Genética

1. Agentes responsáveis pela transmissão hereditária

1º Primeiramente dá-se a união dos dois gametas, óvulo e o espermatozoide que da sua união
irá resultar o ovo. São o ovulo e o espermatozoide as células germinais reprodutoras e por isso,
responsáveis pela transmissão das características hereditárias.

2º Mitose -»» O ovo vai dividir-se consecutivamente até gerar o organismo. As células mortas
são substituídas por células novas.

É no núcleo da célula que se encontra a informação genética responsável pelas

características de cada espécie e de cada individuo.

Cromossomas (segmentos de ADN) constituem o suporte dos genes. ADN é um acido nucleico,
constituído por nucleóticos tais como a guanina, citosina, timina e adenina.

O número e a forma dos cromossomas são característicos de cada espécie, sendo designado
de cariotipo. O cariotipo é responsável por determinar o nosso género.

É o cariotipo masculino que define o género do embrião uma vez que tanto pode ser portador
de um gonossoma x como de um gonossoma y.

Genes -»» São a unidade básica da hereditariedade e correspondem a determinados

segmentos de ADN que possuem um conjunto codificado de instruções para produzir uma
proteína e por sua vez controla uma característica como a cor dos olhos.

Traços como a cor dos nossos olhos ou do nosso cabelo se dependem …

… da ação de vários tipos de genes: poligénicos;

… exclusivamente por um único gene: monogénicos.

Locus é o local ocupado por um gene no interior de um cromossoma. Aos genes que ocupam o
mesmo locus dá-se o nome de alelos. Cromossomas possuem uma estrutura genética idêntica
são chamados de cromossomas homólogos.

Genes de desenvolvimento - ««Definem a dimensão e a forma dos diferentes órgãos

determinando o número, a forma e a localização das células que os formam.

Planificam o processo de construção do organismo. São fundamentais para se compreender a

evolução da espécie e o desenvolvimento do individuo. Desempenham um papel decisivo nas
etapas de construção do cérebro.

A grande mutação tem origem nas grandes modificações destes genes.

Meiose e variabilidade genética

A quantidade de material genético em cada espécie mantém -se de geração em geração
devido à meiose da qual resultam as células sexuais, que possuem metade do número de
cromossomas característicos da espécie. Favorece a variabilidade genética.

O caracter aleatório do encontro de gametas durante a fecundação que reforça a diversidade

genética resultante da meiose e explica a grande variedade de seres dentro da mesma espécie.
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Influências genéticas e epigenéticas no comportamento

Hereditariedade específica - informação genética responsável pelas características comuns a

todos os indivíduos da mesma espécie. Exemplo: A migração das aves. Humano – a
constituição do nosso rosto e das nossas mãos.

Hereditariedade individual- Informação genética responsável pelas características de um

individuo que o distinguem de todos os outros membros da mesma espécie. Exemplo: Em nós
humanos o formato do queixo e a altura da testa.

As diferenças individuais poderão estar associadas à influência dos distintos meios ambiente
que os envolve.

Genótipo- o conjunto das determinações genéticas herdadas e que podem ou não se exprimir
conforme as características do meio em que se envolvem.

Fenótipo- Conjunto de características individuais de origem genética que recebem

modificações decorrentes da relação com o meio ambiente. Corresponde à atualização do
genótipo. Conjunto de caracteres observáveis- anatómicas, fisiológicas e morfológicas, que
resultam da interação entre o genótipo e o meio ambiente.

A aparência de uma pessoa é determinada pelo genótipo.

Um individuo é resultado da combinação dos fatores hereditários e dos fatores ambientais.

O estudo dos gémeos

Gémeos Falsos – heterozigóticos. Resultam da fecundação de 2 óvulos por 2 espermatozoides
distintos. A fecundação ocorre ao mesmo tempo, mas a semelhança não é maior que nos
irmãos comuns.

Gémeos Verdadeiros- homozigóticos. 1 ovulo é fecundado por 1 espermatozoide. Os dois

ovos, resultado do desdobramento, têm os mesmos cromossomas e , por tanto, a mesma
carga hereditária.

A complexidade do ser humano e o seu inacabamento biológico

Programa genético aberto: O ser humano -»» as nossas ações não são definitas/ previstas. A
ausência de hiperespecializações constitui uma grande vantagem, a capacidade do homem
para enfrentar situações imprevistas. Este tipo de sistema inclui a influencia de fatores
externos no nosso comportamento.
O ser humano apresenta um conjunto muito reduzido de características pré-programados o
que faz com que a maioria dos comportamentos essenciais à nossa sobrevivência tenham de
ser aprendidos. 

Programa genético fechado: Animais -»» são previstos de forma determinada processos

evolutivos e comportamentos característicos de determinada espécie. Possuem
especializações, ou seja, adotam capacidades altamente eficazes, no entanto funcionam
apenas no ambiente ecológico onde estão inseridos. Neste tipo de programa genético não é
possível que haja interveniência de fatores externos.
Exemplo: Logo após o nascimento o pato nada a trás da mãe.

Inacabamento biológico: Não ser perfeito, ou seja, somos um ser sofre mudanças consoante a
situação que está a viver.
É uma vantagem da não especialização na medida em que lhes permite lidar com imprevistos.

Prematuridade e neotenia.
O ser humano é prematuro no sentido em que não apresenta as suas capacidades
desenvolvidas. Ou seja, o ser humano nasce inacabado.

Prematuridade = Inacabado

Neotenia: atraso no desenvolvimento que faz com que o individuo se desenvolva mais

devagar. Por outras palavras é a tendência para preservar alguns traços juvenis prolongados
do desenvolvimento humano.

Vantagens do inacabamento biológico

- Está aberto a múltiplas potencialidades;

-Torna-se mais flexível o processo de adaptação ao meio;