A16

Abstract:

Wmáx=∆Gº=∆Hº-T∆Sº:

Fugacidade:
-Consiste numa função termodinâmica usada em vez da pressão, em reações
que envolvam gases reais e misturas.
Apresentamos estas equações apenas como apoio porque o nosso artigo não fala
especificamente nelas.
É a partir destas formulas que vamos conseguir chegar às apresentadas nos seguintes
slides.

Relação entre ΔG, ΔGº Q e Kº:

Van’t Hoff Equation:

Van´t Hoff estabeleceu empiricamente que ln(Kº) varia linearmente cm o 1/T,
considera de ΔHº e ΔSº não variam com o T no intervalo de T estudado. ΔHº é
calculado com o declive da variação linear do log(Kº) com 1/T.
Para muitos sistemas que se encontrem em equilíbrio estas equações são verdadeiras.
Contudo, para alguns sistemas em que consideramos a temperatura independente de
ΔHº e ΔS, estas passam a ser inválidas.
Estas equações são verdadeiras para processos de ionização ácido onde os valores de
ΔCp não são fora da norma, ou seja, entre 40-60 cal/deg.

Harned-Robinson e Everett and Wynne-Jones:

Existem formas diversas de calcular ΔHº e ΔS, onde os sistemas mais usados
foram deduzidos através de experiências empíricas , como por exemplo, as equação de
Harned-Robinson e Wynne-Jones referidas no artigo.
Importante mencionar que tanto A,B e C são conjuntos de constantes que têm
diferentes valores entre si.
A partir da primeira equação, Everett e Wynene-Jones chegam a uma segunda equação
mais correta. Uma que possa ser usada em todas as situações, sem que erro entre o
que é observado e o que é calculado seja tão significativo.
A segunda equação deriva de uma observação experimental “that the emf of hydrogen
silver-silver chloride cells could be expressed as a quadratic in temperature.” (não faço
a minima ideia do que isto quer dzr)

Everett and Harned-Robinson Equation:

Nestas equações, existe uma clara relação entre ΔH e temperatura. O que por
sua vez, faz com que os valores calculados através da função da termodinâmica só
tenham significado físicos, se todas as premissas que considerámos são verdadeiras e
consistentes com os sistemas que não cheguem a norma, ou seja, os que não podem
analisados através da equação de Van´t Hoff.

Van’t Hoff Equation vs Harned-Robinson vs Everett and Wynne-Jones

Apesar de ser recorrente o uso destas equações (duas últimas) para calcular a
função termodinâmica em condições de equilíbrio, e de estas apresentarem valores
equivalentes com erros experimentais mínimos na maioria dos sistemas de ionização
ácida, quando comparamos com os valores calculados de ΔH e ΔS através da equação
de Van’t Hoff, observamos