MicroActualidad
Club de Usuarios MicroScan ROCHEM BIOCARE
I. Beta-Lactamasas de Espectro Extendido
GENERALIDADES
La producción de b-lactamasas de
espectro extendido (BLES) por
diversos patógenos de importancia
clínica, constituye un problema
mundial importante en el tratamiento
de las infecciones severas. Este
problema se complica, no solo por
su resistencia a las cefalosporinas de
espectro extendido, sino porque
también muchos genes BLES se
encuentran en grandes plásmidos
multiresistentes, los cuales los hacen
resistentes a otros antimicrobianos.
En las dos últimas décadas, ha
surgido una cantidad creciente de
aislamientos de microorganismos
gram negativos productores de b-
lactamasas de espectro extendido
(BLES), los cuales
Contenido son resistentes a
I. Beta-Lactamasas de los nuevos
Espectro Extendido......... .......1
cephemes
Generalidades............................1 (cefalosporinas de
Clasificación de las Bles...........1 4a generación) y
Características de las Bles.........2
Bles transmitidas por monobactámicos
plásmidos..................................2 (Aztreonam), al
Características de las Bles
asociadas con plásmidos...........2 igual que a las
Familia CTX-M........................3 cefalosporinas de
Detección en el Laboratorio......3 espectro extendido
II. Reparando un Dataset y penicilinas
Dañado......................................5 (contra bacterias
III. Nomenclatura de bacterias gram negativas).
aerobias y facultativas ........... 6 La resistencia
secundaria de estas
enzimas está en aumento en todo el
mundo y en muchos casos genera
fracasos terapéuticos. Es importante
para el cuidado del paciente que los
laboratorios clínicos busquen y
monitoreen aislamientos sospechosos.
La identificación de posibles cepas
BLES ayuda al médico a supervisar
más de cerca la terapia del paciente y
a seleccionar una terapia anti-
microbiana alterna, cuando sea
apropiado.
R
Volumen 1, Número 2. Marzo 2002.
Los microorganismos que producen de cromosomas, que generalmente no
BLES son primeramente Klebsiella son inhibidas por el ácido clavulánico y
pneumoniae y Escherichia coli. Hay BLES derivadas de plásmidos que
otras especies productoras de BLES hidrolizan la cloxacilina, y con
como son: Klebsiella oxytoca, frecuencia son inhibidas por el ácido
Klebsiella ozaenae, Enterobacter clavulánico, estas poseen características
spp., Proteus spp., Morganella muy específicas que les permiten
morganii, Salmonella spp., y hidrolizar muchos de los agentes
Serratia marcescens. betalactámicos de espectro extendido.
Esta nomenclatura posee distintos Cada enzima varia considerablemente a
origenes: el nombre de TEM nivel de resistencia a cefotaxima,
proviene de Temoriera, joven cepodoxima, ceftazidima, aztreonam y
paciente griega en quien se aisló uno otros cephemes.
de los primeros gérmenes
caracterizados. SHV tiene su origen En la clasificación de BLES hay 4
en una propiedad bioquímica de la grupos, donde cada bacteria tiene un
enzima, la variable sulfhídrico sustrato preferido y hay diferentes
(Sulphydryl Variable). enzimas representativas que les dan su
En el presente artículo se revisarán poder de resistencia como por ejemplo
los distintos tipos de BLES y los AmpC, Penicinilasas, TEM, PSE, OXA,
métodos de detección disponibles NMC-A, etc.
para la identificación de gérmenes Buls y Cols. propusieron este esquema de
clasificación que se basa en las enzimas
productores de BLES.
codificadas tanto por cromosomas como
por plásmidos y en el perfil de inhibición
CLASIFICACIÓN DE LAS BLES
y estructura molecular (Tabla No. 1).
Existen varios tipos de BLES, esta El análisis de secuencia ha permitido la
clasificación abarca BLES derivadas identificación de muchas variaciones
entre las BLES.
ESQUEMA DE CLASIFICACIÓN PARA LAS b-LACTAMASAS
Grupo Clase Sustrato preferido Enzima representativa
Molecular
____________________________________________ ________________________________
1 C Cefalosporinas Enzima AmpC de bacterias gram ( -)
2a A Penicilinas Penicilinasas de bacterias gram (-)
2b A Penicilinas y Cefalosporinas TEM-1, TEM-2, SHV1
2be A Penicilinas, Cefalosporinas TEM-3 a TEM-26, SHV-2 a SHV-6
de espectro estrecho y extén-
dido, Monobactámicos
2br A Penicilinas TEM-30 a TEM-36
2c A Penicilinas y Carbenicilina PSE-1, PSE-3, PSE-4
2d D Penicilina y Cloxacilina OXA-1 a OXA-11, PSE-2 (OXA-2)
2e A Cefalosporinas Cefalosporinasas inducibles de Proteus
vulgaris
2f A Penicilinas, Cefalosporinas y NMC-A de E. cloacae, Sme-1 de S. mar
Carbapenems cescens
3 B b-lactámicos, incluyendo Car- L1 de S. maltophilia, CcrA de B. fragilis
bapenems
4 ND Penicilinas Penicilinasa de B. cepacia
__________________________________ ________________________________ __________
Tabla 1.
