 0,6496 11,5466
201 Acetonitrila 1,8213 6,1861
202 Propionitrila 2,3618 4,6585
203 Butironitrila 3,2094 3,5995
204 Benzonitrila 3,7432 1,5804
205 Monometilamino 1,6623 5,8615
206 Dimetilamino 2,2644 4,3322
207 Trimetilamino 2,7356 0,2762
208 Etilamino 2,3085 3,9599
209 Dietilamino 3,1606 1,8686
210 Propilamino 2,7889 3,0940
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 201
Tabela C.20 Raio de Giração e Fator de Associação de Lyman e Danner (Adaptado de Reid et al., 1977.) (Continuação)
NS* Composto Fator de associação Raio de giração
211 Anilino 3,3926 3,3293
212 Nitrometano 2,3063 5,0823
213 Hidrogênio 0,3708 −3,0010
214 Nitrogênio 0,5471 2,8266
215 Oxigênio 0,6037 2,1474
216 Fluorino 0,7140 3,0189
217 Clorino 0,9873 2,3329
218 Água 0,6150 9,4339
219 Dióxido de cloro 1,7115 5,3359
220 Óxido nítrico 0,5302 15,9561
221 Óxido nitroso 1,1907 3,9052
222 Dióxido de nitrogênio 1,4286 23,7186
223 Monóxido de carbono 0,5582 3,1931
224 Dióxido de carbono 0,9918 7,3589
225 Dióxido de enxofre 1,6739 4,8707
226 Trióxido de enxofre 2,2027 9,9043
227 Hidrogeniosulfide 0,6384 3,8149
228 Dissulfeto de carbono 1,4241 1,7156
229 Fluoreto de hidrogênio 0,2006 11,8167
230 Cloreto de hidrogênio 0,2989 5,4689
231 Brometo de hidrogênio 0,1568 4,8699
232 Iodeto de hidrogênio 0,1418 4,0720
233 Amônia 0,8533 6,9221
234 Trifluoreto de cloro 2,3066 4,4848
235 Trifluoreto de boro 2,3559 7,2179
236 Difluoreto de oxigênio 1,8057 −0,3173
237 Trifluoreto de nitrogênio 2,2624 −0,1056
238 Trifluoreto de fósforo 2,3574 1,5503
239 Cloreto de nitrosila 1,8458 4,8125
240 Tricloreto de boro 3,2794 − 2,4123
241 Tricloreto de boro 3,6718 −0,8700
242 Cloreto de carbonila 2,8269 −0,1005
243 Sulfeto de carbonila 1,1760 2,2985
244 Cianogênio 1,4232 6,3992
245 Hidrazina 1,5119 6,6724
246 Hélio 0,8077 −13,5387
247 Neônio 0,8687 −0,0228
248 Argônio 1,0760 0,1792
249 Kriptônio 1,1376 0,0435
250 Xenônio 1,2956 −0,2990
* NS = número de série da substância.
202 Apêndice C
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
Ar CH4 91 124 0,16 3,87 0,023 0,0367 0,0081 0,9878
123 164 10,1 35,4 0,0152 0,0138 0,0083 0,9946
150 178 10,8 50,9 0,0078 0,0048 0,0026 1,003
115 115 1,4 9,52 0,0241 0,0256 0,0089 0,9856
112 132 2,03 22,2 0,0311 0,0315 0,0115 0,9804
91 178 0,16 50,9 0,023 0,0252 0,0081 0,9889
CClF3 CCl2F2 255 290 1,62 29,9 0,337 0,0311 0,0111 0,9822
CCl2F2 CHClF2 207 345 0,22 31,2 0,0522 0,0544 0,0078 0,96
CF4 CHF3 145 283 0,24 51,9 0,1056 0,1063 0,0264 0,9444
CHClF2 C2ClF5 214 333 0,51 26,8 0,0874 0,0885 0,0151 0,9326
CHCl2F C2Cl2F4 237 338 0,16 7,24 0,022 0,04 0,0056 0,9689
CH2F2 CO2 222 283 1,05 44,9 0,017 0,0144 0,0043 0,9972
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 203
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
CH4 CO 91 123 0,27 5,21 0,03 0,0322 0,0159 0,963
(continua)
204 Apêndice C
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
CH4 n-C5H12 277 460 1,38 171 0,023 0,018 0,005 1,238
310 444 1,08 169 0,0241 0,02 0,002 1,2388
176 273 0 151 0,026 0,0191 0,0531 1,2389
177 283 0 151 0,0281 0,0211 0,062 1,2378
176 460 0 171 0,023 0,019 0,0081 1,238
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 205
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
CH4 C13H12 462 702 20 253 0,0874 0,0826 0,013 1,6163
CH4O CO2 213 247 1,01 15,2 0,022 0,0141 0,0458 1,09
298 313 5,77 80,5 0,0583 0,0496 0,0367 1,0763
213 313 1,01 80,5 0,023 0,0148 0,0459 1,0951
(continua)
206 Apêndice C
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
CO N2 83 83 1,28 2,04 0,033 0,043 0,0056 0,97
70 122 0,22 27,8 0,03 0,0367 0,0052 0,9744
70 122 0,22 27,8 0,0307 0,0374 0,0056 0,9733
COS C3H8 266 355 3,85 39,2 −0,0189 −0,0267 −0,0028 1,0011
CO2 C2H4 231 252 9,52 26,1 0,0578 0,0556 0,0109 0,9544
223 293 6,78 64,9 0,0541 0,053 0,0101 0,957
223 293 6,78 64,9 0,0552 0,0533 0,0104 0,957
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 207
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
CO2 i-C5H12 277 377 0,42 88,9 0,1219 0,1307 0,0463 0,9778
C2Cl2F4 C7H8 381 412 0,91 0,91 −0,003 −0,0011 −0,0011 1,0067
(continua)
208 Apêndice C
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C2H2 C2H4 235 255 15,5 27,2 0,0652 0,0596 0,0152 0,944
C2H4 C2H6 199 255 2,16 26,6 0,0119 0,0081 0,0043 0,99
277 288 31,9 49,2 0,0278 0,027 0,0062 0,9807
263 293 18,4 48,4 0,0089 0,0026 0,0019 0,9922
169 273 0,42 41,1 0,0078 0,01 0,0026 0,9922
169 293 0,42 49,2 0,0089 0,0089 0,003 0,9911
C2H4Cl2 C6H10 352 356 1,01 1,01 0,043 0,0478 0,0062 0,9681
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 209
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C4H10O 298 298 9,56 38,5 0,0188 0,0141 0,0064 1,0596
C2H6O C3H8 325 500 0,32 62,7 0,0315 0,0256 −0,0033 1,0322
(continua)
210 Apêndice C
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C3H6 C3H§ 223 239 0,72 1,83 0,0096 0,0144 0,0021 0,9904
269 333 4,39 23,5 0,0078 0,0011 0,0027 0,9915
260 360 3,42 41,6 0,0074 0,0037 0,0025 0,9933
