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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL

Programa de Pós-graduação em Engenharia Metalúrgica, Minas e
Materiais
CIÊNCIA DOS MATERIAIS
Aluno: André Canal Marques
Professor: Carlos Bergmann

EXERCÍCIOS – ESTRUTURA CRISTALINA – CAPÍTULO 3

1. Quais são os níveis de ordenação dos átomos em um sólido e como

diferem entre si?
São três os níveis de ordenação em um sólido diferindo entre si da seguinte
forma:
- sem ordem: não existe ordenamento preferencial, os átomos estão dispostos
aleatoriamente no espaço. Ex: Gás.
- ordem à pequenas distâncias(a curto alcance): o arranjo espacial atômico se
estende a sua vizinhança mais próxima, não possuem arranjo espacial
preferencial, ocupando aleatoriamente o espaço. Ex: Vidro.
- ordem à longas distâncias(a longo alcance): os átomos estão dispostos em uma
ordem de longo alcance estendendo o arranjo ao longo de todo o material. Os
átomos formam um retículo ou rede que se repete regularmente. Ex: cristal.

2. O que se entende por estrutura cristalina de um material?

São as características que se referem ao tamanho, forma e arranjo atômico
dentro da rede. A estrutura cristalina tem importante papel na determinação da
microestrutura e comportamento de materiais sólidos. Modificando-se o cristal
modifica-se as propriedades mecânicas.

3. O que é a célula unitária de uma rede cristalina.

É a menor subdivisão da rede cristalina, que apresenta todos os parâmetros
de cristalinidade; retém as características de toda a rede. Existem 14 tipos de
células unitárias, ou Redes de Bravais, agrupadas em 7 estruturas cristalinas.

4. Quantos e quais são os sistemas cristalinos? Como diferem entre si?

Quais são suas características?
Os sistemas cristalinos são 7 diferentes e se diferem entre si por seus lados
iguais ou diferente e seus ângulos também iguais ou diferentes.
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Sistemas Eixos Ângulos axiais

Cúbico a=b =c Todos os ângulos iguais a 90o
Tetragonal a=b  c Todos os ângulos iguais a 90o
Ortorrômbico a b c Todos os ângulos iguais a 90o
Hexagonal a=b  c Dois ângulos de 90o e um de 120o.
Romboédrico a1 = a2 = a3 Todos os ângulos iguais e diferentes de 90o .
Monoclínico a b c Dois ângulos de 90o e um diferente de 90o.
Triclínico a b c Todos os angulos diferentes entre si e de 90 º

5. O que é parâmetro de rede da célula unitária?

O parâmetro de rede da célula unitária é a combinação de comprimentos de
aresta da célula unitária e de ângulos interaxiais que define a geometria da célula
unitária. É a distância entre dois pontos de rede denominada por "a" sendo a0 a
distância entre dois átomos nas condições normais de temperatura e pressão.

6. Faça uma lista de metais com estrutura cristalina hexagonal, outra com
metais CFC e CCC.
- CCC: Ferro, Titânio, Bário, Cromo e Tungstênio.
- CFC: Ferro, Prata, Ouro, Níquel, Chumbo, Alumínio e Cobre.
- HC: Ósmio, Zircônio, Zinco, Magnésio, Cádmio e Titânio.

7. Quantos tipos de células unitárias são conhecidas. Que são redes de

Bravais?
Os tipos de células unitárias conhecidas são 14, também conhecidos de
“Redes de Bravais”, que são alterações de redes cristalinas nos seus sistemas de
empacotamento, divididas em 7 sistemas cristalinos e apresentando diferentes
possibilidades de empacotamento. Exemplo de redes de Bravais: a cúbica pode
ser :simples; de faces centradas; de corpo centrado.

