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Alelos
Formas alternativas de um gene que ocupa o mesmo locus
gênico.
Códon
Sequência de três nucleotídeos que codifica para um
aminoácido.
Cromossomo
É o DNA compactado e organizado no núcleo celular. DNA é
o código genético, definido por uma sequência de
nucleotídeos que compõe o genoma humano. Seus
comandos respondem a estímulos metabólicos e
ambientais, a exemplo da dieta.
Epigenética
Estudo das mudanças hereditárias na expressão gênica que
independem de mudanças na sequência do DNA.
Epigenômica
Ciência que estuda compostos químicos que modificam ou
marcam o genoma. Epigenômica nutricional Influência da
alimentação sobre mudanças na expressão gênica, sem que
ocorram alterações na sequência do DNA.
Eventos Epigenéticos
Alterações reversíveis que não provocam modificações na
sequência do DNA, e sim no fenótipo, exercendo influência
nos mecanismos de expressão gênica.
Expressão gênica
É a síntese de proteínas, a partir dos processos de
transcrição e tradução.
Fator de Transcrição
São proteínas que ajudam a transformar genes específicos
em "ligados" ou "desligados", através da conexão ao DNA.
Fenótipo
É a característica expressa a partir da interação que ocorre
entre gene, ambiente e microbioma. É a manifestação visível
do genótipo.
Gene
É a unidade hereditária do DNA, o tradutor do código
genético. Sua expressão resulta na síntese de proteínas.
Genoma
É o arcabouço de genes de um indivíduo. Genótipo É a
constituição genética de um indivíduo. Nos humanos, é
representado por 2 letras do teclado celular (genes alelos).
Genótipo Desfavorável
Quando composição genética de um indivíduo é expressa
de forma negativa.
Genótipo Favorável
Quando composição genética de um indivíduo é expressa
de forma positiva.
Heterozigose
Quando o genótipo é constituído por dois alelos diferentes.
Homozigose
Quando o genótipo é constituído por dois alelos iguais.
Inserção e Deleção
Inserções são variações genéticas nas quais pares de bases
extras são inseridos em um novo lugar no DNA. Deleções se
referem a um trecho de DNA que é perdido ou deletado.
Metabolômica
É o estudo do conjunto de todos os metabólitos produzidos
no organismo. Útil no monitoramento de trajetórias
metabólicas.
Metagenômica
É a técnica que permite estudar os genomas de
microrganismos.
Metilação de DNA
Evento epigenético que induz silenciamento de genes por
meio de enzimas DNA metiltransferases.
MicroRNA
Pequenas moléculas de RNAs não-codificantes que regulam
a expressão gênica por meio do controle de tradução dos
RNAm.
Modificação de Histonas
Evento epigenético que induz ativação ou repressão da
expressão gênica, pela regulação da afinidade entre
proteínas histonas e esqueleto de DNA.
Mutação
É uma variação genética rara que acomete menos do que 1%
da população.
Núcleo
É o centro de comando celular, onde estão os ácidos
nucleicos (DNA e RNA).
Nucleotídeos
São moléculas que compõem os ácidos nucleicos (DNA e
RNA), onde são guardadas as informações genéticas.
Formados por uma pentose, uma base nitrogenada e um
fosfato. No DNA são adenina, timina, guanina e citosina
(ATGC); no RNA, ao invés de timina, há uma uracila (AUGC).
Nutriepigenética
Oportunidade da dieta modular o estado de saúde ou de
doença por meio da regulação do padrão da expressão
gênica.
Nutrigenética
Estuda a influência da variabilidade genética entre os
indivíduos na resposta à alimentação e nas diferenças no
estado de saúde e no risco de doenças.
Nutrigenômica
Estuda como as interações entre componentes da
alimentação e o genoma afetam o padrão de expressão
genética.
Polimorfismos
São variações genéticas comuns que afetam mais do que 1%
da população. Sua ocorrência pode ter ou não impacto
funcional sobre as proteínas expressas.
Proteínas
Conjunto de aminoácidos funções celulares (enzimas,
hormônios, receptores, transportadores e proteínas
codificadoras).
Proteômica
Estuda o conjunto de proteínas e suas isoformas contidas
em uma amostra biológica que são determinadas pelo
genoma das mesmas.
RNA
É um fragmento de DNA gerado a partir do processo de
transcrição gênica.
SNP
Polimorfismo de Nucleotídeo Único - o que significa que
apenas uma base é diferente da forma mais comum.
Transcriptômica É o estudo das moléculas de RNA formadas
a partir do processo de transcrição.
Variante de Risco
Alelo cuja presença afeta a expressão gênica.