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Procedimentos

PREPARAÇÃO DE MICROESFERAS DE ALGINATO PELO MÉTODO DE GELIFICAÇÃO


IONOTRÓPICA

Formulação para 100 g de creme aniônico

Componente Peso (g) Peso real (g) Função


Alginato de sódio 0,60 Polímero aniônico
Ácido bórico (H 3 BO 3 ) 0,25 Reticulador Parcial
Água purificada Qsp Solvente
Cloreto de cálcio (CaCl 2 ) 0,275 Reticulador total

MÉTODO DE PREPARAÇÃO:

Etapa 1
Preparação da dispersão de alginato de sódio (2mg/mL) – Dispersão 2%
Pesar 0,60 g de alginato de sódio e verter em um béquer de 50 mL contendo 10 mL de água
destilada,
homogeneizar com o auxílio de um bastão de vidro até completa dispersão do polímero.
Etapa 2
Preparação da solução de ácido bórico a 1% (m/v).
Pesar 0,25 g de ácido bórico, colocar no balão volumétrico de 25 mL contendo 15 mL de água
destilada,
homogeneizar pela técnica de inversão do balão até completa solubilização do ácido bórico,
completar o
volume com água purificada.
Etapa 3
Preparação da solução de CaCl 2 0,1 M.
Pesar 0,275 g de CaCl 2 , colocar no balão volumétrico de 25 mL contendo 15 mL de água
destilada,
homogeneizar pela técnica de inversão do balão até completa solubilização do CaCl 2 ,
completar o volume
com água purificada.
Etapa 4
Gotejamento usando seringa hipodérmica.
Fixar a garra no suporte universal. Fixar a seringa na garra com a agulha virada para baixo (não
retirar a
proteção da agulha). Colocar o agitador magnético embaixo da seringa, deixando um espaço
para colocação do béquer.
Etapa 5
Preparação da geleificação (fase interna).
Transferir (in bollus) as soluções de alginato de sódio (2mg/mL) e ácido bórico 1% (m/v) para
um béquer um
béquer de 50 mL e homogeneizar com o auxílio de um bastão de vidro até completa dispersão.
Etapa 6
Preparação da geleificação ionotrópica (fase externa).
Remover o êmbolo da seringa e verter 10 mL da dispersão anterior (E) para o cilindro da
seringa. Sob a
seringa colocar um béquer de 100 mL contendo 30 mL de solução de CaCl 2 0,1 M e manter
sob agitação
constante suave. Recolocar o êmbolo da seringa, retirar cuidadosamente a proteção da agulha
e pressionar o
êmbolo vagarosamente até que a dispersão contida na seringa comece a gotejar. Manter o
gotejamento
constante até esgotamento da dispersão contida no embolo. Manter agitação por mais 30 min.
Etapa 7
Separação das microesferas.
Passar o material através de uma peneira. Colocar as partículas em placa de Petri forrada com
papel
absorvente. Pesar as microesferas.
Etapa 8
Secagem das microesferas.
Pesar a Placa Petri, anotar amassa correspondente, levar as microesferas para estufa a 50ºC e
esperar
secagem total. Pesar novamente descontando o peso da placa Petri.
Calcular o percentual de perda de líquido.

AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS

1. Realizar a avaliação microscópica do tamanho das esferas formado e fotografar.

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