310 344 13 31,3 0,0063 0 0,025 0,9919
223 360 0,72 41,6 0,0074 0,0033 0,0023 0,9919
C3H8 i-C4H10 266 394 1,23 41,7 −0,0078 −0,01 0,0015 1,0052
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 211
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C3H8O n-C6H14 316 350 0,51 1,01 0,0844 0,0911 0,0133 0,9341
C4H6 i-C4H8 310 338 4,13 8,69 0,0022 −0,0044 0,0015 0,9974
i-C4H8 n-C4H10 310 410 3,55 34,8 0,0007 −0,0056 0,0011 0,9985
310 338 3,55 8,69 0,0041 −0,0022 0,0017 0,9963
310 410 3,55 34,8 0,0011 −0,0048 0,0014 0,9981
i-C4H10 n-C4H10 273 273 1,04 1,57 −0,0004 0,0011 0,0017 0,9999
n-C4H10 n-C5H12 298 298 0,73 1,08 0,0174 0,0204 0,0049 0,9941
C5H10O n-C7H16 363 363 0,69 0,95 0,0693 0,074 0,0083 0,9548
i-C5H12 n-C5H12 328 384 2,34 7,86 0,06 −0,03 0,0067 1,985
(continua)
212 Apêndice C
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
n-C5H12 C6H6 255 289 0,07 0,47 0,0189 0,0244 0,0054 0,973
309 353 1,01 1,01 0,0167 0,0178 0,0056 0,9781
255 353 0,07 1,01 0,0174 0,0222 0,0054 0,977
C6F6 C6H6 352 353 1,01 1,01 −0,0107 −0,01 −0,0019 0,9944
C6H6 n-C6H14 298 298 0,15 0,21 0,0089 0,0189 0,0032 0,9752
328 328 0,5 0,65 0,0096 0,016 0,0086 0,9752
333 333 0,52 0,77 0,0096 0,0144 0,0032 0,9781
340 351 0,98 0,98 0,0122 0,0178 0,0037 0,977
341 351 1,01 1,01 0,01 0,0133 0,0034 0,9774
341 353 1,01 1,01 0,0078 0,0115 0,0032 0,9783
298 353 0,15 1,01 0,0093 0,0141 0,0033 0,9774
(continua)
Dados e Parâmetros das Equações de Estado 213
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C6H6 n-C7H16 333 333 0,32 0,52 0,0011 0,0089 0,0014 0,9822
353 371 1,01 1,01 0,0022 0,0059 0,0012 0,9841
353 371 1,01 1,01 0,0011 0,0048 0,0012 0,9844
333 371 0,32 1,01 0,0011 0,0059 0,0012 0,9837
C6H10 C-C6H12 354 356 1,01 1,01 0,0011 0,0044 0,0033 1,0033
C6H10O C-C6H12 323 348 0,1 0,83 0,0659 0,07 0,0117 0,0976
C6H12 n-C6H14 342 353 1,01 1,01 −0,003 −0,0011 0,0005 0,9952
n-C6H14 n-C7H16 303 323 0,08 0,53 −0,0078 −0,0011 −0,0005 1,0067
C10H22 H2S 278 444 0,005 133 0,0333 0,0452 0,0001 1,0111
(continua)
214 Apêndice C
Tabela C.21 Coeficientes de interação binários, Cij, de equações de estado cúbicas (RKS e PR), BWRS e LKP.
(Adaptado de Knapp et al., 1982-1987.) (Continuação)
Observação: Os valores de Cij, calculados com todos os pontos de um determinado grupo, estão em negrito itálico.
Componentes Cij
Pmáx
1 2 Tmín (K) Tmáx (K) Pmín (bar) (bar) PR RKS BWRS LKP
C11H10 H2 462 730 0,25 277 0 0,44 0,55 3,061
vls = v R( ) 1
0
( SRK R )
v ( ) vc*
(2.320)
v ( ) = 1+ a (1 Tr ) + b (1 Tr ) + c (1 Tr ) + d (1 Tr )
0 1/3 2/3 4/3
(2.321)
R
vR( )
=
( e + fT + gT r r
2
+ hTr3 ) (2.322)
(T r
1,00001)
RT
Pc
(
vc* = c i + j SRK
+k 2
SRK ) (2.323)
Tabela C.22 Constantes das Equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para n-alcanos (CnH2n+2)
Tabela C.23 Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para isoparafinas (CnH2n+2)
Tabela C.24 Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para monoolefinas (CnH2n) com dupla ligação no
carbono 1
Tabela C.25 Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para isômeros de monoolefinas (CnH2n)
Tabela C.26 Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para diolefinas ou dienos (CnH2n)
Tabela C.27 Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para alcinos (CnH2n-2)
Tabela C.28 Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para cicloparafinas
Tabela C.28 Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para cicloparafinas (Continuação)
Tabela C.29 Constantes da equação COSTALD (ou HBT) para olefinas cíclicas
Tabela C.30 Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett aromáticos
Tabela C.31 Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para heteroátomos contendo oxigênio
Tabela C.32 Constantes das equações COSTALD (ou HBT) e de Rackett para compostos variados
C.3 Nomenclatura
KNAPP, H.; DORING, R.; OELLRICH, L. et al. Vapor-liquid
O significado dos símbolos e das abreviações é definido na equilibria for mixtures of low boiling substances, Chemistry
nomenclatura do Capítulo 3. Data Series, DECHEMA, Frankfurt a.M., vol. VI, 1982-1987.
SANDARUSI, J. A.; KIDNAY, A. J.; YESAVAGE, V. F. Compi-
lation of parameters for a polar fluid Soave-Redlich-Kwong
C.4 Bibliografia equation of state, Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev., 25 (4):
957-963, 1986.
Observação: A maior parte das citações deste apêndice es- SCHWARTZENTRUBER, J.; RENON, H.; WATANASIRI, S.
tão referenciadas no Capítulo 2. As citações que não estão, K-values for nonideal systems: an easier way, Chemical En-
seguem abaixo. gineering (New York, NY, United States), 97 (3): 118-120,
AZNAR, M.; TELLES, A. S. A data bank of parameters for the 123-124, 1990.
attractive coefficient of the Soave-Redlich-Kwong cubic SOAVE, G. Direct calculation of pure-compound vapor pressures
equation of state, Brazilian Journal of Chemical Engineering, through cubic equations of state, Fluid Phase Equilibria, 31
12 (1): 32-49, 1995. (2): 203-207, 1986.
