Prof. Valmir F.

Juliano

2º/2010

QUI624
ITRODUÇÃO AOS MÉTODOS
ISTRUMETAIS DE AÁLISE

Bibliografia
1. Holler, F. J.; SKOOG, D. A.; Crouch, S. R. Princípios de Análise
Instrumental. 6ª ed. Bookman, Porto Alegre, 2009.
2. Skoog, D. A.; West, D. M.; Holler, F. J.; Crouch, S. R.
Fundamentos de Química Analítica. 8ª ed. Pioneira Thomson
Learning, São Paulo, 2006.
3. Skoog, D. A.; Holler, F. J.; Nieman, T. A. Princípios de Análise
Instrumental. 5ª ed. Bookman, Porto Alegre, 2002.
4. Harris, D. A. Análise Química Quantitativa. 6ª ed. LTC – Livros
Técnicos e Científicos Editora, Rio de Janeiro, 2005.
5. Ohlweiler, O. A. Fundamentos da Análise Instrumental. Livros
Técnicos e Científicos Ed. RJ. 1981.
6. Ewing, G. W. Métodos Instrumentais de Análise Química. Vol. I,
Ed da USP, SP, 1977.
7. Willard, H. H. et al. Instrumental Methods of Analysis. 7th ed.
Wadswoth Publishing Company, California, 1988.
8. Christian, G. D.: Reilly, J. E. Instrumental Analysis. 2 th ed.
Allyn and Bacon, Inc. Boston, 1986.
A Quí
Química Analí
Analítica trata de mé
métodos para a determinaç
determinação
da composiç
composição quíquímica das amostras.

Análise Química X
= Química Analítica
“A aná
análise quí
química é um
conjunto de té técnicas e manipulaç
manipulações destinadas a
proporcionar o conhecimento da composiç composição
qualitativa e quantitativa de uma amostra, mediante
métodos de rotina. A quí química analí
analítica é
um ramo da quí química, a ciência que persegue o objetivo de
Métodos
resolver osQualitativos
problemasede Quantitativos
composiç
composição
com operaç
operações de rotina”
rotina”.
Identidade das espécies atômicas ou Informações numéricas
moleculares ou dos grupos funcionais relativas a um ou mais
presentes em uma amostra componentes de uma amostra

Está
Estágios de uma aná
análise quantitativa
Etapas Exemplos de procedimentos

1. Amostragem Depende do tamanho e da natureza

2. Preparação de uma amostra
analítica
3. Dissolução da amostra
4. Remoção de interferentes
5. Medidas na amostra
física da amostra
Redução do tamanho das
partículas, mistura para
homogeneização, secagem,
determinação do peso ou do volume
da amostra
Aquecimento, ignição, fusão, uso de
solvente, diluição
Filtração, extração com solventes,
separação cromatográfica
Padronização, calibração

6. Resultados Cálculo dos resultados analíticos

7. Apresentação dos resultados Impressão e arquivamento

 AMOSTRAGEM
Análise de Alumínio Análise de Sódio e
em Água do Mar Cálcio em Solo

CLÁSSICOS versus INSTRUMENTAIS

Métodos CLÁ
Designação histórica, pois os dois métodos têm uma diferença
temporal pouco maior que um século.

Método Clássico:
• Baseiam-se na separação dos ANALITOS por: PRECIPITAÇÃO,
EXTRAÇÃO OU DESTILAÇÃO

•Análise Qualitativa: reações específicas gerando

produtos caracterizados por cor, ponto de fusão ou ebulição,
solubilidade, etc.

•Análise Quantitativa: medidas titulométricas

(volumétricos) ou gravimétricas.
 CLÁSSICOS versus INSTRUMENTAIS
Métodos CLÁ

Método Instrumental – Início do século XX:

• Baseiam-se em medidas físicas dos ANALITOS: Condutividade,
Potencial de eletrodo, Emissão ou absorção de luz, etc.
• Técnicas eficientes de cromatografia e eletroforese
substituíram os métodos de precipitação, extração e destilação.

Muitos dos fenômenos por trás de métodos instrumentais são

conhecidos há um século ou mais. A aplicação de tais
fenômenos, contudo, foi adiada pela falta de instrumentação
simples e confiável.

O crescimento dos mémétodos instrumentais de aná análise
modernos tem ocorrido paralelamente ao
desenvolvimento das indú
indústrias eletrônicas e de
computadores.
computadores

Métodos INSTRUMENTAIS

Métodos realizados em instrumentos.

instrumentos
- Não por instrumentos!
- Por analistas que conhecem os instrumentos!
 Métodos INSTRUMENTAIS

Métodos realizados em instrumentos.

instrumentos
- Não por instrumentos!
- Por analistas que conhecem os instrumentos!

