Tópico 2

TÓPICO 2
Estrutura atômica e ligações químicas
Professor: Felipe A. L. Sánchez

Estrutura atômica - Introdução
ESTRUTURA PROPRIEDADES
CIÊNCIA DOS MATERIAIS
ESTRUTURA ATÔMICA
ESTRUTURA CRISTALINA
MICROESTRUTURA
antes de entender fenômenos que determinam propriedades nos materiais a partir da

MICROESTRUTURA deve-se primeiramente entender a ESTRUTURA ATÔMICA (e ESTRUTURA
CRISTALINA) dos materiais porque estas definem algumas de suas propriedades
O que promove as ligações?
Quais são tipos de ligações existem?
O tipo de ligação interfere em quais propriedades do material?
2
Estrutura atômica - Introdução
Ordem de grandeza da estrutura atômica  10-15 a 10-10 m
Propriedades
físicas,
ópticas,
elétricas e
térmicas
A estrutura eletrônica dos átomos determina a natureza das

ligações atômicas e define algumas propriedades dos materiais
3
Estrutura atômica – Conceitos elementares
• Por que os elementos não se decompõem formando novos elementos?
• Por que as substâncias se decompõem formando novas substâncias?
• Por que o número de elementos é pequeno comparado ao número de
substâncias?
Surgimento de ....
TEORIAS
Dalton Thompson Rutherford Bohr Shrodinger
4
• Teoria atômica de Dalton entre 1803-1808:
- átomo;
- igual em todas as suas propriedades;
- átomos de elementos possuem propriedades físicas e químicas diferentes;
- substância formada pela combinação de dois ou mais átomos;
-cada átomo guarda sua identidade química.
•Teoria atômica de Thomson 1887

-átomo de Dalton não explicava fenômenos elétricos
(raios catódicos = e-);
- modelo do “pudim de passas”:
(uma esfera positiva com e- na superfície);
- Eugene Goldstein supôs o próton
(destruindo a teoria de Thomson).
5
• Teoria atômica de Rutherford 1911:
- Para saber o conteúdo de um caixote pode-se atirar nele, se a bala passar ele
está vazio, ou tem um material pouco consistente
- Partículas alfa contra uma fina lâmina de ouro (0,0001 cm - dez mil átomos) ...
a grande maioria das partículas atravessava a lâmina ou parte ricocheteava.
6
• Teoria atômica de Rutherford 1911:
- o átomo não é maciço, mais espaços vazios;
- região central - núcleo - cargas positivas; MODELO
PLANETÁRIO
- eletrosfera - elétrons (1836 vezes mais leve);
- a relação entre partículas que passam e a as
que ricocheteiam: tamanho do átomo cerca de
10 mil vezes maior que o tamanho do núcleo.
7
• Teoria atômica de Bohr 1911:
- Os elétrons que circundam o núcleo atômico existem em
órbitas que têm níveis de energia quantizados.
- A energia total do elétron (cinética e potencial) não
pode apresentar um valor qualquer e sim, valores
múltiplos de um quantum.
- Quando ocorre o salto de um elétron entre órbitas, a Os orbitais apresentam energia
diferença de energia é emitida (ou suprida) por um quantizada. Ocorre transmissão
simples quantum de luz (fóton), que tem energia de energia do átomo quando
exatamente igual à diferença de energia entre as órbitas um elétron pula de um orbital
em questão. mais afastado do núcleo, para
um mais próximo.
- As órbitas permitidas dependem de valores quantizados
(bem definidos) de momento angular orbital.
NOVIDADE DA TEORIA  quantização da energia dos elétrons

