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Para o Ácido Acético, por se tratar de um ácido fraco, ou seja, não se dissocia
completamente, foi necessário, a atividade (a), o grau de dissociação (α) e o coeficiente de
atividade (γ).
Foi utilizado um valor tabelado para o Ka de 1,74.10 -5. A partir desse valor, foi possível
calcular o grau de dissociação (α) com a Equação 2.
Como o Ácido Clorídrico se trata de um acido forte, ele se dissocia totalmente, portanto
a concentração de H+ na solução é igual a concentração do Ácido Clorídrico. Desta forma, os
valores calculados de atividade (a) e coeficiente de atividade (γ) para o Ácido Clorídrico foram
mostrados na Tabela 3.
A partir do comportamento do das retas das soluções, pode-se verificar que para o Ácido
Clorídrico a atividade aumenta proporcionalmente coma concentração, já para o Ácido Acético
a variação na atividade em relação a concentração, é muito pequena.
Segundo a Lei Limite de Debye-Huckel, com o aumento da diluição da solução, mais o
coeficiente de atividade se aproxima da idealidade. Isso foi verificado a partir da Equação 6.
Em que A possui um valor tabelado de 0,509, z representa a carga dos íons formados e I
a força iônica, obtida através da Equação 7.
Na Figura 2 foi possível observar que ao passo que o coeficiente de atividade diminui a
força iônica aumenta, portanto, esse comportamento não se assemelha a idealidade.
Conclusão
A partir do tratamento dos dados obtidos no experimento, foi possível concluir os íons
H+ causam alterações em soluções de ácidos fortes, pois ocorre a dissociação completa do
mesmo. Também foi possível verificar que a Lei Limite de Debye-Huckel pode ser aplicada para
soluções diluídas.