Resumo – Ciclo de Krebs

Uma primeira análise

Uma grande questão na bioquímica é como é

possível produzir ATP.
O primeiro pensamento que temos, é que a obtemos
dos alimentos. Essa ideia é bastante obvia, mas
como tudo se procede?

Respiração Celular

Aqui ocorre a obtenção de energia, assim como

reação principal temos:
Veja que a energia pode ser obtida de vários
compostos: Polissacarídeos, Lipídeos, proteínas; e
observando este fato vemos que de inicio, a
produção de energia é obtida a partir de uma via
Catabolica.

Uma característica que chama muita a atenção é a

produção de Acetil-CoA, a partir de qualquer
molécula para a produção de energia.

Neste processo, temos como fundamental

importância a oxidação da glicose, abaixo vemos um
parâmetro geral:

Na produção de energia a mitocôndria tem papel

fundamental, pois esta efetua uma respiração
celular, que ocorre principalmente nas cristas
mitocondriais que possuem um fundamental papel,
mais a frente veremos com melhor detalhe.

Veja na imagem acima que temos o processo de

glicólise e logo após, a formação de piruvato. É neste
ponto que começamos e este é de total importância
a partir de agora teremos a oxidação do piruvato:
Nesta parte temos a redução do NAD+, e como
produto o Acetil-CoA (TADAAAAAAA), e agora temos
um das mais importantes partes deste ciclo. Como
citado acima, todas as moléculas oxidadas para a
obtenção de energia terão como produto o Acetil-
CoA, que entrara mais pra frente no ciclo de Krebs.
A piruvato desidrogenase
Abaixo a reação do piruvato:
Veja que aqui temos a atuação de três enzimas,
mostradas acima. Uma observação muito importante
nestes ciclos é sempre a produção das famílias do
NAD e FAD, pois muitas das vezes as reações tem
que ocorrer para oxidalas ou reduzilas. Uma visão
que temos que ter que não são os produtos ou mais
importantes, mais sim os subprodutos, que na
verdade são para nos “os produtos principais”, pois
nas reações a frente estes serão usados, ou mesmo
em outros ciclos.
Observe que temos no numero 5 , a redução do
NAD+ em NADH, mas o acetil foi produzido bem
antes (em 3). Para frente este NADH será muito
importante, porém por enquanto vamos seguir
na reação.
“Essa parte da formação de Acetil, a partir de
piruvato, é conhecido como “Complexo Piruvato
Desidrogenase”, e este é regulado pela insulina.
Quando comemos, os níveis de insulina aumentam e,
portanto correspondentemente a glicólise é
estimulada. A insulina ativa uma fosfatase e esta
ativa a piruvato desidrogenase, e assim os níveis de
Acetil aumentam.
Porém se não comemos, os níveis de piruvato
estarão baixos, pois não temos glicólise, sendo assim
a insulina estará baixa e não teremos como ativar a
fosfatase. Os níveis de Acetil CoA, quando não
necessitamos de energia esta alto e esta ativa uma
proteína quinase juntamente com o NADH, sendo
assim a quinase fosforila a piruvato desidrogenase
que assim estará desativada e a produção de Acetil-
CoA para. Portanto não teremos mais produto para o
metabolismo seguir para o ciclo de Krebs. Veja que
neste caso temos energia, então não a necessidade
de continuar.
Você se lembra de que foi citado o uso futuro do
NADH produzido, pois ai esta. Logo no texto acima
foi citado que o NADH é um ativador da kinase, ou
seja, neste ciclo quando temos muito NADH
produzido como subproduto da reação do piruvato
em Acetil, a reação para e temos a inativação da
piruvato desidogenase.
Toda a parte acima parece difícil, mas olhando
atentamente não é, o fato é que tudo isso ocorre
para entramos agora na parte da produção de
energia, o Ciclo de Krebs.
Ciclo de Krebs
O papel central aqui é a obtenção de energia (E) na
forma de cofatores reduzidos, o NADH e FADH2, que
mais uma vez aparece.

Veja na imagem acima como os carbonos se

conservam e só saem num segundo ciclo, ou seja, o
ciclo deve ocorrer duas vezes, e estes vão sair na
forma de CO2.

O Rendimento

Usaremos o ciclo acima, para mostrar algumas

observações importantes, porém no decorrer do
resumo. Para ficar mais fácil, toda vez que tiver ciclo
em negrito, por favor, voltar a esta imagem.

Nossa primeira intenção é o citrato, esta reação é

irreversível, e veja no ciclo para onde os carbonos
vão. A partir do citrato temos a formação do cis-
citrato, altamente instável, mas como a reação é
reversível, normalmente ele volta a citrato, mas a
formação de isocitrato que também é reversível e
após a formação de alfa-cetoglutarase, desloca o
equilíbrio, pois esta ultima reação do ciclo é
irreversível. Nesta etapa temos a produção ode
NADH (1), o usaremos mais tarde.

Na reação seguinte, na produção ode Succil-CoA,

temos mais um NADH (2), e esta reação também é
irreversível, deslocando ainda mais o equilíbrio.

A próxima reação é a de formação de Succinato e

temos aqui nosso primeiro ATP (uhu). Na sequencia
a formação de FADH2. O resto do ciclo não nos
importa mais, com exceção da formação NADH (3)
na reação de malato em oxaloacetato e assim o ciclo
Veja que aqui nos mostra os NADH e FADH2
retorna na formação de citrato. Não é atoa que tem
produzidos e o numero de elétrons utilizados nas
o nome de ciclo, pois este segue apenas para a
reduções.
formação de ATP e os pontos relevantes são os
equilíbrios irreversíveis e nas formações de NADH.
Regulação do Ciclo

É possível ver que quando não é mais necessário à

produção de ATP, os próprios produtos e
subprodutos regulam o ciclo e o ADP regula Finalizando
positivamente, caso sua concentração esteja alta, ou
seja, se necessitamos de energia. E por fim o grande ciclo com maiores informações.
xD
A inibição do ciclo acumula citrato, pois a reação de
sua formação é irreversível. E este é um grande
problema, pois o citrato participa da síntese de
ácidos graxos, nossas tão amadas gordurinha *.*
(sarcasmo total).

Como vemos algumas regulações são alostéricas e

mostradas melhor abaixo.

Nestas reações do ciclo, sempre temos o

fornecimento de percursores biossintéticos e
reposição, ou seja, reações anapleróticas.