Um grande objetivo da quí

química analí
analítica
moderna é o desenvolvimento de
instrumentos e metodologias com a
consciência “verde”
verde”. Mé
Métodos com
consumo mí
mínimo de amostra, de
reagentes, de etapas e, de preferência,
análises com a amostra in natura,
aná
reduzindo ao má
máximo a quantidade de
rejeitos.

Classificação dos métodos analíticos

CLÁSSICOS E INSTRUMENTAIS

Chamados de métodos Baseados em propriedades

de via úmida físicas (químicas em alguns casos )

Gravimetria Volumetria Eletroanalítico Cromatográfico

Espectrométrico

Propriedades Propriedades Propriedades

elé
elétricas ópticas mistas
Algumas té
técnicas instrumentais são mais sensí
sensíveis que as
técnicas clá
clássicas, mas outras não o são!
 PROPRIEDADES FÍ
FÍSICAS E QUÍ
QUÍMICAS EXPLORADAS PELOS
MÉTODOS INSTRUMENTAIS
Propriedade característica Método instrumental
Emissão de radiação Espectroscopia de emissão atômica e
molecular (RX, UV, Vis, luminescência)
Absorção de radiação Espectroscopia de absorção atômica e
molecular (UV, Vis, IV, RX)
Espalhamento de radiação Turbidimetria e nefelometria
Difração de radiação RX e elétrons
Potencial elétrico Potenciometria; cronopotenciometria
Resistência elétrica Condutimetria
Corrente elétrica Amperometria; voltametria; polarografia
Massa Gravimetria (microbalança de cristal de
quartzo)
Relação massa/carga Espectrometria de massas (CG- CL-EM)
CG-EM e CL-
Características térmicas TGA, DSC, DTA
Os métodos destacados em vermelho serão abordados nesta disciplina.

INSTRUMENTOS PARA ANÁ

ANÁLISE
O instrumento converte a informação armazenada nas
propriedades físicas ou químicas do analito em um tipo
de informação que pode ser manipulada e interpretada.
É necessário um estímulo (radiação eletromagnética, energia
elétrica, mecânica ou nuclear) para provocar uma resposta.

Estímulo Resposta

Fonte de Sistema em Informação

Energia Estudo Analítica
 Estímulo Resposta

Espectrofotômetro UV/Visível

INSTRUMENTOS PARA ANÁ

ANÁLISE E SEUS COMPONENTES

Equipamentos e técnicas utilizados nesta disciplina.

Equipamento não utilizado, mas a técnica é usada para a emissão atômica em chama.
FUNÇ
FUNÇÃO DO INSTRUMENTO
Traduzir a composição química em uma informação
diretamente observável pelo operador.
Os instrumentos transformam um sinal analítico que
usualmente não é diretamente detectável ou entendido pelo
ser humano em um sinal que pode ser medido.
O instrumento atua direta ou indiretamente como um
COMPARADOR, no sentido de que se avalia a amostra
desconhecida em relação a um padrão.

FUNÇ
FUNÇÃO DO ANALISTA
Ter conhecimento do que está realmente medindo!

Seleção de um método analítico

Conhecer os detalhes práticos das diversas
técnicas e seus princípios teóricos.

Definir claramente a natureza do problema
analítico, respondendo às questões:
• Que exatidão é necessária?
• Qual é a quantidade de amostra disponível?
• Qual é o intervalo de concentração do analito?
• Que componentes da amostra causarão
interferência?
• Quais são as propriedades físicas e químicas da
matriz da amostra?
• Quantas amostras serão analisadas?
• Qual o tempo requerido para a análise?
 Qualquer que seja o método instrumental, o
sinal analítico será sempre uma função da
concentração do analito (atividade).
S = f(C)
Sinal analítico

[Analito]

