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|FILTRO: 7301137 |DATA COLETA: 28.09.20 |DATA RESULTADO: 28.09.

20

Nome: ANA LUCIA LOPES WANDERLEI Nasc. : 01.02.1984


No. Reg: 116234 Entrada: 28.09.20 Peso: 69 kg
Medico dr(a): Emissao: 03.10.20
Convenio: PARTICULAR - LAUDMED-71
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GLICOSE SANGUE

Resultado.....................: 105 mg/dl V.R.: 70 a 99 mg/dl


Metodo: Cinetico automatizado

Nota: O teste oral de tolerancia a glicose nao esta indicado quando a


glicemia de jejum for igual ou superior a 126 mg/dl.
A Associacao Americana de Diabetes (ADA) e o Consenso Brasileiro Sobre
Diabetes (maio de 2000) recomendam a seguinte interpretacao para o re-
sultado:
Normal Diabetes Mellitus
Glicose basal Ate 99 mg/dl = ou > 126 mg/dl
Valores de Glicose em jejum = ou > 99 mg/dl. requerem mais investigacoes.
O Consenso Brasileiro sobre Diabetes da Sociedade Brasileira de Diabetes
(maio de 200O) recomenda a complementacao da investigacao com o teste oral
de tolerancia a Glicose com determinacoes da Glicose basal e 120 minutos
apos a ingesta de solucao de Glicose.
Para gestantes, valores = ou > 85 mg/dl requerem investigacao adicional.

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UREIA SANGUE

Resultado.....................: 17 mg/dl V.R.: 10 a 40 mg/dl


Metodo: Enzimatico
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CREATININA SANGUE

Resultado.....................: 0.86 mg/dl V.R.: 0.4 a 1.4 mg/dl


Metodo: Colorimetrico
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SODIO SANGUE

Resultado.....................: 139 mEq/l V.R.: 136.0 a 145.0 mEq/L


Metodo: ION SELETIVO
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POTASSIO SANGUE

Resultado.....................: 4.5 mEq/l V.R.: 3.50 a 5.10 mEq/l


Metodo: ION SELETIVO

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Os valores dos Testes de laboratorio sofrem influencia de estados fisiologicos, uso de medicamentos, etc.
Somente seu medico tem condicoes de interpretar corretamente estes resultados.
End: Rua Bom Pastor, 41 - Tijuca - Matriz Tel: (21) 3500-8483 / 2391-8662 E-mail: atendimento@laudmed.com.br CNPJ: 22.818.276/0001-14
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Nome: ANA LUCIA LOPES WANDERLEI Nasc. : 01.02.1984


No. Reg: 116234 Entrada: 28.09.20 Peso: 69 kg
Medico dr(a): Emissao: 03.10.20
Convenio: PARTICULAR - LAUDMED-71
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TRANS. G. OXALACETICA SANGUE

Resultado.....................: 22 U/l
Metodo: Cinetica UV-IFCC

Valores de referencia:
Mulheres....: 10 a 37 U/l
Homens......: 11 a 39 U/l

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TRANS. G. PIRUVICA

Resultado.....................: 14 U/l
Metodo: Cinetica UV-IFCC

Valores de referencia:
Mulheres.....: 10 a 37 U/l
Homens.......: 11 a 39 U/l

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FOSFATASE ALCALINA SANGUE

Resultado.....................: 110 U/l


Metodo: Bowers y Mc Comb modificado

Valores de referencia:
Adultos (U/l) 80 a 300
Criancas (U/l) 80 a 600 (incluindo adolescentes ate 16 anos).

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PROTEINAS TOTAIS E FRACOES SANGUE

Proteinas Totais..............: 7,3 g/dl V.R.: 6.0 a 8.0 g/dl


Metodo: Biureto
Albumina......................: 4,2 g/dl V.R.: 3.5 a 5.5 g/dl
Metodo: Verde Bromocresol
Globulina.....................: 3,1 g/dl V.R.: 2.2 a 4.0 g/dl

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Os valores dos Testes de laboratorio sofrem influencia de estados fisiologicos, uso de medicamentos, etc.
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HEPATITE A -IgG SANGUE

Resultado.....................: 11,67

Metodo: QUIMIOLUMINESCENCIA
Valor de Referencia:
Nao reagente: Inferior a 1.00
Reagente: Superior ou igual a 1.00

