Resoluções

Ficha 1 total do átomo, pois têm massa muito menor do que a dos
protões ou a dos neutrões.

1.
a)
Número de
Espécie
eletrões protões neutrões
1 1 1 0
1 H
2 1 1 1
1 H
3 1 1 2
1 H
1
1 H +¿ ¿ 0 1 0

1
1 H −¿ ¿ 2 1 0

b)
Número de massa (A = 3): número de protões (1)
e neutrões (2) no núcleo atómico.
3 Símbolo químico
1 H
do elemento:
H – hidrogénio
Número atómico (Z = 1): número de protões
existentes no núcleo atómico.
c) Isótopos. Têm o mesmo número de protões e diferente
número de neutrões.
d)
1
1 H−¿ . ¿Aniãoé um ião negativo que se forma quando um
átomo ganha eletrões.
2.
a) (D). O número 57 600 está mais próximo de 10 5 (100 000) do
que de 104 (10 000).
57 600
b) (C). .
12
1000 g
c) (B). = 0,0174 g = 17,4 mg.
57 600
1,3 cm
d) ℓgrão de arroz = × 0,50 × 10-2 m =
1,0 cm
= 0,65 × 10-2 m = 6,5 × 10-3 m.
e) A escala mostra que 0,50 cm na realidade corresponde a
1,0 cm
1,0 cm na imagem, pelo que o fator de ampliação é
0,50 cm
= 2.
Conclui-se que a imagem está ampliada 2 vezes.
3.
a) Neutrão.
b) mprotão = 1,6749 × 10-27 kg = 1,6749 × 10-27 × 103 g =
= 1,6749 × 10-24 g.
c) No núcleo. Os eletrões quase não contribuem para a massa

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 1

4.
a) (A). 167 pm = 167 × 10-12m = 0,000 000 000 167 m.
b) Significa que, em média, um átomo de lítio tem uma massa
6,941 vezes maior do que a massa de 1/12 de um átomo de
carbono–12 (massa-padrão).
c) O lítio–7 é o isótopo mais abundante, pelo que contribui
mais para o valor da massa atómica relativa média, uma vez
que esta resulta da média ponderada das massas isotópicas,
tendo maior contributo a massa do isótopo mais abundante.
Assim, a massa atómica relativa média do lítio fica mais
próxima da massa isotópica relativa do lítio–7.
5. a) 32 g. m0 = mH2O – mH = (36 – 4) g = 32 g.
mH 4g 1
b) (D). = = .
m H 2O 36 g 9
c) (C).
d) Composição qualitativa: a molécula de água é constituída
pelos elementos hidrogénio e oxigénio.
Composição quantitativa: uma molécula de água é constituída
por 2 átomos de hidrogénio e um átomo de oxigénio.
2 átomos 2
e) (B). = .
2 átomos H+ 1átomo O 3

Ficha 2

1.
27 3+¿
a) (a) 8; (b) 10; (c) 8; (d) 0; (e) 10; (f) 13 B ¿; (g) 13; (h) 27
13 C ;
32 2−¿
(i) 18; (j)16 D ¿; (k) 16; (l) 32
16 E .
b) Estão representados três elementos químicos diferentes,
pois há três valores diferentes de número atómico: Z = 8 (A); Z
= 13 (B e C); Z = 16 (D e E).
2. (B). O isótopo menos abundante é o Ti–49 e o mais
abundante é o Ti–48. Os isótopos são átomos do mesmo
elemento químico, logo têm o mesmo número de protões, ou
seja, igual carga nuclear, mas diferem no número de neutrões,
pelo que têm diferente número de massa.
3.
a) (C). 0,007 mm.
b) (B). 1,4 Gm = 1,4 × 109 m = 1,4 × 106 km; 12,7 Mm = 12,7
× ×106 m = 12,7 × 103 km = 1,27 × 104 km.
c) altura de um ser humano: 170 cm = 170 × 10-2 m = 1,70 × 100
m; célula da pele: 35 μm = 35 × 10-6 m = 3,5 × 10-5 m.
d) i) 120 μm = 120 × 103 nm = 1,20 × 105 nm.
ii) 224 pm = 224 × 10-3 nm = 2,24 × 10-1 nm.
e) (D). dátomo de berílio = 0,000 224 μm = 2,24 × 10-4 μm;
dglóbulo vermelho = 7 μm
d glóbulo vermelho 7 μm
= –4
= 3,1 × 104. A
d átomo de berílio 2,24 ×10 μ m
dimensão do átomo de berílio é cerca de 30 000 vezes menor
do que a dimensão do glóbulo vermelho.

2 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

4.

a) ∅Cl = 0,40 nm ⇒ rCl =

– –
∅ Cl – =
0,40 nm
= 0,20 nm
2 2
⇒ rCl = 0,20 × 10-9 m = 2,0 nm × 10-10m.
–
Ficha 3
b) A escala da figura A mostra que 0,40 nm na realidade
corresponde a 0,50 cm na imagem, ou seja, 0,50 cm na imagem
⇔ 4,0 × 10-8 cm, pelo que o fator de ampliação é 1.
0,50 cm a) (C). n.° de neutrões = n.° de massa – n.° atómico = 22 – 10
= = = 12.
4,0 ×10 – 8 cm
= 1,25 × 107 = 12 500 000. Conclui-se que a imagem está
ampliada 12,5 milhões de vezes.
5.
3,09 4,69 92,22
a) Ar(Si) ¿ × 29,974 + × 28,976 + ×
100 100 100
27,977 =
= 28,086.
b) A massa atómica relativa média do silício é 28,086 e está
mais próxima da massa do isótopo mais abundante, o Si–28,
pois o seu valor resulta da média ponderada das massas
isotópicas, tendo maior contributo a massa do isótopo mais
abundante.
c) (D). A massa-padrão que se utiliza como termo de
1
comparação é a massa correspondente a da massa do
12
átomo de carbono–12.
6.
a) M(C3H7OH) = (3 × 12,01 + 8 × 1,01 + 16,00) g/mol =
= 60,11 g mol-1; m = 0,125 mol × 60,11 g mol-1 = 7,51 g.
8 mol H
b) n = 0,125 mol C H OH × = 1,00 mol H.
1mol C 3 H 7 OH
3 7

c) NC 3 H7 OH = nC 3 H 7 OH × NA = 0,125 mol × 6,02 ×

× 1023 moléculas mol-1 = 7,525 × 1022 moléculas;
NO = 7,525 × 1022 moléculas C3H7OH ×
1 átomo O
= 7,53 ×
1molécula C3 H 7 OH
× 1022 átomos.
7.
a) O declive de cada uma das retas corresponde à massa molar
de cada um dos hidrocarbonetos. Entre a massa, m, de uma
dada substância e a quantidade de matéria dessa substância,
pode estabelecer-se a relação: m = M × n, em que a massa
molar, M, é a constante de proporcionalidade e coincide com o
declive da reta. Conclui-se, assim, que o hidrocarboneto A é o
que terá maior massa molar.
mC x H 10 14,5 g
b) M(CxH10) = = = 58,0 g mol-1;
nC x H 10 0,25 mol
M(CxH10) = x × 12,01 + 10 × 1,01 = 58,0 g mol-1 ⇒ x = 4.
mC 3 H x 8,8 g
M(C3Hx) = = = 44,0 g mol-1;
nC 3 H x 0,20 mol
M(C3Hx) = 3 × 12,01 + x × 1,01 = 44,0 g mol-1 ⇒ x = 8.

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b) Oxigénio. O átomo de néon tem dez eletrões, logo o ião 9. (A). A molécula CO é formada por dois átomos, logo há
binegativo também tem 10 eletrões. O ião binegativo tem 2 2 × 0,300 mol = 0,600 mol de átomos em 0,300 mol de CO.
eletrões a mais do que o respetivo átomo neutro, pelo que este A molécula H2O é formada por 3 átomos, logo há 3 × 0,300
terá 8 eletrões e, consequentemente, 8 protões (Z = 8). mol= = 0,900 mol de átomos em 0,300 mol de H2O.
Conclui-se, assim, que o elemento é o oxigénio. A quantidade total de átomos na mistura é, assim, 0,600 mol +
2. + 0,900 mol = 1,50 mol.
a) 7 neutrões. n.° de neutrões = n.° de massa – n.° atómico = 10.
= 13 – 6 = 7. a) 6,02 × 1022 átomos. Em 1 mol de F2 há 2 mol de átomos de F,
b) (C). Os átomos de quaisquer isótopos de um mesmo ou seja, 2 × 6,02 × 1023 átomos.
elemento têm o mesmo número atómico, apresentando assim
igual número de eletrões, números de massa diferentes e
1 mol F 2 5,00× 10– 2 mol F 2
= ⇒
diferente número de neutrões. 2× 6,02× 1023 átomos N átomos
3. (C). Os átomos de quaisquer isótopos de um mesmo Nátomos = 6,02 × 1022.
elemento têm o mesmo número atómico, apresentando assim
igual número de protões (o mesmo número atómico) e de
eletrões. Apresentando números de massa diferentes, os
átomos de isótopos têm diferente número de nucleões.
4. M(O2) = (2 × 16,00) g/mol = 32,00 g mol-1
1mol O 2 n O2
= ⇒ n O 2 = 1,50 mol;
32,00 g 48 g
1mol O 2 1,50 mol
= ⇒ N0 = 9,03 ×
23
6,02× 10 moléculas N0 2
2

1023 moléculas;
1molécula de O 2 9,03 ×1023 moléculas
= ⇒ NO =
2 átomos de O NO
1,8 × 1024 átomos de oxigénio.
5. M(CH4) = 12,01 + 4 × 1,01 = 16,05 g mol-1;
1mol CH 4 n CH
= 4
⇒ nCH = 1,246 mol; em 1 mol de
16,05 g
4

20,0 g
moléculas de CH4 há 4 mol de átomos de H e 1 mol de átomos
de C, ou seja, há 5 mol de átomos.
1 mol CH 4 1,246 mol CH 4
= ⇒ nátomos = 6,23 mol.
5 mol átomos n átomos
6. (C). M(N2) = (2 × 14,01) g/mol = 28,02 g mol-1;
1mol N 2 nN
=¿ ⇒ nN = 2
3,569 mol; em 1 mol de
28,02 g 100 g 2

moléculas de N2 há
2 mol de átomos de N, ou seja, 2 × 6,02 × 1023 átomos.
1 mol N 2 3,569 mol N 2
= ⇒ Nátomos =
2× 6,02× 1023 átomos N átomos
4,30 × 1024.
7. 3,23 × 1024 iões. Em 1 mol de KCℓ há 2 mol de iões, ou seja,
2 × 6,02 × 1023 iões.
1mol KC l 2,68 mol KC l
= ⇒ Niões = 3,23 ×
2× 6,02× 1023 iões N iões
1024.
8. (D). Em 1 mol de CH COOH há 4 mol de átomos de H, ou seja,
3

4 × 6,02 × 1023 átomos.

1 mol CH 3 COOH 5,0 mol CH 3 COOH
= ⇒
4 × 6,02× 1023❑ átomos N átomos
Nátomos = 1,2 × 1025.

4 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

 mCl2 nCl2 × M Cl2 A energia do eletrão aumenta com o aumento da distância ao
b) = = núcleo. A energia dos níveis energéticos que os eletrões podem
m F2 n F2 × M F2 ocupar vai aumentando à medida que os eletrões se afastam do
8,00 ×10 mol ×70,90 g mol– 1
–2 núcleo.
= 2,99 = 3,00.
5,00× 10– 2 mol × 38,00 g mol – 1
11. (B). Na molécula de água, H2O, há dois átomos de
hidrogénio e um de oxigénio, ou seja, na água, por cada 2,02 g
de H há 16,00 g de O. Então, para 46 kg de O originarem
2,02 g H
moléculas de água, necessitam de =
16,00 g O
mH
⇒ mH =
46 ×10 3 g O
= 5,8 × 103 g = 5,8 kg de H.

Ficha 4

1.
a) (D). A luz violeta tem energia maior do que a luz vermelha,
logo a frequência da luz violeta é maior do que a frequência da
luz vermelha.
b) Radiações de menor energia: radiação de microondas e
radiação infravermelha (ou microondas e ondas de rádio, ou
infravermelho e ondas de rádio).
Radiações de maior frequência (maior energia): radiação
ultravioleta e raios X (ou ultravioleta e raios gama, ou raios X e
raios gama).
c) (C). A energia e a frequência da radiação são grandezas
diretamente proporcionais, sendo o quociente entre as duas
grandezas constante.
2.
a) B (Modelo de Rutherford); C (Modelo de Bohr); A (Modelo
quântico).
b) C. No modelo de Bohr, os eletrões estão distribuídos por
níveis de energia.
c) (C). A nuvem eletrónica representa a distribuição da
densidade dos eletrões à volta do núcleo atómico, em que às
regiões mais densas corresponde a maior probabilidade de aí
encontrar eletrões.
d) (B).
3.
a) (A).
b) 2:5. Primeiro nível, mais próximo do núcleo: 2 eletrões;
segundo nível, mais afastado: 5 eletrões.
c) 5. O nível de maior energia é o nível mais afastado do núcleo.
d) Eletrões de valência.
4.
a) (A). A energia dos eletrões é negativa, pois a energia do
eletrão no átomo é mais baixa do que a energia de um eletrão
livre (por convenção tem energia zero), uma vez que o eletrão é
mais estável quando está sob a ação das forças do núcleo.

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b) –1,718 × 10-16 J. Os eletrões que estão, em média, mais
próximos do núcleo atómico são os de menor energia.
c) E = –4,973 × 10-18 J/átomo = –4,973 × 10-18 J × 10-6 MJ ×
× 6,02 × 1023 mol-1 = −2,994 MJ/mol.

Ficha 5

a) (B). A energia dos fotões da luz ultravioleta é maior do que a

dos fotões da luz infravermelha. Quanto maior é a energia de
um fotão, maior é a frequência da radiação respetiva, pois a
energia de cada fotão é diretamente proporcional à frequência
da radiação respetiva.
b) 𝑓III , 𝑓I , 𝑓IV , 𝑓II.
2.
a) (D). A – Espetro de emissão descontínuo; B – espetro de
absorção descontínuo.
b) O espetro B é um espetro de absorção, pelo que resulta da
absorção seletiva de radiações visíveis, sendo constituído por
riscas negras num fundo colorido. As riscas negras
correspondem às radiações absorvidas pelos átomos.
c) Os espetros A e B são complementares, ou seja, as riscas
(coradas) do espetro A aparecem aos mesmos valores de
frequência que as riscas (negras) do espetro B.
3.
a) Desexcitação. Nas transições eletrónicas assinaladas, na
figura, o eletrão transita de um estado de maior energia para
um de menor energia (a energia do eletrão diminui). Contudo,
apenas quando a transcrição ocorre para n = 1, o átomo fica no
estado fundamental, ou seja, deixa de estar excitado.
Os níveis intermédios, n = 2 e n = 3, ainda são estados
excitados.
b) (B). As transições referidas são transições de n ≥ 2 para
n = 2, pelo que o átomo perde energia, emitindo fotões. Assim,
o espetro é de emissão, na região do visível, pois as três
transições são para o nível 2, sendo que a frequência da
radiação ultravioleta é maior do que a da radiação vermelha.
c) (C). A variação de energia associada à transição eletrónica
Pα é a diferença entre a energia do nível n = 3 e a energia do
nível n = 4:
[(−0,24 ×10−18−(−0,14 ×10−18)) J=−1,0× 10−19 J ]
.
d) (D). As transições Lyα e Lyβ resultam de transições
eletrónicas de níveis superiores de energia para o mesmo nível
de energia (n = 1), por isso, pertencem à mesma série. Estas
duas transições são de maior energia do que as transições Hβ
(visível) e Pα (infravermelho), ocorrendo na região do
ultravioleta.

6 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

e) Efotão = |ΔEeletrão| = En − E1 ⇒ En = E1 + Efotão = −2,18 × 10-18 J
+ por três orbitais. Havendo um único valor de energia, tal
+ 1,82 × 10-18 J = –3,6 × 10-18 J. O valor obtido é negativo, mas
não corresponde à energia de nenhum dos estados excitados.
Conclui-se, assim, que não existe transição, ou seja, o eletrão
não absorve o fotão, permanecendo no estado fundamental.
f) Efotão emitido = |ΔEeletrão| = |E1 − En| ⇒ En = E1 + Efotão = −2,18
× Para uma mole de eletrões, o valor é Erem = 2 MJ.
× 10-18 J + 2,04 × 10-18 J = −0,14 × 10-18 J ⇒ n = 4; Efotão incidente =
= |ΔEeletrão| = E4 − E3 = −0,14 × 10-18 J − (−0,24 × 10-18 J) =
= −0,10 × 10-18 J = 1,0 × 10-19 J.
g) Segundo Bohr, o eletrão do átomo de hidrogénio
movimenta--se em torno do núcleo descrevendo órbitas fixas e,
enquanto permanece numa determinada órbita, não absorve
nem emite energia. A cada uma dessas órbitas está associado
um determinado valor de energia, pelo que só são permitidos
determinados valores de energia bem definidos para o eletrão.
O eletrão pode transitar de um nível de energia para outro se
absorver ou emitir radiação de energia igual ao módulo da
diferença de energia entre os níveis em que se dá a transição.
Assim, cada risca no espetro de emissão resulta da transição do
eletrão de um nível para outro de menor energia,
correspondendo a energia de cada risca a um valor bem
definido: a diferença de energia entre o nível de maior energia
e o de menor em que se deu a transição.
4. a) Transição D: n = 1 → n = 2
|ΔE| = E2 − E1 = −0,54 × 10-18 − (−2,18 × 10-18) = 1,64 × 10-18
J que as energias de remoção seja superiores para o flúor.
Transição F: n = 1 → n = 4
|ΔE| = E4 − E1 = −0,14 × 10-18 − (−2,18 × 10-18) = 2,04 × 10-18
J 700 eV, pois Z (N) < Z (O) < Z (F).
Apenas a transição F corresponde à absorção do fotão f2.
b) C. Tratando-se de uma emissão, apenas se consideram as
transições eletrónicas para estados de menor energia. Entre as
transições A, B e C, a C é a que envolve uma menor variação de
energia do eletrão (n = 4 → n = 3), pelo que a radiação emitida
é a de menor energia, uma vez que Efotão emitido = |ΔEeletrão|.
c) A transição E corresponde a absorção de energia pelo eletrão
do átomo de hidrogénio que transitou do nível n = 2 para o
nível n = 3. O eletrão no nível n = 3 pode transitar diretamente
de n = 3 → n = 1, emitindo radiação ultravioleta, ou de n = 3
→ → n = 2, emitindo radiação visível e de n = 2 → n = 1,
emitindo radiação ultravioleta.
5. (C). A energia dos eletrões nos átomos inclui o efeito das
atrações entre os eletrões e o núcleo e o das repulsões entre os
eletrões.
6.
a) 3 subníveis. Cada pico corresponde a um subnível.
b) (B). Os eletrões distribuem-se por três subníveis de energia:
1s, 2s e 2p. As letras B e C correspondem aos dois picos de
menor energia de remoção, ou seja, aos subníveis ocupados
por eletrões mais energéticos 2s e 2p, respetivamente.
c) 1s2 2s2 2p6 → Z = 10 → Elemento néon, símbolo Ne.
d) Num espetro fotoeletrónico, a altura de cada pico é
proporcional ao número de eletrões em cada subnível de
energia.
O pico C apresenta um número relativo de eletrões que é o
triplo dos picos A e B. Assim, o pico C representa um subnível
ocupado com 6 eletrões. Como cada orbital só comporta no
Editável e fotocopiável © Texto | 10Q
máximo 2 eletrões, então os eletrões do pico C distribuem-se
significa que estas três orbitais têm todas a mesma energia,
designando-se, por essa razão, por orbitais degeneradas.
e) Quanto menor for a energia de remoção, maior é a energia
do eletrão no átomo, o que significa que o eletrão pertence
aum nível de energia superior.
2× 106 J
Para um eletrão, Erem = = 3,3 × 10-18 J.
6,02× 1023
7.
a) Da análise dos espetros fotoeletrónicos, verifica-se que é
necessária maior energia para remover um eletrão do subnível
1s ao flúor (700 eV) do que ao nitrogénio (cerca de 410 eV).
Quanto maior for a energia necessária para remover um
eletrão, menor será a energia do eletrão no átomo. Assim,
conclui-se que o eletrão com maior energia é um eletrão 1s do
átomo de nitrogénio.
b) Átomos de elementos químicos diferentes têm valores
diferentes para a energia dos eletrões no mesmo subnível de
energia. A energia de um subnível é tanto menor quanto maior
for a carga nuclear, pois maior é a intensidade da força de
atração exercida pelo núcleo sobre os eletrões que ocupam
esse subnível e, consequentemente, maior é a energia de
remoção eletrónica desses eletrões. Os átomos de flúor, 𝑍 = 9,
têm maior carga nuclear do que os de nitrogénio, 𝑍 = 7, daí
c) (C). A energia de remoção de um eletrão 1s do átomo de
oxigénio (Z = 8) será maior do que 450 eV e menor do que
8.
a) D. Segue o Princípio da Construção, não viola o Princípio da
Exclusão de Pauli e maximiza o número de eletrões
desemparelhados (orbitais 2p).
b) A e C. A configuração A não maximiza o número de eletrões
desemparelhados. A configuração C não segue o Princípio da
Construção.
c) B. Viola o Princípio da Exclusão de Pauli. Há uma orbital s
associada a três eletrões e cada orbital descreve, no máximo, o
comportamento de dois eletrões.
Ficha 6
1.
2. As riscas aparecem aos mesmos valores de frequência em
ambos os espetros.
3. Num espetro atómico de emissão, na região do visível,
observam-se riscas coloridas sobre um fundo negro. Estas riscas
ocorrem a frequências características de cada elemento
químico. Como as riscas observadas no espetro de emissão
7
desse gás não coincidiam com as riscas observadas nos
espetros de emissão até aí conhecidos, concluiu-se que o gás
era constituído por um elemento químico que nunca tinha sido
identificado.

