Reservorios - Ii

Ing.Freedy Reynolds P.
Reservorios II
Preparo: Ing. Freddy Reynolds P.
COCHABAMBA – AGOSTO – 2.008
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Reservorios II
CAPITULO N° 1
RESERVAS DE HIDROCARBUROS
1.0 DEFINICIONES
1.1.0 RESERVAS DE HIDROCARBUROS
Se llama así al volumen de HC medidos a condiciones atmosféricas, que

se puede producir con cualquier de los métodos y sistemas de extracción
aplicables (Métodos mecánicos, Recuperación Primaria, Recuperación
Secundaria, etc.)
Se debe hacer notar que los datos de las reservas de HC no son fijos,
sino que tienen un carácter dinámico debido al ajuste continuo a medida que
se cuenta con una mayor información:
La exactitud de las reservas depende de la calidad y cantidad de los

datos disponibles, su valor más cercano a la realidad se la obtendrá a
medida que se incremente la vida productiva del yacimiento. Los volúmenes
deben representar a juicios estrictamente técnicos y no deberán entrar
influenciados por actitudes conservadoras u optimistas por parte del que
calcula
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Reservorios II
1.2.0 CLASIFICACION DE LAS RESERVAS
RESERVAS Y PECES
PROBADA DESARROLLADA: El pez esta en el bote. Ud. lo pesco, puede

olerlo y puede comerlo
PROBADA NO DESARROLLADA: El pez esta en su anzuelo dentro del agua

junto al bote. Ud esta listo para agarrarlo con una red Ud. Puede decir lo
grande que parece (siempre se ven mas grandes dentro del agua).
PROBABLE: Hay peces en el lago Ud puede aun ser capaz de verlos, pero
Ud. No ha pescado ni uno lo pesco,
POSIBLE: Hay agua en el lago. Alguien le dijo a Ud de que hay peces en

ese lago .Ud tiene su bote sobre el trailer pero en vez de ir a pescar Ud.
Puede ir a jugar fútbol.
Existen diversos criterios para la clasificación de las reservas de HC

dentro de las importantes están:
a).- Según la cantidad y el grado de exactitud de los datos:
1.0 Reservas Probadas

1.0 Reservas Probables
2.0 Reservas Posibles
b).- De acuerdo con el tipo de fluidos
1.0 Reservas de petróleo

2.0 Reservas de gas
3.0 Reservas de condensado
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Reservorios II
1.2.1 RESERVAS PROBADAS (P1)
Son aquellas cantidades de HC. Que con razonable certidumbre se

estima que serán comercialmente recuperables, de una fecha dada en
adelante, por análisis de datos geológicos y de ingeniería, de reservorios
conocidos y bajo condiciones económicas, métodos de operación y legislación
vigentes a esa misma fecha. Las reservas probadas pueden ser caracterizadas
como desarrolladas y no desarrolladas.
Es aquella reserva que procede de yacimientos donde existe la “evidencia

de producción de HC” por información confiable, que proviene de : (1) pozos
productores, (2) pruebas de formación, (3) pruebas de producción, (4)
registros geofísicos,(5) balance de materia, etc.
1.2.2 RESERVAS PROBABLES (P2)
Son aquellas reservas no probadas que, según lo sugieren los análisis de

datos geológicos y de ingeniería, son mas factibles de ser recuperables que de
no serlo. En este contexto, cuando se utilizan métodos probabilísticos, debería
haber por lo menos un 50 % de probabilidad de que las cantidades realmente
recuperables igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como
probadas más las probables.
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Reservorios II
Es aquella cuya “existencia se supone en “áreas vecinas “a las probadas,

de acuerdo con la interpretación geológica o la aplicación de métodos del
balance de materia.
Además, se consideraran como reservas probables, los incrementos que

se infieran provenientes de proyectos de inyección de fluidos o al empleo de
mejores técnicas para complementar el mecanismo de recuperación, podrán
incluirse como “Probadas” cuando el incremento en la recuperación ha sido
“confirmado” por una prueba piloto representativa.
1.2.3 RESERVAS POSIBLES (P3)
Las reservas posibles son aquellas reservas no probadas que, según lo

sugieren los análisis de datos geológicos y de ingeniería, son menos factibles
de ser recuperables que las reservas probables. En este contexto, cuando se
utilizan métodos probabilísticas debería haber por lo menos un 10 % de
probabilidad de que las cantidades realmente recuperadas igualen o excedan
la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables mas las
posibles.
Es aquella reserva que pudieran provenir de áreas donde se hubieran
localizado” condiciones geológicas favorables” para la acumulación de HC. Esas
condiciones podrán ser nuevas estructuras o formaciones “mas profundas” que
las conocidas.
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Reservorios II
1.3 FACTOR DE RECUPERACION (FR

La recuperación de HC del yacimiento depende de muchos factores,
entre otros, de las variaciones en las propiedades petrofisicas de la roca,
propiedades de los fluidos, tipo de mecanismo que impera en el yacimiento,
ritmo de explotación, etc.
El factor de recuperación a una fecha determinada se obtiene de dividir

el volumen producido acumulado (Np) a la fecha, entre el volumen original de oil
(N)”, pudiendo expresarse en fracción o porcentaje, esto es:
FR = Np/N
Este factor se puede calcular utilizando diferentes métodos como ser:
1.0 Modelos analógicos

2.0 Estudios de predicción de comportamiento
3.0 Curvas de declinación
4.0 Empíricos
1.4 CLASIFICACIÓN DEL SISTEMA DE RECURSOS DE PETROLEO Y

DEFINICIONES
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Reservorios II
Estimaciones derivadas bajo estas definiciones se confía en la integridad,
habilidad, y juicio del evaluador y son afectados por la complejidad geológica,
de la fase de exploración o desarrollo, del grado de vaciamiento de los
reservorios, y de la cantidad de datos disponibles. El uso de las definiciones
debe apuntar a la distinción entre las varias clasificaciones y proporcionar los
recursos más consistentes para la información.
1.4.1 DEFINICIONES
El sistema de clasificación de los recursos se resume en la Figura Nº1 y

las definiciones pertinentes que se dan mas abajo. Por otra parte, los recursos
se han definido incluyendo todas las cantidades de petróleo que son estimados
inicialmente-in-situ; sin embargo, algunos usuarios consideran que sólo la
porción estimada recuperable estimada constituye un recurso. En estas
definiciones, se definen que las cantidades estimadas como ser el petróleo
inicial-in-situ como el Petróleo Total-inicial-in-situ, se define el Petróleo-
inicial-in-situ Descubierto y el Petróleo-inicial-in-situ No Descubierto, y las
porciones Recuperables separadamente como las Reservas, Recursos
Contingentes y Recursos Probables. En todo caso, debe entenderse que las
reservas constituyen un subconjunto de recursos, mientras serán estas
cantidades que se descubren (es decir de las acumulaciones conocidas),
recuperable, comercial y remanentes.
1.4.2 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU TOTAL. El Petróleo Total -inicial-in-

situ es esa cantidad de petróleo que se estima que existe originalmente en las
acumulaciones que ocurren naturalmente. Por consiguiente, el Petróleo total-
inicial-in-situ es esa cantidad de petróleo que se estima, en una fecha dada,
por estar contenido en las acumulaciones conocidas, más esas cantidades ya
producidas de esta forma más esas cantidades estimadas en las acumulaciones
todavía que no fueron descubiertos. El Petróleo Total-inicial-in-situ puede
subdividirse en el Petróleo-inicial-in-situ Descubierto y el Petróleo-inicial-in-
situ No Descubierto, como el Petróleo-Inicial-In-Situ Descubierto esta
limitado únicamente a las acumulaciones conocidas.
Se reconoce que todas las cantidades del Petróleo-inicial-in-situ pueden

constituir los recursos potencialmente recuperables desde la estimación de la
porción que puede ser recuperable y puede estar sujeto a una incertidumbre
significante y pueden cambiar con las variaciones den las circunstancias
comerciales, desarrollos tecnológicos y disponibilidad de información de los
datos. Una porción de estas cantidades clasificadas como Irrecuperable puede
volverse recursos recuperables en el futuro cuando las circunstancias
comerciales cambien, ocurren desarrollos tecnológicos, o los datos adicionales
son adquiridos.
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Reservorios II
1.4.3 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU DESCUBIERTO. El Petróleo-inicial-
in-situ Descubierto es esa cantidad de petróleo que se estima, para una fecha
dada, como ser contenido en las acumulaciones conocidas, más esas cantidades
ya producidas allí mismo. El Petróleo-inicial-in-situ Descubierto puede
subdividirse en dos categorías: Comerciales y Sub-comerciales, con la porción
potencialmente recuperable estimada que es respectivamente clasificado como
las Reservas y los Recursos Contingentes, como se definirá mas abajo.
1.4.4 LAS RESERVAS. Se definen las reservas como esas cantidades de

petróleo que se prevé que serán recuperados comercialmente con anticipación
de las acumulaciones conocidas a una fecha dada. La referencia debe hacerse
completamente a las las Definiciones de Reservas de SPE/WPC para las
definiciones completas y guías.
Las cantidades recuperables estimadas de las acumulaciones conocidas

que no son un requisito complementario de la comercialidad deben ser
clasificadas como los Recursos Contingentes, como será definido mas abajo. La
definición de comercialidad para una acumulación variará según las condiciones
locales, circunstancias y dejará a la discreción del país o compañías
involucradas. Sin embargo, todavía deben categorizarse las reservas según el
criterio específico de las definiciones del SPE/WPC y las reservas por
consiguiente demostradas que se limitarán para esas cantidades que son
comerciales bajo las condiciones económicas actuales, mientras que las
reservas probables y posibles pueden estar basadas en las condiciones
económicas futuras. En general, las cantidades no deben ser clasificadas como
reservas a menos que haya una expectativa de que la acumulación se
desarrollará y se pondrá en producción dentro de un tiempo razonable.
En ciertas circunstancias, pueden asignarse a las reservas aunque el

desarrollo no ocurrirá durante dentro de un tiempo determinado. Un ejemplo
de esto sería donde se tiene un campo con un contrato de suministro a largo
plazo y que sólo se desarrollará cuando las exigencias satisfagan ese
contrato.
1.4.5 LOS RECURSOS CONTINGENTES. Los Recursos contingentes son esas

cantidades de petróleo que se estima, en una fecha dada, podrán ser
potencialmente recuperables las acumulaciones conocidas, pero que no se
consideran actualmente que sean comercialmente recuperables.
Se reconoce que puede existir alguna ambigüedad entre las definiciones

de recursos contingentes y reservas no probadas. Ésta es una reflexión de las
variaciones en la práctica actual de la industria. Se recomienda que si el grado
de compromiso no es tal que se espera que la acumulación sea desarrollada y
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Reservorios II
poner la producción dentro de un periodo de tiempo razonable, los volúmenes
recuperables estimados para la acumulación serán clasificados como los
recursos contingentes.
Por ejemplo, los Recursos contingentes pueden incluir las acumulaciones

para los que no hay ningún mercado viable actualmente, o donde la
recuperación comercial es dependiente del desarrollo de una nueva tecnología, o
donde la evaluación de la acumulación todavía está en una fase temprana.
1.4.6 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU NO DESCUBIERTO. El Petróleo-

Inicial-In-Situ no Descubierto es esa cantidad de petróleo que se estima, A
una fecha dada, para ser contenido todavía en las acumulaciones ser
descubierto. La porción potencialmente recuperable estimada de Petróleo-
Inicial-In-Situ No descubierto es clasificada como los Recursos Probables,
como serán definidos mas abajo.
1.4.7 LOS RECURSOS PROBABLES. Los Recursos probables son esas

cantidades de petróleo que se estiman, en una fecha dada, para ser
potencialmente recuperable de las acumulaciones no descubiertas.
1.4.8 LA ÚLTIMA RECUPERACIÓN ESTIMADA. La Última Recuperación

Estimada (EUR) no es una categoría del recurso como a tal, pero un término
que puede aplicarse a una acumulación individual de cualquier status/madurez
(descubierto o no descubierto).La Estimación de la Última Recuperación se
define como esas cantidades de petróleo que se estiman, a una fecha dada,
por ser potencialmente recuperables de una acumulación, más esas cantidades
ya producidas de allí mismo.
1.4.9 LA AGREGACIÓN. Las cantidades de petróleo que son clasificados como

las Reservas, no deben agregarse a los Recursos Contingentes o a los Recursos
Probables entre sí sin la consideración debida de las diferencias significantes
en el criterio asociado con su clasificación. Puede haber un riesgo significante
en particular, porque las acumulaciones que contienen los Recursos Contingentes
o los Recursos Probables no lograrán la producción comercial.
1.4.10 EL RANGO DE INCERTIDUMBRE. El Rango de Incertidumbre, como se

demuestra en Figura Nº1, refleja un rango razonable de volúmenes
potencialmente recuperables estimados para una acumulación individual.
Cualquier estimación de cantidades del recurso para una acumulación está
sujeta a las incertidumbres técnicas y comerciales, y en general se debería
citar con un rango. En el caso de reservas y donde es apropiado, este rango
de incertidumbre puede reflejarse en las estimaciones para los escenarios
Reservas Probadas (1P), Probadas plus las Reservas Probables (2P) y Probadas
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Reservorios II
plus Probables plus las Posibles Reservas (3P) . Para otras categorías de los
recursos, las condiciones que se recomiendan son en términos: Baja Estimación,
la más Buena (Best) y más Alta Estimación.
El término de la Estimación" más "Buena se usa aquí como una expresión

genérica para la estimación que considera ser el más cercana a la cantidad
que realmente se recuperará de la acumulación entre la fecha de la estimación
y el tiempo de abandono. Si se usan los métodos probabilisticos, este término
generalmente será una medida de la tendencia central de la distribución de la
incertidumbre (la mas probable/mode, mediano/P50 o media). Las condiciones
de la “Estimación Baja” y la “Estimación" Alta” deben proporcionar una
valoración razonable del rango de incertidumbre en la Estimación más Buena o
Best.
Para las acumulaciones no Descubiertas (los Recursos Probables) el rango

que se quieren en general, es substancialmente mayor que los rangos que para
las acumulaciones descubiertas. En todos estos casos, sin embargo, el rango
real será dependiente de la cantidad y calidad de datos (técnicos y
comerciales) qué están disponibles para esa acumulación. Cuando más datos son
puestos a disposición para una acumulación específica (por ejemplo los pozos
adicionales, datos de comportamiento del reservorio, etc.) el rango de
incertidumbre en el EUR para esa acumulación debe reducirse.
El Sistema de Clasificación de los recursos
REPRESENTACIÓN GRÁFICA
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Reservorios II
Figura Nº 1
La Figura Nº1 es una representación gráfica de las definiciones. El eje

horizontal representa el rango de incertidumbre de los volúmenes
potencialmente recuperables estimados para una acumulación, considerando que
el eje vertical representa el nivel de status/madurez de la acumulación. Muchas
organizaciones escogen llevar más allá la subdivisión de cada categoría del
recurso que usa el eje vertical para clasificar las acumulaciones en base a las
decisiones comerciales que se exigió mover una acumulación hacia la producción.
Como se indica en la Figura 1, el Bajo, el más Mejor y las Estimaciones

mas Altas de volúmenes potencialmente recuperables deben reflejar alguna
comparabilidad con las categorías de las reservas Probadas, Probadas plus
Probable y Probada plus la Probable plus la Posible, respectivamente.
Mientras pueda haber un riesgo significativo de que las acumulaciones sub-

comerciales o no descubiertas no lograrán una producción comercial, es útil
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Reservorios II
considerar el rango de volúmenes potencialmente recuperables
independientemente de algún riesgo.
Si se usan los métodos probabilisticos, estas cantidades estimadas

deben estar basadas en las metodologías análogas a estas aplicaciones a las
definiciones de reservas; debe haber por lo menos en general, por consiguiente
una probabilidad del 90% que, asumiendo la acumulación se desarrollan las
cantidades realmente recuperadas igualarán o excederán la Estimación Baja.
Además, un valor de probabilidad equivalente del 10% debe, en general, ser
usada para la Estimación Alta. Donde se usan los métodos deterministicos, una
analogía similar a las definiciones de las reservas debe seguirse.
Como un posible ejemplo, consideremos a una acumulación que no es

actualmente solamente ninguna deuda comercial a la falta de un mercado. Los
volúmenes recuperables estimados son clasificados como los Recursos
Contingentes, con Bajo, Best y Altas estimaciones. Donde un mercado se
desarrolla como consecuencia, y en la ausencia de cualquier nuevo dato técnico,
la acumulación pasa a la categoría de las Reservas y las Reservas Probadas
estimadas tendrán que esperar que se aproxime con la Estimación Baja
anterior.
1.5 RESERVA ORIGINAL
La reserva original de petróleo para una fecha considerada, se obtiene

de “multiplicar el volumen original de petróleo @ c.s. por el factor de
recuperación” esto es:
Reserva Original = FR X N (1 – 2)
Esta reserva podrá ir modificándose (aumentar o disminuir), según el

desarrollo del campo y la información que se obtenga.
En casos en los cuales solo se disponga de datos de producción, se podrá

calcular por métodos estadísticos tales como las curvas de declinación.
1.6 RESERVA ACTUAL
La reserva actual de oil para una fecha considerada, se obtiene

“restando el volumen producido acumulado de oil (Np) a la misma fecha de la
reserva original”, es decir:
Reserva actual = Reserva original – Np (1 – 3)
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Reservorios II
1.7 CALCULO DEL PETROLEO”IN SITU”
La geología del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan

líneas de nivel. Consideremos para simplificar, un reservorio sin casquete de
gas. El primer problema es determinar la línea del contacto agua-petróleo para
poder calcular el volumen de roca que contiene HC.
Luego de haber determinado el contacto. Se calcula el volumen de roca –

reservorio, V. Antes de la utilización de las computadoras, esto se hacia
midiendo el área encerrada entre dos curvas de nivel. Por ejemplo 2050 mts. Y
2150 mts. Y multiplicar dicha área por el espesor correspondiente (100 mts.).
El procedimiento se repetía para todas las líneas de nivel. Se utilizaba un
planímetro. Los mapas isopaquicos conectan puntos que tienen igual espesores
de capas, es decir, sus líneas de contorno representan los espesores
mineralizados.
Actualmente los mapas geológicos se cargan a la computadora. Y el

cálculo del volumen de roca impregnado con HC se lo realiza con un programa
adecuado. El producto VΦ donde Φ representa la porosidad, constituye el
volumen poral del reservorio.
Todo reservorio contiene una cierta saturación de agua connota, que es

irreducible. Esta saturación Swc se expresa como una fracción del volumen
poral y su valor oscila entre el 10% y el 30%.Entonces el volumen del HC en
el reservorio es VpΦ (1 – Swc), pero medido en condiciones de reservorio, es
decir a alta presión y alta temperaturas. En esas condiciones, el petróleo
líquido contiene gas disuelto, por esta razón se expresa el petróleo In Situ en
condiciones de superficie. En superficie, el volumen de petróleo disminuye, pues
el disuelto se libera y se separa del petróleo liquido.
La contracción del volumen del petróleo, al momento de pasar de

condiciones de fondo a condiciones de superficie, es afectada por el factor
volumétrico del petróleo, Boi.
Entonces tendremos:
V pϕ (1 − S wc )
N=
Boi
1.8 CALCULO DEL GAS NATURAL ”IN SITU”
El método volumétrico del gas se calcula usando las condiciones Standard

como condiciones normales. Usando mapas del subsuelo e isopaquicos
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Reservorios II
basados en la información obtenida de los registros eléctricos núcleos y
pruebas de formación y producción.
Un mapa de curvas de nivel o de contorno del subsuelo muestra líneas
que conectan puntos de una misma elevación a partir de la parte superior del
estrato de referencia o estrato base y por consiguiente, muestra la
estructura geológica.
Un mapa isopaquico neto muestra líneas que conectan puntos de igual

espesor de la formación y las líneas individuales se denominan líneas isopacas
6.9 RECUPERACION UNITARIA DE YACIMIENTOS VOLUMEN DE GAS
Volumen de agua innata, ft3 = 43.560* Φ * Sw

Espacio poroso disponible para el gas, ft3= 43.560* Φ*(1- Sw)
Espacio poroso del yacimiento, ft3= 43.560* Φ
G = 43.560*A *h* Φ *(1 – Sw) / Bg ( PCS/@- ft)

Donde:
Vg = Volumen poroso para el gas. Acre-ft
. Φ= Porosidad, fracción
Sw = Saturación promedio del agua innata, fracción
Bg = Factor volumétrico del gas, PCS/ft3
CAPITULO N ° 2
VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS

Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolífero se
necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yacimiento, así como
también la energía disponible para expulsar el aceite y el gas
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Reservorios II
Un yacimiento petrolíferos esta confinado por limites geológicos como
también por limites de fluido, todos cuales deben determinarse lo mas exactamente
posibles. Dentro del confinamiento de tales limites, el aceite esta contenido en lo
que generalmente se refiere a la “zona bruta”. el “volumen neto” es la parte del
yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los
valores de permeabilidad , porosidad y saturación de agua .La información que se
obtiene de las muestras de formación del analistas de núcleos y de los registros
geofísicos de los pozos “es básica” en la evaluación antes dicha.
Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos

que lo saturan, el computo de los hidrocarburos en el yacimientos se convierte en
una operación bastantes simple. El volumen original de hidrocarburos se puedes
calcular básicamente aplicando dos métodos, a saber: método volumetrico y
ecuación del balance de materia. de un yacimiento aquel
Sin embargo, para fines de este capitulo solamente se considera el “método

volumetrico”.
2.0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS.
2.1 LIMITES FISICOS.
Se entiende por “limites físicos” definido por algún accidente geológico (fallas,
discordancias, etc.) o por la disminución de los valores de la saturación de
hidrocarburos, porosidad, permeabilidad, o por el efecto combinado de estos
parámetros.
2.2 LIMITE CONVENCIONAL.
Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado

de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas.
Las normas que a continuación se enlistan, han sido propuestas por un grupo de
analistas expertos en estimación de reservas; las cuales parecen ser bastante
razonables y lógicas pero, de ninguna manera deberán tomarse como únicas o
definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista.
2.2.1 Si el limite físico del yacimiento se estima a una distancia “mayor de un

espaciamiento” entre pozos, del yacimiento de que se trate; del pozo situado mas al
exterior, se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes
a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del
esparcimiento entre pozos. (Ver Fig. 3 – 1)
15
Reservorios II
2.2.2 Si el limite físico del yacimientos queda a una distancia menor de un

espaciamiento entre pozos, del pozo productor situado mas al exterior se deberá
considerar el limite físico.
2.2.3 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o

igual a la del espaciamiento entre pozos , el limite se estimara a partir de los datos
disponibles, y en ausencia de ellos, a la mitad de la distancia que separa el pozo
improductivo y el productor mas cercano a el.
2.2.4 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos

este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada,
Únicamente si existen correlación geológica confiable o pruebas de comportamiento
que indique la continuidad del yacimiento en esa dirección. De no existir los datos
anteriores el pozo se considera pozo AISLADO, y su reserva se calculara con el
limite convencional o sea con la circunferencia trazada con radio igual ala mitad del
esparcimiento.
3.1.0 Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirme o demuestren la

continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos, la reserva se calculara para cada
pozo considerándolo como aislado, con un radio de drene convencional igual a la
mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del
considerado mejor a aplicado entre campos vecinos.
3.2.0 Para la estimación de la reservas de un yacimiento se tomara como área

probada la limitada físicamente y de no existir esta , se utilizara la limitada
convencionalmente
METODOS VOLUMÉTRICOS PARA EL CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL DE

HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO.
16
Reservorios II
La secuencia de estudio de un yacimiento desde el punto de vista “estático”

comprende los siguientes pasos:
1.-Construcción de secciones transversales, utilizando los registros geofísicos de

todos los pozos perforados en el área del yacimiento.
2.-Correlación de dichas secciones.
3.-Construcción de mapas estructurales.
4.-Calculo del volumen de roca.*
5.-Determinación de la porosidad media de yacimiento.*
6.-Determinación de la saturación de agua congénita media.*
7.-Calculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimientos.
2.3 CONSTRUCCIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES.
Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas

posibles, procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos, tal como
se observa en la Fig.(3-3)
17
Reservorios II
Fig.(3-3)
*no es indispensable la determinación de estos parámetros, cuando se utiliza el
método de izo hidrocarburos.
2.4 CORRELACIÓN DE SECCIONES TRANSVERSALES.
La correlación de las secciones se hace por medio de los registros geofísicos ,

dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas
continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta
que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de
referencia cualquiera Fig. (3 - 4) .La correlación de las secciones se pueden hacer
también por medio de cortes de barrena, los registros de calibración de agujeros
etc., pero con los registros eléctricos es una forma sencilla y precisa.
2.5 MAPAS ESTRUCTURALES.-
Utilizando las secciones ya correlacionadas, se produce a trazar la

configuración de “cimas”, anotando en un plano de localizaciones del campo la
profundidad de la “cima”de la formación que se esta estudiando y haciendo las
interpolaciones necesarias; entre los pozos se unen puntos de igual cota ,
obteniéndose de esta manera un “ mapa de cimas”.
De la misma manera que se realiza la configuración de “cima”; se pueden hacer la de

“bases”. Para trazar la de “isopacas” se superponen las dos anteriores coincidiendo
los pozos de las dos configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las
curvas se determinan el espesor, teniendo estos puntos se procede a configurar las
curvas de igual espesor o de isopacas. Pozos. (Espesores netos).
18
Reservorios II
2.6 METODOS UTILIZADOS PARA LOS CALCULOS VOLUMETRICOS
Después de que el área de cada contorno es computado, el volumen es

computado por técnicas diversas. Los cálculos básicos del volumen pueden ser
mirados tan divisorios la estructura en estratos de un espesor común. Las
técnicas diferentes definen la geometría del estrato de diferentes maneras.
Metodo Pies cubicos Acres - pies

Trapezoidal 788.198.312 18.095
Piramidal 772.647.680 17.738
Trap./Piram. 774.632.448 17.783
Cuadratica 763.922.239 17.537
Step 627.841.408 14.413
Ratio 761.142.784 17.473
Simpson 805.281.472 18.487
3/8 Regla 764.773.440 17.557
La Regla Trapezoidal calcula el volumen del estrato computando el área

común del estrato desde lo alto y al estrato más bajo y luego multiplicando el
área promedio por el espesor del estrato. (Matemáticamente, esto equivale
también a computar el área debajo de un espesor vs. gráfica de área).
El Método Trapezoidal históricamente ha servido comúnmente para
calcuar volumenes del mapa por su facilidad, comprensibilidad, y exactitud.
Vtrap = Sum { 1/2 (Ai + Ai+1) * (hi - hi-1) }
Porque los mapas isopaquicos siempre tienen áreas más pequeñas del
contorno como los incrementos de espesor, el Método Trapezoidal sin embargo
preciso siempre ligeramente las sobrestimaciones del volumen del reservorio.
Otro método común para el calculo de volumenes es la Regla Pirámidal.

Esta técnica para la determinación del volumen computa las áreas del tronco de
una pirámide o del cono (las áreas dentro de una pirámide cortada por dos
mitades con área (Ai y Ai +1).
Vpiram = Sum { 1/3 (Ai-1 + Ai + Ai+1) * (hi - hi-1) }
Fácil para computar con una calculadora o computadora, el Metodo

Pirámidal y matemáticamente se parecen a los mapas estamos tratando de
computar. Sin embargo, porque los métodos es arrogante una línea recta entre
contornos para depósito cóncavo, más comúnmente encontrado en la industria
petrolera, el volumen está siendo subestimado.
19
Reservorios II
Algunas veces los analistas usan ambos de los cálculos de volumen
descritos arriba basado en la proporción de área de contornos adyacentes.
Este método, conocido como el Método de la Combinación, usó la Regla
Trapezoidal cuándo Ai AI-1 > = 0.5 y usó la Regla de la Pirámide cuando Ai-
1<0.5 Ai.
Dos técnicas superiores de integración numérica de orden también pueden
usarse para computar volumenes, Simpson S Rule y 3/8 Rule. La Rule Simpson
es una segunda técnica de Integración Numérica de Newton-Cotes del orden
para n = 2 que usa tres términos. El Método está derivativo para un número
par de contornos.
Vsimp = Sum { 1/6 (Ai-2 + 4Ai-1 + Ai) * (hi-1 - hi) }
La Regla del 3/8 es también una segunda Integración Numérica de Newton-

Cotes de orden de n = 3 que usa cuatro términos. Derivativo para el número de
contornos como un múltiplo de tres, este método de integración está el doble
de preciso como Simpson S Rule.
V3/8 = Sum { 1/8) (Ai-3 + 3Ai- 2 + 3Ai- 1 + Ai) * (hi-1 - hi) }
Sin embargo matemáticamente estos últimos dos métodos deberían ser

más precisos que el Método Trapezoidal, ambos requieren numerosos los
contornos uniformemente espaciados.
El método del Intervalo computa volumenes asumiendo una superficie horizontal
plana entre contornos parecido a los pasos en una escalera. Este método
siempre significativamente menospreciará el volumen.
El método de Relacion trata de mejorar el método del Intervalo sumando

volumen por encima de cada paso que es proporcional para la ración de lo las
áreas del contorno.
La curva cuadrática de método equipa una línea cuadrática a través de una

gráfica de espesor de vs de área del contorno y computa el área bajo la curva
y el volumen de mapa.
En el PLAN 2002, el área de todos los contornos del espesor igual está
acrecentado de una colina sola y luego el libro es computado. Para las
estructuras simples la Regla del 3/8 computará el valor mínimo de volumen con
Simpson S Rule lo siguiente mínimo y medianamente cerca del valor de Regla
del 3/8. La Regla Trapecial dará el valor más grande.
20
Reservorios II
CAPITULO N° 4
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
4.1 Introducción
El petróleo y el gas natural son mezclas de hidrocarburos

sumamente complejas en su composición química, que se encuentran
a elevadas temperaturas y presiones en el yacimiento.
El estado de la mezcla de hidrocarburos en las condiciones de superficie

depende sobre todo de su “composición”, presión y temperatura a la cual
fue recuperada la muestra de fondo; además el fluido remanente en el
yacimiento en cualquier etapa de su agotamiento, sufrirá cambios físicos
y su presión se vera disminuida por la producción del petróleo y gas
natural de dicho yacimiento.
El conocimiento de estas propiedades, capacitara al ingeniero para

evaluar la producción en condiciones de superficie o estándar de un
volumen unitario de fluido. Estos datos son necesarios para determinar el
comportamiento del yacimiento.
Las propiedades del agua se encuentra asociada a los

hidrocarburos del yacimiento, porque contribuye con su energía a la
producción del petróleo o gas y además que es producida juntamente con el
petróleo y el gas.
21
Reservorios II
4.2 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL
El gas es definido como un fluido homogéneo de baja viscosidad y

densidad que no tiene un volumen definido pero que se extiende
completamente hasta llenar un determinado espacio. Generalmente el
gas es una mezcla de hidrocarbones y no hidrocarbones. Las propiedades
que están incluidas en el análisis P.V.T. son los siguientes:
 Peso molecular aparente, Ma

 Gravedad especifica, S.G.
 Factor de compresibilidad, Z
 Densidad, ρg
 Volumen especifico, v
 Coeficiente de compresibilidad del gas isotérmico, Cg
 Factor volumétrico del gas ,Bg
 Factor de expansión del gas, Eg
 Viscosidad, μg.
4.3.- LEY DE LOS GASES PERFECTOS

Composición del gas natural de la Planta campo Víbora
E lem ento yi(%

)
M etano 84.979
Etano 6.082
Propano 3.339
I-Butano 0.436
N -Butano 1.081
I-Pentano 0.257
N -Pentano 0.302
H exano 0.22
H eptano+ 0.254
N itrógeno 2.431
D ioxidodeC arbono 0.619
La teoría de los gases perfectos supone que existe un movimiento

caótico y desordenado de las moléculas salvo que entre ellas no se
produzcan ningún tipo de interacción, es decir, entre las moléculas de los
gases perfectos no ejercen fuerzas de atracción ni de repulsión y sus
choques son puntuales y perfectamente elásticos.
Boyle y Charles experimentaron con las tres principales variables:

presión, volumen y temperatura y encontraron la siguiente relación:
P1*V1/T1 =P2*V2/T2
22
Reservorios II
3.4.- COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES
Se ha observado que si el volumen se comprime a la mitad de su

volumen original, la presión resultante será menor en dos veces a la
presión inicial; es decir, el gas es mas compresible que el gas perfecto,
esto se debe a que las moléculas de los gases reales tienen dos
tendencias 1) se apartan entre si por su constante movimiento cinético y
2) se atraen por fuerzas eléctricas.
Esta disminución del volumen a menos de la mitad si se dobla la

presión, se dice que el gas es súper compresible y el causante de este
comportamiento es el factor de compresibilidad o también llamado factor
de desviación del gas y su símbolo es z. siendo la relación:
PV = ZnRT
23
Reservorios II
Basados en la teórica cinética de los gases la ecuación matemática
llamada ECUACIÓN DE ESTADO puede ser derivada de las relaciones
existentes entre la presión, volumen y temperatura y que tenga una
cantidad de moles de gas n. Esta relación para estos gases es llamada
también la ley de gases ideales donde:
P*V= nRT (3-1)

donde p = presión absoluta, psia
V = volumen, ft3
T = temperatura absorta, °R
n = numero de moles del gas, lb – mol
R = constante universal de los gases, 10.730(psia) (ft3) / (lb-mol)(°R)
El numero de moles del gas esta definido como:
n = m/ M (3 -2)
Combinando la ecuacion 3-1 con 3-2 obtendremos:
P*V = (m/M)RT (3 - 3)
Donde m: peso del gas, lb.

M = peso molecular, lb./lb.-mol
La densidad esta definida como la relación de la masa por la unidad

de volumen
ρg = m/M = pM/RT (3- 4)
Donde ρg = densidad del gas, lb. /ft3.
Ejemplo 3 – 1
Tres libras de n-butano ocupan un volumen a 120°F y 60 psia. Calcular

el volumen del gas asumiendo que tiene un comportamiento ideal.
Paso 1. Determinar el peso molecular del n-butano desde la Tabla 1-1

se tiene
M =∑ 58.12 lb./lb.-mol
Paso 2. Resolviendo la ecuacion 1-3 para determinar el volumen del gas
V = (m/M) RT /p
24
Reservorios II
V = (3/58.123)(10.73)(120+460)/60 = 5.35 ft3
Ejemplo 3 – 2
Usando los datos anteriores calcular la densidad del n-butano
ρg = (60)(58.123)/(10.73)(580)= 0.56 lb. /ft3
PESO MOLECULAR APARENTE
Si yi representa una fracción molar de i-vo componente de la

mezcla de gas, el peso molecular aparente matemáticamente esta
definido con la siguiente ecuación:
Ma = ∑ yi*Mi…………….(3 -5)
Donde: Ma = peso molecular aparente de la mezcla de gas, lb./lb.-mol

Mi = peso molecular del i- avo componente de la mezcla
yi = fracción molar del componente i en la mezcla
VOLUMEN STANDART
Para numerosos cálculos de ingeniería es muy conveniente

determinar el volumen ocupado por 1 lb. – mol de gas con referencia a
una presión y temperatura. Esas condiciones de referencia son
usualmente 14.7 psia y 60° que son referidas como condición standart.
Aplicando estas condiciones y utilizando la ecuación 3 – 1 y determinado
el volumen a estas condiciones:
Vsc = (1)(10.73)(520)/14.7 =
Vsc = 379.4 scf./lb.-mol
Donde Vsc = volumen sc. Scf/lb-mol

scf = standart cubic ft
Tsc = Standard temperatura, °R
Psc = Standard presión, psia
25
Reservorios II
DENSIDAD
La densidad de un gas ideal es calculada por el reemplazo del peso

molecular del componente puro de la ecuación 3-4 con el peso aparente
de la mezcla de gas:
ρg = pMa/ RT (3- 7)
Donde ρg = densidad de la mezcla.lb/ft3
Ma= peso molecular aparente, lb./lb.-mol
VOLUMEN ESPECÍFICO
El volumen especifico esta definido como el volumen ocupado por la

unidad de masa del gas. Para el gas ideal esta propiedad se calcula
aplicando la ecuación 3-3
V 1
v= = R *T
=
m p *M a
ρg
Donde:
v = V/m = RT/pMa = 1/ ρg…………….. (3- 8)
v = volumen especifico, ft3/lb.
ρg = densidad el gas, lb./ft3
GRAVEDAD ESPECÍFICA (S.G.)
Se define como la razón de la densidad de un gas a determinada

presión y temperatura entre la densidad del aire a la misma presión y
temperatura, generalmente a 60° F y presión atmosférica.
γg= ρg/ρaire (gamma)g (3-9)
(rho)g/(rho)aire
Si sé los rescribe como gas es ideal la gravedad específica será:
γg = {PscMa/RTsc}/{PscMaire/RTsc}
O también γg = Ma/M aire = Ma/28.96 (3-10)

Donde γg = gravedad especifica del gas
ρ aire = densidad del aire,
Maire = peso molecular aparente del aire = 28.96
Ma = peso molecular aparente del gas
26
Reservorios II
Psc = presión Standard, psia
Tsc = temperatura Standard, ªR
Ejemplo 3 – 3
Un pozo de gas produce con un gravedad especifica de 0.65 a un

caudal de 1.1 MMscf/d. La presión promedio y la temperatura son:
1,500 psia y 150 °F. Calcular
a.- Peso Molecular aparente
b.- Densidad del gas a condiciones del reservorio
c.- Caudal de producción en lb. /día
a.- De la ecuación 1-10

Ma = 28.96 γg
Ma = (28.96) (0.65)= 18.82
b.- Aplicando la ecuación 2-7 determinamos la densidad del gas:
ρg =PMa/RT
ρg = (1,500) (18.82)/(10.73) (610)= 4.31 lb. /ft3
c.- Paso 1.-Porque 1 lb. – mol de cualquier gas ocupa 379.4 scf. a @
sc entonces la producción diaria de número de moles se calculara
como:
Vsc = (1)(10.73)(520)/14.7 =
Vsc = 379.4 scf./lb.-mol
n= (1.1)(10)6/379.4= 2,899 lb.-mol
Paso 2.- Determinamos la masa de gas diaria producida con ecuación

1-2
m =(n)*(Ma)
m = (2899)(18.82)= 54,559 lb/dia
Ejemplo 3 – 4
Un pozo de gas natural produce con la siguiente composición
27
Reservorios II
Componente yi
(fracción molar del componente)
CO2 0.05
C1 0.90
C2 0.03
C3 0.02
Asumiendo que se tiene un comportamiento de un gas ideal, calcular

a.- Peso molecular aparente
b.- Gravedad especifica del gas
c.- Densidad del gas a 2,000 psia y 150° F
d.- Volumen especifico a 2,000 psia y 150° F
Componente yi Mi yi*Mi
CO2 0.05 44.01 2.200
C1 0.90 16.04 14.436
C2 0.03 30.07 0.902
C3 0.02 44.11 0.882
Σ 18.42
a.- Aplicando la ecuación 3-5 determinamos el peso molecular aparente:
Ma = 18.42 lb./lb.-mol
b.- Calculamos la gravedad específica usando la ecuacion 3-10
γg = 18.42/28.86 = 0.636
c.- La densidad del gas será:
ρg = (2,000)(18.42)/(10.73)(610)= 5.628 lb./ft3
d.- Determinamos el volumen específico:
v= 1/5.628= 0.178 ft3/lb.
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z)
Un método usual para estimar la desviación de los gases reales de

uno ideal, consiste en introducir un factor de corrección (Z) dentro de la
ley de los gases ideales ecuación (3-1):
pV = ZnRT……………….(3- 7)
28
Reservorios II
el factor de compresibilidad también puede ser definido como la relación
del volumen actual de n –moles de gas a la T y p y el volumen ideal del
mismo número de moles a la mismo T y p.
Z = V actual/ Videal = V / {(nRT)/p}……………. (3- 7)
El valor de Z se puede calcular a partir de la composición de la

mezcla o por medio de su densidad relativa (S.G.) utilizando
correlaciones de compresibilidad con la p y T de las mezclas. Sin
embargo, estas correlaciones no están elaboradas directamente con T y
p, sino con “temperaturas pseudoreducidas” y “presiones pseudo
reducidas”.
Estos términos adimensionales se definen a continuación:
Ppr = P/Ppc
Tpr = T/Tpc
Donde p = presión del sistema

Ppr = presión pseudo reducida, adimensional
T = temperatura del sistema, °R
Tpr=temperatura seudo reducida, adimensional
Ppc, Tpc = presión y temperatura pseudo-critica.
Ppc = yi*Pci (3- 14)

Tpc = yi*Tci (3- 15)
Ejemplo 3 – 5
El gas de un reservorio fluye con la siguiente composición: la Pi y Ty son

3000 psia y 180°R
Componente yi
CO2 0.02
N2 0.01
C1 0.85
C2 0.05
C3 0.03
i – C4 0.03
n – C4 0.02
29
Reservorios II
Calcular el factor de compresibilidad bajo las condiciones iniciales.
Componente yi Tci °R yiTci Pci yiPci
CO2 0.02 547.91 10.96 1071 21.42

N2 0.01 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 343.33 291.83 666.4 566.44
C2 0.05 549.92 22.00 706.5 28.26
C3 0.03 666.06 19.98 616.4 18.48
i – C4 0.03 734.46 22.03 527.9 15.84
n – C4 0.02 764.62 15.31 550.6 11.01
Tpc = 3383.38 Ppc = 666.38
Paso 1. Determinar la Ppc desde la ecuación 3-14
Ppc= 666.18
Paso 2. Determinar la Tpc desde la ecuacion 3-15
Tpc= 383.38
Paso 3. Determinar la Ppr y Tpr desde las ecuaciones 3-12 y 3-13

respectivamente:
Ppr= 3000/666.38 = 4.50
Tpr= 640/383.38 = 1.67
Paso 4. Determinar el factor z desde la figura 2-1
Z = 0.85
La ecuación 1 – 11 se puede escribir en términos del peso molecular

aparente del gas m:
pV= z (m/M) RT
Se puede resolver para determinar el volumen específico y la densidad:
v= V/m = zRT/pMa
ρg = 1/v = pMa / ZRT
30
Reservorios II
Donde: v= volumen especifico, ft3/lb.
ρg = densidad, lb. /ft3
Ejemplo 3 – 6
Usando los datos del anterior ejemplo y asumiendo que el gas tiene
un comportamiento real, calcular la densidad de la fase gaseosa en las
condiciones del reservorio. Comparar el resultado como si tuviera un
comportamiento ideal
Componente yi Mi Mi* yi Tci*(°R) yi*Tci Pci yi*Pci
CO2 0.02 44.01 0.88 547.91 10.96 1071 21.42