Glossá
Glossário da Quí
Química Analí
Analítica Instrumental
Amostra: Porção de um determinado material que representa a totalidade.
Analito: Espécie (iônica, atômica ou molecular) que se deseja determinar
em uma amostra.
Matriz: Conjunto de todos os constituintes que compõem uma amostra.
Detector: Dispositivo mecânico, elétrico ou químico que identifica, registra
ou indica uma alteração em uma das variáveis na sua vizinhança (pressão,
temperatura, etc.).
Sistema de detecção: Conjunto inteiro que indica ou registra as
quantidades físicas ou químicas.
Transdutor: Dispositivo que converte informação de domínio não-elétrico
em informação de domínio elétrico e vice-versa (microfone, fotocélulas,
etc.).
Sensor: Dispositivo analítico capaz de monitorar espécies químicas
específicas de forma contínua e reversível (eletrodo de vidro, QCM, etc.).
Equivale ao transdutor associado a uma fase de reconhecimento
quimicamente seletiva.
 Glossá
Glossário da Quí
Química Analí
Analítica Instrumental
Curva analítica: Representação gráfica da resposta do instrumento (sinal
analítico) em função da concentração do analito proveniente de soluções-
padrão (padrão externo). Também chamada de curva de trabalho ou
curva de calibração.
Branco (br): Sinal do instrumento para matriz (ou imitação) na ausência
do analito ou de uma espécie que corresponda ao analito.
Limite de detecção (LD ou cm): Concentração ou massa mínima do analito
que pode ser detectada em um nível confiável.
S − S br ksbr
Sm = Sbr + k sbr (valor mais aceito k = 3) cm = m =
m m
onde Sm e Sbr são o sinal analítico mínimo e do branco e s é o desvio padrão do branco.

Limite de quantificação (LQ): Considera-se ser a concentração para a qual

o sinal analítico excede em 10 desvios padrões o sinal do branco.
Limite de resposta linear (LRL): Concentração limite a partir da qual não é
mantida a linearidade.

Glossá
Glossário da Quí
Química Analí
Analítica Instrumental
Sinal Analítico

LRL

cm LQ

FOT

Concentração
Faixa linear de trabalho (FLT) ou Faixa ótima de trabalho (FOT) ou Faixa
dinâmica: Faixa de concentração que se estende de LQ até LRL.
Método do padrão interno: Consiste em adicionar uma substância em
quantidade constante a todas as amostras, aos brancos e aos padrões de
calibração em uma análise. Compensa diversos tipos de erros, aleatórios
ou sistemáticos.
 Glossá
Glossário da Quí
Química Analí
Analítica Instrumental
1,2

Sinal analítico
1,1 y = 0,0382x + 0,2412
2
R = 0,9999
1,0
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0,0
-10 -5 0 5 10 15 20 25
Volume de solução do padrão, mL

Método de adição de padrão: Consiste em uma série de medidas

envolvendo a adição de incrementos de uma solução-padrão do analito à
alíquotas da amostra de mesmo volume.

Glossá
Glossário da Quí
Química Analí
Analítica Instrumental
Exatidão: Grau de concordância entre o valor medido (média de várias
replicatas) e o valor de uma referência padrão.
Precisão: Grau de concordância mútua entre os dados que foram obtidos
do mesmo modo. Fornece uma medida do erro aleatório, ou
indeterminado, de uma análise.
Tendência (bias) ou viés (∆): Fornece uma medida do erro sistemático, ou
determinado, de um método analítico. ∆ = µ – τ, onde µ é a média de
várias replicatas para a concentração de um analito em uma material de
referência com a concentração verdadeira τ.
Sensibilidade: A sensibilidade de um instrumento ou método é uma
medida de sua habilidade em discriminar pequenas diferenças na
concentração de um analito. Em uma curva de calibração, a sensibilidade
é a inclinação da curva (m).
S = mc + Sbr, onde S é o sinal medido, c é a concentração do analito e
Sbr é sinal do instrumento para o branco.
 Glossá
Glossário da Quí
Química Analí
Analítica Instrumental
Sensibilidade analítica: A sensibilidade analítica é definida com sendo o
quociente da inclinação da curva pelo desvio padrão da medida:
γ = m / sS . Esta medida é inume aos efeitos de amplificação e é
independente das unidades de medida de S.
Seletividade: A seletividade de um método analítico refere-se ao grau em
que o método esta livre de interferência de outras espécies contidas na
matriz da amostra. Infelizmente nenhum método analítico está totalmente
livre de interferência de outras espécies e, assim, procura-se minimizá-las.
• Define-se um coeficiente de seletividade que representa a resposta
relativa do método a cada uma das espécies interferentes em relação ao
analito de interesse. Exemplo: Uma amostra contendo o analito A, bem
como B e C potencialmente interferentes:
m m
S = mAcA + mBcB + mCcC + Sbr; k B , A = B e kC , A = C
mA mA
S = mA(cA + kB,AcB + kC,AcC) + Sbr

Glossá
Glossário da Quí
Química Analí
Analítica Instrumental

Um método que produz 60

B
resposta para vários A
50
analitos, mas que pode
40
Sinal Analítico

distinguir a resposta de um
30
analito da de outros é
20
chamado seletivo
10

0
0 2 4 6 8 10
Concentração (mg/L)
Um método que produz
resposta para apenas um
analito é chamado específico
 Glossá
Glossário da Quí
Química Analí
Analítica Instrumental
Repetibilidade: Grau de concordância entre resultados independentes
obtidos com o mesmo método para um material de teste idêntico sob as
mesmas condições (mesmo operador, mesmo equipamento, mesmo
laboratório em um pequeno intervalo de tempo).