8 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

4.
a) (C). A variação de energia associada à transição eletrónica
assinalada é a diferença entre a energia do nível n = 3 e a
energia do nível n = 4: (−0,24 × 10-18 J) − (−0,14 × 10-18 J).
b) (C). A transição eletrónica assinalada é de uma transição
eletrónica do nível n = 4 para o nível n = 3, correspondendo
assim a uma risca na região do infravermelho no espetro de
emissão do átomo de hidrogénio.
c) (A). No átomo de hidrogénio, a variação de energia
associada à transição do eletrão do nível 2 para o nível 1 é a
diferença entre a energia do nível n = 1 e a energia do nível n =
2:
(−2,18 × 10-18 J) − (− 0,54 × 10-18 J).
d) (C). Num qualquer átomo, uma transição eletrónica de um
nível de energia superior para o nível 1 envolve emissão de
radiação. As transições de níveis de energia superiores para o
nível 1 envolvem, no átomo de hidrogénio, emissão de radiação
ultravioleta.
5.
a) Distância entre os níveis n = 1 e n = 2: 3,20 cm.
Diferença de energia entre os níveis n = 1 e n = 2:
−5,45 × 10-19 J − (−2,18 × 10-18 J) = 1,635 × 10-18 J
Escala da figura: 1,635 × 10-18 J : 3,20 cm
Diferença de energia entre os níveis n = 3 e n = 4:
−1,36 × 10-19 J − (−2,42 × 10-19 J) = 1,06 × 10-19 J
Distância a que o nível 4 deveria estar do nível 3:
1,635× 10−18 J =
1,06× 10−19 J ⇔ 𝓍 = 0,21 cm
3,20 cm x corresponde à energia de qualquer nível do átomo de
b) A primeira risca do espetro do átomo de hidrogénio, na
região do visível, situa-se a 3,03 × 10-19 J, uma vez que é
originada pela emissão de fotões de energia
|(−5,45 ×10−19−− (−2,42× 10−19 ) ) J|. A segunda
risca do espetro de emissão do átomo de hidrogénio, na região
do visível, situa-se a espetro é a energia associada à transição considerada, a
4,09 × 10-19 J, uma vez que é originada pela emissão de fotões
de energia |(−5,45 ×10−19−(−1,36 ×10−19))J|.
Como
3,03 × 10-19 J < 3,45 × 10-19 J < 4,09 × 10-19 J, uma possível risca
a 3,45 × 10-19 J situar-se-ia entre as duas primeiras riscas do
espetro de emissão do átomo de hidrogénio, na região do
visível, o que é, evidentemente, impossível.
Conclui-se, assim, que não poderá existir uma risca a esse valor
de energia.
6. Determinação da energia da radiação emitida na transição
eletrónica considerada:
Escala da figura: 3,00 cm : 0,50 × 10-19 J
Medida da distância a que a risca assinalada pela letra R se
encontra da posição, sobre o eixo, correspondente a uma
energia de 4,50 × 10-19 J → 0,45 cm
3,00 cm 0,45 cm
= ⇒ 𝓍 = 7,50 × 10-21 J
0,50 ×10−19 J x 10. (C). A configuração eletrónica de um átomo de carbono, no
Erad. emitida = 4,50 × 10-19 J + 7,50 × 10-21 J = 4,58 × 10-19 J
Determinação da energia do nível em que o eletrão se
encontrava inicialmente:
A risca assinalada pela letra R situa-se na região do visível, logo
Editável e fotocopiável © Texto | 10Q
é originada por uma transição eletrónica para o nível n = 2.
Erad. emitida = |ΔEe| = |E2 − Einicial| = Einicial − E2 ⇒ Einicial = Erad. emitida
+
+ E2 = 4,58 × 10-19 J + (−5,45 × 10-19) J = –8,7 × 10-20 J
7. (D). A risca de menor energia, no
espetro de emissão do átomo de
hidrogénio na região do visível,
deve-se à transição do eletrão do
nível n = 3 para o nível n = 2. A risca seguinte deve-se à
transição do eletrão do nível n = 4 para o nível n = 2. Assim,
quando o eletrão transita do nível
n = 4 para o nível n = 2, a energia libertada é 4,1 × 10-19 J, e
quando o eletrão transita do nível n = 3 para o nível n = 2, a
energia libertada é 3,0 × 10-19 J. Consequentemente, quando o
eletrão transita do nível n = 4 para o nível n = 3, a energia
libertada será (4,1 × 10-19 J − 3,0 × 10-19 J) = 1,1 × 10-19 J.
8.
a) 2,18 × 10-18 J. A energia mínima necessária para remover o
eletrão de um átomo de hidrogénio no estado fundamental é o
simétrico da energia do nível n = 1 e corresponde à energia
necessária para que ocorra a transição entre n = 1 e n = ∞
(En = ∞ = 0).
b) (A). A transição do eletrão do átomo de hidrogénio do nível
1 para o nível 2 envolve a absorção de uma energia que
corresponde à diferença entre a energia do nível n = 2 e a
energia do nível n = 1: (−5,45 × 10-19 J) − (− 2,18 × 10-18 J).
c) Verifica-se que somando a energia da radiação incidente
(1,80 × 10-18 J) à energia do nível n = 1 (−2,18 × 10-18 J), se
obtém um valor de energia (−3,8 × 10-19 J) que não
hidrogénio. Concluise, assim, que não ocorre transição do
eletrão.
d) (A). Sendo a risca considerada uma risca do espetro de
emissão do átomo de hidrogénio, na região do visível, a
transição que ocorre é entre um nível de energia superior e o
nível n = 2. Como o valor de energia a que aparece a risca no
energia do nível em que o eletrão se encontrava inicialmente
pode ser calculada somando 4,84 × 10-19 J à energia do nível n
= 2.
9.
a) Eletrões de valência. Os eletrões de valência de um átomo
são aqueles que, no estado fundamental, ocupam as orbitais do
nível energético mais elevado. Estes eletrões estão, em média,
mais afastados do núcleo do que os eletrões do cerne do
átomo, sofrendo por isso menor atração por parte do respetivo
núcleo. Assim, estes eletrões estão mais disponíveis para
participarem nas reações químicas.
b) Orbital.
c) (B).
d) (C). Os eletrões de um átomo de carbono no estado
fundamental distribuem-se por uma orbital 1s, uma orbital 2s e
duas orbitais 2p, a que correspondem três valores diferenciados
de energia.
2
estado fundamental, é 1 s 2 s 2 2 p1x 2 p 1y .❑
O comportamento dos eletrões é descrito por quatro orbitais
(duas orbitais s e duas orbitais p).
11.
9
a) (A). A configuração eletrónica de um átomo de néon, no
estado fundamental, é 1s2 2s2 2p6. Os eletrões encontram-se
distribuídos pelos níveis de energia n = 1 e n = 2.
b) Oxigénio. A configuração eletrónica de um átomo de néon,
no estado fundamental, é 1s2 2s2 2p6. Esta configuração é igual à
do ião binegativo, no estado fundamental, formado a partir do
átomo de oxigénio, também no estado fundamental.

10 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

12.
a) (D). A configuração eletrónica de um átomo de cloro no
estado fundamental é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5, o que permite concluir
que existem, no total, sete eletrões de valência (os eletrões do
energético n = 3) distribuídos por dois subníveis, s e p, a que
correspondem quatro orbitais − uma orbital 3s e três orbitais
3p.
b) Energia de ionização de um átomo de cloro.
13. (D). As configurações eletrónicas dos átomos de flúor e de
cloro, no estado fundamental, são respetivamente 1s2 2s2
2 p 2 2 p 2 2 p 1 e 1s 2s 2 p 2 2 p 2 2 p 2 3s 3 p2 3 p2 3 p1.
2 2 2 a identificação do elemento presente na amostra, ou Apenas
x y z x y z
Assim, quer os átomos de flúor, quer os átomos de cloro,
apresentam uma orbital semipreenchida.
14.
a) Estado de menor energia do átomo.
b) (B). O elemento cujo número atómico é 8 é o oxigénio. Das
configurações eletrónicas apresentadas, a única que pode
corresponder a um átomo de oxigénio num estado excitado é
aquela que apresenta o máximo de dois eletrões em cada
orbital e que não corresponde à configuração de menor energia
possível.
15.
a) (C). A configuração eletrónica de um átomo de nitrogénio,
no estado fundamental, é 1s2 2s2 2p3. Existem cinco eletrões de
valência, distribuídos por quatro orbitais (uma orbital 2s e três
orbitais 2p).
1 1
b) (B). 7N − 1s2 2s2 2 p x 2 p y 2 p1z . Os eletrões de valência do
átomo de nitrogénio, no estado fundamental, encontram-se
distribuídos por quatro orbitais (2s, 2px, 2p𝑦 e 2p𝑧). Destas, a
orbital 2s tem energia inferior às das restantes orbitais (as
orbitais 2p têm todas a mesma energia).
16. (D). A configuração eletrónica de um átomo de carbono, no
estado fundamental, é 1s2 2s2 2p2. Existem quatro eletrões de
valência, distribuídos por três orbitais (uma orbital 2s e duas
orbitais 2p).
17.(B). Das configurações eletrónicas apresentadas, a única que
pode corresponder a um átomo de enxofre num estado
excitado é aquela que apresenta o máximo de dois eletrões em
cada orbital e que não corresponde à configuração de menor
energia possível.
2 da eletricidade.
18. (B). 8O − 1s2 2s2 2 p x 2 p 1y. A configuração eletrónica de
um átomo de oxigénio, no estado fundamental, mostra que
existem apenas duas orbitais de valência (2p) semipreenchidas.
1 1
19. (D). 6C − 1s2 2s22 p x 2 p y 2 p 1z .
2 2 2 b) O oxigénio, para ficar com a configuração eletrónica do gás
16 S − 1s2 2s2 2 p x 2 p y 2 p z 3 s 2 3 p2x 3 p 1y 3 p1z .
No estado fundamental, o átomo de carbono apresenta apenas
uma orbital de valência totalmente preenchida (a orbital 2s),
enquanto o átomo de enxofre apresenta duas (a orbital 3s e
uma das orbitais 3p). O átomo de carbono apresenta 2 eletrões
desemparelhados e o átomo de enxofre também.
20. (B). O ião O+ tem menos um eletrão do que o átomo de
1 1 1
oxigénio: 8O+ − 1s2 2s22 p x 2 p y 2 p z . Os eletrões de valência
do ião O+, no estado fundamental, encontram-se distribuídos
por quatro orbitais (2s, 2px, 2p𝑦 e 2p𝑧). Destas orbitais, apenas
uma está completamente preenchida (a orbital 2s). Há três
eletrões de valência desemparelhados.
21. (B). O ião Aℓ3+ tem 10 eletrões (menos três do que o átomo
de alumínio), que se encontram distribuídos por cinco orbitais:
2 2 2
Aℓ3+ − 1s2 2s22 p x 2 p y 2 p z .
22.
a) (C).
b) Existem elementos químicos diferentes que conferem cores
muito semelhantes à chama, o que dificulta a sua identificação,
ou A presença de impurezas que confiram cor à chama pode
originar sobreposição de cores e, consequentemente, dificultar
x y z
pode ser usado na identificação de elementos químicos que
confiram à chama uma cor característica.
c) (D).
Ficha 7
1.
a) Dimitri Mendeleev.
b) (C). Os elementos químicos estão ordenados por ordem
crescente de número atómico.
c) (B). Na − sódio.
d) (B). O número atómico do flúor é 9 (nove protões). Como o
átomo é neutro, o número de eletrões é igual ao número de
protões.
e) (C). Os elementos Mg e Ca situam-se na segunda coluna da
TP, logo pertencem ao mesmo grupo (grupo 2), pelo que as
respetivas substâncias elementares têm um comportamento
químico semelhante. Os elementos do grupo 2 pertencem à
família dos metais alcalinoterrosos.
g) O fósforo encontra-se na coluna 15, logo no grupo 15, e na
terceira linha, logo no terceiro período.
2.
a) (D). O enxofre é um não-metal, pelo que é um mau condutor
b) Mg2+.
3.
a) (B). O oxigénio situa-se na coluna 16, ou seja, no grupo 16,
pelo que tem seis eletrões de valência.
nobre mais próximo (néon), tende a captar dois eletrões,
formando o ião óxido, O2-.
4. a) Informações referentes ao elemento: número atómico,
configuração eletrónica e massa atómica média relativa.
Informações referentes à substância: ponto de fusão, massa
volúmica e condutividade térmica.
b) (A). Na mudança de estado físico apenas se quebram as
ligações entre as moléculas.
c) (C). Durante a mudança de estado coexistem os dois
estados, líquido e gasoso.
5. A – ІІІ; B – І; C – ІV; D – V.
Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 11
6.
a) Significa que em cada centímetro cúbico de alumínio existem
2,70 g de alumínio.
b) Vcubo = 2,03 cm3 = 8 cm3
m mononegativo.
𝜌= ⇒ m = 𝜌 × V = 2,70 g cm-3 × 8 cm3 = 22 g.
V c) É o elemento T. Os elementos do grupo 1 têm grande
Ficha 8
1.
a) (C). Mendeleev, na tabela que organizou, deixou lugares
vagos para novos elementos, cujas propriedades previu,
mesmo antes da sua descoberta.
b)
i) (A).
ii) (B). Moseley descobriu que o que caracteriza os elementos
químicos é o número atómico e não a massa atómica, passando
a Tabela Periódica a ser organizada por ordem crescente de
número atómico. Deste modo, a troca de posições de alguns
elementos, proposta por Mendeleev, fica justificada.
2.
a) (C). O elemento X tem um eletrão de valência, o que
permite localizá-lo no grupo 1. Não é um elemento de transição
porque não pertence ao bloco d da Tabela Periódica, ou seja,
não tem eletrões de valência distribuídos por orbitais d, mas é
do bloco s, pois o eletrão de valência está numa orbital s. Tem
os eletrões distribuídos por três níveis de energia, o que
permite localizá-lo no 3.° período;
b) (D). O elemento Y é um elemento de transição, porque
pertence ao bloco d da Tabela Periódica, uma vez que tem um
eletrão de valência distribuído por uma orbital d. É um metal.
O subnível 3d é o mais energético. Tem os eletrões distribuídos
por quatro níveis de energia, o que permite localizá-lo no
4.° período.
c) (B). O elemento Z tem três eletrões de valência, o que
permite localizá-lo no grupo 13. É um elemento representativo
porque pertence ao bloco p da Tabela Periódica, pois, tem um
eletrão de valência distribuído por uma orbita p. Tem os
eletrões distribuídos por dois níveis de energia, o que permite
localizá-lo no 2.° período.
d) (A). O elemento W localiza-se no grupo 18 (tem 8 eletrões
de valência, o que permite classificá-lo como um gás nobre.
Localiza-se no 3.° período, uma vez que os eletrões estão
distribuídos por três níveis de energia. Pertence ao bloco p da
Tabela Periódica, pois tem eletrões de valência distribuídos por
orbitais p.
3.
a) O elemento J situa-se na décima quinta coluna, ou seja, no
grupo 15, pelo que um átomo desse elemento tem 5 eletrões
de valência.
b) O elemento M, pois pertence ao grupo 17, o que significa
que tem 7 eletrões de valência. Os átomos ao reagirem têm
12 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q
tendência a adquirir a maior estabilidade possível, ou seja, a
adquirir uma configuração eletrónica semelhante à dos gases
nobres (níveis de energia completamente preenchidos). Assim,
para atingir essa estabilidade, um átomo do elemento M
necessita de captar um eletrão, transformando-se num ião
tendência a perder o seu único eletrão de valência,
transformando-se em iões positivos. A reatividade dos metais
alcalinos aumenta ao longo do grupo.
d) É o elemento Z, pois situa-se na segunda linha (2.° período) e
na coluna 16 (grupo 16).
e) É o elemento L, pois é um gás nobre. Apresenta a orbital 1s
completamente preenchida, pelo que não tem tendência a
formar iões, uma vez que a sua estrutura eletrónica é muito
estável e, consequentemente, baixa reatividade.
4. Assim, a configuração eletrónica para um átomo do
elemento Y, no estado fundamental, é 1s2 2s2 2p5, pelo que o ião
Y- tem 10 eletrões e, consequentemente, o ião X 3- também tem
10 eletrões (mais 3 eletrões do que o átomo respetivo). Assim,
um átomo do elemento X tem 7 eletrões, pelo que a
configuração eletrónica, no estado fundamental, é 1s2 2s2 2p3.
Conclui-se, assim, que o elemento X pertence ao grupo 15 (5
eletrões de valência) e ao segundo período (os eletrões
encontram-se distribuídos por dois níveis de energia).
5.
a) A energia mínima para remover 1 mol de eletrões (6,02 ×
1023 eletrões) a 1 mol de átomos do sódio no estado
fundamental, isolados e em fase gasosa, é 496 kJ = 496 × 103 J.
Então, a energia mínima necessária para remover um eletrão a
um átomo de sódio no estado fundamental, isolado e em fase
496 ×10 3 J
gasosa, será 23
= 8,24 × 10-19 J.
6,02 ×10
b) (B). A energia de ionização de 1 mol de átomos é a energia
mínima necessária para remover 1 mol de eletrões dos átomos,
isolados e em fase gasosa, no estado fundamental. Assim, a
partir do elemento Cℓ formar-se-á o ião Cℓ+ (g). c) Os eletrões
de valência dos átomos de sódio até ao árgon, no estado
fundamental, encontram-se no mesmo nível de energia (n = 3).
Toma-se, para exemplo, os elementos que vão do alumínio (Aℓ)
até ao fósforo (P) (ou do enxofre até ao árgon). Sendo a carga
nuclear do átomo de Aℓ inferior (+13) à do átomo de Si (+14) e
de P (+15), as forças atrativas exercidas pelos núcleos dos
átomos de Aℓ, Si e P sobre os seus eletrões de valência são
sucessivamente maiores. Assim, será necessária menos energia
para remover um dos eletrões de valência mais energéticos do
átomo de Aℓ do que para remover um dos eletrões de valência
mais energéticos do átomo de Si. Esta energia, por sua vez, é
menor do que a necessária para remover um dos eletrões de
valência mais energéticos do átomo de P.
d) Árgon (Ar). O raio atómico tem tendência a diminuir ao
longo do período, pelo que o elemento do 3.° período com
menor raio será o árgon.
6. 6C − 1s2 2s2 2p2 ; 14Si − 1s2 2s2 2p6 3s2 3p2. O carbono e o silício
apresentam o mesmo número de eletrões de valência (4). Os
eletrões de valência do átomo de carbono situam-se no nível
n = 2, enquanto os de átomo de silício se encontram no nível
n = 3 (mais níveis de energia preenchidos). Assim, os eletrões
de valência do átomo de carbono encontram-se, em média,
mais próximos do núcleo respetivo do que os do átomo de
silício, pelo que o raio atómico do carbono é menor do que o
raio atómico do silício.

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7. (C). A energia de ionização é uma propriedade dos
elementos e o ponto de fusão é uma propriedade das
substâncias elementares.
8. (D). A grande reatividade dos metais alcalinos deve-se ao
facto de os seus átomos terem uma baixa energia de ionização,
perdem facilmente o seu único eletrão de valência,
transformando-se em iões monopositivos. Os elementos dos
metais alcalinos em relação aos elementos dos metais
alcalinoterrosos são os que apresentam menor carga nuclear e
maior raio atómico no respetivo período.
9. O flúor encontra-se no grupo 17 da Tabela Periódica, o que
significa que os átomos de flúor têm 7 eletrões de valência,
apresentando uma grande tendência para ganhar um eletrão,
de modo a adquirirem a configuração eletrónica do gás nobre
mais próximo (Ne). Conclui-se, assim, que a carga dos iões
fluoreto será –1.
Ficha 9
1. (A). Um átomo do elemento que pertence ao 2.° período e
ao grupo 15 da Tabela Periódica apresenta 5 eletrões de
valência distribuídos pelas orbitais 2s e 2p, a que correspondem
dois valores diferenciados de energia.
2. O nitrogénio antecede o fósforo no mesmo grupo da Tabela
Periódica (grupo 15). Como a energia de ionização apresenta
tendência para diminuir ao longo do grupo, a energia de
ionização do nitrogénio será superior à do fósforo.
3. O enxofre encontra-se no grupo 16 da Tabela Periódica,
o que significa que os átomos de enxofre têm seis eletrões
de valência, apresentando uma tendência para ganhar
dois eletrões. Conclui-se, assim, que a carga dos iões sulfureto
será –2.
4. O sódio precede o enxofre no mesmo período da Tabela
Periódica (3.° período). Como o raio atómico tem tendência
para diminuir ao longo de um período, o sódio apresentará
maior raio atómico do que o enxofre.
5. (A). Os eletrões mais energéticos do carbono e do nitrogénio
encontram-se em orbitais 2p. Como esses elementos se
encontram no mesmo período da Tabela Periódica, mas a carga
nuclear do carbono é inferior à do nitrogénio, será necessário
menos energia para remover um dos eletrões mais energéticos
do carbono do que para remover um dos eletrões mais
energéticos do nitrogénio (EC < EN). A energia dos eletrões das
orbitais 2p será, assim, superior no átomo de carbono.
6.
a) (D). Os átomos que apresentam configurações eletrónicas
de valência semelhantes são átomos de elementos de um
mesmo grupo da Tabela Periódica, que apresentam, assim, um
número igual de eletrões de valência.
b) Ao longo de um mesmo grupo da Tabela Periódica (à medida
que o número atómico aumenta), os eletrões de valência dos
átomos dos elementos representativos encontram-se em níveis
de energia sucessivamente mais elevados. Assim, sendo a
14 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q
energia dos eletrões mais energéticos sucessivamente maior, a
energia mínima necessária para remover um desses eletrões,
no estado fundamental, será cada vez menor.
7. (C). A energia de ionização de um átomo é a energia mínima
necessária para remover um eletrão do átomo, isolado e em
fase gasosa, no estado fundamental. Assim, a partir do átomo
de oxigénio formar-se-á o ião O+ (g).
8. Lítio (Li). O oxigénio pertence ao 2.° período da Tabela
Periódica. Como o raio atómico tem tendência a diminuir ao
longo do período, o elemento do 2.° período com maior raio
será o lítio.
9. 6C − 1s22s2 2p2; 8O − 1s2 2s2 2p4. Os eletrões de valência dos
átomos de carbono e de oxigénio, no estado fundamental,
encontram-se no mesmo nível de energia (n = 2). Sendo a
carga nuclear do átomo de oxigénio (+8) superior à do átomo
de carbono (+6), a força atrativa exercida pelo núcleo do
átomo de oxigénio sobre os seus eletrões de valência é maior
do que a força atrativa exercida pelo núcleo do átomo de
carbono sobre os seus eletrões de valência, pelo que o raio
atómico do oxigénio é menor do que o raio atómico do
carbono.
10. Li (g) → Li+ (g) + e-
11. Os eletrões de valência dos átomos de carbono e de
nitrogénio, no estado fundamental, encontram-se no mesmo
nível de energia (n = 2), uma vez que o carbono e o nitrogénio
se encontram ambos no mesmo período da Tabela Periódica
(2.°). Sendo a carga nuclear do átomo de carbono (+6) inferior
à do átomo de nitrogénio (+7), a força atrativa exercida pelo
núcleo do átomo de carbono sobre os seus eletrões de valência
é menor do que a força exercida pelo núcleo do átomo de
nitrogénio sobre os seus eletrões de valência. Assim, será
necessária menos energia para remover um dos eletrões de
valência mais energéticos do átomo de carbono do que para
remover um dos eletrões de valência mais energéticos do
átomo de nitrogénio.
12. 3Li – 1s2 2s1 ; 19K – 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1.
O eletrão de valência do átomo de lítio encontra-se numa
orbital 2s, enquanto o do átomo de potássio se encontra numa
orbital 4s. Assim, o eletrão de valência do átomo de potássio
encontra-se mais afastado do respetivo núcleo do que o do
átomo de lítio. O eletrão de valência do átomo de potássio será,
assim, menos atraído pelo núcleo, pelo que será mais
facilmente removido. A reação do lítio com a água e a reação
do potássio com a água envolvem a perda do eletrão de
valência dos respetivos átomos. Como o átomo de potássio
perde mais facilmente o seu eletrão de valência do que o
átomo de lítio, o potássio reage mais violentamente com a água
do que o lítio.
13. (A).
14.
a) 0,001 g
b) A densidade relativa do metal constituinte da amostra pode
ser determinada pelo quociente entre a massa da amostra do
metal e a massa de água de volume igual ao volume daquela
amostra. Na experiência realizada, a massa da amostra é mA
e a massa de água com volume igual ao da amostra do metal
é mB – mC .
c) (C).
Ficha global 1 N = 4,03 × 1024 átomos
m CO2 5,5 g
d) nCO = = = 0,125 mol
M ( CO¿¿ 2)¿ 44,01 g mol– 1
2

