wae Esquema de separasio do Grupo I 1)H,0,7 +4 HEU mov) + toacetamida HINO (cone.)® +A. NH (cone.) em exe. H,0 régia+ A cH,cooH" + KAFe(CNa [Ha Essa separagdo pode ser opcional imam Soldvel Sy bsotivet (Citions Identificados 63anise UAL 5.2 - Observacées relativas ao esquema de separacao (GQ) - Antes de dar inicio a andlise, verificar e anotar o aspecto da solusao problema (SP) quanto a cor, presenga de depésito, turbides e pH. (2)-Asolucio de HO, éadicionada para oxidar Sn**aSn*, levando precipitacio apenas de SnS,. O excesso de H,O, deverd ser decomposto por ebulicao, antes da adicéo da tioacetamida, pois uma quantidade de enxofre (precipitado amarelo) pode ser precipitada, devido a oxidacao dos ions S.A subseqiiente separacio dos Grupos IIA e IIB, por meio do KOH, pode ser mais completa dessa forma, jé que 0 SnS, se dissolve comple- tamente, enquanto o Sn$ s6 se dissolve parcialmente neste reagente. (@) - E importante que a concentracéo de HCI seja proxima de 1 mol/L. Em concentragoes mais altas de acido, 0 Pb(I1), CAC) ¢ Sn(l) nio serio completamente precipitados. Se a acidez for ‘muito baixa, os sulfetos do Grupo III podem ser precipitados. (4)-Asolucao de tioacetamida é usada para gerar oH,S, aoinvés de borbulhar diretamente o gés na solugio. A reagdo do H,S(aq) com os fons As™ leva a uma mistura de sulfeto de arsénio(II1) (As,S,) e enxofre (S). AsO,S + HS = AsO, + S(s) + HO (5) - Como na separacio dos citions do Grupo I, aqui também todos os residuos devem ser lavados antes de prosseguir com os testes (©) - 0 KOH € preferivel ao NaOH, visto que o antimoniato de sédio, Na,SbO,, € pouco solivel. (1) - Na presenca de H,S, alguma quantidade do HgS se dissolve. Portanto, caso o fon merciirio(ID) esteja presente na solucao problema podera ser detectado tanto no Grupo IIA como no Grupo IIB, (8) -O HNO, concentrado a quente dissolve os sulfetos de cobre, cédmio e bismuto pelo seu poder oxidante; 0 mesmo nao acontece com o acido cloridrico. (9) - © aquecimento tem como objetivo eliminar 0 excesso da Agua-régia e evitar a interferéncia no teste do merctirio. (10) - A solugao de estanito de sédio tem que ser preparada no momento do uso. Em um tubo de ensaio, colocar algumas gotas de solucao de cloreto de estanho(ll) e adicionar solucio de hidréxido de sédio 5 mol/L até formacio de precipitado. Adicionar excesso de solucao de hidréxido até dissolugao do precipitado formado. Sn* + 20H = Sn(OH),(s) ‘Sn(OH),{s) + 2 OH'(excesso) = [Sn(OH),]*(a1) - 0 Acido acético decompée o complexo azul de (Cu(NH,),]” em Cu, que, por sua ve2, é precipitado pelo K,[Fe(CN), (12) - Se os fons Cu estiverem ausentes nio h4 necessidade da adigéo do KCN, caso contririo, o KCN tem que ser adicionado para haver a formacio do complexo tetracianocuprato(D), [Cu(CN),P* altamente estavel, de modo que o H,S adicionado, posteriormente, néo produzira nenhum precipitado com 0 cobre. © complexo formado com os fons Cd” e os ions CN’ é ‘menos estivel do que o respectivo sulfeto; assim, caso 0 céd- mio esteja presente, ser formado um precipitado amarelo de sulfeto de cédmio, mesmo na presenca dos ions cobre. (13) - A adigéo do peréxido tem como finalidade a oxidagao do As(III) a As(V) para permitir o teste com a mistura magne- siana. (14) - Quando se adiciona o H,C,0,, na presenga de aménia, forma- se um complexo altamente estével de trioxalatoestanato(IV), com o qual o H,$ nio produz precipitado. Assim, o antiménio pode ser precipitado sem a interferéncia do estanho. (15) - 0 ferro é adicionado, na forma de limalha, para reduzir Sn‘ Sn’ e, assim, permitir o teste com o HgCl,. awa 65AUTO-AVALIACAO Ao final dessa aula vocé devera ser capaz de: 1- Saber quais sio os cations pertencentes ao Grupo II. 2- Saber qual é 0 reagente de grupo para estes citions. 3: Saber como separar o Grupo IIA do Grupo IIB. 4- Distinguir as reagées mais seletivas para cada cation. 5- Reconhecer os reagentes usados para caracterizar os cations apés a separacio. 6- Fazer um resumo explicativo da separacio e identificacao dos cations do Grupo TL seguindo 0 modelo do Grupo I. 66AULA Bj IDENTIFICACAO E SEPARACAO DOS CATIONS DO GRUPO III Objetivos + Fecrever as equacBes que descrevem as reagBes quimicas de cada cition com os rea genes utlizados nos testes; «+ Identiticar os equilbrios envolvidos em cada eacio, ito 6, equilbrio éido-base, solu bilidade, complexaco e oxireducio; + Idenificar os reagentesseletivos a cada cation; + Identficar as caractriticasfscas dos produtosformados nas reagies; «+ Observar atentamente os citions envolvidos em cada grupo eo respectivo reagente de ru. 1. INTRODUCAO_ 4 Ferro: Blemento metilico de transicao, prateado, maledvel e diic- til. As principais fontes sao os minérios hematita (Fe,0,), magne~ tita (Fe,0,), limonita (FeO(OH),H,0), ilmenita (FeTiO,), siderita (FeCO,) e pirita (FeS,). O metal ¢ fundido em ambiente redutor em forno e depois € processado para obten¢ao de ferro e de varios tipos de aco. O elemento é 0 quarto mais abundante na crosta terrestre. O ferro é muito reativo sendo oxidado pelo ar timido, deslocando o hidrogénio de écidos diluidos e se combinando com elementos nio metalicos. Forma sais idnicos e numerosos com- plexos nos estados de oxidacio +2 +3. Nos organismos vivos ¢ essencial como