BOSTON, J. F.; MATHIAS, P. M. Phase equilibriums in a VALDERRAMA, J. O.; REHMAN, O. U.; Cisternas, L. A.
third-generation process simulator, EFCE Publication Series, Aplication of a new cubic equation of state to hydrogen sul-
11 (Phase Equilib. Fluid Prop. Chem. Ind.): 823-48, 1980. fide mixtures, Chem. Eng. Sci., 42 (12): 2935-2940, 1987.
CHIAVONE-FILHO, O.; AMARAL FILHO, P. G.; SILVA, D. N. WILSON, G. M. Vapor-liquid equilibrium, correlation by means
et al. A function for a series of hydrocarbons to Peng-Robin of a modified Redlich-Kwong equation of state, Advan. Cryog.
son and van der Waals equations of state, Ind. Eng. Chem. Eng., 9: 168-176, 1964.
Res., 40 (26): 6240-6244, 2001.
Apêndice D
Parâmetros da
Equação UNIFAC
224 Apêndice D
nà 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
m Nome CH2 C=C ACH ACCH2 OH CH3OH H2O ACOH CH2CO CHO CCOO HCOO CH2O CNH2 CNH2 (C)3N ACNH2 PIRIDINA CCN COOH CCl
↓
1 CH2 0 86,02 61,13 76,5 986,5 697,2 1318 1333 476,4 677 232,1 741,4 251,5 391,5 225,7 206,6 920,7 287,7 597 663,5 35,93
Apêndice D
2 C=C −35,36 0 38,81 74,15 524,1 787,6 270,6 526,1 182,6 448,8 37,85 449,1 214,5 240,9 163,9 61,11 749,3 0 336,9 318,9 204,6
3 ACH −11,12 3,446 0 167 636,1 637,3 903,8 1329 25,77 347,3 5,994 −92,55 32,14 161,7 122,8 90,49 648,2 −4,449 212,5 537,4 −18,81
4 ACCH2 −69,7 −113,6 −146,8 0 803,2 603,2 5695 884,9 −52,1 586,6 5688 115,2 213,1 0 −49,29 23,5 664,2 52,8 6096 603,8 −114,1
5 OH 156,4 457 89,6 25,82 0 −137,1 353,5 −259,7 84 441,8 101,1 193,1 28,06 83,02 42,7 −323 −52,39 170 6,712 199 75,62
6 CH3OH 16,51 −12,52 −50 −44,5 249,1 0 −181 −101,7 23,39 306,4 −10,72 193,4 −128,6 359,3 266 53,9 489,7 580,5 36,23 −289,5 −38,32
7 H2O 300 496,1 362,3 377,6 −229,1 289,6 0 324,5 −195,4 −257,3 72,87 0 540,5 48,89 168 304 −52,29 459 112,6 −14,09 325,4
8 ACOH 275,8 217,5 25,34 244,2 −451,6 −265,2 −601,8 0 −356,1 0 −449,4 0 0 0 0 0 119,9 −305,5 0 0 0
9 CH2CO 26,76 42,92 140,1 365,8 164,5 108,7 472,5 −133,1 0 −37,36 −213,7 −38,47 −103,6 0 0 −169 6201 165,1 481,7 669,4 −191,7
10 CHO 505,7 56,3 23,39 106 −404,8 −340,2 232,7 0 128 0 −110,3 11,31 304,1 0 0 0 0 0 0 0 751,9
11 CCOO 114,8 132,1 85,84 −170 245,4 249,6 200,8 −36,72 372,2 185,1 0 372,9 −235,7 0 −73,5 0 475,5 0 494,6 660,2 −34,74
12 HCOO 90,49 −62,55 1967 2347 191,2 155,7 0 0 70,42 35,35 −261,1 0 0 0 0 0 0 0 0 −356,3 0
13 CH2O 83,36 26,51 52,13 65,69 237,7 238,4 −314,7 0 191,1 −7,838 461,3 0 0 0 141,7 0 0 0 −18,51 664,6 301,1
14 CNH2 −30,48 1,163 −44,85 0 −164 −481,7 −330,4 0 0 0 0 0 0 0 63,72 −41,11 −200,7 0 0 0 0
15 CNH2 65,33 −28,7 −22,31 223 −150 −500,4 −448,2 0 0 0 136 0 −49,3 108,8 0 −189,2 0 0 0 0 0
16 (C)3N −83,98 −25,38 −223,9 109,9 28,6 −406,8 −598,8 0 225,3 0 0 0 0 38,89 865,9 0 0 0 0 0 0
17 ACNH2 1139 2000 247,5 762,8 −17,4 −118,1 −367,8 −253,1 −450,3 0 −294,8 0 0 −15,07 0 0 0 0 −281,6 0 287
18 PIRIDINA −101,6 0 31,87 49,8 −132,3 −378,2 −332,9 −341,6 −51,54 0 0 0 0 0 0 0 0 0 −169,7 −153,7 0
19 CCN 24,82 −40,62 −22,97 −138,4 −185,4 157,8 242,8 0 −287,5 0 −266,6 0 38,81 0 0 0 777,4 134,3 0 0 88,75
20 COOH 315,3 1264 62,32 268,2 −151 1020 −66,17 0 −297,8 0 −256,3 312,5 −338,5 0 0 0 0 −313,5 0 0 44,42
21 CCl 91,46 97,51 4,68 122,9 562,2 529 698,2 0 286,3 −47,51 35,38 0 225,4 0 0 0 429,7 0 −62,41 326,4 0
22 CCl2 34,01 18,25 121,3 140,8 747,7 669,9 708,7 0 423,2 0 −132,9 0 −197,7 0 0 −141,4 0 587,3 258,6 339,6 −84,53
23 CCl3 36,7 51,06 288,5 33,61 742,1 649,1 826,7 0 552,1 242,8 176,5 488,9 −20,93 0 0 −293,7 0 18,98 74,04 1346 −157,1
(continua)
Tabela D.2 Valores dos parâmetros de interação dos grupos principais amn da Equação UNIFAC (Continuação)
nà 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
m Nome CH2 C=C ACH ACCH2 OH CH3OH H2O ACOH CH2CO CHO CCOO HCOO CH2O CNH2 CNH2 (C)3N ACNH2 PIRIDINA CCN COOH CCl
↓
24 CCl4 −78,45 160,9 −4,7 134,7 856,3 860,1 1201 10000 372 0 129,5 403,1 113,9 261,1 91,13 −126 898,2 309,2 492 689 11,8
25 ACCl −141,3 −158,8 −237,7 375,5 246,9 661,6 920,4 0 128,1 0 −246,3 0 95,5 203,5 −108,4 1088 530,5 0 356,9 0 −314,9
26 CNO2 −32,69 −1,996 10,38 −97,05 261,6 252,6 417,9 0 −142,6 0 129,3 0 −94,49 0 0 0 0 0 0,283 0 113
28 CS2 −52,65 16,62 21,5 40,68 823,5 914,2 1081 0 303,7 0 243,8 0 112,4 0 0 0 0 0 335,7 0 −73,09
29 CH3SH −7,481 0 28,41 0 461,6 382,8 0 0 160,6 0 0 239,8 63,71 106,7 0 0 0 0 125,7 0 −27,94
31 (CH2OH)2 140 0 221,4 150,6 267,6 0 −142,1 838,4 0 0 152 0 9,207 0 0 0 255,4 0 0 0 0