1.
a) N CO 7,5× 1022
0,14 nm nCO = = = 0,125 mol
i) (D). rC = = 0,070 nm N A 6,02× 1023
2 ntotal = nCO + nCO = 0,125 mol + 0,125 mol = 0,250 mol
2

⇒ rC = 0,070 × 10-9 m = 7,0 × 10-11 m

nCO 0,125 mol
ii) A escala da figura A mostra que 0,14 nm na realidade 𝓍CO = = = 0,5.
corresponde a 0,70 cm na imagem, ou seja, 0,70 cm na imagem ntotal 0,250 mol
⇔ 1,4 × 10-8 cm, pelo que o fator de ampliação é 3.
0,70 cm a)
= 5,0 × 107 cm = 50 000 000. Conclui-se que i) C. As transições eletrónicas A, B e C, assinaladas no diagrama
1,4 ×10 – 8 cm
a imagem está ampliada 50 milhões de vezes. de níveis de energia, correspondem a transições para o nível
n = 2, ou seja, são transições eletrónicas que correspondem, no
m 1,0 × 10– 3 g espetro de emissão do átomo de hidrogénio, a riscas na zona
b) nC = = = 8,33 × 10-5 mol ⇒
M 12,01 g mol – 3 do visível. Destas riscas, a vermelha é a que corresponde à
transição eletrónica que envolve uma menor variação de
⇒ NC = nC × NA = 8,33 × 10-5 mol × 6,02 × 1023 mol-1 = energia (de n = 3 para n = 2).
= 5,0 × 1019 átomos. ii) G. A transições eletrónica G, assinalada no diagrama de
2. níveis de energia, corresponde a uma transição para o nível n =
a) 3, ou seja, é uma transição eletrónica que corresponde, no
i) (B). O número de neutrões é igual à diferença entre o espetro de emissão do átomo de hidrogénio, a uma risca na
número de massa e o número atómico (13 – 6 = 7). O número zona do infravermelho. Esta transição eletrónica é a que
de protões é igual ao número atómico. envolve uma menor variação de energia (de n = 4 para n = 3),
pelo que é a que corresponde à risca X assinalada no espetro de
98,89 100 – 98,89
ii) Ar(C) = 12,01707 = × 12,000 + ×𝓍 emissão do átomo de hidrogénio, pois esta é a risca a que
100 100 corresponde um menor valor de frequência.
⇒ iii) D. As transições eletrónicas D e F, assinaladas no diagrama
⇒ 𝓍 = 12,9640. de níveis de energia, correspondem a transições para o nível
b) n = 1, ou seja, são transições eletrónicas que correspondem, no
N espetro de emissão do átomo de hidrogénio, a riscas na zona
i) Constante de Avogadro, pois = NA . do ultravioleta. Destas riscas, a Y é a que corresponde à
n transição eletrónica que envolve a segunda menor variação de
ii) De acordo com o gráfico, 1,20 × 1022 moléculas energia (de n = 3 para n = 1).
correspondem a 0,20 mol, a que por sua vez corresponde uma b) (C). A energia de ionização do átomo de hidrogénio é a
massa de 8,80 g. energia que é necessário fornecer para que o eletrão do átomo
m 8,80 g de hidrogénio transite de n = 1 para n = ∞.
m=n×M⇒M= = = 44,0 g mol-1.
n 0,20 mol Ei = E∞ – E1 = 0 – (–2,18 × 10-18 J) =
c) = 2,18 × 10-18 J × 6,02 × 1023 mol-1 =
i) Três vezes. Se as amostras contêm o mesmo número de = 1,31 × 106 J mol-1
moléculas, isto significa que a quantidade de matéria é a c) Para que ocorra transição do eletrão do nível n = 2 para o
mesma. nível n = 3, é necessário que seja absorvida uma energia igual
Assim, nCO = nCH .
2 4
a: ΔEe = E3 – E2 = –0,24 × 10-18 J – (–0,54 × 10-18 J) = 3,0 × 10-18 J
Como a energia da radiação incidente é diferente de 3,0 × 10-19 J, a
mCO 2 nCO × M (CO2 ) 2
M (CO 2) mCO 2 transição eletrónica referida não ocorre.
= =¿ ⇒
mCH 4 nCH4 × M (CH 4 ) M ( CH 4 ) mCH 4 4. (B). A cor observada deve-se à emissão de radiação, na
região do visível, que acontece sempre que há transições
44,01 g mol– 1 eletrónicas entre níveis energéticos superiores e níveis
= = 2,74 = 3
16,05 g mol – 1 energéticos inferiores.
mCO 2 98,2 g 5. (C). Se o espetro apresenta quatro valores de energias de
ii) nCO = = = 2,231 mol remoção, significa que os eletrões do átomo do elemento se
M ( CO 2) 44,01 g mol– 1
2

distribuem por quatro subníveis de energia, ou seja, 1s, 2s, 2p e

NCO = nCO × NA = 2,231 mol × 6,02 × 1023 mol-1 = 1,343 × 1024
2 2
3s. Como a partir da análise da altura dos picos se concluiu que
moléculas o átomo do elemento tinha um eletrão no subnível s (tem que
ser o eletrão mais energético, pois os outros subníveis têm que
1molécula de CO 2 1,343× 1024 moléculas estar totalmente preenchidos), a configuração eletrónica será
=
3 átomos N
Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 15
1s2 2s2 2p6 3s1. Assim, o elemento tem número atómico 11 e ii) H2; CO; Cℓ2; C2H2.
+¿ ¿
pertence ao 3.° período. 2+¿ , NH 4 ¿
iii) O 2 ; O2-; Aℓ3+.
6.
a) (D). A altura relativa de cada pico é 2 : 2 : 5, correspondendo b) 2H e H2 representam espécies químicas diferentes. H2 é uma
esses números aos números de eletrões em cada um desses fórmula molecular que representa uma molécula diatómica de
subníveis de energia. di-hidrogénio, constituída por dois átomos de hidrogénio que
estabeleceram entre si uma ligação química. A representação
b) De acordo com o espetro fotoeletrónico do elemento,
2H, por outro lado, significa 2 átomos de hidrogénio separados.
existem três valores diferentes de energia de remoção (3 picos)
para todos os eletrões de um átomo do elemento. A cada um
desses valores corresponde um subnível, ou seja, os eletrões do
átomo do elemento encontram-se distribuídos por três
subníveis de energia: 1s, 2s e 2p. Como os eletrões de valência
mais energéticos (menor energia de remoção) estão
distribuídos por orbitais p, o elemento pertence ao bloco p da c) Aℓ2O3.
Tabela Periódica.
c) A configuração eletrónica será 1s2 2s2 2p5, pois a altura dos
picos é proporcional ao número de eletrões em cada subnível
de energia. Conclui-se, assim, que o elemento pertence ao
grupo 17 da Tabela Periódica, pois tem sete eletrões de
valência, e como tem 9 eletrões, significa que o número
atómico também é nove (o número de eletrões é igual ao
número de protões num átomo neutro), logo o elemento é o
flúor.
d) (B). A energia de ionização é a energia mínima necessária
para remover um (1 mol) eletrão(ões) de um (1 mol) átomo(s)
de um elemento, no estado fundamental, isolado(s) e em fase
gasosa. A configuração eletrónica apresentada é a do átomo de
oxigénio. Como o oxigénio e o flúor se encontram no mesmo
período da Tabela Periódica (2.°), mas a carga nuclear do
oxigénio (+8) é inferior à do flúor (+9), será necessário menos
energia para remover um dos eletrões mais energéticos do
oxigénio do que para remover um dos eletrões mais
energéticos do flúor (Emin. rem. O < Emin. rem. F).
7.
a) Q – 227 pm; R – 197 pm; T – 100 pm. Os elementos Q e R são
do mesmo período (4.°). Sendo a carga nuclear do átomo do
elemento Q (+19) inferior à do átomo do elemento R (+20), a
força atrativa exercida pelo núcleo do átomo de Q sobre os
seus eletrões de valência é menor do que a força atrativa
exercida pelo núcleo do átomo de R sobre os seus eletrões de
valência, pelo que o raio atómico do elemento Q é maior do
que o raio atómico do elemento R. O elemento T tem os seus
eletrões distribuídos por um menor número de níveis de
energia, pelo que é o que terá menor raio atómico.
b) 20R2+ < 19Q+ < 17T-. Como os iões são isoeletrónicos, tem
menor raio o que tiver maior carga nuclear, pois a força atrativa
exercida pelo núcleo do ião sobre os seus eletrões de valência é
maior.

Ficha 10

1. a)
i) 2 H (2 átomos de hidrogénio); 4 Fe (4 átomos de ferro)

16 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

2.
a) Ligação covalente.
b) Ligação metálica.
c) Ligação iónica.
d) Ligação covalente.
3.
a) (C). Moléculas, com dois ou mais átomos, ou redes de
átomos.
b) (B). Covalente e envolve partilha localizada de eletrões entre
os átomos.
c) (B). A ligação iónica está associada à ligação entre aniões e
catiões e dá origem a redes iónicas.
d) (A). Os eletrões que estão diretamente envolvidos nas
ligações químicas são os do nível de valência, ou seja, os mais
energéticos.
4.
a) Os pontos representam os eletrões não ligantes e os traços
pares de eletrões efetivamente ligantes.
b) Ligação C−H: covalente simples; Ligação C−N: covalente
tripla.
c) 10 eletrões de valência.
5.
a) (C). Segundo a regra do octeto, os átomos ligam-se
partilhando eletrões de modo que cada um fique com oito
eletrões de valência, sendo que no caso do hidrogénio são
apenas dois.
b) (B). Não se rompem ligações H−O em nenhuma molécula.
Na mudança de estado físico rompem-se ligações entre as
moléculas.
6.
a) Hidrocarbonetos são compostos de carbono e hidrogénio.
b) O eteno é um hidrocarboneto insaturado, pois a ligação
C−C é dupla.
c) (A). 2 pares de eletrões (ligação covalente dupla).
d) C2H4 (g) + 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 2 H2O (g)

Ficha 11

1. (D). A energia de um sistema de dois ou mais átomos ligados

é menor do que a energia desses átomos separados, e resulta
de interações atrativas e repulsivas que envolvem eletrões e
núcleos atómicos.
2.
a)
i) Ligação metálica. Este tipo de ligação ocorre entre átomos de
metais. O magnésio (grupo 2) é um metal.

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 17

ii) Ligação covalente. Este tipo de ligação ocorre, geralmente,
entre átomos de elementos não-metálicos. O carbono (grupo
14) é um não-metal e o oxigénio (grupo 16) é um não-metal.
iii) Ligação iónica. Este tipo de ligação ocorre, em geral, entre
átomos de metais e não-metais. O sódio (grupo 1) é um metal e
o flúor (grupo 17) é um não-metal.
b) Nos dois casos, há uma partilha significativa de eletrões
entre os átomos envolvidos nas ligações. No entanto, enquanto
em CO2 a ligação entre os átomos de C e de O se caracteriza por
uma partilha localizada dos eletrões de valência entre os dois
átomos; no magnésio metálico, a ligação resulta da partilha dos
eletrões de valência deslocalizados por todos os átomos,
originando uma nuvem de carga elétrica negativa que abrange
toda a rede do cristal metálico.
3.
a) r0 + 74 pm = 74 × 10-12 m = 7,4 × 10-11 m.
b) (C). Para distâncias internucleares muito pequenas
(inferiores a r0), as forças repulsivas (entre núcleos e entre
eletrões) são predominantes, verificando-se um aumento
brusco da energia do sistema e consequente diminuição da
estabilidade da molécula.
c) Para quebrar uma mole de ligações H−H é necessário
fornecer ao sistema 432 kJ.
432 kJ 432 ×103 J
= = 7,18 × 10-19 J /
1 mol 6,02× 1023 moléculas
molécula.
d) Os elementos químicos cloro e bromo pertencem ao mesmo
grupo da Tabela Periódica, encontrando-se o bromo abaixo do
cloro. Como o raio atómico aumenta ao longo do grupo, o raio
atómico do bromo é superior ao do cloro. Sendo o hidrogénio
um elemento comum às duas moléculas, e o elemento
diferenciador o halogéneo, o comprimento de ligação (valor
médio da distância internuclear de equilíbrio) é superior para a
molécula com o átomo de halogéneo de maior raio, ou seja,
HBr. Sendo maior o comprimento de ligação, a ligação H–Br é
mais fraca e, por isso, de menor energia de ligação que a
ligação H−Cℓ.
4. (D). H2, N2 e O2. X2 corresponde à molécula de di-hidrogénio,
pois os átomos de H são os que apresentam menor raio
atómico, pelo que a respetiva molécula será a que apresenta
menor comprimento de ligação. Y2 e Z2 têm, de acordo com o
gráfico, comprimentos de ligação semelhantes, mas a energia
de ligação é significativamente maior para Y2. Assim, pode
concluir-se que Y2 deverá corresponder à molécula de N2, pois
neste caso a ligação é covalente tripla, consequentemente mais
forte do que a ligação covalente dupla que existe entre os
átomos de oxigénio na molécula de O 2, pelo que a energia de
ligação em N2 é bastante maior do que em O2.
5.
a)
18 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q
b)
CS2 Cℓ2O PH3 CCℓ3F
o
i) N. eletrões
efetivamente 8 4 6 8
ligantes
ii) N.o eletrões
8 16 2 24
não-ligantes
iii) Geometria Piramidal
Linear Angular Tetraédrica
trigonal
c) (B). O flúor antecede o cloro no mesmo grupo da Tabela
Periódica. Como o raio atómico tende a aumentar ao longo do
grupo, o átomo de flúor tem menor raio do que o átomo de
cloro. Como estão ligados a um mesmo átomo, neste caso o
carbono, então o comprimento da ligação C−F será menor
(138 pm) do que o comprimento da ligação C−Cℓ. Para
situações semelhantes, quanto menor for o comprimento da
ligação, mais forte será a ligação. Será, assim, de prever que a
ligação C−F apresente maior energia de ligação (485 kJ mol -1).
6.
a)
b) CH3CH2OH. A ligação C−O, no etanol, é a mais fraca (ligação
simples), pois é a ligação que envolve menor número de
eletrões partilhados (2), logo a distância média entre os núcleos
dos átomos que estabelecem a ligação é a maior.
c) CO. A molécula de monóxido de carbono apresenta a ligação
que envolve maior número de eletrões partilhados (6) – ligação
tripla. Sendo a ligação mais forte, é a que terá maior energia de
ligação.
d) A ligação C−C é apolar, pois os eletrões efetivamente
ligantes são igualmente partilhados pelos átomos ligados do
mesmo elemento. As ligações H−C, C−O e O−H são polares,
uma vez que os átomos envolvidos na ligação são de elementos
químicos diferentes. A polaridade deve-se à diferente atração
dos eletrões efetivamente ligantes aos núcleos dos dois átomos
envolvidos na ligação.
e) CO2. Na molécula de dióxido de carbono, não existem pares
de eletrões de valência não ligantes no átomo de carbono
(átomo central). Para minimizar as repulsões que se
estabelecem entre os pares de eletrões efetivamente ligantes, a
molécula de dióxido de carbono assume uma geometria linear.
Conclui-se que apesar das ligações carbono-oxigénio serem
polares, a molécula é apolar, pois a geometria da molécula
conduz a uma distribuição simétrica de carga em torno do
átomo central.
7.
a) O átomo de silício central tem quatro
átomos ligados e não tem pares não-ligantes.
Os quatro pares eletrónicos correspondentes às
ligações Si−H afastam-se o mais possível entre
si de modo a minimizar repulsões, pelo que a
molécula de silano assume uma geometria
tetraédrica.
b) O átomo de silício ocupa o centro do tetraedro, situando-se
os quatro átomos de hidrogénio nos vértices do tetraedro.
Entre o átomo de silício e os átomos de hidrogénio
estabelecem-se ligações covalentes simples.
c) Na molécula NF3 existe um par de eletrões
de valência não-ligantes no átomo de
nitrogénio. As repulsões que se estabelecem
entre este par de eletrões e os restantes três
pares de eletrões de valência efetivamente
ligantes forçam a molécula a assumir uma
geometria piramidal trigonal.
d) A molécula de silano assume uma geometria tetraédrica.
Conclui-se que, apesar das ligações Si−H serem polares, a
molécula é apolar, pois a geometria da molécula conduz a uma
distribuição simétrica de carga em torno do átomo central.
A molécula de trifluoreto de nitrogénio assume uma geometria
piramidal trigonal. Conclui-se que a molécula é polar, pois as
ligações N−F são polares e a geometria da molécula conduz a
uma distribuição assimétrica de carga em torno do átomo
central.
8.
a) C10H16.
b) Ligações covalentes simples e dupla. As ligações que se
estabelecem entre os átomos de carbono são de dois tipos, pois
enquanto numas um par de eletrões é partilhado, noutras são
dois os pares de eletrões partilhados.
c) (D). A ligação C−C é uma ligação que envolve a partilha de
um par de eletrões. É, assim, uma ligação mais fraca do que
uma ligação dupla, apresentando uma menor energia de
ligação e um maior comprimento de ligação.
d) Hidrocarboneto insaturado.
9.
a) І – grupo hidroxilo; ІІ – grupo carbonilo; ІІІ – grupo amino;
ІV – grupo carboxilo.
b) І – grupo característico dos álcoois; ІІ – grupo característico
das cetonas; ІІІ – grupo característico das aminas; ІV – grupo
característico dos ácidos carboxílicos.
c) Composto insaturado, pois existem ligações duplas entre
átomos de carbono.
10.
a)
i) CH3CH3: ligações de van der Waals do tipo dipolo instantâneo-
-dipolo induzido (interações entre moléculas apolares), ou seja,
forças de dispersão de London, pois a molécula é apolar.
ii) CH3OH: ligações de hidrogénio (devido à presença de um
átomo de hidrogénio ligado a um átomo de oxigénio), ligações
de van der Waals do tipo dipolo permanente-dipolo
permanente (interações entre moléculas polares) e forças de
dispersão de London.
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b) As ligações de hidrogénio são mais intensas do que as dipolo
permanente-dipolo permanente (interações entre moléculas
polares) e estas, por sua vez, mais intensas do que as forças de
dispersão de London. Assim, o metanol terá maior ponto de
ebulição do que o etano, devido à presença de ligações de
hidrogénio. Para «vencer» uma maior atração intermolecular é
necessário, em média, uma maior energia cinética molecular,
logo uma maior temperatura, o que justifica um maior ponto de
ebulição para o metanol.
11. Ligações de hidrogénio. Devido à presença de átomos de
hidrogénio ligados a átomos de oxigénio, estabelecem-se
ligações de hidrogénio que são as mais intensas das interações
intermoleculares. O número de ligações de hidrogénio que as
moléculas de vitamina C podem estabelecer explicam a forma
cristalina da vitamina C.
Ficha 12
1. (B). Como a molécula de ozono é menos estável do que a
molécula de oxigénio, conclui-se que o comprimento de ligação
oxigénio-oxigénio será maior na molécula de ozono. De acordo
com a figura, a molécula de ozono apresenta uma geometria
angular, pelo que haverá necessariamente eletrões de valência
não-ligantes no átomo central.
2.
a) (B).
b) (D). A energia da ligação C−F é 467 kJ mol-1 = 467 × 103 J mol-1.
Considerando apenas uma ligação, terá que se dividir a energia
pela constante de Avogadro.
3. (C). Para se formarem duas moles de átomos de cloro, em
fase gasosa, a partir de uma mole de Cℓ2 (g) é necessário
dissociar uma mole de moléculas de Cℓ2 (g) (que contém duas
moles de átomos de cloro), para o que é necessário fornecer
uma energia de 242,7 kJ. Assim, a variação de energia associada
à formação de duas moles de átomos de cloro a partir de uma
mole de Cℓ2 será 242,7 kJ.
4. (C).
5. (D). O ião cianeto apresenta, no total, catorze eletrões
(o mesmo número de eletrões que a molécula N 2), dez dos
quais são de valência – quatro do átomo de carbono, cinco do
átomo de nitrogénio e um eletrão adicional, por se tratar de um
ião mononegativo.
6. (C). A quebra de uma ligação química envolve sempre a
absorção de energia. A formação de 2 mol de átomos de N a
partir de 1 mol de moléculas de N 2 implica quebrar 1 mol de
ligações N≡N e, assim, a absorção de 941 kJ.
7. (C). A quebra de ligações envolve sempre a absorção de
energia. A energia média da ligação simples N−N é
necessariamente inferior à energia média da ligação tripla
N≡N. Sendo a energia média de ligação N−N 193 kJ mol-1, a
quebra das ligações triplas em 1 mol de moléculas de
19
nitrogénio envolve a absorção de uma energia superior a 193
kJ.
8. 10 eletrões. Na notação de Lewis representam-se apenas os
eletrões de valência. Cada átomo de nitrogénio tem 5 eletrões
de valência, pelo que a molécula de N2 tem, no total, 10
eletrões de valência.
9. (B).
10. (A). A representação da molécula através da notação de
Lewis evidencia a existência de 12 pares de eletrões de valência
na molécula: 24 eletrões.
11. (D).
12.
17.
a) Ligação covalente tripla. A ligação que se estabelece entre os
átomos de carbono, na molécula considerada, é uma ligação na
qual três pares de eletrões são partilhados.
b) (A). A ligação C≡C é uma ligação que envolve a partilha de
três pares de eletrões. É assim uma ligação mais forte do que
uma ligação simples, apresentando uma maior energia de
ligação e um menor comprimento de ligação.
18. a) Existem 4 eletrões de valência não-ligantes. Na figura,
faltam apenas representar 2 pares de eletrões – um em cada
um dos átomos de nitrogénio.
b) (C).

