Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Acre

Curso Bacharel em Zootecnia

Disciplina: Genética Animal
Professor: Arielly Ribeiro

Estudo Dirigido

1- Em organismos de reprodução sexuada ocorrem em geral dois tipos de

divisão celular: a mitose e a meiose. Considerando estes dois tipos de divisão,
responda aos itens a seguir:
a) Em que fase da mitose ocorre a separação das cromátides irmãs?
Antes de entrar na anáfase, a célula vai verificar se todos os cromossomos estão
na placa metafásica com seus cinetócoros corretamente ligados aos microtúbulos. Isto é
chamado ponto de checagem do fuso e ajuda a garantir que as cromátides irmãs se
dividam uniformemente entre as duas células-filhas quando se separarem na próxima
etapa. Se um cromossomo não estiver adequadamente alinhado ou ligado, a célula para
a divisão até que o problema seja resolvido.

Na anáfase, as cromátides irmãs se separam uma da outra e são empurradas em

direção às extremidades opostas da célula.
 A proteína "cola" que mantém as cromátides irmãs unidas é quebrada,
permitindo que elas se separem. Cada uma é agora um cromossomo único. Os
cromossomos de cada par são empurrados em direção aos pólos opostos da
célula.
  Os microtúbulos não ligados aos cromossomos se alongam e se empurram
separando os pólos da célula, tornando-a mais longa.
b) Na espécie humana, quantos cromossomos recebem cada célula no final
da mitose?
Na espécie humana apresentamos 46 cromossomos, mas quando se formam os
gamentas, cada um vai ter 23 cromossomos. Após essas conclusões sabemos que na
espécie humana temos 46 cromossomos e que ao final da MITOSE, cada célula terá 46
cromossomos.
c) Qual é o principal objetivo da divisão meiótica?
A meiose, por outro lado, é utilizada apenas para um propósito no corpo
humano: a produção de gametas - as células sexuais, ou espermatozoides e óvulos. Seu
objetivo é fazer células filhas com exatamente metade dos cromossomos da célula
inicial. Para explicar de outra forma, a meiose em humanos é o processo de divisão que
nos leva de uma célula diploide - com dois conjuntos de cromossomos - a células
haploides - com apenas um conjunto de cromossomos.
d) Qual é a importância do crossing-over na prófase I da meiose?
Trata-se de um fenômeno que envolve cromátides homólogas. Ocorre a quebra
delas em alguns pontos e, na sequência, há uma troca de pedaços correspondentes entre
elas. Vale destacar ainda que as trocas provocam o surgimento de outras sequências de
genes ao longo dos cromossomos. Dessa forma, se existem vários genes combinados em
um cromossomo, após o crossing a combinação pode ser alterada. Nesse processo,
acontece a troca de material genético entre cromossomos homólogos. Ele ocorre durante
a prófase I da divisão celular meiose. Por conta dessa característica, o crossing aumenta
a variabilidade genética.

2- (Fuvest-2003)A sequência de eventos cromossômicos que ocorrem na duplicação

de uma célula somática animal está representada nos desenhos a seguir.
a) Em qual das fases representadas ocorre a duplicação do DNA?
Na intérfase, representada pela letra A.

b) Considere um gene autossômico H. Quantas cópias desse gene existem no final

da fase A? Na fase B? Na fase C? Na fase D? Em cada uma das células formadas
na fase E?
Em A, B, C e D, cada célula possui duas cópias do gene H. Já na fase E, cada célula
possui uma cópia do gene H.

3- As células dos gatos (Felis catus) normalmente têm 38 cromossomos. Para cada
um dos estágios seguintes, cite o número de cromossomos presentes em uma célula
felina nas seguintes fases:

a. Metáfase da mitose: 2n = 38 (duplicados)

b. Metáfase I da meiose: 2n = 38 (duplicados)
c. Telófase da mitose: 2n = 38
d. Telófase I da meiose: n= 19 (duplicados)
e. Telófase II da meiose: n=19

4- Tomando como base as hipóteses e observações de Mendel, prever os resultados

dos seguintes cruzamentos em ervilhas:
a) uma variedade amarela (dominante e homozigota) cruzada com uma variedade
verde.
100% amarela
b) a progênie de a) auto fertilizada.
3 amarela: 1 verde
c) a progênie de a) cruzada com a variedade parental amarela.
100% amarela
d) a progênie de a) cruzada com a variedade parental verde.
1 amarela: 1 verde
e) uma variedade amarela (heterozigota) cruzada com uma variedade verde.
1 amarela: 1 verde

5- Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso.

a) No cruzamento entre heterozigotos, qual a proporção mais provável para os
genótipos da prole.
1 AA: 2 Aa: 1: aa
b) Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 103
denteadas e 99 lisas. Qual o provável genótipo dos parentais?
Aa : aa

6- A anemia falciforme é uma característica recessiva. Uma mulher afetada pela

anemia falciforme resolve se casar com um homem com traços falcêmicos
(heterozigotos). Qual chance desse casal ter um filho do sexo masculino e com
anemia falciforme?
½ (masculino) e ½ (anemia). Total = ¼

