UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS LABORATÓRIO DE PREPARAÇÕES PROFESSOR LUCIANO MORAIS ALUNOS:KELLY NAYARA RIBEIRO DE DEUS MAYARA MARTINS

DOS SANTOS WLADMIR LENIN

GOIÂNIA, 07 DE MARÇO DE 2011.

Um líquido entra em ebulição quando a pressão de vapor do líquido aquecido se torna igual a pressão do ambiente. Na destilação simples pode ocorrer a separação de um líquido volátil e uma impureza não-volátil. a separação de dois ou mais líquidos com diferentes pontos de ebulição.Então. Ocorre praticamente um processo de separação onde temse a vaporização de um líquido por aquecimento e depois a condensação desse vapor formado. e a pressão de vapor aumenta com a temperatura. há uma coluna de fracionamento para proporcionar uma única destilação em uma série de microdestilações de tal forma que o mais volátil evapora e os outros conseqüentemente um por um de acordo com seu ponto de ebulição. Nesse processo. ou até mesmo separação de dois líquidos com uma grande diferença nos pontos de ebulição dos mesmos. ponto de ebulição é a temperatura em que a pressão de vapor se iguala a pressão atmosférica. Na destilação fracionada ocorre separação de líquidos que possuem pontos de ebulição próximos.Introdução Destilação Simples e Fracionada A destilação tem por objetivo a separação de um líquido volátil(baixo ponto de ebulição) de uma substância não volátil ou. .

Essa coluna de fracionamento é um tubo de vidro com várias reentrâncias em forma de dentes. não esquecendo de colocar pedra-pomes. este grupo utilizou uma coluna de fracionamento do tipo Vigreux. Experimento Grupo II Este grupo realizou uma destilação simples a partir de uma solução de Sulfato de Cobre(CuSO4).Materiais e Métodos Experimento Grupo I Afim de realizar uma destilação fracionada. Para o experimento foi utilizado um balão de 500ml.Um termômetro é colocado na parte superior da coluna de fracionamento. onde contém duas aberturas para entrada e saída de água que circula pelo mesmo. Foi utilizado um balão de 500ml. Para acontecer a condensação do vapor formado. porcelana porosa ou bolinhas de vidro . sendo recomendado preenchelo com até 2/3 do volume de sua capacidade e. é necessário um condensador. Figura 1. E por fim um erlenmeyer que receberá o líquido resultante do experimento.A aparelhagem utilizada nesse processo deve estar aberta para a atmosfera. para evitar o aumento da pressão do sistema devido ao aquecimento. a partir de uma mistura de acetona e água. porcelana porosa ou bolinhas de vidro juntamente com a mistura. sendo recomendado preenche-lo com até 2/3 do volume de sua capacidade e. não esquecendo de colocar pedra-pomes. Aparelhagem para destilação fracionada com coluna de fracionamento do tipo Vigreux.

sendo recomendado preenche-lo com até 2/3 do volume de sua capacidade e. Para o experimento foi utilizado um balão de 500ml. diferente dos outros colocados horizontalmente. . Figura 2. Coloca-se um termômetro na parte superior. este grupo utilizou uma coluna de fracionamento do tipo Vigreux. Por fim um erlenmeyer. para realizar a condensação do vapor formado. Experimento Grupo III Afim de realizar uma destilação fracionada. porcelana porosa ou bolinhas de vidro juntamente com a mistura. esse condensador também possui aberturas para entrada e saída de água que circula pelo mesmo. com duas aberturas para entrada e saída de água que circula no mesmo em sentido contrário à corrente de vapor. a diferença é somente na mistura destilada. Experimento Grupo IV Afim de realizar uma destilação fracionada.Essa coluna é formada por um tubo de vidro empacotado com pequenos anéis de vidro que nesse caso foram usados anéis de Rasching. o grupo utilizou uma coluna de destilação do tipo Hempel.Utilizou-se um condensador de serpentina(Graham) que é colocado na vertical. Um termômetro é colocado na parte superior da coluna de fracionamento. a partir de uma mistura de acetona e etanol. Aparelhagem para uma destilação simples. não esquecendo de colocar pedra-pomes.Coloca-se abaixo do condensador um erlenmeyer ou um balão para armazenar o líquido final do processo. Para esse experimento foram utilizados os mesmos materiais e métodos do experimento do grupo I(Vide figura 1).juntamente com a mistura. um balão para armazenar o líquido final do processo. a partir de uma mistura de acetona e etanol. Um condensador é colocado.

Condensador de Serpentina (Graham) .Figura 3.

Água+Acetona O ponto de ebulição da água é de 98°C e o da acetona é de 56°C. . comportou-se corretamente evaporando e condensando. por ter um menor número de pratos teóricos. A destilação ocorreu rapidamente e com sucesso. que também pode ser observada a partir do seu cheiro. obteve uma destilação fracionada de uma mistura de água e acetona. Destilação Simples da solução CuSO4 Grupo III Essa destilação fracionada é obtida utilizando-se a coluna de fracionamento do tipo Vigreux. a água que possui ponto de ebulição 98°C. Nota-se também que de 65°C até 95°C há uma variação consideravelmente rápida da temperatura. Essa coluna é menos eficiente do que a coluna de Hempel.No caso da solução utilizada. ou seja.Resultados e Discussões Grupo I Nesse experimento. uma destilação simples de Sulfato de Cobre(CuSO4). Grupo II Foi obtido nesse experimento. utilizando-se a coluna de fracionamento do tipo Vigreux. a partir de uma mistura de etanol e acetona.Portanto a coluna de Vigreux possui uma maior AETP. deixando no fundo do balão o CuSO4. Destilação Fracionada (Coluna de Vigreux). quanto menos pratos teóricos maior é a Altura Equivalente a um Prato Teórico (AEPT). Gráfico 1. Gráfico 2. Observando-se o gráfico 1 pode ser notado que houve condensação da acetona e da água nas suas devidas temperaturas esperadas. observando após o final da destilação. podendo notar que o primeiro líquido a evaporar e condensar foi a acetona.

pois o processo ocorreu mais rapidamente. Gráfico 3. pois os integrantes do grupo não notaram que a água que deveria circular o condensador estava parada. quando a temperatura atingiu 55°C começou então a condensação da acetona observada não somente pela proximidade da temperatura. Esse processo só não ocorreu mais rapidamente. o ponto de ebulição da acetona é 56°C e a do álcool é de 77°C.Aos 59°C a acetona começa a entrar em ebulição. Considerando o ponto de ebulição da acetona sendo 56°C pode-se comprovar que a coluna de fracionamento tipo Vigreux não é totalmente eficaz quanto a Hempel.No experimento. sem alcançar o objetivo da sua utilização que seria de não aquecer o sistema. De acordo com a literatura. sendo considerado esse momento de 60°C constante permanecendo por um maior tempo do que em outras temperaturas. à temperatura de 68°C começou a condensação do álcool. mas também pelo seu cheiro.Destilação Fracionada(coluna de Vigreux)-acetona+etanol Grupo IV Foi comprovado com esse experimento que a coluna de fracionamento do tipo Hempel é mais eficiente do que a de Vigreux. também notada pelo seu cheiro.É possível notar no gráfico 4 que a temperatura sobe rapidamente até chegar a 60°C e logo após aumenta linearmente. Destilação Fracionada(coluna de Hempel)-acetona+etanol T E M P E R A T U R A °C TEMPO(minutos) . Gráfico 4.Após 18 min.

Grupo II: Destilação simples a partir de uma solução de sulfato de cobre. . Grupo III: Destilação fracionada a partir da mistura de etanol e acetona utilizando coluna do tipo Vigreux. O experimento do grupo I pode ser relacionado com o que foi realizado pelo grupo III por diferenciar os componentes da mistura.Resumo Nesse procedimento experimental foram executadas destilações simples e fracionadas de formas diferentes em cada grupo. As destilações feitas pelos grupos III e IV foram realizadas com intuito de comprovar a maior eficácia entre as colunas de fracionamento. Portanto neste trabalho experimental poderá ser visto com clareza todos os processos e seus respectivos resultados. Grupo IV: Destilação fracionada a partir da mistura de acetona e etanol utilizando coluna do tipo Hempel com anéis de Raschig. Grupo I: Destilação fracionada a partir de uma mistura de água e acetona utilizando coluna de destilação tipo Vigreux.

Bluma G. e outros. 1997.988. mostrando que neste momento tem-se a ebulição dos dois componentes da mistura. No entanto no gráfico da destilação simples observa-se que permanece constante do início ao fim do experimento. pois podem ocorrer erros tais como demora na evaporação de uma substância. Para se obter uma boa destilação necessita-se de cuidados e atenção para com o experimento. . Rio de Janeiro. ed. Química Orgânica: Teoria e Técnicas de Purificação.Conclusão Pode-se concluir com a realização desses experimentos a importância da destilação para a separação de reagentes. super aquecimento do sistema acarretando diferenças nos resultados esperados. Referências Bibliográficas SOARES. 1. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian. Cada tipo de destilação tem suas particularidades com pontos positivos e negativos quando relacionado à eficiência de seus processos para cada tipo de solução e/ou mistura. Editora Guanabara. Heinz G. Organikum: química orgânica experimental. O. 2. Identificação de Compostos Orgânicos. BECKER. Observa-se nos gráficos de destilação fracionada que em determinadas temperaturas se mantém constante.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful

Master Your Semester with Scribd & The New York Times

Special offer for students: Only $4.99/month.

Master Your Semester with a Special Offer from Scribd & The New York Times

Cancel anytime.