33 Br −31,52 0 155,6 291,1 721,9 494,7 0 0 −142,6 0 24,37 0 736,4 0 0 0 0 0 0 5256 1169
35 Me2SO 50,49 422,4 −2,504 −143,2 −25,87 695 −240 0 110,4 0 41,57 0 −122,1 0 0 −257,2 0 0 0 150 0
37 ClCC 47,41 124,2 395,8 0 738,9 528 0 0 −40,9 0 16,99 0 −217,9 0 0 0 0 0 304 898,2 428,5
39 DMF −31,95 249 −133,9 −240,2 64,16 172,2 −287,1 0 97,04 0 0 0 −158,2 0 0 0 343,7 0 0 −106,6 0
40 CF2 147,3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
41 COO 529 1397 317,6 615,8 88,63 171 284,4 −167,3 123,4 0 −234,9 65,37 −247,8 0 284,5 0 −22,1 0 −61,6 1179 182,2
45 TERC-N 272 0 −288 −1020 0 −668 −1080 0 −435 −686 −463 0 2880 0 0 0 0 0 0 0 0
(continua)
227
Tabela D.2 Valores dos parâmetros de interação dos grupos principais amn da Equação UNIFAC (Continuação)
228
nà 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
m Nome CCl2 CCl3 CCl4 ACCl CNO2 ACNO2 CS2 CH3SH FURFURAL (CH2OH)2 I Br C-trip-C Me2SO ACRI ClCC ACF DMF
↓
1 CH2 53,76 24,9 104,3 321,5 661,5 543 153,6 184,4 354,5 3025 335,8 479,5 298,9 526,5 689 −4,189 125,8 485,3
Apêndice D
2 C=C 5,892 −13,99 −109,7 393,1 357,5 0 76,3 0 0 0 0 0 31,14 −137,4 0 −66,46 0 −70,45
3 ACH −144,4 −231,9 3 538,2 168 194,9 52,07 −10,43 −64,69 210,4 113,3 −13,59 0 169,9 0 −259,1 389,3 245,6
4 ACCH2 −111 −12,14 −141,3 −126,9 3629 4448 −9,451 0 −20,36 4975 0 −171,3 0 4284 0 0 101,4 5629
5 OH −112,1 −98,12 143,1 287,8 256,5 157,1 477 147,5 −120,5 −318,9 313,5 133,4 0 −202,1 0 225,8 44,78 −143,9
6 CH3OH −102,5 −139,4 −67,8 17,12 75,14 0 −31,09 37,84 0 0 0 106,3 0 −399,3 0 33,47 −48,25 −172,4
7 H2O 370,4 353,7 497,5 678,2 220,6 399,5 887,1 0 188 13,53 0 0 0 −139 160,8 0 0 319
9 CH2CO −284 −354,6 −39,2 174,5 137,5 0 216,1 −46,28 −163,7 0 53,59 245,2 −246,6 −44,58 0 −34,57 0 −61,7
10 CHO 0 −483,7 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11 CCOO 108,9 −209,7 54,47 629 −81,13 0 183 0 202,3 −101,7 148,3 18,88 0 52,08 −28,61 −83,3 0 0
13 CH2O 137,8 −154,3 47,67 66,15 95,18 0 140,9 −8,538 0 −20,11 −149,5 −202,3 0 172,1 0 240,2 −273,9 254,8
19 CCN −152,7 −15,62 −54,86 52,31 −0,515 0 230,9 21,37 0 0 0 0 −203 0 81,57 3,509 0 0
21 CCl 108,3 249,2 62,42 464,4 32,73 0 450,1 59,02 0 0 0 −125,9 0 0 0 −245,4 0 0
(continua)
Tabela D.2 Valores dos parâmetros de interação dos grupos principais amn da Equação UNIFAC (Continuação)
nà 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
m Nome CCl2 CCl3 CCl4 ACCl CNO2 ACNO2 CS2 CH3SH FURFURAL (CH2OH)2 I Br C-trip-C Me2SO ACRI ClCC ACF DMF
↓
24 CCl4 17,97 51,9 0 475,8 490,9 534,7 132,2 0 546,7 0 247,8 41,94 0 337,7 369,5 187,1 215,2 498,6
36 ACRI 0 0 −85,15 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
38 ACF 0 0 −124,6 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
40 CF2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 185,6 0
41 COO 305,4 −193 335,7 1107 −124,7 0 885,5 0 0 0 288,1 0 0 −29,34 −53,91 −198 0 0
42 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
43 0 0 70,81 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
44 NMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
45 TERC-N 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
46 AMIDA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Parâmetros da Equação UNIFAC
47 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
(continua)
229
230 Apêndice D
Tabela D.2 Valores dos parâmetros de interação dos grupos principais amn da Equação UNIFAC (Continuação
nà 40 41 42 43 44 45 46 47 48
m Nome CF2 COO NMP terc-N AMIDA
↓
1 CH2 −2,859 387,1 −450,4 252,7 220,3 383 −1380 729 0
8 ACOH 0 −494,2 0 0 0 0 0 0 0
12 HCOO 0 −70,24 0 0 0 0 0 0 0
14 CNH2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
15 CNH2 0 −38,77 0 0 0 0 0 0 0
16 (C)3N 0 0 0 0 0 0 0 0 0
17 ACNH2 0 −89,42 0 0 0 0 0 0 0
18 PIRIDINA 0 0 0 0 0 0 0 0 0
19 CCN 0 120,3 0 0 0 0 0 0 0
21 CCl 0 63,67 0 0 0 0 0 0 0
22 CCl2 0 −96,87 0 0 0 0 0 0 0
23 CCl3 0 255,8 0 0 0 0 0 0 0
25 ACCl 0 −145,1 0 0 0 0 0 0 0
26 CNO2 0 248,4 0 0 0 0 0 0 0
27 ACNO2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
28 CS2 0 469,8 0 0 0 0 0 0 0
29 CH3SH 0 0 0 0 0 0 0 0 0
30 FURFURAL 0 0 0 0 0 0 0 0 0
31 (CH2OH)2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
32 I 0 68,55 0 0 0 0 0 0 0
33 Br 0 0 0 0 0 0 0 0 0
34 C-trip-C 0 0 0 0 0 0 0 0 0
35 Me2SO 0 153,7 0 0 0 0 0 0 0
36 ACRI 0 423,4 0 0 0 0 0 0 0
37 ClCC 0 730,8 0 0 0 0 0 0 0
(continua)
Parâmetros da Equação UNIFAC 231
Tabela D.2 Valores dos parâmetros de interação dos grupos principais amn da Equação UNIFAC (Continuação)
