BLOCO1:

INTRODUÇÃOÀAULA

1.
1Apr
esent
açãodot
ópi
co,
cont
eúdoseobj
ect
ivosdeapr
endi
zagem.
1.
2Apr
esent
açãodaest
rut
uradaaul
a.
1.
3Apr esentação da bi
bli
ogr
afi
a que o al
uno dev
erá manej
arpar
a ampl
i
aros
conhecimentos.

BLOCO2.CONCEI
TOSBÁSI
COSDAI
MUNI
DADE
2.
1.O sistema i
mune é um conj
unto de ór
gãos,teci
dos,célul
as,mol
éculas,e
processosqueprot
egem oorgani
smodedoenças,i dent
if
icandoeel
iminando
patógenoseout
rasameaçascomocélul
ascancer
osas.
2.
2.O serhumanopossuidi f
erent
esmecani smosdedefesa,tant
odeocor r
ênci
a
nat
uralcomoadquiri
dosapósest í
mulos,cont
raosantí
genos(micr
organi
smos
pat
ogénicos,
subst
ânciasquími
cas,f
ísi
caseoutras)
.
2.
3.Osmecani
smosdedef esadoserhumanopodem serest
rut
urados em t
rês
ní
vei
s(l
i
nhasdedef
esa)dif
erent
es.
2.
3.1.Osdoisprimei
rosní v
eisfazem par
tedasdefesasinespecí
fi
cas,que
vi
sam dest
rui
rtodosost i
posdesubst ânci
asestr
anhas(incl
uindoos
agent
espat
ogénicos)quet
entam ent
rarnoor
gani
smo.
2.
3.2.Otercei
roní
velchamadat
ambém porrespost
aimunol
ógi
ca,
éespecí
fi
co,
eenv ol
veumasér i
edeevent
osdir
igi
dosaum patógenoousubst
ânci
a
est
ranhaespecí
fi
cas.

Mecani
smosdeDefesadoor
gani
smo
(
Imuni
dade)

Mecanismos Mecani
smos
I
nespecíf
icos Especí
fi
cos

1al i
nhadede 2ali
nhadede 3al
inhadede
defesa defesa defesa
(
Pel e,suor, (gr
anulócit
os, (Li
nfóci
tosT
saliv
a, cíl
ios, macrófagos.
..
) eB)
acidez Resposta
gástrica) I
nfl
amat óri
a

Fi
gur
a1:
Mecani
smosdedef
esadoor
gani
smo(
imuni
dade)
2.
4.Um antí
geno é qualquermol écul
a capaz de ger aruma r espostaimune.
Nor
malmentesãogr andesproteínas,pol
issacar
ídi
osoul í
pidospr esent
esna
membranademicrorganismos,embor atambém possam sermol écul
asliv
res
 (t
óxicos,medicamentos,…)associadasounãoapr oteí
nascir
cul
antes.Podem ser
fr
agment os de bact
érias,v í
rus,fungos ou pr
otozoári
os,ou t
ambém podem
ori
ginarem-
sedeout r
ost ecidosanimaisouvegetai
s.
2.
5.O pontomaisimportant
enacar acter
izaçãodeum antí
genoéquedev eser
reconheci
dopel
osist
emai munol
ógico,comosubst
ânci
aestr
anhaaoorganismo
humano.O sist
emai munet em estacapaci
dadedediscr
iminarosantí
genos
própri
oseosantí
genosestr
anhos.
2.
6.Os ant i
corpos são gl i
coproteí
nas específi
cas ( “
imunoglobul
inas” ou
“gammagl obuli
nas”)pr oduzidaspeloslinf
ócit
osB( um ti
podegl óbulobranco)
em respostaapr esençadum ant ígenoconcret
o,com oqualsel
igam paraformar
um “compl exo”ant í
geno-anticor
po,capazdedesencadearosmecani smosda
i
muni dadeconducent esàsuadest rui
ção eeli
minação.
.Cadaant i
corpo t
em
acti
vidadeespecífi
cadi ri
gidaaoant í
genoquedeterminouasuaprodução.
2.
7.A r
espostaimunol
ógicasóépr ovocadaseoant í
genof orreconheci
docomo
est
ranho.Nest
ecaso,podem começardif
erent
espr ocessos,desdeapr odução
demolécul
asdedefesaouanti
corposatéaacti
vaçãodecél ul
asespecíf
icas.