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HEPATITE A -IgM SANGUE

Resultado.....................: 0,21

Metodo: QUIMIOLUMINESCENCIA
Valor de Referencia:
Nao reagente: Inferior a 0.80
Indeterminado: 0.8 a 1.20
Reagente: Superior a 1.20

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TIROXINA (T4) SANGUE

Resultado.....................: 0,62 mg/dl

Metodo: Quimioluminescencia.
Valores de Referencia: 1 a 3 dias......: 11,8 a 22,6 mg/dl
1 a 2 semanas...: 9,8 a 16,6 mg/dl
1 a 4 meses.....: 7,2 a 14,4 mg/dl
4 a 12 meses....: 7,8 a 16,5 mg/dl
1 a 5 anos.....: 7,3 a 15,0 mg/dl
5 a 10 anos.....: 6,4 a 13,3 mg/dl
10 a 12 anos....: 5,6 a 11,7 mg/dl
maior de 12 anos: 5,1 a 14,1 mg/dl

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T3 LIVRE SANGUE

Resultado.....................: 1,30 pg/ml V.R.: 1.81 a 4.59 pg/ml


Quimioluminescencia.
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HORMONIO TIREOESTIMULANTE (TSH) SANGUE

Resultado.....................: 5.42 mIU/mL

Metodo:Quimioluminescencia.
Valores de Referencia :
CRIANCA: Prematuros.......: 0,70 a 27,0 mUI/ml
1 a 5 dias.......: 1,00 a 39,0 mUI/ml
2 a 20 semanas...: 1,70 a 9,1 mUI/ml
5 meses a 20 anos: 0,70 a 6,4 mUI/ml
Adultos..........: 0,34 a 5,6 mUI/ml

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HEPATITE B - HBSAG SANGUE

ANTIGENO SUPERFICIAL DA HEPATITE B


Resultado :...................: 0,32 UI/mL

Nao Reagente.: Inferior a 0,90


Indeterminado: 0,90 a 1,00
Reagente.....: Superior a 1,00
Metodo..: QUIMIOLUMINESCENCIA
Material: SORO
Conforme disposto na RDC n 302 ANVISA, de 13.10.2005, e
atendendo o Manual tecnico para o Diagnostico das Hepatites
Virais, de 2015, do Ministerio da Saude.
INTERPRETACAO:
AMOSTRA NAO REAGENTE PARA O ANTIGENO DE SUPERFICIE DO VIRUS
DA HEPATITE B (HBsAg):
O resultado nao reagente nao exclui a possibilidade de infeccao pelo
HBV (virus da Hepatite B). Ha que se considerar
o periodo da "Janela Imunologica". Em caso de suspeita
de infeccao pelo HBV, uma nova amostra devera ser coletada 30
dias apos a data da coleta desta amostra para a realizacao
de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTIGENO DE SUPERFICIE
DO VIRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
Somente sera considerado resultado definitivamente reagente
quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem
for reagente por um teste confirmatorio (PCR).
OBSERVACOES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais
nao correspondem a 100% e, portanto, e possivel a ocorrencia
de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes
entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretacao de qualquer resultado laboratorial requer
correlacao de dados clinico-epidemiologicos, devendo
ser realizada apenas pelo (a) medico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendario de
vacinacao do SUS para criancas de 12 a 23 meses. Alem

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Convenio: PARTICULAR - LAUDMED-71
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HEPATITE B - HBSAG SANGUE

disso, ela esta disponivel nos Centros de Referencia para


Imunobiologicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situacoes previstas pelo SUS.
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendario de
vacinacao da crianca, e esta disponivel nas salas de vacina
do Sistema Unico de Saude (SUS) para as situacoes previstas pelo SUS.

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Convenio: PARTICULAR - LAUDMED-71
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HEPATITE C - ANTICORPOS SANGUE