Na molécula de dióxido de carbono, não existem pares de

eletrões de valência não-ligantes no átomo de carbono (átomo
central). Para minimizar as repulsões que se estabelecem entre Ficha 13
os pares de eletrões efetivamente ligantes, a molécula de
dióxido de carbono assume uma geometria linear.
13. 1.
a) O átomo de carbono ocupa o centro do tetraedro, situando- a) Mistura homogénea.
-se os quatro átomos de hidrogénio nos vértices do tetraedro. b) Gráfico 1. O dinitrogénio, N 2, é o constituinte maioritário da
Entre o átomo de carbono e os átomos de hidrogénio atmosfera terrestre.
estabelecem-se ligações covalentes simples. c)
b) (A). Nas moléculas de metano todos os oito eletrões de i) 1,5 mg / L.
valência são ligantes. ii) Concentração em massa.
14.
iii) cm =
mCa2+¿ ⇒ 1,5 mg / L = 150 mg ⇒ Vágua = 100
a) (B). Na molécula de NH 3 existem, no total, oito eletrões de ¿
valência (5 do átomo de nitrogénio e 1 de cada um dos três V solução V água
átomos de hidrogénio que se encontram ligados ao átomo de L.
nitrogénio). Destes oito eletrões de valência, seis são eletrões d) Significa que em 100 L de bebida alcoólica há 14 L de álcool.
efetivamente ligantes (partilhados pelo átomo de nitrogénio e e) (D).
pelos átomos de hidrogénio). Os restantes dois eletrões de m ouro 7,5× 100
valência são não-ligantes. % (m / m) = × 100 = .
b) (D).
malianças 10
c) (A). A molécula de NH3 apresenta uma geometria piramidal f) (B). As soluções são misturas homogéneas, não sendo
trigonal. possível distinguir os seus componentes.
d) g) (C).
2.
m CuSO4 m CuSO 4
a) cm = ⇒ 15,0 g / dm3 = ⇒ mCuSO =
0,200 dm3
4

V solução
Na molécula NH3 existe um par de eletrões de valência não-
3,00 g.
-ligante no átomo de nitrogénio. As repulsões que se
estabelecem entre este par de eletrões e os restantes três b) Espátula.
pares de eletrões de valência efetivamente ligantes forçam a c) Etapa C: transferência da solução para um balão volumétrico
molécula a assumir uma geometria piramidal trigonal. de 200 mL. Material utilizado: gobelet, funil de vidro, vareta e
15. balão volumétrico de 200 mL. Etapa D: perfazer o volume de
200 cm3 com água destilada, adicionando água destilada até ao
a) Geometria angular.
traço de referência do balão volumétrico. Material utilizado:
b) (B). Na molécula de H2O existem, no total, oito eletrões de esguicho e balão volumétricode 200 mL.
valência (seis do átomo de nitrogénio e um de cada um dos dois
d) Massa da solução e volume da solução.
átomos de hidrogénio que se encontram ligados ao átomo de
oxigénio). Destes oito eletrões de valência, quatro são eletrões 3.
efetivamente ligantes (partilhados pelo átomo de oxigénio e a) 1,0 mL.
pelos átomos de hidrogénio), sendo os restantes eletrões de b) Vobjeto = (28,5 – 20,5) mL = 8,0 cm3
valência não-ligantes. m 11,85 g 3
16. (A). Numa molécula de propano existem três átomos de = 3 = 1,5 g / cm .
carbono ligados entre si por ligações covalentes simples.
V 8,0 cm
20 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q
c) Vcubo= (1,0 × 1,0 × 1,0) cm3 = 1,0 cm3
m m
= 1,5 g / cm3 ⇒ 1,5 g / cm3 = ⇒ m = 1,5 g.
V 1,0 cm3

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 21

4. M (CO)
a) (C). A massa permanece constante, enquanto o volume
ρ CO Vm M (CO ) 28,01
diminui devido ao aumento da pressão. = = = = 1,75.
b) Os gases caracterizam-se, de um modo geral, por ocuparem ρCH 4 M (CH 4) M ( CH 4 ) 16,05
todo o volume do recipiente que os contém. O volume de uma Vm
dada amostra gasosa varia muito com a pressão (exp. A: b) mmistura = mCO + mCH = nCO × M(CO) + nCH × M(CH4) =
4 4

diminui com o aumento da pressão) e com a temperatura (exp.

= 0,150 mol × 28,01 g mol-1 + 0,150 mol × 16,05 g mol-1 =
B: aumenta com o aumento da temperatura).
= 6,605 g;
mmistura 6,605 g
𝜌mistura = = = 1,32 g dm-3.
V mistura 5,00 dm3
M M
a) (C). 𝜌 = ⇔ 1,88 g dm-3 = ⇒M=
Vm 24,5 dm3 mol – 1
46,1 g mol-1;
Ficha 14
M(NO2) = 14,01 + 2 × 16,00 = 46,01 g mol-1.
b) Fonte antropogénica: transportes (indústria). Fonte natural:
1. relâmpagos (agricultura).
a) (D). Segundo a Lei de Avogadro: volumes iguais de gases nN 2
(ideais), nas mesmas condições de pressão e temperatura, c) (D). 𝓍N = = = 0,33.
têm o mesmo número de moléculas. Assim, nas mesmas n N + n O 2+ 4
condições de pressão e temperatura, o volume ocupado por um 5.
gás ideal é diretamente proporcional à sua quantidade de a) ntotal = n N 2 + nO 2 + n H 2 O = (3,50 + 1,20 + 0,300) mol =
V n
matéria = constante. Do mesmo modo, também = = 5,00 mol ⇒ N = n × NA = 5,00 mol × 6,02 × 1023 mol-1=
n V = 3,01 × 1024 moléculas.
= constante.
b)
nH O 0,300
b) (B). x H 2 O =
2
= .
1 molO 2 n O2 n N +nO +n H
2 2 2 O 3,50+1,20+0,300
3
= 3
⇒ nO = 0,205 mol;
2

22,4 dm 5,6 dm
NO = n × NA = 0,205 × 6,02 × 1023 moléculas = 1,51 × 1023 1 1
2
6. (A). 𝓍HF + x N 2 + 𝓍He = 1 ⇔ 𝓍HF + + = 1 ⇒ 𝓍HF = 0,55.
moléculas; 5 4
Nátomos = 2 × 1,51 × 1023 átomos = 3,0 × 1023 átomos. 7.
M VN nN × V m
c) (B). Como 𝜌 = , quanto maior for a massa molar, M, a) %(V/V) = 2
× 100 = × 100 = x N × 100
2

Vm V ar n ar × V m 2

para o mesmo volume molar, Vm, maior será a massa volúmica

do gás, nas mesmas condições de pressão e temperatura. Assim, x N = 0,78; x O = 0,21.
2 2

d) Como a quantidade de matéria de cada gás é a mesma (têm V N2 78 dm 3

n 1 b) n N 2= = = 3,22 mol ⇒ m N =
igual volume), logo 𝓍i = = = 0,25. V m 24,2dm 3 mol – 1 2

n+n+ n+ n 4 nN ×
m 5,25 g 2

× M(N ) = 3,22 mol × 28,02 g mol-1 = 90,2 g;

2. nN = = = 0,1874 mol. Segundo a Lei 2

M 28,02 g mol – 1
2

mN 90,2 g
cm =
4,60 dm3 = 5,00 dm3 ⇒
2 -3
V1 V2 = 3 = 0,90 g dm .
de Avogadro, = ⇔ V ar 100 dm
n1 n2 0,1874 mol n2
n = 0,2037 mol
V CO 2 V CO 2 3,9× 10– 2
2 c) %(V/V) = × 100 = 78% ⇒ =
Δn = (0,2037 – 0,1874) mol = 0,0163 mol a adicionar mN a 2
V ar V ar 100
adicionar = n × M = 0,0163 mol × 28,02 mol-1 = 0,457 g. ;
3. V CO 2 3,9× 10– 2 × 106 = 3,9 × 102 ppm.
a) 1,75 vezes. Nas mesmas condições de pressão e ppmV = × 106 =
temperatura, todos os gases, desde que se comportem como
V ar 100
gases ideais, têm o mesmo volume molar, pelo que 8.
a) Soluto: sulfato de hidrogénio, H2SO4. Solvente: água.
1L 0,250 L
b) = ⇒ msolução = 460 g;
1,84 kg m solução

22 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

 m H 2 SO4 m H 2 SO 4 5,000 ×10 – 3 mol ×17,01 g mol – 1
%(m/m) = × 100 ⇔ 95 = × 100 ⇒ c mOH –= =
m solução 460 g 100 cm3
mH SO = 437 g.
2 4 8,51 × 10-4 g / cm3
95 g c)
c) mH SO = = 0,969 mol;
98,08 g mol– 1 ci 0,0250 mol dm – 3
2 4

f= = = 2,5;
1 dm3 V solução c f 1,00× 10– 2 mol dm – 3
= ⇒ Vsolução = 0,0543 dm3 ;
1840 g 100 g ni
0,969 mol ci Vi V f
c= = 18 mol dm-3. f= = = , pois ni = nf;
0,0543 dm3 cf nf V i
Pb2+¿ Vf
9. 0,05 ppm = 0,05 g ¿; V f 50,0 cm3
16 6 g solução = = 2,5 ⇒ Vi = 20,0 cm3
0,05 g Vi Vi
n Pb + = 2
= 2,4 × 10-4 mol; 13. Cálculo da concentração da solução diluída:
207,2 g mol – 1 2,5 g
m solução 106 g ⇒ Vsolução = 106
𝜌= ⇔ 1,00 g cm-3 = cf = 134,45 g mol – 1 = 0,372 mol dm-3
V solução V solução
cm3 = 103 dm3; 0,0500 dm3
Cálculo do fator de diluição:
2,4 ×10 – 4 mol
cPb =2+

3 3
= 2,4 × 10-7 mol dm-3. c i 1,86 mol dm– 3
10 dm f= = =5
10.
c f 0,372mol dm– 3
a) cm (NaCℓ) = 9 mg / mL; Cálculo do volume da solução diluída:

9 × 10 g –3 Vf Vf
f= ⇔5= ⇒ Vf = 500,0 mL
Vi 100,0 mL
cNaCℓ = 58,44 g mol – 1 = 0,15 mol dm-3.
Cálculo do volume de água a adicionar à solução inicial:
1×10 – 3 dm3 Vágua = Vf – Vi = (500,0 – 100,0) mL = 400,0 mL.
b) (C) 2,4 L de solução, correspondente a cerca de 8,28 g de
14. Cálculo da quantidade de iões Cℓ- na solução de KCℓ:
sódio.
11. n KC l
cKCℓ = 0,20 mol dm-3 = ⇒ nKCℓ = 0,0 200 mol
a) Teor de álcool no vinho analisado: 0,100 dm3
12,84 mL nKCℓ = nKCℓ = 0,0200 mol
-

%(V/V) = × 100 = 10,70% ⇒ 𝜌vinho = 0,9857 g mL-1.

120 mL Cálculo da quantidade de iões Cℓ- na solução de CaCℓ2:

málcool c CaC l 2
b) %(m/m) = × 100 = cCaCℓ = 0,15 mol dm-3 = ⇒ nCaCℓ = 0,007 50 mol
0,0500 dm3
2 2

m vinho
0,79 g cm – 3 ×12,84 cm 3 1mol CaC l 2 0,007 50 mol CaC l 2
× 100 = 8,6%. = ⇒ nCℓ = 0,015
-

0,9857 g mL – 1 × 120 mL 2 mol C l – n C l–

0,79 g cm – 3 ×12,84 cm 3 mol
c) cm= 3
= 0,085 g / cm3. Cálculo da quantidade de iões Cℓ- na solução mistura:
120 cm nCℓ mistura = nCℓ + nCℓ = (0,0200 + 0,015) mol = 0,035 mol
– –
1
–
2

12.
Cálculo da concentração em iões Cℓ- na solução final:
n Ba(OH )2 0,035 mol
a) cBa(OH) = 0,0250 mol dm-3 = ⇒ nBa(OH) = 2,500 cCℓ final =
n C l – final = = 0,23 mol /
0,100 dm3
2 2
-

V final (0,100+ 0,050)dm3

× dm3.
× 10-3 mol;
nBa(OH) = 2,500 × 10-3 mol × 171,35 g mol-1 = 0,428 g.
2

1mol Ba(OH ) 2 2,500× 10– 3 mol Ba(OH )2

b) =
2 mol OH – n OH –
⇒ nOH = 5,000 × 10-3 mol;
–

Ficha 15

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 23

 × 70,90 g mol-1 = 7,572 g
a) Volume molar do N2, nas condições de pressão e Cálculo do volume da mistura gasosa, nas condições normais de
temperatura referidas. pressão e de temperatura:
1. b) (B). Nas mesmas condições de pressão e de temperatura, nmistura =n F2 + nCℓ = 5,00 × 10-2 mol + 8,00 × 10-2 mol =
2

todos os gases que se comportem como gases ideais têm o -2

mesmo volume molar. Assim, nas mesmas condições de = 13,00 × 10 mol
pressão e de temperatura, quantidades iguais de gases ocupam V mistura
volumes iguais. n= ⇔ Vmistura = 13,00 × 10-2 mol × 22,4 dm3 mol-1
Vm
2. (B). Nas mesmas condições de pressão e de temperatura, o =
volume ocupado por um gás é diretamente proporcional à
quantidade desse gás. Assim, nas mesmas condições de pressão = 2,912 dm3.
e de temperatura, o volume ocupado por 0,5 mol de oxigénio é Cálculo da massa volúmica da mistura gasosa, nas condições
aproximadamente um meio do volume ocupado por 32 g (1 normais de pressão e de temperatura:
mol) desse mesmo gás. mmistura 7,572 g
3. 20,7 vezes. Nas mesmas condições de pressão e de 𝜌mistura = = = 2,60 g dm-3.
temperatura, todos os gases, desde que se comportem como
V mistura 2,912dm 3
gases ideais, têm o mesmo volume molar, pelo que 8.
V CH 4 V CO V CH 4 n CH 4 V CH 4 a) Cálculo do volume molar do gás à pressão e à temperatura
= ⇔ = . Assim, ambientes:
nCH 4 nCO V CO n CO V CO M M
𝜌PTN = 1,08 𝜌PTAmb ⇔ = 1,08 × ⇔
8,24 V mPTN V mPTAmb
= =20,7.
0,398 1 1,08
= ⇔ VmPTAmb =
4. 1,25 vezes. Nas mesmas condições de pressão e de V mPTN V mPTAmb
temperatura, todos os gases, desde que se comportem = 1,08 × VmPTN = 1,08 × 22,4 = 24,19 dm3 mol-1
como gases ideais, têm o mesmo volume molar, pelo que Cálculo da quantidade de amoníaco existente na amostra, à
M (SO3) pressão e à temperatura ambientes:
ρ SO3 Vm M ( SO 3) 80,07 V NH 3 200× 10– 3 dm3
= = = = 1,25. nNH = ⇔ nNH = = 8,268 × 10-3
24,19 dm3 mol – 1
3 3

ρ SO2 M (SO2) M (SO 2) 64,07 Vm

mol
Vm
Cálculo do número de moléculas de amoníaco na amostra, à
5. Determinação da massa da mistura gasosa: pressão e à temperatura ambientes:
mmistura = mCO +m H 2 O = nCO × M (CO) + n H 2 O × M (H2O) = N = n × NA = 8,268 × 10-3 × 6,02 × 1023 = 4,98 × 1021
= 0,300 mol × 28,01 g mol-1 + 0,300 mol × 18,02 g mol-1 = moléculas
= 13,809 g b) Determinação da massa de NH 3 (g) existente em 500 cm3
desse gás nas condições de pressão e de temperatura referidas:
Determinação da massa volúmica da mistura gasosa no reator:
m m
mmistura 13,809 g 𝜌= ⇔ 0,626 g dm-3 = ⇔ m = 0,3130 g
V 0,500 dm3
-3
𝜌mistura = = = 1,38 g dm .
V mistura 10,00 dm3
Determinação do número de moléculas de NH 3 (g) existente na
6. Cálculo do volume molar do gás, nas condições de pressão e amostra considerada:
de temperatura referidas:
m 0,3130 g
M M 18,02 g mol – 1 n= = = 0,018 37 mol
𝜌= ⇔ Vm = = = 30,54 dm3 mol-1 M 17,04 g mol – 1
Vm ρ 0,590 g dm –3
N = n × NA = 0,018 37 × 6,02 × 1023 = 1,11 × 1022 moléculas.
24
Cálculo do volume ocupado por 3,01 × 10 moléculas de H2O, mB mA m B ×V A
contidas na amostra pura de vapor de água, nas condições de 9. 𝜌B = 1,5𝜌A ⇔ = 1,5 ⇔ = 1,5 ⇔
pressão e de temperatura referidas: VB VA m A ×V B
m B ×V A
N 3,01× 1024 = 1,5 ⇔
n= =
N A 6,02× 1023
= 5,000 mol m A ×2 V A
mB n B× M B n B ×146,16
V ⇔
mA
= 3,0 ⇔
n A× M A
= 3,0 ⇒
n A × 116,24
=
n= ⇔ V = 5,000 mol × 30,54 dm3 mol-1 = 153 dm3.
Vm NB
7. Cálculo da massa da mistura gasosa: nB NA NB
3,0 ⇔ = 2,4 ⇔ = =2,4 ⇔ = 2,4.
mmistura = m F 2 + mCℓ = n F2 × M(F2) + nCℓ × M(Cℓ2) =
2 2
nA NA NA
= 5,00 × 10 mol × 38,00 g mol + 8,00 × 10-2 mol × NA
-2 -1

24 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

10. 0,05
a) (D). Apenas 21%, em volume, do ar é oxigénio, pelo que o i) (C). × 106.
100
volume de oxigénio na amostra considerada será (0,21 × 100) dm3.
ii) (A). 0,05% (m/m), significa que há 0,05 g de CO 2 em 100 g de
V 0,21× 100 0,21× 100 ar seco. Então, em 1 kg (1000 g) de ar seco haverá (0,05 × 10) g
nO = = ⇒ NO = nO × NA = ×
Vm 22,4 22,4
2 2 2

de CO2.
6,02 × 1023. A quantidade de CO2 em 1 kg de ar seco será:
b) Determinação do volume, nas condições PTN, ocupado pela m (0,05× 10) g 0,05× 10
quantidade de oxigénio existente na amostra: n= = = mol.
A amostra contém apenas 21%, em volume, de oxigénio, pelo
M 44,01 g mol– 1 44,01
que: b) Cálculo do volume ocupado por 23,14 g de O2, nas condições
21 normais de pressão e de temperatura:
VO = × 5,0 dm3 = 1,05 dm3
2

100 m 23,14 g
nO =
= = 0,7231 mol
Determinação da quantidade de oxigénio existente na amostra:
2
M 32,00 g mol – 1
V O2 1,05 dm3 V O = nO × Vm = 0,7231 × 22,4 dm3 mol-1 = 16,20 dm3
nO = = = 4,69 × 10-2 mol. 2 2

V m 22,4 dm3 mol – 1

2

Cálculo do volume ocupado por 100 g de ar seco, nas condições

normais de pressão e de temperatura:
V 10 ×10 – 3 dm3
11. (B). namostra = = = 4,46 × 10-4 mol mar 100 g
V m 22,4 dm3 mol – 1 𝜌ar = ⇔ 1,30 g dm-3 = ⇔ Var = 76,92 dm3
⇒
V ar V ar
⇒ Namostra = namostra × NA = 4,46 × 10-4 × 6,02 × 1023 = Cálculo da percentagem em volume de O2 no ar seco:
= 2,7 × 1020 moléculas. V O2 16,20 dm3
%(V/V) = × 100% ⇔ %(V/V) = × 100% =
12. Cálculo da massa de cobre na moeda: V ar 76,92dm 3
89 21,1%.
mcobre = × 4,10 g = 3,65 g
100 16.
Cálculo do número de átomos de cobre na moeda: a) Volume molar de um gás ideal, a 20 °C e a 1 atm.
b) Pode determinar-se a massa volúmica da mistura gasosa
m N m m NA calculando o volume ocupado por uma determinada massa
n= ⇔ = ⇔N= ×
M NA M M N dessa mistura (por exemplo, 100 g). O cálculo desse volume
3,65 g 23 -1 22
envolve a determinação da quantidade de O2 (g) e de N2 (g)
N= – 1 × 6,02 × 10 átomos mol = 3,5 × 10 existente na massa de mistura considerada.
63,55 g mol Cálculo da quantidade de O2, em 100 g de mistura gasosa:
átomos de Cu.
m 23,5 g
13. (C). A amostra de ar contém apenas 21%, em volume, nO = = = 0,7344 mol
de oxigénio, pelo que o volume, em dm 3, ocupado pelo
2
M 32,00 g mol – 1
oxigénio na amostra de 800 m3 de ar, em quaisquer condições Cálculo da quantidade de N2, em 100 g de mistura gasosa:
de pressão e de temperatura, será VO = 800 × 103 dm3 × 0,21.
m 76,5 g
2

Assim, nN = = = 2,730 mol

800× 103 × 0,21 mol.
2
M 28,02 g mol – 1
nO2 ¿
Vm Cálculo do volume ocupado por 100 g da mistura gasosa:
A quantidade total de gás existente em 100 g de mistura gasosa
14. Cálculo do volume de N2 na amostra de ar:
é a soma das quantidades de O2 e de N2 existentes nessa massa
VN 2
= 0,78 × 1,0 dm3 = 0,780 dm3 de mistura:
Cálculo do volume molar dos gases, nas condições de pressão e n = nO + nN = 0,7344 + 2,730 = 3,464 mol
2 2

de temperatura em que a amostra foi recolhida: Por leitura do gráfico, verifica-se que, nas condições de pressão
e de temperatura em que a mistura se encontra, 5,0 mol de gás
Vm =
70,0 dm3 = 93,33 dm3 mol-1 ocupam um volume de 120 dm3.
0,750 mol 5,0 mol 3,464 mol
Cálculo da quantidade de nitrogénio na amostra de ar: = ⇔ V = 83,1 dm3
120 dm3 V
nN 0,780 dm3 Cálculo da massa volúmica da mistura gasosa, nas condições de
= = 8,36 × 10-3 mol
93,33 dm3 mol – 1
2
pressão e de temperatura consideradas:
Cálculo da massa de nitrogénio na amostra de ar: mmistura 100 g
𝜌mistura = = = 1,2 g dm-3.
mN 2
= m × M(N2) = 8,36 × 10 mol × 28,02 g mol = 0,23 g.
-3 -1
V mistura 83,1 dm3
15. 17. (A).
a)

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 25

 V O inspirado 0,21× 0,50 dm 3
n0 inspirado = 2
= = 4,20 ×
Vm 25 dm 3 mol – 1
2

10-3 mol
V O expirado 0,16 ×0,50 dm 3
n0 expirado = 2
= = 3,20 ×
Vm 25 dm 3 mol – 1
2

10-3 mol

26 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

Cálculo da quantidade total de O2 consumida num ciclo m N2 O m N 2 O× M (N 2 O) M ( N 2 O)
respiratório: = = =
mCH 4 mCH 4 × M (CH 4) M (CH 4 )
n0 consumido = nO 2 inspirado + nO 2 expirado
44,02 g mol– 1
2

n0 = (4,20 × 10-3 – 3,20 × 10-3) mol = 1,0 × 10-3 mol. = 2,74.

