PN PN

1) Seja H = D i=1 Si2 − µ0 B i=1 Si , onde Si = −1, 0, ou 1.

a) Encontre o logaritmo da função de partição por partícula ln(Z1 ) = ln(Z)/N .
∂
b) Mostre que hSi = βµ1 0 ∂B ln(Z1 ), e expresse hSi
−1 ∂
2
c) Mostre que hS i = β ∂D ln(Z1 ), e expresse hS 2 i .
Obs: bem semelhante a questão 1 do capítulo 5 do salinas.

2) Resolva a questão 5 do capítulo 5 do salinas.

3) Use o formalismo canônico para encontrar a entropia do um gás ideal

monoatômico.
Expresse sua resposta em função das variáveis naturais, energia interna, numero
de partículas, e volume.

4) Suponha uma molécula diatômica clássica. Considere que o potencial

de interação é semelhante ao potencial de morse, ou ao de Lennard-Jones. De
forma que o potencial é radial, diverge quando a distância r entre os átomos vai
a zero, tem um valor mínimo −U0 em uma distância r0 , e vai a zero quando r
vai a infinito. Considere que, próximo de r = r0 esse potencial pode ser expresso
na forma de uma série de Taylor:
k
U (r) = −U0 + (r − r0 )2 + ... ,
2
2
onde não expressamos termos de terceira ordem em (r − r0 ), e k = ddrU2 r=r0 .
a) Explique porque, para baixas temperaturas, KB T  kr02 , o calor especí-
fico e o valor médio de r2 desse problema tornam-se equivalentes aos calculados
no problema 3 do capítulo 6 do salinas.
Para fazer isso você tem que explicar porque não faz diferença fazer U0 = 0, e
também porque não faz diferença desconsiderar os termos de terceira ordem no
limite de baixas temperaturas.
b) Encontre o calor específico a T=0.
c) Encontre o valor médio de r2 em função da temperatura no limite de
baixas temperaturas.

5) Considere um gás de moléculas com momento de dipolo elétrico perma-

nente µ, sob a ação de um capo elétrico aplicado E. Mostre que hE ~ ·µ
~i =
EµL(βµE), onde L(x) = tanh(x) − 1/x é a função de Langevin.
essa questão é semelhante a parte ii da questão 4 do capítulo 6 do salinas.