Cinética Química:

Efeito da temperatura na
velocidade de reação
 Efeito da temperatura sobre a
velocidade da reação
Arrhenius: efeito quantitativo da temperatura em uma velocidade de reação

1
ln 𝑘 = 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑐𝑒𝑝𝑡𝑜 + 𝑖𝑛𝑐𝑙𝑖𝑛𝑎çã𝑜 𝑥
𝑇

Equação empírica de Arrhenius:

𝐸𝑎
ln 𝑘 = 𝑙𝑛𝐴 −
𝑅𝑇
ou A e Ea: parâmetros de Arrhenius

𝐸𝑎ൗ A: fator pré-exponencial

𝑘 = 𝐴𝑒 − 𝑅𝑇
Ea: energia de ativação
 𝐸𝑎 1
ln 𝑘 = 𝑙𝑛𝐴 −
𝑅 𝑇

intercepto é lnA
R = 8,314 J/Kmol
 Teoria de colisões
Modelo mais simples de como reações químicas ocorrem a nível molecular
(reações em fase gasosa)

Reação ocorre quando 2 moléculas Reação não ocorre: E < E min

colidem com E  E min 2 moléculas se separam
Modelo Cinético de Gases
velocidade = frequência de colisões entre A e B x fração com energia suficiente

: seção de choque de colisão

c: velocidade média
e considera direção relativa, P

Distribuição
A
de Boltzmann

A: é uma medida da frequência com que as moléculas colidem

Ea é a energia cinética mínima necessária para que uma colisão resulte em reação.
Ea: energia de ativação necessária para que ocorra a reação.
Pode ser interpretada como uma barreira energética
separando os reagentes de produtos.
 Cinética Química:
Efeito da temperatura sobre a
velocidade da reação relógio de iodo

Objetivo:
Determinar a energia de ativação da reação de oxidação
do bissulfito pelo iodato
(reação relógio de iodo)
 Reação relógio de iodo
3HSO3-(aq) + IO3-(aq) → I-(aq) + 3SO4--(aq) + 3H+(aq)

Soluções contendo bissulfito são muito instáveis:

Utilizar solução de metabissulfito de acordo com a seguinte reação:
Na2S2O5 + H2O → 2NaHSO3

- Tempo necessário para certa quantidade de íons bissulfitos ser consumida.

- Término da reação: usar o amido indicador.

Reações:

3HSO3-(aq) + IO3-(aq) → I-(aq) + 3SO4--(aq) + 3H+(aq)  consumo de íons bissulfito

5I-(aq) + 6H+(aq) + IO3-(aq) → 3I2(aq) + 3H2O  excesso de iodato reagindo com iodeto

I2(aq) + Amido → [I2-Amido](aq)  formação de um complexo azul que indica o

término da reação.
 Aproximação: velocidade inicial  velocidade média

velocidade média: determinada em relação à variação de

concentração dos íons bissulfito, uma vez que há íons iodato
em excesso

1 d[HSO3− ] 1 Δ[HSO3− ]
v=− − Velocidade média
3 dt 3 Δt

v = k[HSO3− ]o 2 [IO3− ]o1 Lei de velocidade da reação

(determinada experimentalmente):

Igualando as duas expressões:

1 d[HSO3− ] 1 Δ[HSO3− ]
v=− − = k[HSO3− ]o 2 [IO3− ]o1
3 dt 3 Δt
 MATERIAIS E REAGENTES
Banho termostático, 12 tubos de ensaio com suporte, 1 escova para tubos, 4
erlenmeyer de 125 mL, 2 pipetas graduadas de 10mL, 2 pipetas graduadas de 5
mL, cronômetro, termômetro, Solução de KIO3 0,1 molL-1, Solução de
Na2S2O5 0,1mol/L, Solução de amido 1,5 gL-1.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

1. Coloque em um erlenmeyer 2 mL da solução de KIO3 e 18 mL de água.

2. Coloque em um tubo de ensaio 1 mL da solução de Na2S2O5, 3 mL da solução
de amido e 6 mL de água.
3. Adapte um conjunto de um erlenmeyer e um tubo de ensaio dentro do banho
termostático e regule o selector de temperatura para 30oC. Aguarde que o
sistema entre em equilíbrio com o banho, acompanhando a temperatura de
uma solução com o termômetro.
4. Misture as duas soluções no erlenmeyer e anote o tempo necessário para o
aparecimento da cor azul.
5. Repita os procedimentos acima para as seguintes temperaturas: 37, 43 e 50oC.
Se necessário, faça a reação também na temperatura ambiente.
 TRATAMENTO DE DADOS
1-Calcular a constante de velocidade da reação em cada uma das temperaturas
medidas e aplicar a equação de Arrhenius para fazer um gráfico adequado ao cálculo
da energia de ativação.
Obs.: Calcular as concentrações iniciais de HSO3- e IO3- no volume total da mistura
reacional, sabendo que n (HSO3-) = 2 n (S2O52-).
ou [HSO3-]0 = 2 n (S2O52-)/Vtotal (L).
Tabela com os dados (complete com as respectivas unidades)

T/°C T/K t/s 1 Δ[HSO 3− ] 1/T / K-1 ln k

v− −
v = k[HSO ] [IO ]
2 − 1
3 Δt 3 o 3 o

REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA
Adaptado de “Experimentos de Química Geral”– Alda Maria Pawlosky et al – 2a
edição – UFPR