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Nome........: 3267608-VICENTE EUGENIO MIGUEL Requisicao..

: 504988
Convenio....: 852-NATRIO (SCS COMERCIAL E SERVICOS QUIMICOS Guia........:
Médico......: PEDIDO DA EMPRESA-CRM-111111-SC Sexo........: Masculino
Entrada.....: 09/11/2021 Data de Nasc: 21/05/1977
Destino.....: LABORATORIO Impresso....: 09/11/2021 20:20
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COVID19 ANTÍGENO-DETECÇÃO QUALITATIVA DE CORONAVÍRUS


Material: SWAB NASOFARINGE Coletado em: 09/11/2021 09:37 Método: Imunocromatografia

CPF........................: 017.854.589-90
Paciente se declara........: SINTOMATICO
Data do inicio dos Sintomas: 08/11/2021
Resultado..................: Não Reagente
NOTA:
O resultado Reagente indica a presença do patógeno na amostra analisada.

O resultado Não Regeante indica a ausência do patógeno ou concentração inferior ao limite de detecção do teste.

Em caso de resultado Não reagente e persistindo os sintomas, sugere-se a critério medico a repetição do mesmo
ensaio entre 3 a 5 dias.

Este teste é capaz de detectar a presença do patógeno SARS-COV-2 que causa a doença COVID-19.

O SARS-CoV-2 é um vírus pertencente à Família Coronaviridae de introdução recente na espécie humana. É um vírus com
capacidade de disseminação rápida sendo associado a quadros respiratórios leves ou com complicações como pneumonia
ou síndrome respiratória aguda grave.

Vários fatores como tipo de amostra biológica, coleta, tempo decorrido entre a coleta e o início dos sintomas,
oscilação da carga viral podem influênciar o resultado do exame.

É importante correlacionar o resultado deste exame com o quadro clínico e outros achados laboratoriais do paciente.

O valor quantitativo ou a concentração de antígenos de SARS-COV-2 não podem ser determinados por esse teste
qualitativo.

O resultado do teste deve ser sempre avaliado por um médico junto a outros dados clínicos disponíveis do paciente.

Sempre que houver discordância com o quadro clínico epidemiológico o exame imunocromatográfico deve ser repetido em
outra amostra do trato respiratorio superior.

Um único resultado não reagente do exame não exclui infecção por COVID-19. Nos casos de doença grave ou
progressiva, ou na presença de dados clínicos/epidemiológicos fortemente sugestivos de COVID-19 recomenda-se coleta
de nova amostra, preferencialmente do trato respiratório superior.

Local......................: JOINVILLE-SC
Nome do Produto............: COVID-19 Ag
Fabricante.................: Thermo Fisher Scientific
Lote do Produto............: M6B1A009
Data de validade do produto: 25/01/2022
Registro Anvisa MS.........: 10028505
Observação.................:
Liberado Eletrônicamente em:09/11/2021 20:01 por FABIANO COMIN

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