BLOCO3.ASCÉLULASDOSI
STEMAI
MUNE
1.
1.Ascélulasmaisimport
antesdosi stemai munesãoosgl óbul
osbrancosou
l
eucóci
tos.El
esencontram-sepr
incipalmentenosangue,mast ambém est
ão
pr
esentesnosi
stemali
nfáti
coeem out r
osórgãoscomobaçoet i
mo.
1.
2.Exi
stem cincoti
posdifer
ent
esdel eucóci
tos,todosel
esderi
vadosdamesma
cél
ula precur
sor
a na medul
a óssea.Osl eucócit
ossão agr
upadosem duas
cat
egorias:
1.
2.1.Granuloci
tos ou polimorfonuclear
es.Apr esent
am gr ânul
os no seu
ci
toplasmaenúcl eosegment ado,quetomam cor esdif
erent
esquando
observados no mi croscópio óptico. Exi
stem 3 tipos: neut
róf
il
os,
basófil
os,eeosi
nófi
los.
1.
2.2.Agranuloci
tos ou mononucl
eares. Não cont
êm gr ânul
os no seu
cit
oplasmaeonúcl eoér egular(nãosegmentado)
.Exist
em 2ti
pos:
l
infóci
tosemonócit
os.
 Fi
gur
a2:
Leucóci
tosnosangue
1.
3.Neutr
ófil
os.Células que atacam e fagoci
tam (engl
obamento e digest
ão)
par
ti
cularmentebactér
iasefungos,est
andopresent
esem grandesquanti
dades
nopúsdef er
idas.
1.
4.Eosinófi
los.Sãoresponsáv
eispel
arespost
aimunológicaperantei
nfecçõespor
parasit
as,et ambém sãoascélul
asinfl
amatór
iaspredominantesnasreacções
al
érgicas.
1.
5.Basóf
il
os.Estãoenvol
vidosprinci
palment
eem r eacçõesal
érgi
cas.Pr
oduzem
hi
stamina,
queéum potenteagentequecausai
nfl
amação.
1.
6.Li
nfócit
os.Sãovisual
i
zadoscomocélul
ascom poucoci
topl
asmaeum gr ande
núcl
eomui tocor
adoqueocupaquasetodaacél
ula.Nosangueexi
stem 3ti
pos
deli
nfócit
os:
1.
6.1.Linfóci
tosB.Responsávei
spelapr oduçãodeanticor
posem respostaà
presença de antí
genos específi
co.Após a sua act iv
ação,alguns
l
infócit
osBconservam acapacidadedepr oduzi
ranti
cor
posespecíf
icos,
actuandocomocélulasdememór ia.
1.
6.2.Li
nfóci
tosT.Exi
stem v
ári
ost
ipos,
dosquai
sosmai
simpor
tant
essão:
 Célul
asCD4+.Coor denam ar espost
ai munológica,edevidoai sso
sãochamadasl infócit
osauxiliar
es.Sãoi mportantesnasinfecções
porbactér
iasi
ntracelular
es.Sãoascél ulas-
alvodoHI V,queatacae
destr
óiest
ascélulas,produzi
ndoi munodepressão.
 Célul
asCD8+.Sãocapazesdeel
i
minarcél
ulasi
nfect
adasporví
ruse
cél
ulas cancer
osas. Dev
ido a i
sto são chamadas linf
ócit
os
ci
totóxi
cos.
1.
6.3.Li
nfócit
osNK( nat
uralki
ll
er)ouexterminador
esnatur
ais.Sãocapazesde
el
iminarcél
ulasdocorpoqueapr esent
em um si
nalquímicodet
erminado.
Porexemplo,ascél
ulasinf
ectadasporv í
rusouascélul
ascancerosas.
1.
7.Monóci t
os.São mai s pequenos que os l i
nfóci
tos,com núcl eo pequeno
apresentando mai orvolumeci t
oplasmát
icosecompar adoscom osl i
nfóci
tos.
Têm v ári
asf unçõesdi f
erentes,entreel
asaf agocitose.Também conduzem
muitosant ígenosat éout rascél
ulasdosi st
emai munepar ai
nici
arar espost
a
i
munol ógica.Podem mi grardosanguepar aout r
ost ecidosdocorpo,t
omando
duasf or
masdi fer
entes:
1.
7.1.Macrófagos.Responsáv
eispel
asact
ivi
dadesdefagoci
tosederest
os
cel
ular
esepat ógenosnosteci
dos,eoutrasf
unçõesdeacti
vaçãodo
si
stemai mune.
1.
7.2.Cél
ulasdendrít
icas.Asuafunçãopri
nci
paléotranspor
tedeant
ígenos
at
éosl i
nfóci
tosTparadesencadearar
espost
aimune.

