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I - INTRODUÇÃO
1 - OBJETIVO
Descrever de maneira objetiva e clara para que serve o MBP e em quais Áreas / funções/ setores do
Estabelecimento para os quais ele se aplica.
Indicar os documentos que referenciam o MBP ( Leis, Portarias, Normas Técnicas, Bibliografia Técnica,
etc)..
2 – DEFINIÇÕES:
citar definições que sejam necessárias para o entendimento do manual
Algumas sugeridas:
APPCC: análise de perigos e pontos críticos de controle
Adulteração: adição fraudulenta de substância imprópria ou desnecessária a outra substância
(medicamento, combustível, alimentos, etc.).
Armazenamento: é o conjunto de tarefas e requisitos para a correta observação de insumos e produtos
terminados;
Antisséptico ou sanificante, ou desinfetante: produto de natureza química utilizado para reduzir a carga
microbiana a níveis aceitáveis e eliminar os microrganismos patogênicos.
Boas Práticas (BP): são os procedimentos necessários para a obtenção de alimentos inócuos, saudáveis e
sãos;
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Contaminação: presença de substâncias ou agentes estranhos, de origem química, física ou biológica que
se considere nocivo ou não à saúde humana;
Check-list: lista de verificação contendo os requisitos que devem ser verificados na auditoria interna.
Tem como objetivo padronizar a auditoria
Contaminação cruzada: contaminação de um alimento para outro por substancias ou agentes estranhos,
de origem biológica, física ou química que se considere nocivos ou não para a saúde humana, através do
contato direto, por manipuladores ou superfícies de contato.
Controle integrado: seleção de métodos de controle e o desenvolvimento de critérios que garantam
resultados favoráveis sob o ponto de vista higiênico, ecológico e econômico.
Desinfestação: é a eliminação das pragas;
EPI: Equipamentos de Proteção Individual): todo dispositivo de uso individual de fabricação nacional ou
estrangeira destinada a proteger a saúde e a integridade física dos trabalhadores.
Fracionamento de alimentos: são as operaçoes pelas quais se fraciona um alimento, sem modificar sua
composiçao original.
Higienizaçao: procedimentos de limpeza e sanificaçao
Limpeza: é a eliminaçao da terra, restos de alimentos, pó ou outras matérias indesejáveis
Manipulação de alimentos: são as operações que se efetuam sobre a matéria-prima até o produto
terminado, em qualquer etapa do processamento, armazenamento e transporte
Monitorização: inspeção de indícios de focos com registro de ocorrências em planilhas próprias,
servindo para análise da eficiência do programa e necessidade de implementação de ações preventivas e
corretivas.
Não-conformidade: não atendimento de um requisito especificado em legislação sanitária .
Organismo competente: é o organismo oficial ou oficialmente reconhecido ao qual o Governo autorga
faculdades legais para exercer suas funções.
Produção/ elaboração/ manipulação: é o conjunto de todas as operações e processo praticados para a
obtenção de um alimento;
Praga: Todo agente animal ou vegetal que possa ocasionar danos materiais ou contaminações com riscos
à saúde, segurança e qualidade;
Praguicida: qualquer substância química utilizada para controle de pragas animais ou vegetais.
Perigo: contaminação inaceitável de natureza biológica, química ou física que pode causar dano à saúde
ou integridade do consumidor.
PC- ponto de controle: ponto ou etapa onde o perigo é controlado preventivamente pelas BP/POP
PCC – ponto crítico de controle: ponto ou etapa na qual o perigo vai ser controlado, não havendo
possibilidade de ser controlado preventivamente.
POP – procedimento operacional padrão: procedimentos operacionais padronizados e documentados
em forma de planilhas oucheck list apropriado.
Sanificaçao /desinfecção: Ação de eliminar microorganismos patogênicos reduzindo-os a níveis
considerados seguros.
Seguro/ inócuo: que não oferece risco à saúde e a integridade física do consumidor.
3 - IDENTIFICAÇÃO DA EMPRESA
- Razão Social;
– Endereço
– Responsável Técnico (Nome/ formação) e Número do Registro no Conselho Profissional ou Número do
Documento de Identificação (CI ou CPF);
– Licença de Localização ( orgão emissor, nº e periodo de validade)
– Alvará sanitário ( orgão emissor, nº e periodo de validade/ Anexar Cópia)
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4– RECURSOS HUMANOS
4.1 ADMISSAO DOS FUNCIONÁRIOS
• Relatar o procedimento adotado na admissão dos funcionários, o número total de funcionários (por
sexo), número de funcionários de cada área de produção e o número de funcionários qualificados. Que
tipo de treinamento são oferecidos na admissão. Existencia de treinamentos para os funcionários no que
se refere às boas práticas no manuseio de alimentos, higiene pessoal, armazenagem, controle de pragas e
outros relativos às boas práticas? E sobre os procedimentos relativos à segurança do trabalho? Quem é
responsável pelos treinamentos e a freqüência; Onde os registros de treinamento estão arquivados.
6–LOCALIZAÇÃO
• Condições das áreas circunvizinhas da empresa. E Vias de acesso externo
• Iluminação utilizada na área externa.
• Condições de salubridade.
• Condições urbanas.
7 - INSTALAÇÕES
7.1 – LAYOUT : Anexar o lay out da empresa, com metragem e especificação das áreas.
7. 2 – TIPO DE CONSTRUÇÃO, MATERIAL EMPREGADOS E ÁREA DE CADA SETOR.
Relatar neste item as características físicas) de cada setor (Cozinha, instalações sanitárias e vestiários,
área de armazenamento, etc ) tais como: teto, forro, paredes, piso, ralos/ canaletas, iluminação,
ventilação, janelas, portas, lavatórios, sistemas de exaustão, esgotamento sanitário, instalações elétricas,
etc.
10 – EQUIPAMENTOS
10. 1 – EQUIPAMENTOS EXISTENTES E SUAS ESPECIFICAÇÕES
•Relacionar todos os equipamentos existentes e suas especificações
13 – CONTROLES NA PRODUÇAO
13.1 – SELEÇAO DA MATÉRIA PRIMA, INGREDIENTES E EMBALAGENS – POP 7
• Que critérios de ordem higiênico-sanitária são usados na aquisição de matérias-primas. E seleção de
fornecedores. Quais os registros usados.
13.2 - RECEBIMENTO
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• Quais parâmetros qualitativos e quantitativos usados no recebimento de cada produto. O que é feito
quando existem não conformidade no recebimento, quem é o responsável; qual a forma de documentação
desses procedimentos (planilhas/ checklist, etc.)
13. 3 – ARMAZENAMENTO
• Quais as regras de armazenamento são adotados para as matérias-primas recebidas. Onde são
armazenados os produtos químicos e tóxicos, material de limpeza.
15 – CONTROLE DE QUALIDADE
A empresa realiza algum tipo de controle de qualidade ( sensorial, laboratorial). Descrever e relatar que
tipo de controle é realizado e a finalidade de cada um.
17 – REGISTROS
Descreve como os são tratados e controlados. Onde são feitos, tipos de planilhas...
18 – VOLUME DE ANEXOS
Indicam uma lista de anexos do manual, sejam eles: xerox de alvarás, comprovantes de saúde, layout,
modelo de registros de controles, planilhas, check list, certidões, exames, laudos, certidões, etc.