nà 40 41 42 43 44 45 46 47 48
m Nome CF2 COO NMP terc-N AMIDA
↓
38 ACF −117,2 0 0 0 0 0 0 0 0
39 DMF 0 0 0 0 0 0 0 0 0
40 CF2 0 0 0 0 0 0 0 0 0
41 COO 0 0 0 0 0 0 0 0 0
42 0 0 0 −2166 0 0 0 0 0
43 0 0 745,3 0 0 0 0 0 0
44 NMP 0 0 0 0 0 0 0 0 0
45 TERC-N 0 0 0 0 0 0 0 0 0
46 AMIDA 0 0 0 0 0 0 0 0
47 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Apêndice E
Dados de
Gás Natural
Tabela E.1 Composição típica e outros dados do gás natural do Brasil em várias localidades (I)
Tabela E.2 Composição típica e outros dados do gás natural do Brasil em várias localidades (II)
Composição (% molar)**
Origem
Tabela E.3 Composição típica do gás natural do Brasil em várias localidades (III)
Composição (% molar)**
C7 − − − 0,012
C8 − − − −
Composição (% molar)
Densidade relativa (ar = 1) 0,6376 0,6747 0,6350 0,6336 0,6070 0,6220 0,6457
% de riqueza (C3 ) +
2,730 4,740 2,690 1,530 0,800 1,490 2,690
Tabela E.7 Caracterização e condições de pressão e temperatura dos dados de composição dos gases naturais das Tabelas E.8 a E.34
Caracterização
do conjunto de Faixa de Faixa de Número de
pontos pressão (MPa) temperatura (K) pontos Tipo1 Fonte
GN1 1,4 a 55,2 310,93 a 344,26 61 1 Lee et al. (1966)
GN2 57 2
GN3 344,26 a 444,26 54 1
GN4 310,93 a 444,26 38 1
GN5 1,0 a 15,0 301,15 10 1 Hannisdal (1987)
GN6 14,3 a 69,1 351,48 a 425,93 19 4 Hall e Yarborough (1973)
GN7 2,4 a 10,3 310,93 5 3 Robinson Jr. e Jacoby (1965)
1
1 = doce e pobre; 2 = doce e rico; 3 = ácido e pobre; 4 = ácido e rico.
238 Apêndice E
GN1
Composição ṽ (m3/kgmol)
Fração
Componente molar P(KPa) T = 310,93 K T = 344,26 K T = 377,59 K T = 410,93 K T = 444,26 K
CH4 0,8633 1379,3 1,775556 2,229767 2,427342 2,626849
CO2 0,0320 2069,0 1,743273
C2H6 0,0680 2758,6 0,871636 0,978367 0,108955 1,253333 1,295676
C3H8 0,0240 4137,9 0,557442 0,639200 0,718202 0,871636 0,833739
i-C4H10 0,0043 4827,6 0,478204 0,564000 0,608762 − −
n-C4H10 0,0048 5517,2 0,415965 0,479400 0,531191 0,584634 0,641338
n-C5H12 0,0022 6896,6 0,312313 0,360451 0,418690 0,470000 0,510000
n-C6H14 0,0010 13793,1 0,142255 0,173225 0,208435 0,235288 0,250339
C7H16 0,0004 17241,4 0,113737 0,141104 0,200796
20689,7 0,094510 0,113602 0,133911 0,153777 0,170151
24137,9 0,116927
27586,2 0,077541 0,090925 0,105305 0,118297 0,131163
34482,8 0,078655 0,089649 0,099979 0,109891
41379,3 0,064112 0,071128 0,079967 0,088206 0,096313
55172,4 0,058039 0,063350 0,068929 0,074994 0,080946
GN2
Composição ṽ (m3/kgmol)
Fração
Componente molar P(KPa) T = 310,93 K T = 344,26 K T = 377,59 K T = 410,93 K T = 444,26 K
CH4 0,7171 1379,3 2,010000 2,231100 2,425109 2,656071
N2 0,0140 2758,6 0,970043 1,088341 1,199516 1,304737
CO2 0,0140 4137,9 0,630254 0,710541 0,788375 0,864767
C2H6 0,1400 4827,6 0,611260 −
C3H8 0,0830 5517,2 0,459074 0,522506 0,582533 0,641121
i-C4H10 0,0077 6896,6 0,356976 0,410129 0,460971 0,507068
n-C4H10 0,0019 10344,8 0,223557 0,262792 0,299879 0,332504
n-C5H12 0,0039 13793,1 0,161207 0,191840 0,221339 0,247350
n-C6H14 0,0009 20689,7 0,088606 0,108834 0,127857 0,147853 0,165758
C7H16 0,0004 24137,9 0,112682 0,127491
He 0,0003 27586,2 0,069919 0,078977 0,088888 0,099514 0,109961
34482,8 0,066009 0,072864 0,080603 0,089030 0,097216
41379,3 0,063204
55172,4 0,061009 0,065795 0,071304 0,076802 0,082941
Dados de Gás Natural 239
GN3
Composição ṽ (m3/kgmol)
Fração
Componente molar P(KPa) T = 344,26 K T = 377,59 K T = 410,93 K T = 444,26 K
CH4 0,8074 1379,3 2,147500 2,380361 2,599605 2,822429
N2 0,0480 1724,1 1,718000 −
CO2 0,0090 2758,6 1,056524 1,176012 1,282922 1,401206
C 2H 6 0,0870 4137,9 0,688397 0,771758 0,851595 0,927559
C 3H 8 0,0290 5517,2 0,506590 0,571012 0,631214 0,662987
n-C4H10 0,0170 6896,6 0,397525 0,452105 0,501447 0,550334
n-C5H12 0,0013 10344,8 0,254601 0,294003 0,328735 0,363849
n-C6H14 0,0006 13793,1 0,185861 0,216872 0,244820 0,271015
C7H16 0,0003 17241,4 0,147111 0,172400 0,195614 0,217828
He 0,0003 20689,7 0,124336 0,145059 0,164505 0,182935
27586,2 0,099682 0,114467 0,128794 0,142650
34482,8 0,086502 0,097710 0,108854 0,119667
41379,3 0,078494 0,087343 0,096188 0,105146
55172,4 0,069371 0,075495 0,081810 0,088162
GN4
Composição ṽ (m3/kgmol)
Fração
Componente molar P(KPa) T = 310,93 K T = 344,26 K T = 410,93 K T = 444,26 K
CH4 0,9146 1379,3 − 2,034444 2,441333 2,653623
N2 0,0055 2758,6 − 0,995109 1,212583 1,317266
CO2 0,0170 4137,9 − 0,653929 0,803070 0,871905
