Imunologia – Alexandre 28-08-2020

APRESENTAÇÃO DE ANTÍGENO E MHCs

Linfócitos do tipo B- produtoras de anticorpos, sofre diferenciação quando ativados e produz
anticorpos tem finalidade de destruição do micro-organismo.  Ele por si só consegue se
ativar sem a necessidade da imunidade inata.

Linfócito do tipo T- totalmente dependentes da imunidade inata para a sua ativação, através
da apresentação de antígeno.

o Linfócito T auxiliar (CD4+) é uma molécula coestimuladora para sua ativação (tem
como marcar)  coordena todo sistema de resposta (ativação de macrófagos, de
neutrófilos) –tem somação de fatores  por sua vez é dividido em várias subclasses, a
diferença entre eles vão ser as citoxinas que esses secretam e que desencadeiam
outros tipos de respostas diferentes. Além disso, eles conseguem potencializar a
resposta através da produção maior de anticorpos (IL4), de macrófagos.
o Linfócito T citotóxico (CD8+) é uma molécula coestimuladora específica para esse tipo
de linfócito existente na sua membrana  destruição do patógeno intracelular,
através da ativação de uma cascata de destruição.  também libera várias substâncias
que diferencia o tipo de resposta e potencializa-a.

Ligação ∕acoplamento imunológico ou Sinapse imunológica: é o sistema de apresentação de

antígeno pela APC para os linfócitos.

APC – Célula apresentadora de Antígeno

Antígeno é qualquer parte do micro-organismo\patógeno processada por uma célula e que
seja capaz de gerar uma resposta imune.

Quem gera a apresentação são as células APC: tem origem de cél tronco-hematopoiética. 
No tecido podem ser: DC clássico, DC plasmacitoide, DC inflamatória, macrófagos, linfócitos B
(a apresentação por esse linfócito não significa que o linfócito T vai se ativar e que ele mesmo
vai produzir anticorpos, precisa da estimulação do linfócito T para que ele possa começar a
produzir anticorpo), cél de Langerhans, cél. Dentríticas.

Etapas de apresentação: Fagocitose  processamento intracelular  MHC (molécula que

expõe o antígeno e consegue apresenta-lo através do acoplamento\sinapse imunológica.

Processamento do antígeno (normalmente por fagócitos)

Células dendríticas e Apresentação de antígenos
 MHC
MHC é um conjunto de genes, responsável pela tradução de um grupo de proteínas (proteínas
do MHC, que possuem como função apresentar os antígenos para os linfócitos.

2 tipos de mecanismos:

-MHC classe 1 – mudanças intracelular  ativa linfócitos CD8+ (T- citotóxico)  morte celular
da cél. Infectada  ex.vírus.  Acontece em qualquer cél do corpo infectada e não somente
nas APC’s  Fenda onde vai se encaixar o antígeno (alfa 1 e alfa 2).

-MHC classe 2 – patógeno extracelular e sofrer processo de fagocitose pelo APC  ativa
linfócitos CD4+ (T-auxiliares)  Presente apena sem APC’s, as outras cél. Nucleadas não são
capazes de produzir MHC tipo 2  Fenda onde vai se encaixar o antígeno (alfa 1 e beta 1).

Informações genéticas sobre o MHC:

o MHC é codominante: os genes vem tanto do pai quanto da mãe e são expressos no
indivíduo. São todos misturados.
o Os genes do MHC são polimórficos: isso significa que existem vários genes diferentes
na população. O que é positivo, pois garante a variabilidade genética, de forma que
(através das moléculas de MHC) possamos ter uma variedade de antígenos.

MHC só se liga a antígenos peptídicos (proteicos) – por isso que os linfócitos T só reconhecem
antígenos proteicos, porque o MHC só consegue apresentar antígenos peptídicos.

Diferença da localização do patógeno, gera diferença da resposta imune e da ativação

linfocitária.

Reconhecimento de antígenos dependente de MHC pelos linfócitos T:

o As cél. T reconhecem peptídeos lineares e não determinantes conformacionais de

antígenos proteicos 
o As cél. T reconhecem antígenos associados às células e não solúveis

Os mastócitos não precisa de apresentação, ao passar o antígeno ele consegue captá-lo e

fazer mudanças.

A maioria das cél nucleadas apresentam MHC do tipo 1,

 Cél apresentadoras de antígenos:

Meio extracelular: interstício e plasma 

Cél dentríticas, macrófagos e células B conseguem processar o antígeno e fazer  MHC2

consegue fazer a sinapse imunológica com o linfócito do tipo T e se torna efetora  Tem
que haver um processo de coestimulação, quando o MHC se liga ao linfócito as vezes não
conseguie ativar o linfócito T, necessitando de mais cél.

Imunicomplexos: eliminados na urina - anticorposligado com a antígenos

O patógeno também pode cair na circulação e ir para o órgão linfoide secundário aonde
vai haver a sua captação e interpretação.

ICAM, IL-12 moléculas de suporte  são moléculas que facilitam a migração das APC ate
o órgão linfoide para fazer a sinapse imunológica

O MHC gerado para que seja

desencadeado uma resposta
específica sofre o processo de
FNÔMENO DE RESTRIÇÃO DO MHC
(o MHC é modulado de acordo com
cada antígeno gerando uma resposta
específica): os MHC’s são gerados de
maneira específica para cada
antígeno, vai ser produzido e
expresso para gerar uma resposta
específico por um patógeno
específico, e nada mais.  Se tiver
outro antígeno ali presente o MHC
presente não consegue ser eficaz
para destruição desse antígeno, logo
é necessário desencadeiar uma nova
cascata para produção de MHC
específico para o novo patógeno.

MHC são moldados\produzidos

de acordo com o antígeno
presente levando a uma resposta
específica ideal  essa variedade de MHC é compatível a variedade de linfócitos T que
existem, consegue abranger vários.

Expressão do MHC de classe II-

IFN- (interferon gama) secretados pelas as cél NK e  interferon aumenta a maquinaria,

aumenta os MHC’s das cél. Oq eu permite uma maior comunicação com os linfócitos
Antígeno extracelular  fagopcitose  MHC do tipo II 

MHC é produzido por uma modulação interna : processamento

 Apresentação Cruzada

- As células infectadas dendríticas são capazes de apresentar antígenos vesiculares

endocitados pela vida da classe I.

-Os antígenos dos agentes infecciosos são processados e apresentados, em associação as

moléculas do MHC de classe I às células T CD8+