Bioquimica-Farmacologia 7

APOSTILA DE
FARMACOLOGIA E BIOQUÍMICA
SUMÁRIO
1. BIOQUIMICA ................................................................................................................................... 5
1.1 CARBOIDRATOS ............................................................................................................................ 5
1.1.1 METABOLIZAÇÃO DOS CARBOIDRATOS ............................................................. 5
1.2 AMINOACIDOS ............................................................................................................................. 5
1.3 PROTEINAS ................................................................................................................................... 5
1.4 LIPIDEOS ....................................................................................................................................... 5
1.5 ACIDOS GRAXOS ........................................................................................................................... 6
1.6 ENZIMAS....................................................................................................................................... 6
1.7 HORMONIOS PANCREATICOS ....................................................................................................... 6
1.8 BIOTRANSFORMAÇÃO .................................................................................................................. 6
1.9 CARBOXITERAPIA.......................................................................................................................... 6
1.10 APLICAÇÃO DE ENZIMAS ............................................................................................................ 6
2. FARMACOLOGIA ............................................................................................................................. 7
3. CONCEITOS BÁSICOS DE FARMACOLOGIA ...................................................................................... 7
3.1 DROGA ......................................................................................................................................... 7
3.2 MEDICAMENTO ............................................................................................................................ 8
3.3 FÁRMACO ..................................................................................................................................... 8
3.4 REMÉDIO ...................................................................................................................................... 8
4. FORMAS DE ADMINISTRAÇÃO ........................................................................................................ 8
5. VIA PARENTERAL ............................................................................................................................ 8
5.1 INTRAMUSCULAR (IM) .................................................................................................................. 9
5.2 INTRAVENOSA (IV) ........................................................................................................................ 9
5.3 SUBCUTÂNEA (SC) ........................................................................................................................ 9
5.4 TÓPICA ......................................................................................................................................... 9
5.5 AÇÕES NA PELE ........................................................................................................................... 10
5.6 INALAÇÃO ................................................................................................................................... 10
6. VIA ENTERAL................................................................................................................................. 11
6.1 ORAL ........................................................................................................................................... 11
6.2 SUBLINGUAL ............................................................................................................................... 11
6.3 RETAL.......................................................................................................................................... 12
7. ESCOLHA DA VIA........................................................................................................................... 12
8. FORMAS DE APRESENTAÇÃO MEDICAMENTOSA ......................................................................... 12
8.1 FORMAS MEDICAMENTOSAS TÓPICAS ....................................................................................... 13
8.2 APLICADORES ............................................................................................................................. 13
8.3 AGULHAS .................................................................................................................................... 13
8.4 CATETER ..................................................................................................................................... 14
8.5 APLICADORES (EQUIPO) ............................................................................................................. 14
9. FARMACOLOGIA ........................................................................................................................... 14
10. FARMACOCINÉTICA .................................................................................................................. 14
10.1 ABSORÇÃO ............................................................................................................................... 15
10.2 DISTRIBUIÇÃO........................................................................................................................... 15
10.3 METABOLIZAÇÃO ..................................................................................................................... 15
10.4 EXCREÇÃO ................................................................................................................................ 16
11. FARMACODINÂMICA ................................................................................................................ 16
11.1 RECEPTORES ............................................................................................................................. 16
11.2 AGONISMO ............................................................................................................................... 17
11.3 ANTAGONISTA .......................................................................................................................... 17
11.4 TOLERÂNCIA ............................................................................................................................. 18
11.5 POTÊNCIA E EFICÁCIA ............................................................................................................... 18
12. AÇÃO MEDICAMENTOSA .......................................................................................................... 19
12.1 AÇÃO LOCAL ............................................................................................................................. 19
12.2 AÇÃO SISTEMICA ...................................................................................................................... 19
13. MEDICAMENTOS ...................................................................................................................... 20
13.1 ANTI-INFLAMATÓRIOS.............................................................................................................. 20
13.1.1 ESTEROIDAL ........................................................................................................ 20
13.1.2 AINES: NÃO ESTEROIDAL .................................................................................. 21
13.2 ANALGÉSICOS ........................................................................................................................... 22
13.3 ANTITÉRMICOS OU ANTIPIRÉTICOS .......................................................................................... 22
13.4 ANTIBIÓTICO ............................................................................................................................ 23
13.5 ANTIEMÉTICO ........................................................................................................................... 24
13.6 PURGATIVOS ............................................................................................................................ 25
13.7 ANTIMICOTICOS ....................................................................................................................... 25
13.8 ANTIVIRAIS ............................................................................................................................... 26
13.9 ANTIPARASITARIOS .................................................................................................................. 26
13.10 COAGULANTES ....................................................................................................................... 26
13.11 ANTIPRURIGINOSO ................................................................................................................. 26
14. TIPOS DE MEDICAMENTOS ....................................................................................................... 26
14.1 REFERÊNCIA .............................................................................................................................. 26
14.2 SIMILAR .................................................................................................................................... 27
14.3 GENÉRICOS ............................................................................................................................... 27
15. PERMEAÇÃO CUTÂNEA ............................................................................................................ 28
16. FORMULAS COSMETICAS.......................................................................................................... 28
16.1 COSMÉTICOS FITOCOSMÉTICOS ............................................................................................... 28
17. COMPONENTES ........................................................................................................................ 29
17.1 AGUA ........................................................................................................................................ 29
17.2 EMOLIENTE............................................................................................................................... 29
17.3 HIDROCARBONETOS ................................................................................................................. 29
17.4 ÁLCOOIS GRAXOS ..................................................................................................................... 30
17.5 SILICONES ................................................................................................................................. 30
18. PRODUTOS ............................................................................................................................... 30
18.1 ÁCIDOS ..................................................................................................................................... 30
1. BIOQUÍMICA
1.1 CARBOIDRATOS
Monossacarídeos: Formado por reduzidos números de átomos;
Oligossacarídeo: Formada por dois ou dez monossacarídeos;
Polissacarídeos: contem mais de vinte unidades monossacarídeos;
1.1.1 METABOLIZAÇÃO DOS CARBOIDRATOS