elemento em nivel de tragos. Nos vertebrados aparece como fon ferro(Il) na molécula de hemoglo- bina do sangue que faz 0 transporte de oxigénio dos pulmées para 0 tecido e do diéxido de carbono das células para os pulmées. O corpo de ‘uma pessoa adulta normal contém cerca de 3 gramas de ferro, a maior parte dele na hemoglobina. Aluminio: Elemento metalico, prateado, claro e brilhante. metal é muito reative, mas é protegido por uma fina camada transparente de éxido que se forma rapidamente no ar. O alumi- nio e seus éxidos sao anféteros. O metal ¢ extraido da bauxita purificada (Al,O,.2H,0) por eletrolise. & 0 terceiro elemento mais, abundante na crosta terrestre (8,1% em massa). O aluminio puroase UAT 68 € mole e dictil, mas sua resisténcia pode ser aumentada por tratamento adequado. So produzidas muitas ligas de aluminio contendo varios elementos, inclusive cobre, manganés, silicio, zinco e magnésio, Sua leveza, resisténcia mecanica (em ligas), resisténcia a corrosao e condutividade elétrica (62% da condu- tividade do cobre) o tornam adequado para muitas finalidades, inclusive na construcao de veiculos, aeronaves, construczo civil (estruturas, portas, janelas e esquadrias) e cabos condutores. * Crémio: Elemento de transi¢ao metilico, duro e prateado. O principal minério ¢ a cromita (FeCr,0,). O metal é extraido or aquecimento de cromita com cromato de sédio, a partir do qual 0 cromo pode ser obtido por eletrélise. A cromita também pode ser aquecida com carbono em forno elétrico para dar fer- rocromo que é usado em ligas de aco. O metal também é usado ‘em camadas de revestimento metélico eletrodepositadas, como efeito decorativo e brilhante, e na producao de certos compos- tos de cromo, A temperatura ambiente, 0 metal é resistente corrosao. Reage com dcidos cloridrico e sulfitrico dilutdos para dar sais de cromo(lD). ‘ Niquel: Elemento de transi¢ao metélico, prateado, maled- vel e dictil. E encontrado nos minerais nicolita (NiAs), pen- tlandita ((Fe,Ni),S,), pirrotita (Fe,Ni)S) e garnierita ((Ni, ‘Mg),(OH),Si,0,,H,0). O niquel também esté presente em alguns meteoritos de ferro (até 20%). Os principais compostos sdo formados com niquel no estado de oxidacio +2. O niquel zetilico € usado em acos especias eInvare, sendo magnético, «em ligas metalicas como Mumetal. Também é eficiente ca dor particularmente de reacées de hidrogenacio. + Cobalto: Elemento metalico de transigao cinza claro. Pequenas, quantidades de cobalto metalico estao presentes em meteoritos, mas staprincipal fonte so os minerais obaltita (CoAsS),esmal- tita (CoAs,) ¢ eritrita ou flores de cobalto (Co,(AsO,),.8H,0), € também ocorre associado a cobre e niquel nos sulfetos e arse- netos. O cobalto ¢ importante componente de ligas metalicas. # usado em agos inoxidaveis e em ligas resistentes a oxidagio em altas temperaturas, para hélices de turbinas e ferramentas de corte. O metal é oxidado por ar quente e também reage com carbono, fésforo, enxofte e Acidos minerais dilufdos. Sais de cobalto, geralmente nos estados de oxidacao IIe III, dio cor azul brilhante aos vidros e ceramicas. Papel impregnado com cloreto de cobalto(Il) anidro é um teste qualitativo para 4gua tinta sensivel a temperatura. Pequenas quantidades de sais, de cobalto sio essenciais para a dieta equilibrada de mamife- ros. 0 "*Co produzido artificialmente é um tracador radioativo e agente de tratamento de cancer (radioterapia). ‘ Manganés: Elemento metilico de transigio, de cor cinza e maledvel. As principais fontes so pirolusita ou manganésmole (MnO,), psilomelana ou manganés duro (MnO, H,0) ¢ rodocrosita (MnCO,). O elemento é bastante eletropositivo ¢ yeage com agua ¢ acidos diluidos dando hidrogénio. Quando aquecido combina com oxigénio, nitrogenio ecom outrosmetais. Sais de manganés contém o elementonos estados de oxidagao +2 fe +3. Os sais de manganés({l) sao mais estaveis. Também forma compostos em estados de oxidacdo mais altos, como éxido de manganés(V) e sais de manganato(VD e permanganato(VID). 4 Zinco: Elemento metilico de transi¢ao branco azulado. Ocorre nna esfarelita (ou blenda de zinco, ZnS) que é encontrada asso- ada ao sulfeto de chumbo e a smithsonita (ZnCO.). O metal € usado na galvanizagao e em varias ligas. Quimicamente ‘um metal reativo que combina com oxigénio e com outros nao rmetais. Reage com Acidos diluidos liberando hidrogénio. Tam- bém dissolve em alcalis dando os zincatos. Na maioria dos seus compostos ocorre como o fon Zn. 2. ASPECTOS GERAIS DO GRUPO It 2.1 = Reagente de grupo: sulfeto de hidrogénio,H,S, na presensa de aminiae clo- reto de aménio ou solucao de sulfeto de aménio, (0 meio para a precipitagdo tem que ser tamponado, em pH 9, pois os citions Al", Cr e Fe", cujos sulfetos se hidrolisam e formam hidré- ‘xidos, consomem fons OH, e assim 0 meio podera se tornar muito Acido e impedir a precipitacdo completa dos cations do Grupo Ill. Por ‘outro lado, os fons cloreto introduzidos no meio evitam a formacao de coléides, nos casos em que isso possa acontecer; como, por exem- plo, 0 $ coloidal azul proveniente da reacéo: Fe + H,S = Fe™ + 2 H’ + S(@) Neste grupo, também, a solucao de tioacetamida € usada para pre- cipitar os sulfetos ao invés de borbulhar o gas H,S diretamente na solugdo amostra, pelos mesmos motivos expostos no Grupo Il. 2.2 -Reagio do grupo: formacéo de precipitados de cores diferentes, Preto: FeS, Fe,S,, NiS e CoS Verde: Cr(OH), Branco: Al(OH),¢ ZnS Marrom avermelhado: Fe(OH), Rosa: Mn$ 2.3 - Caracteristicas do grupo: 0s cétons do Grupo Ill formam sufetos pouco soli ‘eis como HS. Os valores de seu K, Go bem maiores do que os sufetos do Grupo 69use UAL 70 le, portant s6 séo precpitados quando a solucio for mantda bésia. K.