N2 0.01 28.01 0.28 227.49 2.27 493.1 4.93
C1 0.85 16.04 13.63 343.33 291.83 666.4 566.44
C2 0.05 30.1 1.20 549.92 22.00 706.5 28.26
C3 0.03 1.32 1.32 666.06 19.98 616.4 18.48
i – C4 0.03 1.74 1.74 734.46 22.03 527.9 15.84
n – C4 0.02 1.16 1.16 764.62 15.31 550.6 11.01
Σ 20.23
Ma = 20.23 Tpc = 383.38 Ppc = 666.68
Paso 1. Determinar el peso molecular aparente desde la ecuacion 3-5
Ma = 20.23
Paso 2. Determinar la Ppc desde la ecuación 3-14
Ppc= 666.18
Paso 3. Determinar la Tpc desde la ecua 3-15
Tpc= 383.38
Paso 4. Determinar la Ppr y Tpr desde la ecuación 2-12 y 2-13

respectivamente:
Ppr= 3,000/666.38 = 4.50
Tpr= 640/383.38 = 1.67
Z = 0.85
31
Reservorios II
Paso 6 Calcular la densidad desde la ecuación
ρg = (3,000)(20.23)/(0.85)(10.73)(640) = 10.4 lb. /ft3
Paso 7 Calcular la densidad del gas asumiendo el comportamiento de gas

ideal desde la ecuación 3-7
ρg = (3,000)(20.23)/(10.73)(640) = 8.84 lb. /ft3
El resultado del ejemplo nos muestra que la estimación de la

densidad con la ecuación del gas ideal nos un error absoluto del 15 %
comparado con el valor de la densidad obtenido con la ecuación del gas
real.
La correlación que se tiene en la Figura 2-2 presentada por

Standing (1977) expresada en este grafico corresponden a las siguientes
relaciones matemáticas:
Caso 1: Sistemas de gas natural
Tpc = 168+325 γg-12.5 γg^2 (2-18)

Ppc = 677+15.0 γg-37.5 γg^2 (2-19)
Caso 2: Sistemas de gas – condensado
Tpc = 187+330 γg -71.5 γg^2 (2- 20)

Ppc = 706-51.7 γg -11.1 γg^2 (2 – 21)
Donde Ppc = presión pseudo critica, psia

Tpc= temperatura pseudo critica,°R
S.G. = gravedad especifica de la mezcla
Ejemplo 3 – 7
Recalcular el ejemplo 3 5 calculando las propiedades pseudo criticas con

las ecuaciones 3-18 y 3-19
Paso 1. Determinar la S.G. del gas:
γg = Ma/28.96 = 20.23/58.96 = 0.699
32
Reservorios II
Paso 2. Determinar la Ppc y Tpc desde la ecuación 3-18 y 3-19

respectivamente
Tpc = 168+325*(0.699)-12.5*(0.699)2 = 389.1 °R

Ppc = 677+15.0*(0.699)-37.5*(0.699)2 = 699.2 psia
Paso 3. Determinar la Ppr y Tpr
Ppr= 3000/669.2 = 4.48

Tpr= 640/389.1 = 1.64
Z = 0.824
Paso 6 .Calcular la densidad desde la ecuación 3-17
ρg = (3000)(20.23)/(0.845)(10.73)(640) = 10.46 lb/ft3
EFECTOS DE LOS COMPONENTES NONHYDROCARBON EN EL FACTOR

Z
Método de corrección Wichert-Aziz
T`pc = 169.2 -349.5 Yg- 70.0 γg2 (3-25)

2
P`pc = 756.9- 131.07 γg – 3.6 γg
A continuación se efectua un ajuste a las propiedades seudo

críticas usando los parámetros Wichert & Aziz:
Є = 120(Y Co2+H2S
0.9
– Y Co2+H2S
1.6
)+ 15(Y Co2+H2S
0.9
– Y Co2+H2S )
4
T`pc = Tpc - Є
PpcT `pc
y la P’pc = Tpc −Y H 2 S (1 −Y H 2 S )ε
P
Ppr = P`pc
T
Tpr = T ´ pc
Posteriormente con los valores anteriores se determinará el valor de z
33
Reservorios II
Método de corrección Carr-Kobayasi-Burrows
T`pc = Tpc -80 Yco2+130 γH2S-250 γN2 (3-25)

P`pc = Ppc+440 γCO2 +600 γH2S -170 YN2 (3-26)
COMPRESIBILDAD DE LOS GASES NATURALES
Por definición la compresibilidad del gas es el cambio de volumen

por unidad de volumen debido a un cambio unitario de la presión,
expresada matemáticamente:
Cg = -1/V [dV/dp] (1/psia)…………. (3 - 22)

1 dV 
Cg = −V  dp 
 T
Desde la ecuación de estado de los gases reales
V= nRTz/p diferenciando esta ecuación con respecto a la presión si

la temperatura es constante tenemos:
{dV/dp}T= nRT {1/p(dz/dp)T-z/p2}
en la ecuación 3-22 sustituyendo se generaliza la siguiente relación
cg= 1/p*1/z*{dz/dp}T
Para el gas ideal, z=1 y [dz/dp]T=0
cg= 1/p……………………..(3 - 23)
FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS
El factor volumétrico Bg, relaciona el volumen del gas en condiciones en

el yacimiento con el volumen del mismo en la superficie, a @ normales,
Psc y Tsc
Cuando Psc es 14.7 y Tsc es 60°F
Bg = 0.02827 zT/p (ft3/PCS)

Bg = 0.00504 zT/p (bbl/PCS)
Bg = 35.35 zT/p (PCS/ft3)
Bg = 198.4zT/p (PCS/bbl)
34
Reservorios II
El reciproco al Bg se denomina como el factor de expansión y esta
designado con el símbolo Eg donde:
Eg = 35.37 p/zT (scf/ft3)………………. (3 - 24)
VISCOSIDAD DEL GAS (μg)
La viscosidad del gas depende de la temperatura, presión y

composición del gas. Se mide en laboratorio ya se puede estimar con
bastante precisión con los gráficos y correlaciones de Lee y Carr,
Kobayasi y Burrow.
µ = k exp( xρy )
[0.00094 ]
+( 2 x10 −6 T 1.5
k =
( 209 +19 M g +T )
donde μg = viscosidad del gas. cp
pM g pMg
ρ= = 0.00149406 exp( xρ y )
zRT zT
986
X = 3.5 + + 0.01Mg
T
y Y = 2.4 - 0.2X
donde: p = presion, psia

T = temperatura,ºR
Mg= peso molecular del gas, 28.97*γg
Es aplicable esta correlación de Lee, para los siguientes rangos:
100 psia< p < 8,000 psia

100ºF < ºF < 340º F
0.9 mol%< CO2 < 3.2 mol%
0.0 mol% < N2 < 4.8 mol
CAPITULO N°4
35
Reservorios II
Desarrollo de la Ecuación fundamental de flujo
En el desarrollo de la ecuación fundamental del Flujo del fluido en una sola fase,
ciertas suposiciones deben ser hechas. Estas suposiciones, las cuales están
nombradas aquí, deben estar en la mente cuando se este aplicando las soluciones
que son desarrolladas.
1. El Flujo es de una sola fase.

2. La ley de Darcy es valida, cuando se emplea en el flujo laminar
3. La permeabilidad del Reservorio k es constante
4. La porosidad del Reservorio Φ, es permitida con cambios de presión pero es
constante respecto a su posición.
5. La viscosidad del fluido μ y la compresibilidad del fluido c son constantes
6. El fluido es ligeramente compresible.
La suposiciones 5 y 6 son aproximadamente correctas para petróleo y el agua bajo

condiciones isotérmicas. Son también razonables para elevadas presiones de los
gases (estas presiones mayores a 3000 Psia).
Incluso también las propiedades del fluido μ y c hacen, de hecho varíen con la
presión, las variaciones son razonablemente lineales hasta un rango moderado de
presión; por consiguiente valores aproximados de μ y c pueden ser usados. Para
bajas presiones de los gases, la suposición de constantes lineales de compresibilidad
no son validas, pero estas puede ser manipuladas por el concepto de Pseudo presión,
la cual es discutida a detalle en Ref. 1. Las lejanas implicaciones de la suposición 6
serán discutidas después en esta sección.
Del balance de materia. Podemos fácilmente ver que para la transición del flujo de
una fase esta gobernada por:
1 ∂( rρv) − ∂(φ ρ)
= …………………………………………….(4.1)
r ∂r ∂t
La velocidad, v, puede ser relacionada con la presión a través de la Ley de Darcy
k ∂p
v =− ………………………………………………………..(4.2)
µ ∂r
Sustituyendo Eq 6.2 en Eq 6.1 tenemos
36
Reservorios II
1 ∂ k ∂p  ∂(φρ )

 rρ = …………………………………(4.3)
r ∂r  µ ∂r 
 ∂t
El lado derecho de la Eq 6.3 puede ser desarrollado como
∂(φρ ) ∂ρ ∂φ
=φ +ρ ………………………………………(4.4)
∂t ∂t ∂t
Se asumimos que la Porosidad varia con la constante de compresibilidad de la

formación cf, y la compresibilidad de la formación es relacionada con la porosidad
por
1 ∂φ
cf = ……………………………………………………(4.5)
φ ∂p
Aplicando la Regla de la cadena para derivadas
∂φ ∂φ ∂p ∂p
= =φ c f ………………………………………….(4.6)
∂t ∂p ∂t ∂t
Substituyendo las Ecuaciones 6.4 y 6.6 en la Ecuación 6.3 tenemos
1 ∂ k ∂p  ∂ρ ∂p
 rρ  = φ ∂t + ρφ c f ∂t ……………………………….(4.7)

r ∂r 
 µ ∂r 
Si el fluido es ligeramente compresible con una constante de compresibilidad

(usando 6), la densidad ρ, puede ser aproximada por
ρ = ρ sc e c ( p − psc ) ……………………………………………………. (4.8)
Donde sc = condiciones estándar o condiciones de referencia. Sustituyendo la Eq

6.8 en 6.7 tenemos
k 1 ∂  ∂p  ∂p ∂p
rρsc e c ( p − psc )  = φ cρsc e c ( p − psc ) + ρsc e c ( p − psc ) φ c f ……….. (4.9)
µ r ∂r  ∂r  ∂t ∂t
Desarrollando el lado izquierdo de la Eq. 4.9 tenemos
k ∂2 p 1 ∂p  ∂p  
2
c ( p − p sc ) ∂p ∂p
ρsc e c ( p − p ) 
sc
+ + c   = φ cρsc e + ρsc e c ( p − psc )φ c f ..(4.10)
µ  ∂r

2
r ∂r  ∂r   ∂t ∂t
El término ligero de densidad compresible ahora puede ser simplificado de los dos
lados. Además, el tercer término en paréntesis en el lado izquierdo es omitido
37
Reservorios II
porque este es mas pequeño que los otros términos dentro el paréntesis y esta
simplificación resulta una ecuación no lineal e irresolvible. Por tanto, la Eq 4.10 se
reduce a
 ∂ 2 p 1 ∂p  k ∂p k ∂p
 2 +  = φ (c + c f ) = φ c1 …………………………………..(4.11)
 ∂r r ∂r  µ ∂t µ ∂t
La Eq 4.11 es la ecuación que resolveremos con varias condiciones de limites en las

siguientes secciones.
Soluciones para Caudales constantes:
Para reservorios cilíndricos
La Eq 6.11 es una ecuación diferencial parcial de segundo orden, parabólica y lineal.

Es decir su solución requiere de dos condiciones límites y una condición inicial. Las
condiciones de límite
Por lo tanto las condiciones de límite son:
∂p
=0
∂r
Cuando r = re
2π rw h k  ∂p 
y q=   =a
B µ  ∂r  r =rw
La condición inicial es que la presión inicial, pi, para todo r y t es cero; i.e, p(r,0)=pi.
Vemos que la solución limitada para reservorios cilíndricos los problemas solo con r
= rw. Es conveniente expresar la solución en términos de las siguientes variables
adimensionales
2πkh ( p i − p )
pD = …………………………….. (4.12)
qBµ
kt
t Dw =
φµ ct rw2 …………………………………….. (4.13)
y
re
reD ≡ ……………………………………………..(4.14)
rw
Estos parámetros son adimensionales para cualquier sistema de unidades

consistentes, tal como el SI de unidades, donde las unidades pueden ser k = m2, h =
m, p = Pa, q = m3/s, μ = Pa*s, t = segundos, r = m y ct = Pa-1. Otros sistema
consistente de unidades puede ser k = ft2, h = ft, p = lbf/ft2, q = ft3/seg. μ = lbf-
seg/ft2, t = segundos, r = ft y ct= ft2/lbf.
38
Reservorios II
De modo que las unidades estándar en los campos petroleros no son consistentes;
por consiguiente los factores de conversión son usualmente usados en las
siguientes ecuaciones.
Si las unidades usadas son k = md, h = ft, p = lbf/in 2 o Psia, q = STB/D, μ = cp, t =
horas, r = ft, ct = in2/lbf o Psi-1. Las ecuaciones 6.12 y 6.13 son escritas
respectivamente como:
0.007082 kh ( p i − p )
pD ≡ ………………………….(4.15)
qB µ
0.0002637 kt
t Dw ≡
φµ ct rw2 …………………………………..(4.16)
La solución de Eq 6.11 con estas condiciones de frontera esta dada solo por r = rw
que reduce la complejidad y porque la presión en el fondo del pozo es un parámetro
que puede ser medido. La solución, fue deducida por van Everdingen y Hurst, y es:
2( t D w − 0.25)
p D (rw , t ) =
reD2 − 1
3reD4 − 4reD4 ln reD − 2reD2 − 1
−
(
4 reD2 − 1) 2
e − an t D w J 12 ( a n reD )
2
∞
+ 2∑ 2 2
[
n = 1 a n J 1 ( a n reD ) − J 1 ( a n )
2
]
......................(4.17)
Donde a = raíz de
J t (a n reD )Yt ( a n ) − J 1 ( a n )Y1 (a n reD ) = 0 ………........….(4.18)
Donde Ji = es la función de primer grado de Bessel y Yi = es la función de Bessel de

segundo grado.
Ecuación 6.17 es molesta de manejar y tediosa para implementar; por lo tanto, Lee y
van Everdingen y Hurts tabularon soluciones para esto. En consecuencia. Lee
también desarrollo algunas aproximaciones que son aplicables solo bajo las
siguientes condiciones.
Para r2cD>>1, tDw > 25, y tDw >¼ r2cD, la ecuación 4.17 puede ser aproximada por
2t Dw 3
p D ( rw , t ) = 2
+ ln reD − …………………………………..(4.19)
reD 4
39
Reservorios II
La Ecuación 6.19 es valida porque la sumatoria de los términos de la función de
Bessel comenzó siendo muy pequeña y puede ser simplificada bajos las siguientes
condiciones específicas y r2eD – 1 ≈ r2eD.
2t Dw 3
p D ( rw , t ) = 2
+ ln reD −
reD 4
Para 100 << tDw < r2eD, la ecuación 4.17 puede ser aproximada por
p D ( rw , t ) = 0.5(ln Dw − 0.80907 )
esta aproximación solo es valida para la región de un comportamiento infinito antes

de la turbulencia de la alcance el presión alcance el limite y tenga su efecto en el.
Derivación de la Condición de acción finita
Si tenemos el tDw > 0.25 r2eD, A lo largo del tiempo, la ecuación 4.19 es valida cuando el pozo tiene un
comportamiento de accion infinita. Entonces la aproximación se tendrá como:
) − [0.5(ln t Dw + 0.80907 )] ……. (6.21)
2t Dw 3
p D ( rw , t ) = ( + ln reD −
r2 4
eD
Entonces encontramos que la diferencia es mínima, si la derivada con respecto a

tDw = 0
∂∆p 2 1
D = − =0
……. (6.22)
∂t Dw r2 2t Dw
eD
En consecuencia tDw > 0.25 r2eD que es la condición necesaria para que el pozo tenga
un comportamiento de acción finita
ECUACION DE LA DIFUSIVIDAD PARA EL FLUJO RADIAL

12.1 CONCEPTO
LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD PARA FLUJO RADIAL
12.1. Concepto.
El movimiento de hidrocarburos en medios porosos corresponde al flujo

hidrodinámico bajo severas restricciones. En una arena porosa solamente una parte
de los poros están interconectados; el resto puede o no contener fluidos y no es de
interés en los proyectos de recuperación, a menos que se proceda a una
fracturamiento hidráulico. La interconexión de los poros forman canales que se
entrecruzan en forma de ramificaciones; estos canales son de tipo capilar y
diámetro variable, y adoptan formas sinuosas. En función al tipo de roca porosa,
diámetro y forma existen una rugosidad y fricción del fluido con las paredes de la
40
Reservorios II
roca, lo cual ocasiona una perdida de energía y por lo general el tipo de flujo resulta
ser aproximadamente laminar.
El problema de establecer una ley o ecuación que representa este tipo de

movimiento, resulta ser, aparentemente, muy complejo. Sin embargo, con la
introducción de la ley de Darcy en la Ingeniería de yacimientos, este problema ha
sido notablemente simplificado.
12.2. Desarrollo Matemático.
Para este efecto, se aplica la ley de conservación de masa, con la que se planea un
balance de materia, en realidad, un balance de flujo de masa que varía con el
tiempo. El flujo radical es aplicable al caso de un pozo productor, siendo el eje del
pozo, el eje de cilindro cuyo radio de drenaje y su altura, el espesor de la arena. Se
aplica la teoría de flujo radial, considerando que las líneas de flujo convergen
radicalmente hacia el eje del pozo, y asumiendo que el intervalo productor
corresponde íntegramente con el espesor de la arena.
En la realidad, esto es cierto: con frecuencia el pozo se balea solo un tramo de
arena productora, lo que se conoce como penetración parcial. Esto crea un
problema que será analizado en la parte correspondiente análisis de presiones.
Otra limitación que se introducirá en la deducción de la ecuación, es la supo cisión
que la movilidad K/μ del fluido permanece constante en todo el volumen de drenaje
y para todo el lapso del tiempo considerado. Además, la deducción se aplicara a un
fluido considerado incompresible, suposición que nos conduce a asumir que su
densidad permanecerá constante.
En la fig. 12.1. se ha aislado una cuña cilíndrica del volumen de roca del pozo en
cuestión. Considerando un radio cualquiera r, sea ∆r el espesor de un volumen
elemental de roca. el flujo del fluidos atraviesa este volumen elemental en dirección
hacia el pozo. En estas circunstancias de acuerdo a la ley de conservación de masa,
se puede establecer el siguiente balance:
Caudal de masa de entrada – caudal de masa de salida =

masa que queda en un tiempo t
Que se puede expresar analíticamente como:
∆p
qρ∆ r →0 − qρr = ( 2πh∆rφ )
∆t
Trasladando ∆r al primer miembro y tomando límites se tienen:
41
Reservorios II
( qρ ) r + ∆ r − ( qρ ) r ∆p
q ρ∆ r → 0 = lim ∆t → 0 ( 2πhφ )
∂r ∆t
El primer miembro es, por definición, la deriva. Por lo tanto se tiene:
∂ ∆p
qρ = ( 2πh∆rφ )
∂r ∆t
Por otra parte, la ecuación de Darcy en un pozo con fluido radical (ecuación 9.27)
es:
k ∆p
q = vA = ( 2πh∆rφ )
µ ∆t
Reemplazando en la ecuación (12.3):
∂
( 2πh∆rφ) = ( 2πh∆rφ ) ∆p
∂r ∆t
Las constantes pueden salir del paréntesis y eliminarse entre si:
1 ∂ k ∂p ∂p
(r ρ) = φ
r ∂r µ ∂r ∂t
El factor de compresibilidad en funcion del volumen yo la
densidad es:
1 ∆v 1 ∂p
c =−
v ∆p
=
ρ ∂p
Luego:
∂ρ = cρ∂p
O bien :
∂p ∂p
ρ = cρ
∂t ∂t
Reemplazando en la ecuación (12.4):
1 ∂ k ∂p ∂p
( rρ ) =φ c
r ∂r µ ∂r ∂t
Esta es la ecuación de continuidad.
12.2.1. Linearizacion
A fin de facilitar la solución de la ecuación (12.5), es preciso reducirla a una forma

lineal.
Desarrollando las derivadas, se tiene para el primer miembro:
42
Reservorios II
   k  
  ∂
   
1 k
r(ρ
∂2 p
+
1 ∂p  ∂p 
+ ρ
∂p  k ∂r
+  µ   =
  r
r r ∂r 2 r ∂r  ∂r  ∂r  µ ∂r ∂r 
 
 

  
1 k ∂  ∂p  ∂p ∂  ( k ) 
 r( ρ  + ρ r  =
r  r ∂r  ∂r  ∂r ∂r  r 
   k  
  ∂
 µ 
1 k ∂ p ∂p
2
 ∂p  ∂p  k     =ϕcρ ∂p
r(ρ + cρ  + ρ   r
r r ∂r 2 ∂r  ∂r  ∂r  
 µ  ∂r  ∂r
  


  

