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Responsável Técnico: Dra. Sheila Magnusson - CRBM:5769 Registro do Laboratório no CRBM 1ª Região: 2009-2149-01
"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser relacionados com a história natural da doença e o quadro clínico pelo médico assistente."
Avenida Ibirama, 1.214 - Vila Pirajussara - Taboão da Serra - S.P. Cep: 06785-300 - PABX: (11) 3583-9404 / 9405
Este documento dispõe de uma versão certificada digitalmente conforme a RDC30/2015/ MP Nº2.200/2001, para consultá-la acesse: www.ceacleste.org.br com login e senha.
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OS INTERVALOS DE REFERÊNCIA DA
POPULAÇÃO EM VÁRIOS TEXTOS E
PUBLICAÇÕES PODEM DIFERIR, COMO
SEGUE ABAIXO:
CORDÃO UMBILICAL: 45 A 96 mg/dL
PREMATURO: 20 A 60 mg/dL
NEONATO: 30 A 60 mg/dL
RECÉM NASCIDO 1 DIA: 40 A 60 mg/dL
RECÉM NASCIDO >1 DIA: 50 A 80 mg/dL
CRIANÇA: 60 A 100 mg/dL
ADULTO: 70 A 105 mg/dL
>60 ANO: 80 A 115 mg/dL
>70 ANOS: 83 A 110 mg/dL
Resultados Anteriores: 20/03/21 (262)19/03/21 (235)11/09/20 (111)17/12/19 (129)12/11/19 (348)
NOTA:
"Os valores apresentados nas análises das glicemias plasmáticas realizadas em automações analíticas (padrão de referência) podem apresentar variações de até 20%,
frente as análises das glicemias capilares realizadas em glicosímetros. Observa-se ainda, que em níveis glicêmicos muito elevados, os glicosímetros subestimam a
glicemia, e em níveis muito baixos, superestimam, quando comparados aos testes laboratoriais padrão de referência."
Metodo: HEXOQUINASE/G-6-PDH
Material: PLASMA FLUORETADO
Liberado por: DRA CRISTIANE LEMES D. DOS SANTOS - CRF: 24.845 02/09/2021 17:00:10
Responsável Técnico: Dra. Sheila Magnusson - CRBM:5769 Registro do Laboratório no CRBM 1ª Região: 2009-2149-01
"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser relacionados com a história natural da doença e o quadro clínico pelo médico assistente."
Avenida Ibirama, 1.214 - Vila Pirajussara - Taboão da Serra - S.P. Cep: 06785-300 - PABX: (11) 3583-9404 / 9405
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LIMITAÇÕES DO PROCEDIMENTO:
ATENÇÃO: O ensaio Hemoglobin A1c não deve ser utilizado para diagnosticar diabetes durante a gravidez. A hemoglobina A1c reflete os níveis médios de glicose no
sangue nos 3 meses anteriores (ou seja, o ciclo de vida médio de um glóbulo vermelho) e, portanto, pode se apresentar falsamente baixa durante a gravidez ou qualquer
outra condição associada ao surgimento recente de hiperglicemia e /ou reduzida sobrevivência dos glóbulos vermelhos.
O ensaio Hemoglobin A1c não deve ser utilizado para diagnosticar ou monitorar o diabetes em pacientes com as seguintes condições:
- hemoglobinopatias, exceto como demonstrado para produzir desempenho aceitável (por exemplo, anemia falciforme);
- renovação anormal de glóbulos vermelhos (por exemplo, anemias por hemólise e deficiência de ferro);
- malignidades e doenças hepáticas e renais crônicas graves.
O ensaio Hemoglobin A1c é suscetível a efeitos de interferência de bilirrubina conjugada a > 15,0 mg/dL (180 µmol/L) e bilirrubina não-conjugada a > 10,0 mg/dL
(171 µmol/L).
O bias observado para amostras contendo HbC, HbD, HbE, HbS e HbA2 pode ser impactado pelo método utilizado para determinar a concentração de referência de
hemoglobina A1c.
