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Generalidades do epitélio:
O tecido epitelial é um tecido que tem 3 funções. Ele é o que cobre as superfícies do corpo, e reveste as cavidades
corporais e formam glândulas. Ademais, também existem células epiteliais especializadas que funcionam como
receptores sensoriales (olfato, gusto, oido e visão). As células que integram o tecido epitelial possuem três
características. Estao dispostas muito perto uma das outras e se aderem entre si mediante uniones intercelulares
especializadas. Tem polaridade funcional e morfologia, isto é, cada parte da célula tem uma especialidade. Em
algumas situações especiais, as células epiteliais carecen de uma superfície livre (chamado de tecido epitelioide). A
organização epitelioide é típica da maioria das glândulas endócrinas, como as células intersticiales de leydig dos
testículos.
Classificação:
A Classificação pode ser:
**Simples: quando tem uma só camada de células.
**Estratificado: quando tem mais de uma camada de células.
Outras observações muito importante: As células em algumas glândulas exócrinas são mais ou menos
piramidales.
Polaridade celular:
A célula tem região lateral, região basal e região apical.
Especialidades da região apical:
Na região apical apresenta modificações estruturais especiais em sua superfície que levam diferentes funções. Essas
modificações consistem em:
** Microvellosidades: são evaginações citoplasmáticas que contem um núcleo de filamentos de actina. São curtinhas e
tem o mesmo tamanho.
** estereocilios (estereovellosidades): são microvellosidades largas que possuem também um núcleo de filamentos de
actina. São super altos, e não tem o mesmo tamanho e estão mais separados.
** Cilios: são evagionações citoplasmáticas que contem feixes de microtubulos. Os cílios são mais altos que as
microvellosidades e menos altos que os estereocilios, são intermediários.E estão juntos e aproximadamente do mesmo
tamanho.
Microvellosidades:
As microvellosidades se correlacionam com sua capacidade de ABSORÇÃO.
As microvellosidades contem um centro visível, formados por uns 20 a 30 filamentos de actina. Villina: Seus
extremos estão fixados a uma proteína chamada villina, que é uma proteína formadora de fascículos de acctina de 95
kDa.
Nas células absorventes intestinais, denomina-se uma estrutura chamada de Chapa estriada.
Nas células dos túbulos renais se chamam Ribete em cepillo.
Os filamentos de actina dentro das microvellosidades tem elaces cruzados com intervalos, isto é, distancias de 10nm
estabelecidos por outras proteínas formadoras de fascículos de actina como a fascina (57 Dka), a espina (30 Dka) e a
fimbrina ( 68 Kda). Ademais, o centro de filamentos de actina estão associados com a miosina I. A miosina I, é uma
molécula que fixa estes filamentos de actina a membrana plasmática das microvelosidades. O velo terminal, que se
encontra na parte debaixo, esta compostos por filamentos de actina estabilizados por Espectrina (468 kDa), que
também serve para fixa-lo a membrana celular apical). A presença de miosina II e de tropomiosina no velo terminal
também, explica sua capacidade contrátil.
Estereocílios:
Os estereocilios são microvellosidades imóveis. Os estereocilios não estão muito entre os epitélios, em realidade está
mais localizado ao epidídimo, ao segmento proximal dos condutctos deferente do sistema genital masculino, e células
sensoriais (ciliadas) do oido interno. Os estereocilios são evaginações mais largar.
Parecido com as microvellosidades, os estereocilios estão sustentados por fascículos internos de filamentos de actina
que estão vinculados por meio de fimbrina. Os estereocilios podem alcançar até 120 micro m.
A diferença entre os estereocilios com as microvellosidades são por causa de uma proteína fixadora de actina de 80
kDa que está associada com uma membrana plasmática dos estereocilios, A ezrina, que fixa os filamentos a
membrana plasmática. Os pedúnculos dos estereocilios e as potrusiones celulares apicais contem a proteína formadora
de pontes cruzados Actina alfa.
Uma diferença chamativa entre os estereocilios com as microvellosidades, muito importante também é que o
estereocilio carece de villina e Espectrina.
Cilios:
Os cílios são modificações superficiais comuns que se encontram em quase todas as células do organismo. São
evaginações da membrana plasmática apical que tem aspecto de sobrancelha, isto é pestana e possuem um
AXONEMA, uma estrutura interna formada por Microtubulos.
O axonema se extende desde o corpo basal, um centro organizador de microtubulos, derivado de centríolos e
localizado na região apical de uma célula ciliada. Os cílios incluídos os corpos basais e estruturas associadas com os
corpos basais formam o APARADO CILIAR DA CÉLULA.
Em geral os cílios se classificam em: Móveis, primários e nodales.