C2H6 0,0310 5517,2 − 0,481842 0,598366 0,653929
C3H8 0,0140 6896,6 − 0,379089 0,474352 0,512885
i-C4H10 0,0067 13793,1 − 0,179159 0,232066 0,256443
n-C4H10 0,0050 20689,7 0,099728 0,119128 0,155697 0,173390
n-C5H12 0,0028 27586,2 0,081342 0,094920 0,121661 0,134930
n-C6H14 0,0026 34482,8 0,071190 0,081486 0,102291 0,112746
C7H16 0,0008 41379,3 0,065510 0,073475 0,090286 0,098547
55172,4 0,058950 0,064426 0,076355 0,082403
240 Apêndice E
GN6
Composição T = 281,15 K T = 273,15 K
Componente Fração molar P(KPa) ṽ (m3/kgmol) P(KPa) ṽ (m3/kgmol)
2000,84 1,300910 3844,51 0,543707
3000,49 0,850944 3844,5 0,543686
4000,53 0,626115 4816,46 0,419209
4000,52 0,626111 5757,52 0,338810
5000,71 0,491442 6638,19 0,284464
6000,7 0,402053 7182,85 0,257657
7000,89 0,338445 7184,65 0,257540
8000,39 0,291142 8000,4 0,224644
8000,98 0,291139
GN6 (continuação)
T = 303,15 K T = 288,15 K T = 293,15 K
P(KPa) ṽ (m3/kgmol) P (KPa) ṽ (m3/kgmol) P (KPa) ṽ (m3/kgmol)
1052,09 2,350872 3399,86 0,640214 1016,38 2,348261
2092,63 1,151939 3400,15 0,640136 1017,83 2,345146
3191,76 0,734668 3400,21 0,640077 1018,19 2,343987
4198,87 0,544294 3858,75 0,555795 1020,25 2,339476
4203,56 0,543569 3899,44 0,549241 1021,13 2,337143
4205,87 0,543226 3934,87 0,543660 2012,39 1,153374
5294,02 0,419670 4383,08 0,480976 2013,22 1,152779
6362,1 0,339836 4387,13 0,480538 3036,77 0,741952
7396,21 0,284892 4386,91 0,480534 4017,82 0,544625
7397,19 0,284859 4387,81 0,480384 4022,02 0,544096
8000,31 0,259585 4388,76 0,480241 4022,01 0,544033
8039,61 0,258080 4852,69 0,427746 4023,55 0,543864
8039,96 0,258044 5317,7 0,384854 4023,42 0,543836
8040,61 0,258041 5314,08 0,384688 4033,23 0,542300
T = 313,15 K 5753,95 0,350092 5001,93 0,424715
1000,07 2,564647 6200,61 0,320059 5053,06 0,419731
1000,29 2,564207 6202,88 0,319916 5061,89 0,418893
2000,33 1,254685 5065,19 0,418631
2000,89 1,254628 6061,83 0,339315
2000,71 1,254548 6061,87 0,339295
3000,57 0,818392 7022,4 0,284550
4000,51 0,600456 7024,22 0,284442
4000,11 0,600448 7606,09 0,258178
5000,3 0,469879 7613,47 0,257904
5998,7 0,383287 7614,8 0,257848
5999,89 0,383204 8000,41 0,242657
7000,3 0,321551
8001,06 0,275702
8000,8 0,275679
242 Apêndice E
GN7
Composição T = 408,15 K
GN8
Composição T = 408,17 K
GN9
Composição T = 408,15 K
GN10
Composição T = 425,93 K
GN10
Composição T = 425,93 K
GN11
Composição T = 394,26K
GN12
Composição T = 344,26 K
GN13
Composição T = 310,93K
GN14
Composição T = 310,93K
GN15
Composição T = 310,93 K
11133,8 0,194916
GN16
Composição T = 310,93 K
GN17
Composição T = 310,93 K
GN18
Composição T = 338,71 K
GN19
Composição T = 366,48 K
GN20
Composição T = 310,93 K
GN21
Composição T = 310,93 K
GN22
Composição T = 310,93 K
GN23
Composição T = 338,71 K
GN24
Composição T = 366,48 K
GN25
Composição T = 310,93 K
GN26
Composição T = 310,93 K
GN27
Composição T = 310,93 K
E.3 Bibliografia
PETROBRAS. Seminário sobre gás, Prêmio Petrobras de Tecno-
ASTM D3588: Standard Practice for Calculating Heat Value, logia. Disponível em <http://sites.petrobras.com.br/minisite/
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Gás Natural da Petrobras. Manaus: Petrobras, 2005. natural gas. Oil & Gas Journal, 85 (46): 49-52, 1987.
Apêndice F
Dados de
Viscosidade
252 Apêndice F
Temperatura, K
de…↓ …para…↓
Poiseuille Poise centiPoise kg/m . h kgf . s/m2 lbf . s/ lbf . s/ft2 lbf . h/ft2 lb/ft . s lb/ft . h
(Pa . s) (dina . s/ cP inch2
cm2 = g/
cm . s)
Multiplicar por…↓
Poiseuille 1 10 10 3
3,63 10 3
0,102 1,45 10−4 0,0209 5,8 10−6 0,672 2,42 103
Poise 0,1 1 100 360 0,0102 1,45 10−5 0,00209 5,8 10−7 0,0672 242
centiPoise 0,001 0,01 1 3,6 0,00012 1,45 10 −7
0,000029 5,8 10 −9
0,000672 2,42
kg/m . h 0,000278 0,00278 0,0278 1 0,0000283 4,03 10−8 0,0000058 1,61 10−9 0,000187 0,672
kgf . s/m2 9,81 98,1 9,81 103 3,53 104 1 0,00142 20,5 0,0000569 6,59 2,37 104
lbf . s/inch2 6,89 103 6,89 104 6,89 106 2,48 107 703 1 144 0,04 4,63 103 1,67 107
lbf . s/ft2 47,9 479 4,79 104 1,72 105 0,0488 0,00694 1 0,000278 32,2 1,16 105
lbf . h/ft2 1,72 105 1,72 106 1,72 108 6,21 108 1,76 104 25 3,6 103 1 1,16 105 4,17 108
lb/ft . s 1,49 14,9 1,49 103 5,36 103 0,152 0,000216 0,0311 0,00000863 1 3,6 103
lb/ft . h 0,000413 0,00413 0,413 1,49 0,0000422 6 10−8 1,16 105 2,4 10−9 0,000278 1
+ Maloney, J. O. Conversion Factors and Mathematical Symbols. In: Perry’s Chemical Engineers’ Handbook, Perry, R. H.; Green, D. W.; Maloney, J.