(eS) = 5,0x10"* K, (Nis) = 3,2x10°* K(MnS) = 2,5x10"* K_(Co8)a = 4,0x10% Os cations AL(II) e Cr(II1) formam sulfetos que sofrem hidrélise completa em solugao aquosa e, portanto, séo precipitados como hidroxidos e nio como sulfetos. Os respectivos sulfetos s6 podem ser preparados em estado seco. K,(AI(OH),) = 1,010 eK, (Ce(OF),) Por outro lado, 0 H,S capaz de reduzir Fe a Fe”, e 0 FeS timido, quando exposto ao ar, é oxidado a hidroxido de ferro(IIl) marrom (K, = 3,210) Outros fons que também formam sulfetos ou hidréxidos em solu- ses alcalinas incluem o Be(II), os cétions dos lantanideos e dos act- nideos e os cations trivalentes de galio, indio, talio, escdndio e itrio. 3x10, Os cétions do Grupo III sZo, tradicionalmente, divididos em 2 sub- ‘grupos: Grupo IIIA ou subgrupo do ferro e o Grupo IIIB ou subgrupo do zinco. Esta divisao é baseada na formasao de hidréxidos pela solu- ‘ao de amnia, na presenca de um excesso de cloreto de aménio. + Grupo IIIA: 0s cations deste grupo formam hidréxidos em solugio de aménia, na presenca de um excesso de cloreto de aménio. Fazem parte deste grupo os cétions Fe(II), Fe(III), Cr(II) e AI(IID. (Os sais de Fe(II) em solucao contém o ion Fe” e, normalmente, apre- ‘sentam uma colora¢ao verde clara. Os ions Fe” sao facilmente oxida- dos a Fe, principalmente em solugées basicas, quando até mesmo © oxigénio atmosférico oxidard estes fons. Os sais de ferro(III) sao mais estaveis, e em suas solugées esto presentes os cétions Fe", de coloragao amarelo clara. Os fons Al" formam sais incolores com anions incolores. Os seus hhalogenetos, nitrato e sulfato sa0 sokiveis em agua. Os hidréxidos apresentam carter anfétero, isto é, se solubilizam tanto em dcidos como em bases. Em solugdes aquosas, 0 cromo forma 3 tipos de fons: os cétions crémio({I) ¢ (II) ¢ 0 anion cromato (e dicromato), no qual o cromo tem o estado de oxidagao +6. Os fons Cr formam solugées de cor azul, mas sao altamente instaveis e, por isso, nao serao considerados. Os fons Cr(Il)sio estaveis, e aparecem em solucéo nas formas de com- plexo tetraaquaclorocromio(Il), [Cr(H,0), II’, ou pentaaquaclorocro ‘mio({ID, {CxC#,0),ClI*, de cor verde, ou como fon hexaaquacromio(II), [Cr(#,0),]*, de cor violeta. Os fons cromato sao amarelos, enquanto ‘os dicromatos tém uma cor laranja. Os cromatos sao facilmente transformados em dicromato pela adigdo de Acidos: 200242 = C07 +H,0Os hidréxidos de cromio({II}) também apresentam cardter anfotero. + Grupo IIIB:0s cations deste grupo nao formam precipitados com solu- cao de amOnia e excesso de cloreto de aménio. Fazem parte deste grupo os cations Co(I), Ni({), Mn(I1) e Zn(II). A presenca de grande quan- tidade de NH,CI desloca o equilibrio da aménia para a esquerda, pelo efeito do ion comum, diminuinds, assim, a concentracao de ions OH no meio e, portanto, 08 K,, dos respectivos hidréxidos ndo sto alcangados, Em solugdes aquosas de compostos de cobalto (11), os ions vermelhos de Co" esto presentes. Os compostos anidros ou nao dissociados de Co(II) sao azuis. s sais dissolvidos de Ni(II) sao verdes devido a cor do complexo hhexaaquaniquel({), [Ni(H,0),}*. Os fons manganés apresentam 5 estados de oxidacdo: +2, +3, +4, +6 ¢ +7. No entanto, apenas os compostos de manganés(II) e (VIII) e ‘0 MnO, séo estéveis. Os sais de Mn(1l) sio incolores; contudo, se © composto contiver agua de cristalizacio, e em solugdes, sao ligei- ramente rosa, devido presenga do fon hexaaquamanganés(II), [Mn(H,0),]?.Os compostos de manganés(VII) contém 0 fon per- manganato, MnO,.. Os permanganatos alcalinos sio estaveis, pro- duzindo solugoes de cor violeta. Os fons zinco se apresentam em solucao na forma de Zn™, incolores. Seus hidréxidos apresentam carater anfétero como os hidréxidos de aluminio e crémio. '3- PROCEDIMENTO PARA OS TESTES DE IDENTIFICAGAO DOS CATIONS DO GRUPO IIIA Se es Para a realizagao desta tarefa vocé vai precisar de tubos de ensaio, conta-gotas ou pipetas Pasteur, centrifuga, chapa de aquecimento & os reagentes listados na Tabela 4. Apés a realizagao de cada teste, anote suas observagdes nessa tabela. 3.1 «Ferro (Fe™) «+ Reagente 1 1. Colocar 3 gotas de solugao de Fe(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucao de tioacetamida 10% m/v, 3 {gotas de solucio de NH, 5 mol/L, 3 gotas de solugao de NH,Cl 5 mol/L e aquecer em banho-maria; Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido; 4, Centrifugar a solugéo do tubo de ensaio; Eliminar o sobrenadante utilizando o conta-gotas; ”ands aunTaTVA 6. Adicionar ao precipitado 3 gotas de solugdo de HCl1 mol/L; 7. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. + Reagente 2 1. Colocar3 gotas de soluao de Fe(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucéo de NH, 5 mol/L; Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido; 4. Adicionar excesso de solugdo de NH, 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; 5. Observar e anotar na tabela 0 fendmeno ocorrido. + Reagente 3 1. Colocar 3 gotas de solucao de Fe(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucdo de NH, 5 mol/L e excesso de solugdo de NH,C15 mol/L; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. ‘+ Reagente 4 1 Colocar3 gotas de solucio de Fe(NO.), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; Adicionar 3 gotas de solucéo de NaOH 1 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; Adicionar excesso de solusao de NaOH 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; 5. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. + Reagente 5 1. Colocar 3 gotas de solucao de Fe(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugio de NH,SCN 0,1 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. « Reagente 6 1. Colocar 3 gotas de solusao de Fe(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucao de K,{Fe(CN),] 0,025 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. 72auas « Reagente 7 — Néo realizar est teste « Reagente 8 - Néo realizar est teste 3.2 - Aluminio (AP*) Reagente 1 1 Colocar 3 gotas de solusio de AI(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucao de tioacetamida 10% m/v, 3 gotas de solucio de NH, 5 mol/L, 3 gotas de solugao de NH,CI 5 mol/L e aquecer em banho-maria; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4. Centrifugar a solugao do tubo de ensaio; 5, Bliminar o sobrenadante utilizando 0 conta-gotas; 6. Adicionar ao precipitado 3 gotas de solugdo de HC11 mol/L; 7. Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido. « Reagente 2 1, Colocar 3 gotas de solusao de Al(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucio de NH, 5 mol/L Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido; 4, Adicionar excesso de solugao de NH, 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; 5, Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. «+ Reagente 3 1. Colocar 3 gotas de solugao de Al(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2, Adicionar 3 gotas de solugdo de NH, 5 mol/L e excesso de solugdo de NH,C15 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorride. ‘ Reagente 4 1. Colocar 3 gotas de solusio de Al(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2, Adicionar 3 gotas de solugao de NaOH 1 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorri 73ands una 74 4. Adicionar excesso de solucao de NaOH 5 mol/L, no mesmo 5. tubo de ensaio; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. « Reagente 5 — Nao realizar este teste « Reagente 6 — Nao realizar este teste «+ Reagente 7 1. Colocar 3 gotas de solucio de Al(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugao de NaOH 5 mol/L e 3 gotas de solusio de aluminon 0,1% m/v, 3. Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido. «+ Reagente B — Nao realizar este teste 3.3 - Crémio (Ce) ‘+ Reagente 1 L Colocar 3 gotas de solucio de Cr(NO.), 0,2 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugio de tioacetamida 10% m/v, 3 gotas de solusao de NH, 5 mol/L, 3 gotas de solucao de NHC S mol/L e aquecer em banho-maria; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4. Centrifugar a solusio do tubo de ensaio; 5. Bliminar o sobrenadante utilizando o conta-gotas; 6. Adicionar ao precipitado 3 gotas de solucio de HCI 1 mol/L; 7. Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido. + Reagente 2 1, Colocar 3 gotas de solucao de Cr(NO,), 0,2 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugao de NH, 5 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4, Adicionar excesso de solugao de NH, § mol/L no mesmo tubo de ensaio; 5. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido,‘ Reagente 3 1. Colocar 3 gotas de solugao de Cr(NO,), 0,2 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugao de NH, 5 mol/L e excesso de solugio de NH,C15 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. ‘ Reagente 4 1. Colocar 3 gotas de solugao de Cr(NO,), 0,2 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugao de NaOH 1 mol/L; (Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4, Adicionar excesso de solugao de NaOH 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; 5. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. «Reagent 5 - Nao realizar este teste « Reagente 6 ~ Nao realizar est teste «+ Reagente 7 - Nao realizar est teste « Reagente 8 1. Colocar 3 gotas de solugao de Cr(NO,), 0,2 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar excesso de solucéo de NaOH 5 mol/L e 3 gotas de H,0, 20 volumes; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. 