Pontifícia Universidade Católica de Campinas

CEATEC – Faculdade de Química

Físico-Química B
Número da prática: 06
Data de entrega do relatório: 04/11/2021

DETERMINAÇÃO DA ENERGIA DE ATIVAÇÃO DE UMA REAÇÃO IÔNICA

Ana Flávia da Silva R.A. 20151684

Beatriz Sarti R.A. 20133450
Gustavo Biella de Brito R.A. 20113031

PUC-CAMPINAS
2021
1. INTRODUÇÃO
A determinação da energia de ativação de uma reação iônica pode ser
calculada a partir da equação de Arrhenius (1.1), que relaciona os conceitos de
colisão efetiva e dos níveis de energia da molécula (BALL; KEY, 2014).
− 𝐸𝑎
k = 𝐴𝑒 𝑅𝑇 (1.1)
Na equação de Arrhenius, a constante k determina a velocidade, 𝐸𝑎
representa a energia de ativação, R é a constante do gás (8,3145 J.K-1.mol-1), T a
temperatura, que deve ser indicada em Kelvin, A expressa o fator de frequência
com as unidades L.mol−1.s−1 (BALL; KEY, 2014).
Graficamente, a energia de ativação pode ser representada a partir da
seguinte equação (1.2):
− 𝐸𝑎 1
In (k) = . ( 𝑡 ) + In A (1.2)
𝑅

A energia de ativação pode ser determinada a partir da curva de Arrhenius

quando a constante de k for conhecida e vice-versa. A relação estabelecida entre
𝐸𝑎 e k são inversamente proporcionais, portanto, quando a energia de ativação
(𝐸𝑎) aumenta a constante de k é reduzida e, como resultado, a taxa de reação
também se reduz (RUSSELL, 2000).
Ainda segundo a equação de Arrhenius, a temperatura influencia a
velocidade da reação e esta relação pode ser observada experimentalmente. A
distribuição de Maxwell-Boltzmann explica esta associação a partir do princípio da
existência de uma distribuição de energias cinéticas moleculares em qualquer
temperatura. Por isto, em temperaturas maiores, a distribuição de energias
cinéticas das moléculas é deslocada para aumentar o número de moléculas rápidas
(RUSSELL, 2000).
No experimento de oxidação do íon iodeto pelo íon persulfato a equação de
Arrhenius pode ser aplicada para determinar a energia de ativação necessária para
a ocorrência desta reação iônica e biomolecular que é, inicialmente, de segunda
ordem (SHURVELL, 1966).
S2O82- + 2I- = 2SO42- + I2 (1.3)

− ⅆ[S2 O2−
8 ] -
= k2[S2 O2−
8 ]. [I ] (1.4)
ⅆt
 No entanto, quando realizado mantendo-se a concentração de íon iodeto
constante, a reação deve ser definida como de pseudoprimeira ordem (SHURVELL,
1966).
− ⅆ[S2 O2−
8 ]
= k1[S2 O2−
8 ] (1.5)
ⅆt

2. OBJETIVO
Determinar o valor da energia de ativação de uma reação iônica através da
curva de Arrhenius, utilizando dados obtidos experimentalmente.

3. METODOLOGIA

3.1 MATERIAIS E REAGENTES

3 banhos-maria em 30, 35 e 40ºC
04 erlenmeyer de 250mL
01 pipeta volumétrica de 10mL
02 pipetas volumétricas de 20mL
02 termômetros
01 pera de sucção
01 cronômetro
01 conta gotas
Solução de amido 1%
Solução de tiossulfato de sódio 0,01M
Solução de persulfato de potássio 0,01M
Solução de iodeto de potássio 0,5M

3.2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

A velocidade da reação depende das concentrações dos íons persulfato e
iodeto no meio reacional. Assim, a coloração azul (do amido em presença de iodo
livre) somente aparece depois que todos os íons tiossulfato terem sido consumidos.
Adicionando sempre a mesma quantidade de íons tiossulfato ao sistema, e como a
quantidade de iodo livre que se forma é diretamente proporcional ao consumo dos
íons persulfato da reação em estudo, o surgimento da coloração azul indica o
consumo de uma mesma quantidade de íons persulfato em cada reação.
A temperatura do banho termostático deve atingir 10°C para executar as
etapas. Em um erlenmeyer A foram adicionados 20mL da solução 0,5M de iodeto
de potássio, 10mL da solução 0,01M de tiossulfato de sódio e 10 gotas da solução
de amido como indicador para a reação. Ao segundo erlenmeyer B foram
adicionados 20mL da solução 0,01M de persulfato de potássio. Aguardou-se alguns
minutos para que as soluções no interior dos frascos atinjam a temperatura do
banho. Adicionou-se, rapidamente, o conteúdo do frasco A no frasco B e agitou-se
vigorosamente a mistura. A contagem do tempo foi iniciada ao final da adição dos
reagentes. A contagem do tempo termina quando surgir a primeira coloração
azulada. A reação foi repetida com o banho termostático nas temperaturas de 15,
20, 25, 30, 35 e 40°C.

