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(Esses exercícios são apenas para vocês praticarem. Não será necessário entregá-los.)
1) De o produto da reação abaixo. Proponha o mecanismo da reação. Mostre todas as etapas, assim como
a movimentação eletrônica com o uso de setas curvas.
Atenção: a proporção estequiométrica é 1:1 (uma molécula do composto carbonílico para uma
molécula do nucleófilo). Cuidado na escolha de qual grupo irá sofrer a reação, essa é uma etapa
importante. Justifique a escolha desse grupo.
H MgBr
O
+
2) Qual será o produto da reação Intramolecular abaixo? Proponha o mecanismo da reação. Mostre
todas as etapas, assim como a movimentação eletrônica com o uso de setas curvas. Use os reagentes
que julgar necessário.
OH O
3) Qual será o produto da reação Intramolecular abaixo? Proponha o mecanismo da reação. Mostre
todas as etapas, assim como a movimentação eletrônica com o uso de setas curvas. Use os reagentes
que julgar necessário.
OH OH O
4) A molécula abaixo é uma imina. Baseado nas reações de Aldeídos e Cetonas que vocês estudaram,
quais foram os reagentes que deram origem a esse produto? Qual a amina e qual aldeído/cetona
foram utilizados para chegar a esta imina? (Neste exercício basta indicar os materiais de partida, o
mecanismo não é necessário)
5) A molécula abaixo é uma imina. Baseado nas reações de Aldeídos e Cetonas que vocês estudaram,
quais foram os reagentes que deram origem a esse produto? Qual a amina e qual aldeído/cetona
foram utilizados para chegar a esta imina? (Neste exercício basta indicar os materiais de partida, o
mecanismo não é necessário)