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Aluna: Tiemy Letícia Zanette RA:2096374

1. Estudo dirigido e atividade

Ciclo de Krebs e Ciclo do Glioxilato

Instruções:

1) Pegar o livro MARZZOCO, A.; TORRES, B. B. Bioquímica Básica. Grupo


GEN, 2015. 978-85-277-2782-2. Disponível em:
https://integrada.minhabiblioteca.com.br/books/978-85-277-2782-2 e estudar o
capítulo 10, página 160.

2) Responder as questões abaixo:

2. Em qual local da célula procariótica e eucariótica acontece o ciclo de


Krebs?

Nos organismos procariontes o ciclo de Krebs ocorre no citoplasma, já para os


eucariontes ocorre em grande parte na matriz da mitocôndria. Essas reações
são parte do metabolismo dos organismos aeróbicos que utilizam o oxigênio na
respiração celular.

3. Qual a função anabólica do ciclo de Krebs?

Os compostos intermediários do ciclo de Krebs podem ser utilizados como


precursores em vias biossintéticas: oxaloacetato e α-cetoglutarato formam
aspartato e glutamato, respectivamente; succinil-CoA é precursora do grupo
heme etc. A eventual retirada desses intermediários pode ser compensada
por reações que permitem restabelecer o seu nível. Entre essas reações,
chamadas reações anapleróticas (reações de preenchimento), a mais
importante é a que leva à formação de oxaloacetato a partir do piruvato,
catalisada pela piruvato carboxilase. A função do ciclo de Krebs é promover
a degradação de produtos finais do metabolismo dos carboidratos, lipídios e
de diversos aminoácidos. Essas substâncias são convertidas em acetil-CoA,
com a liberação de CO2 e H2O e síntese de ATP. Assim, realiza a produção
de energia para a célula.
Aluna: Tiemy Letícia Zanette RA:2096374

4. Como a enzima piruvato carboxilase está relacionada com a velocidade


do ciclo de Krebs?

O ajuste da velocidade de consumo de acetil-CoA pelo ciclo de Krebs à sua


concentração é feito por intervenção na reação catalisada pela piruvato
carboxilase. Esta enzima é fortemente ativada pela própria acetil-CoA. Desta
forma, quando, por exemplo, a glicólise é intensa e grande quantidade de
piruvato é transformada em acetil-CoA, o acúmulo deste composto ativa a
piruvato carboxilase e a conversão de piruvato em oxaloacetato é favorecida.
Com concentrações concomitantemente altas de oxaloacetato e acetil-CoA, a
reação catalisada pela citrato sintase, que dá início ao ciclo, pode funcionar a
velocidades altas.

5. Qual a importância do ciclo do glioxilato?

Nos vegetais, em leveduras e algumas bactérias, encontra-se uma via alternativa


de metabolismo de acetil-CoA, chamada ciclo do glioxilato, que permite a
produção líquida de intermediários do ciclo a partir de acetil-CoA. Esta via conta
com a participação de enzimas do ciclo de Krebs, além de duas enzimas
ausentes de tecidos animais: a isocitrato liase e a malato sintase. Por ação da
isocitrato liase, o isocitrato é cindido em succinato e glioxilato; o glioxilato
condensa-se com acetil-CoA, produzindo malato, na reação catalisada pela
malato sintase. Estas duas enzimas localizam-se, nos vegetais, em organelas
chamadas glioxissomos, um tipo especial de peroxissomos que, por efetuarem
também a oxidação de ácidos graxos, dispõem de uma fonte de acetil-CoA.

3) Fazer um esquema manuscrito do ciclo de Krebs e do ciclo do glioxilato,


com os nomes das substâncias químicas e número de carbonos de cada
uma delas (não precisa colocar a estrutura química), lembrando de inserir
os compostos que são necessários para que o ciclo aconteça e aquelesque
são formados. Depois tire uma foto desta parte da atividade.

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