8
Mecânica Quântica
A Mecânica Quântica é considerada como a teoria que melhor
descreve o comportamento de partículas subatômicas.
A principal característica da mecânica quântica é a

quantização das energias que um elétron pode ter.
Se um elétron variar a sua

energia, ele deve dar um salto
quântico para outro nível de
energia permitido. O elétron pode
saltar para um nível de energia
mais alto pela absorção de
energia radiante, ou para um nível
de energia mais baixo pela
emissão de energia radiante. Sequência de transição entre os diferentes níveis de energia de um átomo.
(Veja mais em http://cienciadosmateriais.org)
9
• Teoria atômica de Shrodinger 1926:
- Dentro de um mesmo orbital existem subníveis de
energia;
- Existam regiões ao redor do núcleo do átomo, nas quais
a probabilidade de se encontrar um elétron é máxima,
regiões estas que recebem o nome de orbital.
- O movimento do elétron ao redor do núcleo atômico
foi descrito por intermédio de equações matemáticas
que relacionam a natureza da partícula, a carga, a
energia, e a massa do elétron.
-o elétron é uma partícula-onda que se movimenta no
espaço, mas estará com maior probabilidade no interior
de uma esfera concêntrica ao núcleo (orbital).
-Devido à sua velocidade, o elétron permanece dentro do
orbital, assemelhando-se a uma nuvem eletrônica.
10
CONCEITUAR:
UNIDADE DE MASSA ATÔMICA (u.m.a.):definida como 12 avos da massa do carbono 12.
Há 6,02 x 1023 u.m.a. por grama
1 u.m.a./átomo (ou molécula) = 1g/mol
NÚMERO ATÔMICO (Z): é o nº de prótons no núcleo.
MASSA ATÔMICA: é a soma das massas dos prótons e nêutrons do núcleo de um átomo.
NÚMERO DE AVOGADRO (NA): no de átomos ou moléculas de um g.mol, e corresponde a 6,02 x 1023
mol-1.
ISÓTOPOS: nº atômicos iguais e diferentes massas
ISÓBAROS: nº de massa iguais e diferentes nº atômicos
ISÓTONOS: nº de nêutrons iguais e nº de massa e nº atômicos diferentes
11
Exemplos de aplicação dos
conceitos atômicos
12
Exemplos de aplicação dos
conceitos atômicos
13
Estrutura eletrônica dos átomos
• componente do átomo com carga negativa de 1,6 x 10-19C;
ELÉTRONS • apresentam-se em órbitas;
• podem ser e- de valência, se na última camada;
• podem gerar cátions ou ânions.
OS E- MAIS AFASTADOS DO NÚCLEO DETERMINAM:

• propriedades químicas;
• natureza das ligações interatômicas;
• controlam tamanho do átomo, condutividade elétrica;
• influencia nas características óticas.
14
Números quânticos
Significados de cada número quântico e os valores

que eles podem assumir.
15
NÚMEROS QUÂNTICOS
NÚMERO QUÂNTICO PRINCIPAL ( n ):
Representa os níveis principais de energia para o
elétron, pode ser imaginado como uma camada no
espaço onde a probabilidade de encontrar um
elétron com valor particular de n é muito alta.
Características direcionais dos orbitasi s, p e d
NÚMERO QUÂNTICO AZIMUTAL ( l ):

Especifica subníveis de energia dentro de um nível
de energia, também especifica uma subcamada
onde a probabilidade de se encontrar o elétron é
bastante elevada.
16
NÚMEROS QUÂNTICOS
NÚMERO QUÂNTICO MAGNÉTICO (ml):

Especifica a orientação espacial de um orbital GENERICAMENTE
atômico e tem pouco efeito na energia do
elétron. Depende do valor de l.
ml = 2l + 1
NÚMERO QUÂNTICO DO SPIN DO ELÉTRON (ms):

VALORES PERMITIDOS
Especifica as duas condições permitidas para um
elétron girar em torno de seu próprio eixo. As + 1/2 e -1/2
direções são no sentido horário e anti-horário.
17
NÚMEROS QUÂNTICOS
Exemplo da distribuição eletrônica do átomo de sódio, de número
atômico (Z) = 11, observa-se os elétrons nas camadas quânticas K, L e M.
18
CONFIGURAÇÃO ELETRÔNICA DOS ELEMENTOS
Descreve o modo com o qual os elétrons estão arranjados nos orbitais do
átomo.
A configuração é escrita por meio de uma notação convencional: lista o n°
quântico principal, seguido pela letra do orbital, e o índice sobrescrito
acima da letra do orbital.
Exemplo de configuração eletrônica: Sr (Estrôncio) com Z = 38
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2
DIAGRAMA DE LINUS PAULING

19
Distribuição eletrônica de átomos neutros
Nível
1s2 Número
de
máximo
energia
de
elétrons
Subnível
Princípio de exclusão de Pauli:
apenas 2 e- podem ter os mesmos

números quânticos orbitais e estes não
são idênticos pois tem spins contrários
20
21
Características dos elementos
Muitos elementos apresentam uma configuração eletrônica não estável.