8. Qual o número de átomos (ou número de pontos de rede) das células

unitárias do sistema cúbico para metais?
O número de átomos (ou número de pontos de rede) das células unitárias do
sistema cúbico para metais são:
- CS: n° pontos da rede = 8(cantos) *1/8 = 1 átomo
célula unitária
- CCC: 1 átomo no centro mais 1/8 em cada vértice (8 vértices) , no total de 2
átomos por célula unitária.
- CFC: 1/ 8 em cada vértice (8 vértices) mais ½ no centro de cada face (6 Faces),
no total de 4 átomos por célula unitária.
- HC: 1/6 de cada um dos 12 átomos localizado nos vértices das faces superiores e
inferiores, metade de cada um dos dois átomos centrais localizados nas faces
superior e inferior, e todos os três átomos interiores no plano intermediário, no total
6 átomos.
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9. Determine as relações entre o raio atômico e o parâmetro de rede para o

sistema cúbico em metais.
CS
a0 = 2r
CCC
a0 = 4.r/ √3
CFC
a0 = 4.r/ √2

10. Número de coordenação: o que é e do que depende? Quais são os

números de coordenação nas células unitárias dos metais?
É o número de vizinhos mais próximos que determinado átomo tem. Dois
fatores governam o NC:
- covalência: o número de ligações covalentes em torno de um átomo é
dependente do número de seus elétrons de valência;
- fator de empacotamento cristalino: um material é mais estável se os átomos
forem arranjados de forma mais fechada e suas distâncias interatômicas forem
reduzidas.
Os números de coordenação nas células unitárias dos metais dependem da
estrutura cristalina de cada metal assim sendo eles são: 6 para CS; 8 para CCC;
12 para CFC; 12 para HC.

11. O que é fator de empacotamento em uma célula unitária? Calcule o fator

de empacotamento para as células cúbicas para metais.
O fator de empacotamento em uma célula unitária é parte do volume da
célula unitária ocupada pelo átomo ou íon, sendo estes considerados como se
fosse “esferas rígidas”.

FE = espaço ocupado/espaço disponivel

CCC
a0 = 4r/√ 3
3
Vc ubo= a03=(4r/√3)
3
Vesf era=(4 ¶ r )/3
2 átomos
FE =[2*(4 ¶ r3) /3]/ (4r/√3)3 =(¶*√ 3)/8=0,68

CFC
a0 = 4r/√ 2
Vc ubo= a03=(4r/√2)3
4 átomos
FE =[4*(4 ¶ r3) /3]/ (4r/√2)3 =(¶*√2)/6=0,74
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12. Calcule a densidade do FeCFC e FeCCC.

d = (noatm/célula)x(massa de cada átomo)

(volume da célula unitária)x(Nº Avogradro)
FeCCC
ao = 4R/3-1/2 = 4x0,1241x10-9/3-1/2
dFeCCC = (2x55,85)/(ao)3 x6,02 x1023 = 7,88 g/cm3
FeCFC:
ao = 4R/2-1/2 = 4x0,1269x10-9/2-1/2
dFeCFC = 4x55,85/(ao)3 x6.02 x1023 = 8,03 g/cm3

massa atômica do Fe = 55,847

raio atômico do Fe=1,24 A = 1,24 * 10-7cm
CFC
a0 = (4x raio atômico)/raiz de 2
Vcubo = [(4x raio atômico)/raiz de 2]3
4 átomos

d do FeCFC=(4atomos*55,847g/g.mol)/{ [(4x 1,24*10-7)/raiz de 2] 3 * 6,02*1023

átomos/g.mol}
= 223,388g/{ [(3,5074*10-7cm]3 * 6,02*1023 }
= 223,388g/43,1474*6,02*102
=223,388g/25974,72cm3
=8,6*10-3g/cm3

