GQO - Química Orgânica II Experimental; Química Orgânica VI Experimental;

Química Orgânica XII Experimental

2o período de 2021 - Turma: FD

Nome do aluno(a): Isabele Policarpo da Silveira

Resenha número: 3c

1- Assunto: Espectro de IV da p-nitroanilina x p-nitroacetanilida

2- Texto da resenha (comentários, discussão...):

No espectro do infravermelho da p-nitroacetanilida as bandas em torno de 3000

cm-1 possuem uma vibração de estiramento N-H,é um composto que observando o
espectro contém CH3 e três hidrogênios que não fazem parte do anel,isso tudo é
confirmado no espectro já que apresenta uma faixa em torno de 1 a 3. Outro fato
importante é que na faixa de 1300 e 1500 é confirmado a presença do grupo nitro,pois
em 1300 nota-se a presença de estiramento simétrico e em 1500 vibrações com
estiramento assimétrico.A mudança da p-nitroacetanilida para p-nitroanilina já é
notada nas primeiras imagens do espectro pois o comprimento de onda em torno de
3200 cm-1 da p-nitroanilina é um pouco diferente,sendo um pouco maior se
comparado com a p-nitroacetanilida,essa diferença caracteriza absorção referente a
amina primária. Vale ressaltar que a p-nitroacetanilida recebe um impedimento
estérico,isso por conta do grupamento C=O e do anel aromático,como a p-nitroanilina
não possui,tendo somente o grupamento NH2 e NO2 a p-nitroacetanilida apresenta
um espectro com uma frequência superior a p-nitroanilina.
Outro fato a ser analisado, é que o espectro em torno de 1600 cm-1 da p
nitroanilina apresenta bandas mais largas e de média expressividade em suas aminas
primárias,se comparado com o espectro da p nitroacetanilida.Desta forma pode-se
concluir que por meio das diferenças em alguns pontos do espectro é confirmado o
resultado da síntese.

3- Bibliografia (Normas da ABNT):

● PERKIN-ELMER. 1700 Series Infrared Fourier Transform Spectrometers - Operator’s

Manuals. Beaconsfield, Buckinghamshire, England, 1982.
● D. L. Pavia, G. M. Lampman, G. S. Kriz, J. R. Vyvyan, Introdução à Espectroscopia,
Cengace Learning, 4a ed., 2010.