Electron configuration
1s 1
1s 2 (stable)
2
1s 2s 1
1s 2 2s 2
1s 2 2s 2 2p 1
1s 2 2s 2 2p 2
...
1s 2 2s 2 2p 6 (stable)
1s 2 2s 2 2p 6 3s 1
1s 2 2s 2 2p 6 3s 2
1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 1
...
1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 (stable)
...
1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2 4 6 (stable)
Por quê? Valência da última camada geralmente não está completa.

22
VALÊNCIA
• A camada de valência é a camada mais afastada do núcleo.
•Está relacionada com a capacidade de um átomo em se combinar
quimicamente com outros elementos
Exemplo:
Mg: 1s2 2s2 2p6 3s2 Valência 2
Al: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 Valência 3
Ge: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2 Valência 4
23
VALÊNCIA
24
TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS
25 Química Aplicada aos Materiais de Construção Civil (2014/1) - Prof. Felipe A.L. Sánchez
Colunas: valência similar
Elementos eletropositivos: Elementos eletronegativos:

Doam elétrons para tornar-se + iônico. Adquirem elétrons para tornar-se - iônico.
26
Valores de eletronegatividade dos elementos, segundo a Tabela Periódica dos elementos.
Maior eletronegatividade
Menor eletronegatividade
Intervalo de 0.7 a 4.0 Valores maiores: tendência a adquirir elétrons

27
Ligações em materiais sólidos
INTRODUÇÃO
Representação tetraédrica dos diferentes tipos de ligações que

ocorrem entre os materiais de engenharia.
28
Ligações químicas em materiais sólidos
INTRODUÇÃO
Importância
• O tipo de ligação interatômica geralmente explica a

propriedade do material.
• Por exemplo, o carbono pode existir na forma de grafite que
é mole, escuro e “gorduroso” e na forma de diamante que é
extremamente duro e brilhante.
• Essa enorme disparidade nas propriedades começa pelo tipo
de ligação química do carbono em cada um dos casos.
29
INTRODUÇÃO
Para um elemento adquirir a configuração estável de 8e- na última camada
ele pode:
(1) receber e- extras
formando íons + ou -
(2) ceder e-
(3) compartilhar e- associação entre átomos
Iônicas
Ligações Primárias Covalentes
Metálicas
30
LIGAÇÕES IÔNICAS
 Os elétrons de valência são
transferidos entre átomos
IÔNICA produzindo íons;
 Forma-se com átomos de
diferentes eletronegatividades
(alta e baixa) ;
 A ligação iônica é dita não
direcional, a atração é mútua;
 A ligação é forte= 150-300
Kcal/mol (por isso o ponto de
fusão dos materiais com esse
tipo de ligação é geralmente
alto).
31
LIGAÇÕES IÔNICAS
 Os íons são empilhados sistematicamente
para maximizar o número de íons com carga
oposta adjacente.
 No NaCl  seis Na+ cercam cada Cl-, e seis Cl-
cercam cada Na+.
 É resultado da atração coulombiana, ou seja,
A magnitude da força obedece a Lei de
Coulomb.
Forças atrativas
 r é a distância interatômica
 z1 e z2 são as valências dos 2 tipos de íons
 e é a carga do elétron (1,602x10-19 C)
 0 é a permissividade do vácuo (8,85x10-12 F/m)
32
LIGAÇÕES IÔNICAS
Em resumo:
•Atração mútua de cargas + e -
•Envolve o tamanho de íons
•Elementos menos eletronegativos: cedem e-  cátions
•Elementos mais eletronegativos: recebem e-  ânions
33
LIGAÇÕES IÔNICAS - PROPRIEDADES
• Os íons em um sólido iônico são ordenados na rede,
formando uma forte atração elétrica entre eles;
• Sais e óxidos metálicos são tipicamente compostos
iônicos;
• A forte ligação é responsável por:
- Elevada dureza (se frágil)
- Elevado pontos de fusão e ebulição
- Cristalinos sólidos a Tambiente
- Podem ser solúveis em água
• Os sólidos cristalinos não conduzem eletricidade, pois
os íons não estão livres para mover-se e transportar
corrente elétrica;
• Compostos iônicos fundidos ou dissolvidos em água
serão condutores de eletricidade, pois como partículas
iônicas estão livres.
34
LIGAÇÕES COVALENTES
 Compartilhamento cooperativo de
elétrons de valência entre dois
COVALENTE átomos adjacentes;
 Forma-se com átomos de alta
eletronegatividade;
 A ligação covalente é direcional;
 A ligação covalente é forte (um
pouco menos que a iônica)= 125-
300 Kcal/mol;
 Esse tipo de ligação é comum em
compostos orgânicos, por exemplo
em materiais poliméricos (na
estrutura das cadeias moleculares),
Tipo de simetria em e em cerâmicos como o diamante e
ligações covalentes
o carbeto de silício
35
Em resumo:
•Usufruto de um par de elétrons comum
•Pode ser coordenada ou dativa
•Covalência entre ametais (Ex. F2, O2, Cl2)  baixo PF
•Covalência entre mais átomos (Ex. Diamante)  alto PF
Par de elétrons
não ligados
Metano Amônia
36
Compostos covalentes que formam unidades individuais são
denominados de MOLÉCULAS.
Molécula simples: pequeno grupo de átomos ligados por forças covalentes.
Propriedades:
- Podem ser líquidos ou sólidos(não cristalinos) a Tambiente;
- Insolúveis em água, mas solúveis em outros solventes;
- Isolantes ou mau condutores elétricos; Devido à ausência de
- Apresentam baixo ponto de fusão e ebulição; elétrons (ou íons) livres
forças entre átomos são fortes, mas as