16,05 g mol – 1
consumido
2

18.
c) Determinação da quantidade de CO 2 que existe no volume
3,9× 10– 2 dm 3 x considerado, nas condições normais de pressão e de
a) (B). = ⇒ 𝓍 =
10 dm3
6
100 dm 3 temperatura:

3,9× 10– 2 ×10 6 nCO =

V CO 2 50,0 dm3
ppmV. = = 2,232 mol
Vm 22,4 dm 3 mol – 1
2

102
b) Determinação do volume de CO2 na amostra de 10,0 dm3 de Determinação do número de moléculas de CO2 existentes:
ar troposférico: NCO = nCO × NA = 2,232 mol × 6,02 × 1023 mol-1 = 1,344 ×
2 2

× 1024 moléculas
3,9× 10 dm –2 3
V CO 2
= ⇒V CO2 = 3,9 × 10- Determinação do número total de átomos existentes:
100 dm 3 de ar 10,0 dm3 de ar Cada molécula de dióxido de carbono é constituída por três
3
dm3 átomos (um de carbono e dois de oxigénio):
Determinação da quantidade de CO2 que existe nessa amostra Nátomos = 3 × 1,344 × 1024 = 4,03 × 1024 átomos.
de ar, em condições PTN:
20. Cálculo da quantidade de metano existente na amostra de
V CO 2 3,9 ×10 – 3 dm3 gás natural, nas condições normais de pressão e de
nC 0 = = 3 –1
= 1,74 × 10-4 mol temperatura:
2
Vm 22,4 dm mol
Determinação do número de moléculas de CO2 que existem na V CH 4 0,70× 5,0 dm 3
nCH = = = 0,156 mol
22,4 dm 3 mol – 1
4

referida amostra: Vm
NCO = n × NA = 1,74 × 10-4 mol × 6,02 × 1023 mol-1 =
2
Cálculo do número de moléculas de metano que existem na
= 1,0 × 1020 moléculas. amostra de gás natural:
mC NCH = nCH × NA = 0,156 mol × 6,02 × 1023 mol-1 = 9,4 ×
4 4

c) 27,29%. %(m/m) = × 100 ⇔ %(m/m) =

mCO 2 × 1022 moléculas.

12,01 g 1,3× 106

× 100 = = 27,29%. 21. (A). .
44,01 g mol– 1 102
d) (C). A massa volúmica da amostra de CO2 (g), nas mesmas 22.
condições de pressão e de temperatura, é independente do a) (C). Se a amostra de H2S (g) tem o dobro do volume da
número de moléculas desse gás existentes nessas amostras. amostra de CH4 (g), nas mesmas condições de pressão e de
e) Determinação da massa de 0,5 mol temperatura, a amostra de H2S conterá o dobro da quantidade
de moléculas e, assim, o dobro do número de moléculas da

( N2A moléculas= 12 =0,5 mol ) de moléculas de CO2 (g): amostra de metano. Atendendo à estequiometria das
moléculas dos dois gases, verifica-se que as amostras terão
diferentes quantidades de átomos. Atendendo à relação entre
mCO = nCO × M(CO2) = 0,5 mol × 44,01 g mol-1 = 22,005 g
2 2

os volumes das amostras e à estequiometria das moléculas,

NA apenas a opção relativa ao número de átomos de hidrogénio
Determinação do volume ocupado por moléculas de CO2
2 existentes nas duas amostras é correta.
(g) nas condições de pressão e de temperatura referidas: b) (B).
m 22,005 g 23.
𝜌= ⇔ 1,80 g dm-3 = ⇔ V = 12,2 dm3.
V V 0,860 g HCN x
a) (B). 6
= ⇔ 𝓍 = 8,60 × 10-5 %.
19. 10 g ar 100 g ar
a) (B). m n×M n ×27,03
b) (A). 𝜌 = ⇔𝜌= ⇔ 1,086 = ⇔n=
1,7 dm3 CH 4 x V V 5,0
= ⇔ 𝓍 = 1,7 × 10-4 dm3 CH4.
6 3
10 dm ar 100 dm3 ar 1,086× 5,0
= mol.
b) Três vezes. Volumes iguais de gases, nas mesmas condições 27,03
de pressão e de temperatura, contêm o mesmo número de 24. Determinação da massa de ião sulfato que existe na
moléculas, logo a mesma quantidade de matéria. Assim, amostra de água do poço:
nCH ¿ n N 2 O .
4

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 27

 6,0 g S O 24 – m SO2−¿
4
n NaOH 0,500 mol
= ¿ ⇔ c= = = 6,1 mol dm-3.
106 g água do poço 500 g água do poço V solução 82,03× 10 – 3 dm3
29. Cálculo da quantidade de HNO3 existente em 100 g de
m SO 24 – = 3,00 × 10-3 g solução:
Determinação da quantidade de ião sulfato correspondente:
22 g
n SO m 3,00 ×10 – 3 nHNO = = 0,3491 mol
63,02 g mol – 1
3

2−¿
¿= = = 3,1 × 10-5 mol.
4
M 96,07 g mol –1
Cálculo do volume de 100 g de solução que contém 0,3491 mol
25. Cálculo da massa de 100 cm3 de solução concentrada de de HNO3:
ácido sulfúrico:
n 0,3491mol
m solução m solução c= ⇔ 3,94 mol dm-3 = ⇔ V = 8,860 × 10-2
𝜌solução = ⇔ 1,84 g cm-3 = ⇔ msolução V V
V solução 100 cm3 dm3
= 184 g Cálculo da massa volúmica da solução:
Cálculo da massa de H2SO4 que existe em 100 cm3 de solução 100 g
m
concentrada: 𝜌= = = 1,13 × 103 dm-3.
98 g H 2 SO 4 m H 2 SO 4
V 8,860× 10 – 2 dm3
= ⇔ mH SO = 1,8 × 102 g. 30.
100 g solução
2 4

184 g
26. Cálculo da quantidade total de fosfato na amostra de urina:
c i 4,50 mol dm – 3
a) (A). 𝑓 = = = 9.
ntotal = ctotal × V = 29 mmol dm-3 × 50,0 × 10-3 dm3 = 1,45 mmol c f 0,50 mol dm– 3
= = 1,45 × 10-3 mol b) (A). Cálculo do volume de 100 g de solução:
2–
Cálculo da quantidade de HPO 4 (aq) na amostra de urina: m 100 g
−¿ ¿ 𝜌 = ⇔ 1,0025 × 103 g dm-3 = ⇔ Vsolução =
como a concentração de H 2 PO 4 (aq) é 3,0 vezes maior do V V solução
que a concentração de H 2 PO – 100 g
4 (aq), num mesmo volume de = dm3
urina, a quantidade de H 2 PO
–
4 (aq) será 3,0 vezes menor do
1,0025× 103 g dm – 3
que a quantidade de HPO4
2–
(aq). Assim, em 50,0 cm3 de n
n 0,50× 100
urina: c = ⇔ 0,50 = 100 ⇔ n =
V 1,0025× 10
n HPO24 – 1,0025 ×103
ntotal = nH PO +
2 4
–
n HPO24 – ⇔ 1,45 × 10-3 = + mol.
3,0 31.
n HPO24 – ⇔ n HPO24 – = a) Cálculo da massa de ácido acético existente em 1 dm 3 de
= 1,09 × 10 mol -3
solução:
nCH COOH = nCH COOH × M(CH3COOH) = 1,3 mol × 60,06 g mol-1 =
Cálculo do número de iões HPO24 – (aq) na amostra de urina: 3 3

= 78,1 g
2–
N = n HPO4 × NA = 1,09 × 10-3 mol × 6,02 × 1023 mol-1 = 6,6 Determinação do grau de acidez do vinagre:
× 1020 iões. 78,1 g CH 3 COOH m
27. = ⇔ m = 7,8 g.
1 dm 3 solução 0,100 dm3
10 g O 3 mO
⇔ m O = 0 , 005 g nO 3 b) (A). O grau de acidez é expresso pela massa de ácido acético
3
a) (B). 6
=
10 g ar 5× 103 g ar 3
dissolvido em 100 cm3 de vinagre. A percentagem, em massa,
do ácido acético no vinagre é a massa de ácido acético
0,005 g
= = 1 × 10-4 mol. dissolvido em 100 g de vinagre. Então, para determinar a
48,00 g mol – 1 percentagem em massa a partir do grau de acidez, é necessário
13 g relacionar a massa do vinagre com o volume dessa solução, ou
b) (B).V O = nO × Vm = × 22,4 dm3 mol-1. seja, é necessário conhecer a massa volúmica do vinagre.
3
48,00 g mol – 1
3

c) Cálculo da massa de ácido acético dissolvida em 500 cm 3 da

28. Cálculo do volume de 100 g de solução: solução diluída de vinagre:
m solução 100 g Grau de acidez 6% ⇒ em 100 cm3 de vinagre há 6,0 g de ácido
𝜌solução = ⇔ 1,219 g cm-3 = ⇔ Vsolução acético.
V solução V solução
= 82,03 cm3. Como o fator de diluição é 20 ⇒ em 100 cm3 de solução diluída
Cálculo da quantidade de NaOH existente em 100 g de solução: 6,0 g
de vinagre há = 0,300 g de ácido acético
20 20
nNaOH = = 0,500 mol
40,00 g mol – 1
Cálculo da concentração da solução:

28 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

0,300 g CH 3COOH mCH 3 COOH 1,50 g
= ⇔ nCH COOH = = 0,025 mol.
100 cm 3 sol. diluída 3
500 cm sol . diluída 60,06 g mol – 1
3

mCH COOH = 1,50 g

3
32. Determinação da quantidade de amoníaco existente em
Cálculo da quantidade de ácido acético dissolvida em 500 cm3 20,0 cm3 de solução concentrada:
de solução diluída de vinagre: n NH 3
csol. concentrada = ⇔ 7,34 mol dm-3 =
V sol . concentrada
n NH 3
⇔ nNH =
20,0× 10– 3 dm3
3

= 1,468 × 10-1 mol

Determinação da concentração da solução diluída:
n NH 3 1,468× 10– 1 mol
csol. diluída = ⇔ c = =
V sol . diluída 0,1000 dm 3
1,47 mol dm-3.
33.
a) (B). Considerando 1 dm3 de solução comercial de amoníaco,
tem-se:
msolução = 𝜌V = (0,91 × 1000) g
mNH = nM = cVM = (13 × 1 × 17,04) g
3

m NH 3 13 × 17,04
Assim, % NH3 (m/m) = × 100 = ×
m solução 0,91× 1000
100.
b) (D). Considerando que a quantidade de soluto no volume
que se retira da solução concentrada é igual à quantidade de
soluto que existe no volume de solução diluída, tem-se que:
V sol . diluída
𝑓 = ⇔ 500 =
V sol . concentrada
1,0 dm3
⇔ Vsol. concentrada = 2,0 cm3.
V sol . concentrada
34. (A). Considerando que a quantidade de soluto no volume
que se retira da solução concentrada é igual à quantidade de
soluto que existe no volume de solução diluída, tem-se que:
V sol . diluída 250 cm3
𝑓 = = = 5 ⇔ 5 =
V sol . concentrada 50,0 cm
3

0,10 mol dm – 3
⇔ csol. diluída = 2,0 ×
c sol. diluída
× 10-2 mol dm-3.
35.
a) (B).
b) 2,500 × 10-1 dm3.
c)
c i 5,71×10 – 1 mol dm – 3
i) 𝑓 = = =2,5
cf 0,23 mol dm– 3
Considerando que a quantidade de soluto no volume que se
retira da solução concentrada é igual à quantidade de soluto
que existe no volume de solução diluída, tem-se que:
V sol . diluída
𝑓 = ⇔ 2,5 =
V sol . concentrada
50,0 cm 3
⇔ Vsol. concentrada = 20 cm3.
V sol . concentrada
Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 29
ii) A primeira etapa é a medição do volume (20 cm 3) de solução
inicial de cloreto de sódio, utilizando uma pipeta (graduada ou
volumétrica). A segunda etapa é a transferência desse volume
de solução para um balão volumétrico de 50,0 mL. A terceira
etapa é perfazer o volume de 50,0 cm 3 com água destilada,
adicionando água destilada até ao traço de referência do balão
volumétrico.
36.
a) Cálculo da quantidade de sulfato de cobre penta-hidratado
necessária:
n Cu SO4 •5 H 2 O
c = ⇔ 0,400 mol dm-3 =
V solução
n Cu SO 4 •5 H 2 OO
⇔ nCuSO •5H O =
100,00 ×10 – 3 dm3
4 2

= 4,000 × 10-2 mol

Cálculo da massa de sulfato de cobre penta-hidratado
necessária:
nCuSO •5H O = n × M = 4,000 × 10-2 mol × 249,72 g mol-1 = 9,99 g.
4 2

b) Espátula.
c) (D).

30 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

d) Cálculo do volume da solução mais concentrada que foi 19,32kg CO 2 mCO 2
necessário medir: c) (B). = ⇔ mCO =
9 m 3 gás natural 3 2

Os alunos dispunham apenas de um balão volumétrico de 50 1m gás natural

mL para preparar a solução; terão, assim, preparado 50 cm 3 de 2,15 kg.
solução. d) (A). A molécula de metano é representada por CH 4, formada
por quatro ligações simples CH.
V sol . diluída
𝑓 = ⇔ 2,5 =
V sol . concentrada
50,0 cm 3
⇔ Vsol. concentrada = 20,00 cm3.
V sol . concentrada
Pipeta que permite a medição mais rigorosa do volume da
solução inicial: pipeta volumétrica de 20 mL (± 0,03 mL).

Ficha 16

1.
a) 1 – e.; 2 – b.; 3 – a.; 4 – c.; 5 – f.; 6 – d.
b) Duas moles de moléculas de água no estado líquido originam
duas moles de moléculas de hidrogénio no estado gasoso e
uma mole de moléculas de oxigénio no estado gasoso.
c)

d) O nitrogénio é do grupo 15, logo tem cinco eletrões de

valência, pelo que tem tendência a partilhar três eletrões de
valência para adquirir a estrutura de gás nobre (níveis de
energia totalmente preenchidos). Assim, a ligação que se
estabelece entre os átomos de nitrogénio, na molécula N 2, é
uma ligação covalente tripla. Por sua vez, o oxigénio é do grupo
16, tem seis eletrões de valência, pelo que tem tendência a
partilhar dois eletrões de valência. Assim, a ligação que se
estabelece entre os átomos de oxigénio, na molécula O 2, é uma
ligação covalente dupla. Uma ligação covalente tripla é mais
forte (menor comprimento de ligação e maior energia de
ligação) do que uma ligação covalente dupla. Conclui-se, assim,
que a molécula N2 é mais estável (ligação mais forte) do que a
molécula O2.
2.
a) (D). As reações químicas ocorrem com alterações na
estrutura eletrónica dos átomos, permanecendo os núcleos
inalterados, pelo que os elementos químicos são sempre os
mesmos. Ocorre apenas um rearranjo dos átomos.
b) (C). A água ao congelar liberta energia e um fósforo a arder
também liberta energia.
c) (D). Nas folhas das árvores, durante a realização da
fotossíntese, ocorrem transformações químicas por ação da luz.
3.
a) 9 × 103 dm3 = 9 × 103 L.
b) (C). (105 × 103 × 3600) J.

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 31

4. 3. (A). A reação é endotérmica, e, se o sistema não fosse
a) (C). A caloria é uma unidade em que se pode expressar a isolado, ocorreria transferência de energia do exterior para o
grandeza energia. sistema.
b) (D). O valor energético de 100 g de produto é 349 kcal, ou
seja, 1459 kJ.
1459 kJ
c) (B). = 4,18 kJ / kcal = 4,18 J / cal, ou seja, 1 cal
349 kcal
corresponde a 4,18 J.

Ficha 17

1.
a) (D). A rutura de ligações é um processo que envolve
absorção de energia, logo é um processo endoenergético,
enquanto na formação de novas ligações há libertação de
energia, logo é um processo exoenergético. Neste caso, a
energia absorvida na rutura de ligações nos reagentes é inferior
à energia libertada na formação de novas ligações nos
produtos.
b) A reação é exotérmica (ΔH < 0), porque a energia potencial
dos produtos da reação é menor do que a energia potencial
que os reagentes possuíam, o que significa que ocorre
transferência de energia por calor do sistema para o exterior.
c) ΣEligação (reagentes) = (4 × 414 + 2 × 498) kJ = 2652 kJ
ΣEligação (produtos) = (2 × 799 + 4 × 460) kJ = 3438 kJ
Balanço energético:
ΔH = ΣEligação (reagentes) – ΣEligação (produtos) =
= (2652 – 3438) kJ = –786 kJ.
d) O valor obtido (−786 kJ) difere do valor experimental
(−802 kJ); no entanto, ele é apenas uma estimativa (valor
aproximado) pois foi obtido com base nas energias médias de
ligação.
e)

i)
805 kJ
=
1,80× 104 kJ ⇔ nCH = 22,44 mol
1mol CH 4
4

n CH 4
mCH = nCH × M(CH4) = 22,44 mol × 16,05 g mol-1 = 360 g.
4 4

ii) De acordo com a equação química, a formação de 2 mol de

H2O corresponde à combustão de 1 mol de CH 4, pelo que a
energia libertada na combustão desta amostra é 802 kJ.
2.
a) (B). A energia interna de um sistema isolado mantém-se
constante. Como ΔHreação < 0, a energia potencial dos produtos é
menor do que a dos reagentes, ou seja, há uma diminuição da
energia potencial interna. Logo, para que a energia interna se
mantenha constante, a energia cinética interna tem de
aumentar e, assim, a temperatura do sistema aumenta.
b) (C). ΔH = ΣEligação (reagentes) − ΣEligação (produtos) ⇔
⇔ −427 = 4 × 413 + 153 − [3 × 413 + 434 + E(H −F)] ⇔
⇔ E(H − F) = (413 + 153 + 427 − 434) kJ mol-1.