4. RESULTADOS E DISCUSSÃO
De acordo com Russell (2000, p. 47), ao observarmos a velocidade de uma
reação química conseguimos observar também um aumento da temperatura. Isso
se deve ao fato da constante de velocidade k variar com a temperatura, conforme
demonstrado na equação de Arrhenius e podendo ser comprovado
experimentalmente de acordo com os dados coletados na tabela abaixo.

Tabela 1 – Resultados coletados durante o procedimento.

Temperatura Temperatura Tempo de 1/T ln (1/t)
(°C) (K) reação (s)
10 285,15 540 0,00351 - 6,29
21 296,15 329 0,00338 - 5,79
30 304,15 188 0,00329 - 5,23
35 309,95 133 0,00323 - 4,89
40 313,15 110 0,00319 - 4,70
Fonte: Elaborado pelos autores, 2021.

Isso se deve à Distribuição de Maxwell-Boltzmann, onde a temperatura mais

elevada irá deslocar essa distribuição para que haja um maior número de moléculas
se movimentando rapidamente do que moléculas se deslocando lentamente
(RUSSELL, 2000, p. 48).
 Figura 1 - Gráfico do efeito da temperatura sobre as moléculas

Fonte: Russell, 2000.

A melhor forma de determinarmos a energia de ativação com os dados

obtidos é graficamente, a partir da equação de reta y = mx + b em que m = –Ea/R;
y = ln k e x = 1/T (RUSSELL, 2000, p. 49).

Gráfico 1 – Curva de Arrhenius feita a partir de dados obtidos experimentalmente.

ln (1/t) versus 1/T

0
0,00315 0,0032 0,00325 0,0033 0,00335 0,0034 0,00345 0,0035 0,00355
-1

-2

-3
ln (1/t)

-4 -4,7 -4,89
-5,23
-5
-5,79
y = -5160,3x + 11,743 -6,29
-6 R² = 0,9899
-7
1/T

Fonte: Elaborado pelos autores, 2021.

 Com os dados obtidos experimentalmente e com o gráfico, podemos calcular
a energia de ativação na reação realizada em laboratório.
𝐸𝑎
m=−
𝑅
𝐸𝑎
- 5160,3K = −
8,315 𝐽.𝐾−1 .𝑚𝑜𝑙 −1
Ea = 42,9kJ.mol-1

5. CONCLUSÃO
As concentrações dos íons persulfato e iodeto são determinantes para a
velocidade de reação, assim como a temperatura em que se encontra a solução. O
sistema planejado permitiu avaliar a velocidade das interações entre os compostos.
Nas soluções de menor temperatura dos compostos, levou-se mais tempo até a
completa reação. Já nas soluções em que a temperatura estava elevada, a reação
completou-se em menor tempo. Assim, pudemos observar uma curva linear na
velocidade desta reação pela temperatura.

6. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
BALL, D. W.; KEY, J. A. Introductory Chemistry: 1st Canadian Edition. Creative
Commons Attribution NonCommercial ShareAlike, v. 1, p. 865 – 869, 2014.
Disponível em: https://opentextbc.ca/introductorychemistry/. Acesso em: 1 nov.
2021.

RUSSELL, J. B. Química Geral. Pearson, v. 2, p. 47 – 52, 2000. Disponível em:

https://sigdoc.ap.gov.br/public/arquivo/5dde7decfcfe809646ac03b9. Acesso em: 28
out. 2021.

SHURVELL, H. F. The Activation Energy of an Ionic Reaction: A physical chemistry

experiment. Journal of Chemical Education, Kingston, v. 43, n. 10, p. 555 - 556,
10 out. 1966. Disponível em: https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ed043p555.
Acesso em: 1 nov. 2021.