APOSTILA TDES 1: Citologia - Estrutura das células, Divisão Celular
(Mitose e Meiose) e Metabolismo de Controle DNA e RNA
Letícia Antunes Athayde Souza
Citologia, Histologia e Embriologia
MONTES CLAROS-MG 2021 ESTRUTURA DAS CÉLULAS
A Biologia Celular, também chamada de Citologia, é a parte da Biologia que se dedica ao
estudo das células e suas estruturas. É uma área bastante importante, uma vez que a célula é a menor unidade viva de um organismo e é utilizada para diferenciar um ser vivo daquele que não apresenta vida. A membrana plasmática de uma célula possui como função principal controlar o que entra e o que sai dessa estrutura. Graças a essa importante característica, dizemos que ela possui permeabilidade seletiva. O modelo que melhor representa a estrutura da membrana atualmente é o modelo do mosaico fluido, que admite que ela é formada por uma bicamada fosfolipídica onde estão imersas proteínas. O citoplasma é um líquido viscoso presente entre o núcleo e a membrana onde estão localizadas as organelas, que são estruturas responsáveis pelas mais variadas funções da célula. Analisando as organelas celulares, também é possível perceber a diferença entre uma célula eucariótica e uma procariótica. Nessas últimas são encontrados apenas ribossomos, enquanto nas eucarióticas uma variada gama de organelas é observada.
Principais organelas visualizadas em uma célula:
→ Retículo endoplasmático liso – Relaciona-se, principalmente, com a síntese de lipídios
e carboidratos.
→ Retículo endoplasmático rugoso – Responsável pela síntese intensa de proteínas.
→ Ribossomo – Relaciona-se com a síntese de proteínas.
→ Complexo Golgiense – Possui como principal função a secreção celular.
→ Mitocôndrias – Envolvidas no processo de respiração celular.
→ Lisossomo – Organela exclusiva das células animais, o lisossomo está relacionado
com a digestão intracelular.
→ Centríolo – Possui importante papel na divisão celular.
→ Peroxissomo – Destrói substâncias tóxicas.
→ Cloroplasto – Atua no processo de fotossíntese, não sendo encontrado, portanto, nas
células animais.
→ Vacúolo – Relacionado com a digestão intracelular e acúmulo de substâncias.
DIVISÃO CELULAR MITOSE E MEIOSE
Mitose e meiose são processos de reprodução celular que acontecem nos seres vivos. Elas originam células para diferentes objetivos. Cada mitose produz duas células iguais à de origem. Uma meiose cria quatro células filhas com metade do material genético da célula mãe. No final do resumo, faça exercícios do Enem sobre divisão celular.
Qual a diferença entre mitose e meiose?
Os dois processos são muito parecidos. As últimas fases da meiose são uma segunda divisão celular, e são iguais às da mitose. A mitose gera células que compõem tecidos e órgãos, denominadas células somáticas, e ocorre em organismos de qualquer ploidia. Elas são iguais entre si e à célula de origem. O corpo está sempre se renovando e faz mitoses para substituir células desde o surgimento do zigoto, até a morte do ser vivo. O processo também acontece para a regeneração celular; por exemplo, quando você se machuca. A meiose cria células sexuais (ou gametas) e se dá apenas em organismos diploides. As células filhas são diferentes da célula mãe, geneticamente diferentes entre si e iguais no número de cromossomos. Por isso, a meiose é um dos principais fatores para a variabilidade genética nos seres vivo. Meioses não acontecem durante a vida toda. As mulheres nascem com os óvulos já formados, e eles amadurecem a partir da adolescência. Os homens começam a gerar espermatozoides na puberdade, e o processo se repete até o fim da vida. Fases da mitose
A divisão celular acontece sem interrupções. Ela é dividida em etapas para facilitar o entendimento, e é importante entender o que acontece em cada uma delas. Preste atenção ao número de cromossomos em cada etapa da reprodução celular. Na intérfase, o material genético se prepara para a mitose. O material genético é duplicado e os centríolos também.
Prófase
A prófase, como o nome indica, é a primeira fase. O envoltório nuclear (ou carioteca) e o nucléolo se desfazem. No núcleo, os cromossomos começam a se condensar e as fibras se formam em volta dos centríolos.
Metáfase
Os cromossomos estão soltos na célula, porque o envoltório nuclear já se desfez. Eles se
posicionam mais ou menos no meio da célula (ou região equatorial) e estão com a condensação máxima. Por isso, a metáfase é a melhor fase para visualizar os cromossomos ao microscópio.