Cílios móveis: São os mais estudados, aparecem em grandes quantidades na região apical de muitas células epiteliais,
os cílios moveis e seus análogos, os flagelos possuem uma organização axonemica 9+2 com proteínas motoras
associadas com os microtubulos que são indispensáveis para a geração de forças necessárias para induzir a
mobilidade. Os cílios moveis possuem uma estrutura interna capaz que o permite entrar em movimento, nas maiorias
dos epitélios ciliados como na traqueia, o de brônquios e da maioria das tubas uterinas, as células podem ter vários
centenas de cílios dispostos em fileiras ordenadas. Na arvore bronquial, os cílios varrem muco e partículas e nas tubas
uterinas os cílios contribuem para transportar óvulos e liquido até o útero.
Os cílios moveis tem tamanho de 0,25 micro m de diâmetro e de 5 microm a 10 microm de longitude.
Muito importante para ver no slide é que na microscopia eletrônica, na base dos cílios, podem ver uma fina banda de
tinção escura que se estende desde um borda celular até o outro borde. Esta borda escura chama-se CORPOS
BASAIS. Estes corpos basais captam o colorante e aparece como uma banda continua.
Quando passa um corte longitudinal permite ver um centro interno de microtubulos, denominado axonema, mosta
nove pares ou dobletes de microtubulos dispostos em círculos ao redor de dois microtubulos centrais. Cada doblete
exibe um par de brazos que contem uma proteína chamada de DINEINA CILIAR, é uma proteína motora associada
com os microtubulos, esta proteína motora utiliza a energia da hidrolisi do ATP para moverse a lo largo de la
superfície del microtubulo contiguo. Um componente passivo formado por NEXINA, vincula de forma permanente o
microtubulo A com o microtubulo B. Em realação aos microtubulos centrais, estão separados entre si, mas se
encontram encerrados parcialmente por uma vaina proteica central que os rodeia. Os corpos basais é um centríolo
modificado , no qual funciona como MTOC que consiste em tripletes de microtubulos curtos organizados em um anel.
Há identificado varias estruturas associadas com os corpos basais, como as laminas alares (e uma expansão em forma
de pescoço), los pedículos basales ( região acessora que se encontra na porção media do corpo basal) e as raices
estriadas ( que contem rootletina, uma proteína de 220 kDa e fixa firmemente o corpo basal ao citoplasma da célula
apical.
Golpe efetivo: é rápido e movimento anterógrado. Golpe recuperacion: é lento.
Os cílios moveis tem um movimento metacronico.
Cilios primários ou monocilios: são projeções solitárias que se encontam em quase todas as células eucariotas. O
termo monocilio indica que só tem um só cilio devido a organização diferente dos microtubulos no axonema e a falta
de proteínas motoras associadas com os microtubulos. MUITISSIMO IMPORTANTE: funcionam como
quimiorreceptores, osmorreceptores e medem a percepções luminosas odoríferas e sonora em muitos órgãos do corpo.
Os cílios primários tem um padrão de 9+0 e FALTA o par de microtubulos centrais. Os cílios primaris são
encontrados em grande variedades de células e também podem ser encontrados em algumas células epiteliais por ej, as
que cobrem as superfícies biliares, células epiteliais dos túbulos renales, células ependimarias que tapizam as
cavindades llenas de liquido do sistema nervoso cnetral, retina e células ciliadas vestibulares do oido interno.
Estududos recentes mostram que os cílios primários foram elevados a categorias de cílios primários ao nível de
dispositivos de sinalização celular importantes que funcionam de maneira comparável ao de uma antena em um
receptor GPS, estes recebem estimuos químicos ostmotivos, luminicos e mecânicos do meio extracelular. Em
respostas a estes estímulos, os cílios primários geram sinais que transmitem no interior da célula para modificar
processos celulares em resposta com o meio externo.
Cilios nodales: Se encontram no disco embrionário bilaminar durante a etapa de gastrulação. Estão concentrados na
região que rodeia o nódulo primitivo, de ai vem seu nome de cílios nodales. Possuem uma constituição interna
axonemica semelhante aos dos cílios primários, mas são diferentes em sua capacidade de realizar movimentos
Rotatorios. Os cílios nodales com um padrão de 9+0 estabelecem simetria esquerda e direita dos órgãos internos.
Unioes ocluyentes: Se localizam na região mais apical da célula. Se cria um sellado especifico das membranas
plasmáticas de células adjacentes. Sellan o espaço intercelular da célula com uma serie de fusões entre as células.
Correspondem a localização de filas de proteínas transmembranas. Existem três grupos principais de proteínas
transmembranas na zona ocludentes: Ocludina, claudina e molécula adesiva de União.
As ocludinas é uma proteína, foi a primeira identificada na zonula ocludentes. Mantem a barreira entre as células
contiguas como também a barreira entre as regiões apical e lateral.