7- Em seres humanos, catarata nos olhos e fragilidade dos ossos são causadas por
alelos autossômicos dominantes que se distribuem independentemente. Um homem
com catarata e ossos normais casou com uma mulher sem catarata mas com ossos
frágeis. O pai desse homem tinha olhos normais e o pai da mulher tinha ossos
normais. Qual a probabilidade de que o primeiro filho deste casal esteja:
Genótipo parental (Aabb / aaBb).
(a) livre de ambas as anomalias:
½x½=¼
(b) tenha catarata mas não ossos frágeis;
½x½=¼
(c) tenha ossos frágeis mas não catarata;
½x½=¼
(d) tenha tanto catarata quanto ossos frágeis?
½x½=¼

8- João e Marta estão pensando em ter um filho, mas a galactosemia (uma doença
autossômica recessiva) é um risco para os filhos, pois o irmão de João e a avó de
Martha tem a doença. Qual é o risco de que o primeiro bebê de João e Marta tenha
galactosemia? (desconsidere a frequência de portadores da população geral e a
taxa de mutação espontânea).
2/3 x ½ x ¼ = 1/12
9- Um pesquisador estudou 6 genes de segregação independente em uma planta.
Cada gene tem um alelo dominante e um recessivo. R = caule preto, r = caule
vermelho, D = alta, d = baixa, C = vagem cheia, c = vagem constrita, O = fruto
redondo, o = fruto oval, H = folhas sem pelo, h = folhas com pelo, W = flor
púrpura, x = flor branca. Nos cruzamento (P1) RrDdccOoHhWw x (P2)
RrddCcooHhww.
(a) quantos tipos diferentes de gametas podem ser formados por P1?
2x2x1x2x2x2= 25 = 32
(b) Quantos tipos de genótipos são possíveis entre a prole desse cruzamento?
3x2x2x2x3x2= 144
(c) Quantos tipos de fenótipos?
26= 64
(d) Qual a probabilidade de obter o genótipo RrDdccOohhww?
½ x ½ x ½ x ½ x ¼ x ½ = 1/128
(e) Qual a probabilidade de se obter o fenótipo preto, baixa, constrito, oval, com
pêlos e púrpura?
¾ x ½ x ½ x ½ x ¼ x ½ = 3/ 256

10- (FUVEST 2012). Em tomates, a característica planta alta e dominante em

relação à característica planta anã e a cor vermelha do fruto é dominante em
relação à cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens puras: planta
alta/fruto vermelho x planta anã/fruto amarelo. Interessado em obter uma
linhagem de plantas anãs com frutos vermelhos, deixou que os descendentes dessas
plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas.
(a) Qual o número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor?
3/16 do fenótipo, o número esperado é de 60 plantas anãs e com frutos vermelhos.

(b) Qual o genótipo das plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos,
para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas (plantas
anãs com frutos vermelhos).
Plantas homozigóticas em relação às duas características.
Probabilidade
A probabilidade de um evento ocorrer é calculada pela razão entre o número de casos
favoráveis e o número total de casos possíveis. É como se fosse um cara ou coroa:
P = ½ = 0,5 = 50%
A formação dos gametas segue as leis da probabilidade. Na genética, estamos
interessados em saber a probabilidade de um determinado fenótipo ocorrer num
cruzamento.

Na probabilidade em genética, há duas regras muito úteis: regra do produto e regra da

soma. A regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventos
independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades
individuais dos eventos. Segundo a regra da soma, a probabilidade de que qualquer um
de vários eventos mutuamente excludentes ocorra é igual a soma das probabilidades
individuais dos eventos.
Regra do Produto Regra da Soma
Para eventos independentes X e Y, a Para eventos mutuamente excludentes X
probabilidade (P) de ambos ocorrerem (X e
e Y) é P(X).P(Y) Y, a probabilidade (P) de um ocorrer (X
ou Y) é P(X) + P(Y)

Exemplo:
E quando a ordem dos acontecimentos não importar?

11. Consideremos o número de meninos (M) e meninas (F) em uma dada família,
onde a probabilidade de nascimento da região é de P(M) = 0,52 e P(F) = 0,48.
Numa prole de 6 indivíduos:
a) Qual a probabilidade de se ter 3M e 3F?
30,8%
b) De todos serem M?
1,97%
c) De se ter 5F e 1M?
7,9%
d) De se ter 5M e 1F exatamente nesta ordem?
1,8%

12- A fibrose cística é causada por um alelo recessivo (c). Se dois heterozigotos
portadores do alelo se casam. Qual a chance de terem 4 filhos:
a) Todos normais?
(3/4)4= 81/ 256 ou 0,32
b) 2 normais e 2 afetados?

c) Pelo menos 2 normais?

2 normais/ 2 afetados + 3normais/ 1 afetado + 4 normais