BLOCO4.OSTECI
DOSDOSI
STEMAI
MUNE
4.
1.Além das cél
ulas e subst
ânci
as que par
ti
cipam nas di
fer
entes r
espostas
defensi
vas,osi
stemai muneécompostoporór gãos,queinter
vêm dev ár
ias
manei
ras:
4. 1. Ór
1. gãosl
i
nfáti
cospri
már i
os:medul
aósseaet i
mo.Éondesepr oduzem
as célul
as maduras do si
stema imune pel
a di
vi
são dos seus pr
ecursores
l
infói
des.
4. 2. Ór
1. gãosli
nfát
icossecundár
ios:amí
gdalas,baço,gângl
ios,f
ígado,t
eci
do
l
infói
de associ
ado às mucosas.São os lugares onde mi gr
am as célul
as
formadasnosórgãospri
mários,
paradesempenharassuasf unções.
4.
1.3.Nódul osli
nfáti
cos(
gângli
os)-ondeocorreai
nter
acçãoent
reascél
ulas
dosi stemai munecom osantígenos,eaacti
vaçãodosdoisti
posde
respostaimunológi
ca(humoralecel
ular
).
4.
1.4.Baço ór
gãot ambém envol
vidonasrespost
asimunológi
cascel
ulare
humoral
,paraal
ém defunci
onarcomofi
lt
roparaar
eti
radadeeri
tr
ócit
os
nãovi
áveisnacir
cul
açãosanguí
nea.
4.
1.5.Fi
gado – ór
gão env
olvido nadef
esacel
ular(
atr
avésdascél
ulasde
Kupf
er)cont
rami
crorganismos
4.
1.6.Amígdal
as Consti
tuem o pri
meiro mecani
smo de def
esa per
ant
ea
pat
ógenosi
ngeridosouinal
ados.
4.
1.7.Tecidolinfói
delocali
zadosnasmucosas,especi al
menter
espir
atór
iae
gastroi
ntesti
nal
,queseencont radisper
soem dif
erent
espont
os,pront
o
paralocali
zarecapturarant
ígenosquepeloepi
tél
i
omucoso.
 Fi
gur
a3:
órgãosl
i
nfát
icospr
imár
iosesecundár
ios