A HbF glicada não é detectada pelo ensaio, pois não contém a cadeia ? que caracteriza a HbA1c. No entanto, a HbF é quantificada no ensaio Hb total e,
consequentemente, amostras contendo grandes quantidades de HbF (> 5%) podem resultar em valores menores que o esperado em mmol/mol HbA1c (IFCC) e
%HbA1c (NGSP).
N-acetil-4-benzoquinona-imina (NAPQI), um metabolito do acetaminofeno, em níveis muito elevados pode levar a resultados falsamente baixos.
Dipirona em níveis muito elevados pode levar a resultados falsamente baixos.
4-metilamino-antipirina, um metabolito da Dipirona, em níveis muito elevados pode levar a resultados falsamente baixos.
N-acetil-L-cisteína em níveis terapêuticos pode levar a resultados falsamente baixos.
Material: SANGUE TOTAL EDTA
Liberado por: DRA CRISTIANE LEMES D. DOS SANTOS - CRF: 24.845 03/09/2021 14:57:48
RESULTADO 41 0 A 55 U/L
Resultados Anteriores: 11/09/20 (30)17/12/19 (40)12/11/19 (98)07/11/19 (85)
Metodo: NADH (SEM P-5-P)
Material: SORO
Liberado por: DRA CRISTIANE LEMES D. DOS SANTOS - CRF: 24.845 02/09/2021 19:55:04
RESULTADO 28 5 A 34 U/L
Resultados Anteriores: 11/09/20 (20)17/12/19 (30)12/11/19 (61)07/11/19 (44)
Metodo: NADH (SEM P-5-P)
Material: SORO
Liberado por: DRA CRISTIANE LEMES D. DOS SANTOS - CRF: 24.845 02/09/2021 19:54:47
Responsável Técnico: Dra. Sheila Magnusson - CRBM:5769 Registro do Laboratório no CRBM 1ª Região: 2009-2149-01
"Os resultados dos exames não devem ser analisados isoladamente. Devem ser relacionados com a história natural da doença e o quadro clínico pelo médico assistente."
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2 a 19 anos:
Com jejum: < 170 mg/dL
Sem jejum: < 170 mg/dL
Superior a 19 anos:
Com jejum: < 190 mg/dL
Sem jejum: < 190 mg/dL
-------------------------------
Resultados Anteriores: 11/09/20 (216)17/12/19 (146)12/11/19 (274)
Metodo: ENZIMÁTICO
10 a 19 anos
Com Jejum: < 90 mg/dL
Sem jejum: < 100 mg/dL
Superior a 19 anos
Com jejum: < 150 mg/dL
Sem jejum: < 175 mg/dL
-------------------------------
Resultados Anteriores: 11/09/20 (415)17/12/19 (141)12/11/19 (873)
Metodo: GLICEROL FOSFATO OXIDASE
2 a 19 anos
Com jejum: > 45 mg/dL
Sem jejum: > 45 mg/dL
Superior a 19 anos
Com jejum: > 40 mg/dL
Sem jejum: > 40 mg/dL
-------------------------------
Resultados Anteriores: 11/09/20 (39)17/12/19 (29)12/11/19 (13)
Metodo: DETERGENTE SELETIVO ACELERADOR
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Superior a 19 anos
Meta lipídica de acordo com o risco
cardiovascular estimada pelo médico
solicitante
Quando os níveis de triglicérides estiverem acima de 440 mg/dL (sem jejum), o médico solicitante deverá fazer uma nova requisição para a avaliação de triglicérides
com jejum de 12h e o laboratório clínico deverá considerar este teste como sendo um novo exame de triglicérides.
Ref. Bibliográfica: Consenso Brasileiro para a Normatização da Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico. Sociedade Brasileira de Patologia Clínica Medicina
Laboratorial, publicado em 06/12/2016.
Metodo: FÓRMULA DE MARTIN SS
Material: SORO
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