ANEMIAS REVISÃO

Regenerativas

 Há reposição de eritrócitos pela MO

 Reticulócitos mais de 2,5%
 Anemias hemolíticas
 Normocíticas, normocrômicas
 Talassemias microcitose.
 Eliptocitose, esferocitose, def PK, deficiência G6pd, HPN, talassemias, anemia
falciforme, autoimunes, aloimunes.
 Tem em comum hemólise, hiperbilirrubinemia, aumento de lactato
desidrogenase. Ausência da haptoglobina.

Arregenerativas

 Há deficiência na síntese de eritrócitos pela MO.

 Reticulócitos menos de 2,5%7
 Anemias carenciais e anemia doença crônica.
 Macrocíticas: deficiência de folatos, vit B12 (responsáveis pela síntese de
timina no DNA), F.I (absorção menor de vit b12).
 Microcíticas: deficiência de ferro. Diminui hemoglobina.
 Normocítica: anemia de doença crônica. Citocinas inflamatórias. Bloqueando a
liberação de ferro pelos macrófagos/enterócito. IL-6, hepicidina- bloqueia a
ferroportina.

LEUCEMIAS

 40% população vai desenvolver câncer

 Cromossomo Filadélfia característico de algumas leucemias.
 Distúrbios neoplásicos de leucócitos são extremamente variados.

ETIOLOGIA GERAL

 Translocações cromossômicas e outras mutações adquiridas (Cromossomo Filadélfia)

 Fatores genéticos hereditários
 Vírus (HIV, hepsten bar)
  Estimulação imune crônica (liberação de citocinas pró inflamatória).
 Fatores Latrogênicos. Devido algum procedimento que servem para diagnóstico ou
terapia. Aumento em pacientes submetidos a quimio ou radioterapia.
 Tabagismo.

GENÉTICA DAS HEMOPATIAS

 Expressão de proto-oncogenes e genes supressor tumoral, estimula célula se dividir.

Célula normal. Crescimento regulado e apoptose.
 Célula tumoral tem transformação de protoncogenes em oncogenes. Diminui
expressão de genes supressores, crescimento anormal, aumenta mitoses e ausência de
apoptose.