-1-

En la actualidad, hay docenas de
ellas incluidas en la categoría TEM
y de 20 - 30 en la SHV.
Han sido casi 20 años desde que se
describieron por primera vez las
BLES en Europa. La SHV-2 fue
reconocida en la República Federal
de Alemania en 1983.La TEM-3
fue identificada en Francia en 1984.
Posteriormente, en los Estados
Unidos se encontraron cepas que
contenían BLES; la TEM-10 fue
bien caracterizada por primera vez
en 1988 en Boston y sigue siendo la
BLES predominante en los Estados
Unidos. Actualmente, las BLES
SHV y TEM, incluyendo algunas
enzimas muy particulares han sido
descritas en Europa, América
Latina y del Norte y el Lejano
Oriente.
En Colombia, el Centro de
Investigaciones CIDEIM está
trabajando en los diferentes tipos de
BLES aplicado a nuestro medio.
CARACTERISTICAS DE LAS
BLES
Las TEM-1, TEM-2 y SHV-1
poseen características particulares,
de las cuales se deriva la serie de
BLES.
TEM-1 es muy común y es
transmitida habitualmente por un
plásmido muy pequeño y altamente
transmisible, posee un punto
isoeléctrico muy específico y
cambios mínimos en la secuencia
de aminoácidos son los
responsables de las variaciones en
el punto isoeléctrico. La TEM-1
posee un punto isoeléctrico de 5,4,
mientras que la TEM-2, con un
cambio en gin37-lys, tiene el punto
isoeléctrico en 5,6. TEM-1 es
ubicua de ciertos gérmenes como
E. coli y otras Enterobacterias. El
grupo Penicilina de los antibióticos
betalactámicos es el objetivo
principal de su actividad; debe ser
considerada como una penicilinasa
más que como una cefalosporinasa.
La SHV-1 es transmitida por un
plásmido pequeño que confiere
resistencia a las penicilinas y a
algunas cefalosporinas. Muestra
gran especificidad relacionada con
MicroActualidad R
su punto isoeléctrico. Se encuentra
fundamentalmente en Klebsiella
pneumoniae y en ocasiones en otras
Klebsiella spp..
BLES TRANSMITIDAS POR
PLASMIDOS
La gran mayoría de BLES
transmitidas por plásmidos se
derivan de TEM-1, TEM-2 o SHV-1,
las cuales inactivan los agentes
betalactámicos oximino
(cefalosporinas de tercera generación
y monobactámicos) y muestran cierta
afinidad por las cefalosporinas de
cuarta generación, aumentando
significativamente su CIM. Estas
cepas portadoras de estas BLES se
mantienen susceptibles a las
cefamicinas (cefoxitina) y muy
susceptibles a los carbapenems
(meropenem e imipenem).
Habitualmente estas BLES están
asociadas con plásmidos grandes. Con
frecuencia, hay muchos plásmidos y
varias BLES dentro de la misma cepa.
Es frecuente que un mismo plásmido
transporte corresistencias, entre ellas
resistencia a los animoglucósidos, a la
tetraciclina y a las sulfonamidas.
También pueden existir en gérmenes
que son resistentes a las
fluoroquinolonas, esto se relaciona
con la naturaleza ubicua de la
resistencia a las fluoroquinolonas en
algunas regiones geográficas del
mundo (América Latina, Lejano
Oriente) o el uso de aminoglucósidos,
fluoroquinolonas o pacientes con
estancia hospitalaria prolongada.
Las BLES transmitidas por
plásmidos habitualmente son
susceptibles a los inhibidores de la
BLES, como el ácido clavulánico,
pero algunas enzimas de las series
TEM y SHV también son resistentes
a estos inhibidores. Se encuentran
con mucha frecuencia estas BLES en
Klebsiella spp. y E. coli, pero en la
actualidad en casi todos los gérmenes
entéricos, como Proteus mirabilis y
Salmonella spp. pueden portar una
de estas BLES.
Características de BLES asociadas
con plásmidos
La aparición de BLES transmitida
-2-
por plásmidos ha sido asociada con la
presión selectiva producida por el uso, o
el abuso de ciertas cefalosporinas de
amplio espectro.
Es frecuente la diseminación
hospitalaria. Esencialmente hay dos
tipos de epidemias: aquellas que
involucran la transmisión de plásmidos a
diversas cepas o las originadas por la
transmisión de cepas portadoras de
BLES de un paciente a otro por parte
del personal de la salud. Este tipo de
diseminación es muy frecuente en ciertas
comunidades o regiones geográficas.