O. (editores), 8th ed., New York, Mc-Graw-Hill, 2008.
De n para SSU
Para T = 311 K = 100 F: o
1,0 + 0,03264
SSU 311K (100 F ) = 4,6324 + T
T
( 3930,2 + 262,7 T
+ 23,97 2
T
+ 1,646 3
T ) 10–5
SSU T = 1+ 1,098 10 4
(T 311) ) SSU 311K (100 F )
De n para SSF
Para T = 323 K = 122 oF:
13.924
SSF323K (122 F ) = 0,4717 323K (122 F )
+ 2
72,59 323K (122 F ) + 6.816
323K (122 F )
Para T = 372 K = 210 oF:
5.610
SSF372 K (210 F ) = 0,4792 372 K (210 F )
+ 2
+ 2.130
372 K (210 F )
+
Riazi, M. R. Characterization and properties of petroleum fractions, 1st ed., West Conshohocken, PA, USA, ASTM, 2005.
254 Apêndice F
Tabela F.4 Conversão de unidades de viscosidade cinemática (II) (Adaptado de MALONEY, 1999+)
Intervalo de tempo,
Escala de viscosidade t, segundos Viscosidade cinemática, n, stokes
Saybolt Universal 32 < t < 100 1,957
0,00226t
t
t >100 1,35
0,00220t
t
Saybolt Furol 25 < t < 40 1,84
0,0224t
t
t > 40 0,60
0,0216t
t
Redwood No 1 34 < t < 100 1,79
0,00260t
t
t >100 0,50
0,00247t
t
Redwood Admiralty 20
0,027t
t
Engler 3,74
0,00147t
t
+ Maloney, J. O. Conversion Factors and Mathematical Symbols. In: Perry’s Chemical Engineers’ Handbook, Perry, R. H.; Green, D. W.; Malo-
ney, J. O. (editores), 8th ed., New York, Mc-Graw-Hill, 2008.
Tabela F.5 Dados dos parâmetros L e H para cálculo do índice de viscosidade (Adaptado de ASTM Method D2270-93+)
2,10 8,640 6,894 8,40 109,2 64,18 14,7 286,4 145,3 22,0 585,2 264,9 41,5 1851 689,1
2,20 9,309 7,410 8,50 111,5 65,32 14,8 289,7 146,8 22,2 595,0 268,6 42,0 1892 701,9
2,30 10,00 7,944 8,60 113,9 66,48 14,9 293,0 148,2 22,4 604,3 272,3 42,5 1935 714,9
2,40 10,71 8,496 8,70 116,2 67,64 15,0 296,5 149,7 22,6 614,2 275,8 43,0 1978 728,2
2,50 11,45 9,063 8,80 118,5 68,79 15,1 300,0 151,2 22,8 624,1 279,6 43,5 2021 741,3
2,60 12,21 9,647 8,90 120,9 69,94 15,2 303,4 152,6 23,0 633,6 283,3 44,0 2064 754,4
2,70 13,00 10,25 9,00 123,3 71,10 15,3 306,9 154,1 23,2 643,4 286,8 44,5 2108 767,6
2,80 13,80 10,87 9,10 125,7 72,27 15,4 310,3 155,6 23,4 653,8 290,5 45,0 2152 780,9
2,90 14,63 11,50 9,20 128,0 73,42 15,5 313,9 157,0 23,6 663,3 294,4 45,5 2197 794,5
3,00 15,49 12,15 9,30 130,4 74,57 15,6 317,5 158,6 23,8 673,7 297,9 46,0 2243 808,2
3,10 16,36 12,82 9,40 132,8 75,73 15,7 321,1 160,1 24,0 683,9 301,8 46,5 2288 821,9
3,20 17,26 13,51 9,50 135,3 76,91 15,8 324,6 161,6 24,2 694,5 305,6 47,0 2333 835,5
3,30 18,18 14,21 9,60 137,7 78,08 15,9 328,3 163,1 24,4 704,2 309,4 47,5 2380 849,2
(continua)
Dados de Viscosidade 255
Tabela F.5 Dados dos parâmetros L e H para cálculo do índice de viscosidade (Adaptado de ASTM Method D2270-93+)
(Continuação)
3,50 20,09 15,66 9,80 142,7 80,46 16,1 335,5 166,1 24,8 725,7 317,0 48,5 2473 876,9
3,60 21,08 16,42 9,90 145,2 81,67 16,2 339,2 167,7 25,0 736,5 320,9 49,0 2521 890,9
3,70 22,09 17,19 10,0 147,7 82,87 16,3 342,9 169,2 25,2 747,2 324,9 49,5 2570 905,3
3,80 23,13 17,97 10,1 150,3 84,08 16,4 346,6 170,7 25,4 758,2 328,8 50,0 2618 919,6
3,90 24,19 18,77 10,2 152,9 85,30 16,5 350,3 172,3 25,6 769,3 332,7 50,5 2667 933,6
4,00 25,32 19,56 10,3 155,4 86,51 16,6 354,1 173,8 25,8 779,7 336,7 51,0 2717 948,2
4,10 26,50 20,37 10,4 158,0 87,72 16,7 358,0 175,4 26,0 790,4 340,5 51,5 2767 962,9
4,20 27,75 21,21 10,5 160,6 88,95 16,8 361,7 177,0 26,2 801,6 344,4 52,0 2817 977,5
4,30 29,07 22,05 10,6 163,2 90,19 16,9 365,6 178,6 26,4 812,8 348,4 52,5 2867 992,1
4,40 30,48 22,92 10,7 165,8 91,40 17,0 369,4 180,2 26,6 824,1 352,3 53,0 2918 1007
4,50 31,96 23,81 10,8 168,5 92,65 17,1 373,3 181,7 26,8 835,5 356,4 53,5 2969 1021
4,60 33,52 24,71 10,9 171,2 93,92 17,2 377,1 183,3 27,0 847,0 360,5 54,0 3020 1036
4,70| 35,13 25,63 11,0 173,9 95,19 17,3 381,0 184,9 27,2 857,5 364,6 54,5 3073 1051
4,80 36,79 26,57 11,1 176,6 96,45 17,4 384,9 186,5 27,4 869,0 368,3 55,0 3126 1066
4,90 38,50 27,53 11,2 179,4 97,71 17,5 388,9 188,1 27,6 880,6 372,3 55,5 3180 1082
5,00 40,23 28,49 11,3 182,1 98,97 17,6 392,7 189,7 27,8 892,3 376,4 56,0 3233 1097
5,10 41,99 29,46 11,4 184,9 100,2 17,7 396,7 191,3 28,0 904,1 380,6 56,5 3286 1112
5,20 43,76 30,43 11,5 187,6 101,5 17,8 400,7 192,9 28,2 915,8 384,6 57,0 3340 1127
5,30 45,53 31,40 11,6 190,4 102,8 17,9 404,6 194,6 28,4 927,6 388,8 57,5 3396 1143
5,40 47,31 32,37 11,7 193,3 104,1 18,0 408,6 196,2 28,6 938,6 393,0 58,0 3452 1159
5,50 49,09 33,34 11,8 196,2 105,4 18,1 412,6 197,8 28,8 951,2 396,6 58,5 3507 1175
5,60 50,87 34,32 11,9 199,0 106,7 18,2 416,7 199,4 23,0 963,4 401,1 59,0 3563 1190
5,70 52,64 35,29 12,0 201,9 108,0 18,3 420,7 201,0 29,2 975,4 405,3 59,5 3619 1206
5,80 54,42 36,26 12,1 204,8 109,4 18,4 424,9 202,6 29,4 987,1 409,5 60,0 3676 1222
5,90 56,20 37,23 12,2 207,8 110,7 18,5 429,0 204,3 29,6 998,9 413,5 60,5 3734 1238
6,00 57,97 38,19 12,3 210,7 112,0 18,6 433,2 205,9 29,8 1011 417,6 61,0 3792 1254
6,10 59,74 39,17 12,4 213,6 113,3 18,7 437,3 207,6 30,0 1023 421,7 61,5 3850 1270
6,20 61,52 40,15 12,5 216,6 114,7 18,8 441,5 209,3 30,5 1055 432,4 62,0 3908 1286