Glicogênio: É a reserva energética do corpo;
Glicólise: É a metabolização da glicose;
Glicogênese: É a síntese do glicogênio, ou seja, adiciona a glicose ao glicogênio;
Gliconeogênese: Fabrica glicose com moléculas não-carboidratos
1.2 AMINOACIDOS
Essenciais: nosso corpo não fabrica, são essenciais na dieta.
Não-essenciais: Não precisamos consumir, nosso corpo produz.
1.3 PROTEINAS
Formadas pela ligação de dois ou mais aminoácidos;
1.4 LIPÍDEOS
Formadas por acido graxo e álcool. São dividas em quatro grupos:
METABOLIZAÇÃO
Lipogênese: A Lipogênese é a síntese de ácidos graxos e triglicérides, que serão

armazenados subsequentemente no fígado e no tecido adiposo.
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Lipólise: Quebra a gordura e transforma em energia para o corpo
1.5 ACIDOS GRAXOS

Saturados: Gordura ruim, o excesso causa o aumento do colesterol;
Monoinsaturados: Ajudam a diminuir o LDL;
Poli-insaturados: Devem ser consumidos pelo ser humano, já que proporciona vários
benefícios para o organismo: diminui efeito anti-inflamatório, é um aminoácido essencial, ou
seja, o organismo não produz.
1.6 ENZIMAS
Formado por proteínas, tem função catalizadora no organismo humano.
1.7 HORMÔNIOS PANCREÁTICOS

Produzidos nas ilhotas de langerhans, a célula beta fabrica a insulina (armazena a
glicose) e as células alfa o glucagon (aumenta a glicose).
1.8 BIOTRANSFORMAÇÃO
Processo em que substancias ingeridas passam por reações químicas dentro do
organismo.
1.9 CARBOXITERAPIA
Entra no organismo através do tratamento estético, proporciona dilatação dos vasos
sanguíneos e estimulando a formação de novos vasos.
1.10 APLICAÇÃO DE ENZIMAS

Ajudam na quebra da gordura.
2. FARMACOLOGIA
“Estudo das ações e efeitos produzidos pelas drogas quando interagem com o organismo.”
3. CONCEITOS BÁSICOS DE FARMACOLOGIA
3.1 DROGA
• Substância ou material prima com finalidade medicamentosa ou
sanitária (ANVISA).
• Qualquer substância, natural ou sintética que, uma vez introduzida no

organismo vivo, pode modificar uma ou mais de suas funções (OMS).
3.2 MEDICAMENTO
• Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado com finalidade profilática,
curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico (ANVISA).
3.3 FÁRMACO
• É a substância química que é o principio ativo do medicamento.
3.4 REMÉDIO
• O que serve para aplacar sofrimentos morais, para atenuar os males da vida; tudo
que serve para eliminar uma inconveniência, um mal, um transtorno; recurso,
solução; aquilo que protege que auxilia: “Rir é o melhor remédio”.
4. FORMAS DE ADMINISTRAÇÃO
• Vias parenterais e enteral.
PARENTERAL ENTERAL
Intramuscular (IM) Oral

Intravenosa (IV) Sublingual
Subcutânea (SC) Retal
Inalação
Tópico
5. VIA PARENTERAL
• Refere-se à administração da droga por injeção, liberando-a diretamente no líquido
tecidual ou no sangue, sem atravessar a mucosa intestinal.
• A ação é mais rápida e segura, não provocando irritação gástrica nem vômito.
• Pode ser utilizada para pacientes inconscientes, não há
probabilidade de interferência pelos alimentos ou sucos
digestivos e o fármaco não passam pelo fígado.
• Suas desvantagens são: a preparação precisa ser esterilizada
e o seu custo é mais alto, a técnica é invasiva e dolorosa,
existe a probabilidade de lesão tecidual local e em geral, é
mais perigosa.
5.1 INTRAMUSCULARES (IM)