Como ya se mencionó, en un mismo
germen pueden existir varias enzimas,
estudios realizados en todo el mundo
han encontrado que ciertas cepas pueden
portar en forma simultánea aún de 3a 5
BLES transmitidas por plásmidos, esto
ha hecho que el análisis de secuencia de
la BLES transmitida por un plásmido
determinado se torne extremadamente
difícil.
Las BLES han mostrado una expresión
fenotípica variable, mientras una BLES
puede tener más capacidad para
hidrolizar fármacos como ceftriaxona o
cefotaxime, otra puede hidrolizar la
ceftazidima con mayor velocidad. La
detección de las BLES en el laboratorio
es muy compleja, porque se necesitan
varios sustratos de detección específicos.
La sustitución de aminoácidos no
siempre sigue un desarrollo lineal y
pueden generar distintas enzimas,
causadas por dos o más cambios de
aminoácidos incluidos en una secuencia.
La tabla 2 muestra algunos ejemplos de
sustitución de aminoácidos en BLES
derivadas de TEM. La sustitución de
aminoácidos en BLES derivadas de
TEM son sutiles, pero están asociadas
con cambios significativos en su
especificidad. Por ejemplo, TEM-3, una
de las primeras BLES descritas en la
serie TEM, solo difiere de TEM-2 en
una sustitución de serina en la posición
236, esta mutación en este aminoácido le
confiere una actividad altamente
específica contra los antibióticos con las
características estructurales de
cefotaxima o ceftriaxona.

TEM-12, -10 y -26, BLES mejor
caracterizadas de los Estados
Unidos, comparten una sustitución
de serina en la posición 162 y
difieren una de las otras en una sola
mutación en las posiciones 102 ó
237, muestran mayor especificidad
por ceftazidima en comparación
con cefotaxima, ceftriaxona o
cefepime.
Posición de la mutación de aminoácidos
b-lactamasa 37 102 162 203
TEM-1 Gln Glu Arg Gln
TEM-2 Lys
TEM-3 Lys
TEM-4 Lys
TEM-12ª Ser
TEM-10ª Ser
TEM-26ª Lys Ser
Más frecuente en EEUU
Tabla 2. Ejemplos de sustituciones de aminoácidos en BLES derivadas de TEM.
En las BLES de la serie SHV, un
cambio en la posición 179 produce
dos BLES distintas, SHV-6 y SHV-
8.
Otras clases de enzimas pueden
remedar las BLES clásicas que son
inhibidas por el ácido clavulánico,
entre ellas MIR-1, LAT-1, BIL-1,
CMY-2 y MOX-1.
CMY-2 es la enzima detectada en
muchas cepas de E. coli y
Salmonella spp. y que se encuentra
con mayor frecuencia en la práctica
clínica en los Estados Unidos.
Algunos de estos tipos de enzimas
provienen de beta-lactamasas de la
serie Amp C, y pueden haber
derivado de E. cloacae (MIR-1), C.
freundii (CMY-2) e incluso Ps.
aeruginosa (MOX-1). Con
frecuencia sus características
fenotípicas son indistinguibles de
las BLES mediante criterios de
detección, como los del Comité
Nacional para los Estándares de
Laboratorios Clínicos (National
Committee for Clinical Laboratory
Standards, NCCLS).
La principal característica de estas
clases de b-lactamasas es que
habitualmente son resistentes a la
clase cefamicina de agentes
antimicrobianos y a la inhibición
MicroActualidad R
del ácido clavulánico, pero se
mantienen susceptibles a los agentes
carbapenémicos (meropenem e
imipenem) y a las cefalosporinas de
cuarta generación.
LA FAMILIA CTX-M BLES
Estas enzimas están relacionadas
con la clase A de Ambler y
comprenden la secuencia SXXK,
235 236 237 261 Sustrato Principal
Ala Gly Gln Thr -----------
----------
Ser Cefotaxima
Ser Met Cefotaxima
Ceftazidima
Lys Ceftazidima
Ceftazidima
SDN, E-166 y KTG.
La relación cefotaxima/ceftazidima
de actividad hidrolizante alcanza
300:1. La presencia de serina en la
posición 237 es responsable por la
actividad “cefotaximasa” de la
enzima (las mutantes Ser-Ala
muestran menor actividad contra
cefotaxima). Es probable que la
porción carboxilo en la ceftazidima
sea responsable por la menor
actividad “ceftazidimasa”.
CTX-M-2 es un miembro de la
familia de la CTX-M (cefotaximasa).
Esta nueva enzima es más activa
contra la cefotaxima que contra
ceftazidima, todavía se desconoce el
origen de la CTX-M-2. La detección
de esta enzima puede resultar difícil
porque las tiras convencionales de
“E-test”, que combinan ceftazidima
con ácido clavulánico, no pueden
detectar siempre a todos los
gérmenes productores de CTX-M-2.