6,30 63,32 41,13 12,6 219,6 116,0 18,9 445,7 211,0 31,0 1086 443,2 62,5 3966 1303
6,40 65,18 42,14 12,7 222,6 117,4 19,0 449,9 212,7 31,5 1119 454,0 63,0 4026 1319
6,50 67,12 43,18 12,8 225,7 118,7 19,1 454,2 214,4 32,0 1151 464,9 63,5 4087 1336
6,60 69,16 44,24 12,9 228,8 120,1 19,2 458,4 216,1 32,5 1184 475,9 64,0 4147 1352
6,70 71,29 45,33 13,0 231,9 121,5 19,3 462,7 217,7 33,0 1217 487,0 64,5 4207 1369
(continua)
256 Apêndice F
Tabela F.5 Dados dos parâmetros L e H para cálculo do índice de viscosidade (Adaptado de ASTM Method D2270-93+)
(Continuação)
O teste definitivo da precisão (exatidão) e do desempenho usuários, em tentar a utilização de outros mode-
de uma equação de estado é feito pela comparação entre los alternativos, sobretudo se as alternativas são
dois grupos de informações: mais complicadas. Isso, obviamente, dificulta a
avaliação de modelos recentes e não tradicionais.
1. Valores calculados com essa equação de estado e jj Principalmente em razão dos fatores citados an-
2. Dados experimentais (nas mesmas condições de teriormente, é insatisfatória a frequência com
pressão, temperatura e concentração usadas nos que são realizados e divulgados trabalhos pro-
cálculos). fundos que visem a amplas comparações entre
diferentes equações de estado usando os mesmos
Uma equação será mais precisa (ou exata) quanto conjuntos de dados experimentais em mesmos
menores forem os desvios observados entre os dois gru- intervalos de condições físicas (pressão, tempe-
pos de valores citados. Na Tabela G.1, existem equações ratura, concentração etc.).
para cálculo de desvios. No entanto, há vários fatores que jj A apresentação dos resultados comparativos,
dificultam julgamentos quantitativos absolutos acerca dos normalmente, pode ser feita por dois tipos: o grá-
méritos relativos entre os diversos modelos. Podem ser fico e o tabular. Em geral, são usados um ou mais
destacados os seguintes fatores que dificultam a compara- dos seguintes gráficos:
ção entre modelos:1 Dados experimentais dispostos, juntos, com
Q(= Z, r, ν̃ etc.) é uma propriedade, Qexp são os valores se ajusta adequadamente aos dados experimentais, porque
calculados dessa propriedade, e Qexp são seus dados expe- pode ser que, no desenvolvimento do modelo, um ou mais
rimentais; Πi (i = 1,2) são temperatura ou pressão (T, P), e parâmetros não foram levados em consideração. No caso
D % é o desvio porcentual calculado com a Equação APG.1 de o modelo estar bem ajustado aos dados experimentais,
(veja a Tabela G.1). os gráficos resultantes têm a aparência dos esquemas da
Em relação à Figura G.1, nos esquemas da coluna (1), Figura G.2, pois, nesses casos, há um equilíbrio entre os
a coluna da extrema direita, todos os valores calculados pontos calculados com valores acima ou abaixo daqueles
com o modelo são menores do que os experimentais (o dos dados experimentais.
modelo subestima os valores); já no caso da coluna (2), Para os que desejarem saber mais sobre este assunto,
acontece o contrário: os dados experimentais são, todos recomenda-se a leitura de alguma obra especializada em
eles, menores do que os calculados (o modelo superestima estatística, principalmente os tópicos que tratam de cons-
os valores); no caso das colunas (3) e (4), parte dos valores trução de modelos matemáticos e análise de dados (veja,
calculados são menores do que os experimentais e parte por exemplo, BOX et al., 1978).
são maiores. Essas situações mostram que o modelo não
Π1 Π1 Π1 Π1
(3) 0 0 0 0
Figura G.1 Esquema dos possíveis gráficos usados para comparação entre dados experimentais e valores calculados
com os modelos: ajuste não adequado (Adaptado de TERRON, 2009.)
260 Apêndice G
Θ Θcalc 0
Π1 Θexp Θexp
Tabela G.1 Equações para cálculos de alguns parâmetros estatísticos usados para comparação entre dados experimentais de
propriedades e valores calculados com modelos.
N i=1 Zexp
i
Desvio porcentual médio Indicação da precisão
100 N Zexp Z calc
absoluto (Arithmetic AAD% = AARE% = i i
(G.4)
AveRage Percent Error) N i=1 Zexp
i
Coeficiente de correlação (r ) 2
Mede a precisão do ajuste dos
(Z )
N 2
expi
Z calc dados a um modelo
i
r2 = 1 i=1
(G.5)
(Z )
N 2
médioi
Z calc
i
i=1
Soma dos residuais N Mostra a confiabilidade da
absolutos (Sum of Absolute SAR = Zexp Z calc (G.6) correlação de pontos de dados
i i
Residuals) i=1 de alta ordem
1
Subentenda-se que, quanto menor é o desvio, melhor é a concordância entre dados experimentais e valores calculados.
2
Em que Q é uma propriedade genérica (os índices inferiores indicam se é o valor experimental – exp, ou calculado – calc; N = número de pontos;
Zki = fator de compressibilidade, sendo k = calc o valor calculado, k = exp o valor experimental, k = médio o valor médio, para um ponto i.
3
Essas mesmas equações podem ser usadas para cálculos de desvios com outras propriedades, que não o fator de compressibilidade, Z.
Bibliografia
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