Deposita a medicação profundamente em tecidos musculares esqueléticos como o
deltoide, o tríceps, glúteo máximo, etc. A absorção é mais rápida por ser muito
vascularizado, sendo menos doloroso devido os músculos possuírem poucos nervos
sensoriais.
5.2 INTRAVENOSA (IV)

Deve ser administrado lentamente durante várias horas em uma das veias
superficiais e com monitorização das reações do paciente. O fármaco alcança diretamente
a corrente sanguínea e os efeitos são produzidos imediatamente. Uma vez injetado um
fármaco, não há maneira de retirá-lo. Constitui a via mais perigosa e, os órgãos vitais,
como o coração, o cérebro, etc., são expostos a altas concentrações da droga.
5.3 SUBCUTÂNEAS (SC)

A absorção é mais lenta, pois a droga é depositada no
tecido subcutâneo que é menos vascularizado, mas ricamente
suprido por nervos (por isso, as drogas irritantes não podem ser
administradas por essa via).
5.4 TÓPICA
• Aplicada diretamente no local onde deverá
agir: via dérmica, espalhada na pele; via ocular ou
oftálmica, diretamente no globo ocular; via auricular ou
otológica, na cavidade do ouvido; via nasal, através de
gotas ou spray nasal diretamente no nariz; e vaginal e anal
através de pomadas, cremes e clisteres medicamentosos,
diretamente na cavidade.
• A via dérmica pode ainda ser utilizada para aplicação de adesivos

transdérmicos, cuja liberação do fármaco é feita de forma programada. Adesivos de
nicotina são auxiliares no tratamento da dependência pelo tabaco (tabagismo),
anticoncepcionais;
• No mercado, mas podemos encontrar analgésicos, anti-inflamatórios,

para tratamento de calosidades, tratamento de reposição de hormônios para a
menopausa.
5.5 AÇÕES NA PELE

• Anti-inflamatória: Diminuir edema, eritema e a sensibilidade;
• Adstringente: Produz a vaso constrição local e coagulação de

albuminas;
• Emoliente: Suaviza a pele prevenindo ressecamento;
• Dubefaciente: produz vaso dilatação local;
• Querafolitica: Dissolve formações queratolicas;
• Queratoplasticas: promove a renovação do epitélio;
• Pigmentogênea: Estimula a produção de melanina;
• Despigmentogênea: inibe a produção de melanina facilita a remoção de

manchas;
• Antiactinica: Protege contra os efeitos da

radiação solar.
5.6 INALAÇÃO
• Inalação ou Nebulização é a aspiração do
ar do ambiente com substância inaláveis como vapor de
água, medicamentos, através da via respiratória para
dentro dos alvéolos. Difere da inspiração que se refere a
uma das fases da respiração.
6. VIA ENTERAL
• A via oral explora pontos existentes nas barreiras humanas e expõe o
fármaco a ambiente ácido (estômago) e básico (intestino). Após atravessar o epitélio
gastrintestinal, os fármacos são transportados até o fígado antes de passar para a
circulação sistêmica.
6.1 ORAL
É o método mais seguro, mais conveniente, mais econômico, não necessita de
ajuda, não é invasiva, e é quase sempre indolor. Podem ser administradas por via oral as
formulações sólidas (pós, comprimidos, cápsulas, drágeas) e as formulações líquidas
(elixires, xaropes, emulsões, misturas).
Desvantagens: impossibilidade de absorção de alguns

agentes por causa de suas características físicas, os vômitos em
resposta à irritação da mucosa, destruição de alguns agentes
farmacológicos por enzimas digestivas ou pelo pH gástrico, irregularidades de absorção e
necessidade de cooperação por parte do paciente.
6.2 SUBLINGUAL
Os medicamentos ao colocados debaixo da língua para serem absorvidos pelos
pequenos vasos sanguíneos ali situados. Apenas as drogas lipossolúveis e não irritantes
podem ser administradas por essa via. A absorção é relativamente rápida, podendo a ação
ser produzida em poucos minutos. A principal vantagem é omitir a passagem pelo fígado.
6.3 RETAL
Essa via é utilizada quando o paciente apresenta vômitos ou se encontra
inconsciente. A absorção é mais lenta, irregular e, com frequência, imprevisível. A
administração, utilizando-se de supositórios, tem por objetivo deixar o fármaco livre do
metabolismo de primeira passagem, no fígado, mas a absorção retal costuma ser irregular
e incompleta e muitos fármacos provocam irritação da mucosa retal.
7. ESCOLHA DA VIA
Para tanto, a escolha de determinada via ou sistema de administração das drogas,
depende de vários fatores:
• Efeito local ou sistêmico;

• Propriedades da droga e da forma farmacêutica administrada;
• Idade do paciente;
• Tempo necessário para o início do efeito;
• Duração do tratamento;
• Obediência do paciente ao regime terapêutico.
8. FORMAS DE APRESENTAÇÃO MEDICAMENTOSA

• Capsulas: É feito com involucro de gelatina, facilita a deglutição e
liberação na cavidade gástrica;
• Comprimido: É um pó comprimido, podendo ter marcas para sua

divisão ou não;
• Drágea: Comprimido revestido por queratina composta de açúcar e

corante;
• Elixir: Solução liquida que possui 20% de açúcar e 20% de álcool;
• Gel: Proporciona pouca penetração na pele, forma semissólida;
• Loção: São liquidas ou semilíquidas, podem ou não ter princípios

ativos, geralmente usados para uso externo;
• Pó: Deve ser diluído;

• Xarope: Contem 2/3 de açúcar;
8.1 FORMAS MEDICAMENTOSAS TÓPICAS

• Soluções: Produtos da dissolução de qualquer substancia em um
liquido ou mistura de dois líquidos, formando um sistema homogêneo;
• Emulsões: Preparações de aspecto leitoso (óleo e agua);
• Creme: Forma semissólida, de consistência macia e mais aquosa, com

boa penetração;
• Pomada: Forma semissólida, de consistência macia e oleosa, pouca

penetração;
8.2 APLICADORES
• Seringas: Recipiente utilizado para administração do medicamento,
possui 1 Êmbolo; 1 corpo e 1 bico;
• 20 ml: divididas de 1 em 1 ml;
• 10 ml: dividido em 0,2 ml;
• 5 ml: dividida em 0,2 ml;
• 3 ml: dividida em 0,1 ml;
• 1 ml: dividida em 100UI (1 ml= insulina);
8.3 AGULHAS
• Possui 3 componentes: 1 Canhão, 1 haste e 1 bisel;
• 40/12 e 40/10: Aspiração e preparo de medicação;
• 30/07 e 25/7: Aplicação intravenosa (adulto) criança utiliza-se cateter;
• 30/08 e 25/08: Aplicação intramuscular no adulto;
• 13/4,5 e 13/4: Vias intrademicas e subcutânea
8.4 CATETER
• Cateter sobre agulha;
• Cateter agulhado (scalp);
8.5 APLICADORES (EQUIPO)

• 1 gota= 3 microgotas;
• 1 ml= 20 gotas;
• 1 ml= 60 microgotas
9. FARMACOLOGIA
• Foi reconhecida como uma ciência em meados do século XIX, na Alemanha;
• Pode ser definida como o estudo dos fármacos ou medicamentos, substancias que
causam interações em sistemas biológicos;
• Tem como finalidade conhecer a relação entre a quantidade do fármaco e os efeitos

causados por ele (farmacocinética e farmacodinâmica);
FARMACOCINÉTICA
“O que o organismo faz com a droga.”
• Para ter efeito terapêutico, os fármacos devem encontrar seus órgãos alvos em
concentração suficiente em concentração suficiente e adequada;
• A farmacocinética estuda o caminho percorrido pelo fármaco no organismo, de um

modo mais exato,
10.1 ABSORÇÃO
• É a passagem da droga do seu local de aplicação até a corrente sanguínea;
10.2 DISTRIBUIÇÃO
• A distribuição de um fármaco ocorre primariamente através do sistema circulatório;
• Uma vez absorvido na circulação sistêmica, o fármaco é então capaz de alcançar

qualquer órgão-alvo (exceto algumas áreas como cérebro e testículos);
• A concentração do fármaco no plasma é frequentemente utilizada para definir os

níveis terapêuticos do fármaco e monitorá-los, visto que é difícil medir a quantidade
de fármaco que é realmente captada pelo órgão-alvo;
• Fatores que influenciam: Perfusão sanguínea, Massa do tecido alvo, Ligação à

proteínas plasmáticas.
10.3 METABOLIZAÇÃO
• Diversos órgãos têm a capacidade de metabolizar em certo grau os fármacos
através de reações enzimáticas;
• As modificações realizadas no fármaco são chamadas em conjunto de