Resultado :...................: 0,03

Nao reagente: Inferior a 1,00


Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Metodo..: QUIMIOLUMINESCENCIA
Material: SORO
INTERPRETACAO:
- AMOSTRA NAO REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
O resultado nao reagente nao exclui a possibilidade de infeccao
pelo virus do HCV. Ha que se considerar o periodo da
"Janela Imunologica". Em caso de suspeita de infeccao pelo HCV,
uma nova amostra devera ser coletada 30 dias apos a data
da coleta desta amostra para a realizacao de um novo teste.
- AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
Somente sera considerado resultado definitivamente reagente quando
a amostra reagente para HCV em teste de triagem for
reagente por um teste confirmatorio (PCR).
OBSERVACOES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais
nao correspondem a 100% e, portanto, e possivel a ocorrencia
de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo
discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta
analise.
2) A interpretacao de qualquer resultado laboratorial requer
correlacao de dados clinico-epidemiologicos, devendo ser
realizada apenas pelo (a) medico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendario de
vacinacao do SUS para criancas de 12 a 23 meses. Alem disso,
ela esta disponivel nos Centros de Referencia para Imunobiologicos
Especiais (CRIE), sendo indicada para as situacoes
previstas pelo SUS.
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendario de vacinacao da cri
do Sistema Unico de Saude (SUS) para as situacoes previstas pelo SUS.

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No. Reg: 116234 Entrada: 28.09.20 Peso: 69 kg
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Convenio: PARTICULAR - LAUDMED-71
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HEMOGRAMA COMPLETO SANGUE

SERIE VERMELHA
Hemacias /mm3.................: 4.80 milhoes H: 4.50 a 6.50 M: 4.00 a 5.70 milhoes
Hemoglobina...................: 12.9 g% H: 13.5 a 18.0 M: 12.0 a 15.5 g%
Hematocrito...................: 38.4 % H: 40.0 a 54.0 M: 36.0 a 47.0 %
Volume Globular Medio.........: 80.0 micra3 80 a 98 micra3
Hemoglobina Globular Media....: 26.9 pg 27 a 32 pg
Conc. Hemog. Globular Media...: 33.6 % 32 a 35 %
SERIE BRANCA
Leucocitos....................: 6.5 mil/mm3 4.5 a 10.0 mil/mm3
Basofilos.....................: 00 0/mm3 0 a 1 % 0 a 100 /mm3
Eosinofilos...................: 01 65/mm3 2 a 4 % 90 a 400 /mm3
Mielocitos....................: 00 0/mm3 0 0
Metamielocitos................: 00 0/mm3 0 a 1 % 0 a 100 /mm3
Bastoes.......................: 03 195/mm3 2 a 5 % 90 a 500 /mm3
Segmentados...................: 62 4030/mm3 50 a 70 % 2.250 a 7.000 /mm3
Linfocitos....................: 28 1820/mm3 20 a 35 % 900 a 3.500 /mm3
Monocitos.....................: 06 390/mm3 4 a 8 % 180 a 800 /mm3
CONTAGEM DE PLAQUETAS.........: 275 mil/mm3 V.R.: 150 a 450 mil /mm3
HEMATOSCOPIA:.................: -

Contagens eletronicas realizadas em aparelho Coulter T-890


Microscopia otica.

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Convenio: PARTICULAR - LAUDMED-71
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TEMPO DE PROTROMBINA SANGUE

Tempo de Protrombina:.........: 13,4 segundos VR.: 13.0 a 14.5 segundos


Controle......................: -
Atividade da Protrombina:.....: 99 % V.R.: 70 a 100 %
Relacao P/C:..................: -
I.N.R.:.......................: 1,01 VR.: Ate 1.2

Metodo.: Quick
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TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADO

Tempo de Tromboplastina:......: 33,7 segundos V.R.: Ate 36 segundos


Controle:.....................: -
Relacao P/C:..................: 1,03 VR.: Ate: 1.2

Metodo.: Bell-Alton

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Convenio: PARTICULAR - LAUDMED-71
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ELEMENTOS ANORMAIS E SEDIMENTOSCOPIA

CARACTERES FISICOS GERAIS


Volume enviado................: 10 ml
Cor...........................: Amarelo clara
Aspecto.......................: Ligeiramente turvo
pH............................: 6.0
Reacao........................: Acida
Densidade.....................: 1.020
ELEMENTOS ANORMAIS
Proteinas.....................: Ausencia
Glicose.......................: Ausencia
Corpos cetonicos..............: Ausencia
Hemoglobina...................: Ausencia
Nitrito.......................: Positiva
Pigmentos Biliares............: Ausencia
Sais Biliares.................: Ausencia
Urobilina.....................: Normal
MICROSCOPIA DO SEDIMENTO (AUMENTO DE 400 X)
Celulas epiteliais............: Raras
Piocitos......................: 4 A 5
Hemacias......................: 1 A 3
Cilindros.....................: Ausencia
Cristais......................: Presenca de Crist. de oxalato de calcio
Leveduras.....................: Ausencia
Trichomonas...................: Ausencia
Filamentos de muco............: Raros
Flora bacteriana..............: Normal
OBSERVACAO:...................: -

Leitura automatizada de tira reagente.