As claudinas: formam a coluna vertebral de cada de cada hebra.
As moléculas adesiva de união: JAM, está associada com as claudinas. Participa na formação de união ocludente entre
células endoteliales assim como entre endoteliales e monócitos que migram desde o espaço vascular até o tecido
conjuntivo. As porções citoplasmáticas das três proteínas contem uma sequencia de aminoácidos exclusivas que atrae
as proteínas reguladoras e de sinal denominadas proteínas com domínio PDZ. Incluem: as proteínas da zonula
ocludentes ZO1, ZO2 e ZO3.
Uniones adherens: Não ocorre a fusão de membranas. Pode identificar dois tipos de uniones aderentes célula-celula.
**Zonula adherens: que interagem com uma rede de filamentos de actina dentro da célula , numerosos filamentos de
actina se prendem a zonula de adesão.
** Macula adherens o desmossomos: interage com filamentos de actina.
Ademais se pode encontrar outros dois tipos de uniones adherents pierto donde als células epiteliais se apoyam sobre a
matriz do tecido conjuntivo. Ditas adesões focales e hemidesmossomas.
Proteinas transmembranas: São as cadherinas, integrinas, selectinas, superfamília de las imunoglobulinas.
Caderinas: São dependentes de cálcio (CA). As caderinas transmitem sinais que regulam o crescimento e
diferenciação celular, controlal as interações célula-celula.
Integrinas: Compostas por subunidades de glucoproteinas transmembrana.
Selectinas: se expressam em leucócitos e as células endoteliais
Superfamilia das imunoglobulinas.
A integridade morfológica e funcional da zonula adherens depende de cálcio. A falta de cálcio se dissociam as
moléculas de cadherina e destrói a união.
As características da zona de adherencia: caracteriza por um espaço uniforme de 15 nm a 20 nm.
A macula adherens (desmosomas) favorece uma união pontual localizada entre as células epiteliais. É uma forma de
disco, composta por um material muito denso chamada placa de adesão desmosoma.
Finalizando, todos esses são como enlaces.
Uniones comunicantes: Também chamadas de uniones de hendiduras o nexos. São as únicas estruturas celulares que
permitem o passo direto de moléculas de sinalização de uma célula a outra. As moléculas, isto é, as células trocam e
passam os materiais. Estão presentes em uma ampla variedade de tecidos, como o epitélio, musculo liso e cardíaco e
nervos.
Membrana basal:
A lamina basal é um local de adesão estrutural para as células epiteliais subjacentes e o tecido conjuntivo subjacente.
As laminas basais são constituidas por colágeno do tipo 4 e diversos proteoglucanos e glicoproteínas.
A lamina basal em células não epiteliais recebe o nome de lamina externa.
A lamina basal contem moléculas que se unem para formar uma estrutura laminar.
A molécula de colágeno tipo 4 ( São três cadeias de polipeptideos.
Varias estruturas são responsáveis pela adesão da lamina basal ao tecido conjuntivo subjacente:
- fibrilas de anclaje (colágeno tipo 7)
- microfibrilas de fibrillina ( tem propriedades elásticas)
Uma mutação que codifica a fibrillina causa o síndrome de marfam e outros transtornos relacionados com o tecido
conjuntivo.
- projecciones bem definidas de la lamina densa (colágeno tipo 3)
Funções da lamina basal: Adesão estrutural, compartimentalização, filtração, serve para a regeneração, ela que tem
mecanismos específicos que começam a se regenerar o tecido, quando se danifica.
As uniões célula-matriz extracelular que ficam na membrana basal as principais são as adesões focais: com actina
(integrinas) e hemidesmossomas (interações das células do tecido com a membrana basal ou com filamentos
intermédios) , filamento intermédio do citoesqueleto.
Epitelio glandular:
Este epitélio se especializou na atividade de secretar, isto é, expelir, o que a célula produziu, armazenou e secretou. E
com isso, podem ter tres tipos de glândulas. As endócrinas que secretam para o interior, e as exócrinas que secretam
para o exterior. E as parocrinas que secretam de célula sobre célula vizinha.
Glandulas exócrinas: As glândulas exócrinas mantem conectada com o ducto, por isso é expelido para fora. O ducto
é o canal celular que chega até a porção secretora, na parte inferior, na porção secretora que sofre a diferenciação
celular. Glandula unicelular: Calififorme: aparece de forma esbranquiçada em forma de cálice. Ela secreta muco.
Meios de excreção:
Merocrina: quando é sem perda do citoplasma
Apócrina: quando a parte apical vai junto com a secretada: Ex a mamaria.
Holócrina: Quando tudo vai ser secretado junto o citoplasma: Ex sebáceas.