32 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

4. (C). A formação de uma mole de água no estado líquido
ocorre com libertação de energia, cujo valor é superior em 44
kJ [–286 − (−242) = −44 kJ] ao da energia envolvida na
formação da mesma quantidade de água no estado gasoso.
5.
a)
b) (D). Na referida reação são absorvidos 181 kJ por cada duas
moles de NO (g) sintetizado.
c) ΔH = ΣEligação (reagentes) − ΣEligação (produtos) ⇔
⇔ 181 = 941 + 496 − 2 × E(NO) ⇔ E(NO) = 628 kJ mol-1.
6.
a) O2 (g) → O (g) + O (g).
b) (B). A reação representada é a fotoionização da molécula N 2,
pelo que a energia envolvida no processo é a energia de
ionização, ou seja, 2,5 × 10-18J.
c) Fotoionização das moléculas de nitrogénio.
d) Com base nos valores das energias de dissociação, pode
concluir-se que a molécula N 2 requer maior energia para
quebrar a ligação N−N do que a necessária para quebrar a
ligação O−O na molécula O2, e esta energia, por sua vez, é
maior do que a necessária para quebrar uma ligação O−O na
molécula O3. Assim, a ligação em N2 é mais forte do que a
ligação em O2, e esta ligação, por sua vez, é mais forte do que a
ligação em O3, pelo que a molécula N2 é mais estável (ligação
mais forte) do que a molécula O 2, e esta, por sua vez, é mais
estável do que a molécula O3.
e) E = 1,9 × 10-18 × 10-3 kJ × 6,02 × 1023 mol-1 = 1144 kJ mol-1.
7.
a) (D). 3 O2 → 2 O3.
b) Na estratosfera ocorrem simultaneamente as dissociações
de O2 e de O3, respetivamente, O2 → 2 O e O3 → O + O2. A
dissociação de O2 ocorre com absorção de radiação mais
energética, UV–C, e a de O 3 envolve radiação de menor energia,
UV–B. Assim, nestes processos de fotodissociação, as moléculas
de oxigénio e de ozono absorvem grande parte das radiações
UV–C e UV–B que chegam à estratosfera, impedindo a
passagem destas radiações para a troposfera e a sua chegada à
superfície terrestre. Daí se considerar que essas moléculas
constituem filtro das radiações UV–B e UV–C.
c) Os átomos de oxigénio têm dois eletrões desemparelhados
2
(8O − 1s2 2s2 2 p x 2 p 1y 2 p 1z ), sendo por isso considerado um
radical.
8. (C). O ozono existe na troposfera e na estratosfera. O ozono
estratosférico desempenha um papel primordial para a
existência de vida na Terra, pois serve de filtro à radiação
ultravioleta. Enquanto o ozono troposférico, pelo contrário, é
considerado poluente, pois os seus efeitos podem ser
prejudiciais à vida.
Editável e fotocopiável © Texto | 10Q
9.
a) (C). Os CFC são substâncias formadas por cloro, flúor e
carbono, mais estáveis na troposfera do que CH3CCℓ3.
b) Por serem muito estáveis na troposfera, moléculas de CFCℓ3
atingem a estratosfera onde, por ação das radiações
ultravioletas mais energéticas, têm grande probabilidade de
originar dois radicais livres, CFCℓ2 e Cℓ, devido à rotura de
ligações CCℓ. A formação destes radicais livres resulta, assim,
de uma reação fotoquímica.
c) O CFCℓ3 origina radicais Cℓ·, os quais, por serem muito
reativos, reagem com ozono, O3, de acordo com a equação (1),
dando origem a outro radical CℓO·. Este radical, por sua vez,
reage também com outra molécula de ozono, originando outro
Cℓ·, equação (2). Como se verifica, ambos os processos
representados, (1) e (2), correspondem ao consumo de ozono,
o que significa que o CFCℓ3 (um CFC) conduz à diminuição do
ozono estratosférico (diminuição de duas moléculas de ozono
por cada radical Cℓ· formado a partir de CFCℓ3).
Ficha 18
1. (C). A quebra de ligações químicas envolve sempre a
absorção de energia, pelo que a variação de entalpia será
positiva. Para dissociar 2 mol de moléculas será necessário o
dobro da energia necessária para dissociar uma mole.
2.
a) (A). Se a reação ocorrer em sistema isolado, não há
transferência de energia entre o sistema e o exterior, e a
energia interna do sistema mantém-se.
b) (B). Considerando que a quebra de ligações envolve a
absorção de energia e a formação de ligações envolve a
libertação de energia, a expressão que permite estimar a
energia envolvida na quebra da ligação tripla na molécula de
nitrogénio deverá considerar a energia necessária para quebrar
3 mol de ligações H−H (+3 × 436,4 kJ), a energia que se liberta
na formação de 6 mol de ligações N−H (−6 × 393 kJ) e o
balanço da energia posta em jogo na reação considerada
(−92,6 kJ).
A resposta correta corresponde à opção (B).
3. A decomposição de 2 mol de moléculas de água, segundo a
reação considerada, envolve a quebra de 4 mol de ligações
O−H. Envolve, ainda, a formação de 2 mol de ligações H−H
e 1 mol de ligações O=O. Assim,
ΔE = 4 × EO−H – 2 × EH−H – 1 × EO=O = 572 kJ
572 kJ = 4 × EO−H – 2 × 436 – 498 ⇔ EO −H = 486 kJ.
4.
a) (D). A energia, em joule, que deverá ser absorvida, pelo
menos, para que ocorra a ionização de uma molécula de O 2(g)
corresponderá ao valor apresentado, convertido para J, e
dividido pela constante de Avogadro.
b) As radiações absorvidas na estratosfera têm energias
inferiores à energia de ionização da molécula de oxigénio, pelo
que este processo não ocorre nessa camada da atmosfera.
33
No entanto, as radiações de energia compreendida entre
8,3 × 10-19 J e 9,9 × 10-19 J têm energia suficiente para provocar
a dissociação das moléculas de oxigénio. Assim, na estratosfera
ocorre a dissociação das moléculas de oxigénio.
5. Radiação ultravioleta.
6.
a) O2 (g) → O (g) + O (g) ; O2 (g) + O (g) → O3 (g).
b) (B). A variação de energia, em joule, associada à formação
de uma mole de moléculas de ozono será −1,05 × 105 J.
Dividindo pela constante de Avogadro, obtém-se a variação de
energia associada à formação de uma molécula de ozono.
c) As moléculas de oxigénio e de ozono absorvem grande parte
da radiação UV-B que chega à estratosfera. Assim, aquelas
moléculas impedem a passagem da radiação UV-B para a
troposfera e a sua chegada à superfície terrestre.
d) A energia da radiação UV-B não é suficiente para quebrar as
ligações C−F.
e) O3 + O → 2 O2.
7.
a) (C).
b) Os CFC são compostos quimicamente estáveis na troposfera.
Os CFC originam radicais livres de cloro na estratosfera.
Ficha global 2
1.
a) A – III – b; B – I – c; C – II – b; D – I – a.
b)
Na molécula de dissulfureto de carbono não existem pares de
eletrões de valência não ligantes no átomo de carbono (átomo
central). Para minimizar as repulsões que se estabelecem entre
d) A formação de 2 mol de moléculas de HF envolve a formação
de 2 mol de ligações H−F. Envolve, ainda, a quebra de 1 mol de
ligações H−H e 1 mol de ligações F−F. Assim,
ΔH = ΣEligação (reagentes) − ΣEligação (produtos) ⇔
⇔ −530 = 1 × 436 + 1 × 158 − 2 × E(H − F) ⇔
⇔ E(H − F) = 562 kJ mol-1.
2.
a) (D). A molécula de fluoreto de hidrogénio é polar pois, de
acordo com o mapa de potencial eletrostático, há uma
distribuição assimétrica de carga elétrica na molécula. A ligação
intermolecular representada é mais fraca (maior comprimento
de ligação) do que a ligação intramolecular (menor
comprimento de ligação).
b) (D). Entre as moléculas de HF estabelecem-se ligações de
hidrogénio e forças de van der Waals tipo dipolo permanente-
-dipolo permanente (interações entre moléculas polares) e de
London.
c) As moléculas de propano são apolares, pelo que as ligações
intermoleculares são ligações de van der Waals do tipo dipolo
instantâneo-dipolo induzido, ou seja, forças de dispersão de
London. As moléculas de etanol são polares, mas, devido à
presença de um átomo de hidrogénio ligado a um átomo de
oxigénio, estabelecem-se ligações de hidrogénio. Estas ligações
são mais intensas do que as de London, pelo que as moléculas
de C2H5OH estão mais ligadas e, consequentemente, o etanol é
líquido, enquanto o propano é gasoso (moléculas menos
ligadas).
3.
a) A – amina; B – aldeído; C – álcool; D – ácido carboxílico.
b) Na molécula D (ácido etanoico) existem, no total, 24 eletrões
de valência (4 de cada átomo de carbono, um de cada átomo
de hidrogénio e seis de cada átomo de oxigénio).
c) Dois eletrões não ligantes localizados no átomo de
nitrogénio.
4.
a)
i) Cálculo da quantidade de O3 (g) em 1 m3 de ar:
mO3 180× 10 – 6 g
nO = = = 3,75 × 10-6 mol
M ( O3) 48,00 g mol – 1
3

os pares de eletrões ligantes, a molécula de dissulfureto de

carbono assume uma geometria linear. Conclui-se que apesar Cálculo do volume de O3 (g) em 1 m3 de ar:
das ligações carbono-enxofre serem polares, a molécula é VO = nO × Vm = 3,75 × 10-6 mol × 25 dm3 mol-1 =
3 3

apolar, pois a geometria da molécula conduz a uma distribuição = 9,38 × 10-5 dm3
simétrica de carga em torno do átomo central.
Cálculo do valor limiar de informação ao público relativo a
c) (C). HI, HBr, HCℓ. Os elementos químicos cloro, bromo e
O3 (g) em ppmV:
iodo pertencem ao mesmo grupo da Tabela Periódica,
encontrando- V O3 9,38 ×10 – 5 dm3
-se o bromo abaixo do cloro e o iodo abaixo do bromo. Como o × 106 = × 106 = 9,4 × 10-2 ppmV.
raio atómico aumenta ao longo do grupo, o raio atómico do
V ar 1 ×103 dm 3
iodo é superior ao do bromo e este, por sua vez, é superior ao ii) Cálculo da massa de O3 (g) em 10,0 dm3 de ar:
do cloro. Sendo o hidrogénio um elemento comum às três 240× 10– 6 g mO 3
moléculas, e o elemento diferenciador o halogéneo, o = ⇔ mO = 2,400 × 10-6 g
1 ×103 dm3 10,0 dm3
3

comprimento de ligação (valor médio da distância internuclear

de equilíbrio) é superior para a molécula com o átomo de Cálculo da quantidade de O3 (g) nessa amostra de ar:
halogéneo de maior raio, ou seja, HI. Sendo maior o
mO3 2,400× 10– 6 g
comprimento de ligação, a ligação H–I é mais fraca e, por isso, nO = = = 5,000 × 10-8 mol
–1
M ( O3) 48,00 g mol
3

de menor energia de ligação do que a ligação H−Br, e esta, por

sua vez, menor do que a energia de ligação H−Cℓ. Cálculo do número de moléculas de O3 (g) na referida amostra:

34 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

 1 mol O 3 5,000× 10– 8 mol
= ⇔ N O3 =
6,02× 1023 moléculas N O3
3,01 × 1016 moléculas.

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 35

b)
i) NO2 (g) luz NO (g) + O (g)
ii) O processo de fotodissociação do dióxido de nitrogénio é um
processo endotérmico, pois ocorre com absorção de energia Questão de aula 2
(luz), logo a energia dos reagentes é inferior à energia dos
produtos da reação.
14,01 g N x 1.
iii) 30,45%. = ⇔ 𝓍 = 30,45 g a) (B). M(NO2) = (14,01 + 2 × 16,00) g mol-1 = 46,01 g mol-1
46,01 g NO 2 100 g NO 2
m 1,15 ×108 kg
de N (em 100 g N = nNA = NA= × 6,02 × 1023.
de NO2). M 46,01 ×10 – 3 kg
5. b) Em 1 mol de moléculas de NO2 há 3 mol de átomos, ou seja,
a) Cálculo da quantidade de cloreto de sódio necessária à 3 × 6,02 × 1023 átomos.
preparação de 50,0 cm3 de solução diluída:
1 mol NO 2 n NO
n NaC l =
2
⇒ nNO
3× 6,02× 1023 átomos 23
2

csol. dil. = 7,85× 10 átomos

V sol . dil .
= 0,4347 mol
n NaC l mNO = nNO × MNO = 0,4347 mol × 46,01 g mol-1 = 20,0 g.
0,030 mol dm -3
= ⇔ nNaCℓ = 0,001 50 mol 2 2 2

50,0× 10– 3 dm 3 c)
Cálculo do volume de solução mais concentrada de cloreto de 3 1
sódio que contém essa quantidade: (D). nN + nNO + nNO = 1 mol ⇔ mol + mol + nNO = 1
5 4
2 2 2

n NaC l mol⇒
csol. conc. =
V sol . conc . ⇒ nNO = 0,15 mol ⇒ NNO = n × N = 0,15 mol × 6,02 × 1023 =
2 2

= 0,90 × 1023 moléculas.

0,00150 mol
0,065 mol dm-3 = ⇔ Vsol. conc. = 0,023 dm3. 2. (B). Em 1 mol de Aℓ(OH)3 há 4 mol de iões, ou seja, 4 × 6,02
V sol . conc . ×
b) (B). Pipeta graduada. Dever ter uma capacidade de 25 mL. × 1023 iões.
c) Medir 23 mL da solução mais concentrada de NaCℓ com uma m A l(OH )3 240× 10– 3
pipeta graduada de 25 mL. Transferir o volume de solução Niões = n × 4 × NA = × 4 × NA =
medido para um balão volumétrico de 50,0 mL. Adicionar água M A l(OH )3 78,01
destilada até ao traço de referência do balão volumétrico, × 4 × 6,02 × 1023.
perfazendo o volume de 50,0 mL.

Questão de aula 3

Questão de aula 1
1. (A). Ondas de rádio, micro-ondas, infravermelho, visível,
a) (B). Lida com estruturas de dimensões entre 100 nm (0,1 ultravioleta, radiação (raios) X, radiação gama (γ).
micrómetros) e 0,1 nm. O tamanho das células é da ordem do
2. (D). Quando a luz branca atravessa a amostra, parte da luz
micrómetro, que é a milésima parte de um milímetro.
pode ser absorvida. O espetro resulta da absorção seletiva de
b) (D). radiações visíveis e é constituído por riscas negras num fundo
⍉ 1× 10– 9 m colorido.
= = 2 × 10-4 ≈ 10-4.
l 5× 10– 6 m 3. (C). Quando se submetem gases rarefeitos a descargas
elétricas, os eletrões dos átomos transitam para um estado de
5 ×10 – 6 m maior energia e, posteriormente, quando regressam ao estado
c) (C). NC = – 10
= 3,52 × 104 átomos. energético inicial é emitida radiação eletromagnética. O
1,42×10 m espetro que se obtém é constituído por riscas, que podem ser
2. (A). coradas se as radiações emitidas pertencerem à região do
Ar(Si) = visível, num fundo escuro, que corresponde a energias de
25 24 24
3,45× 10 × 28+1,8 ×10 ×29+1,2 ×10 ×30 radiação que não é emitida.
4. (B). Os espetros que se obtêm a partir da luz emitida pelo
3,75 ×1025 filamento de uma lâmpada de incandescência são idênticos ao
= 28,1.
espetro visível da luz branca. Este tipo de espetros regista toda
a gama de radiações emitidas, ou seja, não há interrupção na

36 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

sequência das várias radiações. É constituído por uma gama
variada e ininterrupta de cores.
5. (B). Transição eletrónica por absorção significa que o eletrão
no átomo recebeu uma quantidade discreta de energia (por
aquecimento, descargas elétricas ou radiação) e,
consequentemente, passou para um estado superior de
energia, ou seja, para um estado excitado.

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 37

Questão de aula 4
1.
a) (B). Efotão emitido = |ΔEeletrão| = |E1 – E3| = E3 – E1. A opção (C)
não pode ser considerada, pois conduz a um valor negativo e a
energia do fotão não pode ser negativa.
b) (C). As duas transições para o nível 1 envolveram maiores
variações de energia do eletrão, pelo que as radiações emitidas
são as de maior energia, logo de maior frequência.
2.
a) (D). A variação de energia associada à transição do eletrão é
a diferença entre a energia do nível n = 2 e a energia do nível
n = 5:
[ – 0,54 ×10−18 – (– 0,087 × 10−18) ] J = –4,53 × 10
b) (A). Sendo a risca considerada uma risca do espetro de
emissão do átomo de hidrogénio na região do ultravioleta, a
transição que ocorre é entre um nível de energia superior e o
nível n = 1. Como a energia a que aparece a risca no espetro é
a energia associada à transição considerada, a energia do nível
em que o eletrão se encontrava inicialmente pode ser calculada
somando 1,94 × 10-18 J à energia do nível n = 1.
c) (D). O terceiro estado excitado corresponde a n = 4. No
regresso do eletrão ao estado fundamental por emissão de
radiação, há várias possibilidades para o percurso do eletrão
durante essa transição. Assim, ao transitar para n = 3, emite
radiação infravermelha, para n = 2, radiação visível e, para
n = 1, radiação ultravioleta.
Questão de aula 5
1.
a)
i) 5 subníveis de energia. De acordo com o espetro
fotoeletrónico do elemento, existem cinco valores diferentes
de energia de remoção (cinco picos) para os eletrões dos
átomos desse elemento. A cada um desses valores corresponde
um subnível, ou seja, os eletrões encontram-se distribuídos por
cinco subníveis.
ii) A: 2; B: 2; C: 6; D: 2 e E: 6. A altura de cada pico é
proporcional ao número de eletrões em cada nível ou subnível
de energia. A altura relativa dos picos é 2 : 2 : 6 : 2 : 6,
correspondendo esses números aos números de eletrões em
cada um desses subníveis (ao conjunto dos cinco picos
correspondem 18 eletrões).
b) (D). As energias presentes no espetro são as necessárias
para remover 1,0 mol de eletrões. Quanto menor for a energia
de remoção, maior é a energia do eletrão no átomo, o que
significa que o eletrão pertence ao subnível de maior energia.
c) EA : 1s; EB : 2s; EC : 2p; ED : 3s; EE : 3p.
38 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q
2.
a) A: d ; B: p ; C: s.
b) No nível de energia n = 3, há 3 subníveis de energia: 3s, 3p e
3d, a que correspondem 9 orbitais. O subnível s comporta no
máximo 2 eletrões, pelo que se pode associar a este subnível
uma orbital. O subnível p comporta no máximo 6 eletrões, pelo
que se pode associar a este subnível 3 orbitais. O subnível d
comporta no máximo 10 eletrões, pelo que se pode associar a
este subnível cinco orbitais. Assim, ao nível de energia n = 3
correspondem 9 orbitais.
-19
J.
Questão de aula 6
1.
a) (B). O elemento X localiza-se no grupo 14, o que significa
que tem 4 eletrões de valência.
b) (A). Sendo um metal alcalino, situa-se no grupo 1, o que
significa que tem um eletrão de valência. Sendo do 3.° período,
significa que os seus eletrões estão distribuídos por três níveis
de energia. Assim, a configuração eletrónica para o elemento Y,
no estado fundamental, é 1s2 2s2 2p6 3s1, ou seja, um átomo do
elemento Y tem 11 eletrões, pelo que o número atómico é 11,
pois, num átomo neutro, o número de eletrões é igual ao
número de protões.
c) (D). A configuração eletrónica para o elemento Z, no estado
fundamental, é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1. O elemento Z é um
metal de transição, pertence ao bloco d da Tabela Periódica.
O subnível 3d é o de maior energia. O elemento Z pertence ao
quarto período da Tabela Periódica, pois os seus eletrões
distribuem-se por quatro níveis de energia.
2. O ião Q3+ tem 10 eletrões, ou seja, menos três do que o
átomo do elemento Q (Z = 13). Assim, a configuração
eletrónica para um átomo do elemento Q, no estado
fundamental, é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1. Com base na configuração
eletrónica, pode concluir-se que o elemento Q ocupa a décima
terceira posição na Tabela Periódica, situando-se no grupo 13
(3 eletrões de valência) e no terceiro período (os eletrões
encontram-se distribuídos por três níveis de energia).
3. (C). O ião R2- tem 8 eletrões no último nível de energia, ou
seja, mais dois do que o átomo do elemento R. Assim, a
configuração eletrónica para um átomo do elemento R, no
estado fundamental, é 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4. Com base na
configuração eletrónica, pode concluir-se que o elemento R
pertence ao grupo 16 (6 eletrões de valência) e ao terceiro
período (os eletrões encontram-se distribuídos por três níveis
de energia).
Questão de aula 7
1.
a) (D). A energia mínima para remover 1 mol de eletrões
(6,02 × 1023 eletrões) a 1 mol de átomos do elemento X no
estado fundamental, isolados e em fase gasosa, é 1138 kJ =
= 1138 × 103 J. Então, a energia mínima necessária para
remover um eletrão a um átomo do elemento X no estado
1138 ×103 J
fundamental, isolado e em fase gasosa, será
6,02 ×1023
1,89 ×
× 10-18 J. É necessária menos energia para remover um eletrão
de uma orbital de valência mais energética.
b) (B). A energia de ionização de 1 mol de átomos é a energia
mínima necessária para remover 1 mol de eletrões dos átomos,
isolados e em fase gasosa, no estado fundamental. Assim, a
partir do elemento Y formar-se-á o ião Y+ (g).
c) (C). X, Y e Z são elementos do mesmo grupo. Como a energia
de ionização apresenta tendência para diminuir ao longo de um
grupo, sendo a energia do elemento Z superior à do elemento
Y, o elemento Z é o flúor, pois antecede o cloro no mesmo
grupo da Tabela Periódica.
2.
a) O nitrogénio antecede o fósforo no mesmo grupo da Tabela
Periódica (grupo 15). Como o raio atómico apresenta tendência
para aumentar ao longo de um grupo, o fósforo apresentará
maior raio atómico do que o nitrogénio.
b) O silício precede o fósforo no mesmo período da Tabela
Periódica (3.° período). Como o raio atómico apresenta
tendência para diminuir ao longo de um período, o silício
apresentará maior raio atómico do que o fósforo.
Questão de aula 8
1. (B). Este tipo de ligação ocorre, geralmente, entre átomos de
elementos não-metálicos. O enxofre (grupo 16) é um não-
-metal e o flúor (grupo 17) é um não-metal.
2. (D). Nos compostos iónicos, a ligação que ocorre entre os
seus constituintes é a ligação iónica. Este tipo de ligação ocorre,
em geral, entre átomos de metais e não-metais. O magnésio
(grupo 2) é um metal e o cloro (grupo 17) é um não-metal.
3.
a) (C). Para os átomos isolados (para grandes distâncias), a
interação é nula, considerando-se que a energia potencial do
sistema é nula.
b) (B). 140 pm. O comprimento de ligação corresponde à
distância internuclear para a qual há um equilíbrio entre as
repulsões e as atrações, atingindo-se o mínimo de energia.
c) (D). Para quebrar uma mole de ligações X−X é necessário
fornecer ao sistema 330 kJ.
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Questão de aula 9
1. (B). Como o número de eletrões de valência representados
na molécula (16) é superior ao total de eletrões de valência dos
átomos envolvidos na ligação (14), esta fórmula de estrutura é
incorreta. Segundo a regra do octeto, os átomos ligam-se
=
partilhando eletrões de modo que cada um fique com 8
eletrões de valência (no caso do hidrogénio, são apenas 2). A
estrutura representada mostra cada átomo de cloro com 10
eletrões de valência.
2. (A). Cada átomo de nitrogénio tem um par de eletrões não-
-ligante, de acordo com a estrutura de Lewis do diazeno:
3. (D). Quanto maior for o número de eletrões partilhados
entre os dois átomos envolvidos na ligação, mais forte é a
ligação e, portanto, menor é a distância média entre os núcleos
dos átomos que estabelecem a ligação.
4.
a) (C). Em geral, é maior a repulsão entre pares de eletrões
não-ligantes do que entre um par não-ligante e um par
efetivamente ligante. Por sua vez, a repulsão entre um par não-
ligante e um par efetivamente ligante é maior do que entre dois
pares efetivamente ligantes.
b) (D). De acordo com a estrutura de Lewis,
verifica-se que o átomo de carbono central tem 4
átomos ligados e não tem pares não-ligantes. Os
quatro pares de eletrões correspondentes às
ligações C − F (3) e C − H (1) afastam-se o mais
possível entre si de modo a minimizar as
repulsões. A molécula apresenta geometria
tetraédrica. A molécula é polar, pois as
ligações C − F e C − H são polares e a presença do átomo de
hidrogénio gera uma assimetria de carga na molécula do
trifluorometano.
Questão de aula 10
1.
a) (B). HCℓ. É uma molécula polar. As moléculas de H 2O e NH3
também são polares, pelo que entre estas moléculas também
ocorrem ligações dipolo permanente-dipolo permanente
(interações entre moléculas polares), só que não são as
predominantes. Como na molécula de H2O há átomos de
hidrogénio ligados covalentemente a um átomo de oxigénio e
nas moléculas de NH3 há átomos de hidrogénio ligados
covalentemente a um átomo de nitrogénio, as ligações
intermoleculares predominantes são ligações de hidrogénio.
39
b) (C). HF. As ligações de hidrogénio ocorrem quando um mCO 2 nCO 2 × M (CO 2) M (CO 2)
átomo de hidrogénio ligado covalentemente a um átomo de = = =
uma molécula, de um elemento com grande tendência para mCH 4 n CH 4 × M ( CH 4 ) M ( CH 4 )
atrair eletrões (F, O ou N), é atraído por um par de eletrões 44,01 g mol– 1
não- = 2,74.
-ligantes no átomo de F, O ou N de outra molécula. 16,05 g mol – 1
c) (A). CH4. As forças de dispersão de London estão sempre N
m n×M ×M N ×M
presentes, coexistindo com as outras forças de van der Waals. b) (D). V = = = N A = =
Nas moléculas apolares (caso de CH 4) são as únicas que ρ ρ ρ× N A
ocorrem. ρ
24
2. 3,62× 10 × 44,01 3
dm .
a) (D). Ambas são moléculas apolares, pelo que as interações 1,80 ×6,02 ×1023
intermoleculares, em cada uma das substâncias, são ligações de
van der Waals do tipo dipolo instantâneo-dipolo induzido, ou m 1,60 g
3. (C). 𝜌 = = = 2,857 g dm-3. A massa
seja, forças de dispersão de London. Este tipo de interação V 0,560 dm3
depende do tamanho da molécula e, como a molécula de I 2 é
M
maior (o raio atómico do iodo é maior do que o do cloro), é volúmica de um gás também pode ser dada por 𝜌 = .
mais polarizável, originando ligações intermoleculares mais Vm
intensas, pelo que as moléculas de I 2 estão mais ligadas e, Assim, é possível determinar a massa molar do gás:
consequentemente, o iodo é sólido, enquanto o cloro é gasoso M = 𝜌 × Vm = 2,857 g dm-3 × 22,4 dm3 mol-1 = 64,0 g mol-1.
(moléculas menos ligadas).
b) (B). As moléculas de Br2 são apolares, pelo que as interações
intermoleculares predominantes são ligações de van der Waals
do tipo dipolo instantâneo-dipolo induzido, ou seja, forças de
dispersão de London. As moléculas de cloreto de iodo
apresentam tamanho semelhante ao das de bromo, mas são
polares, pelo que as ligações intermoleculares predominantes
são ligações de van der Waals do tipo dipolo permanente- Questão de aula 12
-dipolo permanente (interações entre moléculas polares). Estas
ligações são mais intensas do que as forças de dispersão de
London. Para «vencer» uma maior atração intermolecular é m ZnO m ZnO
1. (D). % ZnO (m / m) = × 100 ⇔ 15 =
necessário, em média, uma maior energia cinética molecular, m pomada 350 g
logo uma maior temperatura, o que justifica um maior ponto de × 100 ⇔
ebulição para o cloreto de iodo. ⇔ mZnO = 52,5 g.
2.
8,57 dm3 CO
a) (B). % CO (V / V) = × 100 = 8,57 × 10-4 %.
106 dm3 ar
b) Cálculo da quantidade de matéria de CO existente em
106 dm3 de ar:
Questão de aula 11 V CO 8,57 dm3 CO
nCO = = = 0,3571 mol
V m 24,0 dm3 mol – 1
V He 5,6 dm3 Cálculo da massa de CO em 106 dm3 de ar:
1. nHe = = = 0,250 mol
V m 22,4 dm 3 mol – 1 mCO = nCO × M (CO) = 0,3571 mol × 28,01 g mol-1 = 10,00 g.
Cálculo da concentração em massa, em mg / m3:
Nátomos = nHe × NA = 0,250 × 6,02 × 1023 átomos =
= 1,5 × 1023 átomos. mCO 10,00× 103 mg
cm = = = 10,0 mg / m3.
V ar 6 –3 3
10 ×10 m
2. 3. Cálculo das quantidades de matéria de soluto (NaOH) e de
a) A amostra de CO2 é 2,74 vezes mais pesada do que a massa solvente (H2O):
de CH4. Volumes iguais de gases, nas mesmas condições de
m NaOH 40 g
pressão e temperatura, contêm o mesmo número de nNaOH = = = 1,00 mol
moléculas, logo a mesma quantidade de matéria. Assim, nCO = 2
M ( NaOH ) 40 g mol – 1
nCH 4 e m H2O 900 g
nH O = = = 49,9 mol
M ( H 2 O) 18,02 g mol – 1
2