Biotransformação.
10.4 EXCREÇÃO
• A excreção ou eliminação acontece após a biotranformação aumentar a
hidrofilicidade de um fármaco hidrofóbico permitindo que sejam excretados mais
facilmente.
• As vias de excreção são Renais e Biliares.
10. FARMACODINÂMICA
É o mecanismo de ação das drogas
“O que a droga faz com o organismo.”
Alguns medicamentos são relativamente não seletivos, atuando em muitos tecidos

ou órgãos diferentes. Exemplificando, a atropina, uma substância administrada com o
objetivo de relaxar os músculos no trato gastrointestinal, também pode relaxar os músculos
do olho e do trato respiratório, além de diminuir a secreção das glândulas sudoríparas e
mucosas. Outros medicamentos são altamente seletivos e afetam principalmente um órgão
ou sistema isolado.
Já que o corpo possui barreiras de proteção, alguns fármacos não

ultrapassam determinadas barreiras.
11.1 RECEPTORES
Muitas drogas aderem (se ligam) às células por meio de receptores existentes
na superfície celular. A maioria das células possui muitos receptores de superfície, o que
permite que a atividade celular seja influenciada por substâncias químicas como os
medicamentos ou hormônios localizados fora da célula.
O receptor tem uma configuração específica, permitindo que somente uma droga
que se encaixe perfeitamente possa ligar-se a ele como uma chave que se encaixa em
uma fechadura.
11.2 AGONISMO
Ativa ou estimula seus receptores, disparando uma resposta que aumenta ou
diminui a função celular.
Ou seja, o agonista carbacol liga-se a receptores no trato respiratório

chamados receptores colinérgicos, fazendo com que as células dos músculos lisos se
contraiam e causando broncoconstrição (estreitamento das vias respiratórias).
Outro agonista, albuterol, liga-se a outros receptores no trato respiratório,

chamados receptores adrenérgicos, fazendo com que as células dos músculos lisos
relaxem e causando broncodilatação (dilatação das vias respiratórias).
11.3 ANTAGONISTA
Bloqueia o acesso ou a ligação dos agonistas a seus receptores. Os
antagonistas são utilizados principalmente no bloqueio ou diminuição das respostas
celulares aos agonistas
Os antagonistas são mais efetivos quando a concentração local de um

agonista está alta.
Esses agentes operam de forma muito parecida à de uma barreira policial em

uma autoestrada. Um número maior de veículos é parado pela barreira na hora do "rush"
que às 3 horas da madrugada. Do mesmo modo, betabloqueadores em doses que têm
pouco efeito na função cardíaca normal podem proteger o coração contra elevações
súbitas dos hormônios do estresse.
11.4 TOLERÂNCIA
A administração repetida ou prolongada de alguns medicamentos resulta em
tolerância: uma resposta farmacológica diminuída. Tolerância ocorre quando o corpo
adapta-se à contínua presença da droga.
11.5 POTÊNCIA E EFICÁCIA

A potência refere-se à quantidade de medicamento (comumente expressa em
miligramas) necessária para produzir um efeito, já que a droga é distribuída pelo corpo todo
se faz um calculo.
11. AÇÃO MEDICAMENTOSA
11.1 AÇÃO LOCAL

• A medicação age no local onde é administrada, sem passar pela
corrente sanguinea;
• Exemplo: Pomadas e colírios
11.2 AÇÃO SISTEMICA

• Medicação que primeiro é absorvida, depois entra na corrente
sanguínea;
• Exemplo: antibióticos
12. MEDICAMENTOS
12.1 ANTI-INFLAMATÓRIOS
São divididos em duas classes, os esteroidal e os AINES.
AINES: Anti-inflamatórios não esteroidais.
12.1.1 ESTEROIDAL
Também chamados de Glicocorticóides ou Corticoesteróides, são os fármacos, com
efeito, antiinflamatório mais eficazes e são empregados como anti inflamatórios de longa
duração.
Eles promovem a melhora dos sintomas, sem afetar a evolução da doença.
Exemplos:
 Hidrocortisona;
 Cortisona;
 Prednisona;
 Dexametasona;
 Betametasona;
EFEITOS COLATERAIS
• Metabolismo de carboidratos e proteínas: Os corticosteroides

promovem menor utilização de glicose na periferia, maior degradação de proteínas,
estimula a lipólise e a gliconeogênese;
• Metabolismo de lipídios: Estimula a lipólise que leva a um aumento de

ácidos graxos livres; facilitação da ação de outros agentes sobre os adipócitos;
redistribuição da gordura corporal observando-se acúmulo de tecido adiposo no
dorso do pescoço, na face e na área clavicular;
• Equilíbrio hídrico-eletrolítico: Aumenta a reabsorção de sódio e
excreção de potássio e de H+ favorecendo a formação de edema;
• Metabolismo do cálcio: Reduz a absorção intestinal do cálcio e

aumenta sua excreção renal; estimula a atividade dos osteoclastos e inibe a dos
osteoblastos enfraquecendo a matriz óssea;
• Sistema cardiovascular: Efeito mineralocorticoide que intensifica a

reatividade vascular a substâncias vasoativas e aumenta a expressão de receptores
adrenérgicos na parede dos vasos;
• Sistema nervoso: Excitação cerebral, alteração do comportamento e do

humor e quadro psicótico.
12.1.2 AINES: NÃO ESTEROIDAL

Agem inibindo a enzima ciclooxigenase, impedindo assim a ação da prostaglandina
(sinalizador inflamatório);
Exemplos:
• AAS (ácido acetilsalicílico);

