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Termoquímica

Entalpia ou calor de formação


1) Referencial e medições: 2) Entalpia zero:
Exemplo: Altura Substâncias simples no estado padrão
∆𝒉 = 𝒉 − 𝒉𝒐
𝒉=?
𝟏, 𝟓 = 𝒉 − 𝟎 DICA: Estado padrão
∆𝒉 = 𝟏, 𝟓 𝒎
Substância simples
𝒉𝒐 = 𝟎 ∴ 𝒉 = 𝟏, 𝟓 𝒎

Estado físico mais Forma alotrópica


𝒉=? ∆𝒉 = 𝒉 − 𝒉𝒐 comum na CATP mais estável
(𝑻 = 𝟐𝟓 °𝑪 e 𝑷 = 𝟏 𝒂𝒕𝒎)
𝟐𝟎 = 𝒉 − 𝟎
Exemplos:
∆𝒉 = 𝟐𝟎 𝒎
∴ 𝒉 = 𝟐𝟎 𝒎 𝑶𝟐 (𝒈) , 𝑵𝟐 (𝒈) , 𝑭𝒆(𝒔) , 𝑪 𝒈𝒓𝒂𝒇 ,𝑺 𝒓ô𝒎𝒃𝒊𝒄𝒐
𝒉𝒐 = 𝟎
∴ 𝑯𝒐 = 𝟎
𝒉𝒔𝟏 = −𝟑, 𝟎 𝒎
𝒉𝒔𝟐 = −𝟔, 𝟎 𝒎
𝒉𝒔𝟑 = −𝟗, 𝟎 𝒎
3) Reação de formação: 4) Entalpia ou calor de formação:
Forma 1 mol da substância É o calor trocado numa reação de formação

A partir de substâncias simples no estado


Absorvido Liberado
padrão
(endo) ∆𝑯 > 𝟎 (exo) ∆𝑯 < 𝟎
Substâncias simples
no estado padrão ⇁ 𝟏 Substância ∆𝑯 = 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅 − 𝑯𝒓𝒆𝒂𝒈

Exemplo1: Reação de formação da 𝑯𝟐 𝑶 Exemplo1: Reação de formação da 𝑯𝟐 𝑶


𝟎
𝟏
𝑯𝟐 (𝒈) +
𝟐
𝑶𝟐 (𝒈) ⇁ 𝟏 𝑯𝟐 𝑶 (ℓ) ∆𝑯 = 𝑯𝑯𝟐𝑶 − (𝑯𝑯𝟐 + 𝑯𝑶𝟐 )

Exemplo2: Reação de formação do 𝑯𝑵𝑶𝟑 ∆𝑯 = 𝑯𝑯𝟐𝑶


𝟏 𝟏 𝟑 Calor
𝑯 (𝒈)
𝟐 𝟐
+ 𝑵𝟐 (𝒈) + 𝟐 𝑶𝟐 (𝒈)
𝟐 ⇁ 𝟏 𝑯𝑵𝑶𝟑 (ℓ) Exemplo2: Reação de formação do 𝑯𝑵𝑶𝟑
𝟎
Exemplo3: Reação de formação do 𝑪𝑶𝟐 ∆𝑯 = 𝑯𝑯𝑵𝑶𝟑 − (𝑯𝑯𝟐 + 𝑯𝑵𝟐 + 𝑯𝑶𝟐 )

∆𝑯 = 𝑯𝑯𝑵𝑶𝟑
𝑪(𝒈𝒓𝒂𝒇) + 𝑶𝟐 (𝒈) ⇁ 𝟏 𝑪𝑶𝟐(𝒈)
Calor
DICA: Cuidado!!
Entalpia padrão de formação
𝟏 𝒎𝒐𝒍 da substância 5) Cálculo do ∆𝑯: ∆𝑯 = 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅 − 𝑯𝒓𝒆𝒂𝒈
Reagentes ⇁ Produtos
Entalpia molar
(𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍 ou 𝒌𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍) 𝒙𝑨 + 𝒚𝑩 ⇁ 𝒛 𝑪 + 𝒘𝑫
[ 𝒙. 𝑯𝒇 𝒐 + 𝒚. 𝑯𝒇 𝒐 ] [ 𝒛. 𝑯𝒇 𝒐 + 𝒘. 𝑯𝒇 𝒐 ]
NUNCA esqueça de multiplicar o valor da 𝑨 𝑩 𝑪 𝑫
entalpia fornecida pelo coeficiente
“Primeiro ×, depois +”
estequiométrico da substância na equação “Primeiro ×, depois +”
𝑯𝒓𝒆𝒂𝒈 (𝒌𝑱) 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅 (𝒌𝑱)
Substância 𝑯𝒐𝒇 (𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍)