∂p 2
( ) cρ
∂p Simplificando este término que es despreciable frente a los
demás; la movilidad k/μ puede considerarse como constante.
Por tanto, la ecuación (12.6) se reduce a:
 ∂2 p 1  ∂p  ϕµρ∂p
( 2 ) +   =
 ∂r r  ∂r  k ∂r
que es la ecuación de la difusividad o continuidad linearizada
12.3. Soluciones para un yacimiento infinito
Condiciones iniciales y de frontera:
Para establecer los valores iniciales y de frontera, recuérdese que en condiciones

iniciales, en cualquier punto del reservorio la presión es la misma y su valor es igual
a la presión inicial u original; por otra parte, en cualquier momento después de
haber producido el reservorio, para un punto muy alejado del pozo, es posible hallar
una presión muy cercana a la original; finalmente, se asume que el flujo en el
reservorio es flujo darcico. En resumen, las condiciones son las siguientes:
1) p = pi para cualquiera r , cuando t = 0
2) p = pi para cualquier t, cuando r  ∞
∂p
3).- lim ∆t →0 = ( 2πhφ )
∂r
La ecuación (12.7) puede escribirse de la siguiente forma:
43
Reservorios II
1 ∂  k ∂p  ϕµc ∂( ρ)
r
r ∂r  = k

 µ ∂r  ∂t
Boltzman introdujo un artificio para simplificar la solución de la ecuación que tiene

semejanza con el tiempo adimensional, conocida como la transformación de
Boltzman:
ϕµc ∂p
γ=
k ∂t
La primera derivada de esta transformación con respecto al radio será:
∂γ ϕµcr
=
∂r 2kt
Y respecto al tiempo:
∂γ ϕ µcr 2
=
∂t 4kt 2
Aplicando la propiedad matemática de las diferenciales, la ecuación (12.11) puede

escribirse como:
1 ∂  dp ∂y  ∂y ϕµc ∂( y ) dp
r 
 ∂r = k
r ∂y 
 dy ∂r  ∂t dy
Reemplazando las expresiones (12.13) y (12.14) en (12.15) se tiene:…
1 ϕµcr ∂  dp ∂y  ∂y ϕµc dp ϕµcr 2

 r  = −
r 2kt ∂y  
 dy ∂r  ∂r k dy 4kt 2
Modificando y transformando:
∂  dp  ∂y dp
y 
 ∂r = −y dy
∂y 
 dy 
Que es lo mismo que:
 d2p  ∂y dp
 y  + = −y
 ∂y
2
 dy dy
Factorizando tenemos:
 d ´2 p  dp ´
 y 2
 − (1 + y ) =´0
 dy  dy
Haciendo un cambio de variable p´= dp/dy, la ecuación anterior quedara como:
44
Reservorios II
 d ´2 p   1 − y  ´,
 y 2
 −   p =´0
 dy   y 
Separando variables e integrando se tiene:
Ln p´ = - ln y + C1
Tomando antilogaritmos:
P´= C2 + e-(y/Y)
Aplicando la condición © y la transformación de Boltzmann:
∂p  qµ  dp ∂y
lim r→0r = −
 2πkh 
 = r dy ∂r
∂r  
O sea:
dp  qµ 
lim y 2y = −
 2πkh 

→0 dr  
Reemplazando en (12.17):
 1 qµ  e−y
 
 y 2πkh  = C 2
  y
Aplicando el límite cuando y-> 0:

 qµ 
C2 =  
 4πkh 
Reemplazando en la ecuación (12.17), separando variables y volviendo a integra, se
tiene:
p
 qµ e − y 
∫p dp =  4πkh ∫ y

 ∞
dx 


i
Nótese que los límites de la integración del primer miembro van desde la presión
inicial, hasta una presión y un tiempo y un radio cualquiera; correspondiente, los
límites de la variable (de Boltzmann) de acuerdo a los valores iniciales y de frontera
más usual, como sigue:
qµ  1 
p ( r , t ) = pi − − Ei (− x )
2πkh  2 
Donde el factor Ei(x) es considerado como la integral exponencial que se

representa a:
∞
e−y
∫x
y
dy =−Ei (−x )
Donde:
45
Reservorios II
 2 
 ϕµcr w 
x = 
 4kt 
 
Es el argumento de la integral exponencial. En unidades de campo:

 2 
 948 ϕµcr w 
x = 
 4kt 
 
La función (12.19) puede ser aproximada mediante el desarrollo de la serie de

Taylor, con el siguiente resultado:
x x 3 x 4 x i
Ei(-x)= ln/1.781x)-x+ − + −
2*2¡ 3*3¡ 4*4¡
..........
*¡ i i
En los siguientes capítulos se tratara con más detalle esta solución, aplicada de
presiones.
12.4. Flujo en el reservorio
Los fluidos que se mueven en el reservorio pueden seguir diferentes patrones de

flujo dependiendo del complejo sistema de propiedades, características,
naturaleza, entorno heterogeneidad etc. de la roca y los fluidos. Por ejemplo, la
heterogeneidad puede causar que un mismo reservorio, un mismo fluido se
comporte con tipos diferentes de flujo en diferentes posiciones del reservorio.
Para fines de simplificación del problema generalmente se conviene en asumir
condiciones y comportamientos ideales. De acuerdo a esto, el flujo puede ser
ocurrir de dos maneras: flujo estacionario y fluido semi- estacionario.
Utilizando una expresión básica de balance de masa es posible lograr una mejor
definición de los conceptos.
12.4.1. Fluidos estacionarios (steady state).
En este Caso el balance de masa puede escribirse como:
Caudal de masa que ingresa = caudal de masa que sale
La acumulación es cero. Matemáticamente se puede expresar como:
Para todos los valores de x y t
El sistema responde a cambios de presión o caudal de flujo, en cualquier parte del

sistema de modo instantáneo. La instrucción de agua, o una inyección tal que el
caudal de inundación coincida con el caudal de inyección, seria flujo estacionario.
12.4.2. Flujo semi( o seudo) – estacionario.(estacionario)
46
Reservorios II
Suponiendo por ejemplo que un pozo este produciendo a un caudal constante, el

flujo semi – estacionario estaría indicado por:
Para todos los valores de xyz
Esto quiere decir que la variación de la presión con el tiempo es constante en

cualquier lugar del reservorio y no se siente el efecto de límite de reservorio.
12.4.3. Condición transciente.

bajo las condiciones de flujo transciente, la variación de la expresión
Expresión que indica que la presión, para este caso, depende de la posición y el
tiempo no es ya una relación simple, sino es compleja, a saber:
Esta característica es muy importante en el análisis de presión, por que permite

estudiar la respuesta que da el reservorio en forma de presiones. Estas respuestas
se las llamo comúnmente transigentes de presión. Las transigentes de presión se
originan como respuesta a cualquier perturbación ocasionada en el yacimiento: la
perturbación puede ser, por ejemplo, una variación en el caudal de flujo. La
respuesta de la presión es registrada por un medidor de una adecuada sensibilidad
y el análisis se efectúa en base a una teoría fisicomatemática, dando como
resultado un conocimiento indirecto del reservorio y sus propiedades.
EL PRINCIPIO DE SUPERPOSICION
13.1. La ecuación de continuidad para flujo radical
En el capitulo anterior se dedujo esta ecuación en realidad expresa el flujo

hidrodinámico en un medio poroso, la cual después de haber sido reducida a su
forma lineal presenta la siguiente forma:
 ∂2 p 1  ∂p  ϕµρ∂p
( 2 ) +   =
 ∂r r  ∂r  k ∂t
Dependiendo de las condiciones iniciales y de frontera, puede resolverse por

métodos matemáticos ordinarios. De acuerdo con esto, se tiene los siguientes tres
casos:
• Yacimiento infinito
47
Reservorios II
• Yacimiento circular limitado
• Yacimiento con presión externa constante
13.2. Yacimiento infinito
Este caso asume un pozo en el centro de un yacimiento. Se asume además que el

pozo produce a caudal constante que el pozo tiene radio cero lo que implica un radio
despreciable frente al radio equivalente del yacimiento, que el reservorio tiene una
presión uniforme p y que el pozo drena un área infinita.
En consecuencia los valores iniciales y de frontera son:
1) p = pi para cualquiera r, cuando t = 0

2) p = pi para cualquiera t, cuando r > ∞
∂p  qµ 
3) lim ∆t →0 r = −  cuando t > 0
∂r  2πkh 
la solucione es:
qµ  1  ϕµr 2 
p ( r , t ) = pi − − Ei  − 
2πhϕ  2  5kt 
Donde:
∞ e −u
Ei ( −x ) = ∫
x u
que es la llamada integral exponencial:
Esta integral puede ser evaluada numéricamente, desarrollando la función con la

serie de Taylor, del siguiente modo:
x2 x3 xi
Ei (−x) = ln(1.781 − x + − + .......... +
2 * 2 ↓ 3*3 ↓ i *i ↓
o bien:
( −x )
Ei ( −x )= ln(1.781
+ ∑i *i ↓
13.3. Yacimiento circular limitado.
Los valores iniciales y de frontera son los siguientes:
1) p = pi para cualquiera r, cuando t = 0
 k ∂p  qµ
2)   = 2πkh
 r µ ∂r  para t > 0
 rw
∂p
3) ( )r = 0 para cualquier valor de t
∂r e
48
Reservorios II
Este problema fue resuelto por diferentes fue resuelto por diferentes autores. La
solución de Hurst y van Everdigen que utiliza la transformación de Laplace es la
más conocida y se presenta a continuación:
qµ  2  reD  reD2 ln reD 3reD4 − 4reD4 − 2reD2 − 1

2
p( r , t ) = pi − −  − + t wD  − 2 − 
2πhk  reD − 1  4  reD − 1 4(reD2 − 1) 2 
Donde los valores de α = 0 son la raíces de la ecuación:
+π∑
∞
2
[ ]
e − α ntwD J I2 ( α nreD) J I ( α n ) Y0 ( α n rD ) − Y1 ( α n reD ) Y1 ( α n ) J I ( α n rD )
=
n =1 [
α n ( J I2 (α n reD ) ) − jI2 ( α n ) ]
En esta ecuación J1 es la función de Bessel de primera especie y orden 1 y Y1
función de Bessel de segunda especie y orden 1.
13.4 Yacimientos de Presión Externa Constante
.a).- La presión se mantiene constante en el limite del área de drenaje, p.e., en

yacimientos con empuje por agua o en proyectos de inyección de fluidos. Estos se
detectan por lo general con pruebas normas de flujo; sin embargo para su análisis
pueden requerirse pruebas especiales tales como pruebas de fluencia (drawdown)
de larga duración. En dichas pruebas, el reservorio de presión externa constante
año
Alcanzara el estado estacionario, el fluido que fluye del pozo será reemplazado
al mismo caudal por el fluido que fluye cruzando los limites del área de drenaje y la
presión en la frontera permanecerá constante.
b).- No hay flujo fuera del área de drenaje, el flujo debido a la existencia de
barrearas impermeables en el limite del área de drenaje, discontinuidades tales
como fallas o acuñamientos (pinch – out). La distancia a esas discontinuidades
pueden ser calculadas con las pruebas de presión., pero tales efectos solo se
muestran durante tiempos largos.
En este tipo de reservorios a diferencia del anterior caso, el flujo estable nunca es
alcanzado debido a que el fluido que fluye del pozo no es reemplazado; sin embargo
se puede alcanzar lo que se llama el estado seudo-estacionario caracterizado por los
cambios de presión cuando el tiempo es constante. El tiempo necesario para
alcanzar este estado seudo-estacionario depende de la geometría del reservorio.
Condiciones iniciales y de frontera

1).- p= pi = Pe cuando t =0 para cualquier r
49
Reservorios II
 k ∂p  qµ
2).-   = 2πkh
 r µ ∂r  para t > 0
 r w
3).- p(r,t) = pi para cualquier valor de t
La solución también se la obtiene aplicando la transformación de Laplace
qµ e J (β )
∞ − β n2 t w 2D
p(r,t) = p − { rl − n2∑ =
0 nreD
2π k h β J ( β n) − J ( α r )
eD 2 2 2
n= 1 n n 0 ne D
Donde
Вn es la raíz de la ecuación:
J I ( βn )Y0 ( βI reD ) −YI ( βn ) J 0 ( βn reD )
Esta interesante particularidad será analizada un poco mas adelante.
13.5 PRINCIPIO DE SUPERPOSICION
En las anteriores consideraciones se asumió que los caudales son constantes. Sin
embargo, este es un caso ideal, normalmente se tiene un caudal variable y por lo
tanto, es necesario establecer las ecuaciones tomando en cuenta el caudal variable
o múltiple.
El principio de superposición es un método matemático que la readecuación de las

ecuaciones para caudal múltiple partiendo de la correspondiente a caudal constante.
Supóngase que se tiene un pozo produciendo a un caudal q1, constante durante un

tiempo determinada t1. (Fig.13.12), lo cual produce una caída de presión como se
muestra en la parte inferior de la grafica, que se puede llamar ∆p1. Supóngase
ahora que se modifica este caudal a q2, la diferencia de caudales q1 –q2 provocara
una nueva caída de presión que se nota ∆p2. Para tener la caída total se sumara los
∆p1+ ∆p2 o en otras palabras se superpondrá ∆p1 a ∆p2.
El principio de superposición aplicado a la caída de presiones se puede resumir de la
siguiente manera;
50
Reservorios II
Sumatoria de caídas parciales de presión = caída total de presión.
Se puede anotar que se puede tener una caída de presión en función del tiempo
adimensional y se lo puede representar como:
Es posible aplicar el principio de superposición a esta ecuación.
qµ
∆p ( t ) = ∆pD ( t )
2πkh
Si tenemos un tiempo variable t. Para 0<t<t1, se tendrá:
qµ
∆p ( t ) =
(q − q )µ
∆p D ( t ) + 2 1 ∆p D ( t − t 2 )
2πkh 2πkh
Si ahora se considera otro rango de variación para el tiempo t, tal que t1<t<t2, en
este intervalo existe una caída de presión adicional causada por la diferencia de
caudal q2 – q1, que se superpone a la anterior caída como s e puede visualizar en la
Fig 13.2
Fig. 13.3
Haciendo un a tercera consideración que el tiempo varía por el lapso que dura el
tercer caudal, que es t2<t<t3, a la anterior expresión se añade un tercer término
del siguiente modo
51
Reservorios II
∆p ( t ) =
qµ (q − q )µ (q − q )µ
∆pD ( t ) + 2 1 ∆pD ( t − t1 ) + 3 2 ∆pD ( t − t 2 )
2πkh 2πkh 2πkh
Examinando estos elementos se puede ver que cada nuevo término sigue una
determinada ley de formación y por lo tanto es posible hacer extensiva para un
acaso general de n caudales diferentes, obteniéndose la siguiente relación:
∆p ( t ) =
qµ (q − q )µ ( q − q2 ) µ ∆p ( t − t ) + ........ + ( qn − qn −1 ) µ ∆p ( t − t )
∆pD ( t ) + 2 1 ∆pD ( t − t1 ) + 3 D 2 D n −1
2πkh 2πkh 2πkh 2πkh
Con la finalidad de simplificar la expresión anterior y utilizando la sumatoria

tendremos:
qµ
∆p( t ) = {∆pD ( t ) + ∑
n
( qi − qi−1 ) µ ∆p ( t − t )}
D i −1
2πkh i =1 2πkh
Será esta es la ecuación general de la superposición.
Si las variaciones de caudal y tiempo son infinitesimales, o en otras palabras las

variaciones se presentan en forma de una curva continua, la ecuación anterior se
expresa como:
qµ dq (τ )
t
I
∆p ( t ) = {∆pD ( t ) + ∫ ∆pD ( t − ti −1 ) dτ }
2πkh qI 0 dτ
Generalmente se denotara con ∆t la duración del tiempo de cierre. Durante este

periodo de cierre, la presión tiende a recuperar su valor inicial; este efecto se llama
restitución (buildup). El valor final de la variable t será el siguiente:
t = tn +1 + ∆t
Aplicando la ecuación de superposición considerado el último periodo de cierre (q

=0) resulta:
qµ I n −1
qi − qi −1
∆p ( t ) = {∆pD ( t ) + ∑ ∆pD ( tn −i + ∆t − ti −1 )}
2πkh qI i =2 qI
13.6 LA ECUACION EN UNIDADES DE CAMPO
Para las aplicaciones practicas es conveniente adoptar la ecuación de la

superposición a las unidades de campo (ln = 2.3 log)
52
Reservorios II
La solución para un yacimiento infinito es:

qµ  1  ϕµcr 2 
p (r , t ) = pi − − Ei  − 
2πkh  2   4kt 

La misma ecuación en unidades de campo tendrá la siguiente forma
70 * qµ   948 ϕ µcr 2 
p (r , t ) = pi − Ei  − 
2πkh   4kt 
Cuando el argumentote l la integral exponencial es pequeño, p.e., si en Ei (-x) se

tiene un argumento x< 0.01, la aproximación de Ei≈- ln (γx) es valida y
matemáticamente esto es demostrable.
En esta ultima expresión, y es la constante de Euler, definida como:
 n  1   1 1 1 
γ = lim k → ∞pi  ∑  −  − ln( n )  = limk →∞ 1 + + + ..... + ln( n ) 
 k =1  k    2 3 k 
Por lo tanto, si
 ϕµcr 2 

 
 < 0.01
 kt 
Entonces la ecuación (12.8) toma la forma:
qµ   γ ϕµ
cr 2 
p ( r , t ) = pi − ln
   

4πkh   4kt 
O expresada de otro modo:
   
qµ   kt  
p (r , t ) = pi − ln −0.80907
4πkh   ϕ
µ cr 2 
 
 
  

CAPITULO N°5
ANALISIS DE LA CURVA DE DECLINACION
53
Reservorios II
14.1 INTRODUCCIÓN...
El análisis de la curva de declinación ha sido el mayormente usado

método ampliamente más usado en el pronóstico futuro de la
producción tanto para campos de gas como de oil en consecuencia
toda vez que Arps en 1945 formalizo esta técnica.
Estas tres tipos de curvas de declinación: exponencial, harmónica y
hiperbólica. En la actualidad las curvas de declinación exponencial
y harmónica son un subconjunto particular de la declinación
hiperbólica; en consecuencia Realmente existe un tipo parámetro
general de la curva de declinación con tres parámetro (qi, d y n)
esto tendrá que ser determinado con los datos medidos. Cuando n =
0 (o también h = ∞), la declinación es exponencial; Y cuando el
valor de n = 1 (o h = 1), la declinación es harmónica. Mientras la
n usualmente es entre 0 y 1, los casos donde n > 1 ha sido
reportada. Aprecia de n < 0 no han sido reportados; Sin embargo,
no hay razón esto de que no podría ocurrir. Nosotros hemos
observado a los exponentes negativos, que salta a la vista en un
ejemplo en este capítulo y explicamos
14.2 REVISION HISTORICA.
Arnold y Andersen fueron los primeros en demostrar

matemáticamente la aproximación de las curvas de declinación.
Los tres métodos de fueron derivadas desde la Eq. diferencial para
el caudal normalizado, d.
dq
1
d =− dt
= Kq= Kq
n h
...........(14.1)
q
Donde los dos exponentes de declinación, n y h, serán observados

como (note que n = 1 / h) y k = constante de proporcionalidad. En
el siguiente las tres ecuaciones de declinación, di = caudal de
declinación inicial.
1° Declinación exponencial n =0 o h = ∞
54
Reservorios II
qt = qi e − di.......................(14.2)
t
Y la producción acumulada será:
. qi − qt
Qp = ........................(14.3)
di
2° Declinación hiperbólica, para todos los valores de n = 0 aparte

de n = 1 o h < 1.
qi qi
qt = = h ...........(14.4)
1+[ nd ]
n 1/
 dit  ti
1 + h
 
q in
Qp =
( 1 − n) d
( q 1− n
i − qt1− n )
i
hq in   hh−1  
 h −1 

Qp =  qi
 
− qt
 h 
 ...........(14.5)
( h − 1) di 
 

3° Declinación harmonica, para n = 1 o h = 1.
qi
qt = ...........(14.6)
( 1 + [ di t ] )
55
Reservorios II
qi  qi 
Qp = ln   ...........(14.7)
d i  qt 
14.3 ESTIMACION DE LOS PARÁMETROS PARA LA

DECLINACIÓN EXPONENCIAL
Si n = 0 la declinación es exponencial, este el método mas

ampliamente usado entre los tres metodos.primeramente porque es
fácil la determinación de los parámetros y se obtiene estimaciones
bastante conservativas de las futuras reservas a parte de los
parámetros p. e, en 6.5 y la Fig. 6.6 se observa la declinación e un
pozo productor con una presión de fondo fluyente constante de
acción finita en un reservorio cilíndrico homogéneo el cual es
aproximadamente exponencial.
Si asumimos que n = 0 únicamente los dos parámetros qi y d,
tendrán que necesariamente ser determinados. Tomaremos el log n
en ambos lados de la relación exponencial caudal/tiempo (Eq. 14.2
– di log e) se obtiene
ln qt = ln qi −di t ...........(14.8)
En consecuencia, el ploteo de ln qi versus t se tiene una línea recta

con una m = -di y b = ln qi. Si es mas conveniente el ploteo log qi
versus t, entonces
m = - di log e y b = log qi
14.3 ESTIMACION DE LOS PARÁMETROS PARA LA