Reprodutibilidade: Grau de concordância entre resultados independentes

obtidos com o mesmo método para um material de teste idêntico sob
diferentes condições (diferentes operadores, diferentes equipamentos,
diferentes laboratórios e após diferentes intervalos de tempo). A medida
da reprodutibilidade é o desvio padrão qualificado com o termo
reprodutibilidade. Em alguns contextos reprodutibilidade pode ser
definida como o valor abaixo do qual a diferença absoluta entre dois
resultados individuais com um material idêntico, obtido nas condições
acima, aconteçam com a mesma probabilidade especificada. Note que
uma declaração completa de reprodutibilidade exige a especificação das
condições experimentais que diferem.

O QUE O PROFESSOR ESPERA DOS ALUNOS EM

QUÍ
QUÍMICA ANALÍ
ANALÍTICA INSTRUMENTAL?
• Não desenvolvam a “Arte de Enrolar”

“A exatidão é um parâmetro de difícil precisão, pois

está sujeita a uma série de erros determinados.”

“O ponto de equivalência é encontrado se interpolando

por extrapolação o ponto no qual a curva muda de sua
concavidade.”
“Uma maior exatidão seria obtida condutimetricamente,
uma vez que em condutimetria é possível determinar
pequenas variações de potencial ...”

“... em se tratando de uma amostra com várias matrizes,

este tipo de detector traria maior seletividade ...”
 Exemplo 1:
Dados de calibração obtidos para determinação do analito X em solução
aquosa.
[X], ppm º replicatas Sinal analítico Desvio padrão
médio
0,00 25 0,031 0,0079
2,00 5 0,173 0,0094
6,00 5 0,422 0,0084
10,00 5 0,702 0,0084
14,00 5 0,956 0,0085
18,00 5 1,248 0,0110
a) Determinar a sensibilidade de calibração.
b) Determinar a sensibilidade analítica.
c) Determinar o coeficiente de variação para a média de cada grupo de
replicatas.
d) Determinar o limite de detecção do método.

Exemplo 1:
a) Inclinação: m= 0,067 ppm-1

b) γ = m / sS c) CV = (sx / Sm)x100  Sm = sinal analítico médio

Cx, ppm γ CV, % 1,4
y = 0,067x - 0,001
1,2 R2 = 0,9996
2,00 7,1 5,4
1
6,00 8,0 2,0 0,8
0,6
10,00 8,0 1,2
0,4

14,00 7,9 0,89 0,2

0
18,00 6,1 0,88 -0,2 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

d) Limite de detecção:
O grá
gráfico deve ser traç
traçado com o sinal
analí
analítico, descontando-
descontando-se o sinal do branco.

ksbr
cm = = 3 x 0,0079 / 0,067 = 0,35 ppm
m
 Exemplo 2:
Alíquotas de exatamente 5,00 mL de uma solução de fenobarbital foram
transferidas para frascos volumétricos de 50,00 mL e foram ajustados
com KOH para tornarem-se básicas. Os seguintes volumes de solução-
padrão contendo 2,000 µg/mL de fenobarbital foram introduzidas em
cada frasco: 0,000, 0,500, 1,00, 1,50 e 2,00 mL. O volume foi
completado e as leituras de cada frasco em um fluorímetro forneceu as
seguintes respostas: 3,26, 4,80, 6,41, 8,02 e 9,56.
a) Construa o gráfico com os dados.
b) Usando o gráfico, determine a concentração de fenobarbital na
amostra desconhecida.
c) Obtenha a equação por regressão linear (mínimos quadrados).
d) Calcule a concentração pela equação obtida em (c).
e) Calcule o desvio padrão para a concentração obtida em (d).

Exemplo 2:
V, mL C, µg/mL S 12
y = 79,1x + 3,246
10
0,000 0,000 3,26 R2 = 0,9999
Sinal analítico

0,500 0,0200 4,80 6

4
1,00 0,0400 6,41
2
1,50 0,0600 8,02 0
-0,05 -0,03 -0,01 0,01 0,03 0,05 0,07
2,00 0,0800 9,56 [F], µg/mL

0,0407 µg/mL

Pela equação, para y = 0  x = -3,246 / 79,1 = 0,0410 µg/mL.

Como a amostra foi diluída de 5,00 para 50,00 mL, a sua concentração
é 10 vezes maior: 0,0410 x 50 / 5 = 0,410 µg/mL.
Desvio padrão relativo da regressão, sc/c = 0,007957.
Desvio padrão da medida = 0,410 x 0,007957 = 0,003