Anáfase
Acontece a separação das cromátides irmãs e as células originadas serão geneticamente
iguais. As fibras do fuso se encurtam e rompem os cromossomos. O mesmo procedimento acontece na anáfase II da meiose. “Ana” (em “anáfase”) quer dizer separação.
Telófase
As cromátides já foram puxadas para extremidades opostas, então já aconteceu a
separação do material genético. Ocorre a citocinese, isto é, a célula começa a se dividir. O plasma se divide e o núcleo deixa de estar condensado. O envoltório nuclear e o nucléolo retornam e as fibras do fuso desaparecem. “Telo” (em telófase) significa extremidade.
Diferenças entre a mitose nas plantas e nos animais
Uma célula animal têm centríolos, que são microtúbulos proteicos. A divisão de uma célula assim tem áster, ou seja, as fibras do fuso ao redor dos cromossomos se dispõem como uma estrela. A citocinese é centrípeta, então acontece de fora para dentro, como um estrangulamento. Uma célula vegetal não têm centríolos. Sua divisão não apresenta áster (é anastral). A citocinese é centrífuga, ou seja, ocorre de dentro para fora.
Fases da meiose
A meiose é um processo com duas divisões celulares. As primeiras etapas são chamadas prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase I. Após o término da primeira divisão, começam a prófase II, metáfase II, anáfase II e telófase II, sendo que nesta etapa as células filhas são haploides.
Prófase I
Acontece o pareamento dos cromossomos homólogos e o possivelmente o crossing-over,
que é a troca de pedaços entre os cromossomos.
Metáfase I
Os cromossomos estão na região equatorial, ligados pelas fibras do fuso. Eles são ligados pelas fibras apenas de um lado.
Anáfase I
Acontece a separação dos cromossomos homólogos (diferentemente da mitose). Nessa
etapa, a quantidade de material genético da célula reduz para a metade.
Telófase I
Os cromossomos já estão alinhados aos pólos da célula. A citocinese é opcional.
Prófase II
O envoltório nuclear desapareceu.
Metáfase II
As fibras do fuso se ligam aos dois lados do cromossomo.
Anáfase II Na anáfase II, ocorre a separação das cromátides irmãs. Assim, o resultado são quatro células haplóides.
Telófase II
Os núcleos e as organelas se reorganizam. A citocinese divide as células.
Outras informações sobre as divisões celulares
O ciclo celular
O ciclo celular é o período que demora para terminar a divisão da célula. Células diferentes demoram ciclos diferentes para concluir a reprodução celular. Algumas iniciam a divisão logo após terminar a mitose, outras permanecem mais tempo em intérfase.
O que são cromossomos?
Os cromossomos são filamentos formados por DNA e proteínas. Quando eles se
A meiose consegue originar gametas com número anormal de cromossomos. Assim
podem nascer seres vivos com uma quantidade anormal de cromossomos.
Uma das aneuploidias (alterações cromossômicas) mais conhecidas é a Síndrome de
Down, em que a pessoa apresenta três cromossomos no par 21 (em vez de dois).
As síndromes de Turner e Klinefelter são alterações no par de cromossomos sexuais (X e
Y). Na Síndrome de Turner, a mulher possui apenas um cromossomo X (em vez de dois). Na Síndrome de Klinefelter, o homem tem dois cromossomos X e um Y (em vez de ter XY). A genética é uma das áreas mais complexas da Biologia, envolvendo, inclusive, vários conceitos de Química.
Para entender melhor como funciona essa área da ciência, é crucial conhecer os conceitos, funções, aplicações e diferenças de duas estruturas fundamentais para a vida: DNA e RNA. Esses ácidos nucleicos são essenciais para a criação e reprodução da vida, de modo que compreender suas funções é crucial para estudar genética.
Pensando nisso, trouxemos neste post tudo aquilo que você precisa saber sobre DNA e RNA para se dar bem em provas e vestibulares como o ENEM. Continue lendo e descubra mais!
O que é DNA?
DNA é a sigla para ácido desoxirribonucleico (em inglês, ou ADN, em português), uma molécula simples e grande, construída a partir de quatro diferentes unidades estruturais básicas e semelhantes entre si, chamadas de nucleotídeos.
Ao analisar o DNA, principalmente por meio de experimentos focados na difração de
raios-X, os cientistas James Watson e Francis Crick perceberam que a estrutura dele é formada por duas fitas enroladas no formato de uma hélice.
Assim, a informação genética encontra-se codificada em uma sequência de
nucleotídeos de compõem os filamentos de DNA, complementares entre si.
