ÁREA DEPARTAMENTAL DE ENGENHARIA QUÍMICA

Licenciatura em Engenharia Química e Biológica

FUNDAMENTOS DE PROCESSOS

Combustão
 Combustíveis

Combustíveis sólidos:
Naturais - carvão-hulha, antracite, lenhite, betuminosos, sub-madeira
Artificiais - coque, bagaço, carvão de madeira.

Combustíveis líquidos:
Naturais - petróleo, óleos vegetais, betumes
Artificiais - óleo combustível, gasolina, gasóleo, querosene, alcóois metílico e
etílico, GPL (Gases de Petróleo Liquefeitos).

Combustíveis gasosos:
Naturais - gás natural
Artificiais - hidrogénio, acetileno, gás de refinaria, biogás
 Reacções de Combustão

C + O2 → CO2 combustão completa do carbono

C + ½ O2 → CO combustão parcial ou incompleta do carbono

H2 + ½ O2 → H2O combustão do hidrogénio

S + O2 → SO2 combustão do enxofre

Os gases que deixam o forno de combustão são chamados gases da combustão.

 gases da combustão

A designação composição em base húmida, é muito utilizada em combustão e significa

composição molar dos gases da combustão contendo água. Por composição em base seca
entende-se a composição molar dos mesmos gases sem

A designação análise de Orsat é também muito comum em combustão e tem o mesmo

significado que composição em base seca. O termo análise de Orsat deriva de a análise aos
gases de combustão ser feita no aparelho de Orsat.
 Ar teórico e Excesso de ar

Oxigénio teórico: Número de moles (processo descontínuo), ou caudal molar (processo

contínuo) de O2 necessário para queimar todo o combustível existente na alimentação,
admitindo que a combustão é completa.

Ar teórico: Quantidade de ar que contém o oxigénio teórico. O ar teórico é determinado

considerando que todo o carbono do combustível é queimado e origina unicamente CO2.

Excesso de ar: Quantidade de ar que excede o ar teórico.

 Calores de Combustão Padrão -

Define-se calor de combustão como sendo a entalpia da reação de combustão de uma

substância com O2, quando todos os reagentes e produtos se encontram a 250 C e 1 atm
(condições de referência). São sempre valores negativos. As entalpias de combustão
encontram-se tabeladas, na sua consulta deverão ter-se em linha de conta os seguintes
pressupostos:
• Todo o carbono é transformado em CO2(g).
• Todo o hidrogénio é transformado em H2O (l)
• Todo o enxofre é transformado em SO2(g).
• Os calores de combustão dos produtos de combustão são nulos (CO2(g), H2O (l), SO2(g).
A entalpia de reacção pode ser calculada a partir dos calores de combustão dos reagentes e
produtos

෡𝑟0 = ෍ 𝜈𝑖 ∆𝐻
∆𝐻 ෡𝑐0 − 𝜈𝑖 ∆ ෡𝑐0
𝐻 KJ/mol
𝑅𝑒𝑎𝑔𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑡𝑜𝑠

෡𝑐0
∆𝐻𝑟0 = 𝑛𝑖 ∆𝐻 − 𝑛𝑖 ∆ ෡𝑐0
𝐻 KJ
𝑟𝑒𝑎𝑔𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑡𝑜𝑠

Na Combustão

∆𝐻𝑟0 = ෡𝑐0
෍ 𝑛𝑖 ∗ ∆𝐻 + ෍ 𝑛𝑖 ∗ ∆𝐻𝑉𝑎𝑝
𝐶𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑣𝑒𝑙 𝐻2𝑂
 Poder Calorífico dos Combustíveis
O poder calorífico de um combustível pode ser calculado a partir dos calores de
combustão. Normalmente são especificados dois poderes caloríficos: poder calorífico
superior PCS e poder calorífico inferior PCI. Dependendo em que fase se encontra a água.
PCS – É a energia libertada na forma de e a energia gasta na vaporização da água que se forma
na combustão.
PCI – É apenas a energia libertada na forma de calor.
A diferença entre o PCS e PCI é a entalpia de vaporização da agua e representa a quantidade de
energia necessária para vaporizar a água formada na reacção (calores de combustão tabelados a agua encontra-
se no estado liquido).
• Para combustíveis que não contenham hidrogénio na sua composição, o valor de
P.C.S. é igual ao do P.C.I., porque não há a formação de água e consequentemente
não há energia gasta na sua vaporização.

• Assim, o P.C.S. é sempre maior ou igual ao P.C.I., pois o P.C.S. aproveita a entalpia de
condensação da água. O valor de aquecimento ou de poder calorífico de uma
substância, geralmente um combustível ou alimentos, é a quantidade de calor
libertado durante a combustão de uma determinada quantidade do mesmo

෡𝑐0
𝑃𝐶𝑆 = −∆𝐻 KJ/mol

𝑃𝐶𝐼 = 𝑃𝐶𝑆 − 𝜐𝑖 Δ𝐻𝑉𝑎𝑝 KJ/mol

𝐻2𝑂