Recientemente se ha introducido una
nueva tira de cefotaxima/ácido
clavulánico y ha sido efectiva para la
detección de estos gérmenes
productores de esta enzima.
Estas enzimas han sido encontradas
en regiones muy diferentes. CTX-
M-1 (MEN 1) fue identificada por
primera vez en Alemania y en
Europa Oriental. Luego apareció
-3-
esta BLES en Argentina, seguida por
hallazgos similares en Japón.
Se ha comprobado la presencia de CTX-
M-2 en varias especies de K.
pneumoniae (la más frecuente), E. coli,
P. mirabilis, Shiguella spp., E. cloacae,
M. morganii y C. freundii en Argentina,
Uruguay y Paraguay.
Se han descrito al menos siete enzimas
distintas de la familia CTX-M,
inicialmente fueron identificadas todas
ellas en Salmonella typhimurium o en E.
coli, pero ahora se ha propagado a otros
gérmenes como K. pneumoniae. Todas
las cepas iniciales se aislaron de
pacientes con diarrea, por ende es
probable que la fuente de estas BLES
sea el intestino.
El punto isoeléctrico para estas enzimas
muestra diferencias menores, pero
siempre dentro del rango alcalino,
aproximadamente 8.3 y la mediana de
las CIM varía de 128 a >512 para
cefotaxima y de 2 a 8 para ceftazidima.
DETECCIÓN EN EL
LABORATORIO DE BLES
ASOCIADAS CON PLASMIDOS
En la actualidad se utilizan diversos tipos
de pruebas y criterios de variados niveles
de especificidad y sensibilidad, para la
detección de BLES asociadas con
plásmidos. Entre ellos se encuentran:
1. Variaciones en doble disco y en disco
tridimensional, técnica descrita por
Thomson y Sanders, se coloca a 15 mm
de distancia sensidiscos de ceftazidima y
ácido clavulánico y si hay una distorsión
de la zona alrededor de ceftazidima
cerca al disco de ácido clavulánico se
considera positiva la producción de
BLES por el germen analizado.
2. Prueba de extrapolación de CIM
(NCCLS), que esencialmente es un
umbral de diámetros de zona de
inhibición que mejora la sensibilidad
para la detección de cepas productoras
de BLES. El NCCLS recomienda cinco
sustratos: aztreonam, cefotaxima,
cepodoxima, ceftazidima y ceftriaxona

para la prueba de detección, con
diámetros de zona de inhibición
mucho más altos que los utilizados
para las pruebas de susceptibilidad
generales.
3. Sistemas automatizados:
A. MicroScan® de Dade Behring en
el que todos los nuevos paneles
gram negativos incluyen dos pozos
para el screen de b-lactamasas de
Espectro Extendido (ESbL) y están
marcados como ESbL-a, es una
dilución de 4mg/ml de cepodoxima
que corresponde a la guía del
NCCLS M100-S12 y ESbL-b, es
una dilución de 1 mg/ml de
ceftazidima.
B. Vitek® de bioMerieux las
concentraciones de los indicadores
de b-lactamasas de espectro
extendido tienen un rango muy
estrecho y concentraciones muy
altas comparadas con MicroScan®.
Esto es importante porque se han
encontrado cepas con producción
de BLES a concentración de 2
mg/ml de Ceftazidima, que no se
pueden detectar en este sistema.
Pruebas confirmatorias:
1. Prueba confirmatoria de disco, se
utiliza sensidiscos de ceftazidima y
cefotaxima de 30 mg y sensidiscos
de ceftazidima y cefotaxima con
ácido clavulánico (30/10mg) y una
diferencia de >5 mm confirma la
presencia de BLES.
2. Prueba de “E-test”, se utiliza
tiras con un sustrato (cefotaxima y
ceftazidima), con y sin ácido
clavulánico y determina la
reducción de la CIM.
BIBLIOGRAFÍA
1. A Wong-Beringer, J Hindler, M
Loeloff, AM Queenan, N Lee, DA
Pegues, JP Quinn and K Bus.
Molecular correlation for the
treatment outcomes in bloodstream
infections caused by Escherichia
coli and Klebsiella pneumoniae with
MicroActualidad R
reduced susceptibility to 9. P.L. Winokur, R. Canton, JM
ceftazidima. Clin. Infect. Dis Casellas and Legakis. Variations in the
2002;34:135-146. prevalence of strains expressing an
Extended-Spectrum b-lactamase
2. Galas M et al. Unusual phenotype and characterization of
distribution of enzymatic resistance isolates from Europe, the Americas and
to third generation cephalosporins in the Western Pacific region. Clin Infect.
Argentina. Abst E-109 38th ICA AC Dis. 2001;32(Suppl 2):s94-103.
