NUCLEOTÍDEOS E ÁCIDOS NUCLEICOS
Nucleotídeos apresentam uma
variedade de funções no metabolismo celular.
Eles são a moeda energética nas transações
metabólicas; são as ligações químicas
essenciais nas respostas da célula a hormônios
e a outros estímulos extracelulares; e também
são os componentes estruturais de uma
estrutura ordenada de cofatores enzimáticos e
intermediários metabólicos. E, por último, mas
não menos importante, eles são os constituintes
dos ácidos nucleicos: ácido
desoxirribonucleico (DNA) e ácido
ribonucleico (RNA), os repositórios
moleculares da informação genética. A
estrutura de cada proteína – e, em última
análise, de cada biomolécula e componente
celular – é o produto da informação
programada na sequência nucleotídica dos
ácidos nucleicos da célula.
8.1 ALGUNS DADOS BÁSICOS
A sequências de aminoácidos de cada
proteína na célula e a sequência nucleotídica
de cada RNA são especificadas pela sequência
nucleotídica do DNA da célula. Um segmento
de uma molécula de DNA que contém a
informação necessária para a síntese de um
produto biologicamente funcional, seja
proteína ou RNA, é denominado gene.
O RNA tem uma ampla variedade de
funções e muitas classes são encontradas nas
células. Os RNA ribossomais (rRNAs) são
componentes dos ribossomos, os complexos
que executam a síntese proteica. Os RNAs
mensageiros (mRNAs) são intermediários,
carregando a informação genética de um ou
poucos genes para o ribossomo, onde as
proteínas correspondentes podem ser
sintetizadas. Os RNAs transportadores
(tRNAs) são moléculas adaptadoras que
traduzem fielmente a informação no mRNA
em uma sequência específica de aminoácidos.
Além dessas classes maiores, existe
uma grande variedade de tipos de RNA com
funções especiais, descritos detalhadamente na
Parte III.
8.1.1 Nucleotídeos e ácidos nucleicos têm
pentoses e bases características
Os nucleotídeos apresentam três
componentes característicos:
(1) uma base nitrogenada;
(2) uma pentose
Capítulo 8- Princípios de Bioquímica Lehninger
(3) um ou mais fosfatos
A molécula sem o grupo fosfato é
denominada nucleosídeo.
FIGURA 8.1 Estrutura de nucleotídeos
(a) A estrutura geral mostrando a convenção
numérica do anel de pentose. Esse é um
ribonucleotídeo. Nos desoxirribonucleotídeos, o
grupo -OH no carbono 29 (vermelho) é substituído
por H. (b). Os compostos ancestrais das bases
pirimídicas e púricas dos nucleotídeos e dos ácidos
nucleicos, mostrando a convenção numérica.
As bases nitrogenadas são derivadas de
dois compostos relacionados, a pirimidina e a
purina. As bases e as pentoses dos nucleotídeos
comuns são compostos heterocíclicos.
CONVENÇÃO-CHAVE:
Os átomos de carbono e de nitrogênio
nas estruturas relacionadas são numerados
convencionalmente para facilitar a
denominação e a identificação dos muitos
compostos derivados. Nas pentoses dos
nucleotídeos e nucleosídeos, os números dos
carbonos recebem a designação de um
apóstrofo (‘) para diferenciá-los dos átomos
numerados nas bases nitrogenadas.
A base de um nucleotídeo é ligada
covalentemente (no N-1 das pirimidinas e no
N-9 das purinas) por uma ligação N-b-
glicosídica ao carbono 19 da pentose, e o
fosfato é esterificado no carbono 59. A ligação
N-b-glicosídica é formada pela remoção dos
elementos de água (um grupo hidroxila da
pentose e o hidrogênio da base), como na
formação da ligação O-glicosídica (ver Figura
7-30).
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