CCC
a0 = (4 x raio atômico)/raiz de 3
Vcubo = [(4x raio atômico)/raiz de 3]3
2 átomos
d do FeCCC=(2 átomos *55,847g/g.mol)/{ [(4x 1,24*10-6cm)/ raiz de 3]3 * 6,02*1023
átomos/g.mol}
3 23
= 111,694g/{ [(2,8637*10-7cm] * 6,02*10 }
2 3
=111,694g/23,4846*6,02*10 cm
=111,694g/14137,73cm3
=7,9003*10-3g/cm3

13. Quantas células unitárias estão presentes em um centímetro cúbico do Ni

CFC?
CFC
a0 = 4r/√ 2
Raio atômico do Ni=0,125*10-7cm
Vc ubo= a03 = [(4x 0,125*10-7cm)/ √2]3
= [(0,5*10-7cm)/ √ 2]3 = [(0,3536*10-7cm]3
=0,0441*10-21cm3
Quantidade de células unitárias=1cm3/0,0441*10-21cm3
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14. O que é alotropia? O que é anisotropia?

Alotropia é quando um metal ou não-metal possui, em seu estado sólido,
mais de uma estrutura cristalina, dependendo da temperatura e pressão. Materiais
de mesma composição química, mas que podem apresentar estruturas cristalinas
diferentes, são denominados de alotrópicos ou polimórficos. Geralmente as
transformações polimórficas são acompanhadas de mudanças na densidade e
mudanças de outras propriedades físicas. O exemplo típico é o grafita e o
diamante.
Anisotropia é quando as propriedades variam conforme a orientação
cristalina. Um exemplo de propriedade que varia com a orientação cristalina é o
Módulo de Elasticidade.

15. O que é distância interplanar.

É a distância entre dois planos de átomos (consecutivos) em um cristal, os
dois com o mesmo índice de Miller e é dada pela equação:
dhkl = ao/ (h2 + k2 + l2)-1/2 ; para sistema cúbico
dhkl = ao / [4/3(h2 + k2 + l2) + l2 (a o /co)]-1/2 ; para sistema hexagonal

16. Determine os índices de Miller para as direções das Figuras 1 e 2. b)

Determine os índices de Miller para os planos das Figuras 3 e 4.

Figura 1 Figura 2 Figura 3 Figura 4

Figura 1
A => 1,0,0 - 0,1,1/2 => 1,-1,-1/2 => [2-2-1]
B=> 0,1/2,1 - 1,1/2,0 => [-101]
C=> 1,0,1 - 0,1,0 => [1-11]
D=> ¾,1,0 - 1,0,2/3 => -1/4,1,-2/3 => [-3 4 -8]
Figura 2
A=> 0,-1,0,1 - 1,0,-1,1 => [1 -1 1 0]
B=> 1,0,0,1 - 0,0,0,0 => [1 0 0 1]
C=> 0,1,0,1/2 - 0, -1,0,0 =>[0 2 0 1/2]
Figura 3
A=> 1,3/4,1/2 => 1,4/3,2 => (3 4 6)
B=> 2,1,1/4 =>1/2, 1,4 => (1 2 8)
C=> ∞,1,1/4 => (0 1 4)
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Figura 4
- a1a) alvo=1,0,0 / origem=0,1,1/2 / a-o=1,-1,-1/2 / 2 -2-1
- a1b) alvo=0,1/2,1 / origem=1,1/2,0 / a-o= -1,0,1 / -101
- a1c) alvo=1,0,1 / origem=0,1,0 / a-o=1,-1,1 / 1 -11
- a1d) alvo=3/4,1,0 / origem=1,0,2/3 / a-o= -1/4,1,-2/3 / -3 12 -4
- a2a) alvo=1-111 / origem=11-11 / a-o=0-200 / 0 -200
- a2b) alvo=1001 / origem=0000 / a-o=1001 / 1001
- b1b) plano=2 1 1/4 = 8 4 1 / 1/8 1/4 1/1 / (1 2 8)