𝑨 𝑯𝒇 𝒐
𝑨 ∆𝑯 = 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅 − 𝑯𝒓𝒆𝒂𝒈
𝑩 𝑯𝒇 𝒐
𝑩
∆𝑯 = Calor de reação (𝒌𝑱)
𝑪 𝑯𝒇 𝒐
𝑪

𝑫 𝑯𝒇 𝒐
𝑫
a) R:
𝟒 𝑯𝟐 𝒈 + 𝟏 𝑪𝑶𝟐 𝒈 ⇁ 𝟏𝑪𝑯𝟒 𝒈 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶(ℓ)

b) R: ∆𝑯 = 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅 − 𝑯𝒓𝒆𝒂𝒈
Reagentes Produtos
𝟒 𝑯𝟐 𝒈 + 𝟏𝑪𝑶𝟐 𝒈 ⇁ 𝟏𝑪𝑯𝟒 𝒈 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶(ℓ)

[ 𝟒 . (𝟎) + 𝟏. (−𝟑𝟗𝟒) ] [𝟏.(−𝟕𝟓) + 𝟐. (−𝟐𝟖𝟔) ]


𝟎 + (−𝟑𝟗𝟒) − 𝟕𝟓 + (− 𝟓𝟕𝟐)
𝟎 − 𝟑𝟗𝟒 − 𝟕𝟓 − 𝟓𝟕𝟐
𝑯𝒓𝒆𝒂𝒈 = −𝟑𝟗𝟒 𝒌𝑱 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅 = −𝟔𝟒𝟕 𝒌𝑱
𝑪𝑶𝟐 (𝒈)

𝑪𝑯𝟒 (𝒈)
∆𝑯 = −𝟔𝟒𝟕 − (−𝟑𝟗𝟒)
𝑯𝟐 𝑶(ℓ)
∆𝑯 = −𝟔𝟒𝟕 + 𝟑𝟗𝟒

Exotérmica
∆𝑯 = −𝟐𝟓𝟑 𝒌𝑱
(∆𝑯 < 𝟎)
a) R: 𝟒 𝑯𝟐 𝒈 + 𝑪𝑶𝟐 𝒈 ⇁ 𝑪𝑯𝟒 𝒈 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶(ℓ)

b) R: Sendo ∆𝑯 = 𝑯𝒐𝒇 − 𝑯𝒐𝒇 e com os dados da tabela, temos:


𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒕𝒐𝒔 𝒓𝒆𝒂𝒈𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔

∆𝑯 = [𝟏. −𝟕𝟓 + 𝟐. −𝟐𝟖𝟔 ] − [𝟒. 𝟎 + 𝟏. −𝟑𝟗𝟒 ]

∴ ∆𝑯 = −𝟐𝟓𝟑 𝒌𝑱

A variação de entalpia (∆𝑯) da reação de produção do metano pelo Methanosarcina


vale −𝟐𝟓𝟑 𝒌𝑱
Portanto, essa reação é classificada, quanto ao calor trocado, como exotérmica, já que
∆𝑯 < 𝟎, ou seja, libera calor.