BLOCO5.I
MUNI
DADEHUMORAL
5.
1.Aimunidadehumoralcar
acteri
za-sepelapr
oduçãodeant i
cor
pos,
comor
espost
a
àpresençadeant
ígenosreconhecidoscomoestranhos.
5.
2.O gr
au de especi
fici
dade dos ant
icor
pos é mui
to al
to,e normal
ment
e só
r
econhecem esel
igam aoantí
genoqueesti
mulouasuaprodução.
5.
3.Osant i
cor
posseencontr
am normalment
enosangue,mastambém em out
ros
fl
uidosesecr
eçõescor
porai
s(l
i
nfa,sal
i
va,l
ágr
imas,
lei
temat
erno)
.
5.
4.Apósaexposi çãoaum ant í
geno,produz-seumar espostapr i
mári
at ar
diana
produçãodeant i
cor
pos,quenor malmentedemor aent re10e14di asai ni
ciar
.
Em exposiçõesposteri
oresaomesmoant ígeno,ar espost
asecundár i
aégerada
muitomaisr apidament
e( ent
re1a3di as),
pr oduzi
ndoumagr andequanti
dadede
anti
corpos(istodevi
doamemór i
aimunológica).
5.
5.Normal
mente,osantígenosdev
em serprocessadospordeterminadascél
ulas
pr
esent
es no sangue.Os passos env
olvi
dos nest
e processamento são os
segui
ntes:
5.
5.1 Oant í
geno(qual
queragenteestr
anhoaoorganismo,t
ambém podeser
umacélul
abacter
iana)
,éinger
idoedigeri
doporum t
ipoespecí
fi
codecél
ulas
chamadasmacróf
agos.
5.
5.2 Apósadi
gest
ão,omacr
ófagoexpõeosant
ígenosnasuasuper
fí
cie
cel
ular
.
5.
5.3 Um ti
poespecialdel
i
nfóci
tos,
chamadoscélul
asT,
seli
gam aoant
ígeno
expost
opel
omacrófagoecomeçam asint
eti
zarsi
nai
squí
micos
5.
5.4 Estessinai
squí
micossãorecebi
dosporum t
ercei
rogr
upodecél
ulas,
chamadascél
ulasoul
i
nfoci
tosB
5.
5.5 Osl inf
oci
tosBcomeçam asedi
vi
dir
,pr
oduzi
ndocl
onesdecél
ulasB
(vár
iosl
i
nfóci
tosBsemel
hant
es)
.
5.
5.6 Umapar tedosclonessedifer
enci
aem cél ul
asplasmát
icasquev
ão
produzi
rant
icor
posespecí
fi
cospar
aoant í
genoem causa.
5.
5.7 Outrosclonespermanecer
ãonoor gani
smocomocél
ulasdememór ia,
capaz
esdeseact i
varrapi
damentenocasoem queomesmotipodeant
ígeno
vol
taapenet
rarnocorpo.
 Fi
gur
a4:
Respost
aHumor
al–esquemacent
ral
eàesquer
da
5.
6.Quandoum anticorposeli
gaaum ant í
geno,forma-seum complexoantí
geno-
anti
corpo,queécapazdeact ivaracascat adocompl emento.I
storesul
tana
acti
vação de l
eucóci
tos,dest
ruição das cél
ulas bact
eri
anas e aument
o da
fagoci
tose.
5.
7.Osant i
corposoui
munoglobuli
nastem est
rut
uraem “
Y”,com umazonav ari
ável
(especí
fi
caparaseli
garcom cadaantí
geno)eumazonaconstant
e(responsável
pelaacti
vi
dadeimune)
.

I
magem cor
tesi
adaBi
bli
oteca
Naci
onal
deMedici
nadoEUA

Fi
gur
a5:
Ant
icor
po

5.
8.Noserhumanoexi stem cincotiposdifer
entesdei munoglobuli
nas( anti
corpos).
Osant i
corpost êm difer
entespr opri
edadespar adesempenharasuaf unção:
fi
xação e i nact
ivação de antígenos,activação da cascata de compl emento
(reacções bioquímicas sequenciai
s que inici
am o pr ocesso de infl
amação) ,
estimulação par aal i
beração de medi adores/
regulador
es de inf l
amação e
facil
it
açãodaf agocitose.
5.
8.1 I munoglobul
inaA(I
gA)
,éaclassepr
edominant
enasal i
va,l
ágr
imas,lei
te
materno,lí
quido semi
nal
,secr
eções mucosas de nar
iz,pulmões e t
racto
gast
roint
esti
nal.
5.
8.2 I
munogl
obul
i
naD(
IgD)
,encont
ra-
sesobr
etodaasuper
fí
ciedascél
ulasB.
5.
8.3 Imunoglobul
inaE(I
gE)
,impor
tant
enar
espost
aal
érgi
ca.Encont
ra-
sena
super
fí
ciedosbasófi
l
os.
5.
8.4 I munogl
obuli
na G (IgG),estaimunogl
obuli
na quando estáli
gada ao
antígenopodeactiv
aracascat adecomplemento.Éproduzi
dapelascélul
asde
memór i
a na resposta secundár
ia,e pode permanecerdur ant
e perí
odos
prolongadosnoi ndiv
íduo.Éaúni cai
munoglobul
inacapazdeat r
avessara
placenta.
5.
8.5 Imunogl
obuli
naM (IgM),apresent
a-seem pol
í
mer osdeci
ncouni
dades
i
guai
s.Sãoospri
meirosanti
corposquesef or
mam narespost
apr
imár
iacont
ra
 ant
ígenos.Têm umav
idar
elat
ivament
ecur
ta,
deal
gunsmeses.

