UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS LABORATÓRIO DE PREPARAÇÕES PROFESSOR LUCIANO MORAIS ALUNOS:KELLY NAYARA RIBEIRO DE DEUS MAYARA MARTINS

DOS SANTOS WLADMIR LENIN

GOIÂNIA, 07 DE MARÇO DE 2011.

Na destilação simples pode ocorrer a separação de um líquido volátil e uma impureza não-volátil. e a pressão de vapor aumenta com a temperatura. Um líquido entra em ebulição quando a pressão de vapor do líquido aquecido se torna igual a pressão do ambiente. Ocorre praticamente um processo de separação onde temse a vaporização de um líquido por aquecimento e depois a condensação desse vapor formado. Na destilação fracionada ocorre separação de líquidos que possuem pontos de ebulição próximos. a separação de dois ou mais líquidos com diferentes pontos de ebulição.Então. Nesse processo. ponto de ebulição é a temperatura em que a pressão de vapor se iguala a pressão atmosférica. ou até mesmo separação de dois líquidos com uma grande diferença nos pontos de ebulição dos mesmos. há uma coluna de fracionamento para proporcionar uma única destilação em uma série de microdestilações de tal forma que o mais volátil evapora e os outros conseqüentemente um por um de acordo com seu ponto de ebulição.Introdução Destilação Simples e Fracionada A destilação tem por objetivo a separação de um líquido volátil(baixo ponto de ebulição) de uma substância não volátil ou. .

Para o experimento foi utilizado um balão de 500ml. Foi utilizado um balão de 500ml. não esquecendo de colocar pedra-pomes. sendo recomendado preenche-lo com até 2/3 do volume de sua capacidade e. a partir de uma mistura de acetona e água. E por fim um erlenmeyer que receberá o líquido resultante do experimento. é necessário um condensador. Figura 1. para evitar o aumento da pressão do sistema devido ao aquecimento.Um termômetro é colocado na parte superior da coluna de fracionamento. sendo recomendado preenchelo com até 2/3 do volume de sua capacidade e. Aparelhagem para destilação fracionada com coluna de fracionamento do tipo Vigreux. onde contém duas aberturas para entrada e saída de água que circula pelo mesmo. Para acontecer a condensação do vapor formado.A aparelhagem utilizada nesse processo deve estar aberta para a atmosfera. porcelana porosa ou bolinhas de vidro . não esquecendo de colocar pedra-pomes. porcelana porosa ou bolinhas de vidro juntamente com a mistura. este grupo utilizou uma coluna de fracionamento do tipo Vigreux.Materiais e Métodos Experimento Grupo I Afim de realizar uma destilação fracionada. Experimento Grupo II Este grupo realizou uma destilação simples a partir de uma solução de Sulfato de Cobre(CuSO4).Essa coluna de fracionamento é um tubo de vidro com várias reentrâncias em forma de dentes.

a diferença é somente na mistura destilada. Um condensador é colocado.Coloca-se abaixo do condensador um erlenmeyer ou um balão para armazenar o líquido final do processo. Coloca-se um termômetro na parte superior. Para o experimento foi utilizado um balão de 500ml. esse condensador também possui aberturas para entrada e saída de água que circula pelo mesmo. a partir de uma mistura de acetona e etanol. sendo recomendado preenche-lo com até 2/3 do volume de sua capacidade e. não esquecendo de colocar pedra-pomes. Experimento Grupo IV Afim de realizar uma destilação fracionada. a partir de uma mistura de acetona e etanol. um balão para armazenar o líquido final do processo. porcelana porosa ou bolinhas de vidro juntamente com a mistura. Figura 2. Por fim um erlenmeyer. Um termômetro é colocado na parte superior da coluna de fracionamento. com duas aberturas para entrada e saída de água que circula no mesmo em sentido contrário à corrente de vapor. Experimento Grupo III Afim de realizar uma destilação fracionada. Aparelhagem para uma destilação simples.Utilizou-se um condensador de serpentina(Graham) que é colocado na vertical. diferente dos outros colocados horizontalmente. .juntamente com a mistura.Essa coluna é formada por um tubo de vidro empacotado com pequenos anéis de vidro que nesse caso foram usados anéis de Rasching. o grupo utilizou uma coluna de destilação do tipo Hempel. para realizar a condensação do vapor formado. este grupo utilizou uma coluna de fracionamento do tipo Vigreux. Para esse experimento foram utilizados os mesmos materiais e métodos do experimento do grupo I(Vide figura 1).