forças entre moléculas são fracas e
facilmente quebradas no aquecimento
37
Macromolécula: moléculas grandes com um grande número de átomos ligados

covalentemente em uma estrutura contínua.
Propriedades:
- Em cerâmicos covalentes os sólidos apresentam alto ponto de fusão  os
elementos podem formar ligações simples com outros átomos, formando
uma estrutura muito estável.
- Ex: Diamante (C), Carbeto de silício (SiC), Nitreto de Boro (BN)
- Empilhamento de átomos altamenete organizado (cristalizam);
- Não conduzem eletricidade pois não possuem elétrons livres para se mover;
- Em polímeros as macromoléculas são compostas principalmente por H-C
(hidrocarbonetos), porém o que une as macromoléculas são ligações mais
fracas (secundárias) que não permitem a alta cristalização desses materiais
e consequentemente afetam suas propriedades.
38
Diamante  macromolécula
O carbono (C) tem distribuição eletrônica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p2 e
assim pode formar 2 ligações covalentes ! Porém.... C forma quatro ligações
covalentes de mesma intensidade.
HIBRIDIZAÇÃO
1s 2s Dois orbitais 1s Quatro orbitais

2p equivalentes sp3
semipreenchidos
semipreenchidos
ARRANJO DOS ORBITAIS NO
ESTADO FUNDAMENTAL ARRANJO DOS ORBITAIS sp3
HIBRIDIZADAS
ENERGIA PARA LEVAR O ELÉTRON 2s PARA O ORBITAL 2p É COMPENSADA
PELA DIMINUIÇÃO DE ENERGIA QUE ACOMPANHA O PROCESSO DE LIGAÇÃO
39
Diamante  macromolécula
• C  centro de um tetraedro regular formado de outros quatro carbonos ;
• Estrutura contínua em cada cristal;
• Dureza do diamante  trincar um diamante significa quebrar milhões de ligações
covalentes ao mesmo tempo;
40
Polímeros  macromolécula
• Formadas a partir da união de pequenas moléculas chamadas de monômeros que
se repetem ligadas entre si para formar uma macromolécula
• A “união” dessas macromoléculas se dá por forças de característica tipicamente
física por ação de forças eletrostáticas (forças fracas)  consequência: materiais
pouco densos, com baixo ponto de fusão, isolantes elétricos, e maus condutores de
calor.
41
FRAÇÃO COVALENTE
• Poucos compostos exibem ligação iônica e covalente puras;
• A maioria das ligações iônicas tem um certo grau de ligação covalente e
vice–versa (transferem e compartilham elétrons);
• Depende da eletronegadividade dos átomos constituintes;
• Muitos cerâmicos e semicondutores são formados por metais e não-
metais, e são na verdade uma mistura de ligações iônicas e covalente;
• Quanto maior a diferença de eletronegatividade entre os átomos
aumenta o caráter iônico..
42
FRAÇÃO COVALENTE
onde E é a diferença nas eletronegatividades dos átomos
FC = exp (- 0,25 E2) Ex: SiO2 ESi= 1,8 EO= 3,5
Fração covalente  FC = 0,486= 48,6%
FI = 1 – FC FI: fração iônica
43
LIGAÇÕES METÁLICAS  Forma-se com átomos de baixa
eletronegatividade (em torno de 3
METÁLICA elétrons de valência);
 Os elétrons de valência são divididos
por todos os átomos (não estão ligados
a nenhum átomo em particular) 
livres para conduzir;
 A ligação metálica não é direcional
porque os elétrons livres protegem o
átomo carregado positivamente das
forças repulsivas eletrostáticas
 A ligação metálica é forte (um pouco
menos que a iônica e covalente)= 20-
200 Kcal/mol
44
LIGAÇÕES METÁLICAS
Elétrons externos dos átomos do metal estão
junção eletrônica
livres para mover-se entre os centros positivos.
Força elétrica de atração determinam propriedades

entre elétrons móveis e
imóveis ligação metálica.
Forte ligação resulta em:
materiais densos, fortes com
alto ponto de fusão e ebulição.
45
LIGAÇÕES METÁLICAS
Propriedades
-bons condutores de eletricidade:
elétrons livres são transportadores de carga e corrente elétrica, quando uma
ddp é aplicada na peça metálica.
-bons condutores de calor:
choques de elétrons livre, transferindo Ec .
-tem uma superfície “prateada” que pode ser facilmente manchada:
corrosão ou oxidação do ar e da água.
íons
mar de
elétrons
46
Ligações físicas em materiais sólidos
LIGAÇÕES SECUNDÁRIAS
Dipolo Pontes de
permanente hidrogênio
Ligações ou Forças
de van der Waals
Dipolo
flutuante
•Existe em qualquer átomo ou molécula, mas sua presença pode ficar

obscurecida pela presença dos outros tipos de ligaçoes que são mais
fortes (de maior energia)
•Ficam evidentes em gases inertes que são estáveis
•Surgem da interação de dipolos atômicos
47
LIGAÇÕES SECUNDÁRIAS
• Dipolos Flutuantes
• Dipolos Permanentes
-caso geral:
-ex: líquido HCl
-ex: polímero
48
LIGAÇÕES SECUNDÁRIAS – Forças de van der Waals
 São ligações de natureza física;
 A polarização (formação de dipolos) devido a estrutura da ligação
produz forças atrativas e repulsivas entre átomos e moléculas ;
 A ligação de van der Waals não é direcional;
 A ligação é fraca< 10 Kcal/mol.
49
Dipolos Flutuantes ou Induzidos
Ocorre em moléculas com distribuição de

cargas elétricas simétricas (H2, N2, O2,...),
onde os e- e suas vibrações podem
distorcer esta simetria, ocorrendo um
dipolo elétrico.
Esquema representativo (a) átomo

eletricamente simétrico (b) um dipolo
atômico induzido
50
Dipolos Permanentes – moléculas polares
Moléculas assimétricas (NH3, CH3Cl) jamais

coincidem os centros de suas cargas
positivas e negativas, podendo interagir
eletrostaticamente com as adjacentes.
Moléculas polares
Esquema representativo da
molécula polar de HCl
na ausência de campo elétrico na presença de campo elétrico