17. O lantânio tem uma estrutura CFC abaixo de 865oC com a = 5.337 A, mas
tem uma estrutura CCC com a = 4,26 A acima de 865°C. Calcule a troca de
volume quando La passa por 865°C. La expande ou contrai se lhe fornece
energia a essa temperatura?
O lantânio expande se lhe fornecer energia a essa temperatura.
CFC => a0 = 5,337A => 4 elétrons
CCC => a0 = 4,26A=> 2 elétrons=>8,52
Vtroca=(Vf inal-Vinicial)/ Vinicial *100
=(618,46-152,017)/618,46]*100
=466,443/618,46)*100
=75,42%

Esse valor indica que ocorre expansão do La com a transformação alotrópica.

18. Calcule a densidade linear e o fator de empacotamento linear nos

sistemas: a) CS para a direção [011] e b) CCC para a direção [111], supondo
ligações metálicas entre os átomos e que o parâmetro de rede seja 4 Å.

D2=(2r)2+(2 r)2
D2=4r2+4r 2
2
D2=8r
D=2r*1,4141=2,8283r
Densidade linear = n° átomos/unid comprimento
=1/2,8283r
FE linear= 2r / (2r * 1,4141) = 2r /2,8283r= 0,707
b) CCC para a direção [111], supondo ligações metálicas entre os átomos e que o
parâmetro de rede seja 4 Å.
A densidade linear é 100% pois esta direção é a diagonal do cubo e sendo uma
CCC os átomos se tocam por ela.

19. Para um metal hipotético com parâmetro de rede de 0,4 nm, calcule a
densidade planar: a) de um plano (101) para a célula CCC. b) do plano (020)
de uma célula CFC.

a) de um plano (101) para a célula CCC.

b) do plano (020) de uma célula CFC.

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Densidade planar = n° átomos/área

=2/0,4nm*0,4nm = 12,5 átomos/nm2

20. Para o cobre: qual é o espaçamento de repetição (vetor de Burgers) dos

átomos na direção [211]?
No cobre a estrutura cristalina é CFC e a direção dada é a diagonal que
passa por dois cubos.
Raio do Cu = 0,128A
CFC => a0 = (4x raio atômico)/ √2
a0 = (4x 0,128A)/√2
a0 =0,512A / 1,4141
a0 = 0,36207A
espaçamento de repetição = a0 /√ (x2+y2+z2 )
= 0,36207/√ (4+1+1)
= 0,36207/2,4495
= 0,1477ª
21. Como podem apresentar-se os compostos cerâmicos de estrutura AX?
Descreva-os.
Os átomos A tem apenas átomos X como primeiros vizinhos e vice-versa. A
ligação entre eles pode ser iônica (ex. MgO) ou covalente (ex. ZnS). Utiliza-se
como exemplo os seguintes compostos:
- Estrutura tipo CsCl: cada átomo A tem 8 vizinhos X; a estrutura é cúbica simples
pois a posição do átomo central não coincide com a metade da medida da aresta
em cada eixo; o parâmetro da célula "a" está diretamente relacionado com o raio
iônico pois (R + r) é a metade da diagonal do cubo.
- Estrutura tipo NaCl: cada átomo A tem 6 vizinhos intersticiais X; a estrutura é
cúbica de face centrada; o parâmetro da célula "a" é igual a 2(R + r).
- Estrutura tipo ZnS: cada átomo A tem 4 vizinhos intersticiais X; a estrutura é
cúbica de face centrada; o parâmetro de célula "a" é igual a 4(R + r)*3-1/2.
- Exceção: nem todos os compostos AX são cúbicos, como exemplo podemos citar
o NiAs e o ZnO que possuem estrutura hexagonal compacta.
22. Como podem apresentar-se os compostos cerâmicos de estrutura AmXp?
Descreva-os.
Nem todos os binários cerâmicos possuem igual número de átomos A e X.
Para exemplificar consideraremos dois tipos: o CaF 2 e o Al2O3. O CaF2 tem
estrutura cúbica de face centrada numa relação de 1(m) para 2(p). O Al2O3 é o
composto cerâmico com maior número de aplicações tecnológicas; cristaliza de
forma hexagonal compacta; possui alta energia de ligação(proveniente das
distâncias interatômicas reduzidas) ; possui alta dureza e resistência a muitos
compostos químicos.
23. Como podem apresentar-se os compostos cerâmicos de estrutura
AmBnXp? Descreva-os.
A presença de um terceiro átomo ou íon aumenta bastante a complexidade
das estruturas cerâmicas. Esses compostos com estrutura AmBnXp são de grande
interesse para a engenharia. Podemos citar como exemplo o BaTiO3 que acima de
120OC tem uma célula unitária com íons Ba +2 nos vértices do cubo, íons O-2
ocupando os centros das faces e um íon Ti +4 no centro da célula. Os materiais
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magnéticos não-metálico são também compostos AmBnXp , entre eles podemos

