Curso: Biologia

Disciplina: Genética Básica

Docente: Maria Manuela H. Venancio
1ª Avaliação: Lista de exercício 1B (0,0 a 2,5)
Discente: ____________________________________________ Data:___/___/___

1) (0,5) No heredograma, estão representadas pessoas que têm uma doença determinada por
um alelo mutante dominante em relação ao alelo normal.

a) Responda se a doença tem padrão de herança ligado ao X ou autossômico, indicando a

situação do heredograma que permitiu sua conclusão. R: Autossômica, pois a análise
do caráter do individuo II-5, caso a doença fosse ligada ao sexo do militante, as mães
de iriam ter gestão masculina sempre normal.
b) Quais os genótipos do casal de primos III-7 III-8? R: heterozigotos.
c) III-8 está grávida de uma menina. Calcule a probabilidade de que essa menina, filha de III-7 e
III 8, não tenha a doença.
R: afetado – dominante: A A a
Normal – recessivo: a A AA Aa
a Aa aa

Probabilidade da criança, de sexo feminino, normal é igual 25% ou ¼.

2) (0,5) No heredograma abaixo, uma mulher grávida (III.3) consultou seu médico sobre a   
probabilidade de dar à luz outro filho afetado com osteogênese imperfeita (doença em que os
ossos são muito frágeis e sofrem fraturas muito facilmente). O médico afirmou-lhe que o
padrão que seguiam seus filhos vivos era que um filho afetado era seguido de outro normal, e
como seu último filho era afetado, o próximo seria com toda certeza normal. Consulte o
heredograma e responda:
 a) Qual o tipo de herança envolvida?
R: autossômica recessiva.
b) Explique por que você estaria ou não de acordo com o médico.
R: discordo, pois o padrão de transmissão da doença independe das situações
anteriores, as possibilidades para o evento são oriundas dos genes do pai e mãe da
criança, e portanto, são as mesmas toda vez que acontecer a fecundação,
logo, o histórico dos filhos que a moça já teve não determina isso.
c)      Suponhamos que os indivíduos IV.1 e IV.6 se casem, e recorram a você para se informar
sobre a probabilidade de terem um filho com osteogênese imperfeita. Qual seria a sua
resposta?

3) (0,5) Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um
homem de olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são
determinados por genes dominantes (C e M), marque a alternativa que indica a probabilidade
de nascer uma criança de olhos claros e visão normal.

A probabilidade de nascer uma criança com olhos claros (cc):

Cc x cc
Cc
Cc
cc
cc
Assim, a probabilidade de a criança apresentar olhos claros (cc) é de ½.

probabilidade de apresentar visão normal (MM ou Mm):

Mm x mm
Mm
Mm
mm
mm
A probabilidade de a criança apresentar visão normal também é de ½.
Sendo assim, teremos:
½ x ½ = ¼ ou 25 % de chance de nascer uma criança com olhos claros e visão normal.

4) (0,5) Mendel constatou que três traços das ervilhas – altura, cor das flores e formato da
vagem – são determinados por diferentes genes e que a distribuição desses genes é
independente. Suponha que haja cruzamento de plantas altas de flores roxas e vagens infladas
com plantas anãs de flores brancas e vagens achatadas, e que todas as plantas de F1 sejam
altas de flores roxas e vagens infladas. Se essas plantas de F1 forem autofertilizadas, que
fração da prole deve:
a) apresentar os três fenótipos dominantes;
b) ser alta, com flores brancas e vagens achatadas;
c) ser heterozigota para os três genes.

5) (0,5) Um pesquisador estudou seis genes de distribuição independente em uma planta.

Cada gene tem um alelo dominante e um alelo recessivo: R, caule preto; r, caule vermelho; D,
planta alta; d, planta anã; C, vagens infladas; c, vagens achatadas; O, frutos redondos; o, frutos
ovais; H, folhas lisas; h, folhas pilosas; W, flores roxas; w, flores brancas. A partir do
cruzamento (P1) Rr Dd cc Oo Hh Ww × (P2) Rr dd Cc oo Hh ww:
a) Qual é a probabilidade de obter o genótipo Rr Dd cc Oo hh ww na prole?
b) Qual é a probabilidade de obter um fenótipo de planta com caule preto, anã, vagem
achatada, fruto oval, folha pilosa e flor roxa na prole?