51
Dipolos Permanentes – moléculas polares PONTES DE HIDROGÊNIO
É uma das mais fortes ligações  Nome deriva da ligação: H - centro de cargas
secundárias, e um caso especial positivas, atraindo o centro das cargas negativas
das moléculas adjacentes
de moléculas polares
(distribuição desigual da densidade de elétrons)
POLARIZAÇÃO
 Produção de forças de van der Waals entre as
moléculas  alinhamento de pólos negativos
com os positivos (ângulo de ligação 109,5o) ;
 moléculas formam uma estrutura quase
hexagonal ...
 H ligado a F, O e N
52
Dipolos Permanentes – moléculas polares PONTES DE HIDROGÊNIO
Íons de certas moléculas se dissolvem na água polaridade
Exemplo:o cloreto de sódio (forma

cristalina) e dissolvido em água.
53
LIGAÇÕES - RESUMO
IÔNICA COVALENTE METÁLICA SECUNDÁRIAS

54
Comprimento, força e energia de ligação
COMPRIMENTO DA LIGAÇÃO
• A distância entre 2 átomos é

determinada pelo balanço das
forças atrativas e repulsivas;
• As forças atrativas variam com o
quadrado da distância entre os
2 átomos;
• As forças repulsivas variam
inversamente proporcional a
distância interatômica;
• Quando a soma das forças
atrativas e repulsivas é zero, a
distância entre os átomos está
em equilíbrio.
55
FORÇA DA LIGAÇÃO
É a soma das forças atrativas e repulsivas entre os átomos
Fatração= - Z1Z2e2 Frepulsão = - nb

40a2 an+1
Fresultante= - Z1Z2e2 - nb
40a2 an+1
No ponto de equilíbrio a soma das duas forças é zeroFresultante = 0

Quando os átomos se aproximam as forças de atração e repulsão
aumentam (mas as forças de repulsão aumentam bem mais)
56
ENERGIA DA LIGAÇÃO
 Algumas vezes é mais conveniente
trabalhar com energia (potencial) do
que forças de ligações.
 1/an
 Matematicamente energia (E) e
força de ligações (F) estão
relacionadas por : E= F.dr
 A menor energia é o ponto de
equilíbrio  1/a
Eatração= Z1Z2e2 Erepulsão = nb
40a an
Eresultante= Z1Z2e2 + nb
40a an
57
• Energia de ligação necessária para romper um mol de ligações
• Energia de atração (ou repulsão) líquida em função da distância de
separação entre dois átomos ou íons.
Comprimento das energias de ligação:

Ligação Kcal/mol Comprimento (nm)
C-C 88 0,154
C=C 162 0,13
CC 213 0,12
C-H 104 0,11
C-O 86 0,14
H-H 104 0,074
58
Analogia entre uma ligação
interatômica e molas para facilitar a
compreensão do comportamento
das ligações e sua relação com as
propriedades dos materiais.
A principal diferença é que, em uma
ligação interatômica, a constante da
mola é diferente quando estamos
comprimindo (k maior) ou esticando
(k menor)
F  k.X
Lei de Hooke
59
É a mínima energia necessária para formar ou romper uma ligação.
Estão relacionados com a energia de ligação propriedades como:
- módulo de elasticidade;
- coeficiente de expansão térmica;
- ponto de fusão;
- calor latente
- resistência mecânica
Energia de ligação x distância

interatômica na ligação do H–H
60
Quanto mais profundo o poço de energia maior a temperatura de fusão do
material;
 Devido às forças de repulsão aumentarem muito mais com a aproximação
dos átomos a curva não é simétrica. Por isso, a maioria dos materiais tendem a
se expandir quando aquecidos.
61
• Quando energia é fornecida a um material, a vibração térmica faz