Observação: 𝑯𝒇 𝒐 = 𝟎, pois 𝑯𝟐 (𝒈) é uma substância simples no estado padrão


𝑯𝟐 (𝒈)
R: ∆𝑯 = ?
𝟏 𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝒈 + 𝟓 𝑶𝟐 𝒈 ⇁ 𝟐 𝑪𝑶𝟐 𝒈 + 𝟏 𝑯𝟐 𝑶 ℓ
𝟐
[ 𝟏. (𝟐𝟐𝟕) + 𝟓 [ 𝟐. (−𝟑𝟗𝟑) + 𝟏.(−𝟐𝟖𝟔)]
. (𝟎) ]
𝟐

𝟐𝟐𝟕 + 𝟎 −𝟕𝟖𝟔 + (−𝟐𝟖𝟔)


−𝟕𝟖𝟔 − 𝟐𝟖𝟔
𝑯𝒓𝒆𝒂𝒈 = 𝟐𝟐𝟕 𝒌𝑱 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅 = −𝟏𝟎𝟕𝟐 𝒌𝑱

Exo ∆𝑯 = −𝟏𝟎𝟕𝟐 − 𝟐𝟐𝟕


∆𝑯 = −𝟏𝟐𝟗𝟗 𝒌𝑱

Substância 𝑯𝒐𝒇 (𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍)

𝑪𝟐 𝑯𝟐 (𝒈) + 𝟐𝟐𝟕
𝟐 𝑪 𝒔 + 𝑯𝟐 𝒈 ⇁ 𝑪𝟐 𝑯𝟐 (𝒈) ; ∆𝑯 = 𝟐𝟐𝟕 𝒌𝑱
𝑪𝑶𝟐 (𝒈) −𝟑𝟗𝟑
𝑪 𝒔 + 𝑶𝟐 𝒈 ⇁ 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) ; ∆𝑯 = −𝟑𝟗𝟑 𝒌𝑱
𝑯𝟐 𝑶(ℓ) −𝟐𝟖𝟔
𝟏
𝑯𝟐 𝒈 + 𝟐 𝑶𝟐 𝒈 ⇁ 𝑯𝟐 𝑶(ℓ) ; ∆𝑯 = −𝟐𝟖𝟔 𝒌𝑱
𝑶𝟐 (𝒈) Zero
∆𝑯 = −𝟏𝟕𝟐 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍 de 𝑪𝟐 𝑯𝟔 𝑶
𝟐 𝑪𝟐 𝑯𝟔 𝑶 ℓ + 𝟏 𝑶𝟐 𝒈 ⇁ 𝟐 𝑪𝟐𝑯𝟒𝑶 ℓ + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶(ℓ) ; ∆𝑯 = −𝟑𝟒𝟒 𝒌𝑱
𝒐
[ 𝟐 . (−𝟐𝟖𝟎) + 𝟏 . (𝟎) ] [ 𝟐. 𝑯𝒇
𝑪𝟐 𝑯𝟒 𝑶 + 𝟐. (−𝟐𝟖𝟔) ]

−𝟓𝟔𝟎 + 𝟎 [ 𝟐. 𝑯𝒐𝒇 + (−𝟓𝟕𝟐) ]


𝑪𝟐 𝑯𝟒 𝑶

𝑯𝒓𝒆𝒂𝒈 = −𝟓𝟔𝟎 𝒌𝑱 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅 = 𝟐. 𝑯𝒐𝒇 − 𝟓𝟕𝟐


𝑪𝟐 𝑯𝟒 𝑶

∆𝑯 = 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅 − 𝑯𝒓𝒆𝒂𝒈

− 𝟑𝟒𝟒 = 𝟐. 𝑯𝒐𝒇 𝑪 − 𝟓𝟕𝟐 − (−𝟓𝟔𝟎) ∴ 𝑯𝒐𝒇 = −𝟏𝟔𝟔 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍


𝟐 𝑯𝟒 𝑶 𝑪𝟐 𝑯𝟒 𝑶
R:

Elementos Prod. Reag. Diferença

𝑪 𝟒 𝟒 𝟎

𝑯 𝟖 𝟔 𝟐

𝑶 𝟑 𝟐 𝟏

𝑿 = 𝑯𝟐 𝑶𝟏 ⇒ 𝑿 = 𝑯𝟐 𝑶
a) R:

Elementos Reag. Prod. Diferença

𝑪 𝟑 𝟎 𝟑

𝑯 𝟖 𝟐 𝟔

𝑶 𝟑 𝟏 𝟐

𝑿 = 𝑪𝟑 𝑯𝟔 𝑶𝟐

Massas molares em 𝒈/𝒎𝒐𝒍:


𝑪 = 𝟏𝟐 𝑯=𝟏 𝑶 = 𝟏𝟔

𝟏 𝑪𝟑 𝑯𝟔 𝑶𝟐 𝟑𝑪 + 𝟔𝑯 + 𝟐𝑶

𝑴(𝑪𝟑 𝑯𝟔𝑶𝟐 ) = 𝟑. 𝟏𝟐 + 𝟔. 𝟏 + 𝟐.𝟏𝟔

𝑴(𝑪𝟑 𝑯𝟔𝑶𝟐 ) = 𝟑𝟔 + 𝟔 + 𝟑𝟐

𝑴(𝑪𝟑𝑯𝟔𝑶𝟐 ) = 𝟕𝟒 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑿 = 𝑪𝟑 𝑯𝟔 𝑶𝟐 b) R:
𝟏 𝑪𝑯𝟒 𝑶 ℓ + 𝟏 𝑪𝟐 𝑯𝟒 𝑶𝟐 ℓ ⇁ 𝟏 𝑿 ℓ + 𝟏 𝑯𝟐 𝑶(ℓ)

[ 𝟏. (−𝟐𝟑𝟗) + 𝟏.(−𝟒𝟖𝟒) ] [𝟏. (−𝟒𝟒𝟐)+𝟏.(−𝟐𝟖𝟔)]


−𝟐𝟑𝟗 + (−𝟒𝟖𝟒) −𝟒𝟒𝟐 + (−𝟐𝟖𝟔)
−𝟐𝟑𝟗 − 𝟒𝟖𝟒 − 𝟒𝟒𝟐 − 𝟐𝟖𝟔
𝑯𝒓𝒆𝒂𝒈 = −𝟕𝟐𝟑 𝒌𝑱 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅 = −𝟕𝟐𝟖 𝒌𝑱

∆𝑯 = −𝟕𝟐𝟖 − (−𝟕𝟐𝟑)

∆𝑯 = −𝟕𝟐𝟖 + 𝟕𝟐𝟑

∆𝑯 = −𝟓, 𝟎 𝒌𝑱

Exotérmica
(∆𝑯 < 𝟎)
Libera calor
a) R: Pelo princípio da conservação da matéria, o número de átomos de um
elemento antes e depois da reação deve ser igual. Assim, temos:
∴ 𝑿 = 𝑪𝟑 𝑯𝟔 𝑶𝟐
Elementos Reagentes Produtos Diferença
Massas molares em 𝒈/𝒎𝒐𝒍:
𝑪 𝟑 𝟎 𝟑
𝑪 = 𝟏𝟐 𝑯=𝟏 𝑶 = 𝟏𝟔
𝑯 𝟖 𝟐 𝟔 𝑴(𝑪𝟑 𝑯𝟔𝑶𝟐 ) = 𝟑. 𝟏𝟐 + 𝟔. 𝟏 + 𝟐.𝟏𝟔
𝑶 𝟑 𝟏 𝟐 ∴ 𝑴(𝑪𝟑 𝑯𝟔𝑶𝟐 ) = 𝟕𝟒 𝒈/𝒎𝒐𝒍

b) R: 𝑪𝑯𝟑 𝑶𝑯 ℓ + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 ℓ ⇁ 𝑿 ℓ + 𝑯𝟐 𝑶(ℓ)

Sendo ∆𝑯 = 𝑯𝒐𝒇 − 𝑯𝒐𝒇 e com os dados da tabela, temos:


𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒕𝒐𝒔 𝒓𝒆𝒂𝒈𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔

∆𝑯 = [𝟏. −𝟒𝟒𝟐 + 𝟏. −𝟐𝟖𝟔 ] − [𝟏. (−𝟐𝟑𝟗) + 𝟏. −𝟒𝟖𝟒 ] ∴ ∆𝑯 = −𝟓, 𝟎 𝒌𝑱

A variação de entalpia (∆𝑯) da reação descrita vale −𝟓, 𝟎 𝒌𝑱


Portanto, essa reação é classificada, quanto ao calor de reação, como exotérmica,
já que ∆𝑯 < 𝟎, ou seja, libera calor.

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