DECLINACIÓN HARMONICA
56
Reservorios II
Si n = 1 la declinación es harmonica, este el método muy común,

pero no es sencillo, este método de declinación. Ampliamente.
Puede ser usado si el plot del log qt versus Qp es linear. Esto viene
de la Eq. 14.7 la cual se la reordena será como:
di Qp ...........(14.9)
ln qt = ln qi −
qi
En consecuencia, la grafica de ln qt versus Qp se obtendrá una
línea recta con una m= -di/qi y b = ln qi, Si es mas conveniente el
ploteo log qt versus Qp, entonces m = -di/qi log e y b= ln qi. La
declinación harmónica es también lineal con la inversa de del caudal
versus el tiempo. Esto viene de la Eq. 14.6 la cual se la reordena
será como:
1/ qt = 1/ qi −  i  t
d ...........(14.10)
 qi 
Aquí, el plot de 1/qt vs. T se obtendrá una línea recta donde m =

di / qi y b = 1 / qi.
14.5 GRAFICACION DE LA PRODUCCION
En la sección previa se discutieron o analizaron 4 tipos de gráficos

para el analizar y diagnosticar la declinación de la producción. Si
alguno de esos ploteos serán lineales, con una pendiente, m, y una
intercepción, b, podrán ser usadas como se describió previamente
para la determinación de di y qi.
En esta es la sección resumen los plots y discute sus relativos
méritos:
57
Reservorios II
1° El de plot log qi vs.t es lineal si la declinación es exponencial y
cóncava hacia arriba si la declinación es hiperbólica (n> 0) o
harmónica (n=1))
2° El plot log qi vs.Qp es lineal si la declinación es exponencial y

cóncava hacia arriba si la declinación es hiperbólica (n> 0) o
harmónica (n=1))
3° El plot log qi vs.Qp es lineal si la declinación es harmónica y

cóncava hacia abajo si la declinación es hiperbólica (n< 1) o
exponencial (n=0) y cóncava hacia arriba si la declinación es
hiperbólica con n > 1.
4° El plot log 1 / qi vs. t es lineal si la declinación es harmónica y

cóncava hacia arriba si la declinación es hiperbólica (n< 1) o
exponencial (n=0) y cóncava hacia arriba si la declinación es
hiperbólica con n > 1.
Los ploteos 1° y 3° son los métodos mas comunes en la

presentación de los datos de producción y los plots 2° y 4° pueden
ser usados para evitar la confusión de las tendencias observadas
de estos.
14.6 DECLINACIÓN HARMONICA
14.7 DETERNIMACION DE LOS PARÁMETROS DE LA CURVA DE

DECLINACIÓN HIPERBOLICA USANDO LA REGRESION LINEAL.
Muchos métodos fueron propuestos para la determinación de los

parámetros de la curva de declinación hiperbólica. Algunos
tediosos, subjetivos e inconsistentes.
Un análisis racional de los métodos aquí propuestos tienen dos
componentes (1) obtiene el parámetro para ser ploteado con la Eq.
gobernante fundamental del análisis de la declinación hiperbólica y
el uso (2) para determinar los parámetros de declinación usando el
58
Reservorios II
máximo del coeficiente de la regresión que indica la mejor de línea
recta ajustada con las Eq. 14.4 y 14.5 que son las ecuaciones
fundamentales de la declinación hiperbólica .Towler y Bansal
propusieron dos métodos para la estimación de los parámetros que
se utilizan en estas dos ecuaciones.
14.7.1 METODO N°1
El método N° 1 esta basado en la Eq. 14.4 e involucra los

siguientes pasos:
1° Asume un valor para ndi.
2° Plotea log qi vs. Log (1+ndit)
3° Si la línea no es recta (o los coeficientes de regresión no son

máximos), se vuelve al paso 1°
4°Si la línea de la regresión es lineal y si los coeficientes de la

regresión son máximos, m= - 1/n y b = log qi. Entonces, di, se
puede determinar desde di = ndi (desde el ndi, valor obtenido en
el paso 1° divido entre n)
14.7.1 METODO N°2
El método N° 2 esta basado en la Eq. 14.5 e involucra los

siguientes pasos:
1° Asumir un valor para n.
2° Plotear log qt1− n vs. Qp (en una escala lineal)
3° Si la línea no es recta (o los coeficientes de regresión no son

máximos), se vuelve al paso 1°
59
Reservorios II
4°Si la línea de la regresión es lineal y si los coeficientes de la
regresión son máximos, m= m = −( 1 − n) di / qnt y
qt1− n . di = −( bqi ) / ( 1 −d)i

n
b = ,
o entonces donde n es el valor asumido en el paso 1°.
14.8 APLICACIONES
Los métodos iterativos describen tempranamente para encontrar

los tres parámetros desconocidos de la declinación hiperbólica
serán usados. Es rápidamente obtenida la mejor línea de ajuste
cuando los coeficientes son los máximos. El coeficiente de la
regresión al cuadrado esta definida como:
S SE
R =1−
2 ...........(14.11)
S ST
Donde SSE = Es la suma de los errores al cuadrado en la
determinación de la línea recta
2
( )
n
...........(14.12)
S ST = ∑ yi − y
i =1
Y SST = Es la suma de los cuadrados del total de la desviación

promedio de la determinación de la línea recta
n 2
∑ ( yi − b − mxi )
S SE =.......
i =1
....(14.13)
60
Reservorios II
Para cualquier mejor ajuste de la línea, el valor del rango de R2 se
amplia hasta 1. R2=1 indicando un ajuste perfecto para los datos.
Walpole y Meyers proveen más detalles de los coeficientes de
regresión. La Tabla 14.1 resumieron los resultados de todos los
seis ejemplos que se tienen elaborados:
14.9 ANALISIS DE LA CURVA DE DECLINACIÓN HIPERBOLICA

USANDO LA REGRESION LINEAL EN UN SPREADSHEET.
14.9.1 METODO DE LA REGRESION LINEAL
1° Desde los datos experimentales, crear la hoja de cálculo con una

columna del caudal de producción, qi, y otra columna con el tiempo
de producción.
2° Crear una nueva columna para los ajustes del qi desde el

comienzo en el punto del periodo del tiempo del periodo de acción
infinita Cuando las caudales de producción de aceite declinan
sostenidamente. En algunas veces de ayuda el plotear los datos en
el Paso 1 para determinar este punto mas alto, en especial para un
conjunto de datos tan grande, el tiempo cuando el pozo o el
depósito se convierten en acción finita puede ser determinada con
las Eq 6.21 y 6.22. Todos los demás pasos dependen de los valores
de qt de esta columna.
3° Coloque la columna del tiempo, t, a continuación de qt.
4° Establezca celdas para el exponente hiperbolico, n, el caudal

inicial de declinación, di, y el caudal inicial de producción de
petroleo, qi. Llenando estas celdas de una suposición inicial de 0.5
para n, d puede ser estimada con la Eq. 14.1 y qi el valor mas alto
de qt.
5° Establezca una celda para calcular el caudal promedio de la

producción de petróleo, q, desde la qt.
61
Reservorios II
6° Establezca una columna conteniendo el ajuste de producción de
la curva de la ecuación de la declinación hiperbólica, qt’.
7° Establezca una celda para calcular los errores al cuadrado desde

(qt – q’t)2
8° Establezca una columna para la suma de los errores al cuadrado,

SSE del Paso 7.
9° Establezca una columna para la suma total de los errores al

cuadrado desde (qt – q’t)2
10° Establezca una columna para la suma de total los errores al

cuadrado, SST del Paso 9.
11° Establezca una celda para calcular el coeficiente de regresión

al cuadrado, R2, como
R2 0 1- SSE/ SST.
12° Iniciando con el solver para optimizar el contenido de las

celdas que contienen a n, di, y qi maximizando a la célula que
contiene a R2. Towler y Bansal recomiendan que el solver sea
corrido más de una vez para asegurar que ese R2 sea maximizado.
14.10 OTRAS APLICACIONES

14.11 UTILIZACION DE LAS FORMULAS DE DECLINACION
Determinar la producción anual para el futuro pronosticó, por

ejemplo, el peligro insospechado de calcular la tasa en algún punto
luego multiplicando por 365 obtener la producción anual debería ser
evitado. Esto está equivocado porque la tasa cambia a todo lo largo
del año. Uno podría calcular la producción acumulativa a principios
del ejercicio y otra vez a finales del año sustraiga lo dos para
obtener la producción anual. Sin embargo, esto puede hacerse en un
62
Reservorios II
paso derivando las siguientes ecuaciones para darán la producción
acumulativa entre dos lapsos de tiempo, t1 y t2
Para la declinación hiperbólica
q in
Qp 2 −
Q p1= q− −
( 1 − n )d i
( q 1t 1−n t 2 −1
1 n
) ...(14.14)
Para la declinación exponencial
t 1 − qt 2
q........................(14.15)
Qp 2 −Q p1 =
di
Para la declinación harmónica
qt1 q
............   ....(14.16)
Qp 2 −
Q p1= ln t1 
di q
t 2
Otro grupo útiles de fórmulas de hace cálculos el tiempo para cada

uno que una cierta tasa de producción una vez que los parámetros
de disminución es determinada. Lo siguiente es las fórmulas del
tiempo
Para la declinación exponencial (n = 0), el tiempo será
1  qi ........
 . ……….......(14.17)
t = ln  
di  qt 
Y para la declinación hiperbólica (n < 1), el tiempo será:
63
Reservorios II
1  q  n 
t=  i − 1 ...........(14.18)
nd i q t  
Para la declinación harmónica (n = 1), el tiempo será
1  qi 
t = −
  1
di q
t   ...........(14.19)

Es también importante a ser capaz de calcular la tasa de
declinación en cualquier Tiempo, t. Esto puede ser usado a
convertir los pozos que iniciaron su producción en momentos
diferentes para la misma base de tiempo. La fórmula también puede
usarse para calcular la tasa de declinación de todos los días, meses
o cada año. De la ecuación 14.1 el caudal de declinación para
cualquier t Tiempo está dados por:
n

q ...........(14.20)
d t =i
qt

La Eq. 14.20 se aplica para cualquier valor de n. Note, sin

embargo, que la tasa de declinación permanece constante cuándo n
= 0, mientras que la declinación disminuye con el tiempo para
cuando va tiendo valores de n > 0.
CAPITULO N°5
64
Reservorios II
LAS ECUACIONES GENERALES DEL BALANCE DE MATERIA
RESERVORIOS DE GAS NATURAL
Para reservorios de gas seco sin influjo de agua y sin producción de agua
la ecuación se expresa en términos del volumen poral.
Gruí = (G – Gp)* Bg (5 – 1)
Donde:
Gruí = Gas libre in situ, MSCF
Bgi = Factor volumétrico inicial, RVB/MSCF
Gp = Producción acumulada de gas, MSCF
Bg = Factor volumétrico de gas, RVB/MSCF
La cantidad actual del gas seco es (G – Gp) Expresada en MSCF.

La ecuación (5 – 1) se lo reordena y se lo resuelve como una funcion del
factor volumétrico de gas de formación:
Bg = G*Bgi / (G – Gp) (5 – 2)
La reciproca de ambos lados será:
1/ Bg = (G – Gp)/ G* Bgi (5 – 2)
y reordenando
1/ Bg = (1/ Bgi) – {Gp / (G – Gp)} (5 – 4)
Usando la definición del factor volumetrico del gas
Bg = 5.035 zT/p (5 – 5)
p/ (5.635 z T) = {pi/ (5.635 zi Ti)} - {(Gp pi)/ (5.635 zi Ti G)} (5 – 6)
Asumiendo que el reservorio es isotérmico (T = Ti) y multiplicando ambos

lados por (5.635 T).
p/z = pi / zi - {p i/ zi G} (5 – 7)
65
Reservorios II
Esta relación ahora puede ser reordenada como una ecuación de la línea
recta de la forma (y = mx +a), donde:
P/z = {- pi / zi G} Gp + pi / zi
(5 – 8)
Cuando el acuífero reemplaza a las fuerzas del empuje. La ecuación del MBE
será:
GBgi = (G – Gp) Bg + We (5 – 9)
Donde:
We = influjo de agua acumulada, RVB.
La producción acumulada del influjo de agua en muchos casos es

denominada como agua de invasión y se lo expresa normalmente en barriles y
se lo puede medir en superficie. Después de haberse producido el gas del
reservorio el balance de materia se modificara de la siguiente manera:
GBgi = (G – Gp) *Bg + We - Wp*Bw (5 – 10)
Donde Wp = producción acumulada de agua, STB

Bw = factor volumetrico del agua de formación, RVB/STB.
GBgi = (G – Gp) Bg + {GBgi/ (1 –Sw)} Cf (Pi –P) + {GBgi/ (1 –Sw)} Cw (Pi –P)
(5 – 11)
Donde:
Sw = saturación de agua, fracción
Cf = compresibidad de la formación, 1/psi
Pi = presión inicial, psia
P = presión corriente, psia
Cw = compresilidad de agua, 1/ psi
Reservorios de gas volumétricos y asumiendo de que no se tiene producción de

agua.
Psc G p / Tsc = {pi / (zi T)} V - {p / z T} V (5 – 12)
La ecuación anterior se puede expresar de dos maneras:
66
Reservorios II
FORMA N° 1: EN TERMINOS DE P/Z
P/z = pi / zi - {P sc T/T sc V}*Gp (5 – 13)
La pendiente m=P sc * T/T sc* V
El volumen inicial de gas V en el reservorio expresado en términos del mismo en

condiciones Standard:
V= 43.560*A*h*(1 - Sw)
V= Bg*G = {P sc T Zi / T sc Pi} G
Combinando con la ecuación inicial obtendremos:
P/z = pi / zi - {(Pi / Zi)*1/G} Gp (5 – 14)
Una de las muchas técnicas es la llamada energy plot la cual esta basada en
reordenar la ecuación anterior y logaritmizando ambas partes:
Log [1 - P zi / z Pi] = log Gp – log G (5 – 15)
FORMA N° 2: EN TERMINOS DE Bg
Por definición el Bg se expresa como:
Bg = V/G (5 – 16)
P sc T zi / T sc Pi = V/G
Donde V = Volumen original del gas in situ, ft3
G = Volumen original del gas in situ, ft3
Pi = Presión original del reservorio, psi
Zi = factor de compresibilidad a la Pi
Combinando con la ecuación inicial tenemos:
G = Gp*Bg / (Bg - Bgi) (5 – 17)
67
Reservorios II
RESERVORIOS DE GAS NATURAL CON EMPUJE DE AGUA
G = [Gp*Bg – (We –Wp*Bw)] / (Bg-Bgi) (5 – 18)

La ecuacion reordenándola se puede escribir como:
G + We / (Bg-Bgi) = (Gp*Bg + Wp*Bw) / (Bg-Bgi) (5 – 19)
LA M.B.E. COMO UNA ECUACION DE UNA LINEA RECTA
Produc del subsuelo = Expansión del gas + expansión del agua + influjo del agua
Gp Bg+WpBw = G (Bg - Bgi)+ GBgi [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)]*∆p + WeBw (5 – 20)
F = G (Eg +Ef, w) + We*Bw (5 – 21)

La producción del fluido en el subsuelo:
F = Gp*Bg + We*Bw (5 – 23)

Expansión del gas
(5 – 24)
Eg = Bg –Bgi
• La expansión del agua y la roca
Ef, w =Bgi [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)] (5 – 24)
Asumiendo que los términos de la expansión de la roca y el fluido es muy

pequeño en comparación de la expansión del gas se simplicara la ecuación como
sigue:
F = G*Eg + We*Bw (5 – 25)
Finalmente dividiéremos ambos lados por Eg entonces tendremos:
F/Eg = G + We*Bw / Eg (5 – 26)
68
Reservorios II
RESERVORIOS DE PETROLEO
Las siguientes asunciones son efectuadas para derivar la ecuación del balance de
materia.
1.- El reservorio puede tener una fase inicial de vapor y una fase líquida.
2. - El gas puede disolverse en la fase líquida.
3.- El aceite puede ser volátil en la fase de vapor.
4. - Se permite la invasión de agua del acuífero al reservorio durante la producción.
5. - El agua y la roca son compresibles.
Np [(Bo-RsBg)/ (1- RvRs)] + Gp [(Bg – RvBo)/ (1 – RvRs)] =
= Nfoi {[Bo – Boi + Bg (Rsi – Rs) + Rv (BoiRs – BoRsi)] / (1-RvRs)}
+ Gfoi {[Bg – Bgi + Bo (Rvi –Rv) + Rs (BgiRv – BgRvi)] / 1 –RvRs)
+We – BwWp + (NfoiBoi +GfoiBgi) * [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)]*∆p

(5 – 1))
Donde:
Bg = Factor volumetrico de formación (FVF) del gas, RB/scf.

Btg = Total FVF del gas, RB/scf
Bto = Total FVF del petróleo, RB / STB
Efw = Factor de expansión del agua de formación, RB / STB
F = volumen del reservorio a producirse, res. Bbls.
R = relación entre el volumen de fase de vapor y el volumen de la fase liquida del
reservorio.
Rp = Ratio del gas disuelto en el petróleo, scf / STB.
Rvi = relación inicial entre petróleo volátil y el gas, STB / scf.
W = Volumen inicial del agua en el reservorio, res. Bbls.
We = Volumen invadida del agua desde el acuífero, res. Bbls
Wp = Producción acumulada de agua, res. Bbls
En forma compacta la ecuación del balance de material la podemos escribir de la

siguiente forma:
F = NfoiEo + GfoiEg + ∆W + (NfoiBoi + GfoiBgi) Efw (5 –

1)
Donde
F = Np [(Bo-RsBg)/ (1- RvRs)]+ Gp [(Bg – RvBo)/1 – RvRs)] (5

– 1)
Eo = Bto – Boi
Eg = Btg – Bgi
Efw = [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)]*∆p
69
Reservorios II
∆W = We – BwWp
Donde Bto = [(Bo (1 -RsiRv) + (Rsi –Rs) Bg) / (1 –RvRs)]
Btg = [(Bg (1 - RpRv) + (Rp –Rs) Bo) / (1 –RvRs)] (5 – 1)
Frecuentemente aquí es conveniente expresar la producción de gas en términos de la

relación de gas / petróleo, Rp. En este caso la ecuación (1 –3) define el volumen a vaciarse del
reservorio como:
F = Np [Bo (1-RsRp) + (Rp - Rs) Bg] / (1 – RvRs)] (5 – 1)
El volumen del casquete de gas muchas veces es expresada en términos de r que es la relación
entre el volumen del casquete de gas del reservorio y el volumen de la zona de petróleo entonces:
r = GfoiBgi / NfoiBoi (5 – 1)
En este caso la MBE de la ecuación (1 –2) se podrá escribir como:
F = NfoiEo + NfoiBoi r Eg / Bgi + ∆W + NfoiBoi (1+ r) Efw (5 –

1)
Esta ecuación no incluye los términos de inyección de agua o gas, pero éstos pueden ser
incluidos fácilmente las condiciones de producción del agua o gas como producciones
negativas.
La Ecuación Balance de Materia para caso del petróleo, en el punto de burbuja, sin
casquete de gas, sin influjo de agua y producción de agua la MBE se escribe como:
NBoi = (N-Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} (5 – 1)
Donde: N = oil inicial in situ, STB

Boi = factor volumetrico inicial del oil, RVB/STB
Np = producción acumulada de oil, STB
Bo = factor volumetrico corriente del oil, RVB/STB
Rsi = relación inicial del gas – oil, MCF/STB
Rs = relación corriente del gas – oil, MCF/STB
Bg = factor volumetrico del gas de formación corriente, RVB/MCF
Expresando la producción acumulada del petróleo:
N Boi =N (N-Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} –NpBo-NpRsiBg+NpRsBg
La producción del gas puede ser incluida en la MBE como
Gp = NpRsi (5 – 1)
70
Reservorios II
Donde Gp = gas producido acumulado, MSCF
Y entonces el MBE se convertirá:
N Boi =N (N-Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} –NpBo-GpBg+ NpRsiBg (5 – 1)
Con esta ecuación se puede calcular el oil in situ, como a lo largo de la vida productiva,
esta ecuación pude ser usada para pronosticar el futuro comportamiento, el método determina Np
o Gp,
Una técnica fue presentada por Havlena y Odeh, que consiste en rescribir la ecuación (3)
Np Bo+GpBg =N {Bo + (Rsi-Rs) Bg} – NpBo (5 – 1)

= N {(Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg}
Obteniéndose una línea recta de la forma y = ax, donde
y = NpBo-GpBg + NpRsiBg
a=N
x = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg
Para reservorios con presión por debajo del punto de burbuja se tiene
rescribir la ecuacion para el oil como para el gas
N Boi+GBgi = (N-Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} + (G-Gpc) Bg (5 – 1)
Desplegando en términos de producción el lado derecho de la anterior ecuación:
NBoi+GBgi = (N-Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} + GBg - NpBo + NpRsiBg - NpRsBg –