BLOCO6.I
MUNI
DADECELULAR
6.
1. Os ant
icor
pos são incapazes de ent r
arnas cél ul
as,mesmo em cél ul
as
cont
endopatógenosintr
acelulares.Par
ar esolveresteprobl
ema,oor ganismo
cont
a com a imunidade celular,que é um si stema de int
eracções entr
e
di
fer
entest
iposdecélul
asesecr eçõescel
ulares.
6.
2. A respostaimunecelul
arét ambém chamadacitot
óxica,jáqueenv
olv
ea
destr
uiçãodascél
ulasi
nfect
adaspel
ospatógenosi
ntr
acelul
ares.
6.
3. Umar
espost
aci
tot
óxi
cat
ípi
caenv
olv
eossegui
ntespassos:
6.
3.1.Osmacrófagosdi
ger
em ospat
ógenoseapr
esent
aosant
ígenosnasua
super
fí
cie.
6.
3.2.Ascél
ulasTl
i
gam-
seaoant
ígenoepr
oduzsi
nai
squí
micos.
6.
3.3.Os sinais químicos ati
ngem det er
minadas célul
as do si st
ema
i
munol ógi
co,chamadas célul
as efect
oras.Exi
stem v ár
ios t
ipos de
cél
ulasefect
oras,
entr
eelascél
ulasT,etambém cél
ulasTNK.
6.
3.4.A cél
ula ef
ect
oraliga-
se a uma cél
ula al
vo(cél
ulainf
ect
ada pel
o
pat
ógenoequeapresent
aoant í
genonasuasuper
fí
cie)
.
6.
3.5.Acélulaef
ectoraeli
minadiver
sospr odut
os,quesãotóxi
coscelular
ese
penetr
am nacél ul
aalvo,causandor ompiment
odamembr anacelular
,
dasorganel
asedoDNAepr ovocandoamor t
ecelul
ar(vi
deFi gura4,
esquemacentraleàdirei
ta)
.

BLOCO7.PONTOS-
CHAVE
7.
1O sistemai
munepr ot
egeoorganismodedoenças,i
dent
if
icandoeel
i
minando
pat
ógenoseout
rasameaçaspar
aoorganismo

7.
2Paraadefesadoor ganismoexi
stem 3l
inhasdedef
esa:a1ªe2ªli
nhaquefazem
par
tedadefesainespecíf
ica,ea3ªl i
nhadedefesa(r
espost
aimunol
ógi
ca)quef az
par
tedadef
esaespecífi
ca.

7.3Um ant
ígenoéqualquermolécul
acapazdeger arrespost
aimune; quedesencadeia
vári
os processos,desde a produção de ant
icorpos até a act
ivação de cél
ulas
especí
fi
cas

7.
4 Ascélul
asmai
simpor
tant
esdo si
stemai
munesão osgl
óbul
osbr
ancosou
l
eucóci
tos

7.5Existem ci
ncoti
posdi
fer
ent
esdel
eucóci
tos:neut
róf
il
os,basóf
il
os,eosi
nóf
il
os,
l
infóci
tosemonócit
os

7.6 Ascél
ulasdo si
stema i
munesão pr
oduzi
dasnosór
gãosl
i
nfói
despr
imár
ios
(medul
aósseaeoti
mo) .
7.7 Osórgãoslinf
óidessecundári
ossão aquel
esonde funci
onam ascélul
asdo
sist
emaimuneei ncl
uem aamí gdal
a,obaço,ofí
gado,osgângl
i
osli
nfát
icoseteci
do
l
infói
del
ocali
zadonasmucosas.

7.
8A i muni
dade humoralse caracter
iza pela produção de mol
écul
as especi
ais
(i
munogl
obul
inas)chamadasant
icorpos,
f azem par
teasI gA,
IgD,I
gE,
IgGeIgM.

7.
9Ar espostaimunecelul
arétambém chamadacit
otóxi
ca,
jáquesupõeadest
rui
ção
dascél
ulasinfect
adasporpat
ógenosi
ntracel
ular
es.