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Iniciado em quinta, 6 mai 2021, 16:17

Estado Finalizada
Concluída em quinta, 6 mai 2021, 16:35
Tempo empregado 18 minutos 2 segundos
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Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

É necessário reconhecer a estrutura e sua designação.

5-metilciclopenta-1,3-dieno 

ciclohex-2-en-1-ol 

5-metilhex-2-ino 


prop-1-ino 

2,3-dimetilbut-1-eno 

3-metilhex-3-eno 

metilbenzeno 

ciclopentanona 

ciclohexanamina 

Sua resposta está correta.


Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

A partir das ligações entre átomos são formadas as propriedades da matéria .

Dissolução de etanol em água Ligações de Hidrogênio 


Energias usuais inferiores a 100 kJ
Ligações Intermoleculares 
Formação de sal a partir de ácido e de base Ligações Covalentes e Iônicas 
Transformação de cetona líquida para cetona vapor
Ligações Dipolo Permanente-Dipolo Permanente 
Dissolução de óleo de cozinha em gasolina Ligações Dipolo Instantâneo-Dipolo Instantâneo 
Energias usuais a partir de 100 kJ Ligações Intramoleculares 

Sua resposta está correta.


Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Considere as estruturas abaixo para responder, pela ordem, os itens a seguir sobre forças intermoleculares:

     a               b                  c             d                  e               f

1. Identifique duas estruturas que não formam ligação de hidrogênio


2. Identifique duas estruturas apenas receptoras na ligação de hidrogênio
3. Identifique duas estruturas doadoras na ligação de hidrogênio

a. 1. b, e
2. a, d
3. c, f

b.
1. c, f
2. a, e
3. b, d

c.
1. c, e
2. a, d
3. b, f

d.
1. a, f
2. d, e
3. c, b

e. 1. b, c
2. a, e

3. d, f

Sua resposta está correta.


Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Considere as estruturas abaixo para responder, pela ordem, os itens a seguir:

        a                         b                        c                     d                           e

1. Nomeie as estruturas.
2. Identifique a ordem crescente de pontos de ebulição.
3. Identifique um critério e sua relação com estas estruturas para validar a comparação no item 2.  
4. Identifique as forças intermoleculares predominantes nas estruturas que limitam a escala (extremidades) proposta no item dois.

a.
1. a: 1-cloropropano; b: neopentano; c: butan-2-ol; d: butan-2-ona; e: n-pentano.
2. e < b < a < c < d
3. Critério tamanho ou superfície similar, nesta série associado a massa molar média 75 ± 3 g/mol
4. Extremo inferior, n-pentano as forças dipolo instantâneo-dipolo instantâneo. Extremo superior, butan-2-ona as
forças dipolo permanente-dipolo permanente

b.
1. a: 3-cloropropano; b: neopentano; c: butan-3-ol; d: butan-3-ona; e: n-pentano.
2. e < d < c < b < a
3. Critério tamanho ou superfície similar, nesta série associado a massa molar média 75 ± 3 g/mol
4. Extremo inferior,  pentano as forças dipolo instantâneo-dipolo instantâneo. Extremo superior, 3-cloropropano as
forças dipolo permanente-dipolo permanente

c. 1. a: 1-cloropropano; b: neopentano; c: butan-2-ol; d: butan-2-ona; e: n-pentano.


2. b < e < a < d < c

3. Critério tamanho ou superfície similar, nesta série associado a massa molar média 75 ± 3 g/mol
4. Extremo inferior, neopentano as forças dipolo instantâneo-dipolo instantâneo. Extremo superior, butan-2-ol as forças
ligação de hidrogênio

d.
1. a: 1-cloropropano; b: 2,2-dimetilpropano; c: butan-3-ol; d: butan-3-ona; e: n-pentano.
2. e < b < a < c < d
3. Critério número de carbonos, nesta série 3 a 5
4. Extremo inferior, n-pentano as forças dipolo instantâneo-dipolo instantâneo. Extremo superior, butan-2-ona as forças dipolo
permanente-dipolo permanente

e.
1. a: 1-cloropropano; b: 2,2-dimetilpropano; c: butan-3-ol; d: butan-2-ona; e: n-pentano.
2. b < e < a < d < c
3. Critério número de carbonos, nesta série 3 a 5
4. Extremo inferior, neopentano as forças dipolo instantâneo-dipolo instantâneo. Extremo superior, butan-2-ol as forças
ligação de hidrogênio

Sua resposta está correta.


Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Considere as estruturas abaixo para responder, pela ordem, os itens a seguir:

1. Nomeie a estrutura apolar mais substituída


2. Nomeie as duas estruturas mais solúveis em água.
3. Nomeie a estrutura aromática  
4. Nomeie a estrutura com forças intermoleculares dipolo permanente com maior solubilidade em tetracloreto de carbono do que em água. Justifique.

a. 1. 1,3-dimetilciclopentano
2. dipropil éter e ácido propanóico
3. ciclopenteno
4. butano-1,4-diamina -. O tamanho da cadeia alquila determina o predomínio das forças de dipolo instantâneo.

b. 1. 1,3-dimetilciclopentano
2. butano-1,4-diamina e ácido propanóico

3. naftaleno
4. 1-propoxipropano. O tamanho das cadeias alquilas determinam o predomínio das forças de dipolo instantâneo

c.
1. 1,3-dimetilciclopentano
2. butano-1,4-diamina e ácido propanóico
3. Ciclopenteno
4. Naftaleno. A compactação das cadeias cíclicas determinam o predomínio das forças de dipolo instantâneo.

d.
1. butano-1,4-diamina
2. 1-propoxipropano  e ácido propanóico
3. naftaleno
4. Naftaleno. A compactação das cadeias cíclicas determinam o predomínio das forças de dipolo instantâneo.

e.
1. ciclopenteno.
2. butano-1,4-diamina e ácido propanóico
3. naftaleno
4. 1-propoxipropano. O tamanho das cadeias alquilas determinam o predomínio das forças de dipolo instantâneo.

Sua resposta está correta.

Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

O conceito de pares conjugados, segundo Brosnted-Lowry,  identifica a relação reativa entre estruturas químicas que diferem apenas de um
H+

Escolha uma opção:

Verdadeiro 
Falso
Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Estas são relações fundamentais na reatividade ácido-base.

pKa diminui Ka aumenta 


Quanto mais forte o ácido conjugado Maior o pKb da base conjugada 
Alcóxido, RO- é uma base forte
Alcool possui uma Ka baixa 
Quanto mais fraca a base conjugada
Menor o pKa do ácido conjugado 
Aumento da disponibilidade de próton no meio pH diminui 
Água, H2O é um ácido fraco Hidróxido possui uma Kb elevada 

Sua resposta está correta.


Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00

Considere as reações equacionadas abaixo para responder, pela ordem, os itens a seguir:

1. Identifique o par conjugado com base mais forte.


2. Identifique reação que não é descrita pelo modelo ácido-base de Bronsted-Lowry.
3. Identifique reação que é descrita pelo modelo ácido-base de Bronsted-Lowry e não é descrita pelo modelo de Arrhenius.
4.  Identifique o par conjugado com ácido mais forte.
5. Identifique, segundo Bronsted-Lowry, um ácido orgânico e uma base orgânica.

a.
1. HCl/Cl-
2. c
3. d
4. CH3COOH/CH3COO-
5. ácido orgânico  (CH3)2NH2+, base orgânica (CH3)2NH

b. 1. H2O/OH-
2. c
3. b
4. HCl/Cl-
5. ácido orgânico AlCl3, base orgânica (CH3)2NH

c.
1. HCl/Cl-
2. d
3. c
4. CH3COOH/CH3COO-

5. ácido orgânico AlCl3, base orgânica NH3

d.
1. H2O/OH-.
2. d
3. c
4. HCl/Cl-.
5. ácido orgânico  (CH3)2NH2+, base orgânica NH3

e. 1. H2O/OH-
2. c

3. d
4.  HCl/Cl-
5. ácido orgânico  CH3COOH, base orgânica (CH3)2NH

Sua resposta está correta.

 

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