com que os átomos oscilem próximos ao estado de equilíbrio;
• Devido a assimetria da curva de energia de ligação x distância
interatômica, a distância média entre os átomos aumenta com o
aumento da temperatura;
• Então, quanto mais estreito o mínimo de potencial menor é o
coeficiente de expansão térmica do material.
62
63
ENERGIA DA LIGAÇÃO e PROPRIEDADES
64
LIGAÇÕES - RESUMO Tetraedro de Laing
triângulos de Arkel e Ketelaar
Materiais metálicos
Metais como alumínio ou ligas de bronze
Estrutura de cátions metálicos em um mar de elétrons
Condutor de eletricidade e calor no estado sólido e líquido
Possuem aparência lustrosa e podem ser dúcteis
Podem formar ligas uns com os outros Materiais de rede covalente
Rede de fortes ligações covalentes
Pontos de fusão muito altos >1500°C
Insolúveis e isolantes
Materiais iônicos
Sais iônicos como cloreto de sódio
rede de ânions e cátions eletrostaticamente atraídos
Usualmente solúveis em água
Isolantes quando sólidos
Condutores elétricos quando fundidos
Materiais Moleculares (van der Waals)
Condutores elétricos quando em solução aquosa
Materiais moleculares como CH4 / Pequenas moléculas
Pontos de fusão intermediários ~ 300 – 1000°C
Ligação intramolecular forte-dentro da molécula- ligação covalente
Ligação intermolecular fraca-entre moléculas- (van der Waals)
Baixo ponto de fusão e ebulição: líquidos e gases a 25°C
Isolantes
65
COMPARAÇÃO ENTRE O TIPO DE LIGAÇÃO E PROPRIEDADES ESPERADAS
Iônica Covalente Metálica Intermolecular
Intensidade moderada e
forte muito forte fraca
de ligação variável
baixa a moderada;
Dureza moderada a alta muito duro, frágil mole e plástico
dúctil e maleável
condução por transporte de bom condutor por

Condutivida isolante em sólido e isolantes no estado
íons, somente quando tramnsporte de
de elétrica líquido sólido e líquido
dissociado elétrons
Ponto de
moderado a alto baixo geralmente alto baixo
fusão
solúveis em
solúvel em solventes solubilidade muito
Solubilidade insolúveis solventes
polares baixa
orgânicos
gelo,sólidos
diamante, oxigênio, Cu, Ag, Au, outros
Exemplos muitos minerais orgânicos
moléculas orgânicas metais
(cristais)
66

Tópico 2 - Estrutura Atomica e Ligações Químicas

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Estrutura atômica e ligações químicas

Professor: Felipe A. L. Sánchez

antes de entender fenômenos que determinam propriedades nos materiais a partir da

A estrutura eletrônica dos átomos determina a natureza das

Dalton Thompson Rutherford Bohr Shrodinger

•Teoria atômica de Thomson 1887

NOVIDADE DA TEORIA  quantização da energia dos elétrons

A principal característica da mecânica quântica é a

Se um elétron variar a sua

OS E- MAIS AFASTADOS DO NÚCLEO DETERMINAM:

Significados de cada número quântico e os valores

NÚMERO QUÂNTICO AZIMUTAL ( l ):

NÚMERO QUÂNTICO MAGNÉTICO (ml):

NÚMERO QUÂNTICO DO SPIN DO ELÉTRON (ms):

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2

DIAGRAMA DE LINUS PAULING

Princípio de exclusão de Pauli:

apenas 2 e- podem ter os mesmos

Muitos elementos apresentam uma configuração eletrônica não estável.

Por quê? Valência da última camada geralmente não está completa.

Colunas: valência similar

Elementos eletropositivos: Elementos eletronegativos:

Intervalo de 0.7 a 4.0 Valores maiores: tendência a adquirir elétrons

Representação tetraédrica dos diferentes tipos de ligações que

• O tipo de ligação interatômica geralmente explica a

forças entre átomos são fortes, mas as

Macromolécula: moléculas grandes com um grande número de átomos ligados

1s 2s Dois orbitais 1s Quatro orbitais

FI = 1 – FC FI: fração iônica

Força elétrica de atração determinam propriedades

•Existe em qualquer átomo ou molécula, mas sua presença pode ficar

-ex: líquido HCl

Ocorre em moléculas com distribuição de

Esquema representativo (a) átomo

Moléculas assimétricas (NH3, CH3Cl) jamais

na ausência de campo elétrico na presença de campo elétrico

Íons de certas moléculas se dissolvem na água polaridade

Exemplo:o cloreto de sódio (forma

IÔNICA COVALENTE METÁLICA SECUNDÁRIAS

• A distância entre 2 átomos é

Fatração= - Z1Z2e2 Frepulsão = - nb

No ponto de equilíbrio a soma das duas forças é zeroFresultante = 0

Comprimento das energias de ligação:

Energia de ligação x distância

• Quando energia é fornecida a um material, a vibração térmica faz

Iônica Covalente Metálica Intermolecular

condução por transporte de bom condutor por

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