Figura 3. Condensador de Serpentina (Graham) .

por ter um menor número de pratos teóricos. Destilação Simples da solução CuSO4 Grupo III Essa destilação fracionada é obtida utilizando-se a coluna de fracionamento do tipo Vigreux. . Gráfico 1. comportou-se corretamente evaporando e condensando. observando após o final da destilação. utilizando-se a coluna de fracionamento do tipo Vigreux. deixando no fundo do balão o CuSO4.Resultados e Discussões Grupo I Nesse experimento. ou seja. Nota-se também que de 65°C até 95°C há uma variação consideravelmente rápida da temperatura. a partir de uma mistura de etanol e acetona.No caso da solução utilizada. obteve uma destilação fracionada de uma mistura de água e acetona. uma destilação simples de Sulfato de Cobre(CuSO4). quanto menos pratos teóricos maior é a Altura Equivalente a um Prato Teórico (AEPT).Água+Acetona O ponto de ebulição da água é de 98°C e o da acetona é de 56°C. que também pode ser observada a partir do seu cheiro. podendo notar que o primeiro líquido a evaporar e condensar foi a acetona. Destilação Fracionada (Coluna de Vigreux). Essa coluna é menos eficiente do que a coluna de Hempel. A destilação ocorreu rapidamente e com sucesso. Observando-se o gráfico 1 pode ser notado que houve condensação da acetona e da água nas suas devidas temperaturas esperadas.Portanto a coluna de Vigreux possui uma maior AETP. Grupo II Foi obtido nesse experimento. Gráfico 2. a água que possui ponto de ebulição 98°C.

pois o processo ocorreu mais rapidamente. Gráfico 3. Destilação Fracionada(coluna de Hempel)-acetona+etanol T E M P E R A T U R A °C TEMPO(minutos) . sendo considerado esse momento de 60°C constante permanecendo por um maior tempo do que em outras temperaturas. o ponto de ebulição da acetona é 56°C e a do álcool é de 77°C.Destilação Fracionada(coluna de Vigreux)-acetona+etanol Grupo IV Foi comprovado com esse experimento que a coluna de fracionamento do tipo Hempel é mais eficiente do que a de Vigreux. Gráfico 4. mas também pelo seu cheiro. De acordo com a literatura. Esse processo só não ocorreu mais rapidamente.Após 18 min. Considerando o ponto de ebulição da acetona sendo 56°C pode-se comprovar que a coluna de fracionamento tipo Vigreux não é totalmente eficaz quanto a Hempel.Aos 59°C a acetona começa a entrar em ebulição.No experimento.É possível notar no gráfico 4 que a temperatura sobe rapidamente até chegar a 60°C e logo após aumenta linearmente. pois os integrantes do grupo não notaram que a água que deveria circular o condensador estava parada. quando a temperatura atingiu 55°C começou então a condensação da acetona observada não somente pela proximidade da temperatura. também notada pelo seu cheiro. à temperatura de 68°C começou a condensação do álcool. sem alcançar o objetivo da sua utilização que seria de não aquecer o sistema.

As destilações feitas pelos grupos III e IV foram realizadas com intuito de comprovar a maior eficácia entre as colunas de fracionamento. Portanto neste trabalho experimental poderá ser visto com clareza todos os processos e seus respectivos resultados. . Grupo III: Destilação fracionada a partir da mistura de etanol e acetona utilizando coluna do tipo Vigreux. Grupo II: Destilação simples a partir de uma solução de sulfato de cobre. Grupo I: Destilação fracionada a partir de uma mistura de água e acetona utilizando coluna de destilação tipo Vigreux.Resumo Nesse procedimento experimental foram executadas destilações simples e fracionadas de formas diferentes em cada grupo. O experimento do grupo I pode ser relacionado com o que foi realizado pelo grupo III por diferenciar os componentes da mistura. Grupo IV: Destilação fracionada a partir da mistura de acetona e etanol utilizando coluna do tipo Hempel com anéis de Raschig.

1997. BECKER. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian.Conclusão Pode-se concluir com a realização desses experimentos a importância da destilação para a separação de reagentes. e outros. No entanto no gráfico da destilação simples observa-se que permanece constante do início ao fim do experimento. Organikum: química orgânica experimental. Rio de Janeiro. Bluma G. Observa-se nos gráficos de destilação fracionada que em determinadas temperaturas se mantém constante. Química Orgânica: Teoria e Técnicas de Purificação.988. 1. O. Cada tipo de destilação tem suas particularidades com pontos positivos e negativos quando relacionado à eficiência de seus processos para cada tipo de solução e/ou mistura. super aquecimento do sistema acarretando diferenças nos resultados esperados. 2. Identificação de Compostos Orgânicos. Para se obter uma boa destilação necessita-se de cuidados e atenção para com o experimento. pois podem ocorrer erros tais como demora na evaporação de uma substância. mostrando que neste momento tem-se a ebulição dos dois componentes da mistura. Referências Bibliográficas SOARES. Editora Guanabara. ed. Heinz G. .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful