padlet.
com/confqemat/fisica
SESSÃO DE PÔSTER - Física
Mural destinado às apresentações dos trabalhos da área da Física de Materiais, submetidos ao I
CoNFQEMat.
I CONGRESSO NACIONAL DE FÍSICA, QUÍMICA E ENGENHARIA DE MATERIAIS 07/12/20, 23:10 HS
TIAGO CASSIANO 07/04/21, 12:12 HS
Bandgap Modularization in Cove-type
Graphene Nanoribbons Heterojunctions
T-F(AOP)01
Fisica_TiagoCassiano_poster_submissao
Documento PDF
PADLET DRIVE
Boa tarde, Tiago! Muito interessante seu trabalho, gostaria de
saber suas perspectivas para os próximos trabalhos?
― STEPHANNE YONARA BARBOSA DE CARVALHO
Boa tarde, Tiago. Você saberia dizer se há alguma forma de
controlar o comprimento (ou pelo menos o comprimento médio) da
borda zigzag durante a síntese das nano- tas? Pela rota de
síntese, talvez? ― ANDRÉ LUIZ MOTA
Boa tarde Stephanne! Obrigado! Para este trabalho, o próximo
passo que estamos pensando em fazer é estudar o transporte
eletronico nessas heterojunções. No dado modelo, podemos fazer
isso caracterizando as quasiparticulas e como elas se relacionam
com o formato do material. ― TIAGO CASSIANO
Boa tarde André! Então, até onde eu sei, no momento não existem
relatos concretos dessa mudança. Acredito, assim como você, que
seja possível a partir de alguma mudança esperta na rota de
síntese. ― TIAGO CASSIANO
Obrigado, Tiago. ― ANDRÉ LUIZ MOTA
GABRIEL DANTAS 08/04/21, 00:45 HS
Cálculos Ab-Initio das Propriedades
Estruturais do MoS2 e MoSe2
T-F(AP)01
Modelo_pôster_Cofqmat_2021
Documento PDF
PADLET DRIVE
Olá, Gabriel. Parabéns pelo trabalho! Gostaria de saber qual área
de aplicação que pretende aplicar os materiais obtidos. Obrigada!
― LETICIA BATISTA
Olá, boa tarde. ― GABRIEL DANTAS
Gabriel, muito bacana o trabalho! Eu não sou da área, mas quei
com dúvida sobre como vocês podem corrigir esses valores de
"Bulk" subestimados? ― STEPHANNE YONARA BARBOSA DE CARVALHO
Muito obrigado, esses dois materiais podem ser aplicados em
dispositivos fotovoltaicos e optoeletrônicos. ― GABRIEL DANTAS
Oi Stephanne, muito obrigado! Então a ideia para correção é na
área experimental, onde a aplicação da pressão que eles estão
fazendo na substância não estão sendo de forma hidrostática (que
seria a forma correta), estão fazendo de forma uniaxial. Portanto
acaba sendo um auxílio para o experimental. ― GABRIEL DANTAS
Gabriel, mesmo sabendo que seu trabalho é teórico, gostaria de
saber se vocês têm alguma ideia de porque os resultados
experimentais publicados estariam sujeitos à pressão uniaxial.
Realmente eles se ajustam melhor aos seus cálculos na presença
dessa pressão. ― ANDRÉ LUIZ MOTA
Boa tarde André, então na literatura, vimos que a obtenção desses
materiais estão sendo feitas por esfoliação mecânica, acho que por
esse motivo estão sujeitos à pressão uniaxial. ― GABRIEL DANTAS
É provável, realmente! Obrigado, Gabriel. ― ANDRÉ LUIZ MOTA
 Parabéns pelo trabalho!!! Teve alguma motivação para a escolha de
MoS2 e MoSe2, dentre vários outros sistemas?
― KEYLLER BASTOS BORGES
Obrigado Keyller, teve sim primeiro por serem semicondutores e
podendo ser aplicado em FETs, dispositivos fotovoltaicos e
optoeletrônicos, segundo por sua modulação no GAP ser na região
do visível e também devido a falta de alguns dados na literatura,
como por exemplo o Bulk Modulus, modos de vibrações, constantes
dielétricas. ― GABRIEL DANTAS
FILIPE SOUSA 08/04/21, 00:45 HS
Caracterização Elétrica e Morfológica de
Contraeletrodos de CuS para aplicação em
Células Solares sensibilizadas por Pontos
Quânticos
T-F(AP)02
FÍSICA_FilipeSantosSousa_poster_submissão
Documento PDF
PADLET DRIVE
Oi Filipe, parabéns pelo trabalho. Gostaria de saber como você
obteve esses valores de rugosidade (Rz)? Esse é um valor médio de
cada imagem? ― LETICIA ILDEFONSO
Boa tarde Letícia. Obrigado. Para cada amostra realizamos 12
leituras em diferentes pontos na resolução de 2,5 x 2,5 um. Assim
foi feito a média simples da rugosidade Rz. Complemento que, a
alta margem de erro de umas amostras, se refere a uma superfície
com grande variação de altura super cial. ― FILIPE SOUSA
Entendi, obrigada!! ― LETICIA ILDEFONSO
A disposição. ― FILIPE SOUSA
Olá Filipe, tudo bem? Muito legal teu trabalho. Parábens :)
― ANÔNIMO
Tenho uma dúvida relacionada a faricação dos lmes. Qual era o
PH do banho químico. Quanto tempo deixava mergulhadoo
substrato? ― ANÔNIMO
Outra pergunta. Qual era a temperatura do banho térmico?
― ANDRES DAVID PARDO PERDOMO
Obrigado. Numa solução de 100 mL, utilizamos 10 mL de ácido
acético para a síntese (aprox. pH = 2). Para todas as amostras,
deixamos via CBD durante 3h. ― FILIPE SOUSA
Boa tarde André. Segundo os dados de rugosidade das amostras
apresentadas, utilizamos as temperaturas de 70 e 80 °C.
― FILIPE SOUSA
Trabalho excelente, parabéns! ― ISABELLA RODRIGUES
Obrigado. ― FILIPE SOUSA
Olá, Filipe. Qual é a espessura do lme, mais ou menos? E em
comparação com a rugosidade, qual percentual mais ou menos é a
rugosidade comparada com a espessura do lme?
― ANDRÉ LUIZ MOTA
Boa tarde Prof. André. 1 - Com um corte transversal nas amostras
iniciais e analisada no MEV, tivemos valores de espessura em
torno de 400 nm a 1 um e pudemos ver um padrão de superfície no
formato de corais. Para essas acreditamos que com uma síntese
mais detalhada, tenhamos conseguido um espessura maior, até
mesmo pelo fato de, apesar da rugosidade ser alta em algumas
regiões, apresenta regiões homogêneas e mais escuras.
― FILIPE SOUSA
Ótimo. Obrigado, Filipe, parabéns. ― ANDRÉ LUIZ MOTA
2 - Confesso que ainda não tenho o conhecimento deste
percentual, mas o fato é que a medida que se aumenta a espessura
(segundo nossa rota de síntese para a deposição do contraeletrodo)
a rugosidade também aumenta e em alguns casos, como na
amostra de 80 °C com 0,3 M, a adesão na superfície do FTO acaba
cando fraca. ― FILIPE SOUSA
Obrigado, Filipe. Acho que dos seus grá cos de análise da
rugosidade e com a sua resposta anterior dá para ter uma ideia
dessa proporção. ― ANDRÉ LUIZ MOTA
Sim. Obrigado. ― FILIPE SOUSA
CÁSSIO LONGATI 08/04/21, 00:45 HS
Caracterização por Espectroscopia de
Impedância de Contraeletrodos de Cus para
Aplicação em Células Solares
Sensibilizadas por Pontos Quânticos.
T-F(AP)03

pôster ConFQEMat
Documento PDF
PADLET DRIVE
Olá Cássio, parabéns! Trabalho excelente. Estou curiosa em saber
a comparação de e ciência deste material com os demais da
literatura. Muito obrigada! ― LETICIA BATISTA
Boa tarde! Obrigado! De acordo com os artigos, quando foi iniciado
a pesquisa, usamos o CuS por mostrar um melhor resultados,
melhor estabilidade, mais estável. O sulfeto de cobre é um dos
melhores sulfetos metálicos para contraeletrodo, porém o melhor
contraeletrodo é atualmente carbono mesoporoso em malha de
titânio, isto considerando eletrólito de polissulfeto
― CÁSSIO LONGATI
Muito interessante, obrigada! ― LETICIA BATISTA
A disposição. ― CÁSSIO LONGATI
Parabéns pelo trabalho, muito interessante! ― ISABELLA RODRIGUES
obrigado! ― CÁSSIO LONGATI
Olá, Cássio, tudo bem? Muito bom trabalho. Vocês já estão
planejando ou realizando outras medidas de espectroscopia de
impedância com outras temperaturas e concentrações? Pelos seus
resultados, parece que a concentração de reagentes in ui mais,
será isso? Ou será que essa diferença de 10ºC causaria essa
diferença? ― ANDRÉ LUIZ MOTA
Boa tarde! Obrigado! Em relação a temperatura observamos que
acima de 80°C a solução evaporava e abaixo de 70°C levaria mais
tempo para a reação ocorrer e teria lmes nos. Já em relação a
concentração foram feitas diferentes concentrações, o que teve o
melhor resultado foi a 0,3 M, onde o lme cou melhor e teve mais
deposição no FTO. ― CÁSSIO LONGATI
Com essa concentração tem lmes mais espessos e mais rugoso
que ajudou na melhorar a resistência de transferência de carga.
― CÁSSIO LONGATI
Ótimo, Cássio. Obrigado! ― ANDRÉ LUIZ MOTA
RAFAEL GIOVANNI 08/04/21, 17:16 HS
Estudo da temperatura de compensação e
do efeito magnetalórico dos compostos
Gd5(Fe(1-x)Alx)5012
T-F(AP)04
Temperatura_de_compensação_e_Efeito_magnetocalórico
Documento PDF
PADLET DRIVE
Oi Rafael! Seu trabalho é muito interessante! Quais são suas
perspectivas para trabalhos futuros?
― STEPHANNE YONARA BARBOSA DE CARVALHO
Oi Stephanne, obrigado pela pergunta. Embora eu não tenha
colocado no pôster, esse tipo de material tem uma aplicação
interessante na indústria. Já que a temperatura de compensação é
próxima à temperatura ambiente. A perspectiva é encaixar estes
estudos nas aplicações, tais como AMR (active magnetic
refrigerator). ― RAFAEL GIOVANNI
Muito interessante! Parabéns pelo trabalho!
― STEPHANNE YONARA BARBOSA DE CARVALHO
Obrigado Stephanne! ― RAFAEL GIOVANNI
Olá, Rafael. Muito bom seu trabalho. Você trabalhou na parte
experimental ou nas simulações (ou em ambos)?
― ANDRÉ LUIZ MOTA
Oi André, obrigado! Trabalhei em partes na parte experimental,
tirei os espectros de Mossbauer pra duas amostras (x = 0 e 0.03), e
de difração de raios-X para uma amostra (x = 0) . Devido a
pandemia não pode-se ter acesso aos laboratórios, então eu retirei
os dados experimentais da dissertação de mestrado do Rogério
Hisashi Honda. Nas simulações eu pude trabalhar em casa.
― RAFAEL GIOVANNI
MAURO FABRIS 08/04/21, 17:16 HS
Estudo das propriedades eletrônicas do
[8]CIRCULENO mediante dopagem
substitucional
T-F(AP)05
 Cofqmat_2021_Mauro_(final).-convertido
Documento PDF
PADLET DRIVE
Olá Mauro! Parabéns pelo trabalho! Gostaria de saber quais
seriam as aplicações do seu material?
― STEPHANNE YONARA BARBOSA DE CARVALHO
Olá Stephanne! Muito obrigado!! existe potencial para aplicá-lo
em células fotovoltaicas, dispositivos de adsorção de gases, OLED's
e até mesmo em capacitores de alta e ciência. ― MAURO FABRIS
Parabéns pelo trabalho Mauro! Gostaria de saber porque a E/no de
átomos para o Boro foi maior que para o Sí, apesar da dopagem
com Si resultar no maior band gap? ― WAGNER SOUZA MACHADO
Olá professor! Muito obrigado!!! Na fase em que meu trabalho se
encontra ainda estou analisando qual seria o motivo que origina
esta inversão. ― MAURO FABRIS
É bastante interessante esta possibilidade de se poder alterar a
Egap destes materiais com a substituição por dopantes. Você sabe
se experimentalmente, estas tentativas de substituições já foram
feitas? ― WAGNER SOUZA MACHADO
Para o óxigrafeno, os estudos ainda estão no âmbito teórico, porém
existem estruturas analisadas com uma abordagem experimental
como o carbeto de silício, nitreto de boro, carbonitreto de boro,
dentre outros. ― MAURO FABRIS
Obrigado Mauro. ― WAGNER SOUZA MACHADO
Eu que agradeço o interesse professor! ― MAURO FABRIS
GABRIELMAGALHAESESILVA 08/04/21, 17:09 HS
Estudo por difração de raios X da estrutura
cristalográfica do
La0,75(Sr0,25)Mn0,50(Cr0,50)O3+/-Z
calcinado a 1300 °C
T-F(AP)06
P_ster_F_sica.pdf
Documento PDF
PADLET DRIVE
Parabéns pelo trabalho! Muito interessante! ― MARCELA REGINA
Obrigado. ― GABRIELMAGALHAESESILVA
Olá, Gabriel! Gostei muito do trabalho! Eu gostaria de saber quais
são suas perspectivas para os próximos trabalhos?
― STEPHANNE YONARA BARBOSA DE CARVALHO
Parabéns pelo trabalho Gabriel! Gostaria que você me explicasse
quais efeitos estas fases cristalográ cas espúrias teriam para
aplicação deste material? ― WAGNER SOUZA MACHADO
Primeiro, obrigado. ― GABRIELMAGALHAESESILVA
Stephanne, tem-se o intuito de identi car qual a temperatura de
calcinação é capaz de eliminar por completo as fases espúrias.
Calcinamos até 1400 °C, porém o esmalte da barqueta contaminou
o material. Temos que resolver essa parte mais experimental de
encontrar uma barqueta sem ser esmaltada e/ou que suporte a
maior temperatura. Também buscamos quanti car essas fases
espúrias. Todavia, o software usado (Fullprof) para aplicar o
método de Rietveld não suportou o nível de processamento. Vamos
tentar usar um programa pago que é mais robusto.
― GABRIELMAGALHAESESILVA
Stephane, além disso tem toda a caracterização da estrutura
porosa por TEM, SEM, NAI e SAXS. E a caracterização
eletroquímica por espectroscopia de impedância e se possível
realizar TPR ― GABRIELMAGALHAESESILVA
Wagner, a presença dessas fases espúrias, ainda mais a alta
temperatura (1300 °C), é praticamente desprezível. Tudo indica
que a in uência no corportamento anódico do material será
desprezível. O problema surge ao tentarmos eliminar essas fases
espúrias da forma tradicional de elevar a temperatura de
calcinação que, como sabemos, aumenta a densi cação do
material e acaba tornando a estrutura porosa mias pobre. E essa
estrutura exerce in uência na atividade anódica que desejamos
para o material. ― GABRIELMAGALHAESESILVA
Entendi Gabriel. O foco seria buscar novas metodologias para
resolver este problema sem prejudicar a estrutura do material.
― WAGNER SOUZA MACHADO
Perfeito! ― GABRIELMAGALHAESESILVA
KETLYN TEIXEIRA 08/04/21, 17:08 HS Entendo. Você saberia me dizer se estas moléculas de coroneno já
vem sendo sintetizadas experimentalmente?
Estudo teórico das propriedades eletrônicas
― WAGNER SOUZA MACHADO
do coranuleno mediante substituição de
átomos de carbono coranuleno ― WAGNER SOUZA MACHADO

T-F(AP)07 Experimentalmente ainda não. Até onde eu saiba é um estudo

somente teórico e de simulação mesmo. Mas seria muito
interessante se houvesse esse estudo experimental.
― KETLYN TEIXEIRA

Muito obrigado Ketlyn. ― WAGNER SOUZA MACHADO

VITOR AUGUSTO 07/04/21, 15:07 HS

Estudo Teórico das Propriedades

Eletrônicas do Coroneno com Defeito
Topológico
T-F(AP)08

FÍSICA_KetlynTOSilva_pôster_submissão
Documento PDF
PADLET DRIVE

Parabéns pelo trabalho Ketlyn, muito interessante. Uma pergunta,

em geral, para se fazer uma troca de átomos em uma estrutura
cristalina, o que devo saber para que o átomo que vou inserir é
compatível? E se for, como isso altera suas propriedades
eletrônicas? Vi que o Si e o Ge nao alteraram as propriedades.
Como isso ocorre? ― CARLOS HENRIQUE DOMINGUES DOS SANTOS

Oi, Carlos! Obrigada! Geralmente, os átomos que utilizamos para

fazer essa substituição são átomos que possuem de 3 a 5 elétrons
na camada de valência. Mais que isso, por serem átomos maiores, Física_VitorAugusto_Cofqmat2021
a molécula estudada se rompe nas simulações. ― KETLYN TEIXEIRA
Documento PDF
PADLET DRIVE
Certo! Obrigado pelo esclarecimento! :)
― CARLOS HENRIQUE DOMINGUES DOS SANTOS

Boa tarde, Vitor! Parabéns pelo trabalho! É só de curiosidade, pq

Sobre o Si e Ge, eles tendem a não alterar o valor de gap da
você escolheu esses átomos para substituir os de carbonos?
molécula original. Muito provavelmente, isso ocorre devido a
― STEPHANNE YONARA BARBOSA DE CARVALHO
posição dos grupos funcionais oxidados na molécula.
― KETLYN TEIXEIRA
Boa tarde Stephanne, obrigado. Escolhemos esses átomos
substituintes pensando em duas regras principais. Primeiramente
Legal. Obrigado mais uma vez Ketlyn. E quais serao os proximos
esses átomos de interesse teriam que nos retornar uma
passos deste trabalho? ― CARLOS HENRIQUE DOMINGUES DOS SANTOS
modi cação no valor do gap. A segunda é que o átomo substituinte
fosse capaz de substituir gra ticamente nossa molécula sem
O grupo continua analisando essas substituições com molécula quebra-la ou destruir as ligações. ― VITOR AUGUSTO
maiores (mais grupos oxidados) e com outros defeitos topológicos
(aneis hept, hexa, octogonais e "mistura desses aneis em uma
Parabéns, Vitor pelo seu trabalho! Qual o motivo do Boro levar a
mesma molécula) ― KETLYN TEIXEIRA
estruturas mais estáveis? ― WAGNER SOUZA MACHADO

Interessante! Boa sorte em seus estudos! :)

Obrigado Wagner. O Boro de fato retornou os melhores valores em
― CARLOS HENRIQUE DOMINGUES DOS SANTOS
relação a estabilidade da estrutura. Entretando, a diferença entre
os valores utilizando Boro (estrutura mais estável) e o Germânio
Parabéns pelo trabalho Ketlyn! Observando a variação da Egap (estrutura menos estável) é da ordem de 0,4eV, ou seja, em geral
para o N, B P, as variações são as mesmas para quase todos os todos os substituintes provocaram modi cações semelhantes na
sítios testados, exceto para o sítio 2 e 4. Você saberia dizer porque estrutura. ― VITOR AUGUSTO
o N no sítio 2 e o B no sítio 4 levara a uma menor variação dessa
energia? ― WAGNER SOUZA MACHADO
Entendo. A ideia geral seria encontrar um dopante que
possibilitasse um controle da Egap sem alterações signi cativas na
Obrigada, Wagner! Muito provavelmente, essas variações na estrutura. ― WAGNER SOUZA MACHADO
energia de gap nesses sítios estão ligadas com as posições dos
grupos oxidados. na molécula. ― KETLYN TEIXEIRA
 Isso mesmo Wagner. Como eu disse na responta mais acima, uma
das nossas preocupações foi utilizar substituintes que não
dani casse muito nossas moléculas modelo. ― VITOR AUGUSTO
ANNA CAROLINE MACIEL SOUZA 07/04/21, 12:12 HS
Estudo Teórico de Defeitos Topológicos no
Óxido de Grafeno: Propriedades Estruturais
e Eletrônicas
T-F(AP)09
AnnaCaroline_pôster_Cofqemat_2021
Documento PDF
PADLET DRIVE
Oi Anna, parabéns pelo trabalho. Existem resultados
experimentais na literatura que possam ser comparados com seus
estudos teóricos? ― LETICIA ILDEFONSO
Boa tarde Ana. Primeiramente parabéns pelo trabalho. Pelo que
percebi, a ideia do seu grupo é muito semelhante a ideia de se
colocar impurezas em semicondutores que possam modi car suas
propriedades certo? No estudo dos semicondutores, sempre que
criamos um semicondutor com impureza (Tipo n ou Tipo p) temos
que utilizar um novo átomo especí co como impureza (os mais
comuns são P, Ga, B por exemplo) que irá proporcionar uma
característica desejável. No caso do seu trabalho gostaria de saber
qual a motivação para selecionar N, B, P e Si como substitutos ao
átomo de carbono? ― RUBENS HENRIQUE MARQUES DE MORAIS
Oi Letícia, muito obrigada! Ainda não há resultados experimentais
sobre as substituições. Mas há estruturas híbridas experimentais
de carbono com vários elementos químicos. O experimento de
modulação do gap experimental não tem, mas é uma questão
importante na literatura. ― ANNA CAROLINE MACIEL SOUZA
Entendi, obrigada! ― LETICIA ILDEFONSO
Olá Anna, parabéns pelo trabalho! Você teria alguma ideia do pq as
substituições por Si e F apresentaram as menores energias?
― WAGNER SOUZA MACHADO
Boa tarde Rubens, muito obrigada! Exatamente, é essa a ideia. Em
2020, o grupo liderado pela professora A.C.M. Carvalho realizou
estudos relacionados às estruturas de dois circulenos na presença
de grupos epóxi, hidroxil e carboxil que foram dopadas com estes
elementos,N, B, P e S, os resultados dos cálculos de otimização de
geometria e propriedades eletrônicas mostraram que as moléculas
utilizadas apresentam comportamentos diferentes na presença
desses átomos, por isso a motivação para usa-los na molécula em
questão. ― ANNA CAROLINE MACIEL SOUZA
Obrigado Ana. Novamente parabéns pelo trabalho!
― RUBENS HENRIQUE MARQUES DE MORAIS
Olá Wagner, muito obrigada! Estes resultados ainda estão sendo
analisados, e o fato do silício apresentar menores valores de
energia é algo interessante para nós. Acredito que possa ter
relação com a estrutura da molécula modelo, visto que esta é uma
molécula bem plana. ― ANNA CAROLINE MACIEL SOUZA
Obrigada novamente Rubens, qualquer dúvida estou a disposição.
― ANNA CAROLINE MACIEL SOUZA
Obrigado Anna. Quanto a esta questão da planaridade, você
saberia dizer se a introdução destes substituintes deforma a
molécula modelo? ― WAGNER SOUZA MACHADO
Essa deformação seria para fora do plano?
― WAGNER SOUZA MACHADO
Sim, cada um dos substituintes deforma a molécula de um jeito,
uns mais outros menos. E essa deformação tende a ser um pouco
pra fora do plano. Em alguns sítios dependendo do dopante a
deformação foi um pouco maior e acabou rompendo o anel.
― ANNA CAROLINE MACIEL SOUZA
Muito obrigado, Anna. Parabéns! ― WAGNER SOUZA MACHADO
Obrigada você Wagner, qualquer dúvida estou a disposição.
― ANNA CAROLINE MACIEL SOUZA
ARAMILLE SANTOS 07/04/21, 17:36 HS
Estudo teórico do Antimoneno: Aplicação
em fotocatálise
T-F(AOP)02
Aramille_pôster_Cofqemat_2021
Documento PDF
PADLET DRIVE
 Muito interessante o trabalho, parabéns. Gostaria de perguntar
algumas coisas. De maneira geral, simulações desse material
tratam ele como uma folha in nita, certo? Como vc contornou esse
problema no DFT? O trabalho realizado foi feito no Gaussian? Se
sim, como seria o cabeçalho da otimização? ― TIAGO CASSIANO
Obrigada, Tiago! Para descrever um sistema bidimensional
in nito como no caso do nosso trabalho nós utilizamos condições
periódicas de contorno, dessa forma nós reduzimos o problema
para uma célula unitária e então realizamos os cálculos. O
trabalho foi realizado utilizando o Quantum Espresso.
― ARAMILLE SANTOS
Como você alinhou as bandas com nível de vácuo? Usou a média
macroscópica do potencial? ― ANÔNIMO
Boa tarde. Peguei as posições da VBM e CBM com relação ao nível
de Fermi na estrutura de bandas e no grá co de potencial alinhei
primeiro o nível de Fermi. Com as posições relativas ao nível de
Fermi consegui alinhar as bandas com o nível de vácuo.
― ARAMILLE SANTOS
A reação ainda não foi simulada, né? Você só está mostrando onde
cam as bandas comparadas com as energias de reação, né?
― ANÔNIMO
Sim, ainda não foi simulada a reação. Calculamos primeiro as
propriedades do Antimoneno. ― ARAMILLE SANTOS
Está cando interessante o seu trabalho, parabéns! ― ANÔNIMO
Parabéns Aramille! Trabalho excelente.
― JULIE ANNE PEREIRA CAVALCANTE
Obrigada!! ― ARAMILLE SANTOS
ISABELLA RODRIGUES 07/04/21, 12:22 HS
Estudo Téorico do Óxido de Grafeno após
Dopagem Substitucional com Nitrogênio,
Boro, Silício e Fósforo
T-F(AP)10
Física_pôster_Cofqmat_2021_oficial
Documento PDF
PADLET DRIVE
Parabéns pelo trabalho! Gostaria de fazer algumas perguntas. 1)
Quanto tempo levou para que a otimização fosse efetuada no caso
mais demorado? 2) Vocês aplicaram condições de contorno
periódicas, ou somente aumentaram o número de sítios? 3) O
trabalho foi feito no gaussian? No caso de ter rolado condições de
contorno, oq muda no cabeçalho? 4) Vocês zeram cálculos de
frequência? ― TIAGO CASSIANO
Tiago, obrigada pela leitura! Sobre suas perguntas: 1) No caso mais
demorado, para otimização de geometria, levou questão de
segundos, enquanto o dft mais longo durou 7h. 2) Não, o cálculo é
molecular! Não aumentamos o número de sítios. 3) Não foi feito no
Gaussian, e sim no Orca. 4) Não zemos. ― ISABELLA RODRIGUES
Na metodologia, é estrutura do óxido de grafeno ou coroneno,
como está escrito? ― ANÔNIMO
A molécula modelo que foi obtida com a inserção de grupos
funcionais no coroneno, é um óxido de grafeno.
― ISABELLA RODRIGUES
ok ― ANÔNIMO
Ótimo trabalho. Fiquei com algumas curiosidades, a escolha dos
dopantes foi fundamentada em algo? E ao se escolher estes
dopantes, já se tinham essa perspectiva de qual levaria a um
maior band gap em função de alguma característica do material, e
que foi comprovada ou não pelos resultados? ― LETICIA MAGALHAES
Obrigada! Pelas características semelhantes com o carbono, como
o raio e a carga. Sobre sua segunda pergunta, não sei te responder.
― ISABELLA RODRIGUES
Parabéns pelo trabalho Isabella! O Nitrogênio resultou nas
menores variações ao ser usado nas substituições. Isto era o
esperado? ― WAGNER SOUZA MACHADO
Obrigada professor! A partir de resultados anteriores, da
experiência da orientadora A. C. M. Carvalho com materiais de
nitreto de carbono, era esperado sim! ― ISABELLA RODRIGUES
RAUL GUILHERME BATISTA MENDES 07/04/21, 13:53 HS
Magnetic Properties of Mixed Spins on
Nanosystems with Hexagonal Symmetry:
Monte Carlo Simulation and Molecular Field
Calculations
T-F(AOP)03
 Boa tarde, Rubens. Obrigado. Então, não sei te dizer a certo porque
eu nunca estudei o modelo de Potts. Contudo, pela resposta que dei
à Letícia não creio que o fato de se ter muitos mais do que 3
estados seja um problema. Porque, pelo algorítmo de Metropolis, ao
se ter 2 estados (ou seja, um estado ocupado e mais uma única
possibilidade de novo estado) o que se faz é simplesmente analisar
a viabilidade da mudança entre os dois estados. Se vc tiver mais
que 2 estados, sejam 3, 4, ... n-estados, o que eu faria seria
simplesmente sortear um número aletório antes para decidir qual
desses n-1 estads poderão se tornar o novo estado ocupado.
Compreende q ue o procedimento seria o mesmo se fosse 3, 4 ou
1000 estados?? É o que me parece, pelo menos. Com disse, não
conheço Potts ― RAUL GUILHERME BATISTA MENDES

Obrigado Raul. Mais uma vez parabéns.

― RUBENS HENRIQUE MARQUES DE MORAIS

Muito obrigado e parabéns a vc por toda a organização do

Raul GB Mendes_Pôster_Cofqmat_2021
congresso. Está uindo tudo muito bem!
Documento PDF
― RAUL GUILHERME BATISTA MENDES
PADLET DRIVE

CARLOS HENRIQUE DOMINGUES DOS SANTOS 07/04/21, 13:53 HS

Oi Raul, tudo bem? Parabéns pelo trabalho. Eu não conheço muito
bem o modelo de Blume-Capel, mas gostaria de saber, em termos Mechanism and Kinetics of Size-Dependent
de programação, como são feitas as simulações? São mais rápidas,
Photobleaching induced by Nanosecond
ou toma muito tempo de processamento como Ising? ― ANÔNIMO
Laser Pulses in CdTe Quantum Dots
Eu havia esquecido de fazer o login, fui eu que z a pergunta
T-F(AOP)04
acima ― LETICIA ILDEFONSO

Boa tarde, Letícia. ― RAUL GUILHERME BATISTA MENDES

o modelo de Blume-Capel exige um pouco mais de tempo que o

Ising. Isso, porque Blume-Capel tem um estado há mais que o
Ising, te 3 estados. Assim, pelo algorítmo de Metropolis, deve-se
sortear para qual dos outros dois estados o spin poderá ir.
― RAUL GUILHERME BATISTA MENDES

Obrigado e permaneço á disposição.

― RAUL GUILHERME BATISTA MENDES

Você usou quantos passos de monte carlo para fazer as

simulações? ― LETICIA ILDEFONSO

Boa tarde Raul, tudo bem? Primeiramente parabéns pelo trabalho.

Você respondeu à Letícia que as simulações para o modelo de
Blume-Capel (3 estados) levam consideravelmente mais tempo do Poster_Confqemat_2021
que o caso do Ising (2 estados). Gostaria de saber como caria no Documento PDF
caso do modelo de Potts q-estados, pois na teoria os estados são
PADLET DRIVE
in nitos. Para o modelo de Potts, a simulação que você utilizou no
trabalho seria inviável? ― RUBENS HENRIQUE MARQUES DE MORAIS

para este nano o foram 10⁴ para encontrar o equilibrio e mais 10⁴
para fazer a média ― RAUL GUILHERME BATISTA MENDES
Letícia, veja esta referência. Aqui a autora detalha o procedimento
para a escolha do numero de passos. Eu o repeti e encontrei que
10⁴ era um bom valor para mim tbm. Porém, este valor dependerá
de estrutura. veja a referência: ― RAUL GUILHERME BATISTA MENDES
Journal of Magnetism and Magnetic Materials 320 (2008) 2721–
2729 ― RAUL GUILHERME BATISTA MENDES
Existem evidencias experimentais que suportem estes resultados?
― ANÔNIMO
obrigada Raul! ― LETICIA ILDEFONSO
Olá Carlos, muito bacana esse trabalho, parabéns! Você acha que
uma estrutura do tipo core-shell CdTe/ZnS poderia prevenir essa
fotodegradação dos materiais? Ou até mesmo estes "giant core-
shell". ― BRENER RODRIGO CARVALHO VALE
Olá Brener. Obrigado pelo interesse! Além do tipo de estrutura do
nanocristal (core, core-shell), parâmetros como: tipo do capeador e
duração temporal do pulso laser devem ser levados em conta. Mas,
em princípio, uma proteção adicional, como a casca de ZnS, talvez
blindaria o CdTe e fotodegradaria o ZnS dependendo do capeador
utilizado considerando a irradiação por pulsos de nanosegundos.
― CARLOS HENRIQUE DOMINGUES DOS SANTOS
Obrigado, Carlos! Mais uma pergunta do ponto de vista
experimental, durantes estas medidas vocês utilizaram algum tipo
de agitação, ou um sistema em uxo da dispersão coloidal a m de
tornar a degradação mais lenta? ― BRENER RODRIGO CARVALHO VALE
 Por nada Breno. Fique a vontade para fazer quantas perguntas
desejar! Não.As amostras foram armazenadas em geladeira e no
dia das medições, uma alíquota de uma das amostras foi retirada e
diluida em agua destilada para se obter o volume necessário para
os experimentos. ― CARLOS HENRIQUE DOMINGUES DOS SANTOS
OI Brener, vocês tem um grá co que mostra os resultados em
função do raio do QD? O que diz? ... é uma pena que o poster é bem
estreito para tantos resultados! ― ANÔNIMO
Carlos, vocês tem um grá co que mostra os resultados em função
do raio do QD? O que diz? ... é uma pena que o poster é bem
estreito para tantos resultados! ― ANÔNIMO
Temos sim, é o útimo grá co. Em comparação as amostras não
irradiadas, para os QDs menores, tem-se uma diminuição do
tamanho medio e um alargamento da distribuição de tamanhos e
para os maiores, além da diminuição e o alargamento, o
aparecimento de uma região com tamanhos maiores sugerindo a
formação do shell de CdS.
― CARLOS HENRIQUE DOMINGUES DOS SANTOS
ah, beleza! agradeço a informação ― ANÔNIMO
EDGAR FABIAN PINZÓN NIETO 07/04/21, 13:54 HS
Resolving density of electronic states of
Cu2O/CuO nanofilms by the mesoscopic
concept of electrochemical capacitance
T-F(AOP)05
Poster_CoNFQEMat_Fisica_EdgarPinzon
Documento PDF
PADLET DRIVE
Excelente trabalho, Edgar! Fiquei interessada em saber quais as
perspectivas futuras para este trabalho? ― LETICIA BATISTA
Oi Leticia, muito obrigado pelos seus comentários. As principal
perspectiva de meu trabalho é fazer 🤬 de como usar esta
densidade de estados semicoductora como sinal tradutora para o
desenvolvimento de sensores ambientais e biosensores. Poço
adiantar para você que esta proposta parece viável de acorodo
com alguns resultados prelimiares ― EDGAR FABIAN PINZÓN NIETO
Hola Edgar, cómo estás? Excelente tu trabajo, felicitaciones!
Saludo cordial, vi que eres egresado de la UIS :). Tengo una
pregunta, la camada de Cu la cresces usando que tipo de solución?
CuSO4? Cuánto tiempo demora la deposición de Cu? Después
haces un CV con una solución de NaOH? Desde donde hasta donde
haces esse barrido de potencial? ― ANDRES DAVID PARDO PERDOMO
Vocês conseguem estender este método para as densidades de
estado obtidas com o método dos tetraedros? ― ANÔNIMO
Hola Andres, Si el crecimiento fue hecho en una solución acida de
CuSO4 por 120 s. La ventana de potencial usada en el proceso de
oxidación depende de la espesura y de la composición quimica que
desees en tu película de óxido de cobre. Tu puedes controlar las
condiciones para obtener un solo tipo de óxido o una mezcla.
― EDGAR FABIAN PINZÓN NIETO
MARCELO FRANCIS 07/04/21, 17:36 HS
Simulação Computacional de materiais
antiferromagnéticos pelo modelo de sub-
redes.
T-F(AP)11
Pôster_Cofqmat_2021_ Marcelo Francis
Documento PDF
PADLET DRIVE
Parabéns, Marcelo! Pretende-se dar continuidade no trabalho?
Realizar algum teste de aplicação real do sistema estudado?
― LETICIA BATISTA
Obrigado! Estudar aplicações praticas desse fenômeno em um
sistema real para esses materiais é uma das possibilidades
continuidade do estudo. Para isso seria necessário estudar com
mais rigor a como os ciclos termodinâmicos ocorrem neles de
forma quantitativa. Mas essa é sim uma possibilidade de dar um
próximo passo ao trabalho. ― MARCELO FRANCIS
Entendo.. muito trabalho pela frente então kk boa sorte! Parabéns!
― LETICIA BATISTA
Obrigado! ― MARCELO FRANCIS
Bom trabalho, como será a continuação dele?? ― ANÔNIMO
Nós podemos fazer um estudo sobre os ciclos termodinâmicos
nesses materiais pra determinar a viabilidade de utilizá-los em
sistemas reais. ― MARCELO FRANCIS
Quais serão os próximos materiais que vcs irão estudar com este
método? ― ANÔNIMO

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