A membrana plasmática se caracteriza por ser uma organela de extrema significância para as

células, uma vez que desempenha inúmeras funções, tais como: transporte de moléculas,
delimita o meio extracelular do meio intracelular, proteção da célula, ancoragem,
permeabilidade seletiva, dentre outras. Sendo assim, cabe salientar que, alterações na
estrutura desta organela podem gerar grandes riscos a vida, desencadeando uma série de
patologias no ser humano.

Dentre tais patologias, destaca-se a Fibrose Cística, também conhecida como Mucoviscidose,
ao qual é uma doença hereditária crônica causada por um gene e uma proteína defeituosa que
produzem muco excessivamente devido a má movimentação do cloreto, sódio e bicarbonato
nas membranas celulares, afetando os pulmões, pâncreas e o trato digestório, acometendo
principalmente crianças durante a infância. O excesso de muco obstrui diretamente as vias
respiratórias devido ao acúmulo de germes e bactérias, levando a ocorrência de infecções,
pneumonia, bronquite, etc, assim como também causam inúmeros danos no sistema
digestório e pâncreas, impossibiltanto que as enzimas digestivas cheguem ao intestino e
realizem suas funções de digerir o alimento e absorver os nutrientes esseciais a saúde humana.

Os principais sintomas dessa doença são: tosse, infecções pulmonares, falta de fôlego,
desinteria, perca de peso, dentre outros e pode ser diagnosticada por meio de exames
preventivos no recém nascido, juntamente com exames genéticos ou teste de suor. A forma
de tratamento deve ser mediante supervisão médica, realizando a ingestão de enzimas
digestivas na alimentação, acompanhamento com nutricionista, atividades físicas e isioterapia
respiratória.