GpBg (6 – 7)
Combinando los términos de la producción del gas en solución (NpRsiBg) y la producción del
casquete de gas GpcBg entonces la producción acumulada total será:
GBg =NRsiBg +GpcBg (6 – 8)
El MBE para reservorios con presión por debajo del punto de burbuja y sin
influjo de agua y sin producción de agua de formación será:
N Boi+GBgi =N {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} +GBg++ NpBo-GpBg+ NpRsBg ( 6 – 9)
La relación del volumen inicial del casquete de gas en el volumen inicial del oil se define como:
m = GBgi/ N Boi (6 – 10)
El balance de materia se escribirá como:
71
Reservorios II
Np Bo+GpBg- NpRsBg =N {(Bo-Boi + (Rsi-Rs) Bg+mBoi {(Bg/Bgi)-1}} (6 – 11)
Si esta presente un acuífero, el MBE para reservorios de oil con gas saturado es necesario
incluir las cantidades de agua que se introdujeron en el reservorio y tendrá un signo negativo
los términos de producción, entonces se podrá escribir como sigue:
NpBoi+GpBg - NpRsBg = N {(Bo-Boi + (Rsi-Rs) Bg+mBoi {(Bg/Bgi)-1}}+We. (6 – 12)
Simplificado la solución, se define:
A1= Np Boi+ GpBg - NpRsBg

A2 = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg+mBoi {(Bg/Bgi)-1}
Resultando la sgte expresión:
A1 = A2 + We (6 – 13)
Dividiendo ambos lados por A2 de la ecuación.
A1/A2 = N + We/A2
Si ploteamos A1/A2 en función de We/A2 entonces se obtendrá una línea recta y se

podrá determinar correctamente el valor del agua que se introdujo .La intercepción será N
y seleccionara el valor correcto de We de la pendiente de 45° grados.
Cuando se produce agua, aquí de manera similar están incluidos los otros términos
de la producción:
Np Boi+GBg =N (Bo + (Rsi-Rs) Bg)+ GBg – NpBo - GpBg + NpRsBg + We + WpBw

(6 – 14)
Completara la inyección para el MBE total nótese que el signo positivo de los
términos de producción. Entonces el MBE cuando se tiene inyección de agua y gas se
obtendrá la sgte ecuación.
Np Boi+GBg = N (Bo + (Rsi-Rs) Bg) + GBg – Nabo - GpBg + NpRsBg + We + WpBw +

WiBw + GiBg (6 – 15)
Donde Wi = inyección acumulada de agua, STB

Gi = inyección acumulada de gas, MCF
Para reservorios de petróleo por encima de la presión del punto de burbuja

(reservorios subsaturados), Rs es igual a Rsi, entonces se simplificara la ecuac de la sgte
manera:
Np Boi =(N – Np) {Bo+ (Rsi-Rs) Bg} (6 – 16)
72
Reservorios II
Np Boi =(N – Np) Bo (6 – 17)
Donde Bo y Boi son factores volumétricos del petróleo usualmente se calcula con la
sgte ecuación.
Bo = Bob (1 – Co (p –Pb)) (6 – 18)
Donde: Bob= factor volumetrico en la presión del punto de burbuja, RVB/STB

Co = compresibilidad del petróleo subsaturado, 1/psi
Pb = presión en el punto de burbuja, psia
El cambio del factor volumetrico del petróleo con los cambios de la presión por
debajo del punto de burbuja es usualmente muy pequeño y la inclusión de los términos del
agua de formación y su compresilidad puede ser requeridos para el calculo del MBE en los
reservorios subsaturados.
N Boi =(N – Np) Bo + {NBoi/ (1-Sw)} Cf (Pi –P) + {NBoi / (1-Sw) CwSw (Pi –P)} (6 – 19)
Incluyendo los efectos del influjo de agua, la producción de agua, la inyección de gas
o agua la MBE general para petróleos subsaturados será:
N Boi = (N – Np) Bo + {NBoi/ (1-Sw)} Cf (Pi –P)+ {Nboi / (1-Sw) (Pi –P)} + We -
WpBw + WiBw + GiBg (6 – 20)
Donde: Gi = Gas injectado acumulado

(N – Np)Bo = Volumen inicial del oil
NBoi/ (1-Sw)} Cf (Pi –P) = Volumen ocupado por la expansión de la formación.
NBoi / (1-Sw) (Pi –P) = Volumen del agua ocupado por la expansión del agua
We – WpBw = Diferencia entre intrusión y la producción de agua
We – WpBw = Inyección acumulada de agua
LA MBE COMO UNA ECUACION DE LINEA RECTA
Una visión general dentro del MBE y considerando su significado físico se puede
descomponer en los siguientes términos:
Np {Bo+ (Rp-Rs) Bg} Volumen acumulado de petroleo y el gas producido
(We – WpBw) La entrada de agua neta que se retiene en el reservorio
(GinjBinj= WinjBw) Este término representa el mantenimiento de la presión del

fluido cumulativa en el reservorio
mBoi {(Bg/Bgi)-1} Representa la expansión neta de la capa de gas que ocurre

con la producción inventariada de Np en barriles de petróleo.
73
Reservorios II
Las principales incógnitas
a).- N: original oil in place

b).- We: agua introducida acumulada
c).- m: el tamaño original del casquete de gas comparado con el tamaño de la zona del
petróleo
La ecuación de Havlena y Odeh se puede escribir para determinar estas tres

incógnitas
Np {Bo/ (Rp-Rs) Bg}+WpBw=N {(Bo- Boi)+ (Rp-Rs) Bg} + m NBoi (Bg/Bgi – 1)+
We+WinjBw + GinjBginj (6 – 21
En forma condensada tenemos la sgte expresión:
F = N {Eo + mEg +Ef, w}+(We+ WinjBw+ GinjBginj) (6 – 22)
Con el propósito de simplificar la ecuación, no considera el mantenimiento de

presión debido a la inyección de agua y gas.
F = N {Eo + mEg +Ef, w}+We
F representa el vaciado del subsuelo
F = Np {Bo+ (Rp-Rs) Bg}+WpBw (6 – 23)
En términos del factor volumétrico bifásico Bt
F = Np {Bt (Rp-Rsi) Bg}+WpBw (6 – 24)
Esto representa que la expansión del petroleo y la disolución del gas original están
expresados como factor volumetrico del petróleo de formación.
Eo = (Bo- Boi) + (Rp-Rs) Bg como su equivalente en terminos Bt:
Eo = Bt - Bti (6 – 25)
74
Reservorios II
Eg = Boi
{(Bg/Bgi – 1)}
(6 – 26)
Ef, w
B
representa la
expansion
inicial del F
Eo +Efw
agua y la
reducción en
A
el P.V.
N
Ef, w = (1+m)
Boi
[CwSwi+Cf/
Np o Tiempo
(1-Swi)] ∆p
(6 – 27)
Por ejemplo si no se tiene capa de gas inicial m= 0 o tambien sin influjo de agua We
= 0 y es muy pequeña la Cw = 0 entonces la ecuación anterior se reduce a:
F = NEo (6 – 28)
Lo que indica que F esta función del parámetro de la expansión Eo.

La línea A es considerando un yacimiento volumétrico y las curvas B y C son
indicativos de que están energetizados por el influjo de aguador computación poral
anormal o la combinacion de estos dos. La curva C muestra una fuerte intrusión de
agua y la curva B que el acuífero se repleta al mismo tiempo que el reservori
Esto representa que la expansión del petroleo y la disolución del gas original están
expresados como factor volumetrico del petróleo de formación.
75
Reservorios II
Eo = (Bo- Boi) + (Rp-Rs) Bg como su equivalente en terminos Bt:
Eo = Bt - Bti (6 – 25)
Eg = Boi {(Bg/Bgi – 1)} (6 – 26)
Ef, w representa la expansion inicial del agua y la reducción en el P.V.
Ef, w = (1+m) Boi [CwSwi+Cf/ (1-Swi)] ∆p (6 – 27)
Por ejemplo si no se tiene capa de gas inicial m= 0 o tambien sin influjo de agua We
= 0 y es muy pequeña la Cw = 0 entonces la ecuación anterior se reduce a:
F = NEo (6 – 28)
Lo que indica que F esta función del parámetro de la expansión Eo.

La línea A es considerando un yacimiento volumétrico y las curvas B y C son
indicativos de que están energetizados por el influjo de aguador computación poral
anormal o la combinacion de estos dos. La curva C muestra una fuerte intrusión de
agua y la curva B que el acuífero se repleta al mismo tiempo que el reservori
CASO N°1
RESERVORIOS VOLUMETRICOS DE PETROLEO SUBSATURADO
Asumiendo De que no se tiene inyección de agua ni gas, la forma linear del MBE se
expresara como sigue:
F = N {Eo + mEg +Ef, w}+We
Para este tipo de reservorios, las condiciones asociadas con este tipo de mecanismo de
empuje son:
• We = 0 el reservorio es volumétrico
• m = 0 el reservorio es subsaturado.
• Rs = Rsi =Rp. todo el gas producido esta disuelto en el petróleo.
Aplicando las condiciones anteriormente mencionadas la ecuación retransforma en la séte

forma:
F = N {Eo +Ef, w} o también
N = F / {Eo + Ef, w}
Donde N = OIP, STB
76
Reservorios II
F = NpBo +Wp*Bw
Eo = (Bo- Boi)
Ef, w = Boi [CwSwi+Cf/(1-Swi)] ∆p
CASO N°2
RESERVORIOS VOLUMETRICOS DE PETROLEO SATURADO
El principal mecanismo de empuje en este tipo de reservorios es el resultado de la

liberación y expansión del gas en solución que se origina como consecuencia s de la cauda
de presión por debajo del punto de burbuja. La única incógnita es el OIP N, asumiendo
que la expansión de la roca y del agua son insignificantes Efw es muy pequeña con relación
a la expansión del gas en solución. Entonces la ecuación (8-6) se simplificara a:
F = N*Eo
Donde el comportamiento de F y Eo están definidos anteriormente, entonces se

obtendrá la siguiente ecuación:
F = Np {Bt+ (Rp-Rs)*Bg}+Wp*Bw
Eo = (Bt- Bti)
CASO N°3
RESERVORIOS CON EMPUJE DE CASQUETE DE GAS
Para reservorios en los cuales la expansión del casquete de gases el predeterminarte

en el mecanismo de empuje ya sumiendo deque se tiene influjo de agua y que la
compresibilidad poral y del agua son insignificantes, bajo estas condiciones la ecuación de
H&O del MBE se expresara como sigue:
F = N {Eo + m*Eg} (8-6)
Donde Eg esta definida como:
Eg = Boi {(Bg/Bgi – 1)}
Es posible tener tres incógnitas de la ecuación (8-6):
77
Reservorios II
• N es desconocida ,m será conocida
• m es desconocida , N será conocida
• N y m son desconocidos
a.- Desconocida N, conocido m:
Después de plotear F versus {Eo + m*Eg} en una escala Cartesiana podrá

producirse un aliena recta desde el origen y se obtendrá una pendiente, para diferentes
valores de F puede calcularse para diferentes tiempos como una función de los términos de
producción de N y Rp
En conclusión: N = Pendiente.
250
200
150
100
Slope=N
50 N
0
0 0,0005 0,001 0,0015 0,002 0,0025 0,003
E +mEg
b.- Desconocida m, conocido N:
De la ecuación (8-6) se reordena como una ecuación de la línea recta,

entonces tendremos:
[F / N – Eo] = m*Eg
Una ventaja de esta forma particular de la grafica es que necesariamente tiene que
pasar por el origen como se ilustra en la grafica.
78
Reservorios II
En conclusión: m = Pendiente.
250
200
150
100
Slope=m
50
N
0
0 0,0005 0,001 0,0015 0,002 0,0025 0,003
Eg
c.- N y m son Desconocidos
Si se tiene incertidumbre de ambos valores, la ecuación (8-6) se reordena

como una ecuación de la línea recta, entonces tendremos:
F / Eo = N +m*N {Eg/Eo}
Al graficar F / Eo versus Eg/Eo la cual sera necesariamente una recta que

interceptara N y la pendiente será mN.
En conclusión:
N = intercepción
mN = Pendiente.
m = Pendiente/intercepción
CASO N°4
RESERVORIOS CON EMPUJE DE AGUA
La ecuación completa del MBE puede expresada como:
F = N {Eo + m*Eg +Ef, w}+We
Donde por la dp el término Ef, w se elimina entonces la ecuación se reducirá:
F = N {Eo + m*Eg}+We
Si se tenía inicialmente un casquete de gas, entonces la ecuación se reducirá a:
79
Reservorios II
F = N*Eo + We
Para reservorios sin casquete de gas se reordenara la ecuación de la siguiente forma:
F/Eo = N+We/Eo
Algunos modelos cuando se tiene influjo de agua son:
• Modelo pot-acuífero
• Método steady-state Schilthuis
• Modelo Van Everdingen-Hurst.
Diagnostico del w ater drive
1600
1400
1200
1000
F/Eg
800
Nm = 3,1x 10 ^7
600
400
200 N = 9 MMSTB
0
0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 80000
Eg/Eo
80
Reservorios II
MODELO POT-ACUIFERO
We= (Cw +Cf)*Wi*f*(Pi-P)
f= (Angulo de intrusión) °/360 = Ө /360°
We= [Pi (r2a -r2e) h Φ / 5.614]
Donde ra = radio del acuifero, ft

re = radio del reservorio, ft
h= espesor del acuifero, ft
Φ = porosidad del acuífero
Ө = Angulo de intrusión
Cw= compresibilidad del agua
Cf = compresibilidad de a roca
Wi = volumen inicial de agua del acuífero, bbl
Entonces la ecuación que obtenemos será la siguiente:
We= K*dp
F/Eo = N+K [dp/Eo]
Diagnostico del w ater drive
1600
1400
1200
1000
F/Eg
800
Nm = 3,1x 10^7
600
400
200 N = 9 MMSTB
0
0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 70000 80000
Eg/Eo
Se grafica en este caso F / Eo versus dp / Eo, obteniendose la pendiente Nm y en la

intersección el valor de N.
81
Reservorios II
METODO STEADY-STATE SCHILTHUIS
t
We= C ⌡ (Pi – P) dt
o
Donde We = intrusión de agua acumulada, bbl
C = constante de intrusión de agua, bbl/dia/psi
t = tiempo, días
Pi= presión inicial del reservorio, psi
P = presión en el contacto agua –petróleo en el tiempo t, psi.
La ecuación con las modificaciones se pude reescribir como:

t
F/Eo = N+C [⌡ (Pi – P)dt / Eo ]
0
Si se grafica en este caso F / Eo versus [⌡ (Pi – P) dt / Eo, entonces se obtendrá la
pendiente Nm y en la intersección el valor de N.
MODELO VAN EVERDINGEN - HURST

We= B∑∆PWe D
Cuando B= 1.119 *Φ*Ct* r2e* hf
Van Everdingen presento el We D como función del t D y del r D
t D = 6.328x10-3 kt/ Φ μCt r2e
r D = ra / re
Ct = Cw +
Donde ra = radio del acuifero, ft
re = radio del reservorio, ft
k= permeabilidad del acuifero,ft
Φ = porosidad del acuífero
μ= viscosidad del agua del acuífero, cp
Cw= compresibilidad del agua
Cf = compresibilidad de la roca
Entonces la ecuación que obtenemos será la siguiente:
F/Eo = N+B*[∑∆P*We D /Eo]
82
Reservorios II
PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO DE UN

RESERVORIO DE PETROLEO
La predicción del futuro comportamiento del reservorio comprende dos fases:
Fase 1.- Se predice la producción acumulada del hidrocarbon como una función de la
declinación de la presión del yacimiento. Esta fase es cumplida sin tener en cuenta:
• Numero actual de pozos
• Localizacion de los pozos
• Caudal de producción de los pozos individuales
• Tiempo requerido para la depleción del reservorio.
Fase 2.- Esta segunda etapa es la predicción es la fase del tiempo y la producción. En
estos cálculos, los datos de comportamiento del depósito, calculados en la Fase Uno, se
colocan en correlación con el tiempo. Es necesario en esta fase calcular bien el número de
pozos y la productividad de cada uno
FASE 1: PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO DEL RESERVORIO
De la ecuación MBE se presento matemáticamente varias formas con las cuales se

determina o estimo los valores de: N, m y We. Usando la MBE para efectuar el
comportamiento futuro se requiere de las siguientes relaciones:
• Ecuación de la producción instantánea de la relación gas – petróleo.

• Ecuación para relacionar las saturaciones de la producción
acumulativa de la producción de petróleo.
RELACION INSTATANEA GAS – PETROLEO
La relación matemática de la relación instantánea de la relacion gas-petróleo

(GOR) se determina a continuación como:
GOR = Rs + [k rg/K ro] [Bo* µo / Bg* µg]

donde:
GOR = relación instantánea del ratio gas-petróleo, scf/STB
Rs = solubilidad del gas
Bo = factor volumétrico del oil de formación, bbl/STB
Bg = factor volumétrico del gas de formación, bbl/scf
µo = viscosidad del oil, cp
µg = viscosidad del gas, cp
Punto1.- Cuando la presión del reservorio P esta por encima de la presión

del punto de burbuja Pb aquí no se tiene gas libre en la formación, así que
k rg = 0 y por consiguiente:
GOR = Rsi = Rsb
83
Reservorios II
La ratio gas –oil remante es constante hasta alcanzar la presión del punto de
burbuja en el punto 2.
Punto 2.- Como la presión del reservorio declina por debajo de la presión de
burbuja Pb el gas comienza a desplegarse de la solución y se incrementa su
saturación, el GOR instantáneo es descrita por el decrecimiento de la
solubilidad del gas:
GOR = Rs
Punto 3.- En este punto el gas comienza a fluir con el petróleo y os valores del
GOR se incrementaran progresivamente hasta que comienza declinar a
partir del punto 4, como lo determina la siguiente ecuación:
GOR = Rs + [k rg/K ro] [Bo*µo / Bg*µg]

Presión
Punto 4.-En este

4
punto se obtiene
Pi el máximo GOR
debido al hecho
GOR de que el
Pb
suministro de gas
1 2 Presión ha alcanzado un
máximo y marca
5 el principio del
3
Sg
periodo de caída
hacia abajo hasta
el apunto 5.
Tiempo
Punto 5.- Este

punto nos indica que todo el gas libre el producible que pudo ser producido y
el GOR sones esencialmente iguales a la solubilidad de gas y continuaran
hasta el punto 6.
84
Reservorios II
Rs
1 2
Rsi
GOR
Rs 5
Pi Pb
Presión
Se tiene que distinguir tres tipos de relaciones de gas / petróleo expresado

en scf /STB que son los siguientes:
• GOR instantáneo
• GOR en solución
• GOR cumulativo
Debe señalarse que como a lo largo de la liberación del gas remanente

permanece inmóvil por ejemplo la saturación de gas es menor que la
saturación crítica del gas, entonces el GOR instantáneo será igual a la
solubilidad del gas.
GOR = Rs
El GOR cumulativo se define como:
Rp = gas producido (TOTAL) acumulado / producción de petróleo

acumulado
O también:
RP = Gp/Np
donde:
RP = ratio gas-petróleo acumulada, scf/STB
Gp = producción de gas acumulada, scf
Np = producción de petróleo acumulada, STB.
La determinación de la producción acumulada de gas relacionado con el

GOR instantáneo será:
85
Reservorios II
Np
Gp = ⌡ (GOR) dNp
o
El incremento de la producción acumulativa del gas producido ∆Gp entre

Np1 y Np2 se obtendrá como:
Np2
∆ Gp = ⌡ (GOR) dNp
Np1
La integral anterior se la puede aproximar usando la regla trapezoidal

donde:
∆ Gp = [(GOR)1 + (GOR)2 / 2]*(Np2 - Np1)

O también:
∆ Gp = (GOR) avg * ∆ Np2
la aproximación de la ecuación será
Gp = ∑ (GOR) avg * ∆ Np
ECUACIONES PARA RESERVORIOS SATURADOS
So + Sg = SHC
SHC + Sw =1
Volumen total del oil / volumen poral
86
Reservorios II
Sg= volumen total del gas / volumen poral
Sw= volumen total del agua / volumen poral
Si un poro contiene oil, gas y agua se puede demostrar que
So +Sg + Sw = 1
So + Sg = SHC
SHC + Sw =1
Considerando un reservorio volumétrico de petróleo sin capa de

gas ni influjo de agua tal que contenga N (STB) de petróleo a una
presión inicial de Pi. Asumiendo que la Soi:
Soi = 1 - Swi
Por definición la saturación de petróleo:
1 – Swi = NBoi / P.V.
O también
P.V.= NBoi / (1 – Swi).
Si el reservorio produjo Np STB de petróleo, el volumen

remanente que se obtendrá será:
Volumen remanente de petróleo = (N –Np) Bo
Entonces reemplazado en las ecuaciones anteriores obtendremos:
So = (N –Np) Bo / [NBoi / (1 – Swi)].
So = =(1 – Swi) (1 – Np /N)*[Bo/Boi].
Sg= 1 – So – Swi
SATURACION DE PETROLEO AJUSTADO FOR EL INFLUJO DE AGUA

DE FORMACION
87
Reservorios II
Paso 1.- Calcular el volumen poral invadido por el agua como:
We - WpBw = (P.V.) water*(1 – Swi - Sorw)
Resolviendo para el P.V. de la zona invadida por el agua se tiene:
(P.V.)water = We - WpBw / (1 – Swi - Sorw ).
Paso 2.- Calcular el volumen de petróleo en la zona invadida de agua:
Volumen de petróleo == (P.V.)water*( Sorw)
Paso 3.-Ajustar la cantidad de petróleo entrampado con el uso de la siguiente

ecuación:
So = (N –Np) Bo - [We – Wp*Bw / (1 – Swi - Sorw)] *(Sorw) /
[N*Boi / (1 – Swi)] - [We – Wp*Bw / (1 – Swi - Sorw)]
SATURACION DE PETROLEO AJUSTADO POR EL CASQUETE DE