• Diclofenaco;
• Ibuprofeno;
• Naproxeno;
• Indometacina;
• Cetoprofeno;
• Acido mefenâmico;
• Piroxican;
• Colecoxib.
EFEITOS COLATERAIS
Por tratarem de fármacos não seletivos, podem causar:
• Gastrite ou úlcera gástrica;

• Insuficiência renal aguda;
• Diminuição da coagulação sanguínea;
12.2 ANALGÉSICOS
Todos os remédios capazes de reduzir ou aliviar as dores; Medicamentos anti-
inflamatórios não esteróides (AINE): aqui estão contidos a aspirina, naproxeno e
ibuprofeno. Estes fármacos reduzem a dor e também reduzem a inflamação causada por
uma lesão, artrite ou febre. Este tipo de remédio reduz a produção de substâncias similares
aos hormônios que causam a dor.
EFEITOS COLATERAIS
• Os analgésicos são medicamentos que podem causar dependência, e

possivelmente levam à morte, se administrados em excesso. O uso abusivo também
pode provocar hipertensão, gastrite e hepatite;
• No Brasil, a exposição dos analgésicos em gôndolas foi suspensa em

2010 pela ANVISA para tentar inibir a convulsividade dos consumidores e a
automedicação.
Exemplos
• Aspirina;
• Acetanilida;
• Fenacetina;
• Morfina;
• Paracetamol;
12.3 ANTITÉRMICOS OU ANTIPIRÉTICOS

É um medicamento que previne ou reduz a febre, diminuindo a temperatura corporal
que está acima do normal. Eles não vão afetar a temperatura normal do corpo se uma
pessoa que não tiver febre o ingerir. Os antipiréticos agem no hipotálamo, o corpo então irá
trabalhar para baixar a temperatura e o resultado é a redução da febre.
EFEITOS COLATERAIS
• Entre os maiores riscos da febre destacam-se os doentes com

patologias cardíacas. A febre resulta em parte de um aumento da taxa metabólica do
organismo, o que se traduz num aumento do consumo de oxigênio.
• Isto resulta num aumento da FC para aumentar o aporte sanguíneo nos

tecidos.
Exemplos:
• Dipirona;
• Ibuprofeno;
• Paracetamol.
12.4 ANTIBIÓTICO
• É qualquer remédio capaz de combater uma infecção causada por
microrganismos que causam infecções a outro organismo;
• O termo antibiótico tem sido utilizado de modo mais restrito para indicar
substâncias que atingem bactérias, embora possa ser utilizado em sentido mais
amplo contra outros parasitas.
São divididos em classes. Alguns exemplos são:
• Penicilinas;
• Cefalosporinas;
• Quinolonas;
• Aminoglicosídeos;
• Macrolídios;
• Tetraciclinas.
EFEITOS COLATERAIS
• O efeito colateral mais comum são as náuseas e a diarreia. Alguns
pacientes são alérgicos a determinadas classes de antibióticos.
Exemplos:
• Amoxicilina;
• Ampicilina;
• Azlocilina;
• Carbenicilina;
• Cloxacilina;
• Mezlocilina;
• Nafcilina;
• Piperacilina;
• Ticarcilina.
Qualquer infecção bacteriana pode e deve ser tratada com antibióticos.

Infecções por vírus não melhoram com antibióticos e, portanto, não devem ser tratados
com os mesmos.
• Infecções com vírus devem ser tratadas com antivirais (quando

necessário);
• Infecções por fungos devem ser tratadas com antifúngicos;
• Infecções por parasitas devem ser tratada com antiparasitários;
• Infecções por bactérias devem ser tratadas com antibióticos;
13.5 ANTIEMÉTICO
• Indicados para alívio de sintomas como náuseas, vômito e enjôo.
Comumente prescritos para aliviar efeitos colaterais de outras drogas e ou estados
patológicos.
• Atuam como antagonistas de receptores dopaminérgicos e

serotoninérgicos.
Ex.: Bromoprida e Metoclopramida.
12.6 PURGATIVOS
Também conhecidos como laxantes, atuam facilitando a expulsão das
fezes.
Os mecanismos de ação podem ser:
• Aumento da motilidade do TGI. Ex: bisacodil;
• Emoliência e amolecimento das fezes. Ex: Óleo Mineral;
• Aumento da pressão intra intestinal. Ex: Agentes Osmoticos;
12.7 ANTIMICÓTICOS
• São medicamentos que atuam no combate a infecção por fungos;
12.8 ANTIVIRAIS
• Medicamentos que combatem patologias virais;
12.9 ANTIPARASITARIOS
• Medicamentos que controlam ou combatem as doenças de parasitas,
também chamados de verminoses;
12.10 COAGULANTES
• São medicamentos que aceleram o processo de coagulação;
• Sais de cálcio;
• Vitamina K;
• Fitonadiona;
12.11 ANTIPRURIGINOSO
• Medicamento ou substância que combate e alivia coceiras, pruridos.
13. TIPOS DE MEDICAMENTOS
13.1 REFERÊNCIA
“Os medicamentos de referência, também conhecidos como “de marca”, são
remédios que possuem eficácia terapêutica, segurança e qualidades comprovadas
cientificamente no momento do registro, junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(ANVISA)”.
• Laboratórios farmacêuticos investem anos em pesquisas para
desenvolver os medicamentos de referência. Geralmente são medicamentos com
novos princípios ativos ou que são novidades no tratamento de doenças. A eficácia
e a segurança precisam ser comprovadas;
13.2 SIMILAR
“Os medicamentos similares são identificados pela marca ou nome comercial e
possuem a mesma molécula (princípio ativo), na mesma forma farmacêutica e via de
administração dos medicamentos de referência. Também são aprovados nos testes de
qualidade da ANVISA, em comparação ao medicamento de referência.”
• A diferença entre os remédios similares e os de referência está