75ands ura TABELA 4 ‘Testes para a identficagdo dos cétions do Grupo INA ‘1D HS+NH,(S mol/L) + NH,C1G mol/L) ppt + HCl (1mol/L) 2) NH, (5 moV/L) ppt+ NH, (S mol/L) em 3) NH, GmoV/L) + NH,CL ( mol/L) emexcesso 4) NaOH (1 mol/L) ‘ppt + NaOH (5 mol/L)em '5) NHSCN (0,1 mol/L) Nao realizareste | Néo realizar teste este teste 6) KFe(CN),) 0.1 Nao realizar este | Naorealizar mol/L) teste este teste 7) NaOH (5 mol/L) + ‘Nao realizar este ‘Nio realizar Aluminon (0,1% m/v) teste este teste 8) NaOH (5 mol/L) em_ ‘Nao realizar este | Nao realizar este ‘excesso + H,0, (20 teste teste volumes) 4- PROCEDIMENTO PARA OS TESTES DE IDENTIFICACAO DOS CATIONS DO ‘GRUPO 1118 Para a realiza¢do desta tarefa vocé vai precisar de tubos de ensaio, ‘conta-gotas ou pipetas Pasteur, centrifuga, chapa de aquecimento 08 reagentes listados na Tabela 5. Apés a realizacao de cada teste, anote suas observagées nessa tabela, 4.1 - Cobalto (Co™) ‘ Reagente 1 1. Colocar 3 gotas de solugao de Co(NO,), 0,5 moV/L em um tubo de ensaio; 76_ — As 2. Adicionar 3 gotas de solugdo de tivacetamida 10% m/v, 3 gotas de solucio de NH, 5 mol/L, 3 gotas de solugao de NH,Cl 5 mol/L e aquecer em banho-maria; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4, Centrifugar a solugao do tubo de ensaio; 5. Eliminar o sobrenadante utilizando o conta-gotas; 6. Adicionar ao precipitado 3 gotas de solugao de HCI1 mol/L; 7. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. « Reagente 2 1. Colocar 3 gotas de solucao de Co(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucao de NH, 5 mol/L Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4, Adicionar excesso de solucao de NH, 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; 5. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. + Reagente 3 1. Colocar 3 gotas de solucao de Co(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugéo de NH, 5 mol/L e excesso de solugao de NH,C15 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido, «Reagent 4 1. Colocar 3 gotas de solugao de Co(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugio de NaOH 1 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido; 4, Adicionar excesso de solugao de NaOH 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; 5. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. «+ Reagente 5 1. Colocar 3 gotas de solucao de Co(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar uma pitada de NH,SCN sélido; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido.ase TATA 78 « Reagente 6 — Nao realizar este teste « Reagente 7 - Nao realizar este teste + Reagente 8 — Nao realizar ese teste 4.2- Niquel (Ni*) «+ Reagente 1 1. Colocar 3 gotas de solucao de Ni(NO,), 0,5 mol/Lem um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucio de tioacetamida 10% m/v, 3 gotas de solucao de NH, 5 mol/L, 3 gotas de solugio de NH,Cl 5 mol/L e aquecer em banho-maria; Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido; Centrifugar a solugao do tubo de ensaio; Eliminar o sobrenadante utilizando o conta-gotas; Adicionar ao precipitado 3 gotas de solugio de HCI 1 mol/L; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. Reagente 2 1. Colocar 3 gotas de solucao de Ni(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugio de NH, 5 mol/L; Observar e anotar na tabela 0 fenémeno ocorrido; 4. Adicionar excesso de solucio de NH, 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; 5. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. « Reagente 3 1. Colocar3 gotas de solugao de Ni(NO,), 0,5 mol/Lem um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de soluggo de NH, 5 mol/L e excesso de solugao de NH,C15 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. Reagente 4 1. Colocar 3 gotas de solucio de Ni(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugao de NaOH 1 mol/L;5. as Observar e anotar na tabela 0 fendmeno ocorrido; Adicionar excesso de solugdo de NaOH 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido. + Reagente 5 — Nao realizar este teste «+ Reagente 6 1 3. Colocar 3 gotas de solugao de Ni(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; Adicionar 3 gotas de solucao de dimetilglioxima 1% m/v e 3 gotas de solucio de NH, 5 mol/L; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido, «+ Reagente 7 - Nao realizar este teste + Reagente 8 - Nao realizar este teste 4.3 - Manganés (Ma) + Reagente 1 al rere e Colocar 3 gotas de solugdo de Mn(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; Adicionar 3 gotas de solucao de tioacetamida 10% m/v, 3 gotas de soluséo de NH, 5 mol/L, 3 gotas de solucao de NH,Cl 5 mol/L e aquecer em banho-maria; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; Centrifugar a solucao do tubo de ensaio; Eliminar o sobrenadante utilizando 0 conta-gotas; Adicionar ao precipitado 3 gotas de solugao de HC11 mol/L; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. « Reagente 2 L Colocar 3 gotas de solucao de Mn(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; Adicionar 3 gotas de solucao de NH, 5 mol/L; Observar e anotar na tabela 0 fendmeno ocorrido; Adicionar excesso de solucao de NH, 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido. 79ase ura «Reagente 3 a Colocar 3 gotas de solugao de Mn(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugao de NH, 5 mol/L e excesso de solugao de NH,C15 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. ‘+ Reagente 4 1. Colocar 3 gotas de solugao de Mn(NO,), 0,25 mol/L em um. tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucao de NaOH 1 mol/L; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4, Adicionar excesso de solugao de NaOH 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; 5. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. ‘# Reagente 5 ~ Nao realizar este teste « Reagente 6 — Nao realizar este teste « Reagente 7 = Colocar 3 gotas de solugao de Mn(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; Adicionar uma gota de HNO, concentrado; Adicionar uma pitada de NaBiO, sdlido; Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido. «+ Reagente 8 ~ Nao realizar este teste 44 Zinco Zn") Reagente 1 1. Colocar 3 gotas de solucio de Zn(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugao de tioacetamida 10% m/v, 3 gotas de solucao de NH, 5 mol/L, 3 gotas de solugao de NH,Cl S mol/L e aquecer em banho-maria; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocor 4. Centrifugar a solugao do tubo de ensaio; 805. Eliminar o sobrenadante utilizando o conta-gotas; 6. Adicionar ao precipitado 3 gotas de solugao de HCI1 mol/L; 7. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido, + Reagente 2 1. Colocar 3 gotas de sclugao de Zn(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugéo de NH, 5 mol/L; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4, Adicionar excesso de solugao de NH, 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; 5. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. + Reagente 3 1. Colocar 3 gotas de solugdo de Zn(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugio de NH, 5 mol/L e excesso de solugdo de NH,C15 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. ‘ Reagente 4 1. Colocar 3 gotas de solucao de Zn(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugdo de NaOH 1 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4, Adicionar excesso de solugao de NaOH 5 mol/L no mesmo tubo de ensaio; 5. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido, « Reagente 5 ~ Nao realizar este teste «+ Reagente 6 ~ Nao realizar este teste «© Reagente 7 - Nao realizar este teste «+ Reagente 8 1. Colocar 3 gotas de solugio de Zn(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugao de K,[Fe(CN),] 0,025 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido,dus quate Testes para a identificacéo dos cétions do Grupo I ‘DHS+NH, (5 mol/L) + NH,ClGmoV1) +4 TABELA 5 pt + HCI (A moV/L) 2)NH, (6 moV/1) pt+ NH, G mol/L) em excess0 3) NH, (6 mol/L) + NH,Cl (Smol/L) em excesso 4) NaQH( mol/L) pt + NaOH (6 mol/L) em excesso 5) NHSCN sélido Nao realizar | Nao realizar | Nao realizar esteteste_| esteteste | esteteste ©) Dimetilglioxima (1% | Nio realizar Nio realizar | Nao realizar mi) +NH(Smol/l) | este teste cesteteste_|_esteteste ‘DHNO, (conc) +NaBIO, | Neo realizar | Nao ealizar Nao realizar slide esteteste | este teste este teste @)K{Fe(CN)](0.025 | Naovealizar | Naovealizar | Nao ealizar mol/L) cesteteste_| esteteste_| este teste ‘5- PROCEDIMENTO PARA SEPARACAO E IDENTIFICACAO DOS CATIONS DO GRUPO I Para executar 0 esquema de separacio e identificacao dos cations do Grupo I vocé deve usar o mesmo material (tubos de ensaio, cen- trifuga, conta-gotas, etc.) e as mesmas quantidades dos reagentes e a solugao problema (3 gotas de cada ou a quantidade indicada no esquema) dos procedimentos de identificacao dos cétions.was 5.1 Esquema de separagio do Grupo It ‘Antes de dar infio ao processo de separagaio e identificario voc’ deve ler atentamente o esquema para realizacao da separacio, as observa- bes relativas a este esquema (item 5.2) e 0 modelo de relat6rio para ‘a separaco e a identificacao dos cations do Grupo I. 1) HNO (cone) +? 2) NHCLGS moVL) ® + NH, (S mol)" NaOH (5 mo.) exe. +1 0247 NOS mot)” HO: 7 cu,coon HII (S moV/L) + NH y cco (mov) + Atuminon AORN PECs aca vermetha ppt amareto 1) KalFe(CN) a} NaBiO, (=) Sotaver Insoluvel [a Citons tdentificados 83anda una NHS (1 moVL) +oscetamida +A 7m (CoS, NS, MaS efou ZS Het (1 molLy A+ NaOH (5 mol) exc. HO, CI(S moVL) + seoo! amilico + NHSCN() 1H cone) + imetigioxima cH,COOH + KA FACN a BZ ssotivet inset [Sy Ctions tdentcados 5.2- Observaces relatvas ao esquema de separacdo (0) - Antes de dar inicio a andlise, verificar e anotar o aspecto da solugao problema (SP) quanto a cor, presenca de depésito, turbidez e pH. (2)- 0 Acido nitrico é adicionado para oxidar ferro(II) a ferro(II1). A precipitacao do ferro(tI) pela solugao de aménia nao é com- pleta na presenca de cloreto de aménia Além disso, a soluco deve ser aquecida até a ebulicio, para expelir a maior parte do oxigénio dissolvido. Com este procedimento muito pouco ‘manganés sera precipitado.(3) - Na precipitacio de ferro, aluminio e crémio a solucéo deve conter um grande excesso de NH,Cl em relacao a NH, para que os hidréxidos do Grupo IIB sejam totalmente solubili- zados. (4)- Nao colocar excesso de aménia para nao solubilizar os hidré- xidos de crdmio e aluminio. (6) - A formacio do MnO, xH,0 ¢ devido & oxidacéo do Mn(OH), (que é mantido em solugao pelo NH,Cl) pelo ar, e também, em parte, ao tratamento feito com o HINO, para oxidar Fe(II) a Fe(llD). (©) ~ Aqui vale a mesma observacio do item 2, ou seja, a solucdo deve ser aquecida para eliminar 0 O, dissolvido. (7) - Nesta etapa deve ser evitada a presenga dos fons cloreto, para nio interferir no teste do manganés, jé que estes fons decom- péem os fons MnO, : 2MnO, + 16HCl = SCl, + 2Mn™ + 6CI + 8H,0 (8) - As reagdes envolvidas nesta etapa sdo: MnO, + H,O, + 2H' = Mn™ + 0, + 2H,0 € posterior oxidacao dos fons Mn® a Mn0,: 2Mn® + SNaBiO, + 14H" = 2MnO, + SBi* + 5Na’ + 7H,0 (©) - 0 aquecimento ¢ importante para eliminar todo o H,S pre- sente na soluglo. Para certificar que todo o H,S foi eliminado faga o teste com papel de filtro umedecido com acetato de chumbo seguindo o procedimento a seguir: a) Transferir o centrifugado C4 para um béquer de 10 mL; b) Aquecer em banho-maria até o inicio da liberacao dos vapores deHS; ©) Umedecer uma tira de papel de filtro com solugao de acetato de chumbo; 4) Aproximar essa tira dos vapores liberados e verificar a sua colo- ragdo. O escurecimento do papel indica a formacao de PbS e, portanto, a presenca, ainda, de vapores de H,S. Repetir a etapa (@) com novas tiras de papel umedecido até nao haver escureci- mento. 