San diego CA 1988..
3. Jacoby GA. Broad-spectrum,
transmissible beta-lactamase. N.
Engl Med 1998; 318:723-724.
4. Ebbing Lautenbach, Brian L.
Strom, Warren B. Bilker, Jean
Baldus Patel, Paul H Edelstein and
Neil O. Fishman. Epidemiological
investigation of Fluoroquinolone
Resistance in Infections due to
Extended-Spectrum b-lactamase-
Producing Escherichia coli and
Klebsiella pneumoniae. Clin Infect
Dis 2001;33:1288-1294.
5. Lautenbach E, Patel JB, Bilker
WB, Edelstein PH, Fishman NO.
Extended-spectrum b-lactamase
(ESBL)-producing Escherichia coli
and Klebsiella pneumoniae: risk
factor for infection and the impact
of resistance on negative
therapeutic outcomes. Clin. Infect
Dis 2001; 32:1162-71.
6. Paterson DL et al. Epidemiology
of ciprofloxacin resistance and its
relationship to extended spectrum
beta lactamase production in K.
pneumoniae isolates causing
bacteremia. Clin. Infect. Dis
2000;30:473-478.
7. R Quintiliani, JR, DF Sahm and P
Courvalin. Mechanisms of
resistance to antimicrobial agents.
Manual of Clinical Microbiology.
AMS. PR Murray 7th Edition. 117:
1505-1519
8. Swenson JM, Hindler JA and
Peterson LR. Special phenotypic
methods for detecting antibacterial
resistance. Manual of Clinical
Microbiology. AMS. PR Murray 7th
Edition. 1563-1572
-4-

II. Reparando un Dataset dañado usando el programa “Reconstrucción de Dataset”
El programa “Reconstrucción de
Dataset” ha sido incluido en la
versión V2201. Permite al usuario
reconstruir un dataset sin tener que
enviar datasets dañados a
Microscan para reconstruir.
A. En los sistemas Walkaway
únicamente, cierre el supervisor
Walkaway. (Para autoscan-4 o
touchscan system, empiece en el
paso B).
Como: del Menu WASUP
seleccione Exit supervisor
presionando <ESC>, <9>,
<ENTER>.
B. En el Sistema Manejo de Datos
(DMS), salga de los datasets
dañados en todas las consolas.
Como hacer esto:
1.) Cambie al DMS menu
(<CTRL> <1> o <CTRL> <2>)
que muestra el siguiente mensaje:
“El dataset actualmente
seleccionado está dañado y no
podrá usarse más”. Ahora usted
debe seleccionar un dataset
diferente. Presione Return para
continuar”.
2.) Presione <ENTER>. Aparecerá
la pantalla de mantenimiento de
dataset.
3.) Registre la letra (A-O) del
dataset que está “DAÑADO” para
usarla en el procedimiento.
4.) Vaya a cualquier dataset que no
esté dañado. Como hacer esto:
- Seleccione Log on Dataset
presionando <1> <ENTER>.
Ingrese la letra del dataset y
presione <ENTER>.
5.) Salga al Menu Principal,
presionando <ESC> <ENTER>
hasta que el Menu Principal se
despliegue.
6.) Acceda a la otra consola DMS
presionando <CTRL> <1> o
<CTRL> <2>.
MicroActualidad R
R
7.) Si aparece el mensaje “El dataset F. Vaya al dataset reconstruido. Como
actualmente seleccionado está dañado hacer esto:
y no podrá usarse más. Ahora usted 1.) Desde el menu principal de la
debe seleccionar un dataset diferente. consola deseada, seleccione la opción 7
Presione return para continuar”. “ir a nuevo dataset” luego ingrese la
Presione <ENTER>. Vaya a un letra del dataset reconstruido.
dataset no dañado. VER paso 4.
2.) Cambie las consolas (<CTRL> <1>
C. Haga un completo “Dataset o <CTRL> <2>) y si lo desea repita el
Backup” de los dataset dañados paso 1 para la otra consola.
usando un nuevo diskette.
1.) No use sus discos actuales buenos
de reserva de dataset para grabar el
dataset dañado!!!. Etiquete otro
diskette como “dañado”.
2.) Backup el dataset dañado. Como
hacer esto:
- Seleccione Full Dataset Backup
presionando <2>, <ENTER>.
- Ingrese la letra del dataset dañado y
presione <ENTER>.
- Inserte el diskette etiquetado como
“dañado” en la unidad de disco y
presione <ENTER>.
3.) Si hay una falla en el sistema
durante la reconstrucción, el dataset
dañado será restaurado y la
reconstrucción cancelada. Recuerde la
letra del dataset dañado.
D. <ESC> al Menu Principal y realice
una salida del sistema presionando
<10> <ENTER>.