relacionada a alguns aspectos como: prazo de validade do medicamento,
embalagem, rotulagem, no tamanho e forma do produto.
• De acordo com a regulamentação da ANVISA, os medicamentos

similares não podem ser substituídos pelos de referência quando prescritos pelo
médico.
13.3 GENÉRICOS
• Os genéricos são medicamentos que apresentam o mesmo princípio
ativo que um medicamento de referência.
• Na embalagem do remédio genérico há uma tarja amarela, contendo a

letra “G”, e aparece escrito “Medicamento Genérico”. Como esse tipo de
medicamento não tem marca, o consumidor tem acesso apenas ao princípio ativo do
medicamento.
• Os genéricos geralmente são produzidos após a expiração ou renúncia

da proteção da patente ou de outros direitos de exclusividade e a aprovação da
comercialização é feita pela ANVISA.
• Esses medicamentos também são aprovados nos testes de qualidade

da ANVISA, em comparação ao medicamento de referência.
• Os medicamentos genéricos podem substituir os medicamentos de
referência, quando prescritos pelo médico, e em geral apresentam-se com custo
mais acessível.
13. PERMEAÇÃO CUTÂNEA

• Ativos são capazes de permear através do estrato córneo, envolve três
etapas: Dissolução do ativo, difusão e penetração.
• Agentes externos que facilitam permeabilidade: Iontoforese,

microdermoabrasão.
• Facilitadores: etoxidiglicol.
Nome comercial Mecanismo de ação

Transcutol trivalin SF Ethoxydiglycol Desorganiza a matriz lipídica.
Hydrolite 5 Pentylene glycol Reduz o tamanho das
partículas.
Emulium 22 Tribehenin PEG-20 esters O tamanho reduzido facilita a
permear ativos.
14. FÓRMULAS COSMETICAS

• Cosméticos tradicionais: Convencionais;
15.1 COSMÉTICOS FITOCOSMÉTICOS

• Ramo da cosmetologia voltado ao uso de insumos vegetais;
• Os fitocosméticos são cosméticos cujos princípios ativos são extratos

integrais de vegetais, óleos vegetais ou mesmo partes do vegetal, normalmente
tendo como ponto de partida um fitoterápico.
• Fornecer produtos que não agridam o organismo e utilizando matérias-

primas da flora brasileira, que apresenta uma infinidade de plantas com as mais
diversas finalidades terapêuticas;
• Cosmecêutico: Produto cosmético com ação farmacêutica;
COMPONENTES
16.1 ÁGUA
• Pode chegar a 90% do total de componentes em produtos, facilita a
absorção.
• A agua destilada: elimina micro-organismos e substâncias químicas,

além de ter PH neutro;
• Água de osmose reversa: elimina micro-organismos e substâncias

químicas.
• Água termal: Tem ação calmante, anti-inflamatória, suavizante,

cicatrizante e hidratante. Além disso, a água termal renova as células, devido ao gás
sulfídrico, e é rica em nutrientes.
16.2 EMOLIENTE
• São responsáveis pelo espalhamento e lubrificação da pele;
• São substâncias como óleos ou lipídios, que têm finalidade de suavizar,
amaciar ou tornar a pele mais flexível. Os emolientes diminuem a perda transepidermal
de água e mantêm o nível adequado de umidade no estrato córneo, permitindo
flexibilidade cutânea.
16.3 HIDROCARBONETOS
• Contem átomos de carbono e hidrogênio, insolúveis em agua, alta
oleosidade e lubrificação da pele, não são absorvidos pela epiderme (tratamento
tópico).
16.4 ÁLCOOIS GRAXOS
• Álcoois graxos funcionam como emulsificantes e são chamados de
tensoativos porque diminuem a tensão superficial da água, facilitando a sua mistura
com o óleo.
• De origem animal ou vegetal, insolúveis em agua, pode ocorrer