citar a ferrita.

24. Defina a constante de Madelung. Qual é seu significado físico?

Medida da magnitude de estabilização eletrostática para cristais estáveis.
Possui maior que 1. Dá a energia eletrostática de uma estrutura cristalina particular
relativa a moléculas isoladas ou outras estruturas iônicas, mas pode ser usada
para predizer estruturas cristalográficas.

25. Baseado na razão entre os raios e a necessidade de balanço de cargas da

estrutura cúbica, qual o arranjo atômico do CoO?
Co=>0,125A
O=>0,060A
Razão=0,060/0,125=0,48 => NC=6 =>NaCl =>CFC

26. Baseado no raio iônico, determine o número de coordenação esperado

para os seguintes compostos: a)FeO b)CaO c)SiC d)PbS e)B2O3
a)FeO
O=>0,060A
Fe =>0,124
Razão=0,06/0,124=0,48386
NC=6

b)CaO
O=>0,060A
Ca =>0,197
Razão=0,06/0,197=0,30457
NC=4

c)SiC Razão=0,104/0,175=0,594286
Si=>0,117 NC=6
C=>0,077 e)B2O3
Razão=0,077/0,117=0,65812 B=>0,097
NC=6
O=>0,060A
d)PbS Razão=0,06/0,097=0,61856
Pb=>0,175 NC=6
S=>0,104

27. Calcule a densidade do composto CdS.

S=>0,104
Cd=>0,148
Razão=0,104/0,148=0,7026
NC=6
Tipo NaCl, CFC
a0 =R+r+r+R=0,208+0,296=0,504A
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4 anions e 12/4 das arestas+1 do centro=4 cátions

Volume da esfera=(4¶r3)/3
densidade= (4*112,4+4*32,064)/ (0,504*10 -7)3*6,02*1023
=(449,6+128,256)/77,06g/c m3
=0,74988 g/cm3

28. Descreva a estrutura cristalina do Al2O3.

A estrutura cristalina do Al2O3 é uma estrutura HC composto com 6
interstícios onde se alojam os cátions.

29. Descreva a estrutura cristalina tipo perovskita . Cite um exemplo.

Todos os compostos de fórmula ABO, nos quais A e B são cátions e diferem
no tamanho dentro da estrutura. Estrutura derivada do CFC. Exemplos: titanato de
bário, titanato de cálcio (CaTiO3), SrZnO3, SrSnO3, Ferritas e Espinélios.

30. Descreva a estrutura cristalina tipo espinélio. Cite um exemplo.

É baseada na estrutura CFC de empacotamento fechado com fórmula AB2O4 no
qual A e B são cátions bivalente e trivalente, respectivamente. Materiais
magnéticos não metálicos em aplicações eletrônicas. Ex: FeAl2O4, FeMn2 O4 e
FeCr2O 4.