Cálculo das frações molares do soluto e do solvente:

40 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

 n NaOH 1,00 mol
𝓍NaOH = = = 0,020
n NaOH + n H 2 O (1,00+ 49,9) mol
x H2 O 49,9 mol
𝓍H O = = = 0,98.
n NaOH + n H 2 O (1,00+ 49,9) mol
2

Questão de aula 13
1.
a) Cálculo da quantidade de matéria de soluto:
1,186 g
nKMnO = = 0,007 504 mol
158,04 g mol – 1
4

Cálculo da concentração da solução:

n KMnO 4 0,007504 mol
c= = = 0,0750 mol dm-3.
V solução 100× 10– 3 dm 3
b) (B). Como o volume de solução passará a ser 250 cm 3, ou
seja, 2,5 vezes superior, a concentração da nova solução seria
2,5 vezes menor.

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2. II – a energia da radiação solar absorvida foi suficiente para
a) (C). Quantidade de matéria de soluto. provocar a quebra de ligações entre átomos da molécula,
b) Cálculo do fator de diluição: dando origem à formação de radicais livres.
2. (C). A ligação em N2 é mais forte do que em O 2, assim, prevê-
c i 5,1 mol dm – 3 -se que para ionizar N2 seja necessário mais energia do que para
𝑓= = = 17
c f 0,30 mol dm– 3 ionizar O2. Necessitando de mais energia para que o seu estado
Considerando que a quantidade de soluto no volume que se de estabilidade seja alterado, significa que é a mais estável.
retira da solução concentrada é igual à quantidade de soluto 3.
que existe no volume de solução diluída, tem-se que: • •
a) O2 UV O + O
V sol . diluída V sol . diluída b) (D). A energia de ligação é maior em O2, pelo que a ligação
𝑓= ⇔ 17 = ⇔ Vsol. em O2 é mais forte do que em O3. Assim, prevê-se que para
V sol . concentrada 10,0 cm3 decompor O2 seja necessário mais energia do que para
= 170 cm3
diluída
decompor O3. A uma maior energia corresponde uma maior
Vágua a adicionar = Vsol. diluída –Vsol. concentrada = (170 – 10,0) cm3 = 160 cm3. frequência, logo deverá ser necessário radiação UV-C.

Questão de aula 14
Mini teste 1
1. Como a energia potencial do produto da reação é maior do
que a energia potencial dos reagentes, se a reação ocorrer a Grupo I
temperatura constante, o sistema terá que absorver energia 1.
por calor da vizinhança para que ocorra aquele aumento de
energia potencial. A reação é endotérmica. 24,20
a) NCl–37 = × 10 000 = 2420 átomos.
2. (B). A energia interna de um sistema isolado mantém-se 100
constante. Como a energia potencial do produto é maior do b) NCl–35 = 10 000 – 2420 = 7580 átomos
que a dos reagentes, há aumento da energia potencial interna.
7580× 34,969+2420 ×36,966
Assim, para que a energia interna se mantenha constante, a Ar(Cl) = = 35,45.
energia cinética interna tem de diminuir, logo, a temperatura 10 000
do sistema diminui. c) (B) Na Natureza, o cloro resulta da mistura de dois isótopos
3. (D). Como a energia potencial do produto é maior do que a com abundâncias relativas diferentes.
energia potencial dos reagentes, a energia libertada na 2,50 g
formação das ligações químicas no produto da reação é, em d) m = n × M ⇒ n = = 0,070 52 mol
valor absoluto, menor do que a energia absorvida na rutura das 35,45 g mol – 1
ligações químicas nos reagentes. N = n × NA = 0,070 52 mol × 6,02 × 1023 mol-1 =
4. De acordo com a equação química, a formação de 2 mol de = 4,245 × 1022 átomos
NO envolve a energia, em valor absoluto, de 180,6 kJ, pelo que 24,20
a energia envolvida na formação de 1 mol de NO será NCl–35 = × 4,245 × 1022 = 1,03 × 1022 átomos.
100
180,6 kJ E Grupo II
= ⇔ E = 90,3 kJ.
2mol NO 1mol 1.
a) h = 15 μm = 15 × 10-6 m = 1,5 × 10-5 m.
b) (C). rponta = 7,5 nm = 7,5 × 10-3 μm; hponta = 15 μm
h ponta 15 μ m
= = 2000
r ponta 7,5× 10– 3 μ m
O raio da ponta é 2000 vezes menor do que a altura.
Questão de aula 15
c) Composição qualitativa: o nitreto de silício é constituído
pelos elementos silício e nitrogénio.
1. Reações de fotoionização: Composição quantitativa: uma molécula de nitreto de silício é
I e III – a energia da radiação solar absorvida foi suficiente para constituída por 3 átomos de silício e 4 átomos de nitrogénio.
provocar a remoção de eletrões, dando origem a iões. d) A proporção entre as massas de silício e de nitrogénio na
Reações de fotodissociação: amostra é característica da substância, não dependendo da
massa da amostra. Assim, para uma mole de moléculas:

42 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

m(Si) n(Si)× M (Si) 3 mol ×28,09 g mol – 1
= = =
m(N) n(N )× M (N ) 4 mol × 14,01 g mol – 1
1,5

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 43

Mini teste 2
Grupo I
1.
a) (D). O espetro da estrela resulta da sobreposição de um
espetro de emissão contínuo (fundo colorido) e de um conjunto
de riscas negras, por sua vez, resultantes da absorção de
radiação pelas espécies presentes na atmosfera da estrela.
b) (B). Os espetros dos quatro elementos são espetros de
emissão, descontínuos (espetros de riscas) − só registam
algumas radiações e são constituídos por riscas (coloridas)
distintas. Cada risca corresponde a uma determinada energia,
por fotão, da radiação emitida.
c) A e D. As riscas negras no espetro da estrela correspondem à
absorção de radiação pelas espécies químicas existentes na
atmosfera da estrela. Num espetro atómico de emissão, na
região do visível, observam-se riscas coloridas sobre um fundo
negro. Estas riscas ocorrem a frequências características de
cada elemento químico. Os espetros atómicos, em que todas as
riscas correspondem às que aparecem nos mesmos valores de
frequência no espetro da estrela, são os do elemento A e do
elemento D. Conclui-se, assim, que dos elementos indicados, é
provável que apenas os elementos A e D estejam presentes na
atmosfera da estrela.
2.
a) (C). A variação de energia associada à transição eletrónica B
é a diferença entre a energia do nível n = 2 e a energia do nível
n = 4: (−0,54 × 10-18) J − (−0,14 × 10-18) J.
b) (B). Na transição D, a energia do eletrão aumenta, pelo que
corresponde à absorção de energia pelo átomo de hidrogénio.
A energia do fotão absorvido é igual à diferença de energia
entre os dois estados em que ocorre a transição, logo maior
diferença de energia significa que o fotão absorvido tem maior
energia e, portanto, maior frequência.
c) (A). Transição E. A risca menos energética (menor frequência),
na série do visível, no espetro de emissão do átomo de hidrogénio,
corresponde a uma transição de n = 3 para n = 2. A risca negra no
espetro de absorção e a risca colorida no espetro de emissão, na
mesma posição, correspondem à mesma diferença energética,
portanto, a risca negra associada à transição E é a menos
energética (menor frequência), na região do visível.
Grupo II
1. Os eletrões do átomo distribuem-se por três subníveis, 1s, 2s
e 2p. A altura de cada pico é proporcional ao número de
eletrões em cada subnível de energia, pelo que a configuração
eletrónica do elemento será 1s2 2s2 2p3. Ao conjunto dos
três subníveis correspondem 7 eletrões, consequentemente,
Z = 7 → Nitrogénio.
2. (B).
44 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q
Mini teste 3
Grupo I
1. (B). Os átomos que apresentam configurações eletrónicas de
valência semelhantes são átomos de um mesmo grupo da
Tabela Periódica, que apresentam, assim, um número igual de
eletrões de valência.
2.
a) (D). O titânio pertence ao bloco d da Tabela Periódica, uma
vez que tem eletrões de valência distribuídos por orbitais d,
pelo que faz parte dos elementos de transição.
b) 4.° período. Os eletrões do átomo de titânio encontram-se
distribuídos por quatro níveis de energia, logo situa-se no
4.° período.
Grupo II
1. (D). Os elementos dos metais alcalinos são os que
apresentam menor carga nuclear e maior raio no respetivo
período.
2. (A). Os elementos dos gases nobres são os que apresentam
maior carga nuclear e menor raio no respetivo período.
3. Letra E. Os elementos do 3.° período correspondem aos
elementos que vão de D até E. O elemento que apresenta
maior carga nuclear, no período, é o gás nobre (neste caso
representado pela letra E), logo a força atrativa exercida pelo
núcleo do átomo de E sobre os seus eletrões de valência é
maior. Assim, será necessária mais energia para remover um
dos eletrões de valência mais energéticos do átomo de E.
4. Os elementos que vão de B a C pertencem ao mesmo
período, neste caso o 2.° período. Num mesmo período
(eletrões distribuídos pelo mesmo número de níveis de
energia), à medida que o número atómico aumenta, os eletrões
vão ser mais atraídos pelo núcleo (aumento da carga nuclear),
com contração da nuvem eletrónica, consequentemente, o raio
atómico diminui.
5. O elemento G pertence ao grupo 2 (metal alcalinoterroso),
pelo que tem tendência a formar iões dipositivos. O raio
atómico do elemento G é maior do que o raio iónico do
respetivo catião. Ambos têm a mesma carga nuclear e a perda
de dois eletrões vai ter como consequência uma maior atração
dos eletrões pelo núcleo do catião, logo, o raio diminui.
Mini teste 4 m
V H 2 n H2× V m n H 2 M ( H 2)
1. (D). = = = =
Grupo I V SO 2 n SO 2 ×V m n SO 2 m
1. (B). Z é um gás nobre, X e Y são halogéneos (grupo 17), W é M ( SO2)
um metal alcalino (grupo 1). W estabelece ligação metálica com
outros átomos de W, partilhando eletrões deslocalizados por
M ( SO 2) 64,06 g mol – 1
= = 32.
todos os átomos. Y estabelece ligação com W formando o M ( H 2) 2,02 g mol – 1
composto iónico WY. 2.
2. a) (D). A ligação C−O na molécula de CO apresenta um a) (B). Com os dados do recipiente 1, conclui-se que o volume
menor comprimento de ligação, pelo que é uma ligação mais molar para cada um dos gases, nas referidas condições
forte, o que implica um maior número de eletrões partilhados e de pressão e de temperatura, é 24 dm3, pois 22 g de CO2
uma maior energia de ligação. (M = 44,01 g mol-1) corresponde a 0,5 mol. Assim, no recipiente
b) (C). A quebra de uma ligação química envolve sempre a 2, a massa da amostra corresponde a 1 mol, pois o volume
absorção de energia. A formação de 1 mol de átomos de C e ocupado é igual ao volume molar, consequentemente, 28 g é o
1 mol de átomos de O a partir de 1 mol de moléculas de CO valor da massa molar, pelo que o gás constituinte da amostra
implica a quebra de 1 mol de ligações CO e, assim, a absorção poderá ser o CO (M = 28,01 g mol-1) ou o N2 (M = 28,02 g mol-
de 1072 kJ. 1
). No recipiente 3, o volume da amostra gasosa é 1,5 vezes
3. (D). O número total de eletrões de valência da molécula é maior do que o volume molar, pelo que a quantidade de
20. A distribuição dos eletrões de valência deve ser feita de matéria correspondente será nC H = 1,5 mol. Assim, a massa da
2 2

modo a respeitar a regra do octeto para cada um dos átomos amostra gasosa contida no recipiente 3 será mC H = 1,5 mol ×
2 2

envolvidos nas ligações. × 26,04 g mol-1 = 39 g. Conclui-se, assim, que o gás constituinte
Grupo II da amostra no recipiente 2 é o N2 e a massa da amostra contida
1. (A). no recipiente 3 é 39 g.
m n×M n ×26,04
b) (C). 𝜌 = ⇔𝜌= ⇔ 1,084 = ⇔
V V 36
Na molécula de dissulfureto de carbono, não existem pares de 1,084 ×36
eletrões de valência não ligantes no átomo de carbono (átomo ⇔n= mol.
central). Para minimizar as repulsões que se estabelecem entre 26,04
os pares de eletrões ligantes, a molécula de dissulfureto de 410 dm 3 CO 2 x
carbono assume uma geometria linear. Apesar das ligações c) (A). = ⇔ 𝓍 = 4,1 × 10-2 %.
carbono-enxofre serem polares, a molécula é apolar, pois a
6 3
10 dm de ar 100
geometria da molécula conduz a uma distribuição simétrica de Grupo II
carga em torno do átomo central. 1.
2. (B). A classe dos aldeídos pressupõe um grupo carbonilo a)
terminal, que neste caso não está presente. O composto é 20 g Na 2CrO 4 x
insaturado, pois existem ligações duplas entre átomos de i) = 6
⇔ 𝓍 = 2,0 × 105
carbono. 100 g solução 10 g solução
3. ppm.
a) (B). HCℓ e SCℓ2. Ambas são moléculas polares. ii) Cálculo da quantidade de matéria de Na2CrO4 que existe em
100 g de solução:
b) (D). C4H11N. Nesta molécula há um átomo de hidrogénio
ligado covalentemente a um átomo de nitrogénio (elemento m Na2 Cr O4 20 g
nNa CrO = = = 0,123
com grande tendência para atrair eletrões). M ( Na 2 CrO4 ) 161,98 g mol – 1
2 4

mol
Cálculo do volume de solução que contém a quantidade de
Na2CrO4 determinada:
m solução 100 g
𝜌solução = ⇔ 1,19 g cm-3 = ⇔ Vsolução
V solução V solução
Mini teste 5 = 84,03 cm3
Cálculo da concentração da solução:
Grupo I n Na2 CrO 4 0,123 mol
c= = = 1,5 mol dm-3.
V solução 84,03× 10 – 3 dm3
iii) Cálculo das quantidades de matéria de soluto (Na 2CrO4) e de
solvente (H2O) – em 100 g de solução há 20 g de soluto,
Na2CrO4, e 80 g de solvente, H2O:

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 45

 m Na2 Cr O4 20 g
nNa CrO = = = 0,123
M ( Na 2 CrO4 ) 161,98 g mol – 1
2 4

mol
m H2O 80 g
nH O = = = 4,44 mol
M ( H 2 O) 18,02 g mol – 1
2

Cálculo da fração molar do soluto:

n Na2 Cr O 4 0,123 mol
𝓍Na CrO = =
n Na 2 Cr O 4 + n H 2 O (0,123+ 4,44) mol
2 4

= 0,027.
b) Cálculo da quantidade de matéria de soluto em 200 mL da
solução diluída:
m Na 2 Cr O 4 m Na 2 Cr O 4
cm = ⇔ 42 g dm-3 = ⇔ mNa CrO
0,200 dm3
2 4

V solução
= 8,40 g
m Na2 CrO 4 8,40 g
nNa CrO = = = 0,0518 mol
M ( Na 2 CrO 4 ) 161,98 g mol – 1
2 4

Cálculo do volume da solução mais concentrada que contém a

mesma quantidade de soluto que a solução diluída:
n Na 2 CrO 4 0,0518 mol
c= ⇔ 1,5 mol dm-3 = ⇔ Vsolução
V solução V solução
= 34,5 cm3

46 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

Mini teste 6

Grupo I Teste 1
1.
a) (B). A reação é endotérmica, pois a variação de entalpia, ΔH, Grupo I
é positiva. A energia envolvida na rutura de ligações nos
1.
reagentes é superior (em 206 kJ mol -1) à energia libertada na
formação de ligações nos produtos da reação. a) Um milionésimo do milímetro é 1 × 10-6 mm, ou seja,
b) De acordo com a equação química, a formação de 3 mol de dC 60
= 1 × 10-6 mm = 1 × 10-9 m.
H2 envolve a energia, em valor absoluto, de 206 kJ, pelo que a b) (B). dátomo C = 1,42 × 10-8 cm,
energia envolvida na formação de 1 mol de H2 será
dmolécula C = 1 × 10-6 × 10-1 cm = 1 × 10-7 cm,
60

206 kJ E
= ⇔ E = 68,7 kJ. d moléculaC60 1×10 – 7 cm
3 mol H 2 1mol logo = = 7.
c) (D). Se o sistema fosse isolado, haveria diminuição da
d átomo C 1,42×10 – 8 cm
temperatura do sistema, pois a reação ocorre com absorção de 2.
energia (endotérmica). Para haver alteração da temperatura da m SiC l 4 2,0× 10– 3 mol;
vizinhança, o sistema tem que ser fechado (permite trocas de a) (D). nSiCℓ ¿ =
M ( SiC l 4)
4

energia com a vizinhança). Como o sistema é fechado e sendo a 169,89

reação endotérmica, o sistema absorve energia, diminuindo a como em 1 mol de SiCℓ4 existem 4 mol de Cℓ, então
temperatura da vizinhança.
NCℓ =
4 × 2,0× 10 – 3 × 6,02 × 1023.
Grupo II
1. (C). As reações químicas desencadeadas pela ação da luz
169,89
(radiação eletromagnética) designam-se por reações fotoquímicas. b) y = 100 – (92,22 + 4,69) = 3,09%;
2. 92,22 4,69
Ar(Si) = 28,086 = × 27,977 + × 28,976 +
a) A quantidade de ozono na estratosfera é mantida a um nível 100 100
adequado, pois é continuamente formado e destruído, 3,09
obtendo-se uma situação em que a concentração de ozono na × 𝓍 ⇒
estratosfera é praticamente constante – estado estacionário. 100
⇒ 𝓍 = 29,974.
b)
c) (B). n.° neutrões = n.° de massa − n.° atómico = 29 − 14 =
i)
= 15 neutrões.
NO+O3❑ → NO 2+ O 2 3.
NO 2+O • → NO +O2 a) NC H = nNA = 2,87 mol × 6,02 × 1023 mol-1 = 1,728 × 1024.
4 10