85AUTO-AVALIACAO ‘Ao final dessa leitura vocé deverd ser capaz de: 1- Saber quais sao os cétions pertencentes ao Grupo II. 2- Saber qual € o reagente de grupo para estes cations. 3- Saber como separar 0 Grupo IIIA do Grupo IIIB. 4 Distinguir as reagées mais seletivas para cada cétion. 5-_Reconhecer os reagentes usados para caracterizar os cétions apés a separacio. 6 Fazer um resumo explicativo da separagao e identificasao dos cations do Grupo III seguindo 0 modelo do Grupo I 86AULA J IDENTIFICACAO E SEPARACAO DOS CATIONS DO GRUPO IV Objetivos, « Escrever as equagBes que descrevem as reacBes quimicas de cada ction com os reagentes utilzados nos testes, « Identificar os equirios envovidos em cada eacSo, ito 6, equibrio écido-base, solubilidade, complexacio e oxitreducio; + Identiticar os reagentesseletivos a cada ction; «+ Identticar as caractristicasfscas dos produtos formados nas reagdes; + Observa alentamente os citions envolvidos em cada grupo eo respectivo reagente de srupo. TRODUCAO + Bario: Elemento reativo branco prateado pertencente ao grupo dos metais alcalinoterrosos. Ocorre na natureza nos minerais barita (BaSO,) e witherita (BaCO,). A extracao € feita por reducio a alta temperatura do éxido de bario com aluminio ou silicio a ‘vacuo ou por eletrélise do cloreto de bario fundido. Por ser alta- mente reativo, o metal é usado em sistemas de vacuo para se com- Dinar quimicamente com gases residuais e aumentar 0 vacuo. Ele se oxida rapidamente no ar e reage com etanol e Agua. Compostos sokiveis de bario séo extremamente venenosos. + Calcio: Elemento metalico cinza, macio e maledvel. Os compostos de calcio so comuns na crosta terrestre, por exemplo, no calca- rio, marmore (CaCO,), gipsita (CaSO, 2H,0) e fluorita (CaB,). 0 elemento é extrafdo por eletrélise de cloreto de calcio fundido e é usado em sistemas a vacuo e como desoxidante em ligas metalicas nao ferrosas. £ usado como agente redutor na extracao de metais, como tério, zircénio e uranio. O célcio € um elemento essencial para os organismos vivos sendo necessario para 0 crescimento € desenvolvimento. * Estréncio: Elemento metalico amarelado. O elemento foi encon- trado nos minerais estroncianita (SrCO.) e celetina (SrS0,). 0dus cunurams 88 elemento, que é muito reativo, 6 usado em algumas ligas. 0 is6- topo "Sr est presente na poeira radioativa (mela vida de 28 anos) e pode ser metabolizado com o calcio na formacio dos 2. ASPECTOS GERAIS DO GRUPO IV 2.1 ~ Reagente de grupo: solucdo de carbonato de aménio (1 mol/L) na presenca de quantidades moderadas de aménia ou ions aménio ou carbonato de s6dio (1 mol/L) na presenca de um sal de aménio (cloreto ou nitrato de aménio). Orreagente incolor e apresenta uma reagio alcalina devido a hidré- lise: CO + HO = HCO, + OH O reagente é decomposto por acidos, até mesmo por acido acético, formando didxido de carbono; portanto, deve ser usado em meio neutro ou ligeiramente alcalino: CO? + 2H = CO, + HO Os carbonatos comerciais contém sempre hidrogenocarbonato (bicarbonato) e carbamato que devem ser removidos antes de se iniciar as reacdes do grupo, fervendo a solucao reagente por algum. tempo. Deste modo, tanto o bicarbonato como o carbamato sao con- vertidos em carbonatos: 2HCO; = CO? + CO, + H,O NH,COO’ + H,O = NH, + CO, 2.2 - Reagao do grupo: 0s cétions do Grupo IV ndo reagem nem com écido clo- ridrico, nem com sulfeto de hidrogénio, mas com o carbonato, na presenca de ‘quantidades moderadas de aménia ou ions aménio,formam precipitados brancos. 2.3» Caraceristcas do grupo: 0s cétons do Grupo IV formam carbonates inso- lives em dgua: carbonato de bario (K, = 80x10"), carbonato de cilcio (K, = 4,8x10*) e carbonato de estrincio 6x10"). Na auséncia de aménia ou fons aménio, o magnésio também seré precipitado como carbonato de magnéso (K, = 10x10"). Na presenca de um dos reagentes acima, o equiltbrio: NH, + CO? = NH, + HCO; dirsinui a concentracio de ions carbonato no meio, de forma que o K, do carbo- nato de magnésio ndo éaleancado. Seus hidréxidos sao bases fortes, embora com diferentes solubilida- des: o hidréxido de bario ¢ o mais solivel, enquanto que o hidréxido de calcio é 0 menos solivel dos trés.Os cloretos e nitratos dos alcalino-terrosos sio muito soltiveis. Os carbonatos, sulfatos, fosfatos e oxalatos sao insoliveis. Os sulfetos podem ser preparados somente a seco; todos eles se hidrolisam em 4gua formando hidrogenossulfetos e hidr6xidos. ‘A menos que o anion seja colorido, os sais formam solugdes inco- lores e os cations aparecem em solugao como 0 fon divalente, Ba”, Ca e Sr, Devido ao comportamento muito semelhante destes cations em solugao aquosa, é muito dificil distingui-los e especialmente separd- los. 3: PROCEDIMENTO PARA OS TESTES DE IDENTIFICACAO DOS CATIONS DO GRUPO IV Para a realizacao desta tarefa vocé vai precisar de tubos de ensaio, conta-gotas ou pipetas Pasteur, centrifuga, chapa de aquecimento © 08 reagentes listados na Tabela 6. Apés a realizacio de cada teste, anote suas observ¢des nessa tabela. 