formação de espuma.
16.5 SILICONES
• Facilita o espalhamento, toque suave e sedoso. Promove efeito de
proteção prolongado sem deixar o tecido oleoso.
15. PRODUTOS
• Emulsões: Efeito detergente, “creme de limpeza”;
• Espumas: Substitui sabonetes comuns;
• Tônicos: Eliminam resíduos do produto de limpeza e equilibra o PH;
• Emoliente: Ou amolecedores (camada córnea).
17.1 ÁCIDOS
• Acido glicólico: Esfoliação;
• Acido lático: Hidratação, esfoliação, regenerador, clareador (peles

fotoenvelhecidas);
• Acido málico: Hidratante;
• Acido artárico: Esfoliante e antioxidante;
• Acido cítrico: Esfoliante e clareador;
• Acido mandélico: Clareador;
• Acido salicílico: Regula a oleosidade e é esfoliante.

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APOSTILA DE

Oligossacarídeo: Formada por dois ou dez monossacarídeos;

Polissacarídeos: contem mais de vinte unidades monossacarídeos;

1.1.1 METABOLIZAÇÃO DOS CARBOIDRATOS

Glicólise: É a metabolização da glicose;

Glicogênese: É a síntese do glicogênio, ou seja, adiciona a glicose ao glicogênio;

Gliconeogênese: Fabrica glicose com moléculas não-carboidratos

Não-essenciais: Não precisamos consumir, nosso corpo produz.

Lipogênese: A Lipogênese é a síntese de ácidos graxos e triglicérides, que serão

1.5 ACIDOS GRAXOS

Monoinsaturados: Ajudam a diminuir o LDL;

1.7 HORMÔNIOS PANCREÁTICOS

1.10 APLICAÇÃO DE ENZIMAS

3. CONCEITOS BÁSICOS DE FARMACOLOGIA

• Qualquer substância, natural ou sintética que, uma vez introduzida no

Intramuscular (IM) Oral

5.1 INTRAMUSCULARES (IM)

5.2 INTRAVENOSA (IV)

5.3 SUBCUTÂNEAS (SC)

• A via dérmica pode ainda ser utilizada para aplicação de adesivos

• No mercado, mas podemos encontrar analgésicos, anti-inflamatórios,

5.5 AÇÕES NA PELE

• Adstringente: Produz a vaso constrição local e coagulação de

• Emoliente: Suaviza a pele prevenindo ressecamento;

• Dubefaciente: produz vaso dilatação local;

• Querafolitica: Dissolve formações queratolicas;

• Queratoplasticas: promove a renovação do epitélio;

• Pigmentogênea: Estimula a produção de melanina;

• Despigmentogênea: inibe a produção de melanina facilita a remoção de

• Antiactinica: Protege contra os efeitos da

Desvantagens: impossibilidade de absorção de alguns

• Efeito local ou sistêmico;

8. FORMAS DE APRESENTAÇÃO MEDICAMENTOSA

• Comprimido: É um pó comprimido, podendo ter marcas para sua

• Drágea: Comprimido revestido por queratina composta de açúcar e

• Elixir: Solução liquida que possui 20% de açúcar e 20% de álcool;

• Gel: Proporciona pouca penetração na pele, forma semissólida;

• Loção: São liquidas ou semilíquidas, podem ou não ter princípios

• Pó: Deve ser diluído;

8.1 FORMAS MEDICAMENTOSAS TÓPICAS

• Emulsões: Preparações de aspecto leitoso (óleo e agua);

• Creme: Forma semissólida, de consistência macia e mais aquosa, com

• Pomada: Forma semissólida, de consistência macia e oleosa, pouca

• 20 ml: divididas de 1 em 1 ml;

• 10 ml: dividido em 0,2 ml;

• 5 ml: dividida em 0,2 ml;

• 3 ml: dividida em 0,1 ml;

• 1 ml: dividida em 100UI (1 ml= insulina);

• 30/07 e 25/7: Aplicação intravenosa (adulto) criança utiliza-se cateter;

• 30/08 e 25/08: Aplicação intramuscular no adulto;

• 13/4,5 e 13/4: Vias intrademicas e subcutânea

• Cateter agulhado (scalp);

8.5 APLICADORES (EQUIPO)

• Tem como finalidade conhecer a relação entre a quantidade do fármaco e os efeitos

• A farmacocinética estuda o caminho percorrido pelo fármaco no organismo, de um

• Uma vez absorvido na circulação sistêmica, o fármaco é então capaz de alcançar

• A concentração do fármaco no plasma é frequentemente utilizada para definir os

• Fatores que influenciam: Perfusão sanguínea, Massa do tecido alvo, Ligação à

• As modificações realizadas no fármaco são chamadas em conjunto de

• As vias de excreção são Renais e Biliares.

“O que a droga faz com o organismo.”

Alguns medicamentos são relativamente não seletivos, atuando em muitos tecidos

Já que o corpo possui barreiras de proteção, alguns fármacos não