E. Ejecute el programa de
reconstrucción. Como hacer esto:
1.) En el sistema prompt (C:/DMS)
teclee REB_”X” donde “X” es la letra
del dataset a reconstruir. (Nota: hay
un espacio entre REB y la letra del
dataset). <ENTER>.
2.) Después de que la reconstrucción Contenido:
se complete, el sistema prompt Gloria Pacheco, Bacterióloga UCMC.
Asesora Científica
regresará con el mensaje:
“Reconstrucción completa, por favor Colaboración:
reinicie el computador.” Reinicie el Nancy Zamora, Bacterióloga UCMC.
computador presionando <CTRL> Gerente de Producto
<ALT> <DEL> simultáneamente.
Diseño Gráfico:
Sandra Cabrera, Diseñadora Industrial P.U.J.
Asistente Depto. de Sistemas
-5-

III. Nomenclatura de bacterias aerobias y facultativas*
Las bacterias aerobias son aquellos microorganismos que requieren de oxígeno para crecer y multiplicarse. Existen
también dentro de esta clasificación, bacterias llamadas aerobias facultativas por su capacidad de crecer mejor con oxígeno pero
cuyo crecimiento y multiplicación no es afectado si el medio en el que se encuentra esta ausente del mismo.
Nombre actual
Bacilos aerobios Gram negativos: no
Enterobacterios-fermentativos
(fermentan los azúcares)
v Aeromonas allossaccharophila
v Aeromonas bestiarum
v Aeromonas caviae
v Aeromonas enteropelogenes
v Aeromonas hydrophila spp. anaerogenes
v Aeromonas hydrophila spp. hydrophila
v Aeromonas hydrophila spp. proteolytica
v Aeromonas jandaei
v Aeromonas media
v Aeromonas popoffii
v Aeromonas salmonicida spp. achromogenes
v Aeromonas salmonicida spp. masoucida
v Aeromonas salmonicida spp. pectinolytica
v Aeromonas salmonicida spp. salmonicida
v Aeromonas salmonicidas spp. smithia
v Aeromonas schubertii
v Aeromonas trota
v Aeromonas veronii
v Chromobacterium violaceum
v Pasteurella aerogenes
v Pasteurella bettyae
v Pasteurella canis
v Pasteurella dagmatis
v Pasteurella gallinarum
v Pasteurella granulomatis
v Pasteurella haemolytica
v Pasteurella lymphangitidis
v Pasteurella multocida spp. gallicida
v Pasteurella multocida spp. multocida
v Pasteurella multocida spp. septica
v Pasteurella pneumotropica
v Pasteurella stomatis
v Vibrio aerogenes
v Vibrio alginolyticus
v Vibrio carchariae
v Vibrio cholerae
v Vibrio cincinnatiensis
v Vibrio cyclotrophicus
v Vibrio damsela
v Vibrio diabolicus
v Vibrio fluvialis
v Vibrio furnissii
v Vibrio halioticoli
v Vibrio hollisae
v Vibrio metschnikovii
v Vibrio mimicus
v Vibrio parahaemolyticus
v Vibrio pectenicida
v Vibrio rumoiensis
v Vibrio scophthalmi
v Vibrio viscosus
v Vibrio vulnificus
v Vibrio wodanis
Bacilos aerobios Gram negativos: no
Enterobacterias-no fermentativos
(Oxidasa variables)
v Acidovorax anthurii
v Acidovorax defluvii
v Acidovorax delafieldii
v Acidovorax facilis
v Acidovorax temperans
v Alcaligenes defragrans
MicroActualidad R
Sinónimo Nombre actual Sinónimo
v Alcaligenes denitrificans Achromobacter xylosoxidans spp.
denitrificans
v Alcaligenes faecalis spp.faecalis
v Alcaligenes faecalis spp.homari
v Alcaligenes piechaudii Achromobacter piechaudii
v Alcaligenes xylosoxidans Achromobacter xylosoxidans spp.