3.1 -Bario Ba") « Reagente 1 1. Colocar 3 gotas de solugio de Ba(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucao de Na,CO, 0,5 mol/L e3 gotas de solugio de NH,Cl1 mol/L; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; Centrifugar a solucao do tubo de ensaio; Eliminar 0 sobrenadante utilizando o conta-gotas; op ee Adicionar ao precipitado 3 gotas de solugao de CH,COOH 2 mol/L; 7. Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido. « Reagente 2 1. Colocar 3 gotas de solugao de Ba(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; 2, Adicionar 3 gotas de solugdo de NH, 5 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido, 89snus unraTon 90 «+ Reagente 3 4 oy een 1. Colocar 3 gotas de solugdo de Ba(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; Adicionar 3 gotas de solugdo de H,SO, 1 mol/L; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; Centrifugar a solusao do tubo de ensaio; Bliminar o sobrenadante utilizando o conta-gotas; Adicionar ao precipitado 3 gotas de solugao de CH,COOH 2 mol/L; Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido, + Reagente 4 1 Colocar 3 gotas de solusao de Ba(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; Adicionar 3 gotas de solucio de K,CrO, 0,1 mol/L; Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido. ‘Reagente 5 at N@eyeewn Colocar 3 gotas de solugdo de Ba(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; Adicionar 3 gotas de solugao de (NH,),C,O, 2,5% m/v; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; Centrifugar a solugao do tubo de ensaio; Eliminar 0 sobrenadante utilizando o conta-gotas; ‘Adicionar ao precipitado 3 gotas de solugao de HCI5 mol/L; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. + Reagente 6 —Teste de chama (observa a Fig, 1) «# Reagente 7 1 neve en Colocar 3 gotas de solugao de Ba(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; ‘Adicionar 3 gotas de solugdo de rodizonato de sédio 0,5% m/v; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; Centrifugar a solugao do tubo de ensaio; Eliminar o sobrenadante utilizando o conta-gotas; Adicionar ao precipitado 3 gotas de solugao de HCI 1 mol/L; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido.«+ Reagente 8 Nao realizar est teste 3.2 - Cilio (Ca) «Reagente 1 1. Colocar 3 gotas de solugao de Ca(NO.), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; ‘Adicionar 3 gotas de solugao de Na,CO, 0,5 mol/L e 3 gotas de solugao de NH,CI 1 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4. Centrifugar a solucao do tubo de ensaio; 5. Eliminar o sobrenadante utilizando o conta-gotas; 6. Adicionar ao precipitado 3 gotas de solucio de CH,COOH 2 mol/L; 7. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido, «+ Reagente 2 1. Colocar 3 gotas de solugao de Ca(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucao de NH, 5 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. + Reagente 3 1. Colocar 3 gotas de solucio de Ca(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solugao de H,SO, 1 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4, Centrifugar a solugao do tubo de ensaio; 5. Bliminar o sobrenadante utilizando o conta-gotas; 6. Adicionar ao precipitado 3 gotas de solugéo de CH,COOH 2 mol/L; 7. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. + Reagente 4 1. Colocar 3 gotas de solucao de Ca(NO,), 0,5 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucio de K,CrO, 0,1 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido 91xs UMA 92 « Reagente 5 Neagnwn Colocar 3 gotas de solucéo de Ca(NO,), 0,5 mol/Lem um tubo de ensaio; Adicionar 3 gotas de solugo de (NH,),C,O, 2,5% m/v; Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido; Centrifugar a solugto do tubo de ensaio; Eliminar o sobrenadante utilizando o conta-gotas; Adicionar ao precipitado 3 gotas de solucio de HCI 5 mol/L; Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido. « Reagente 6 -Teste de chama (observar a Fig. 1) + Reagente 7 — Nao realizar este teste «+ Reagente 8 1 Colocar 3 gotas de solucio de Ca(NO,), 0,5 mol/Lem um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucao de K,[Fe(CN),] 0,025 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido, 3.3 -Estroncio (Se) « Reagente 1 1. Colocar 3 gotas de solugao de Sr(NO,), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucéo de Na,CO, 0,5 mol/L e 3 gotas, de solucao de NH,CI 1 mol/L; 3. Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido; 4, Centrifugar a solugao do tubo de ensaio; 5, Eliminar o sobrenadante utilizando o conta-gotas; 6. Adicionar ao precipitado 3 gotas de solusio de CH,COOH 2 mol/L; 7. Observar e anotar na tabela o fenémeno ocorrido. « Reagente 2 1. Colocar 3 gotas de solugao de Sr(NO.), 0,25 mol/L em um tubo de ensaio; 2. Adicionar 3 gotas de solucao de NH, 5 mol Observar e anotar na tabela o fendmeno ocorrido.