GAS
Paso 1.- Asumiendo de que no se produce gas de la capa de gas, se calcula la

expansión neta de la capa de gas como:
Expansión de la capa de gas = m N Boi *[Bg/Bgi - 1].
Paso 2.-Calcular el volumen coral invadido por el gas en la zona invadida

(P.V.)gas como:
m *N *Boi *[Bg/Bgi - 1] = (P.V.)gas*(1 – Swi - Sorg)
(P.V.)gas = m* N* Boi *[Bg/Bgi - 1] / (1 – Swi - Sorg)
Paso 3.- Calcular el volumen de petróleo en la zona invadida por el gas
Volumen de petróleo == (P.V.)gas* Sorg
Paso 4.-Ajustar la cantidad de petróleo entrampado y del gas en la zona

expansión con el uso de la siguiente ecuación:
88
Reservorios II
So = F1 / F2
F1 = (N –Np) Bo - [m* N *Boi / (1 – Swi - Sorg)] *( Sorg) /
F2 = [N*Boi / (1 – Swi)] - [m* N *Boi / (1 – Swi - Sorg)* *(Bg/Bgi –

1)]
SATURACION DE PETROLEO AJUSTADO POR LA COMBINACION DE

AMBOS EMPUJES
So = F1 / F2
F1 = (N –Np) Bo - [m N Boi / (1 – Swi - Sorg)] *(Sorg) +
[We - WpBw / (1 – Swi - Sorw)]
F2 = [NBoi / (1 – Swi)] - [m N Boi / (1 – Swi - Sorg)* (Bg/Bgi – 1) + [We -

WpBw / (1 – Swi - Sorw)]]
SATURACION DE PETROLEO AJUSTADO POR EL ENCOJIMIENTO

DE LA CAPA DE GAS
Cole (1969) propuso un método para el control del tamaño de la capa y

generalmente es una buena guía para conocer la eficiencia en las operaciones
en el reservorio.
Hay pequeño o ninguna saturación de petroleo en la capa de gas, y si el

petróleo migra en el zona original de gas dividen en zonas allí legue el
requisito sea que tenga un poco de saturación de petróleo residual que
permanecerá en esta porción de la capa de gas hasta el momento del
abandono. La magnitud de esta pérdida puede ser bastante grande,
dependiendo principalmente del:
• Área de contacto de gas - petróleo
• De la proporción del encogimiento de la capa de gas
• La características de la permeabilidad relativa
• La permeabilidad vertical.
Si el tamaño de la capa original de gas es m N Boi cuando la expansión de

la capa de gas libre resulta de la reducción de presión desde Pi hasta P.
entonces obtendremos:
Expansión original de la capa de gas = m N Boi *[Bg/Bgi - 1].
89
Reservorios II
Donde:
m N Boi = volumen original de la capa de gas, bbls.
Bg = FVF de gas, bbl/scf
Encogimiento de la capa de gas =Gpc Bg - m N Boi *[Bg/Bgi - 1].
Para la ecuación de un yacimiento de comportamiento volumétrico.
Gpc Bg - m N Boi *[Bg/Bgi - 1] = 7750*A*h*Φ*(1 – Swi - Srg)
Donde:
A = área promedio de la sección transversal del área del contacto, acres
h = cambio de la altura promedio del contacto gas – petroleo, ft
Sgr = saturación residual de gas en la zona de encogimiento
El volumen de la perdida de petróleo debido a la migración a la capa de gas

puede ser calculado desde la ecuación volumétrica siguiente:
Perdida de petroleo = 7750*A*h*Φ* Sorg / Boa
Donde:
Sogr = Saturación residual de la capa de gas en la zona de encogimiento
Boa = FVF de gas en el abandono, bbl/scf
Combinado las anteriores ecuaciones y eliminando el término de 7750

con la siguiente relación determinamos el volumen perdido en barriles en la
capa de gas:
Perdida de petróleo = [Gpc Bg - m N Boi *[Bg/Bgi - 1]]* Sogr /
(1 – Swi - Sorg)* Boa
RESERVORIOS DE PETROLEO SUBSATURADOS
Cuando la presión de yacimiento esta por encima de la presión del

punto de burbuja de un sistema de petróleo es considerado como
subsaturado.
N = R1 /R2
90
Reservorios II
R1 =Np [Bo+ (Rp-Rs) Bg) + (We + WpBw) - WinjBwinj - GinjBginj
R2 = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg + m Boi *[Bg/Bgi - 1] + Boi (1 – m)*
[( SwiCw - Cf) / (1 –Swi)]* ∆ P
Para yacimientos volumétricos subsaturados y que no tengan fluidos de

inyección se tiene las siguientes condiciones:
M=0
We = 0
Rs = Rsi = Rp
Colocando las anteriores condiciones en la ecuación del MBE se reducirá al

a siguiente expresión matemática:
N = Np*Bo / (Bo-Boi) + Boi [(SwiCw - Cf) / (1 –Swi)]* ∆ P
∆ P = Pi –P
Hawkins (1955) introduce el concepto de la compresibilidad del petróleo Co
dentro Della MBE definido como:
Co = 1/ Boi *[(Bo –Boi) / ∆ P]
Reordenando la ecuación anterior se tiene:
Bo –Boi = CoBoi∆ P
Combinando las dos ecuaciones anteriores tendremos que:
N = Np*Bo / Co*Boi* ∆ P + Boi [( SwiCw - Cf) / (1 –Swi)]* ∆ P
El denominador se podrá escribir como:
Boi [(Co + SwiCw / (1 –Swi) + Cf / (1 –Swi)]* ∆ P
Si están presentes los tipos de fluido en el reservorio es decir petróleo y agua

entonces será:
1 = Soi – Swi
La ecuación se transformara en:
91
Reservorios II
Boi [(SoiCw + SwiCw) + Cf) / (1 –Swi)]* ∆ P
El término que se encuentra en medio de las llaves se lo llamara según

Hawkins como compresibilidad efectiva:
Ce = (SoiCw + SwiCw) + Cf) / (1 –Swi)
Entonces nuestra ecuación de N será:
N = Np*Bo / Ce*Boi* ∆ P
Esta ecuación puede ser expresada como una línea recta con la siguiente
ecuación:
P = Pi – [1 / Ce*Boi]*Np* ∆ P
Reordenando la ecuación de la presión para la producción acumulada de

petróleo obtendremos que:
Np = N* Ce*(Bo/Boi)* ∆ P
El cálculo de la futuro producción del reservorio no requerirá el

procedimiento de prueba y error por lo que se obtendrá los resultados con la
ecuacion anterior.
RESERVORIOS DE PETROLEO SATURADOS
Para yacimientos de petróleo volumétricos y saturados, que no tengan

fluidos de inyección se tiene la siguiente ecuación MBE expresada como:
N = T1/T2
T1 = Np*Bo + (Gp – NpRs)*Bg
T2 = (Bo-Boi) + Bg *(Rsi – Rs)
So = (1 – Swi) (1 – Np /N)*[Bo/Boi].
[krg / k ro] = (GOR *Rs) [Bg µg / Bo µo]
Se utiliza tres técnicas donde se desarrolla la predicción del comportamiento

del empuje de gas en solución:
• Método de Tracy
• Método de Muskat
• Método de Tarner
92
Reservorios II
Método de Tracy
En 1955 sugirió que MBE puede ser reordenado y expresado en términos

de tres variables funciones del PVT y se parte de la siguiente correlación:
N = Np Фo+ Gp Фg + (WpBw - We) Фo
Donde:
Фo = Bo – RsBg / Den
Фg= Bg/ Den
Фw= 1/ Den
Den = (Bo – Boi) + (Rsi –Rs) Bg + mBoi [Bg/Bgi – 1]
Donde:
Фo = oil en función del PVT

Фg= gas en función del PVT
Фw= agua en función del PVT
Para reservorios con empuje de gas en solución tendremos:
N = Np Фo+ Gp Фg
Y también:
Den = (Bo – Boi) + (Rsi –Rs) Bg
En el Proceso desde las condiciones a cualquier presión p * a la presión

más baja del yacimuiento p, considera que la producción incrementadas de
petróleo y de gas son ∆ Np y ∆ Gp
Np = Np*+ ∆ Np
Gp = Gp* + ∆ Gp
Donde:
Np*, Gp* = producción de gas y petróleo conocida antes de la presión p*
Np, Gp = producción de gas y petróleo desconocida a la nueva presión p
Reordenando la ecuación obtendremos:
N = (Np*+ ∆ Np) Фo+ (Gp* + ∆ Gp) Фg
93
Reservorios II
Por disminución del GOR instantáneo entre ambas presiones es decir p* y p
(GOR)avg = (GOR)* + (GOR) / 2
La producción acumulada del gas puede ser aproximada con l a siguiente

ecuación:
∆ Gp = (GOR)avg * ∆ Np
Reemplazando en la ecuación anterior y reordenando:
N = (Np*+ ∆ Np) Фo+ [Gp* + ∆ Np (GOR)avg] Фg
Si en la ecuación de encima N= 1, la producción acumulada de petróleo y la de gas

viene a ser una fracción del OIP:
∆ Np= (1 – (N*p Фo+ G*p Фg) / Фo+ (GOR)avgФg
Método de Muskat
En 1945 expreso que MBE puede ser reordenado y expresado en para

reservorios por depleción con la siguiente correlación diferencial:
So/dp = R1/R2
R1 = (SoBg/Bo*dRs/dp +So/Bo* k rg/K ro* µo / µg*dBo/dp + (1 – So - Swc) *Bg

d (1/Bg) /dp
R2 = [(1 – k rg/K ro* µo / µg)]
Cuando:
So = So* - So
∆ P = P* – P
Donde:
So*, p* = saturación del petroleo y la presión promedio al inicio de los

pasos del incremento del a presión.
So*, p* = saturación del petróleo y la presión promedio al final de los

pasos del incremento de la presión y el tiempo.
94
Reservorios II
Rs= Solubilidad del gas, scf/STB
Bg= FVF del gas, bbl/scf.
Craft, Hawkins y Ferry (1991) sugirieron que los cálculos pueden ser
fácilmente calculados y preparados en base a un grafico que depende de la
presión:
X (p) = Bg/Bo*dRs/dp
Y (p) = 1/Bo* µo / µg*dBo/dp
Z (p) = Bg d (1/Bg) /dp
Introduciendo la presión y que dependen de la presión en la primera ecuación

tendremos que:
So/dp = R1/R2
R1 =(So X (p)+ So* k rg/K ro* Y (p)+ (1 – So - Swc) * Z (p)
R2 = [(1 – k rg/K ro* µo / µg)]
ECUACION DEL BALANCE DE MATERIA
Las siguientes asunciones son efectuadas para derivar la

ecuación del balance de materia.
1.- El reservorio puede tener una fase inicial de vapor y una fase
líquida.
2. - El gas puede disolverse en la fase líquida.
3.- El aceite puede ser volátil en la fase de vapor.
95
Reservorios II
4. - Se permite la invasión de agua del acuífero al reservorio
durante la producción.
5. - El agua y la roca son compresibles.
La nomenclatura que se utilizara el listado estan en unidades
petroleras.
El OGIP se divide en dos partes:
G = Gfoi + NfoiRsi ............... (5.1)
Y similarmente el OOIP es dividido en dos partes:
N = GfoiRsi + Nfoi ............... (5.2)
Después de algún tiempo el petróleo N (a condiciones std) y Gp el

gas (a condiciones std. los cu ft.) Serán producidos, el gas &
petróleo remanente In situ, respectivamente, serán:
Np + GfgRs = (N-Np) ............... (5.3)
And Nfo + Gfg = (G-Gp) ............... (5.4)
Reordenando las ecuaciones (5.3 & 5.4) tendremos:
Np = (N-Np) + GfgRv............... (5.5)
and Nfo = (G-Gp) + NfoRv............... (5.6)

Resolviendo simultáneamente estas dos ecuaciones tenemos:
Gfg = [G-Gp -(N-Np)Rs/( 1 – RsRv)] ............... (5.7)
And Gfo = [N-Np- (G-Gp) Rs/( 1 – RsRv)] ............... (5.8)
96
Reservorios II
Sustituyendo las dos ecuaciones ( 5.1 & 5.2) dentro de las

ecuaciones ( 5.7 & 5.8) tendremos:
Gfg = [Gfgi + NfoiRsi Gp – Gp-(Nfoi-Gfgi -Np)Rs/( 1 – RsRv)] ..(5.9)
Nfo = [Nfoi + GfgiRvi Gp –Np-(Gfgi-Nfoi -Gp)Rs/( 1 – RsRv)]…(5.10)
Las ecuaciones 5.9 & 5.10 expresan el volumen en @ std. del gas
y el petróleo en el reservorio en términos del volumen std. inicial y
los volúmenes producidos en @ std. El control de los volúmenes del
reservorio ahora estará balanceado. El cambio de volúmenes de
todas las fases es el control del volumen durante la producción. El
control del volumen original del reservorio, por consiguiente:
ΔVo + ΔVg + ΔVw + ΔVr = 0............... (5.11)
El volumen inicial ocupado por la fase del petróleo, Voi, es Voi =

NfoiBoi. En un reservorio corriente el volumen de la fase de
petróleo será:
Δvo = [Nfoi-GfgiRvi-GfgRv - Np]Bo............... (5.12)
En consecuencia:
Δvo = NfoiBoi-[Nfoi-GfgiRvi-GfgRv - Np]Bo............... (5.13)
En forma similar se determinara el volumen inicial ocupado por

la fase del gas antes y después de haberse calculado la producción.
El volumen inicial de la fase del gas, Vgi, es Vgi = GfgiBgi. En un
reservorio corriente el volumen de la fase del gas será:
Vg = [Gfoi-NfoiRsi-NfoRs - Gp]Bg............... (5.14)
97
Reservorios II
Consecuentemente:
Δvg = [GfoiBgi-[Gfoi-NfoiRsi-NfoRs - Gp]Bg............... (5.15)
Los cambios de volumen de la fase del agua ΔVw, es el

resultado de la compresibilidad del aguadle influjo del agua desde el
acuífero y de la misma producción de agua. Si W es el volumen
inicial del volumen del agua Vθ es el volumen del espacio
vaciado, entonces:
W = Vθ*Swi ……………(5.16)
En consecuencia
Vw = We- Wp- ΔW …………..(5.17)
El volumen de la fase de agua corriente (final)Vw,sera:
ΔW = - We- BwWp- Vθ*SwiCw Δp …………..(5.18)
Donde Δp= Pi - P
Los cambios del volumen de roca son negativos por los cambios
del volumen del espacio vaciado, en consecuencia:
ΔVr = Vθ*Cf Δp …………..(5.19)
Porque Vθ = {Nfoi *Boi+ GfgiBgi} / (1 – Swi) ……….(5.20)
Sustituyendo la ecuación (4.20) dentro la ecuación (5.19) y

entonces sustituierenos las ecuaciones 5.13,5.15,5.18 y 5.19
dentro de la ecuación 5.11 obtendremos:
98
Reservorios II
NfoiBoi-[Nfoi-GfgiRvi-GfgRv - Np]Bo+[GfoiBgi-[Gfoi-NfoiRsi-
NfoRs-Gp]Bg-We-BwWp-(NfoiBoi-GfgBgi)CtΔp= 0.........(5.21)
donde:
Ct = (Cf+CwSwi) / (1 –Swi) ………………… (5.22)
Sustituyendo la ecuación 5.9 y 5.10 dentro de la ecuación 5.21 y

reordenándola se tendra la ecuación general del balance d e materia
Np [(Bo-RsBg) / (1- RvRs)] + Gp [(Bg – RvBo)/ (1 – RvRs)] =
= Nfoi {[Bo – Boi + Bg (Rsi – Rs) + Rv (BoiRs – BoRsi)] / (1-RvRs)}
+ Gfoi {[Bg – Bgi + Bo (Rvi –Rv) + Rs (BgiRv – BgRvi)] / 1 –RvRs)
+We – BwWp + (NfoiBoi +GfoiBgi) * [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)]*∆p
(5.23)
Donde:
Bg = Factor volumetrico de formación (FVF) del gas, RB/scf.

Btg = Total FVF del gas, RB/scf
Bto = Total FVF del petróleo, RB / STB
Efw = Factor de expansión del agua de formación, RB / STB
F = Volumen del reservorio a producirse, res. Bbls.
R = Relación entre el volumen de fase de vapor y el volumen
de la fase liquida del reservorio.
Rp = Ratio del gas disuelto en el petróleo, scf / STB.
Rvi =Relación inicial entre petróleo volátil y el gas, STB / scf.
W = Volumen inicial del agua en el reservorio, res. Bbls.
We = Volumen invadida del agua desde el acuífero, res. Bbls
Wp = Producción acumulada de agua, res. Bbls
En forma compacta la ecuación del balance de material la

podemos escribir de la siguiente forma:
99
Reservorios II
F = NfoiEo + GfoiEg + ∆W + (NfoiBoi + GfoiBgi) Effw (5.24)
Donde:
F = Np [(Bo-RsBg)/ (1- RvRs)]+ Gp [(Bg – RvBo)/1 – RvRs)] (5.25)
Eo = Bto – Boi (5.26)
Eg = Btg – Bgi (5.27)
Efw = [(SwiCw + Cf) / (1- Sw)]*∆p (5.28)
∆W = We – BwWp (5.29)
Donde Bto = [(Bo (1 -RsiRv) + (Rsi –Rs) Bg) / (1 –RvRs)]
Btg = [(Bg (1 - RpRv) + (Rp – Rs) Bo) / (1 –RvRs)]

(5.30)
Frecuentemente aquí es conveniente expresar la producción de

gas en términos de la relación de gas / petróleo, Rp. En este caso
la ecuación (1 –3) define el volumen a vaciarse del reservorio como:
F = Np [Bo (1-RsRp) + (Rp - Rs) Bg] / (1 – RvRs)] (5.32)
El volumen del casquete de gas muchas veces es expresada en

términos de r que es la relación entre el volumen del casquete de
gas del reservorio y el volumen de la zona de petróleo entonces:
r = GfoiBgi / NfoiBoi (5.33)
En este caso la MBE de la ecuación (1 –2) se podrá escribir como:
F = NfoiEo + NfoiBoi r Eg / Bgi + ∆W + NfoiBoi (1+ r) Efw (5.34)
100
Reservorios II
Esta ecuación no incluye los términos de inyección de agua o

gas, pero éstos pueden ser incluidos fácilmente las condiciones de
producción del agua o gas como producciones negativas.
RESERVORIOS DE GAS
En la mayoría de los casos para los cálculos de ingeniería se involucra el

uso del FVF (Bg) y factor de expansión Eg.
Al primero se lo define como:
• Bg = Psc *Z*T/Tsc*p = 0.02827* Z*T/p ( ft3/scf)
• Eg = Tsc*p/Psc*Z*T = 35.37*p/ Z*T (scf/ ft3)
Se tiene dos aproximaciones para la estimación del GIP, las reservas, la

recuperación volumétrica y el mecanismo de empuje del agua.
• Método volumétrico
• Aproximación por el balance de materia
METODO VOLUMETRICO
La ecuación con la que se calcula es:
G = 43560 A*h*Φ*(1 – Sw)/Bgi
Esta ecuación aplicada en las condiciones iniciales y a las de abandono

se determinara el volumen de gas recuperable como:
Gas producido = Gas inicial – gas remanente
G = 43560 A*h*Φ*(1 – Sw)/(1/Bgi – 1/Bga)
METODO BALANCE DE MATERIA
Esto se logra obteniendo un balance de la masa o molar del gas

como:
np = ni - nf
101
Reservorios II
Donde
np = moles del gas producido
ni = moles del gas inicial en el reservorio
nf = moles del gas remanente en el reservorio
Psc* G p / Tsc*R = {pi*V / (zi*R* T)} - p [V- (We –Wp)]/ {zR T}
RESERVORIOS DE GAS NATURAL ANORMALMENTE

PRESURIZADOS
La ecuación del MBE podemos escribirla a continuacion para

yacimientos volumétricos de gas natural:
(p/z)*Ct = pi / zi - {1 - Gp/ G}
Donde:
Ct = 1 – {(Cf – Cw* Swi - Swi )*(Pi –P)}/(1-Swi)
Definiendo la expansión de la formación:
ER = {(Cf – Cw* Swi)}/ (1-Swi)

La ecuación inicial se puede ordenar como:
Ct = 1 – ER* (Pi –P)
Para evitar la técnica o el procedimiento de prueba y error, Roach

propuso la utilización de las siguientes ecuaciones:
α = (1/G)*β –ER
α = {(pi / zi) / (p/z) – 1} / (Pi –P)
β = {(pi / zi) / (p/z)} / (Pi –P)
Donde:
G = Gas libre in situ, scf

Swi = Saturación inicial del agua
ER = Termino de la expansión de la roca, psi -1
102
Reservorios II
Begland y Whitehead (1989) propusieron un método de predicción de la
recuperación porcentual, los autores tuvieron en cuenta el volumen poral y la
compresibilidad del agua en función de la presión, derivando la siguiente
ecuación del MBE para reservorios de gas volumétricos sobre presurizados:
r = Gp/G = Bgi*Swi/ (1-Swi)*[Btw/Btwi – 1 +Cf*(Pi –P)/ (1-Swi)]/Bg
Donde:
r =factor de recuperación
Cf = Compresibilidad de la formación, psi -1
Bg = FVF de gas, bbl/scf
Btw = FVF de las dos fases del agua de formacion, bbl/SCF
Btwi = FVF inicial de las dos fases del agua de formación, bbl/SCF
El FVF de las dos fases del agua se determina como:
Btw = Bw + Bg*(Rswi – Rsw)

Donde:
Rsw = Solubilidad del gas en el agua, scf/STB
Bw = FVF de agua, bbl/STB
A continuación tres asunciones principales inherentes para la utilización de

la ecuación de r:
• Yacimiento volumétrico de simple fase de gas en el reservorio.