xylosoxidans
v Bergeyella zoohelcum
v Brevundimonas alba Caulobacter subvibrioides spp. albus
Vibrio proteolyticus v Brevundimonas aurantica Caulobacter henricii spp. aurantiacus
v Brevundimonas bacteroides Caulobacter bacteroides
v Brevundimonas diminuta Pseudomonas diminuta
v Brevundimonas intermedia Caulobacter intermedius
v Brevundimonas subvibrioides Caulobacter subvibrioides
v Brevundimonas variabilis Caulobacter variabilis
v Brevundimonas vesicularis Pseudomonas vesicularis
v Burkholderia caribensis
v Burkholderia cepacia Pseudomonas cepacia
v Burkholderia gladioli Burkholderia cocovenenans
v Burkholderia glathei Pseudomonas glathei
v Burkholderia graminis
v Burkholderia kururiensins
v Burkholderia mallei Pseudomonas mallei
v Burkholderia multivorans
v Burkholderia morimbergensis Pandorae moribergensis
v Burkholderia pseudomallei Pseudomonas pseudomallei
v Burkholderia stabilis
Manheimia granulomatis v Burkholderia thailandesis
Manheimia haemolytica v Burkholderia ubonensis
v Chryseobacterium gleum Flavobacterium gleum
v Chryseobacterium indologenes Flavobacterium indologenes
v Chryseobacterium menigosepticum Flavobacterium meningospoticum
v Comamonas acidovorans Pseudomonas acidovorans
v Comamonas terrigena
v Comamonas testosteroni Pseudomonas testosteroni
v Empedobacter brevis Flavobacterium breve
Beneckea alginolytica v Flavimonas oryzihabitans Pseudomonas oryzihabitans
Vibrio harveyi v Flavobacterium grupo Iie
v Flavobacterium grupo Iih
v Flavobacterium grupo Iii
v Ochrobactrum anthropi
Photobacterium damselae spp damselae
v Ochrobactrum grignonense
v Ochrobactrum intermedium
v Ochrobactrum tritici
v Pseudomonas abietaniphila
v Pseudomonas aeruginosa
v Pseudomonas alcaligenes
v Pseudomonas avellanae
v Pseudomonas brassicacearum
Beneckea parahaemolytica
v Pseudomonas chlororaphis Pseudomonas aureofaciens
v Pseudomonas delafieldii
v Pseudomonas fluorescens
v Pseudomonas frederiksbergensis
Moritella viscosa v Pseudomonas gessardii
Beneckea vulnifica v Pseudomonas graminis
v Pseudomonas jenssenii
v Pseudomonas libanensis
v Pseudomonas mandelii
v Pseudomonas mendocina
v Pseudomonas migulae
v Pseudomonas monteilli
v Pseudomonas multiresinivorans
Pseudomonas delafieldii v Pseudomonas pertucinogena
Pseudomonas facilis v Pseudomonas plecoglossicida
v Pseudomonas pseudoalcaligenes spp. citrulli Pseudomonas avenae spp. citrulli
v Pseudomonas pseudoalcaligenes spp. konjaci Acidovorax konjaci
v Pseudomonas pseudoalcaligenes spp.
pseudoalacaligenes

Nombre actual
v Pseudomonas putida
v Pseudomonas rhodesiae
v Pseudomonas stutzeri
v Pseudomonas thivervalensis
v Pseudomonas tremae
v Pseudomonas vancouverensis
v Rastolnia basilensis
v Rastolnia gilardii
v Rastolnia oxalatica
v Rastolnia paucula
v Rastolnia pickettii
v Roseomonas cervicalis
v Roseomonas fauriae
v Roseomonas gilardii
v Shewanella algae
v Shewanella amazonensis
v Shewanella baltica
v Shewanella oneidensis
v Shewanella pealeana
v Shewanella putrefaciens
v Shewanella violacea
v Shewanella woodyi
v Sphingobacterium mizutae
v Sphingobacterium multivorum
v Sphingobacterium spiritivorum
v Sphingobacterium versatilis
v Sphingobacterium thalpophilum
v Sphingobacterium vabuuchiae
v Sphingomonas alaskensis
v Sphingomonas aromaticivorans
v Sphingomonas chungbukensis
v Sphingomonas echinoides
v Sphingomonas natatoria
v Sphingomonas parapaucimobilis
v Sphingomonas paucumobilis
v Sphingomonas roseoflava
v Sphingomonas sanguis
v Sphingomonas stygia
v Sphingomonas subterranea
v Sphingomonas trueperi
v Sphingomonas xenophaga
v Sphingomonas yanoikuyae
v Stenotrophomonas africana
v Stenotrophomonas maltophilia
v Weeksella virosa
Cocobacilos aerobios
Gram Negativos
v Actinobacillus actinomycetemcomitans
v Actinobacillus hominis
v Actinobacillus lignieresii
v Actinobacillus scotiae
v Actinobacillus succinogenes
v Actinobacillus suis
v Actinobacillus ureae
v Afipia broomeae
v Afipia clevelandesis
v Afipia felis
v Arcobacter butzleri
v Arcobacter cryaerophilus
v Arcobacter nitrofigilis
v Bartonella alsatica
v Bartonella bacilliformis
MicroActualidad
Sinónimo
Arthrobacter siderocapsulatus
Pseudomonas perfectomarina
Pseudomonas pickettii
Burkholderia pickettii
Alteromonas putrefaciens
Flavobacterium mizutaii
Flavobacterium multivorum