O3+O • → 2 O2 m C3 H 8 50,7 g
NC H = nNA = × NA = × 6,02
M ( C 3 H 8) 44,11 g mol – 1
3 8

ii) O NO funciona como catalisador da decomposição do ozono,

uma vez que não é consumido na reação. × 1023 mol-1 =
c) (D). Os CFC são muito estáveis na troposfera, dissociando-se = 6,919 × 1023
apenas na estratosfera sob a ação da radiação UV mais NTotal = NC H + NC H = 1,728 × 1024 + 6,919 × 1023 = 2,42×
4 10 3 8

energética. Os radicais cloro aceleram a destruição da camada × 1024 moléculas.

de ozono. No processo descrito, uma molécula de O 3 converte-
m C3 H 8 50,7 g
-se em duas moléculas de O 2. A quebra das ligações C−Cℓ, nos b) (C). nC H8 = = = 1,15
CFC, envolve menos energia do que a quebra das ligações C−F, 3
M ( C 3 H 8) 44,11 g mol – 1
daí que a fotodissociação dos clorofluorocarbonetos forme com mol
maior facilidade radicais cloro do que radicais flúor. Assim, o
CF2Cℓ2 pode libertar dois radicais cloro e o CFCℓ3 três. Como nC 4 H 10 = 2,87 mol
estes radicais livres são muito reativos, quantos mais existirem A proporção C H : C3H8 em número de moléculas é
4 10

dispersos pela estratosfera, maior é a quantidade de ozono que

pode ser destruído.
2,87 1,15
: ⇒ 2,5 : 1 equivalente a 5 : 2.
1,15 1,15
Grupo II
1.
a) (A). As transições A e E resultam de transições eletrónicas
de níveis superiores de energia para o mesmo nível de energia,
n = 1, por isso, ocorrem na região do ultravioleta. A energia do
fotão emitido é igual à diferença de energia entre os dois
estados em que ocorre a transição, logo menor diferença de

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 47

energia (transição A) significa que o fotão emitido tem menor
energia e, portanto, menor frequência.
b) (D). O espetro de absorção resulta da absorção de radiação
pelo eletrão no átomo de hidrogénio, em que o eletrão transita
de um estado de menor energia para um de maior energia por
absorção de um fotão. Se se compararem os espetros de
emissão e de absorção, na região do visível, de um dado
elemento químico, verifica-se que as riscas coloridas do espetro
de emissão surgem nas mesmas posições que as riscas negras
no espetro de absorção. Uma transição de n = 4 para n = 2
corresponde a uma risca colorida, na região do visível, no
espetro de emissão do átomo de hidrogénio, então à risca
negra (complementar) no espetro de absorção do átomo de
hidrogénio corresponderá uma transição de n = 2 para n = 4.
c) (C). No átomo de hidrogénio, a variação de energia
associada à transição do eletrão do nível 5 para o nível 2 é a
diferença entre a energia do nível n = 2 e a energia do nível n =
5:
(–0,54 × 10-18) J – (–0,087 × 10-18) J.
2.
a) (B). A altura relativa de cada pico é 2 : 2 : 6 : 2, correspondendo
esses números aos números de eletrões em cada um desses
subníveis de energia.
b) De acordo com o espetro fotoeletrónico do elemento,
existem quatro valores diferentes de energia de remoção (4
picos) para todos os eletrões de um átomo do elemento. A cada
um desses valores corresponde um subnível, ou seja, os
eletrões do átomo do elemento encontram-se distribuídos por
quatro subníveis de energia: 1s 2s 2p e 3s. Assim, a
configuração eletrónica será 1s2 2s2 2p6 3s2, pois a altura dos
picos é proporcional ao número de eletrões em cada subnível
de energia. Como tem 12 eletrões, significa que o número
atómico também é doze (o número de eletrões é igual ao
número de protões num átomo neutro), logo o elemento é o
magnésio.
c) (D). As energias presentes no espetro são necessárias para
remover 1,0 mol de eletrões do elemento químico. Os eletrões
de maior energia são os que pertencem ao subnível de maior
energia, sendo, por isso, necessário menos energia para a sua
remoção.
Grupo III
1.
a) (B). A incerteza de leitura na bureta (instrumento analógico)
é igual a metade do valor da menor divisão da escala. Neste
caso, a menor divisão da escala é 0,1 mL, pelo que a incerteza
de leitura será metade, ou seja, 0,05 mL. A figura mostra o nível
mais baixo do menisco entre os valores 5,6 mL e 5,7 mL.
b) (5,09 ± 0,01) g. A precisão da balança utilizada é 0,01 g, pelo
que a incerteza de leitura é 0,01 g (instrumento digital).
5,09 g
c) m1 gota = = 5,09 × 10-2 g;
100
5,65 mL
V1 gota = = 5,65 × 10-2 mL.
100
2.
a) Verde, verde-azulada, amarela, vermelha. Cloreto de bário
(1.° foguete), cloreto de cobre(II) (2.° foguete), cloreto de sódio
(3.° foguete) e cloreto de lítio (4.° foguete).
48 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q
b) Como os sais usados nos foguetes só diferem no catião, as
cores que se observarão resultam da emissão de luz pelos
átomos dos metais. As cores observadas no fogo-de-artifício
resultam da emissão de radiações visíveis. A energia libertada
na combustão da pólvora produz a excitação dos átomos.
O excesso de energia adquirido pelos átomos vai ser libertado
na emissão de radiação na região do visível.
Teste 2
Grupo I
1. (D). X − 1s2 2s2 2p6 3s23
15 p1x 3 p 1y 3 p1z. Os eletrões de
valência do átomo do elemento, no estado fundamental,
encontram-se distribuídos por quatro orbitais (3s, 3p𝑥, 3p𝑦 e
3p𝑧). Destas, a orbital 3s tem energia inferior às das restantes
orbitais (as orbitais 3p têm todas a mesma energia).
2. O elemento de número atómico 18. A energia de ionização,
em geral, tem tendência a aumentar ao longo do período, pelo
que o elemento do 3.° período cujos átomos apresentam maior
energia de ionização será o elemento com Z = 18.
3. Os eletrões de valência dos elementos de um mesmo
período, no estado fundamental, encontram-se no mesmo nível
de energia (neste caso, no nível 3). Ao longo do período
prevalece o efeito do aumento da carga nuclear, pelo que a
força atrativa exercida pelos núcleos dos átomos sobre os
respetivos eletrões de valência vai aumentando, com contração
da nuvem eletrónica, consequentemente, o raio atómico
diminui.
4. O primeiro elemento do grupo, ou seja, o elemento com
Z = 9 (1s2 2s2 2p5). A energia de ionização apresenta tendência
para diminuir ao longo de um grupo.
5. (B). O raio atómico é uma propriedade dos elementos e a
massa volúmica é uma propriedade das substâncias
elementares.
6. (A). 15X3-. Como as espécies químicas são isoeletrónicas, tem
maior raio a que tiver menor carga nuclear, pois a força atrativa
exercida pelo núcleo da espécie sobre os seus eletrões de
valência é menor.
7. (D). 12Q − 1s2 2s2 2p6 3s2. Q é um elemento metálico do grupo
2, pelo que tem tendência a formar iões dipositivos.
2 2 6 2 5
17Z − 1s 2s 2p 3s 3p . Z é um elemento não-metálico do grupo
17, pelo que tem tendência a formar iões mononegativos.
Assim, Q estabelece ligação com Z formando o composto iónico
QZ2.
Grupo II
1.
a) (B). HCℓ, HBr e HI.
b) (C). 141 pm. Para distâncias internucleares inferiores à
distância de equilíbrio (161 pm), as forças repulsivas (entre
núcleos e entre eletrões) são predominantes, verificando-se um
aumento brusco da energia do sistema e consequente
diminuição da estabilidade da molécula.
c) Quanto maior for a energia de ligação, mais energia se
liberta quando se forma a ligação, menor é o comprimento de
ligação, pelo que mais estável é a molécula. Mais forte é a
ligação, pois mais energia será necessária para a quebrar.
Quanto mais estável é uma molécula, menos reativa é. Deste
modo, será a molécula de HCℓ que terá maior dificuldade em
perder o átomo de hidrogénio, H.

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 49

2.
a) (A). Na molécula de PH3, o átomo central, P, tem três
ligações covalentes simples e um par não-ligante, pelo que a
repulsão mínima entre os quatro pares de eletrões
pressupõe uma geometria piramidal trigonal. Teste 3
Assim, a molécula é polar, pois as ligações P − H
são polares e a geometria da molécula conduz a
Grupo I
uma distribuição assimétrica de carga em torno
do átomo central. 9,0 dm 3 Ar x
1. (C). 6 3
= 3 ⇔ 𝓍 = 9,0 × 10-4 dm3 Ar
b) As moléculas H2S, H2Se e H2Te, apresentam estruturas de 10 dm ar 100 dm ar
Lewis semelhantes à da água, H 2O. Do mesmo modo que as (em
moléculas de água, as moléculas das referidas substâncias 100 cm3 de ar).
apresentam geometria angular, pelo que são moléculas
2.
polares. Nas moléculas de H2S, H2Se e H2Te, as ligações
intermoleculares predominantes são ligações de van der Waals a) Volume molar do He, nas condições de pressão e de
entre moléculas polares, do tipo dipolo permanente-dipolo temperatura consideradas.
permanente. As moléculas de água também são polares, mas, b) Cálculo do volume molar do He:
devido à presença de dois átomos de hidrogénio ligados A equação da reta de ajuste ao gráfico é V = 43,7n + 0,153.
covalentemente ao átomo de oxigénio, estabelecem-se ligações O declive da reta é igual ao volume molar do hélio nas
de hidrogénio entre as moléculas. Estas ligações são mais condições de pressão e temperatura consideradas, pelo que
intensas do que as dipolo permanente-dipolo permanente, o Vm = 43,7 dm3 mol-1.
que justifica o elevado ponto de ebulição da água, Cálculo da massa volúmica do He:
comparativamente aos das substâncias estruturalmente
semelhantes. Daí a diferença de estados físicos, à temperatura M ( He) 4,00 g mol – 3
𝜌He = = 3 –1
= 0,092 g dm-3.
ambiente. Vm 43,7 dm mol
c) Do mesmo modo que as moléculas de CH 4, as moléculas de c) (B). Nas mesmas condições de pressão e de temperatura, o
SiH4, GeH4 e SnH4 apresentam geometria tetraédrica, pelo que volume ocupado por um gás é diretamente proporcional à
são moléculas apolares. As interações intermoleculares quantidade desse gás. Assim, nas mesmas condições de pressão
predominantes são, em cada um dos compostos, ligações de e de temperatura, o volume ocupado por 0,75 mol de hélio
van der Waals do tipo dipolo instantâneo-dipolo induzido, ou é aproximadamente três quartos do volume ocupado por 4 g
seja, forças de dispersão de London. Neste caso, de acordo com (1 mol) desse mesmo gás.
o gráfico, a massa molar aumenta do CH 4 para o SnH4,
3. Cálculo do volume final:
consequentemente o tamanho das moléculas aumenta no
mesmo sentido. Quanto maior for o tamanho da molécula, mais Vf = (Vi + 2,5) dm3 = (5,0 + 2,5) dm3 = 7,5 dm3
polarizável é a sua nuvem eletrónica, originando ligações Cálculo da quantidade final de gás no balão:
intermoleculares mais intensas, consequentemente, as Vi Vf
moléculas estão mais ligadas, sendo necessário mais energia De acordo com a Lei de Avogadro, tem-se que = .
para quebrar essas ligações, pelo que o ponto de ebulição
ni n f
aumenta do CH4 (moléculas menos ligadas) para o SnH4 Vf 7,5 dm3
(moléculas mais ligadas). Assim, nf = ni × = 8,0 mol × = 12 mol.
Vi 5,0 dm3
3. (C). A classe dos álcoois pressupõe um grupo hidroxilo, que
neste caso não está presente. O composto é insaturado, pois Grupo II
existem ligações duplas entre átomos de carbono. 1.
Grupo III a) (D). Num sistema isolado não há transferência de energia
entre o sistema e o exterior. Como ΔHreação < 0, a energia
1. 0,01 g.
potencial dos produtos é menor do que a dos reagentes, ou
m amostra mamostra seja, há uma diminuição da energia potencial interna. Logo,
2. d = = =
mágua deslocada (m I +m II) – m III para que a energia interna se mantenha constante (sistema
isolado), a energia cinética interna tem de aumentar e, assim, a
15,84 temperatura do sistema aumenta.
¿ =11,8.
[(15,84+56,29)– 70,79 ] g b) (B). A quebra de ligações envolve a absorção de energia e
a formação de ligações envolve a libertação de energia. Assim,
a combustão de 1 mol de moléculas de propano, segundo a
3. (B).
reação considerada, envolve a energia necessária para quebrar
4. (A). Igual. A densidade relativa estabelece uma relação entre
3 mol de ligações C − C (+ 3 × 347 kJ), 8 mol de ligações
a massa volúmica de uma substância e a massa volúmica do
C − H (+ 8 × 414 kJ) e 5 mol de ligações O = O (+ 5 × 498 kJ).
padrão considerado. A massa volúmica, a uma determinada
Envolve, ainda, a energia que se liberta na formação de 6 mol
temperatura, é uma propriedade característica das substâncias,
de ligações C = O, 8 mol de ligações O − H (− 8 × 460 kJ) e
pelo que a densidade relativa deverá ser a mesma
o balanço da energia posta em jogo na reação considerada
independentemente da massa da amostra.
(− 2221 kJ).
2.

50 Editável e fotocopiável © Texto | 10Q

a) As transformações em que existe quebra de ligações nas
moléculas por ação da luz designam-se por fotodissociações.

Editável e fotocopiável © Texto | 10Q 51

b) b) A pipeta volumétrica.
i) Cálculo da energia de dissociação de uma molécula de
oxigénio e de uma molécula de nitrogénio:
498 ×103 J
O2 : 23
= 8,27 × 10-19 J
6,02× 10
945 ×103 J
N2 : = 1,57 × 10-18 J
6,02× 1023 Teste global
Para ocorrer dissociação das moléculas presentes na
estratosfera, as suas energias de dissociação terão de estar
compreendidas entre 6,6 × 10-19 J e 9,9 × 10-19 J, o que apenas Grupo I
se verifica para a molécula de oxigénio. 1.
ii) O2 (g) luz O (g) + O (g) a) De acordo com o espetro fotoeletrónico do elemento,
existem cinco valores diferentes de energia de remoção (5
iii) (C). Para que se formem duas moles de átomos de
picos) para todos os eletrões de um átomo do elemento. A cada
nitrogénio, em fase gasosa, a partir de uma mole de N2 (g), é
um desses valores corresponde um subnível, ou seja, os
necessário dissociar uma mole de moléculas de N 2 (g) (que
eletrões do átomo do elemento encontram-se distribuídos por
contém duas moles de átomos de nitrogénio), sendo necessário
cinco subníveis de energia: 1s 2s 2p 3s e 3p. Como os eletrões
fornecer uma energia de 945 kJ. Assim, a variação de energia
de valência mais energéticos (menor energia de remoção) estão
associada à formação de duas moles de átomos de nitrogénio a
distribuídos por orbitais p, o elemento pertence ao bloco p da
partir de uma mole de N2 será 945 kJ.
Tabela Periódica.
3. A emissão de CFC (clorofluorocarbonetos) para a atmosfera
b) A configuração eletrónica será 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5, pois a altura
contribui para uma diminuição acentuada da concentração de
dos picos é proporcional ao número de eletrões em cada
ozono estratosférico. Os CFC são compostos quimicamente
subnível de energia. Conclui-se, assim, que o elemento
estáveis na troposfera. Os CFC originam radicais livres decloro
pertence ao grupo 17 da Tabela Periódica, pois tem sete
na estratosfera.
eletrões de valência, e como tem 17 eletrões, significa que o
Grupo III número atómico também é 17 (o número de eletrões é igual ao
1. número de protões num átomo neutro), logo o elemento é o
a) (A). Cálculo da massa de soluto sólido a ser medida: cloro.
n Na2 SO 4 C Na2 SO 4 c) (B). A energia de ionização é a energia mínima necessária
cNa SO =
2 4 ; 0,040 mol dm-3 = para remover um (1 mol) eletrão(ões) de um (1 mol) átomo(s)
V solução 50,0× 10−3 dm−3 de um elemento, no estado fundamental, isolado(s) e em fase
⇔ nNa SO = 2 4 gasosa. A configuração eletrónica apresentada é a do átomo de
= 0,002 00 mol ⇒ mNa SO = 0,002 00 mol × 142,04 g mol-1 =
2 4 enxofre. Como o enxofre e o cloro se encontram no mesmo
= 0,284 g período da Tabela Periódica (3.°), mas a carga nuclear do
Atendendo à incerteza de leitura da balança utilizada, o grupo enxofre (+16) é inferior à do cloro (+17), será necessário
de alunos deve ter registado m = 0,284 g. menos energia para remover um dos eletrões mais energéticos
b) 0,0500 dm3 ou 5,00 × 10-3 dm3. do enxofre do que para remover um dos eletrões mais
energéticos do cloro (Emin. rem. S < Emin. rem. Cℓ).
c) Primeira etapa: dissolver todo o Na 2SO4 com uma parte do
solvente (água destilada). Segunda etapa: transferir a solução 2. A − II; B − I; C − III; D − I; E − IV.
para um balão volumétrico de 50,0 mL. Terceira etapa: perfazer 3. 3Li − 1s2 2s1; 19K − 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1. O lítio e o potássio são
o volume de 50,0 cm3 com água destilada, adicionando água elementos do mesmo grupo, pois têm o mesmo número de
destilada até ao traço de referência do balão volumétrico. eletrões de valência (um). O eletrão de valência do átomo de
d) A concentração da solução preparada é inferior ao valor lítio encontra-se numa orbital 2s, enquanto o do átomo de
pretendido, pois ao retirar solução com o conta-gotas perde-se potássio se encontra numa orbital 4s. Assim, o eletrão de
soluto. A atitude a tomar numa situação destas é preparar uma valência do átomo de potássio encontra-se mais afastado do
nova solução, a partir do soluto sólido. respetivo núcleo do que o do átomo de lítio. O eletrão de
valência do átomo de potássio será, assim, menos atraído pelo
2.
núcleo, pelo que será mais facilmente removido.
a) Cálculo da quantidade de Na2SO4 necessária à preparação da
A reação do lítio com a água e a reação do potássio com a água
solução:
envolvem a perda do eletrão de valência dos respetivos
nNa SO = 0,0160 mol dm-3 × 0,0500 dm3 = 8,000 × 10-4 mol
2 4
átomos. Como o átomo de potássio perde mais facilmente o
Cálculo do volume da solução inicial (mais concentrada): seu eletrão de valência (menor energia de ionização) do que o
n Na 2 SO 4 átomo de lítio, o potássio reage mais violentamente com a água
csolução inicial = ⇔ 0,0400 mol dm-3 = do que o lítio.
V soluçãoinicial Grupo II
−4
8,000× 10 mol 1. (D). Quanto maior for o número de eletrões partilhados
⇒
V soluçãoinicial entre os dois átomos envolvidos na ligação, mais forte é a
⇒ Vsolução inicial = 0,0200 dm3 = 20,0 cm3.
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ligação e, portanto, menor é a distância média entre os núcleos
dos átomos que estabelecem a ligação.

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2. 305× 103 J
a) E= 23
= 5,07 × 1023 J / molécula
(A). De acordo com as estruturas de Lewis, verifica-se que nas 6,02× 10
moléculas de H2O e H2S existem dois pares de eletrões não- A reação pode ser desencadeada com radiação UV-A ao nível
-ligantes no átomo de oxigénio e no átomo de enxofre (átomos da troposfera, uma vez que as radiações UV-B e UV-C são
centrais). As repulsões que se estabelecem entre estes pares de absorvidas na estratosfera.
eletrões e os restantes dois pares de 2.
eletrões de valência efetivamente a) Clorofluorocarbonetos (CFC).
ligantes forçam as moléculas a •
assumir uma geometria angular. b) 1.a equação: Cℓ•; CFC l 2 ;
b) (C). Na molécula de H2S existem, no total, oito eletrões de 2.a equação: O3; CℓO•; O2;
valência (seis do átomo de enxofre e um de cada um dos dois 3.a equação: CℓO•; O•; Cℓ•.
átomos de hidrogénio que se encontram ligados ao átomo de
enxofre). Destes oito eletrões de valência, quatro são eletrões Grupo IV
efetivamente ligantes (partilhados pelo átomo de enxofre e 1. As incertezas de leitura são 0,001 g, para a balança, e
pelos átomos de hidrogénio), sendo os restantes eletrões de 0,05 mL, para a bureta.
valência não-ligantes. 2. V = (9,50 – 0,25) mL = 9,25 mL.
c) (B). O oxigénio antecede o enxofre no mesmo grupo da 3. M (H2O) = 18,02 g mol-1
Tabela Periódica. Como o raio atómico tende a aumentar ao
m 9,542 g
longo do grupo, o átomo de oxigénio terá menor raio do que o nH O = = = 0,5295 mol.
M 18,02 g mol – 1
2

átomo de enxofre. Como estão ligados a um mesmo átomo,

neste caso o hidrogénio, então o comprimento da ligação O − NH O = n × NA = 0,5295 mol × 6,02 × 1023 moléculas mol-1 =
2

H será menor (96 pm) do que o comprimento da ligação S − H. = 3,188 × 1023 moléculas
Para situações semelhantes, quanto menor for o comprimento
da ligação, mais forte será a ligação. Será, assim, de prever 3,188× 1023 moléculas
número de gotas = = 220
que a ligação O − H apresente maior energia de ligação 1,45× 1021 moléculas/ gota
(463 kJ mol-1). gotas.
Grupo III 4. (B). Como as balanças são digitais, as incertezas de leitura
1. são 0,1 g e 0,001 g. A de menor incerteza de leitura é menos
a) Fotodissociação. precisa. O valor medido está compreendido no intervalo
b) NO2 (g) luz
NO+2 ¿¿ (g) + e-. Fotoionização. [9,5 – 0,1; 9,5 + 0,1] g.

c) Cálculo da energia envolvida na fotodissociação de uma

molécula de NO2:

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