Microscopia otica.
OBS.: MATERIAL ENVIADO

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Convenio: PARTICULAR - LAUDMED-71
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HEMOGLOBINA GLICOSILADA SANGUE

Resultado.....................: 4,5 %

Metodo: HPLC
Valores de referencia:
- Nao diabeticos - ate 5.7%
- Pre diabetico - 5.7 a 6.4%
- Diabetico - < ou = 6.5%

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ANTI-HIV 1 + 2 SANGUE

PESQUISA DE ANTICORPOS ANTI HIV 1 + 2


Lote..................:.......: 15218BE00
Resultado.............:.......: 0,07

Valor de Referencia:
Nao reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Metodo..: QUIMIOLUMINESCENCIA - IMUNOENSAIO DE 4ª GERACAO
Material: SORO
Pesquisa simultanea de antigenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1
(grupo M e O) e anti-HIV-2.
INTERPRETACAO:
AMOSTRA NAO REAGENTE PARA HIV:
O resultado nao reagente nao exclui a possibilidade de infeccao
pelo virus HIV. Ha de se considerar o periodo da 'Janela
Imunologica'. Persistindo a suspeita de infeccao pelo HIV,
uma nova amostra devera ser coletada 30 dias apos a data da
amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente sera considerado definitivamente reagente quando a amostra
reagente para HIV em teste de triagem for reagente por
um teste confirmatorio como Western Blot, Imuno Blot ou
Teste Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma
6, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.
OBSERVACOES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais
para deteccao da infeccao pelo HIV nao correspondem a 100%
e, portanto, e possivel a ocorrencia de resultados falso-positivos,
falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os
diferentes testes realizados para esta analise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio)
para HIV podem ocorrer em pacientes com doencas
autoimunes, hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon,
apos vacinacao recente contra influenza A-H1N1,
multiplas transfusoes de sangue e gravidez.

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Os valores dos Testes de laboratorio sofrem influencia de estados fisiologicos, uso de medicamentos, etc.
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|FILTRO: 7301137 |DATA COLETA: 28.09.20 |DATA RESULTADO: 28.09.20

Nome: ANA LUCIA LOPES WANDERLEI Nasc. : 01.02.1984


No. Reg: 116234 Entrada: 28.09.20 Peso: 69 kg
Medico dr(a): Emissao: 03.10.20
Convenio: PARTICULAR - LAUDMED-71
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ANTI-HIV 1 + 2 SANGUE

3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio)


para HIV podem ocorrer na infeccao aguda pelo HIV,
em individuos imunossilenciosos, individuos com sistema imunologico
comprometido e quando o teste for realizado
anteriormente a soroconversao.
4 - A passagem transplacentaria de anticorpos maternos do tipo IgG
anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de
gestacao, interfere no diagnostico sorologico da infeccao vertical.
Os anticorpos maternos podem persistir ate os 18
meses de idade. Portanto, metodos que realizam a deteccao de anticorpos
nao sao recomendados para o diagnostico em
criancas menores de 18 meses de idade, sendo necessaria a realizacao
de testes moleculares, como a quantificacao do RNA
viral).*
5 - A interpretacao de qualquer resultado laboratorial para pesquisa
de infeccao pelo HIV requer correlacao de dados
clinico-epidemiologicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) medico(a).
Ministerio da Saude, Secretaria de Vigilancia em Saude, Departamento
de DST, AIDS e Hepatites Virais.

______________________________________________________________________________
GRUPO SANGUINEO(ABO) SANGUE

GRUPO SANGUINEO...............: B
FATOR Rh (anti D).............: Positivo
VARIANTE Du...................: -

Metodo : Aglutinacao com anticorpos monoclonais


Nota: Estes resultados nao tem valor para efeito de transfusao
sanguinea,de acordo com a portaria 1376 e 721 da vigilancia
sanitaria para bancos de sangue. Se houver discordancia destes
com resultados anteriores ou posteriores,solicitamos retornar
ao nosso servico para os esclarecimentos necessarios ou revisao,
sem onus.

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Os valores dos Testes de laboratorio sofrem influencia de estados fisiologicos, uso de medicamentos, etc.
Somente seu medico tem condicoes de interpretar corretamente estes resultados.
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