31. Descreva a estrutura cristalina “cúbica tipo diamante”. Cite exemplos de

materiais que cristalizam nessa estrutura.
A estrutura cristalina “cúbica tipo diamante” é inicialmente uma CFC com C ligado
por 4 ligações covalentes que geram um tetraedro. É uma estrutura polimórfica do
C, e é metaestável a temperatura ambiente. NC = 8. Ex. diamante.

32. Comente a cristalinidade de materiais poliméricos.

Materiais poliméricos não possuem estrutura cristalina, possuem uma
estrutura de macromoléculas desorganizadas, chamada de estrutura amorfa. No
entanto a estrutura desses materiais pode apresentar certa organização, a qual é
chamada de cristalinidade.

33. Descreva a estrutura não-cristalina dos vidros. O que são pontes-de-

oxigênio e modificadores de redes?
O vidro é considerado um silicato vítreo. Da mesma forma que um líquido, é
um material amorfo, mas ao contrário dos líquidos mais comuns, o vidro tem
estrutura tridimensional contendo ligações covalentes. Possuem também ordem a
curtas distâncias(de átomo para átomo) mas não a longas distâncias.
Pontes de oxigênio podem ser exemplificadas com a estrutura do SiO4 na
qual cada átomo de oxigênio possui 7 elétrons na sua camada eletrônica mais
externa ao invés de 8. Quando o oxig6enio supre esta deficiência compartilhando
um par de elétrons com um segundo átomo de silício formam-se grupos múltiplos
de coordenação tetraédrica, sendo o oxigênio compartilhado a Ponte de Oxigênio.
Modificadores de Rede tornam possível a moldagem do vidro é necessário o
acréscimo de Modificadores de Rede, como por exemplo, o CaO e o Na 2O. Estes
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reduzem a energia de ativação requerida para a movimentação atômica necessária

à fluidez do vidro liquido.

34. Como pode-se obter informações sobre estrutura cristalina de materiais a

partir da difração de raio-X?
Distância interplanar, parâmetro de rede, orientação cristalográfica,
identificação de fases, quantificação das fases presentes.

35. Nos exercícios em que você calculou a densidade teórica de metais ou

compostos, esta difere dos valores que você obtém na prática analisando
sólidos mesmo com porosidade nula. A que se deve a diferença? E qual sua
conseqüência?
A diferença se dá devido as impurezas no material por mais que se cuide na
sua elaboração. As conseqüências podem ser graves se isto não for levado em
conta. E também se pode utilizar favorecendo determinadas características tipo
quando criam o aço através da incorporação do carbono em quantidades
específicas no ferro.

36. Que tipo de defeitos podem ocorrer num cristal. Quais são os defeitos
pontuais? Descreva-os.
- Defeitos Pontuais: átomos deslocados, extra ou falta de átomos.
- Defeitos de Linha: defeito atômico que ocorre em uma aresta de um plano extra
de uma estrutura cristalina.
- Defeitos de Fronteira: entre cristais adjacentes ou na superfície externa do cristal.
Os defeitos pontuais podem ser:
- Vazios ou Lacunas: falta de um átomo dentro de um metal.
- Schottky: falta de um par de íons de cargas opostas.
- Intersticial: átomo extra alojado na estrutura cristalina.
- Frenkel: íon deslocado de sua posição no reticulado.
- Substitucional: troca de uma átomo maior por outro menor.

37. Classifique os defeitos pontuais quanto à forma, origem e estequiometria.

Os defeitos pontuais podem ser:
- Vazios ou Lacunas: falta de um átomo dentro de um metal.
- Schottky: falta de um par de íons de cargas opostas.
- Intersticial: átomo extra alojado na estrutura cristalina.
- Frenkel: íon deslocado de sua posição no reticulado.
- Substitucional: troca de um átomo maior por outro menor

38. O que são defeitos: a) não-estequiométricos?

São defeitos que não estão relacionados com a composição
estequiométrica.

39. O que são defeitos extrínsecos e intrínsecos?