• Sin producción de agua
• La Cf remanente es constante para las caídas de presión (Pi –P)
METODO DE CALACULO SEGÚN RAMAGOST Y OTROS
FECHA P Z Gp p/z [p/z]'

(psia) (Bscf) (psia) (psia)
22-Dic-65 12599,4 1,5367 0 8199,0 8199,00

01-Abr-66 11014,7 1,4396 105,84 7651,2 6687,45
02-May-67 9014,7 1,3172 231,39 6843,8 4894,41
03-Ago-67 7014,7 1,1947 345,42 5871,5 3265,89
04-Abr-68 5851,94 1,1392 405,37 5136,9 2409,71
05-Sep-69 5014,7 1,0845 445,46 4624,0 1837,17
06-Feb-73 2514,7 1,0101 539,47 2489,6 494,57
103
Reservorios II
22-Dic-75 14,7 1,0000 574,10 14,7 0,00
M BE - Ramagost
14000
12000
Py
10000
Py,P/Z,[p/z]',psia
P/Z
8000
6000
4000
2000
[P/Z]'
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
Gp.Bscf
Este grafico nos muestra el comportamiento del yacimiento Icla que

tiene un gradiente estático de 0.82 psi/ft. Para poder obtener una ecuación del
tipo [P/Z] ` vs. Gp que considera los efectos de los cambios en el volumen del
agua Vw y del volumen de la formación Vf Ramagost y otros utilizaron la
siguiente ecuación del Balance de Materiales
Gp*Bgi = (G –Gp) + Vw + Vf
Para determinar la ecuación
[P/Z]`= [P/Z]* [1 -[(Cw*Swi + Cf) (Pi – P)/ (1-Swi)]= [Pi/Zi] - [(Pi/Zi)/G] Gp
Lo cual representa una línea recta de la pendiente [(Pi/Zi)/G], la

correspondiente intersección será (Pi/Zi).
BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS SOBREPRESURIZADOS
La compresibilidad de formación Cf. conocido G, para Gp = G, [P/Z] `=

0. Luego:
104
Reservorios II
Ct = (1-Swi)/ (Pi -P) – CwSw.
Si P = 14.7 psia para Gp =G
La pendiente de la intersección es calculada para Pi, Zi y G que son

conocidos utilizando las equivalencias correspondientes:
m = [(Pi/Zi)/G] y para b = [Pi/Zi]
Para valores decrecientes de P durante la vida productiva del pozo se

obtiene el factor de compresibilidad, Z, equivalente mediante la correlación de
Standing & Katz.
Con P y Z definidos, se puede calcular el termino [P/Z] ` de la ecuación

(2).
Para los mismos valores de P se obtienen los acumulados de la
producción de gas, Gp, utilizando la ecuación (4) derivada de la ecuación (2) y
en combinación con m y b,
Gp = (1/m) [(b - (P/Z)]
Con los valores calculados de Gp y [P/Z] ` se grafica la curva del Balance de

Materia de la formación Icla. Para propósitos de comparación, también se
grafican las curvas Gp vs. P/Z y GP vs. P.
CAPITULO N°7
Estado de flujo estacionario(Steady State Flow)
El sistema responde a cambios de presión o caudal de flujo,

en cualquier parte el sistema, de modo instantáneo. La intrusión de
agua, el soporte de expansión de la capa de gas o una inyección tal
que el caudal de inundación coincida con el caudal de inyección, será
flujo estacionario.
105
Reservorios II
Vertical Radial Flow
El flujo radial vertical ocurre durante tiempo anterior región

antes de que el radio de investigación ha alcanzado el máximo o el
fondo de la formación. El flujo radial vertical en un wellbore
horizontal es similar al flujo radial en un wellbore vertical, excepto
que está en la dirección vertical
Linear Flow
Después de que el radio de investigación haya alcanzado el

máximo y el fondo de la formación, el fluido viaja en la formación
perpendicular a la longitud del wellbore. Éste es flujo lineal
intermedio.
106
Reservorios II
107
Reservorios II
Flujo Eliptico
El flujo elíptico ocurre cuando la fluido ha comenzado a fluir del

reservorio en ya sea el fin del wellbore horizontal. Es una
transición entre el flujo lineal y el flujo radial.
Horizontal Radial Flow
El flujo radial horizontal puede ser observado durante la región de

tiempo intermedio, después de que el radio de investigación se
ha expandido en el pozo más allá de la longitud del wellbore.
108
Reservorios II
Tiempo de Horner
El tiempo de Horner se utiliza para analizar los datos del

buildup test. En efecto el tiempo de Horner la superposición (radial)
del tiempo para el caso especial de un caudal sencillo y de flujo
constante en el periodo de cierre después el flujo. Aquí tendremos
a continuación la
La superposición en el tiempo de la ecuación del flujo radial para el

caso de una prueba de restitución.
109
Reservorios II
110
Reservorios II
La solución para un caudal constante para el análisis del flujo

radial será como sigue:
Oil and Water
La ecuacion superpuesta:
Para un caudal constante de q, partiendo de un tiempo igual a cero.
Para un caudal constante de - q, partiendo de un tiempo igual a tc.
111
Reservorios II
Sumando a las anteriores ecuaciones, se obtendrá
El tiempo de Horner Time será definido como:
Las datos de la restitución del flujo radial están colocados en una

línea recta estando acomodado en un plot del semilog de Pws versus
Horner Time. Como el tiempo de cierre (el Tiempo del Delta)
aumenta, Horner Time decrece y como el tiempo de cierre tiende al
infinito, Horner Time se acerca a uno. Tradicionalmente, un plot
Radial es graficado en un papel semilog puesto al revés. Esto
equivale a graficar a la inversa el Horner Time.
Nótese en que sólo la ecuación radial de flujo fue tomada en cuenta
al definir Horner el tiempo. Esto quiere decir que al derivar
Horner tiempo, el flujo radial - se asume - como el único régimen
de flujo para la duración total del flujo (tp +t) y el total del tiempo
de cierre entero encerrado (t). Es recomendable que se usen
modelos para complementar todos los análisis.
El cálculo Horner Time es válido si el depósito es de

comportamiento infinito y la tasa antes del cierre fue constante.
Cuando la tasa no ha sido constante, la superposición del tiempo
radial es requerida. Alternativamente, una simplificación es hacer
cálculos con el tiempo de producción efectivo de:
Radial flow buildup data lies on a straight line when placed on a semilog plot of pws versus Horner Time. As shut-in
time (Delta Time) increases, Horner Time decreases and as shut-in time approaches infinity, Horner Time
approaches one. Traditionally, a Radial Plot is plotted on reversed semi-log paper. This is equivalent to plotting the
inverse of Horner Time.
Note that only the radial flow equation was taken into consideration when defining Horner time. This means that in
deriving Horner time, radial flow is assumed to be the only flow regime for the entire flow duration (tp+t) and the entire
shut-in (t). It is recommended that models be used to supplement all analyses.
112
Reservorios II
The Horner Time calculation is valid if the reservoir is infinite-acting and the rate prior to shut-in was constant. When
the rate has not been constant, superposition radial time is required. Alternatively, one simplification is to calculate
the effective producing time from:
Pseudo-Time
El Pseudo tiempo es una función matemática de tiempo que da razón

de la variable viscosidad - compresibilidad de gas y de la
variable de la porosidad de la formación con tiempo y la
presión. Está a menudo confundido con la seudo presión.
Entonces, para empezar, un debate del origen de cada uno de
estos términos es apropiado
Why Pseudo-Pressure or Pseudo-Time?
La ecuación para el flujo de gas en el reservorio es muy parecida

como para el flujo de líquido. En una prueba de pozo, las
ecuaciones analíticas son solucionadas después de hacer ciertas
suposiciones. En particular cuatro son las suposiciones que tiene
mucha importancia. Estos son:
 La compresibilidad total del sistema, ct, es constante;
 La viscosidad, es constante;
 La porosidad, es constante;
 Las saturaciones de los fluidos, Sw y Sg son constantes,

entoces Swi no sera igual a 0.
Para los líquidos, estas suposiciones son razonables, y las
ecuaciones pueden ser solucionadas analíticamente. Estos son las
llamadas "soluciones líquidas de flujo", y forman la base de todo
análisis de pruebas de pozo. El resultado es una relación analítica
entre la presión y el tiempo, por ejemplo, en un reservorio de
acción infinita:
The equation for flow of gas in the reservoir is very similar to that for liquid flow. In well testing, analytical equations
are solved after making certain assumptions. In particular four assumptions are very important. These are:
113
Reservorios II
• Total system compressibility, ct, is constant;
• Viscosity, , is constant;
• Porosity, , is constant;
• Fluid Saturations, Sw and Sg are constant, if Swi is not equal to 0.
For liquids, these assumptions are reasonable, and the equations can be solved analytically. These are referred to as
the "liquid flow solutions", and form the basis of all well test analysis. The result is an analytical relationship between
pressure and time, for example, in an infinite-acting reservoir:
Pressure = Constant * log t +...

Para gas, estas suposiciones son apropiadas sólo bajo condiciones
muy restringidas. Fuera del rango de estas condiciones, los errores
causados severos pueden ser severos . La razón por la que el gas
es que el gas es altamente compresible, y la compresibilidad, cg, no
es constante sino cambia con la presión. La viscosidad del gas tiene
una situación similar, pero no con el mismo grado. Otro factor que
complica la solución de la ecuación de flujo para el gas es el factor
de compresibilidad, Z. Este, también, cambia con la presión.
Las propiedades del gas cambiantes discutidas pueden estar
distribuidas con dos combinaciones diferentes:
• Viscosidad, el Factor de Compresibilidad y la Presión;
• Viscosidad, la Compresibilidad, la Porosidad, las
Saturaciones de Fluidos y el Tiempo.
La primera combinación de problemas fue solucionada rigurosamente
por Al-Hussainy et al. (1966), cuando introdujeron pseudo presión
del gas(y):
For gas, these assumptions are appropriate only under very restricted conditions. Outside the range of these
conditions, severe errors can be caused. The reason is that gas is highly compressible, and the compressibility, cg, is
not constant but changes with pressure. Gas viscosity has a similar situation, but not to the same degree. Another
factor that complicates the solution of the flow equation for gas is the compressibility factor, Z. It, too, changes with
pressure.
The changing gas properties discussed can be taken dealt with in two different combinations:
• Viscosity, Compressibility Factor and Pressure;

• Viscosity, Compressibility, Porosity, Fluid Saturations and Time.
The first combination of problems was solved rigorously by Al-Hussainy et al. (1966), when they introduced gas
pseudo-pressure () as:
114
Reservorios II
Sometimes this is also called "the real gas potential, m(p)". That is why all gas well test equations are solved in terms
of pseudo-pressure, and not pressure. The transformation of pressure to pseudo-pressure is an exact transformation,
and is completely rigorous. Thus, the "liquid flow" solution can be used for gas, provided that pseudo-pressure is
used instead of pressure. The gas flow equation should become:
Pseudo-pressure = Constant * log (time) +...
La primera combinación de problemas fue solucionada

rigurosamente por Al-Hussainy et al. (1966), cuando introdujeron
asfixie con gas presión (de la presión seuda tan:
Algunas veces esto se llama también "el potencial verdadero del
gas, m (p )". Por esto es que todas las ecuaciones de prueba de
pozo del gas son solucionadas en términos de la pseudo- presión , y
no en términos de la presión. La transformación de presión en la
seudo-presión es una transformación exacta, y es completamente
rigurosa. Así, que la solucion del "flujo líquido" puede servir
tambien para el gas, con tal que la seudo presión es usada en lugar
de la presión. La ecuación de flujo del gas debería obtenerse:
Pseudo-pressure = Constant * log (time) +...

La segunda combinación de variar las propiedades del gas con "el
seudo tiempo " no es satisfactorio para una solución completamente
rigurosa. En otras palabras, no hay transformación como la que
sirvió para la presión, eso hará que la ecuación de flujo sea soluble.
Por largos años, se asumio que la compresibilidad, c, y la
viscosidad,, estuviesen constantes e iguales para los valores de la
presión inicial del reservorio. Pues el análisis transiente de la
presión de grandes reservorios, esta suposición marcha bien. De
cualquier forma fallara bajo las dos situaciones siguientes cuando:
La presión es baja en el wellbore
Resevorios Agotados
En 1980, Agarwal introdujo una transformación APROXIMACION
llamada seudo-tiempo . La definición matemática del seudo-tiempo
es una reminicencia de la definición del seudo-tiempo . Agrawal fue
canalizado a presiones en el wellbore, y él definió el seudo-tiempo
115
Reservorios II
en términos de la viscosidad y la compresibilidad en el wellbore.
Esta definición dio razón del cambio grande en la compresibilidad
del gas que ocurre en las bajas presiones (tiempo temprano del
cierre). Tuvo muy poco efecto en los datos tardios del tiempo, y
sirvió generalmente para sólo el uso unicamente de los Build -Ups.
The second combination of varying gas properties "pseudo-time" is not amenable to a completely rigorous solution. In
other words, there is no transformation such as the one that was used for pressure, that will make the flow equation
solvable. For many years, it was assumed that the compressibility, c, and the viscosity, , were constant and equal to
the values at the initial reservoir pressure. For pressure transient analysis of large reservoirs, this assumption works
well. However it fails under two situations as:
• Low pressure at the wellbore

• Depleting reservoirs
In 1980, Agarwal introduced an APPROXIMATE transformation called pseudo-time. The mathematical definition of
pseudo-time is reminiscent of the definition of pseudo-pressure. Agrawal was focussed on pressures in the wellbore,
and he defined pseudo-time in terms of the viscosity and compressibility at the wellbore. This definition accounted for
the large change in gas compressibility that occurs at low pressures (early time in a buildup). It had little effect on late
time data, and was generally used for buildups only.
In the 90’s, when the gas flow equations were being used for analyzing, or forecasting, data affected by reservoir
depletion, it was realized that the traditional assumption of constant compressibility-viscosity, while adequate for
transient flow, was inappropriate for Boundary Dominated Flow (depleting systems). Moreover, the Agarwal pseudo-
time definition did not solve the problem, because it was using a simplified version of the total system compressibility
(the rigorous version is presented below). Blasingame and co-workers introduced a new definition of pseudo-time to
account for depletion effects. Instead of defining the pseudo-time transformation in terms of wellbore conditions like
Agarwal did, they defined it in terms of the average pressure in the reservoir. This pseudo-time is best described as
"Material Balance Pseudo-Time," which is appropriate for Rate Transient Analysis.
With the introduction of pseudo-time, the gas flow equation can be written in a manner similar to the liquid equation.
Therefore, the "liquid flow solution" can be used for gas well test analysis and forecasting provided pressure is
replaced by pseudo-pressure, and time is replaced by pseudo-time.
Pseudo-pressure = Constant * log (Pseudo-time) +….

Keep in mind that two different pseudo-time formulations are needed, one for buildup and a different one for
drawdown. They look similar, but they are radically different from each other.
The effects of application of pseudo-pressure and pseudo-time are illustrated in the following plots. The first plot
shows that type curves can be inaccurate if pseudo-time is not used. The second plot shows that the buildup
pressure does not reach up to the average reservoir pressure, when pseudo-time is not used. Thus it is imperative
that pseudo-time be used for accurate analysis, modeling and forecasting of gas production.
116
Reservorios II
117
Reservorios II
Definition of Pseudo-Time
Pseudo-time, ta, esta definido como:
El Pseudo-time para usar en el analisis del buildup analysis, esta definedo en terminos de la presion en el wellbore:
El Pseudo-time para usar en el analisis del drawdown , esta definedo en terminos de la presion promedio del
reservorio:
Calculation of Pseudo-Time
Agarwal sugirio que la compresibilidad total del sistema esta definido
where the compressibilities and saturations of residual fluids (oil and water) are considered constant. As shown by
Rahman et al., the above definition of total system compressibility does not honor the material balance equation in
most scenarios of depletion. Therefore, a rigorous definition of total system compressibility for the purpose of
computing pseudo-time has been proposed as
where
The integral for calculating pseudo-time is evaluated with reasonable accuracies by using the trapezoidal rule. At any
point in time, there exists a corresponding pressure (average pressure for drawdown or wellbore pressure for
buildup). The compressibility and viscosity at that pressure are obtained from fluid property correlations. The term 1/
ct is calculated for each time point. The average value of the two consecutive time points is calculated. This is then
multiplied by dt (the difference in time between these points or the time step), and all these are added cumulatively to
generate pseudo-time. The calculation procedure for buildup and drawdown pseudo-time is the same. However,
there is a major difference in that the viscosity and compressibility are evaluated at the wellbore pressure in the case
of buildup, whereas the viscosity and compressibility are evaluated at the average reservoir pressure for a drawdown.
118
Reservorios II
119

Reservorios - Ii

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Ing.Freedy Reynolds P.

Preparo: Ing. Freddy Reynolds P.

COCHABAMBA – AGOSTO – 2.008

1.1.0 RESERVAS DE HIDROCARBUROS

Se llama así al volumen de HC medidos a condiciones atmosféricas, que

La exactitud de las reservas depende de la calidad y cantidad de los

1.2.0 CLASIFICACION DE LAS RESERVAS

PROBADA DESARROLLADA: El pez esta en el bote. Ud. lo pesco, puede

PROBADA NO DESARROLLADA: El pez esta en su anzuelo dentro del agua

POSIBLE: Hay agua en el lago. Alguien le dijo a Ud de que hay peces en

Existen diversos criterios para la clasificación de las reservas de HC

a).- Según la cantidad y el grado de exactitud de los datos:

1.0 Reservas Probadas

b).- De acuerdo con el tipo de fluidos

1.0 Reservas de petróleo

1.2.1 RESERVAS PROBADAS (P1)

Son aquellas cantidades de HC. Que con razonable certidumbre se

Es aquella reserva que procede de yacimientos donde existe la “evidencia

1.2.2 RESERVAS PROBABLES (P2)

Son aquellas reservas no probadas que, según lo sugieren los análisis de

Es aquella cuya “existencia se supone en “áreas vecinas “a las probadas,

Además, se consideraran como reservas probables, los incrementos que

1.2.3 RESERVAS POSIBLES (P3)

Las reservas posibles son aquellas reservas no probadas que, según lo

1.3 FACTOR DE RECUPERACION (FR

El factor de recuperación a una fecha determinada se obtiene de dividir

Este factor se puede calcular utilizando diferentes métodos como ser:

1.0 Modelos analógicos

1.4 CLASIFICACIÓN DEL SISTEMA DE RECURSOS DE PETROLEO Y

El sistema de clasificación de los recursos se resume en la Figura Nº1 y

1.4.2 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU TOTAL. El Petróleo Total -inicial-in-

Se reconoce que todas las cantidades del Petróleo-inicial-in-situ pueden

1.4.4 LAS RESERVAS. Se definen las reservas como esas cantidades de

Las cantidades recuperables estimadas de las acumulaciones conocidas

En ciertas circunstancias, pueden asignarse a las reservas aunque el

1.4.5 LOS RECURSOS CONTINGENTES. Los Recursos contingentes son esas

Se reconoce que puede existir alguna ambigüedad entre las definiciones

Por ejemplo, los Recursos contingentes pueden incluir las acumulaciones

1.4.6 EL PETRÓLEO-INICIAL-IN-SITU NO DESCUBIERTO. El Petróleo-

1.4.7 LOS RECURSOS PROBABLES. Los Recursos probables son esas

1.4.8 LA ÚLTIMA RECUPERACIÓN ESTIMADA. La Última Recuperación

1.4.9 LA AGREGACIÓN. Las cantidades de petróleo que son clasificados como

1.4.10 EL RANGO DE INCERTIDUMBRE. El Rango de Incertidumbre, como se

El término de la Estimación" más "Buena se usa aquí como una expresión

Para las acumulaciones no Descubiertas (los Recursos Probables) el rango

El Sistema de Clasificación de los recursos

La Figura Nº1 es una representación gráfica de las definiciones. El eje

Como se indica en la Figura 1, el Bajo, el más Mejor y las Estimaciones

Mientras pueda haber un riesgo significativo de que las acumulaciones sub-

Si se usan los métodos probabilisticos, estas cantidades estimadas

Como un posible ejemplo, consideremos a una acumulación que no es

1.5 RESERVA ORIGINAL

La reserva original de petróleo para una fecha considerada, se obtiene

Esta reserva podrá ir modificándose (aumentar o disminuir), según el

En casos en los cuales solo se disponga de datos de producción, se podrá

1.6 RESERVA ACTUAL

La reserva actual de oil para una fecha considerada, se obtiene

Reserva actual = Reserva original – Np (1 – 3)

La geología del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan

Luego de haber determinado el contacto. Se calcula el volumen de roca –

Actualmente los mapas geológicos se cargan a la computadora. Y el

Todo reservorio contiene una cierta saturación de agua connota, que es

La contracción del volumen del petróleo, al momento de pasar de

G = 43.560A h* Φ *(1 – Sw) / Bg ( PCS/@- ft)