UNIVERSIDADE CATÓLICA DO SALVADOR

DISCIPLINA: Farmacologia

TURNO: MATUTINO

SEMESTRE: 3º ANO/SEMESTRE: 2021.1

PROFESSOR(A): CURSO: Enfermagem

Thassila Pitanga

ALUNO(A): Adelaide Lopes e

Ivana Soares Oliveira

ESTUDO DIRIGIDO

ASSUNTO: FARMACOLOGIA APLICADA AO SISTEMA SIMPÁTICO

1. Qual o principal neurotransmissor do SNA simpático? Explique

anatomicamente a sequência das fibras nervosas para a liberação desse
neurotransmissor.

A Noradrenalina é o principal neurotransmissor do SNA Simpático.

A liberação das vesículas NOR ocorre quando chega um impulso

nervoso, portanto, ocorre um influxo de cálcio, resultando em um
aumento do cálcio intracelular, o que estimulará uma série de respostas
para a liberação das vesículas.

2. Quais os efeitos de agonistas e antagonistas simpáticos observados nos

locais abaixo?

(a) olhos:
Midríase; Contração pupilar; Galucoma; Miose;
 (b) glândula salivar:
Vasodilatação das artérias; salivação e sudorese;
Depressão, parkinsonismo, ginecomastia;

(c) brônquios:
Relaxamento da musculatura lisa; Inibem a liberação de mediadores
broncoconstritores pelos mastócitos;
Broncodilatação; Inibição da liberação de histamina pelos
mastócitos; redução da secreção de muco; Desobstrução do lúmen
dos brônquios;

(d) coração:
Taquicardia; arritmias; tremores; vasodilatação periférica;
Hipertensão; Insônia; Redução dos batimentos cardíacos;

(e) fígado:
Vasodilatação do músculo liso vascular do fígado;

(f) trato gastrointestinal:

Aumento da motilidade; Relaxamento;

(g) trato genito-urinário:

Contração da bexiga (incontinência urinária); Relaxamento da
bexiga;

3. A partir dos seus conhecimentos, explique os mecanismos de ação

(toda a cascata de sinalização celular) e os efeitos orgânicos
observados nas situações abaixo:

a) Agonista do receptor α1:

Agem na via fosfolipase C, atuando no aumento do Ca ++ na via
intracelular. Os efeitos orgânicos observados são: vasoconstrição;
relaxamento da musculatura lisa do TGI; secreção salivar e
glicogenólise hepática.

b) Agonista do receptor α2:

Agem no processo de inibição da guanilato ciclase; na inibição
sináptica homotrópica e heterotópica (Ach e NA) e na agregação
plaquetária e SNC. Os efeitos orgânicos observados são: inibição
sináptica homotrópica e heterotópica; agregação plaquetas e SNC.

a) Agonista do receptor β1 , β2 e β3:

 Ambos agem no processo estimulador do guanilato ciclase. Os
efeitos orgânicos observados são:

β1 - crono e inotropismo; relaxamento da musculatura do. TGI.

β2 - bronco e vasodilatação; glicogenólise hepática; tremor muscular;

inibição da liberação de histamina por mastócitos e relaxamento da
musculatura do TGI.

β3 - lipólise.

4. O que significa dizer “agonista adrenérgico de ação direta”? Cite dois

fármacos e explique seu mecanismo de ação.

Consiste nos tipos de fármacos agonistas os quais atuam diretamente

nos receptores adrenérgicos alfa e beta, seletivos e não seletivos.

● Epinefrina - Atua nos receptores α-adrenérgicos da conjuntiva,

produz vasoconstrição e hemostasia de pequenos vasos
sanguíneos e reduz a congestão conjuntival. Além disso, ele
contrai os músculos dilatadores da pupila agindo sobre os
receptores α-adrenérgicos, resultando na dilatação da pupila
(midríase).
● Norepinefrina - Atua na quebra de glicogênio no fígado e
músculos esqueléticos, além de ácidos graxos pelas células
adiposas, que serão utilizadas como fonte de energia imediata
pelo organismo em resposta ao estresse de curta duração.

5. Fármacos adrenérgicos de ação indireta podem atuar basicamente de

três formas: (a) ao nível de vesículas de Noradrenalina; (2) inibindo o
sistema de recaptação de noradrenalina via molécula transportadora
NET; (3) inibindo as enzimas MAO e COMT. A partir desse
conhecimento, explique o mecanismo de ação e os efeitos observados
da:
a) Anfetamina:
Atua para aumentar a liberação desses transmissores e reduzir sua
recaptação. Como resultado, a quantidade dessas substâncias
aumenta e sua função se intensifica no corpo.Os efeitos observados
são: dilatação da pupila, aumento da pressão arterial, aceleração dos
batimentos cardíacos e arritmia.

b) Cocaína:
Age no aumento da liberação e prolongam o tempo de atuação dos
neurotransmissores dopamina, noradrenalina e serotonina, os quais
são atuantes no cérebro. Os efeitos observados são: intensa e
rápida euforia; intensa depressão, tensão e avidez por mais
 droga;frequência cardíaca muito elevada; espasmos musculares e
convulsões.

c) Tolcapona:
Age no aumento da biodisponibilidade relativa da levodopa
aproximadamente duas vezes, através da redução do clearance
plasmático total e consequente prolongamento da meia-vida de
eliminação da levodopa. Os efeitos observados são: incidência
superior à do placebo, discinesia, náusea, distúrbios do sono,
anorexia e diarreia.

d) Selegilina:
Atua na ativação de neurônios dopaminérgicos na substância negra
do estriado, produzindo assim complemento relacionado à
levodopa.A levodopa estimula os receptores pós-sinápticos e os auto
receptores dopaminérgicos pré-sinápticos, inibindo assim a
dopamina A atividade dos neurônios energéticos. Os efeitos
observados são: aumento das enzimas hepáticas; insônia, vertigens
ou tonturas, cefaleias, náuseas e outras alterações gastrintestinais e
hipotensão ortostática, agitação, bradicinesia, coréias, delírios,
hipertensão, síncope.

6. Quais os possíveis efeitos observados com o uso de um beta-

bloqueador seletivo e não seletivo? Cite um exemplo de cada.

A- Beta-bloqueador Seletivo: relaxamento visceral; lipólise; Inibição

da liberação de histamina dos mastócitos; Dilatação das artérias do
músculo liso; Glicogenólise e Gliconeogênese… etc.

B- Beta-bloqueador Não seletivo: bradicardia; crise asmática;

fadiga..etc.