Resumidamente, é possível dizer que o DNA é, então, uma molécula estruturada em
duas cadeias em forma de dupla hélice, sendo constituídas por um açúcar, um grupo fosfato e uma base nitrogenada — adenina (A), citosina (C), guanina (G) ou timina (T).
O fato de o DNA ter uma forma de dupla hélice é fundamental para sua replicação durante a divisão celular, já que cada hélice funciona como uma espécie de molde para a outra nova célula.
Função do DNA O DNA é a estrutura responsável pela transmissão de todas as características genéticas — como cor dos olhos, da pele e do cabelo, fisionomia, entre outras — no processo de reprodução dos seres vivos.
Dessa maneira, a principal função do DNA é transportar informações contidas em suas
sequências, chamadas de genes.
Assim, durante o exemplo de transcrição, quando uma célula usa as informações
contidas em um gene, a sequência do DNA é copiada para uma sequência de RNA complementar, que pode ser utilizada depois para compor outra sequência proteica no processo conhecido como tradução.
Além dos processos de transcrição e tradução, o DNA é responsável pela manutenção
das características e informações básicas sobre o organismo na divisão celular, possibilitando a replicação da estrutura. Como citado anteriormente, a forma de dupla hélice é essencial para o sucesso dessa função.
O que é RNA?
Enquanto o DNA possui as informações fundamentais para se processar uma nova
proteína, ele ainda necessita do auxílio de moléculas intermediárias. E uma delas é o RNA, ou ácido ribonucleico.
Assim, a molécula do RNA nada mais é do que uma estrutura complementar de certa região do DNA. É composto por uma única cadeia de nucleotídeos.
Entretanto, diferente do DNA, as bases nitrogenadas do RNA são a adenina (A), a
guanina (G), a citosina (C) e a uracila (U), esta última substituindo a timina (T) presente na molécula de DNA.
Função do RNA
A principal função do RNA é permitir que toda a informação contida no DNA possa ser copiada e transportada até as estruturas responsáveis pela elaboração de proteínas. Entretanto, o processo se ramifica, sendo que existem três tipos diferentes de RNA para realizar funções específicas, como é possível ver abaixo:
• RNA Ribossômico (RNAr): este RNA é o principal elemento que constitui os
ribossomos, tendo o maior peso e sendo um dos principais responsáveis pela criação de novas proteínas; • RNA Mensageiro (RNAm): junto com o RNAr ribossômico, o RNAm mensageiro também fornece auxílio na síntese proteica, com a orientação da ordem de aminoácidos para a formação das proteínas. Também é o responsável por transportar as informações genéticas provenientes do DNA do núcleo da célula até o citoplasma. Tem peso menor que o RNA ribossômico; • RNA Transportador (RNAt): Como o próprio nome já explicita, o RNAt transportador é o responsável pela função de transporte das moléculas de aminoácidos que farão parte da síntese proteica. O RNAt transporta os aminoácidos até os ribossomos, organela responsável por uni-los, formando, assim, as proteínas. Em comparação com os outros, possui menor peso.
Diferença entre DNA e RNA
Além de todas as características que os distinguem apresentadas até aqui, é possível
diferenciar DNA e RNA por outros fatores. A localização, por exemplo, é um deles. Enquanto o DNA é encontrado apenas no núcleo das células, o RNA é produzido nele, mas migra para o citoplasma.
A constituição de cada um também é diferente. Enquanto no RNA existe a ribose, no
DNA encontramos a desoxirribose.
Além disso, as estruturas são distintas, sendo que o DNA apresenta dupla-hélice e o RNA uma hélice simples. Isso faz com que, logicamente, o DNA seja muito maior que o RNA, sendo este formado a partir de uma única fita do primeiro.
Por fim, ao comparamos as bases nitrogenadas que compõem cada uma desses ácidos nucleicos, há uma pequena diferença. Enquanto em ambos a citosina é pareada com a guanina, o RNA apresenta pareamento entre adenina e uracila e o DNA, por sua vez, pareia a adenina com a timina.
Importância do DNA e RNA
Como é possível perceber ao se analisar as características e funções, tanto do DNA
quanto do RNA, é fácil entender que essas estruturas são fundamentais para a existência da vida como a conhecemos. Elas coordenam o desenvolvimento e até o funcionamento de todas as estruturas de um organismo.
Assim, é por meio dessas moléculas que os seres vivos transmitem suas informações, das mais básicas às mais importantes para a manutenção da própria vida. No processo reprodutivo, inclusive, a mistura de características tem como principal agente o DNA, uma vez que os gametas carregam informações de ambos os pais, resultando em um indivíduo único.
