Espectrometria no Infravermelho Para o preparo de amostras, as substâncias que forem líquidas
podem ser prensadas entre duas placas de um sal de alta pureza
A espectrometria de absorção no infravermelho é muito
importante para o estudo de moléculas orgânicas e bioquímicas. Ela
se baseia na medida da energia absorvida nas transições vibracionais
de uma dada amostra, visto que as ligações químicas das substâncias
possuem frequências de vibração específicas, as quais correspondem
a níveis de energia da molécula (níveis vibracionais). Estas
frequências dependem da superfície de energia potencial da
molécula, da geometria molecular e das massas dos átomos.
Basicamente, se a molécula receber radiação eletromagnética
com a mesma energia de uma dessas vibrações, então a luz será
absorvida. Para que ocorra a vibração da ligação química e esta
apareça no espectro infravermelho, a molécula precisa sofrer uma
variação no seu momento dipolar devido a essa vibração.
As ligações podem vibrar de alguns modos diferentes, como
no desenho a seguir:
como o cloreto de sódio. Essas placas têm de ser transparente à luz
infravermelha e, dessa forma, não introduzirem nenhuma linha no
espectro da amostra. Essas placas obviamente são bem solúveis em
água, então a amostra, os reagentes de lavagem e o meio precisam
ser anidros.
Já para as amostras sólidas o preparo é feito misturando-se
uma certa quantidade da amostra com um sal, como o KBr,
altamente purificado. Essa mistura é triturada e prensada a altas
pressões a fim de se formar uma pastilha pela qual a luz pode passar.
Da mesma forma que o cloreto de sódio, o brometo de potássio não
absorve radiação infravermelha, então as únicas linhas espectrais a
aparecer virão do analito.
Vantagens da técnica: é universal, utilizada para analisar de
forma rotineira sólidos, líquidos, gases, materiais amorfos, pós e
polímeros; com ela pode-se obter posição dos picos, intensidade e
largura dos mesmos, forma dos picos e dos espectros; é uma técnica
rápida e de fácil execução; é sensível e os instrumentos são de
preços relativamente acessíveis.
Desvantagens: a técnica é sensível à presença de grupos
funcionais numa amostra; soluções aquosas são difíceis de analisar
pois a água absorve grande parte da radiação; não detecta entidades
monoatómicas, logo não permite quantificar o nível de um elemento
numa amostra e não detecta moléculas diatómicas homonucleares
devido à sua simetria (N≡N, O=O).