Flavobacterium spiritivorum
Flavobacterium thalpophilum
Pseudomonas echinoides
Blastobacter natatorius
Flavobacterium devorans
Pseudomonas paucimobilis
Pseudomonas azotocolligans
Xantomonas maltophilia
Pseudomonas maltophilia
Flavobacterium genitale
Haemophilus actinomycetemcomitans
Pasteurella ureae
Campylobacter butzleri
Campylobacter cryaerophila
Campylobacter nitrofigilis
R
Nombre actual Sinónimo
v Bartonella birtlessi
v Bartonella elizabethae Rochalimaea elizabethae
v Bartonella henselae Rochalimaea henselae
v Bartonella koehlerae
v Bartonella quintana Rochalimaea quintana
v Bartonella tribocorum
v Bartonella vinsonii spp. arupensis
v Bartonella vinsonii spp. berkhoffi
v Bartonella vinsonii spp. vinsonii
v Bordetella avium
v Bordetella bronchiseptica
v Bordetella hinzii
v Bordetella holmesii
v Bordetella parapertussis
v Bordetella pertussis
v Bordetella trematum
v Brucella abortus Brucella melitensis
v Brucella canis Brucella melitensis
v Brucella suis Brucella melitensis
v Calymmatobacterium granulomatis
v Capnocytophaga canimorsus
v Capnocytophaga cynodegmi
v Capnocytophaga gingivalis
v Capnocytophaga granulosa
v Capnocytophaga haemolytica
v Capnocytophaga ochracea
v Capnocytophaga sputigena
v Cardiobacterium hominis
v Chlamydia muridarum
v Chlamydia pneumoniae Chlamydophila pecorum
v Chlamydia psittaci Chlamydophila psittaci
v Chlamydia suis
v Chlamydia trachomatis
v Coxiella burnetti
v Ehrilichia canis
v Ehrilichia chaffeensis
v Ehrilichia sennetsu
v Eikenella corrodens
v Francisella philomiragia Yersisnia philomiragia
v Francisella tularensis spp. holarctica
v Francisella tularensis spp. mediasiatica
v Francisella tularensis spp. tularensis
v Haemophilus aegyptius
v Haemophilus aphrophilus
v Haemophilus ducreyi
v Haemophilus felis
v Haemophilus haemolyticus
v Haemophilus influenzae
v Haemophilus parahaemolyticus
v Haemophilus parainfluenzae
v Haemophilus paraphrophilus
v Haemophilus pleuropneumoniae Actinobacillus pleuropneumoniae
v Haemophilus segnis
v Haemophilus vaginalis Gardnerella vaginalis
v Helicobacter bilis
v Helicobacter cholecystus
v Helicobacter cinaedi Campylobacter cineadi
v Helicobacter fennelliae Campylobacter fennelliae
v Helicobacter hepaticus
v Helicobacter mesocricetorum
v Helicobacter pullorum
v Helicobacter pylori Campylobacter pylori
v Helicobacter rodentium
v Helicobacter salomonis
v Kingella denitrificans
v Kingella kingae
v Kingella oralis
v Legionella anisa
v Legionella birmighamensis
v Legionella bozemanii Fluoribacter bozemanae
v Legionella brunensis
 MicroActualidad R

Nombre actual Sinónimo

v Legionella cherrii
v Legionella cincinnatiensis
v Legionella dumoffii Fluoribacter dumoffii
v Legionella erythra
v Legionella feeleii
v Legionella geestiana
v Legionella gormanii Fluoribacter gormanii
v Legionella hackeliae
v Legionella israelensis
v Legionella jamestowniensis
v Legionella jordanis
v Legionella lansingensis
v Legionella londinensis
v Legionella longbeache
v Legionella maceachernii Tatlockia maceachernii
v Legionella micdadei Tatlockia micdadei
v Legionella moravica
v Legionella nautarum
v Legionella oakridgensis
v Legionella parisiensis
v Legionella pneumophila spp. fraseri
v Legionella pneumophila spp. pascullei
v Legionella pneumophila spp.pneumophila
v Legionella quateirensis
v Legionella quinlivanii
v Legionella rubrilucens
v Legionella sainthelensi
v Legionella santicrucis
v Legionella shakespearei
v Legionella spiritensis
v Legionella steigerwaltii
v Legionella taurinensis
v Legionella tucsonensis
v Legionella wadsworthii
v Legionella worliensis
v Orientia tsutsugamushi Rickettsia tsutsugamushi
v Psychrobacter glacincola
v Psychrobacter pacificensis
v Rickettsia aeschlimannii
v Rickettsia africae
v Rickettsia akari
v Rickettsia australis
v Rickettsia conorii
v Rickettsia honei
v Rickettsia japonica
v Rickettsia peacockii
v Rickettsia prowazekii
v Rickettsia rickettsii
v Rickettsia slovaca
v Rickettsia typhi
v Streptobacillus moniliformis Haverhillia multiformis
v Suterella wadsworthensis
v Suterella indologenes Kingella indologenes

Las bacterias que están subrayadas corresponden a los microorganismos descritos después del año 1.997.
*Tomado de: “Novedades en Bacteriología” ISSN 1657-3943 Vol.1 No.2